脊椎動物の特徴、分類、神経系、消化器系、生殖
の 脊椎動物 (椎骨)は、椎骨および保護機能を有する頭蓋箱からなる骨格の存在を特徴とする動物群である。このグループでは、60,000種以上の種が見つかりました.
それは魚と四脚類から成っています:両生類、爬虫類、鳥そして哺乳類 - 私たち人間を含みます。これらの系譜の中で、私たちは、とりわけ、体型、生理学、歩行方法、摂食などに関して、非常に多様性を見いだします。.
脊椎動物の起源は進化生物学者の間で重要な議論の主題です。私たちがその進化の歴史をたどることを可能にする一連の化石があります。例えば、小さな生物 ハイコウエラランソラータ 明らかに、現在の魚を覚えているのは生き物です。古生物学者は、この化石は脊椎動物の姉妹分類群であると提案している.
さらに、グループの起源に関連する他の推測があります。何人かの研究者は、脊椎動物がプロトコードを起源とする可能性があると提案しています。化石記録はこの理論を支持するように思われる.
索引
- 1脊索動物の診断的特徴
- 1.1 Notocorda
- 1.2背部神経コード
- 1.3咽頭裂
- 1.4エンドスティル
- 1.5ポストコーラ
- 2脊椎動物の一般的な特徴
- 2.1表皮組織
- 2.2スケルトン
- 2.3システム
- 2.4遺伝子ホックス
- 3分類
- 3.1 Chondrichthyesクラス:サメと光線
- 3.2クラスActinopterygiiとSarcopterygii:魚
- 3.3両生類クラス:カエル、サンショウウオ、およびエジプト人
- 3.4シナプシド、ジアプシドおよびアナプシド
- 3.5クラス爬虫類:カメ、トカゲ、ツアタラス、ヘビ、ワニ.
- 3.6クラスアベニュー
- 3.7哺乳類クラス:哺乳類
- 4神経系
- 5消化器系
- 6生殖
- 7呼吸
- 8脊椎動物の例
- 9脊椎動物の起源
- 10参考文献
脊索動物の診断的特徴
Subphylum Vertebrataは無脊椎動物からそれらを区別することを可能にする一連の特徴を提示します。 Subphylum VertebrataはPhylum Chordataに含まれているため、このグループの診断特性をしています:脊索、背側管状神経索、咽頭裂、内胚葉および肛門後部の尾.
これら5つの特徴はいくつかの胚の状態で見られます。いくつかのケースでは、それらは変更されたように見え、そして動物が成長するにつれてそれらが消えるのも一般的です。.
Notocorda
脊索は、杖に似た構造であり、柔軟で、体全体に広がっています。それは筋肉組織のための固定部位を提供し、そしてその特性のおかげでそれは生物の波動を可能にする。脊椎動物では、脊索は置き換えられます.
背側神経コード
背部神経索はこのグループの典型です - 無脊椎動物で我々は腹側の位置でそれを見つけます。これは椎骨の神経弓によって保護されています。同様に、脳は頭蓋骨によって保護されています.
咽頭裂
咽頭裂は原始群において摂食を可能にするフィルターとして機能する。魚では、この構造は血管新生化されており、ガス交換が可能で、えらを形成します。.
Endostil
内胚葉は咽頭の基部にあり、脊椎動物では甲状腺に変化しています.
ポストコーラ
肛門後尾部は、筋肉組織と共に、基底索の動きに寄与する。それは水生生物が想定している選択的圧力に賛成して進化したと提案されている。人間の中では、私たちはそれを小さな痕跡の臓器としてしか見つけられません。.
脊椎動物の一般的な特徴
表皮組織
脊椎動物の外皮には、2つの明確な区分があります。外胚葉から発生学的に派生した外側表皮と、中胚葉から派生した結合組織を形成する内側真皮です。.
脊椎動物では、特に鱗屑、羽毛、爪の存在など、外側組織に一連の非常に不均一な修飾があります。.
哺乳動物は、毛髪および腺組織の存在によって特に区別される。後者は物質やホルモンの分泌に関与しており、それらは個人の生理機能に、そして繁殖やパートナーの選択の過程に直接関与しています。.
スケルトン
グループの名前はこの独特の特徴から来ています:椎骨の存在。これらに加えて、脊椎動物は主に神経堤の細胞から派生した保護機能を持つ頭蓋ボックスを持っています
椎骨の存在に対する唯一の例外は、魔女やミクシンとして広く知られている原始的な魚のグループです。.
システム
脊椎動物では、体内で起こる生理学的メカニズムを調整する一連の複雑なシステムを区別することができます。.
筋肉系は運動を可能にし、筋肉部分または頬骨形のミオマーによって特徴付けられる。グループでは、筋肉が動物の要求を満たすために変更されるように、歩行のさまざまなメカニズムを発見しました.
神経系は、3つの部分に分けられた脳と10または12対の脳神経で構成されています。.
消化器系は栄養素の吸収を可能にします。このシステムでは、肝臓と膵臓の存在を明確に区別することができます。このシステムは、神経系とともに、以下のセクションで詳しく説明されます。.
循環器系は、体全体に流体を送り込む一連のチャンバーによって構成される腹側心臓からなる。さらに、それらは血流を仲介する動脈、静脈および毛細血管と呼ばれる一連の血管を提示する。赤血球はヘモグロビン(酸素の輸送を担うタンパク質)を含んでいます.
遺伝子 ホックス
形態学的特徴はこの群を区別するのに非常に有用であるが、研究によれば、脊椎動物に特有であるという分子レベルでのいくつかの特異点がある。.
遺伝子 ホックス それらは、体の構造の特定のパターンを制御することに責任がある遺伝子のファミリーです。これらは遺伝子複合体に組織化され、いくつかの非常に独特の特徴を示す:遺伝子の順序には、胚遺伝子産物の前後の位置と完全な相関がある。.
これらの遺伝子の研究は発生の進化生物学において重要であり、そしてその発見のおかげで脊椎動物の起源を説明しようとするいくつかの理論が提案されてきた。.
遺伝子 ホックス すべての後生動物で発見されている、しかし脊椎動物でこの遺伝子のグループは複製の過程を経た。したがって、我々は遺伝子のコピーを1つだけ見つけます。 ホックス 無脊椎動物では、最初の脊椎動物から4つのコピーが見つかります。.
この新しい遺伝的発明が動物界の複雑さを発展させることが提案された。.
分類
Hickman(2007)によると、脊椎動物の分類は以下の通りである。Subphylum VertebrataはPhylum Cordataに属する.
Subphylumは、AgnataとスーパークラスGnathostomataの2つのスーパークラスで構成されています。瑪瑙は顎のない魚で、順番に2つのクラスがあります:魔女の魚として知られているミクシニと一般にヤツメウナギと呼ばれているPetromyzontida。.
スーパークラスGnathostomataは、顎を持つ魚、さらには虫垂を持つ魚のグループです。このスーパークラスには、脊椎動物の残りのクラスが属します.
Chondrichthyesクラス:サメと光線
Chondrichthyesクラスには、約1000種のアカエイ、キメラ、サメが含まれます。このグループは、腸内に軟骨性骨格とらせん弁が存在することを特徴としています。浮き袋はなく、代わりに浮遊を促進するために水より密度の低いオイルを使用してください
ActinopterygiiとSarcopterygiiクラス:魚
このセクションでは、一般的な用語で「魚」に対応する2つのクラスについて説明します。.
Actinopterygiiクラスは骨化した骨格と1つの上腕部開口部を持ち、operculumと呼ばれる構造で覆われています。一連の真皮光線によってサポートされている対立遺伝子さえあります.
水泳用ブラダーは静水圧フロートオルガンを構成します。このクラスには約27,000の種があります.
一方、Sarcopterygiiクラスにはフィン付きフィッシュが含まれます。前のクラスのように、それらは骨化された骨組と鰓蓋によって覆われた鰓開口部を持っています.
ひれはこの系統の最も顕著な特徴です、彼らは骨格と内部の筋肉組織を持っています。尾鰭は難しいです。テトラポッドを含まない場合のパラフレーズグループ.
両生類のクラス:カエル、サンショウウオ、およびエジプト人
両生類は水生生物と陸生生物の両方のライフスタイルをつなぐ系統です。それらは外熱生物であり、呼吸は肺または皮膚によって仲介されるガス交換を通して起こる。肌はしっとりしていて、粘液腺を持っていて、スケールの種類はありません.
排泄系は中腎または無腎腎臓によって形成され、窒素含有老廃物は尿素である.
感覚に関しては、両生類は環境の振動を内部の憎悪に伝達する鼓膜とcolumellaを持っています。匂いについては、鼻腔内に嗅上皮があります。さらに、彼らはそれらに空中写真を可能にするレンズシステムを持っています.
最もよく知られているグループはカエルとサンショウウオです。ヒキガエルとカエルという用語は分類学的妥当性を持たないことに注意してください、最初のものはkoral皮膚といぼを持つ両生類を指します、カエルは通常優雅でカラフルです.
最後のグループは帝人です。それはほとんど知られておらず、その形態がワームに似ている生物から構成されています。彼らは地下生活をしている.
シナプシド、ジアプシドおよびアナプシド
爬虫類、鳥類、哺乳類のクラスを説明する前に、これらの生物がどのように頭蓋骨に従って分類されているかについて言及する必要があります。.
これらのカテゴリは、頭蓋骨の側頭領域の「穴」(fenestra)の数に基づいています。祖先の状態は、一時的な開口部がないアナプスです。同様に、これらから派生した条件は、それぞれ1つと2つの開口部を持つシナプシドとジアプシドです。.
現在のカメはアナプスダと見なされていますが、このキャラクターは逆転の産物であるようです.
二倍体は、カメを除いて主に爬虫類と見なされるグループによって、いくつかの生きているグループによって表されます.
鱗竜類には爬虫類のほとんどが含まれており、アーキソーラスには恐竜、翼竜類、そして現在のワニや鳥類が含まれています。カメの位置は論争の的です。最後に、シナプシドには、現在の哺乳類とその絶滅の祖先が含まれています.
爬虫類クラス:カメ、トカゲ、ツアタラス、ヘビ、ワニ.
爬虫類は肺を通って呼吸するテトラポッド外熱のグループです。このグループでは、水への依存と地球へのアクセスを排除することを可能にした超越的な進化的革新が起こりました:羊水の卵.
この卵は石灰質または角質の覆いをしています。それは一連の膜を持っています:羊膜、絨毛膜、卵黄嚢と尿膜。.
排泄のシステムは、主な窒素残留物が尿酸である一対の後腎腎臓によって形成されます。.
一般に、受精は内的であり、このグループでは、ペニスやヘミペネなどの交尾プロセスのための特殊な構造が現れます.
爬虫類の皮膚は乾燥しており、それらは表皮に由来する一連の鱗屑を有する。鳥が含まれていない場合は、そのグループは対訳的です。.
現在のグループに加えて、爬虫類は最も有名な絶滅グループとして広く知られています。巨大な恐竜 - 現在の鳥を生み出したグループ.
鳥のクラス
鳥はその形態と生理学が完全に空中移動の手段に適応している有機体です。それらはボアボーンを持つ軽い骨格によって特徴付けられ、空隙を作り出します。フロントメンバーはフライトに合わせて修正されています。体は羽で覆われており、足には鱗があります.
哺乳類のように、鳥は体温を調節することができます。この特性のために、吸熱が考慮されます。しかしながら、この特徴はこれらの系統の間で相同ではない - それは収束的に獲得された。.
その解剖学に関しては、彼らはSの形で長い首を示すことを特徴とし、あごは角質化の過程を経て、歯なしで、くちばしを形成します。尾は豚舎に縮小されています.
男女は分けられている。生殖のために、女性は1つだけ機能的な卵巣 - 左のもの - を持っています。交尾器官を持つグループがいくつかありますが:生殖腺は通常下水道でそれらの内容を空にします:陰茎。受精は内的に起こる.
行動に関しては、鳥は通常、両親が子孫の育成に貢献するペアレンタルケアのシステムを提示します。実際、このグループは子供たちを育てるのに多くの時間とエネルギーを注いでいます。.
哺乳類クラス:哺乳類
哺乳類は吸熱性の脊椎動物で、2つの主要な診断上の特徴があります:髪の毛と乳腺の存在.
ミルクの分泌腺に加えて、それらはとりわけ汗、脂肪などの様々な物質を分泌することができる他の腺を所有しています。.
スケルトン用として、哺乳類は2つの後頭顆および二次口蓋との頭蓋骨を持って、中耳小骨は音の伝達、7個の頚椎と融合した骨盤の骨に関与3を持っています.
ワニの歯を想像して、ヒトの歯、明確に区別臼歯、小臼歯、犬歯および門歯に比べ:歯は、必ずしもすべてが同じであることを示す、異歯亜綱あります。 dentary:下顎の骨が一つに融合されています.
排泄系は、通常膀胱で終わる尿道を伴う後腎の形をしています.
それらはサブクラスPrototheriaに分類され、そこではMonotremataがカモノハシとエキドナの順である。サブクラスTheriaには、有袋類によって構成されているインフラストラクチャーMetatheriaが含まれています。.
注文虫、Macroscelidea、Desmoptera、翼手、Scandentia、霊長類、異節上目、Pholidota、ウサギ目、齧歯類、食肉、Tubulidentata、ゾウ目、Hyracoidea、海牛、Perissodacyla、偶蹄目、クジラ目:Eutheriaの下層には、胎盤哺乳類のすべての注文を含み,
神経系
神経系の基本単位はニューロンです。これらの細胞は励起されそして必要な電気インパルスを伝導する能力を有する。システムは中枢神経系と神経系と末梢系に分かれています.
脊椎動物では、神経プロセスは神経によって起こります。神経は基本的に結合組織に囲まれた神経細胞の軸索のセットです。.
主要臓器(脳)の複雑さは、魚、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類のグループを移動するにつれて変化します。後者は前記構造において著しい複雑さを示す。.
感覚に関しては、各系統はその特殊性を開発しました。例えば、鳥は驚くほどの距離から彼らの獲物を視覚化することができるという、非常に優れた視覚を持っています.
哺乳類は彼らが彼らの環境を探検するのを助けそしてまた社会的相互作用に参加するのを助ける高度に発達した嗅上皮を持っています.
消化器系
一般論として、脊椎動物の消化器系は次の部分から構成されています。
「口」の部分を構成する食品の受け取り器官。それは食物のより小さな粒子への破壊に参加する。さらに、場合によっては、唾液を分泌して炭水化物の酵素消化に関与する腺があります。.
そして、それは酵素や胃液の数と混合される胃に食べ物を運ぶための責任があるダクト、食道を、次の。膵臓は、酵素の分泌に関与します.
鳥の中にはクロールと呼ばれる構造があり、その後に砂嚢が続きます - この構造は筋肉質で、多くの場合それは小さな岩によって助けられています.
このシステムの後には、栄養素の吸収に関係する臓器、すなわち小腸が続きます。同様に、水の吸収は大腸で起こり、そこで固形物が濃縮される。老廃物は開口部から排出されます.
生殖
脊椎動物では、生殖は主に性的タイプのものであり、性別は分かれています。魚やサメは、卵子、卵子、または卵子になります。いくつかの種では繁殖の直接発生が起こるかもしれません.
受精は通常内的であり(基底群では外的なものが一般的です)、爬虫類からは性腺の内容が終わる陰茎やヘミペインなどの交尾のための特殊な器官を観察し始めます.
専門の臓器がない場合、現象は下水道で起こります - ほとんどの鳥のように.
呼吸
魚では、呼吸はえらシステムを通して起こるので、彼らは水から酸素を抽出することができます。両生類は皮膚を通して呼吸することができます、または袋のような肺を通してそれをすることができます、しかし、我々の肺とは異なり、彼らは陰圧によって膨張します.
同様に、爬虫類も哺乳動物と同じように肺を呼吸します。鳥は、彼らが飛行の高エネルギー需要を満たすことを可能にする特別な放物線システムを持っています.
脊椎動物の例
我々が脊椎動物の分類で見たように、これは動物の大きくて不均質なグループを構成します.
私たちは通常、ペットや同伴者として、彼らと毎日連絡を取り合っています。また、彼らは私たちの食事療法の一部です.
魚類
私たちが「魚」として知っているものはすべて脊椎動物です。これらは淡水域と塩水域の両方で見られます.
両生類
両生類は地球環境に住んでいます、しかし、彼らは彼らの繁殖によって水につながっています。最も人気があるのは、池や池によく見られるカエルやヒキガエルです。サンショウウオや菜食主義者は、日常生活で見つけるのがより困難です.
爬虫類
爬虫類には、カメ、トカゲ、ヘビ、ワニなどがあります。何千年もの間地球に住んでいた巨大な恐竜のグループは、爬虫類として分類されます.
鳥
鳥のグループはすべての非常に多様な種を含みます。そのようなペンギンやダチョウなどのいくつかのグループは、彼らの旅の方法を変更しているものの、彼らは飛ぶ能力を持っています.
ほ乳類
最後に、哺乳類がいます。圧倒的な形態多様性を示す大規模なグループ。ほんの数例を挙げれば、私たちには巨大なクジラ、小さなげっ歯類、そしてコウモリがいる.
脊椎動物の起源
このグループの起源を説明しようとするいくつかの理論があります。最も優れたものの1つは、Walter Garstangの仮説です。 1928年、この研究者は、もともとイングランド出身で、祖先の弦状の系統が若々しい外観を保っていると提案しました。.
コードセットは進化の過程で非常に早く多様化しました。この二分法は次の系統の出現をもたらしました:座りがちなウロコルドス(ホヤと呼ばれる)と移動性の頭蓋体と脊椎動物.
理論はurochordatesに焦点を当てています。これらの生物のシンプルかつ固着フォームが、有望な候補は、脊索動物の祖先、少年の形と見なされるようには見えません - 幼虫 - それがある場合.
泌尿生殖器の幼虫は、祖先の脊椎動物であるのにふさわしいすべての特徴を示します:それは、脊索、背側と中空の神経臍帯、咽頭裂とポスト肛門尾.
仮説は、グループの進化のある時点で、幼虫はそれらの変態に従う能力を失ったと提案しています。このように、この幼虫は性的に成熟しています、しかし、幼若な特徴でそれは再現し、そして頭側脊椎動物と脊椎動物の新しい系統を生成することができました。.
参考文献
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