細胞周期でダウン症候群はどのように発生しますか？

の ダウン症 それは21番染色体の全部または一部にある余分な遺伝子のコピーによって発生する.

これは科学的にペア21のトリソミーと呼ばれ、その結果はダウン症です。この症候群は、それに認識可能な外観を与える様々な程度の学習能力および特有の身体的特徴の存在を特徴としている。.

cellという単語はラテン語から来ています。 セルラ, これは小さな部屋を意味します。細胞は生命を構成します.

彼らは真核生物細胞としても知られているより複雑な細胞のいくつかのタイプを所有しているので、人間は多細胞です.

例えば、細菌などの生物では、それらは細胞が1つしかなく、原核細胞として知られているので単細胞である。.

ダウン症候群の細胞周期で起こること?

ヒト真核細胞の染色体は性別によって分類されています。通常、各セルには46の染色体が含まれています。彼らは染色体と呼ばれる、父親の23です。 X, と23は母親から受け継いだ、染色体と呼ばれる Y.

染色体は23対でつながっています。これは、各ペアがX染色体とY染色体を含むことを意味します。.

ダウン症候群のない人は46の染色体を持っています。トリソミーが21対に起こるので、ダウン症候群の人は47の染色体を持っています、3番目の染色体が現れます。これはダウン症候群の最も一般的な形態です.

ダウン症候群の症例の残りの5パーセントは、モザイク現象およびロバートソン転座と呼ばれる状態によるものです。.

ダウン症候群のモザイク現象は、受胎中または受胎後に起こります。体内の細胞分裂が正常な場合、他の人はトリソミー21.

別の形態は、21番染色体の一部が細胞分裂中に壊れて別の染色体、通常は14番染色体と結合するときに起こるロバートソン転座です。.

21番染色体のこの余分な部分の存在はダウン症候群のいくつかの特徴を引き起こします。転座のある人は肉体的に正常に見えるかもしれませんが、彼または彼女は余分な染色体21を持つ子供を産むリスクが高くなります.

世界のダウン症の推定発生率は、1,000人から1,100人の新生児のうち1人の範囲です。.

イギリスの医師、ジョンラングドンヘイドンダウンは1866年に彼の患者の10％に存在した特定の精神遅滞について説明しました。.

最初の記述からほぼ100年後の1958年に、フランスの遺伝学者ジェローム・レジューンは、ダウン症が染色体異常に反応したことを発見しました.

ダウン症候群 - または染色体21のトリソミー - が記載された染色体起源の最初の症候群であり、遺伝的起源の識別可能な精神遅滞の最も頻繁な原因である.

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ダウン症の世界デー。国連の組織。サイトからの撮影：un.org/es
ダウン症候群の展望と生化学的理解MONTOYA VILLEGAS、JULIOCÉSAR。 SATIZÁBALSOTO、JOSÉMARÍAなど。サイトからの撮影：redalyc.org
ダウン症候群第一部：臨床遺伝学的アプローチカミンカー、パトリシア、アルマンド、ロミナ。サイトからの撮影：scielo.org.ar/
ダウン症候群の原因は何ですか？サークル21。サイトからの撮影：circle21.com
画像Ｎ１：幹細胞を用いたダウン症候群予防のための遺伝子サイレンシング。サイトから撮影：geneyouin.ca/