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運動ニューロンの特徴、種類および病気
の 運動ニューロン または運動ニューロンは中枢神経系から外側に神経インパルスを駆動する神経細胞です。その主な機能は、主に骨格筋や腺や臓器の平滑筋を制御することです。.
それらは遠心性であり、すなわち、それらは他の神経細胞にメッセージを伝達する（求心性ニューロンは情報を受け取るものである）。.
これらのニューロンは脳内、主にブロードマンのエリア4、そして脊髄内にあります。.
脳は筋肉を動かす器官です。この文は非常に単純に思えるかもしれませんが、実際には、動き（または行動）は神経系の産物です。正しい動きを発するためには、脳は環境で何が起こっているのかを知っていなければなりません。.
このように、体は環境の出来事を検出するために特殊化された細胞を持っています。私たちの脳は柔軟で適応性があるので、状況や過去に経験したことによって異なる反応をすることができます。.
これらの能力は私たちの神経系にある何十億もの細胞を通して可能です。これらの細胞の1つは、環境から情報を捕らえる感覚ニューロンです。運動ニューロンは、特定の刺激に反応して、筋肉の収縮または腺の分泌を制御するものです。.
運動ニューロンは感覚ニューロンと区別されます。後者は求心性がある、つまり感覚器官から中枢神経系に情報を伝達するからです。.
最新の研究では、運動ニューロンは運動指令の受動的な受信機であるだけでなく、我々が考えるよりももっと複雑であることを発見しました。それどころか、それらはそれ自体で運動行動を生成する回路において基本的な役割を演じるように思われる.
運動ニューロンの分類
運動ニューロンは、それらが神経支配する組織に従って分類することができるので、以下に記載されるいくつかの種類がある。.
体性運動ニューロン
運動装置の動きは、収縮と特定の筋肉の弛緩との間の同調性のおかげで可能である。これらは骨格筋と呼ばれ、横紋線維からなる.
横紋筋は、体重の大部分を占めるものです。それは意識的な行動であることによって特徴付けられます、すなわち、それは自発的に伸縮することができます.
これらの協調運動は、多数の神経線維の介入を必要とします。このようにして、骨格の特定の非常に複雑な動きが達成されます。.
各体性運動ニューロンは、その細胞体を中枢神経系に有し、そしてその軸索（神経伸展）は筋肉に到達する。いくつかの研究は、特定の軸索が1メートルの長さを持つことを示しました.
軸索は運動神経を形成する。 2つの例は、頸椎から指の筋肉まで伸びる正中神経と尺骨神経です。.
体性運動ニューロンは、中枢神経系の外側で1つのシナプスだけを実行します。このため、それらは単シナプスと呼ばれます。神経筋接合部と呼ばれる特殊な構造を介して、筋線維でシナプスを正確に実行します（後述）。.
位置に応じて、これらのニューロンは次のように分類されます。
- 上部運動ニューロン： それは大脳皮質にあります。それは脊髄に接続する錐体路を形成する神経終末を持っています.
- 下運動ニューロン： それは脊髄の前角にあります。この時点で、ニューロンは、自動のステレオタイプの動き、反射、不随意の動きに参加する回路で構成されています。例えば、くしゃみや痛みを伴う刺激の撤退反射.
これらの回路の運動ニューロンは、1〜4の脊髄分節を占める縦列に配置された核に編成されています.
神経支配する筋線維に応じて、体性運動ニューロンは次のように分類されます。
- アルファ運動ニューロン： それらは大きいサイズを有し、そしてそれらの運転速度は６０〜１３０ｍ ／秒である。それらは骨格筋の筋繊維（神経外線維と呼ばれる）を神経支配し、脊髄の腹側角に位置しています。これらの繊維は筋肉の強さの発生の主要な要素です.
これらのニューロンは骨格筋の自発的収縮に関与しています。さらに、彼らはバランスと姿勢を維持するために必要な筋肉の緊張を助けます.
- ベータ運動ニューロン： 房外線維と房内線維の両方を神経支配する。つまり、筋紡錘の内側と外側です。これは筋肉の感覚受容体であり、伸展の長さについての情報を伝達する責任があります。.
- ガンマ運動ニューロン： 神経支配紡錘内線維。それらは筋肉の収縮に対する感受性を調整する責任があります。それらは、筋肉紡錘の感覚ニューロンおよび過度の伸張に対する保護として作用する骨腱反射を活性化する。それはまた筋肉調子を維持することを試みます.
内臓運動ニューロン
私たちの心臓や胃の動きのように、筋線維の動きの中には、意識的には対象者によって制御されないものがあります。これらの繊維の収縮と弛緩は不本意です.
これは、多くの臓器に存在する、いわゆる滑らかな筋肉組織で起こることです。内臓運動ニューロンはこのタイプの筋肉を神経支配します。それには心筋、そして腸、尿道などの体の内臓と器官の心筋が含まれます。.
これらのニューロンはシナプス不全です。.
彼が筋線維と一緒に行うシナプスに加えて、彼は自律神経系の神経節のニューロンを含む別のものも行います。これらは内臓筋を神経支配するために標的器官に衝動を送ります.
特別な内臓運動ニューロン
それらは、鰓筋を直接神経支配するので、鰓運動ニューロンとしても知られている。これらのニューロンは魚のえらの動きを調節します。一方、脊椎動物では、顔や首の動きに関連した筋肉を神経支配します。.
モーターユニットのコンセプト
運動単位は、運動ニューロンとそれが神経支配する筋線維からなる機能単位です。これらの単位は次のように分類できます。
- 遅いモーターユニット（Sスロー）： 赤い繊維としても知られていて、それらはゆっくり収縮する小さい筋肉繊維を刺激する。これらの筋繊維は疲労に対して非常に抵抗力があり、筋肉収縮を維持するのに有用です。彼らは飽きることなく（bipidestaciónで）直立したままでいるのに役立ちます.
- 高速疲労モーターユニット（FF-高速疲労）： 白い繊維として知られていて、それらはより大きい筋肉グループを刺激しますが、すぐに疲れます。あなたの運動ニューロンは大きく、高速の運転と覚醒を持っています.
これらのモーターユニットは、ジャンプやランニングなどのエネルギーのバーストを必要とする活動に役立ちます.
- 疲労に強い高速モーターユニット： それらは適度な大きさで筋肉を刺激しますが、前のものほど速くは反応しません。それらはSモーターユニットとFFの間の平均です。それらは数分間疲労に耐えるのに必要な好気的能力を有することを特徴とする。.
病気
それらは運動ニューロンの進行性変性を特徴とする一連の神経障害です。これらの疾患は、上部運動ニューロンまたは下部運動ニューロンが罹患しているかどうかに従って分類することができる。.
下運動ニューロンによって送られる信号に中断があると、主な結果は筋肉が適切に機能しなくなることです。これらの障害の結果は、全般的な衰弱、病理学的菲薄化（衰弱）、および束縛（手に負えないチック）になることがあります。.
上部運動ニューロンが影響を受けると、筋肉が硬直し、腱反射が過敏になります。これは、通常よりも激しい不随意の筋肉収縮を指します。これは、膝や足首の不快感として発生する可能性があります。.
運動ニューロン疾患は遺伝または後天性です。彼らは通常大人と子供に発生します。それらは女性よりも男性においてより一般的です。成人では、40歳以降に症状が発生します.
後天性運動ニューロンの疾患の原因は一般に知られていない。しかし、場合によっては放射線や中毒に関連しています。この種の病気がHIVなどのウイルスに対する体の自己免疫反応に関連しているかどうかは現在調査中です。.
次に、最も一般的な運動ニューロン疾患のいくつかを見ることができます。
- 分裂性側索硬化症（ALS）： それは古典的な運動ニューロンに影響を及ぼし、またルー・ゲーリン病としても知られています。それは主に、皮質、運動脳症および脊髄の運動ニューロンに害を与える変性疾患です。.
ＡＬＳに罹患した患者は筋萎縮を発症し、それは致命的に重度の麻痺をもたらすが、精神的または感覚的変化はない。この病気は有名な科学者スティーブンホーキングに影響を与えることで有名になりました.
この病気を患っている人は、球根筋（発話および嚥下を制御するもの）の衰弱および消耗があります。症状は嚥下の四肢と筋肉に最初に発生します。誇張された反射、けいれん、魅惑そして言語問題もまた観察されます.
- 進行性眼球麻痺： それは、脳幹下部の運動ニューロンを神経支配する筋肉の弱さを特徴としています。これらの筋肉は下顎、顔、舌および咽頭です。.
この結果として、患者は飲み込み、咀嚼および会話が困難になる。窒息および誤嚥性肺炎（食物または体液の気道への吸入）の危険性が高い.
さらに、罹患した患者は、感情的不安定性として知られている笑い声または泣き声の発作を起こします。.
- 偽眼球麻痺： それは以前の障害と多くの特徴を共有しています。それは上運動ニューロンの進行性の変性を示し、顔面筋の脱力を引き起こします.
これは話すこと、噛むことおよび飲み込むことに問題を引き起こします。さらに、深刻な声、そして舌の不動が発達する可能性があります。.
- 原発性側索硬化症： 上部運動ニューロンの関与があります。その原因は不明であり、女性より男性の方が多く発生します。約50歳以降に始まります.
随意運動を制御する神経細胞の漸進的な変性があります。これらの細胞は、大脳皮質に位置しています。そこで、より高い精神機能が実行されます。.
この病気は、脚、体幹、腕、手の筋肉に硬直を生じさせることを特徴としています.
患者は足のバランス、脱力感、遅さ、および痙縮に問題があります。顔面の筋肉は、構音障害（音や言葉を明瞭に表現するのが困難）を引き起こすことで影響を受ける可能性があります.
- 進行性筋萎縮症： この疾患では、下部運動ニューロンのゆっくりとした進行性の変性があります。それは主に手に影響を与え、次に体の下部に伸びます。その症状は明らかな理由もなくけいれん、チック症と病的体重減少です.
- 脊髄性筋萎縮症： それは下部運動ニューロンに影響を与える遺伝性疾患です。脊髄の前角細胞の進行性変性が起こる。それは足や手にもっと深刻な影響を与えます。それは年齢、遺伝パターンおよび症状の重症度に応じて変異を呈する可能性があります.
- ポリオ後症候群： それは進行性の脱力を特徴とする障害です。筋肉の痛みや疲労を引き起こし、急性麻痺性ポリオの発症から数年後に発症します.
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