尿素プラズマの特徴、形態、病理



ウレアプラズマ 細胞壁を持たず、尿素を加水分解し、酸性培地で増殖することを特徴とする細菌の属です。それらは、ウシ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ヤギ、アライグマ、サル、ブタおよびウズラ、家禽および七面鳥を含む鳥類を含む、ヒトおよび他の哺乳動物に感染することが知られている微生物である。.

ヒトでは、ウレアプラズマは明らかに健康な性的に活発な男性と女性の尿生殖路から分離されていますが、それはまた女性の尿道炎と絨毛羊膜炎と産褥熱を持つ男性でも発見されています.

Ureaplasma属には6つの種があります。 U. urealyticum、U. diversum、U. gallorale、U. felinum、U. cati、U. canigenitalium. しかし人間にとって最も重要な種は ウレアプラズマウレアリチカム, それ以外のウレアプラズマは動物にしか見られないため.

例えば, U.ダイバーサム それは牛や羊の呼吸器や生殖器に見られます。 U.ギャロラーレ 結膜、中咽頭、鼻腔、鶏および他の家禽の上下気管から分離されている.

限り, フェリナム そして カティ 健康な飼い猫の気道から回復した。 U. canigenitalium それは犬の口腔、鼻腔および包皮のくぼみに見られる.

索引

  • 1特徴
  • 2分類法
  • 3病原性因子
  • 4形態
  • 5トランスミッション
  • 6病理
    • 6.1人間の中で
    • 6.2動物の病理
  • 7診断
  • 8治療
  • 9参考文献

特徴

ウレアプラズマ属は抗原的に不均一であり、すなわちそれはいくつかの血清型を有し、今日までに全部で１４個が記載されている。これらの血清型は2つのサブグループまたはバイオバリアに分類されています.

バイオバー１は、より小さなゲノムを有することを特徴とする血清型１、３、６および１４を含む。このためbiovar 1はと呼ばれます パルバム, それはパルボという言葉から来ています、それは小さいという意味です.

同様に、biovar 2は血清型2、4、5、7、8、9、10、11、12、および13で構成されています。.

ウレアプラズマウレアリチカム, 同様に他の微生物も マイコプラズマ・ホミニス そして クラミジアトラコマチス, 彼らは性感染細菌と見なされます.

それは周産期疾患および婦人科疾患および不妊に密接に関連しています.

このジャンルで際立っているもう一つの重要な特徴は成長する能力です in vitro 5.5〜6.5のpHで.

分類法

ドメイン：バクテリア

門：Firmicutes

クラス：モリクーテ

注文する：マイコプラズマデータ

家族：マイコプラズマ科

ジャンル：ウレアプラズマ

ビルレンス因子

具体的には種 ウレアリチカム それはホスホリパーゼ酵素を生産する。これらの酵素はアラキドン酸の遊離でリン脂質を加水分解する.

羊膜から放出されたアラキドン酸は、プロスタグランジンの産生を引き起こし、妊娠中の早産を引き起こす可能性があります。.

同様に、これらのホスホリパーゼはまた、胎児の肺疾患においても役割を果たす可能性があります。 ウレアリチカム 胎児の気道に達する.

形態学

Ureaplasma属は、細胞壁を持たないという点でMycoplasma属に似ていますが、ウレアーゼを生成するという点でこれとは異なります。.

Ureaplasma属のコロニーは小さく円形で寒天の内部に向かって成長する.

送信

の場合 ウレアプラズマウレアリチカム それは性的接触によって伝達されます。植民地化された母親から新生児または早産という用語への垂直伝播もまた与えられ得る.

病理

人間の中で

女性では

何人かの女性は港を持つことができ ウレアリチカム 免疫反応が悪いため、比較的高濃度の膣液に含まれています。これは亜急性または慢性子宮内膜炎などの上行感染を引き起こし、不妊を引き起こす可能性があります.

妊娠の場合、感染の時期によっては、羊膜炎、周産期の罹患率および死亡率（流産または早産、子宮内胎児死亡）などの合併症を引き起こす可能性があります。.

しかし、いくつかのケースでは、それらが生殖器領域で認識されている他の病原体と一緒に分離されている場合、病理学をユリアプラズマに帰することは困難である。 Neisseria gonorrhoeae、クラミジアトラコマティス そして Streptococcus agalactiae.

病原体としてのその関与が明らかである場合、例えばそれは分離されている。 ウレアリチカム 産後の発熱または中絶を受けた女性の10％の血液培養の割合.

同様に、妊娠の最初の学期中の尿培養中の尿素プラズマの存在は子癇前症の発症と関連している.

新生児に

ウレアプラズマウレアリチカム 多くの場合、胎児の死を引き起こしたり、早産や低出生体重に影響を与えます。新生児は出生時に母親との接触を通じて微生物が定着しています.

生後3か月後でさえコロニー形成し、病気を発症しないこともあり、少女の場合は主に結膜および膣粘膜から分離されています。.

気道に定着したものは、定着した母親の未熟児において慢性肺疾患、気管支肺異形成症および全身感染を発症する可能性がある.

彼はまた新生児期の髄膜炎の原因としてCSFから回復しました.

男性に

一方で, ウレアリチカム  男性における非淋菌性および非クラミジア性尿道炎の原因物質として関連している.

男性の不妊の場合の彼の役割は物議を醸しているが.

病因

産後菌血症は、膣のコロニー形成部位から子宮内膜への微生物の発生によって起こり、そこで子宮内膜炎が起こります。.

その後、ウレアプラズマによる胎盤膜および羊水の感染は、胎児膜の早期破裂、長期の分娩または早産のために起こる。.

これらの部位から、膣または帝王切開分娩作業中に微生物が血流に入る.

静かな羊膜感染が起こる可能性さえあります。, ウレアリチカス 関連する症状なしに、強い炎症組織反応を開始することができます.

動物の病理

一方、獣医学レベルでは、トリのウレアプラズマは非病原性であるように思われますが、それらは肺炎、気嚢炎、ニワトリやシチメンチョウの腹膜炎などの病変や臨床症状と関連しています。.

診断

現在、診断に役立つ半自動の識別方法があります。.

マイコプラズマシステムプラスまたはA.F.生殖器系は、膣スワブによって最も頻繁に分離される微生物の同定に役立ちます。.

微生物に対する特異的抗体を決定する血清学的検査もあります.

一方、この微生物にも使用できる分子検査があります.

治療

理想的な治療法はテトラサイクリンです。 ウレアプラズマウレアリチカム, しかしまた反対 クラミジアトラコマチス.

しかし、いくつかのUreaplasma株はこの薬に対する耐性を示しています。この場合、キノロン、アジスロマイシン、ミノサイクリンまたはクリンダマイシンで治療することが賢明です。.

の菌株もありましたが ウレアプラズマウレアリチカム オフロキサシンおよびクラリスロマイシン耐性.

感受性のパターンは変化する可能性があるので、適切な治療薬の適用におけるガイドラインを支配するためにこれらの微生物の抗微生物感受性の監視を維持することが重要です。.

Ureaplasmaは細胞壁を欠く細菌であるため、β-ラクタム系抗生物質と糖ペプチドはこの微生物を治療するのに効率的ではないことを覚えておくことは重要です。.

参考文献

  1. Soto E、Lemus C、Ortiz A.の最初の分離と同定 ウレアプラズマspp との マイコプラズマリポファシエンス の商業用鶏のリスト. Rev Mex Cienc Pecu, 2011年2（1）：85-92
  2. Ortiz C、HechavarríaC、Law M、ÁlvarezG、HernándezY.の研究 クラミジアトラコマチス, ウレアプラズマウレアリチカム そして マイコプラズマ・ホミニス 不妊患者や習慣性の妊娠中絶患者に。産婦人科キューバジャーナル。 36（4）573-584.
  3. GóngoraA、GonzálezC、Parra L.の診断における後ろ向き研究 マイコプラズマ そして ウレアプラズマ メキシコシティーの89人の患者の精液サンプル。 UNAMの医学部のジャーナル。 2015年58（1）：5-12
  4. Koneman E、Allen S、Janda W、Schreckenberger P、Winn W（2004）。微生物学的診断（第5版）。アルゼンチン、編集Panamericana S.A..
  5. Ryan KJ、Ray C.（2010）. シェリス. 微生物学 メディカル（第6版）ニューヨーク、アメリカ。マッグロウヒル.
  6. Zotta C、GómezD、LavayénS、Galeano M.による性感染症 ウレアプラズマウレアリチカム そして マイコプラズマ・ホミニス. 健康 （i）科学 2013年; ２０（１）：３７−４０