ニューロンは再生しますか？



ニューロンは再生しますか? 常にそうではないと考えられてきました。私たちのニューロンのほとんどは、私たちがまだ母親の子宮内にいるときに生まれているようです。そして、時間の経過とともに、それらは再生しませんが、少しずつ死にます.

ただし、これは通常の状況での懸念の原因になっていません。毎日寛大な量のニューロンを失うのが一般的です、病理学的になり始めるのは、認知症で起こるのと同じように過度の損失です.

しかし、正常と見なされているニューロンの損失は私たちの認知能力には影響しません。実際、ニューロンは常に接続を再編成して、常に最も有用なものを常に確保し、無駄なものを破棄します。.

しかし、ニューロンが再生するという証拠が発見されたことを私があなたに言ったらどうでしょうか？私たちが大人であっても、これらの細胞が再生する私たちの脳の特定の領域があることをあなたは知っていますか?

海馬におけるニューロンの再生

ほとんどの哺乳動物では、ニューロンは海馬と嗅球で再生されているようです。海馬は学習、記憶および空間的定位に必須であり、嗅球は私たちの嗅覚を捉える情報に意味を与えます。.

これは理にかなっています、なぜなら私たちの脳が新しいニューロンを生成するのに与えられた説明はそれが特定の性質を持つ細胞のセットを維持する必要があるということです。さらに、それらは非常に特異的なニューロン処理を実行するように特殊化されているので、それらは不可欠である。.

どうやら、ニューロンは側脳室の一部で生まれ、それから嗅球に遊走すると多くの研究が主張しています。そこでそれらは既存の細胞と統合し、嗅覚記憶および匂いによる恐怖の調整に参加します。.

それらはまた、海馬の歯状回に移動し、空間学習および文脈的手がかりの想起において重要な役割を獲得することができる。.

人間は他の哺乳類と区別されていますが、嗅球では再生しません。しかしながら、この再生は海馬で起こることが示されている。それはなぜ私たちが他の動物のように匂いに依存していないのかを説明しているように思われます、一方で私たちはより大きな程度の認知順応を持っています.

1998年以前には、げっ歯類や成体のサルに神経発生（新しいニューロンの誕生）があることはすでに知られていました。しかし、そして人間の中で?

その年、エリクソンと彼のチームは、ニューロンの再生が人間の海馬で起こることを証明した最初の人でした。彼らは死後の人間の脳組織を使用し、生涯を通じてニューロンが歯状回で再生することを証明しました.

したがって、海馬細胞は1.75％の年間更新率を持っています.

しかし、大脳皮質の人間の神経新生は私たちの初期の発達でのみ発生し、成人期には残りません.

線条体におけるニューロンの再生

2014年、カロリンスカ研究所の科学者グループは成人の脳に神経発生があることを発見しました.

これらの研究者は、私たちの側脳室の壁に神経芽細胞を見つけました。神経芽細胞はまだ進化していない原始細胞であり、将来的には神経細胞はグリア細胞に分化すると言えます。.

しかし、それだけではありません。これらの神経芽細胞は成長して近くの領域、すなわち縞状核に統合されることもわかりました。私たちの脳のこの部分は私たちの動きを制御するための基本であり、この場所での損傷は振戦やチックなどの運動の変化を引き起こすでしょう.

事実、同じ著者らは、運動障害があるハンチントン病では、ニューロンが線条体でほとんど再生されないことを発見した。さらに、病気の進行段階では、再生は完全に停止します.

他の脳領域での再生

新皮質、梨状皮質および扁桃体、視床下部または視索前野などの辺縁構造などの他の型にはまらない領域で成人の神経再生を発見した著者がいる。後者は社会的行動において重要な役割を果たしている.

しかし、矛盾する結果を得たか、または結果を変えることができた不正確な方法を使用した研究者がいます。したがって、これらの調査結果を確認するために調査を続ける必要があります。.

他方では、人間において既存の倫理的限界によるニューロンの再生を研究することは複雑であることを述べることは必要である。そのため、動物分野ではさらなる進歩があります.

しかし、人間の脳内の前駆細胞の存在を探索することができます磁気共鳴分光法と呼ばれる非侵襲的な技術が開発されています。.

将来的にはこれらの技術が成人の神経発生についてさらに学ぶために完成されることが期待されています.

成人の神経再生を促進する要因

- 豊かな環境と身体活動

より複雑な環境は経験を生きる機会を増やし、感覚的、認知的、社会的、そして運動刺激を生み出すようです.

この事実は、神経発生を増加させるようには思われませんが、げっ歯類の海馬細胞の生存およびそれらの特殊化のレベルを増加させます。.

しかしながら、成体マウスにおけるこれらの細胞の生存に加えて、自発的な身体活動のみが神経新生を増加させることが示されている。.

豊かな環境を学ぶ機会が増えると考えるならば、学習自体が海馬の神経新生において決定的であることが確認されています。.

- 学習タスク

Gouldらによる1999年の研究では、学習が海馬の神経新生を促進することが示されました。彼らはラットの新しい細胞に印を付け、異なった学習課題をしながら彼らがどこに向かっているのか観察した。.

このように、ラットが海馬を含む学習課題を実行したとき、再生ニューロンの数が歯状回で倍増することを彼らは確かめた。海馬が参加しなかった活動では、この増加は起こりませんでした.

これは他の研究で確認されています。 2000年に、あるいはVan Praag et al。（2002）のように、これらは新たな細胞が進化し、歯状回に既に存在するものと同様の成熟した機能的細胞になることを付け加えている。.

海馬が関与する学習活動に関して、我々は見つける：フリッカーの調整、好ましくは食物への調整、または宇宙航行の学習.

- 社会的交流

Lieberwirth＆Wang（2012）による興味深い研究では、正の社会的相互作用（交配など）が辺縁系の成人の神経新生を増加させる一方、負の相互作用（孤立など）はそれを減少させることがわかった.

しかしながら、これらの結果は確認される新しい研究と対比されなければならない.

- 神経栄養因子

神経成長を促進するO物質は、BDNF（脳由来神経栄養因子）、CNTF（毛様体神経栄養因子）、IGF-1（インスリン様成長因子I型）、またはVEGF（内皮成長因子）のようなものです。血管）.

- 神経伝達物質

細胞増殖を調節するある種の神経伝達物質があります.

例えば、抑制性であるGABAは海馬の神経発生を調節します。より具体的には、それはそれを減らしますが、同時にそれは前のものとの新しいニューロンの統合を増やします.

他の神経伝達物質、グルタミン酸塩は、神経再生を減少させます。あなたが反対の効果を持つ物質（拮抗薬）を注射するかのように、再生は再び増加.

一方、セロトニンは海馬の神経新生を増加させますが、その欠如はそれを減少させます.

- 抗うつ薬

Malberg等による研究において。 （2000）抗鬱剤への長期の暴露が海馬の細胞増殖を増やすことが示されました。しかし、これはラットでしか証明されていません.

成人の神経再生を阻害する要因

- ストレス

多くの研究はストレスの増加が海馬の神経再生の有意な減少をもたらすことを示しています.

さらに、もしストレスが慢性であれば、それは神経発生とこれらの細胞の生存の両方を減少させます。.

- ステロイド

ストレス反応中に放出されるグルココルチコイドなどのコルチコステロイドは、海馬の神経新生を減少させます。この物質の濃度が低下すると、逆のことが起こります。.

生殖腺ステロイドについても同様のことが起こります。事実、女性では、ニューロンの増殖はホルモンサイクルの各段階におけるステロイドのレベルによって異なります.

エストロゲンの女性に4時間以内に投与すると、神経細胞の増殖が増加します。しかしながら、投与が４８時間まで続けば、この増殖は抑制される。.

- 社会的孤立

社会的不全は、孤立のように、サル、マウス、ラット、そして雄豚のような動物におけるニューロンの再生と生存を減少させるようです。.

- 薬物乱用

アルコール、コカイン、エクスタシー、ニコチン、およびオピオイドの長期使用による神経発生および細胞生存の減少が実証されています.

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