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大脳基底核の機能、解剖学および病理（画像付き）
の 大脳基底核 または基底核は、神経ニューロンの集積であることを特徴とする終脳の内側にある脳の核です。その位置は脳の基底にあり、そこでより低い領域とより高い領域をつなぐことができます。.
大脳基底核は異なる核から構成されている：尾状核、被殻、淡い球体、レンズ状核、原核核、線条体、新生線状体、脳扁桃体、黒質.
これらの神経構造は互いに相互接続した核の回路を形成します。彼らが実行する主な機能は、動きの開始と統合に関連しています.
大脳基底核は、大脳皮質（上）と脳幹（下）の両方から情報を受け取ります。同様に、彼らは両方の脳構造に情報を処理して投影します.
大脳基底核の異なる核は、それらの解剖学的構造、それらの作用機序およびそれらが果たす機能に従って分類され分類されている。.
この記事では、大脳基底核の特徴について概説します。その一部である核のそれぞれについて説明し、それらが果たす機能とこれらの脳領域に関連する病状について説明します。.
大脳基底核の特徴
大脳基底核は大きな皮質下ニューロン構造である。これらは連続的に情報を交換する核の回路を形成します.
同様に、脳の基部にあるこれらの脳構造は、下部領域（脳幹と脊髄）を上部領域（大脳皮質）とつなぐことを可能にします.
解剖学的には、大脳基底核は終脳の灰白質塊で構成されており、その繊維は脊柱に直接行き、脊髄上運動中枢につながっている。.
これらの構造は、被験者によって無意識のうちに行われた自発的な運動の実行に関連しています。つまり、日常的な仕事に全身を巻き込むような動きです。.
大脳基底核は、線条体として知られる領域に位置しています。それは内部カプセルと呼ばれる繊維の束によって分離されている2つの灰白質領域からなる.
基底核
大脳基底核は、十分に区切られた一連の細胞またはニューロンのセットを構成する多様な核によって形成される.
基底核は、感覚ニューロン、運動ニューロン、および神経内ニューロンの両方を含む。それらの各々は一連の決定された機能を実行し、そして解剖学および特定の構造を有する.
大脳基底核を指す基底核は、尾状核、被殻核、淡い球体、水晶体核、側坐核、線条体、新線条体、amigdaliano体および黒質である。.
1.尾状核
尾状核は、大脳半球の深部に位置する領域です。この核は主に間接的な方法で運動の調節に参加しています。つまり、視床核と運動皮質を結び付ける.
3つの部分からなるC字型を呈するのが特徴です。最初のものは核の頭であり、側脳室と接触しています。他の2つの部分は尾状核の体と尾です.
それは他の基底核、被殻核と密接な機能的関係を有する。同様に、それは、腹側外側領域に由来するドーパミンニューロンによって広く神経支配された脳構造をもたらす。.
尾状核の存在が説明されたとき、大脳基底核のこの領域は随意運動の制御にのみ関与していると仮定された。しかし、最近、尾状核も学習と記憶の過程に関与していることが明らかにされています。.
2.コア被殻
被殻核は脳の中心に位置する構造です。具体的には、それは尾状核のすぐ隣にあります.
これは、脳の基底核の3つの主要な核のうちの1つであり、これらは主に身体の運動制御に関与しています。それは基底核の最も外側の部分であり、またオペラント条件付けにおいて重要な役割を果たすように思われる.
最後に、この脳の構造に関する最新の研究はそれを感情の発達に関連させています。具体的には、被殻核は愛と憎しみの感情の出現に介入することができると仮定されている.
3.地球が淡い
尾状核と被殻核の隣にある淡い球体は、基底核の3番目の主要構造です。それは、被殻核および尾状核により投影された情報を視床に向けて伝達する責任がある。.
解剖学的には、それはレンチキュラー核の内側に向けられているくさびの狭い壁を提示することによって特徴付けられる。同様に、それは内側骨髄層を通して2つの部分（内側と外側の部分）に分けられます.
レンチキュラー核
線条体の脳外核としても知られているレンチキュラー核は、卵形中心の真ん中にある尾状核の下にある構造です。.
この構造はそれ自体で核を形成するのではなく、淡い地球と被殻核の間の結合によって構成される解剖学的領域を指す。.
それは約5センチメートルの長さなので、それは大きな核です。そしてその機能は、淡い地球と被殻核によって実行される活動の両方を含みます.
側坐核
側坐核は、尾状核と被殻核の前方部分の間に位置する一群の脳神経細胞である。したがって、脳構造は2つの基底核の特定の領域によって形成されます.
それは線条体の腹側領域の一部であり、感情的プロセスおよび感情の精緻化に関連した活動を実行する.
具体的には、側坐核は、笑いや報酬実験などの活動を含む、喜びの重要な機能を担っています。同様に、彼はまた、恐怖、攻撃性、中毒、またはプラセボ効果などの感情の発達にも関与しているようです。.
6.横紋体
横紋体または核は前脳の皮質下部分です。それは脳の重要な領域に接続されているので、それは大脳基底核への主要な情報チャネルを構成します.
背側線条体は、内嚢として知られる白色物質の区画によって分割されており、したがって、尾状核とレンチキュラー核の２つの扇形核を形成している。.
したがって、横紋体は、非常に多様な核および領域を包含する大脳基底核を指す構造として解釈される。.
現在の中型有棘ニューロン、Deiterニューロン、コリン作動性介在ニューロン、パルブアルブミンおよびカテコールアミンを発現する介在ニューロン、ならびにソマトスタチンおよびドーパミンを発現する介在ニューロン.
新生体
新生線状体は、尾状核と被殻核を含む脳構造に付けられた名前です。.
その特徴は、2つの基底核の属性に基づいています。同様に、新線条体に起因する機能は、尾状核および被殻核によって行われる活動を通して定義される。.
アミディアンボディ
扁桃体または扁桃複合体としても知られる扁桃体は、側頭葉の深部に位置するニューロンの核の集合です。.
この構造は大脳辺縁系の一部であり、感情反応の処理と保存に不可欠な行動を実行します。同様に、それは脳の報酬システムの基本的な領域であり、中毒とアルコール依存症に関連しています.
amigdaliano複合体内では、多数の解剖学的分裂を検出することができます。側底側基、中心内側核および皮質核が最も重要である。.
この構造は、自律神経系に関する情報を投射する視床下部を、網状核、三叉神経顔面神経核、腹側前外側領域、側頭筋軌跡、および後側外側核と結合することを可能にする。.
最後に、最新の研究は、amigdaliano体が感情学習の精巧化のための基本構造であることを示しています。それは記憶を調整する責任があり、社会的認知の発達を可能にする.
黒色物質
最後に、大脳基底核では、黒い物質の広い領域も含まれています。黒質は中脳の不均質な部分であり、大脳基底核系の重要な要素です。.
それはニューロメラニン色素による黒い色のニューロンを含むコンパクトな部分を提示します。そして、それは年齢とともに増加します。はるかに低い密度の網状部分と同様に.
この物質の機能は複雑で、学習、オリエンテーション、動き、そして眼球運動と密接に関係しているようです。.
結社のパス
大脳基底核の一部である異なる核は、それらの間および他の脳構造との間の両方において複数の関連性を有する。.
しかし、大脳基底核に関する研究は、この構造の2つのタイプの主な関連経路を確立することを可能にしました.
具体的には、脳のこの領域は直接会合経路および間接会合経路を提示すると考えられている。それぞれが異なる操作を提示し、異なるアクティビティを実行します.
直接ルート
大脳基底核の直接経路は1型ドーパミン受容体を介して活性化され、線条体の中型のとげのあるニューロンは視床を阻害するgabaergic抑制を生成します。.
このように、大脳基底核の直接経路は刺激的であり、脳の前頭皮質を刺激する。線条体がドーパミン作動性の投射を受けると、それは運動野を刺激して運動を生み出す直接経路を活性化する.
間接的な方法
大脳基底核の間接経路は、直接経路のそれとは全く反対の作用を示す。これは通常、ドーパミンD 2受容体を介したドーパミン作動性投射によって阻害される。したがって、スイッチを入れると、GABA作動性投射によって前頭皮質が抑制されます。.
関連疾患
大脳基底核は脳内で重要な機能を果たします。このようにして、これらの構造の解剖学的構造および機能の両方の変化は、通常、病状の出現と関連している。.
実際、大脳基底核の状態に病因的に関連するいくつかの疾患が検出されています。それらの大部分は深刻で退行性の病態です.
大脳基底核に関連する主な疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、脳性麻痺およびPAP症候群です。.
パーキンソン病
パーキンソン病は、振戦、筋肉のこわばり、素早く滑らかな動きをすることの困難さ、立位または歩行の提示を特徴とする退行性の病状です。.
同様に、疾患が進行するにつれて、パーキンソン病は通常、気分障害、うつ病、無関心、不安、記憶喪失、認知機能低下および認知症を引き起こす。.
早発型の場合もありますが、通常は高齢期に発症します。この疾患は、大脳基底核の黒質の細胞の死にその起源があります.
その脳領域のニューロンは悪化し、徐々に死にます、そしてそれらはドーパミンと脳のメラニンのゆるやかな損失を引き起こします、事実は症状の出現を動機づけます.
ハンチントン病
ハンチントン病もまた退行性の病状です。それは記憶の漸進的な喪失および「韓国」として知られる奇妙で突然の動きの出現を特徴とする。.
それは遺伝病であり、その病因は尾状核のニューロンの死を含む。それはあらゆる年齢で始めることができますが通常それは30歳で始まります.
現在のところ、病状を引き起こす尾状核の悪化を根絶するための介入がなんら成功していないため、この疾患に対する治療法はない。.
脳性まひ
脳性麻痺は、痙縮、麻痺、さらには脳卒中などの深刻な運動障害を引き起こします.
痙縮は、体の筋肉が常に緊張しているときに起こります。これは、通常の動きや姿勢の採用を妨げます。.
この病気は妊娠中の脳損傷の発生に関連しているようです。原因としては、胎児感染、環境毒素、酸素欠乏などが考えられ、脳の他の構造の中でも、損傷は通常大脳基底核に影響を及ぼします。.
4. PAP症候群
PAP症候群は異常な動機の欠如の発症を特徴とする病状です.
この種の感情の発達における尾状核の重要性のために、いくつかの研究は、障害の病因がその脳領域の機能の変化に関連していることを示唆しています。.
参考文献
- Calabresi P、Pisani A、Mercuri NB、BernardiG。皮質線条体投影：シナプスから基底核障害へ。 Neurosci 1996; 19：19-24.
- Deniau JM、Mailly P、Maurice N、Charpier S.黒質の網状部：大脳基底核出力への窓。 Prog Brain Res 2007; 160：151-17.
- Helmut Wicht、 "大脳基底核", 心と脳, 26、2007、pgs。 92〜94.
- Groenewegen HJ。大脳基底核と運動制御Neural Plasticity 2003; 10：107-120.
- グレイビールAM。大脳基底核：新しいトリックを学び、それを愛する。 Ｃｕｒｒ Ｏｐ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ ２００５； １５：６３８〜６４４.
- Herrero MT、Barcia C、Navarro JM。視床および大脳基底核の機能的解剖学。チャイルズネルフシスト。 2002; 18：386-404.