薬力学とは何ですか?



薬力学または薬力学 人体や動物の体、あるいはその中に存在する微生物や寄生虫に対する薬物の影響の研究です。.

この分野では、薬物と生体との相互作用を、分子レベル以下、分子レベル、細胞レベル、組織レベル、器官レベル、全身レベルで分析します。.

つまり、細胞と臓器の両方の反応を観察して、反応全体を理解するのです。.

これらのテストのおかげで、薬力学によって、薬が効くまでにどれくらいの時間がかかるのか、体のどの部分で作用するのか、あるいは副作用があるのか​​どうかを知ることができます。.

薬力学における作用の選択性

選択性は、それが作用しなければならない生物の場所を「選択」する各薬物の能力です。各薬物はより高いまたはより低い程度の選択性を有し、これも薬力学による分析の対象となる。.

いくつかの薬はそれらの効果が必要とされる場所に直接適用されます。点眼薬または皮膚軟膏はこの例です.

しかし、ほとんどの薬は注射または口から体内に入ります。このような場合、薬はシステムに入り、どの臓器に影響を与えるかを「選択」します。このような場合、3つの異なる選択度が見られます。

  • それらの作用がいくつかの臓器または組織に同時に向けられているため、実際には選択的ではない薬があります。アトロピンは、例えば、消化器系の筋肉弛緩を目的としていますが、呼吸器系の筋肉弛緩も引き起こす可能性があります.
  • 他の薬物は、その作用が影響を受けるあらゆる分野に向けられているため、比較的選択的です。例えば、イブプロフェンは炎症を起こしている体のあらゆる部分に作用します.
  • 最後に、特定の臓器にのみ作用する他の非常に選択的な薬があります。これはジゴキシンの場合であり、これは心不全のために使用され、そして心臓にのみ効果があります.

選択性は、「選択する」能力ではなく、化合物と生物の生物学的構造との適合性と関係がある.

受容体および酵素との相互作用

薬物の作用は、それらが生物の特定の要素と相互作用することに依存しています。各薬は受容体や酵素との相互作用の特定の形態を持っており、これはその機能に依存することに留意する必要があります.

受信機

受容体は細胞への入り口として定義することができる。それらはこれらの表面にありそしてそれらの正常な機能のために必要なそれらの物質を入れる分子である.

これらは通常、ホルモンや神経伝達物質など、体が自然に作り出す物質です。これらの物質はそれらの基本的な機能を果たすためにそれらを必要とするそれらの細胞の受容体とのみ互換性があります.

薬は同様のプロセスを実行します:天然物質の作用を模倣し、受容体を通して細胞に入ります。このようにそれらは必要性に従って機能を抑制するか、または刺激するのを助けることができます.

例えば、鎮痛薬は痛みを制御する物質を受け取るように設計されている特定の脳受容体に作用します.

各薬物は異なる受容体に固定されるように設計されています。これが選択性の原因です。薬は血流中を移動しますが、それらが適合する受容体に固定されるだけです。.

受容体とのそれらの関係によれば、薬物はアゴニストまたはアンタゴニストとして分類される。

アゴニスト薬 それらは受信機に関連しています。これのおかげで彼らは彼に固定され、このようにして彼らは細胞内の所望の機能を刺激することをどうにかして.

拮抗薬 彼らはまた受信機に関連しています。しかし、彼らはそれを阻止し、彼らの反応を減らすか排除するように設定されています

酵素

酵素は体内で起こる化学反応の速度を調整するための分子です。.

細胞受容体に向けられていないが酵素に向けられている薬があります。これらの薬はある化学プロセスの速度を増減させる機能を持ち、阻害剤または誘導剤として分類されます。.

これらの薬の例はコレステロールを減らすことを目的とするロバスタチンです。これは、体内でのコレステロール産生の調節に関与している酵素HMG-CoAレダクターゼの機能を阻害することによって達成されます。.

その他の薬物相互作用

述べたように、ほとんどの薬は受容体や酵素と相互作用してそれらの天然の機能を改変します。.

しかし、物理的および化学的反応を通じて作用する他の種類の薬があります.

化学反応の一例は制酸剤によって生じる反応であり、それは胃酸を中和するために酸と相互作用する塩基である。.

薬の作用

薬は新しい生理学的機能を作り出すのではなく、それらはすでに存在する機能に変更を加えるだけです。.

彼らは体内で特定の反応を生成するためにこれらの機能を刺激、抑制または加速することができます.

これらの作用は、与えられた薬の使用結果がどうなるかを予測することを可能にする特定の相対的な性質に従って測定されます。

  • 可逆性 それは薬が受容体への結合を失い、細胞がその正常な機能を回復することを可能にしなければならないという特性を指します。.
  • 親和性 それは薬と受容体の間のリンクの相互の力です。より高い親和性は細胞に対する薬物のより大きな効果を意味する.
  • 本質的な活動 それは受容体に固定されているときに効果を生み出す薬の能力です。.
  • 臓器や組織に特定の効果をもたらすのに必要な薬物の量を指します
  • その有効性 薬物が特定の反応を起こす能力を指す.
  • その有効性 それは本当の意味での薬の有効性を意味します。例えば、副作用のある薬は患者によって放棄されるかもしれず、結果として有効性を失います。.
  • 特異性 それは関与するメカニズムの数を指します。特異性の低い薬物は、期待される効果を達成するために一度に数人のレシピエントに向けられ、一方、より特異的な薬物は単一の受容体に向けられる。.
  • 公差 薬物の継続的な存在に対する生物の適応を指す.

参考文献

  1. オールサンズ。 (S.F.)。薬力学とは取得元:allsands.com
  2. クリニックゲート(2015)基本原理と薬力学以下から取得しました:clinicalgate.com
  3. Farinde、A.(S.F.)。薬物動態取得元:merckmanuals.com
  4. Lees、P.(2004)。薬力学の原理とその獣医薬理学への応用以下から取得しました:researchgate.net
  5. Teuscher、N。(2010)。薬力学とは何ですか?取得元:certara.com.