第一世代の親戚（F1）の機能、例

という言葉 第一世代親戚, Fと省略₁, 親世代 - または世代Pという名前の2つの個体間の交配から生じる子孫を指します。言い換えれば、それらは最初の両親の子供です。.

交差が進むにつれて、2番目の子孫世代の用語が使われます。₂, 第一世代の子孫を指すために。また、自家受精によって第二世代の子犬を得ることができます.

この単語は、生物間の交差が評価されているとき、特にグレゴールメンデルの作品について話すときに遺伝学で広く使われています。.

索引

特徴

論理的には、これの遺伝子型および表現型の特徴は、それを始めた親および研究の特徴の優位性のタイプ（完全、不完全、共優性）に依存するため、最初の子孫世代を記述する普遍的な方法はない。.

しかし、メンデルは、次の例に見られるように、第1子世代の特定の観察可能なパターンを説明しました.

非常に一般的な方法で、そして支配が完全であるときだけ、最初の子世代では、両親のうちの1人の特徴が観察されます.

それゆえ、優性形質は、第一子孫世代およびヘテロ接合体状態において発現される特徴として定義される。第一子世代では表現されていないが第二子世代では再び現れる劣性形質とは対照的に.

グレゴールメンデルは、その種に属する28,000以上のエンドウマメ植物において異なる十字架を評価する彼の有名な法律をなんとか告白しました Pisum sativum.

メンデルは、とりわけ種子の形、種子の色、花の色、さやの形態など、植物のさまざまな観察可能な特性を評価しました。.

最初の実験はモノハイブリッド交差からなりました。つまり、1文字だけが考慮されました。.

メンデルが対照的な特性を持つ2つの有機体の純系を交配したとき - たとえば、緑の種子を持つ植物と黄色の種子を持つ植物 - は、彼は全体の第一世代の親戚が優勢な性格のみを示すことを見出しました。種子の場合、第一世代の子会社は黄色の種子しか持っていませんでした.

この経験の最も重要な結論の1つは、最初の子孫世代が両親のうちの1人の表現型だけを提示しますが、それが両方の親の「要因」を受け継いだということを理解することです。メンデルによって造られたこれらの遺伝的要因は、遺伝子です。.

この第一世代の親友を自己汚染することによって、第一世代で覆い隠された劣性の特徴は再び現れる.

ウサギの特定の種では、短い髪（C）ロングコートよりも優勢c）あなたが長い髪と短い髪のウサギの間の十字架の表現型を知りたいのなら、その遺伝子型を知る必要があることに注意してください。.

それらが純系であるならば、それは同型接合優性ウサギを言うことです（CC劣性ホモ接合体（）cc）第一世代の枝は、長い髪を持つヘテロ接合型ウサギで構成されます（Cc）.

ラインが純粋ではない場合、長髪のウサギと短髪のウサギ（表面のものは前のものと同じ）の間の交差は異なる結果になる可能性があります。短髪のウサギが異型接合の場合（Cc）、短髪のヘテロ接合子孫の半分と長髪の残り半分.

それは劣性形質であり、それを表現する唯一の方法はホモ接合型であることであるため、前の交配のために、それは長髪のウサギの遺伝子型を識別する必要はありません.

これと同じ考え方をエンドウ豆の例にも適用できます。種子の場合、両親が純粋な品種ではない場合、私たちは第一世代の完全に同質の雑穀を手に入れることはできないでしょう。.

メンデルによって評価された全ての特徴は一種の完全な優位性を示した、すなわち黄色が緑色を支配するので、第一世代では黄色の表現型のみが観察される。しかし、他の可能性があります.

最初の子孫世代が両親の性格を示さず、「新しい」形質が両親の表現型の中間の子孫に現れる特別な場合があります。実際、両親はこの特性を持っていませんが、いくつかの属性が子孫に現れることがあります。.

この現象は不完全優性として知られており、ナス植物の果実はその一例です。これらの果実のホモ接合体は濃い紫色である可能性があります（遺伝子型は PPまたは完全に白（）pp）.

紫色の果実を持つ植物の2つの純粋な系統が白い花を持つ植物と交配されるとき、紫色の色合いの果実が彼らの両親の中間で得られます。この世代の遺伝子型は Pp.

反対に、果実の色の優位性が完全であるならば、我々は完全に紫色の第一世代の子羊綱を得ることを期待するでしょう.

同じ現象は属植物の花の色の決定にも発生します 虫よけ, ドラゴンの口として広く知られている.

表現型は、裸眼で観察できる特徴（目や髪の毛の色など）だけを指すのではなく、解剖学的、生理学的または分子的など、さまざまなレベルで発生する可能性があります。.

それは、第一世代では両親の両方の対立遺伝子が発現され、そしてこの現象は共優性と呼ばれるということかもしれない。 MNの血液型はこのパターンに従います.

の軌跡（染色体中の遺伝子の物理的位置）MNは血球または赤血球に位置するある種の抗原をコードします。.

遺伝子型を持っている人 L^M L^M （M抗原のコード）他の遺伝子型と交雑している L^N L^N （彼らはN抗原をコードしています）、第一子世代のすべての個体は遺伝子型を持つでしょう L^M L^N そして2つの抗原を等しく発現する.

性染色体に位置する特定の遺伝子を考慮に入れなければなりません。したがって、上記の特性の継承パターンは上記のものとは異なります。.

最初の子孫世代の結果がどうなるかを理解するための鍵は、男性が母親のX染色体を受け取ること、およびその染色体に関連する特徴が父親から息子に伝わることができないことを覚えておくことです。.

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