血管作用薬の分類と脳内での作用

の 血管作用薬 彼らは血圧や人の心臓が鼓動する速度を高めるために使用される薬のグループです。一般的に、2つの異なるタイプがあると考えられています：バソプレッサー機能を持つものと変力効果を引き起こすもの.

血管収縮薬は血管収縮を引き起こします。つまり、この薬は使用者の静脈や動脈を一時的に狭くします。このようにして、人の血圧を人工的に上げることが達成されます.

一方、強心薬は、人の心臓が鼓動する速度を直接増加させるために特徴付けられます。このようにして、血圧も上昇します。しかし、それはさまざまなメカニズムを通して行われます。.

血管作用薬は、血圧が足りないためにショックまたは失神している患者の場合に推奨されます。しかしながら、どれが最も安全であり、どの副作用があり得るかを決定するためにこれらについてさらなる研究を行う必要がある。.

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彼らはどのように脳の中で行動するのですか?

昇圧薬は交感神経系および副交感神経系への作用を通じて作用する。どちらも血流や血圧などの特定の身体機能の維持と調節に関連しています.

一般に、副交感神経系は、活動がそれほど高くない期間中の最大可能エネルギーの保存および器官の機能の維持を担当する。.

それどころか、副交感神経系は、私たちが危険またはストレスの多い状況に直面している状況で活性化されます。その瞬間、私たちの体には一連の変化があり、それが「戦いか逃走」として知られる反応の出現につながります。.

両方のボディシステムは緊密なバランスにあります、従ってそれらはボディの正しい機能を維持するために通常一緒に働きます.

交感神経系と副交感神経が血圧と心拍の速度を調節するメカニズムは互いに異なります。次に、これらのそれぞれについて説明します。.

副交感神経系は、それが迷走神経に及ぼす影響を通して心拍の調節に寄与する。これは心筋収縮の速度を低下させることができますが、血管には影響しません.

それどころか、交感神経系は心臓が拍動する速度と静脈や動脈の収縮の両方に直接影響します。.

その主な機能は、両方を継続的または持続的な活動の状態に保つことです。これは、脳内に存在する3種類の受容体のおかげで機能します。.

これらの受容体 - アルファ、ベータおよびドーパミン受容体として知られている - はまさに昇圧薬の作用によって影響を受けるものです.

一般に、アルファ受容体は直接心筋の収縮を引き起こします。その一方で、ベータ版はそれを拡張させ、より簡単に収縮させることができますが、筋肉を直接動かすことはしません。いくつかの血管はまた両方の受容体の影響を受けます.

心臓の収縮の速度と力を制御する脳の受容体がどれであるかがわかったので、これらのうちどれが最も一般的に使用されている血管拡張薬に影響を与えるかのいくつかの例を見ることができます。.

アドレナリンまたはエピネフリンは、アルファ1およびベータ1受容体に直接作用し、そしてベータ2にはより軽い作用を及ぼす。しかしながら、それはドーパミン受容体においていかなる反応も誘発しない。.

これとは対照的に、ドーパミンはドーパミン受容体に最も大きな影響を与えます（それゆえにその名前です）。その一方で、それはまたわずかにアルファ1とベータ1受容体を活性化する.

最後に、ノルアドレナリン（体内で有機的に生成される最後の血管収縮薬）も最大の効果があります。それは、アルファ1とベータ1の受容体に、そしてベータ2に影響を及ぼします。.

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