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王国古細菌の特徴と分類
の 古風な王国 古細菌ドメインは、原核生物の単細胞微生物の多様性を構成する生物学的カテゴリーであり、すなわち、それらは核を持たない。.
それらは他の原核生物に対してそして時々類似として分類される他のドメインに対してそれら自身の違いを維持することによって特徴付けられる：バクテリアと真核生物.
最初は、古細菌の研究は、細菌や他の原核生物と同じ条件に必ずしも対応していなかった独自の特性が見えるようになるまで、細菌のドメインに関連していました。.
彼ら自身の領域としての彼らの接着を可能にした主な条件の1つは彼らが高温で生きなければならない抵抗と容易さです.
彼らはギリシャ語から古語という用語を造った 古風な, なぜならそれらは古代の分子構造を持っているからであり、それは微生物の他のいかなる枝に対しても大きな変化も開発もせずに残っています。.
長年、古細菌は他の生物にとって主に敵対的な環境に住んでいたと推定されていました。.
古細菌王国の起源と発見
これらの微生物の最初の痕跡は、38億年以上前にさかのぼります。これは、グリーンランドに位置する地球上で最も古い堆積物層と考えられているものにあります。古細菌に地球上で最も古い系統を提供する.
最初は古細菌は細菌や真核生物と同じように生活の基本を理解するために研究されました。それは異なる性質を持っていたけれども、古細菌は古細菌と見なされるようになってさえ、古細菌を細菌の隣に保っていました.
Whitaker（Protista、Plantae、Animalia、Monera、Fungi）によって確立されたKingdomsによる分類との微有機ドメインの不適合性は、この用語の否定と優れたものとしての用語ドメインの判断を生み出した。現在のドメインは、正確には, 真核生物、バクテリア、古細菌.
その後のドメインアーチの要素の独立した分類と研究は、主に、70年代に微生物の基本的な解剖を可能にする系統樹を開発し始め、原核生物同士の違いを特徴付けることを可能にしたCarl Woeseによるものです。瞬間は細菌と古細菌の両方を含む.
これらの研究は、古細菌が世界中に持っている広い存在、および極端な条件に対するそれらの親和性について私たちが識別することを可能にしました.
今日でも、古風な分類は、その特性に関する新しい見方が絶えず発達しているために、それぞれのカテゴリー間を移動しています。.
古細菌の特徴
古細菌を特徴付ける性質は多様である：それらは、その包み込みまたは壁が細菌のそれとは異なる単細胞膜を有する。古細菌膜は真核生物のそれとは異なるグリセリン組成を有する脂質から構成され、前者に高い耐熱性を与える目的で.
個々の古細菌は直径が可変（0.1〜15マイクロメートル）で、球状、らせん状、さらには長方形のような複数の形状を呈することがあります。.
それらのべん毛は、細菌のものとは異なる組成を示し、はるかに長くそしてより厚くすることができる。古細菌は、その形態に応じて、それらの間で非常に異なる代謝プロセスを提示することができます.
古細菌の機能的および内部的な関係は、それら自身のものではあるが、それらのタンパク質プロセスの観点から、細菌よりも真核生物の機能により類似している。.
古細菌のタンパク質合成に特化した研究は、古細菌だけでなく、生活のすべての領域でこのプロセスのはるかに深い理解を可能にしました.
ほとんどの古細菌は四肢と考えられています。 100℃を超える気温、間欠泉または水中の水浴場、ならびに極端に寒い場所での生活が可能です。古細菌は、湿地のある環境で海底に生息し、油井や排水路でさえも痕跡を残しています。.
存在古細菌はまた、プランクトンのような海洋の微小植物で発見されています。反芻動物などの動物の消化管でも同様.
古細菌の分類
古細菌はそれらの系統発生条件に従って分類され、それは種間の血縁関係からなる。.
このドメインは、RNA（リボ核酸）の16個の遺伝子配列の一部であり、4つの基本的な区分に分けられます。 euriarqueotas、crenarqueotas、korarqueotasおよびnanoarqueotas.
エリオアルコタ
それは単純な原核生物を含みそして多数の微生物をカバーする古細菌ドメインの主要な端部の一つです。.
これらはそれらの生理学、形態学および自然の生息地において高い多様性を示しています。以前は、eriarqueotasはcrenarqueotasと同じ辺にありました。 ＲＮＡ配列に基づいて、それらは分離された。.
クレナルケタス
クレノタとしても知られる、古細菌ドメインのもう一方の主要な辺です。それらは好熱性古細菌または超好熱菌であり、すなわち、それらは極端な温度条件に耐えることができる。これらの古細菌の最大の存在は海にあります.
コラアルコタス
それらは歴史的に発見された第三の端を表しています。それは水熱特性を持っており、その存在は地球上に豊富とは考えられていません.
高温の水域は生息地を表しており、地理的、水域の条件（塩分、pH）および温度に応じて、korarqueota phylumは個々の小区域を表すことができます。.
ナノアルケータ
それは種だけを含むのは端です ナノアーキオウムエクイタンス, これは2002年に発見されました。以前の方法ではこの種を特定することができませんでした.
それは、コラルコタスのように、熱水環境と高温環境に分布していると決定されました。.
他の系統に属する種とは異なり、ナノ古細菌種は生き残るために古風な宿主を必要とすると推測されてきた。それは共生と見なされます.
古細菌の極限的な性質は、これらの微生物が極端な条件下で生き残るために開発した生理学的適応能力を深めそして理解するための努力を刺激し、そしてこのようにしてこれらの原理を利用できるバイオテクノロジー成分を開発しようとする.
酵素はこれらの決定をテストするための重要な要素でした、しかし、これらの分離によって提示された困難は大規模なプロジェクトの開発を妨げました.
参考文献
- Alquéres、S.、Almeida、R.、Clementino、M.、Vieira、R.、Almeida、W.、Cardoso、A.、＆Martins、O.（2007）。古細菌ドメインにおけるバイオテクノロジー応用の探究. ブラジル微生物学会誌.
- Cavicchioli、R.（2007）. 古細菌：分子生物学および細胞生物学. ワシントンD.C。：アメリカ微生物学会.
- Doolittle、W.F。（2000）。新しい命の木. 研究と科学.
- Ａ．＆Ｋｌｅｎｋ、Ｈ。 （2007）. 古細菌：進化、生理学、そして分子生物学. ブラックウェル出版.
- Ｒｅｙｅｓ、Ｙ．Ｓ．（ｓ．ｆ．）。王国の王位継承. シエンシオラマ, 1〜12.
- Woese、C. R.、Kandler、O。＆Wheelis、M. L.（1990）。生物の自然なシステムに向けて古細菌、細菌、真核生物のドメインの提案。 4576〜4579.