優性遺伝子と劣性遺伝子は何ですか？

の 優性遺伝子と劣性遺伝子 特定の特性や身体的特徴を人々が受け継ぐことを可能にするDNA配列として定義することができます。.

彼らは男性と女性の両方が彼らの子孫に伝えることができるという遺伝情報を伝える責任があります。.

生物の遺伝型の構成は、遺伝子型として知られています。これは身体的特徴に影響を及ぼし、時にはすべての種の個体の行動に影響を及ぼします。.

遺伝子型は、各染色体に含まれる対立遺伝子または遺伝子から構成されています。各対立遺伝子は、個体の形質に関連した特徴を運ぶ責任があります。.

異なる特徴を有する２つの対立遺伝子が見出されると、それらはヘテロ接合遺伝子の形成を生じさせるが、同じ特徴を有する２つの対立遺伝子が見出されると、それらはホモ接合遺伝子の形成を生じさせる。.

このように、同じ遺伝子の2つの対立遺伝子（それらの特性は異なる）が一緒になるとき、それらは優性または劣性であり得る。.

すなわち、個人の形質は、多かれ少なかれ何らかの形で成長する可能性があるかもしれません（Hartl＆Ruvolo、2011）。.

優性遺伝子

優性遺伝子は、母親と父親の両方に存在するため、子供の遺伝子型に2回出現する遺伝子です。.

このように、それは子供の遺伝的構成の中に2回現れ、そしてそれ故に発症する可能性がより高いと言える。.

しかしながら、ヒトの場合、個体は二重または二倍体染色体を有する。これは遺伝情報が二つの部分に分けられることを意味します。一つは母親から来るもので、もう一つは父親から来るものです（Porto＆Gardey、2010）.

ヒトにおける優性遺伝子の場合、これらは両親のうちの1人にのみ存在することができ、それでもそれらはそれらの子孫の形質に現れる可能性がある。.

このようにして、優性遺伝子が伝達され発現されるためには、親の一方がそれらの子供からそれを受け継ぐことだけが必要であることを確認することができる。.

この状況を説明する1つの方法は、人間の目の色です。眼の着色はいくつかの遺伝子に依存し、これらの遺伝子のそれぞれはいくつかの対立遺伝子、すなわち情報がコード化されている染色体上のいくつかの点を有する。.

これは、人の目の色が、この特徴の定義内で関与する対立遺伝子がどのように組み合わされているかに依存する方法です。.

このため、褐色の目の色は青い目の色を隠すことができます。なぜなら、それらの遺伝子は通常、異なる染色体の対立遺伝子においてより強い強度でそれら自身を発現するからです。一般に、ある遺伝子がより強い強度で現れるとき、それは優性であると言われます.

すべての優位性が同じというわけではありません。３つの対立遺伝子（Ａ、ＢおよびＣ）を有する遺伝子の場合、ＢがＣに関して優性であることが判明し得る。.

しかし、AはBおよびCよりも優勢である可能性があります。このように、BおよびCの対立遺伝子はAの存在下では顕在化せず、Cの対立遺伝子はBの存在下では顕在化しません。.

優性遺伝子とは反対に、劣性遺伝子は個体の形質においてより少ない強度で存在するものである。これは、両方の親がそれを運んで、それを彼らの子供に伝えるとき、劣性遺伝子が子孫に現れることができる方法です。.

優性遺伝子の存在下ではそれを明示することができないため、劣性遺伝子は区別される。したがって、自分自身を表現できるようにするには、そのうちの2つを収集しなければなりません。1つは母親から、もう1つは父親からのものです（Portela、2017）。.

劣性遺伝子の意味を説明するために、我々は人間の目の色の例に戻らなければならない。両眼の両親がこの特徴を遺伝することを可能にする劣性遺伝子を持っている場合にのみ、明確な眼が現れることができる.

両方の親がそれらを感染させるとき、劣性であり、子供にだけ現れることができる多くの病気があることを述べることは重要です。.

劣性遺伝子において最も一般的に遺伝する疾患のいくつかは、ウィルソン病、遺伝性球状赤血球症およびヘモクロマトーシスであり得る。.

これらの病気は子供には現れませんが、それらのコード化された情報を運ぶ遺伝子は、彼らによって劣って運ばれるでしょう。.

これは、子孫の第一世代ではそれ自体が現れないかもしれないということですが、それが同様に他の個人とペアになっているならば、それは第三世代に現れるかもしれません.

生物のゲノムまたは遺伝子のセットは、染色体と呼ばれる複数の分子に分割されています。生物の遺伝的構造が複雑になればなるほど、それが持つ染色体も増えます。.

例えば、ヒトは46の異なる染色体、または23の二重染色体を持っています（Utah、2017）.

すべての遺伝子と対立遺伝子は染色体内にあります。たとえば、人間の染色体内には、子孫の性別を判断するための専用のペアがあります（女性はXX、男性はXY）。.

これは子孫にＹ染色体を提供する能力を有する唯一のものであるので、この特徴は父親によって定義される。.

脱毛症またはアンドロゲン性脱毛症は劣性遺伝子の一例です。これは、2つの対立遺伝子からなる、X染色体上に位置する遺伝子によって決定されます.

対立遺伝子Gと呼ばれるこれらの対立遺伝子の1つは禿頭症を作り出し、もう1つ（対立遺伝子A）はそれを作りません。対立遺伝子AであることがGより優性である.

遺伝子はX染色体上にあり、したがってA対立遺伝子でマスクすることはできないため、男性はハゲを維持するために複数のG対立遺伝子を必要とする。.

一方、女性が1つのG対立遺伝子しか持っていなくても、他の対立遺伝子がAであれば彼女はハゲにならないでしょう。この意味で、女性は脱毛症を発症するために両方のG対立遺伝子を運ぶ必要があります（VAIVASUATA、2015）.

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