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軌跡とは何ですか？ （遺伝学）
A 軌跡, 遺伝学では、遺伝子の物理的な位置または染色体内の特定の配列を指します。この用語はラテン語のルーツに由来し、複数形は 遺伝子座. 遺伝子座を知ることは、それらが遺伝子を見つけることを可能にするので、生物科学において非常に有用です。.
遺伝子は表現型をコードするDNA配列です。いくつかの遺伝子はメッセンジャーRNAに転写され、その後メッセンジャーRNAはアミノ酸配列に翻訳される。他の遺伝子は異なるRNAを生成し、そしてまた調節における機能に関連し得る。.
遺伝学で使用されている命名法のもう1つの関連概念は対立遺伝子で、一部の学生はしばしばそれを遺伝子座と混同します。対立遺伝子は、遺伝子がとることができるそれぞれの変異体または形態です.
例えば、仮想の蝶の集団では、遺伝子は A それは特定の遺伝子座に位置し、2つのアレルを持つ, A そして ある. それぞれが特定の特性に関連付けられている - A 翼の暗い色合いが関係しているかもしれませんが ある それはより明確な変形による.
現在のところ、特定の配列を強調する蛍光色素を加えることによって、染色体中の遺伝子を見つけることが可能です。.
索引
- 1定義
- 2命名法
- 3遺伝子マッピング
- 3.1遺伝地図とは?
- 3.2リンケージの不均衡
- 3.3遺伝子地図作成のためのマーカー
- 3.4どのようにして遺伝地図を作りますか?
- 4参考文献
定義
遺伝子座は染色体上の遺伝子の点位置です。染色体は、DNAとタンパク質からなる複雑なパッケージングを示すことを特徴とする構造です。.
染色体の最も基本的なレベルの組織化からすれば、ヒストンと呼ばれる特別なタイプのタンパク質に巻き込まれた非常に長いDNA鎖が見つかるでしょう。両方の分子間の結合は、真珠のネックレスのビーズに似たヌクレオソームを形成します。.
次に、説明した構造を30ナノメートルのファイバにまとめます。したがって、いくつかのレベルの組織に到達します。細胞が細胞分裂の過程にあるとき、染色体は目に見える程度に圧縮されています。.
このように、これらの複雑で構造化された生物学的実体の中に、それぞれの遺伝子座に位置する遺伝子があります.
命名法
生物学者が遺伝子座を正確に参照できること、そして彼らの同僚がその方向を理解していることが必要です。.
例えば、私たちが私たちの家の住所を伝えたいとき、私たちは慣れ親しんでいる参照システムを使います。それは家の番号、通り、通りです。.
同様に、特定の遺伝子座に関する情報を配信するには、正しい形式を使用して配信する必要があります。遺伝子の位置の構成要素は次のとおりです。
染色体数例えば、ヒトでは、23組の染色体があります.
染色体アーム： 染色体番号を参照した直後に、その遺伝子がどの腕にあるかを示します。の p それが短腕にあり、 q 長い腕の中で.
腕に入れる： 最後の用語は、遺伝子が短腕または長腕のどの位置にあるかを示す。数値は、地域、バンド、サブバンドとして読み取られます.
遺伝子マッピング
遺伝地図とは?
染色体中の各遺伝子の位置を決定するための技術があり、この種の分析はゲノムの理解にとって極めて重要です。.
各遺伝子の位置（またはこの相対位置）は遺伝子マップで表現されています。遺伝地図は遺伝子の機能を知ることを必要としないことに注意してください、あなたはそれらの位置を知ることだけを必要とします.
同様に、遺伝地図は特定の遺伝子の一部ではないDNAの可変セグメントから構築することができる.
連鎖不均衡
ある遺伝子が別の遺伝子に「リンク」しているとはどういう意味ですか？組み換えイベントでは、遺伝子が組み換えられずにプロセス内で一緒になっている場合、遺伝子はリンクされていると言います。これは、2つの遺伝子座が物理的に近いために起こります。.
対照的に、2つの遺伝子座が独立して遺伝する場合、それらは遠く離れていると結論付けることができます。.
連鎖不均衡は、以下に示すように、連鎖解析による遺伝子マップ構築の中心点です。.
遺伝子地図作成のためのマーカー
染色体上のある遺伝子の位置を決めたいとしましょう。この遺伝子は致命的な病気の原因なので、その位置を知りたいのです。血統分析を通して、我々はその遺伝子が伝統的なメンデル遺伝を持っていると判断しました.
遺伝子の位置を見つけるためには、ゲノム全体に分布している一連のマーカー遺伝子座が必要です。それから、関心のある遺伝子が、私たちが知っているマーカーのうちのどれか（または複数）に関連しているかどうかを自問するべきです。.
明らかに、マーカーが有用であるためには、それは高度に多型性でなければならないので、疾患を有する人がそのマーカーについてヘテロ接合性である可能性が高い。 「多型」とは、特定の遺伝子座に2つ以上の対立遺伝子があることを意味します.
分析はマーカーの特定の対立遺伝子が研究遺伝子座と一緒に受け継がれ、これが我々が同定することができる表現型を生成するならば分析が答えるように努めるので2つの対立遺伝子があることが基本.
さらに、マーカーは、異型接合体において20％に近い有意な頻度で存在しなければならない。.
遺伝地図の作り方?
我々の分析に続いて、我々は互いに約10 cMだけ離れている一連のマーカーを選ぶ - これが我々が分離を測定しそしてcentimorgansを読む単位である。したがって、我々の遺伝子はマーカーから5 cM以下の距離にあると仮定する。.
それから、私達は私達が遺伝子の遺伝についての情報を得ることを可能にする血統に頼る。調査対象の家族は、統計的に有意なデータを生成するのに十分な個人を持っている必要があります。たとえば、6人の子供を持つ家族グループで十分な場合もあります。.
この情報をもとに、病状が関連する遺伝子を見つけます。その軌跡を見つけたとします。 B 私たちの有害な対立遺伝子とリンクしている.
上記の値は、連鎖の可能性と前記現象が存在しないこととの間の比として表される。今日では、その後の統計計算はコンピュータによって行われています.
参考文献
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