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重クロム酸銀配合、合成および応用
の 重クロム酸銀, Agの式を使って2Cr2○7, 銀、クロム、酸素の3つの元素で構成された三元無機塩です。. 溶解度積定数は2 x 10-7 それでそれは温度と圧力の標準的な条件下で水に不溶です。その名前はオキシ酸に由来する塩のために確立されたIUPAC命名法を使用しています.症状名：ジプラタの酸化物 - 酸化物（ジオキソ）クロム）オキソ - ジオキソクロムフラAg2Cr2○7色：赤分子量：４３１．７４ｇ ／ ｍｏｌ密度：4.77 g / cm 3Kps2×10-7合成それは次の反応に従って硝酸銀の存在下で重クロム酸カリウムから合成することができる。 さらに、それを水中で１００℃で固体を加熱することによって対応するクロメートの合成に使用することができる.アプリケーション二クロム酸銀前駆体（K2Cr2○7 とH2Cr2○7より多くの化学プロセスに関与しているので、重クロム酸銀は、Py型のピリジン配位子を有する配位化合物を合成するために使用されてきた。4Ag2Cr2○7.これらは、高い転化率を有するアリルアルコールおよびベンジルアルコールの酸化における触媒として非常に有効であることが証明されている。. この種の化合物の合成は、Ｋの添加を含む。2Cr2○7, AgNO3 化学量論比１：２：４のピリジンとピリジン.重クロム酸銀表面に担持されたポリエチレンイミンの使用は高い酸化力を有しそして種々のベンジルアルコールの誘導体を製造するために使用することができる。.それは酢酸溶液中のクロム（VI）イオンの還元の速度論を研究するためにも使用されてきた。.他の用途の中でも、粉末X線回折を用いたラットの脳組織の研究に使用されるゴルジ製剤.最近、可視光線を用いて光触媒として作用するその能力が発見された。.しかしながら、このように作業するためには、超音波によってＡｇの結晶構造を改変することが可能である化学超音波処理のような新しい方法が使用されるので、ナノ特定が必要である。2Cr2○7.重クロム酸銀は、有機化合物中の塩化物と臭化物の定量のための特定の定量分析に使用されています。....
ジクロキサシリンそれが何のためにあるか、それがどのように働くかそして副作用
の ジクロキサシリン その第二世代の抗生物質ですそれはペニシリンに抵抗力がある細菌によって引き起こされる伝染を扱うのに使用されています。この薬は、米国で1968年に承認された医療用途に入り、現在世界中で多くの一般的な感染症の治療に使用されています.それはペニシリンと同じタイプの抗生物質であり、そしてバクテリアと戦うその方法は抗生物質として知られているメカニズムで、それらの成長を止めるか、あるいはある場合にはそれらを殺しています. ジクロキサシリンは、後述するように、多数の疾患を治療するために使用されます。その中でも、呼吸器系に関連する皮膚の状態や感染症を強調することができます.索引1それは何のためですか？ジクロキサシリンの使用2ジクロキサシリンの働き?3使い方は？?4その副作用は何ですか?5つの相互作用6過量投与7注意事項8追加情報9重要な注意10参考文献 それは何のためですか？ジクロキサシリンの使用ジクロキサシリンは、ペニシリン型のほとんどの抗生物質に耐性のある細菌感染性株と戦うための特に活性な薬剤を持っています。. 黄色ブドウ球菌などのこの種の細菌は世界中に分布しており、人口の3分の1がコロニー形成しているが感染していないと推定される.それらは人間の病気の主な原因です。膿瘍、煮沸、外耳炎、毛嚢炎、蜂巣炎などの皮膚または軟部組織感染症は、ジクロキサシリンを使用して、厳密な医療管理の下で定期的に有効に治療することができます。.これらの感染症のほとんどはそれほど深刻であることが判明していませんが、これらの細菌は血流に感染する可能性があります.それらはまた、咽頭炎、気管支炎または肺炎などの気道感染症を引き起こすと認識されています。これらの疾患は、ジクロキサシリンを用いてその初期段階または中間段階で治療することができ、そして良好な結果を得ることができる。. 骨髄炎や関節感染症などの病気もこのタイプのバクテリアによって引き起こされますが、それらはジクロキサシリンで治療することもできます。.感染症の症例がひどくなると、入院と抗生物質の即時静脈内治療が必要になります。より高濃度のジクロキサシリンが最も可能性の高い選択肢です。.ジクロキサシリンの働き? ジクロキサシリンは抗生物質を介して働きます。このプロセスは、より多くの空間と栄養分を自分自身に持たせるために、ある生物がその環境に存在する別の生物を殺すことができる物質を生産するときに起こります。両生物間の共存は一種の微視的化学戦争によって妨げられている.このようにして、両方の有機体が同じ培地中にあるときに抗生物質は細菌と戦う。抗生物質の概念は、共生の概念とは反対です。共生は、生物が互いに共存し、互いに有益な関係にあるときです。.ジクロキサシリンの場合、それはそれらの完全性を危うくするある種の細菌の細胞壁を結合する鎖の形成を阻害することができる。. これは両生物間の相反する相互作用と細菌の最終的な破壊を可能にする。他のペニシリン型抗生物質はこの細胞シナリオで耐性を見出すだろう.この抗生物質はバクテリアによって引き起こされた感染症を治療するために働くだけです。インフルエンザや風邪などのウイルスによる感染症に対しては効果がありません。.使い方は？?ジクロキサシリンは、そのカプセルの形で、通常は1日に4回または6時間ごとに、あるいは医者が指示した間隔で経口摂取されます。カプセルは250と500ミリグラムの様々な一般的なプレゼンテーションで来ます.用量は、患者の病状および治療に対する反応によって異なります。間隔は抗生物質の有効性にとって非常に重要です、なぜならそれらは薬の量が体内で一定のレベルに維持されるとき最もよく働くからです.食事の1時間前、または2時間後に、コップ一杯の水で空腹時に服用してください。医師が他に指示しない限り、この薬を使用しながら流体の摂取量を維持することをお勧めします。.治療中に抗生物質の投与を終了するのに数日が残っていても症状が消えることがあります。この理由のためにそれは処方で確立された最後のカプセルに達することが必要であることを示します.あまりにも早く薬の服用を中止すると、細菌が増殖し続け、感染症が再発する可能性があります。この場合、または症状が続く場合は直ちに医師に連絡してください。.薬物の過剰な使用またはその不必要な投与はその有効性の低下をもたらす可能性があることを強調することも重要です。.その副作用は何ですか?ジクロキサシリンは、吐き気、嘔吐、または下痢を引き起こす可能性があります。このため、特にこれらの副作用が持続したり、より深刻になった場合には、この薬を使用するときに厳格な医学的管理の下に保管することが重要です。.ジクロキサシリンが治療の一環として処方された場合、医師はすでにその利益が副作用のリスクを上回ると判断していることに注意することが重要です。.血を伴う非常に血の多い下痢の場合は、直ちに医師に連絡し、下痢止め薬を服用しないことをお勧めします。.非常にまれですが、次のような副作用も発生する可能性があります：暗い尿、腹痛、目や皮膚の黄変、発熱、激しいのどの痛み、口の腫れ、唇や舌の痛み、異常なあざ、または異常な出血. これらの症例は深刻であると考えられており、緊急の医療処置を受けるべきです。ジクロキサシリンが予想外のより大きな効果を持つのを避けるために、あなたは以前にあなたが持っているどんな状態や病気についてもどんな種類のアレルギーについても知らさなければなりません.この抗生物質に対するアレルギー反応は非常にありそうもありません、しかし、あなたが持っているならばあなたはすぐにあなたの医者に会うべきです：皮膚の刺激または口の粘膜、重度のめまいおよび呼吸困難.インタラクションジクロキサシリンは、ほとんどの抗生物質と同様に、他の種類の薬と相互作用するとその機能を変えることがあります。.これらの現象を完全に理解することができるのは、患者の医師または薬剤師だけです。そのため、彼が常用するすべての薬およびその投与量の変更を常に正確に伝達することが重要です。.これらはジクロキサシリンの最も重要な相互作用のいくつかです：メトトレキサート、テトラサイクリン、ワルファリンを使用して特別な注意を払う.多くの抗生物質は、丸薬、水疱、パッチまたは指輪などのホルモン避妊薬の有効性を低下させる可能性があります.ジクロキサシリンの摂取は、糖尿病、特に硫酸銅との反応の糖尿病を判定するための尿検査において偽陽性を与える可能性があります。.検査結果にばらつきが生じる可能性があるため、サンプルを採取する前に治療スタッフに連絡することが重要です。.この記事はジクロキサシリンと相互作用するすべての薬に言及していないので、いずれにせよそれは薬からビタミン、ハーブやサプリメントに、一般的に消費されるすべてのもののリストを医者に見せることが重要です。.過剰摂取ジクロキサリシンの過剰摂取における最も深刻な症状は失神および/または呼吸困難です。このような場合、特に重度の嘔吐、持続性の下痢、尿量の異常な変化、痙攣などがある場合は、地域の救急サービスに連絡することが重要です。.注意事項あらゆる種類の抗生物質と同様に、ジクロキサシリンによる治療を確立する前に、消化器系の問題、肝臓や腎臓に関連する疾患、凝固障害、抗生物質を摂取したときの下痢の既往歴、喘息などアレルギーの.この製品には、アレルギー反応やその他の問題を引き起こす不活性成分が含まれている可能性があるので、医師や薬剤師と話すときに詳細を省略しないでください。腎臓病の歴史に特別な注意を払うことが重要です.ジクロキサシリンは、腸チフスに対するワクチンのように、生きているバクテリアワクチンが最適に機能しない原因となる可能性があります。医師が指示しない限り、治療中はいかなる種類の予防接種も行わないことをお勧めします。. この薬が胎児に影響を与えるかどうかはわかっていませんが、女性の場合は妊娠について知らせること、または赤ちゃんを産む予定があるかどうかをお勧めします.あなたが母乳育児をしている場合は、ジクロキサシリンは母乳を介して転送することができますし、赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるので、あなたは医者に知らせるべきです.追加情報この抗生物質を他の人と共有しないでください。それぞれの治療法は独特であり、それが手紙に従うことは非常に重要です。さらに、ジクロキサシリンは特定の現在の病状に従って処方されているので、事前の医学的適応なしに将来の感染症に再使用するべきではありません。.ジクロキサシリンによる治療が長期化している場合は、進行状況を監視し、危険な副作用を探すために定期的な医学的および臨床検査を実施することが理想的です。.忘れてしまったなどの理由で線量がなくなった場合は、記憶した時点で服用してください。時間が次の投与量に非常に近い場合は、逃した投与量をスキップして通常のスケジュールに戻るのが最善です。 「治療を回復する」ために用量を複製することは絶対にしないでください、しかし運ばれたのと同じリズムを回復してください.ジクロキサシリンは、乾燥した新鮮な環境で保管する必要があります。錠剤または錠剤中の提示は、過剰な熱または湿気から離して、適切に密閉された適切な容器に保存されるべきである。この薬は決して浴室に保管しないでください.重要な注意この記事は単に情報提供を目的とした一般的な文化を満たすものであり、言及されたいかなる場合においてもあらゆる種類の医薬品を提供するための臨床的な参考文献として役立つことを意図するものではありません。あなたがそれを必要とするならば、医者または薬の専門家に相談してください.参考文献Web MD薬と薬 - ジクロキサシリン。 webmd.comから取得.ミネソタ保健省（2010年）。黄色ブドウ球菌の原因と症状ミネソタ州保健局のファクトシート。 health.state.mn.usから取得.Mezy Katyペニシリンはどのように機能しますか？ - 発見、メカニズム＆プロパティ。...
珪藻の特徴、分類、栄養、生殖
の 珪藻 （珪藻）は微細藻類、主に水生および単細胞のグループです。それらは自由な生活のもの（plantónicasのもののように）またはコロニーを形成することができます（ベントスを構成するもののように）。それらは国際的な分布であることによって特徴付けられます。つまり、彼らは地球上のいたるところで見つけることができます.他の微細藻類と一緒に、それらは熱帯、亜熱帯、北極、南極の海域に存在する植物プランクトンの素晴らしい露頭の一部です。その起源はジュラ紀にまでさかのぼり、今日では人類に知られている微細藻類の最大のグループの1つを表しています。. 生態学的に、それらは多くの生物学的システムの栄養ウェブの重要な部分です。珪藻土堆積物は海底に蓄積された有機物質の非常に重要な源です. 長い沈降過程、有機物の圧力、そして何百万年もの歳月を経て、これらの鉱床は私たちの現在の文明の大部分を動かす油になりました。.古代では、海は現在出現している地球の地域を覆いました。これらの地域のいくつかにおいて珪藻土として知られている珪藻の堆積物がありました。珪藻土は、食品業界、建設業、さらには製薬業界でも複数の用途があります。.索引1特徴1.1フォーム2分類と分類2.1伝統的な分類2.2最近の分類3栄養3.1クロロフィル3.2カロチノイド4生殖4.1無性4.2性的5エコロジー5.1開花6アプリケーション6.1古海洋学6.2生層序6.3珪藻土6.4法医学6.5ナノテクノロジー7参考文献 特徴それらは真核生物および光合成生物であり、二倍体細胞相を有する。これらの微細藻類のすべての種は単細胞で、自由生活の形をしています。ある場合には、それらはコロニー（ココナッツ）、長い鎖、ファンおよびらせんを形成する。.珪藻の基本的な特徴は、それらが苛立ちを示すということです。フラストルは、箱やペトリ皿に似た構造で細胞を囲むシリカを主成分とする細胞壁です。. このカプセルの上部はエピテカと呼ばれ、下部は住宅ローンと呼ばれます。フラストルは種によって装飾が異なります.フォーム珪藻の形はさまざまであり、分類学的重要性があります。いくつかは放射対称（中心）であり、他は異なる形を持つかもしれませんが、彼らは常に左右対称です（ペニー）.珪藻は地球上の水域全体に広がっています。彼らは主に海洋です。しかし、淡水域、池、湿気のある環境では、いくつかの種が見つかっています。.これらの独立栄養生物は、クロロフィルa、c 1およびc 2を有し、そしてジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、β-カロチンおよびフコキサンチンのような色素を有する。これらの顔料は、太陽光線をよりよく捕らえることを可能にする金色の着色をそれらに提供します。.分類と分類現在、珪藻の分類学的順序は物議を醸しており、改訂の対象となっています。ほとんどの体系化学者や分類学者は、この大きな群の微細藻類をヘテロコントフィータ区分内に（時にバチルス・リオフィタとして）配置しています。他の研究者はそれらを門としてそしてより高い分類群としてさえ分類する.伝統的な分類古典的な分類順によれば、珪藻はBacillariophyceae（珪藻藻とも呼ばれる）クラスにあります。このクラスは2つの順序に分けられます。. セントラル彼らはその欲求不満がそれらに放射状の対称性を与える珪藻です。いくつかの種はとげのある装飾を持っており、彼らの表面に彼らはrapheと呼ばれる亀裂を持っていません。.この注文は、少なくとも2つの下位注文（作者によって異なります）と少なくとも5つの家族で構成されています。彼らは主に海洋です。ただし、淡水域にはこれらの代表者がいます。. ペナレスこれらの珪藻は、両側双極性対称性を有する細長い、楕円形および／または線状の形状を有する。点線の縞模様の飾りに飾りがあり、縦軸に沿って縫い目があるものもあります。.分類学者によっては、この順序は少なくとも2つの下位順序と7つの家族で構成されています。種は海洋環境でも説明されていますが、それらはほとんど淡水です.最近の分類上記は珪藻の注文の古典的な分類分類と順序です。それらを区別するために最も一般的に使用されている方法です。しかし、多くの分類法の取り決めが時間の経過とともに現れてきました. Round＆Crawfordの科学者たちは、90年代にCoscinodiscophyceae、Bacillariophyceae、Fragilariophyceaeの3つのクラスから成る新しい分類学的分類に貢献しました。.コシノディスコフィア科以前は中央秩序の珪藻の一部でした。現在、このクラスは少なくとも22のオーダーと1174の種で代表されます。.Bacillariophyceae彼らはrapheとの左右対称の珪藻です。このクラスのメンバーは、以前Pennales注文をしていました.後で彼らは、非常に一般化された方法で、暴言のある人といない人の珪藻に分けられた。このクラスの微細藻類は11のオーダーと約12,000の種によって表されることが知られています。.Fragilariophyceaeそれはそのメンバーが以前はPennales命令の一部でもあった珪藻類の一種です。これらの微細藻類は、左右対称性を持っていますが、縫線を提示しません。そしてそれらは12のオーダーと約898の種によって表されます.分類学者の中には、この分類群が有効であるとは考えず、FragilariophyceaeをBacillariophyceaeクラス内のサブクラスとして位置付けるものもあります。.栄養珪藻は光合成生物です：彼らはそれを有機化合物に変えるために光エネルギー（太陽）を使います。これらの有機化合物はあなたの生物学的および代謝的ニーズを満たすのに必要です。. これらの有機化合物を合成するために、珪藻は栄養素を必要とします。これらの栄養素は主に窒素、リン、ケイ素です。この最後の要素は、フラストルを形成するために必要なので、制限的な栄養素として機能します。.光合成プロセスのために、これらの微生物はクロロフィルとカロテニオードのような色素を使います.クロロフィルクロロフィルは、葉緑体にある緑色の光合成色素です。珪藻では、2種類のクロロフィルa（Chl a）とクロロフィルc（Chl c）しか知られていません。.Chl aは光合成の過程に原始的な参加をしています。代わりに、Chl cは補助色素です。珪藻で最も一般的なChl cはc1とc2です.カロテノイドカロテノイドは、イソプレノイドのファミリーに属する一群の顔料です。珪藻では、少なくとも7種類のカロテノイドが確認されています. クロロフィルのように、これらは珪藻が光を捕獲してそれを細胞のための有機食品化合物に変換するのを助けます。.生殖珪藻はそれぞれ有糸分裂と減数分裂を通して、無性的にそして性的に繁殖する.無性各母細胞は有糸分裂分裂の過程を経る。母細胞と同一の2つの娘細胞を生じさせるために、有糸分裂の産物、遺伝物質、細胞核、および細胞質が複製される. 新しく作られた細胞はそれぞれ、幹細胞の小葉をエピテカとして取り、それからそれ自身の抵当権を構築または形成します。この繁殖過程は、種によって異なりますが、24時間で1〜8回起こります。.各娘細胞が新しい抵当を形成するので、母親の抵当を受け継いだものは彼女の姉妹よりも小さくなります。有糸分裂の過程が繰り返されるにつれて、娘細胞の減少は持続可能な最小値に達するまで漸進的である。.性的な細胞の有性生殖のプロセスは、二倍体細胞への（二組の染色体を有する）二倍体細胞の分裂からなる。半数体細胞は前駆細胞の遺伝的負荷の半分を有する.無性生殖の珪藻が最小サイズに達すると、減数分裂の後にある種の性的繁殖が始まります。この減数分裂は一倍体および裸のまたは嫌気性配偶子を生じさせる。配偶子は補助胞子と呼ばれる胞子の形成を融合する.補助胞子は、珪藻が種の二倍性と最大サイズを回復することを可能にする。それらはまた珪藻が環境条件が悪い時を生き残ることを可能にする....
変形性関節症の定義、種類および例
と呼ばれる 変形性関節症 広い範囲と異なる運動方向を可能にする関節へ。変形性関節症という用語はギリシャ語に由来し、「日」は分離を意味し、「アルトロン」は関節運動を意味します。つまり、骨の表面は互いに完全に分離され、他の構造によって結合されます。.滑膜関節または自由可動関節としても知られているのはそのためです。なぜなら、これらは滑膜関節症や滑膜関節症とは異なり、2つの反対側の骨表面の間の滑剤として働く滑液を含む関節腔を持っているからです。. 滑液は、その粘稠度が卵白のそれと類似している、色が透明な油性と粘性の間のアスペクトを有する液体である。滑液は、潤滑に加えて、軟骨が必要とする栄養素の輸送として役立つ関節軟骨を養う。.それは、関節軟骨から滑膜嚢まで骨表面に挿入される滑膜の内側に位置し、すなわちそれは関節包の内側にあり、関節の内層である。.変形性関節症を構成する各骨の骨端は、骨構造と緩衝打撃との間の摩擦を減少させる役割を果たす硝子軟骨の薄層で覆われている.それらは、虫垂骨格の基本的な特徴であるその可動性を表す関節です。. 変形性関節症の種類可動関節は、それが運動を可能にする軸に従って分類することができます。-一軸性ジョイントその名前が示すように、単軸の関節の動員を可能にするものです.ヒンジジョイント骨肢の凸面が他の骨肢の凹面と連接する関節.この意味で、矢状軸内の動き、すなわち屈曲および伸展の動きのみを許容することが理解される。.このタイプの関節の最も特徴的な関節は、腕の上腕骨尺骨関節（肘）または指の指節間関節です。.ピボットジョイントそれらは、一方の骨表面がピボットとして機能する円筒形であり、他方が凹形であり、一方が他方の上で回転することを可能にするそれらの関節である。このタイプの関節では、縦軸上でのみ動きが可能です.一例は、橈骨と代弁者を許す肘との間に存在する調音である。別の例は、アトラスと軸（1番目と2番目の頸椎）の歯状突起の間に形成された関節による首の頭の回転です。.-二軸ジョイントこれらは2軸の動きを可能にする関節です.関節炎の関節フラットジョイントとも呼ばれ、その主な特徴は関節の骨の表面が平らであるということです。.明確な例は手根骨の関節です。.サドルジョイントこのジョイントでは、両方のジョイントサーフェス間に相互フィットがあります。.ジョイントサーフェスはサドルとなる凸凹で、ライダーとなる凹凸ジョイントサーフェスと連接されます。. 横方向と正面方向の動きを可能にします。これらの例は、鎖骨上関節です。.コンドロイド調音楕円体とも呼ばれます。これは、一方の骨表面が別の骨の楕円形または楕円形の表面と連接する顆になっているためです。.一方の面は凹面、もう一方は凸面ですが、球ではないため回転できません。表面は不規則です.それは屈曲、伸展、内転および外転の動きを可能にします。その一例は放射性手根関節です。.-多軸ジョイント3軸以上の関節動作が可能です。屈曲、伸展、内転、外転、外転および内外の回転の動き.球状関節または動脈硬化同様に、一方の面は凹面であり、他方の面は凸面である。この場合、凸状接合面は球状または球状であり、凹状関節面は球を収容するための容器またはカップ状である。.これは、ほぼあらゆる方向への自由な動きを可能にし、肩甲上腕関節および大腿骨関節を介して虫垂骨格（可動骨格）を軸骨格（基本骨格）に接合する特徴的な関節です.参考文献解剖学および生理学ユニット4。骨格系。モジュール11：関節：関節症。ページ87。取得元：oli.cmu.eduブリタニカ百科事典。ジョイントスケルトンシノビアル液ページ5から回復しました：britannica.comマット・クイン。滑膜関節の構造2017年12月22日。投稿者：teachmeanatomy.infoトップ健康健康システム滑膜とは何か、そしてその機能は何ですか。以下から取得しました：arribasalud.com解剖学人体の関節。以下から取得しました：tusintoma.com
フィールドダイアリーの特徴、目的、目的、例
A 野外日記 特に研究活動で使用されるデータ収集機器です。データの登録後、情報は評価と解釈の対象となります。その名前は、イベントの登録がそれらが発生する物理的な空間で直接行われるという事実によるものです。.野外日記を通して集められたデータは様々な種類のものです。これらは、思い出、旅行の話、アイデア、会話の断片、図表、地図、書き起こしなどです。収集されたものは客観的な性質を持っていますが、新聞自体は主観的です. 上記は、その作成に使用されたフォーマットが研究者のスタイルと目的に大きく依存しているという事実によるものです。したがって、フィールドジャーナルに記載されている関係は現実ですが、研究者の目を通して見た. さらに、この主観は研究者が記録の解釈に進む瞬間に繰り返される。主観性のこのすべての負担のために、同様の調査に関与する異なる研究者の分野のジャーナルは必ずしも等しいとは限りません。.その一方で、フィールドダイアリーは特定の研究者の活動の公式ログであることを考えると、それは順番に順序付けする必要があります。つまり、レコードは生成順と同じ順序で含まれます。また、定性的および定量的な情報と、記述的および分析的な情報の両方が含まれています。.良い分野日記は統計的な定式化、診断、予後および状況評価を可能にします。同様に、それは情報のシーケンスにおける隆起の位置を可能にする。また、その連続性により、研究開発に必要な将来の活動の計画が可能になります。.索引1特徴1.1評価する情報を収集する1.2客観性には暗黙の主観性があります1.3個人的な性質があります1.4特定の問題や活動に焦点を当てている 1.5正確で整理されている2現地日記とは何ですか？?3野外日記の作り方?3.1エントリーの詳細入力3.2イベントの体系的記録3.3メモの管理3.4関連収入4例5参考文献特徴評価する情報を収集するフィールドジャーナルの範囲は、収集された後に評価される可能性が高いすべての種類の情報の収集です。この機能は科学的活動のデータを記録するのに理想的です。. この意味で、それは自然科学と社会科学の両方において理想的なツールです。人類学、社会学、民族誌学（社会集団の文化的用途の観察）、考古学は、とりわけ、このツールの使用のための適切な範囲を構成する.その一方で、フィールドジャーナルはまた教育の多くの分野でアプリケーションを持っています。その頻繁な使用は学生によって実行される実際的な活動の評価に関連しています. 一方では、ジャーナルのレビューは教師が目的の達成と獲得した知識のレベルを評価することを可能にします。それとは別に、それは習得したライティングスキルと作文スキルの測定を可能にします. 客観性には暗黙の主観性がありますフィールドジャーナルになる理由は、現実的かつ客観的な情報を集めるためです。しかし、そのコレクションと同時に新聞の編集者は、個人的なコメントでいっぱいになっています - それも新聞に記録されています.このようにして、プロセスの過程が計画された順序で行われていることを確認するのは簡単です。同様に、それは時系列の事象に従って起こり得る事象を予測することを可能にする。考え、考え、または仮定を記録するというこの行動は、プロセス内に主観性の最初の要素を導入します。. 追求する目的によっては、同じデータで誰が何らかの形で新聞を作るかについて考えることができます。同様に、思考、アイデア、または仮定が官能観察（外観、匂い、味など）と関係がある場合は、主観的要素が導入されます。一方、データを解釈すると主観性も存在します。今回は、ジャーナルの編集者の専門知識と彼の経験に応じて、何らかの方法で情報が分析されます。. それは個人的な性質を持っていますプレゼンテーションの形式に関係なく、フィールドジャーナルの作成は個人的な方法で行われます。すべての記録は仕事の分野から手作業で作られています. チームで仕事をする場合でも、仕事チームの各メンバーは自分の日記を持っています。結果がグループ化されている場合、チームは会議を開き、各ジャーナルの注釈について話し合い、合意版を発行します。.それは特定の問題や活動に焦点を当てています その範囲に関係なく、フィールドダイアリーは調査の対象である問題または活動に焦点を合わせています. 現実の状況では（原因となる影響の法則により互いに影響を及ぼし合う）すべての状況を切り分けることは不可能であるため、冗長なデータを記録することができます。これは新聞の焦点を引き出す.これを避けて新聞（そしてその結果としての研究）に焦点を合わせるためには、編集者が収集したデータについて十分な理論的知識を持っていることが必要です。. 一方、掲載されている新聞の数は、調査の対象となっている状況の数に正確に対応しています。.それは正確で整理されています状況の性質上（一部の状況は調査全体を通じて1回しか発生しない場合があります）、現地日記は正確である必要があります。編集者の理論的な知識は、細部を失うことなく彼の記録を作ることができるという事実の発生を予想するべきです. したがって、この記録は時間的および空間的に十分に詳細でなければなりません。何人かの研究者は - 外観上...
横断歩道、出血
の おむつ または移住は、形成された血液の要素、主に白血球または白血球を、開窓と呼ばれる小さな窓を通して血管の壁全体に残すプロセスです。.この現象の, 白血球（白血球）と赤血球（赤血球）の静脈や動脈からさまざまな組織や臓器への移動に依存.これらの細胞が遊走する能力は非常に重要である。未熟リンパ球がその正常な発達のために胸腺に入るためには斜行抑制が必要である. その後、それはリンパ節への移行において重要な役割を果たして、既に成熟エフェクターリンパ球に変換された炎症または感染部位に活性化し作用する.索引1足歩行のプロセス1.1ベアリング1.2シグナリング1.3しっかりした接着1.4ディペデシス1.5コメント2出血性出血2.1原因2.2症状3結論4参考文献横断歩道のプロセス組織の損傷はありませんが、白血球は安静時には血管内を循環していますが、どのような場合でも警戒しています。けがの時にすべてが変わります.血管の内壁（内皮）に付着し、リンパ球を罹患部位または感染部位に引き付ける一連の物質を放出する局所マクロファージを直ちに活性化します。いったんそこに入ると、糖尿病または白血球の血管外遊出が起こります.白血球または白血球は、特別な窓または孔を通って血管壁を通過し、したがってそれらが局所的な損傷または感染を引き起こす要素に対してそれらの保護および攻撃機能を発揮しなければならない領域に達する。. Diapedesisは、よく研究され認識されている4つの病期から成ります。- ベアリング- サイネージ- しっかりした接着- ディペデシスこれら全ての段階は、内皮と炎症反応に関与する細胞、例えばリンパ球、マクロファージ、さらには血小板および赤血球との間の一連の相互作用によって調節される。.ベアリングこの最初の段階は、リンパ球が血管内皮に接触することから始まります（内皮は血管を覆う最内層です）。. このプロセスは、と呼ばれるさまざまな物質によって媒介されます セレクチン, それは前述の内皮に見られ、リンパ球の表面上のそれらの受容体と相互作用する.サイネージセレクチンがそれぞれの受容体と相互作用すると、細胞の内部にシグナルが送られ、すぐに他の接着分子が活性化されてリンパ球が内皮に「付着する」ようになります。.しっかりした接着接着分子が活性化されると、リンパ球は内皮と共に狭くなり、そしてより多くの部位が血管壁におけるその結合のために露出され、それはリンパ球のその強固な接着およびその後の出口のための準備を可能にする。.ディペデシスリンパ球は特定の組織に侵入しなければならず、そのためには活性化には正確さが必要であるため、白血球の血管外遊出または移住は厳密に規制されたプロセスです。.この正確さは患部の小さな静脈がその表面に分子と接着物質の独特な組み合わせを持ち、その結果この組み合わせを認識する特定のリンパ球だけが血管壁を越えて目的地に到達するものであるという事実のおかげで達成される。.コメントすべての白血球がこの認識能力を持っていることに注意することは重要です。それは血管の壁を越えて私たちの体を守るために必要です。すでに述べたように、このプロセスは毛細血管と細静脈で行われます.消化不良のプロセスを誘発または活性化する特定の物質があります：ヒスタミン、インターフェロン、腫瘍壊死因子、セレクチン、およびインテグリン。これらの物質はあらゆる炎症過程に存在します.消化不良からの出血出血を定義することから始めましょう：それは血管の破裂（静脈、動脈または毛細血管）による、あるいはその透過性の増加（炎症、感染症または全身性または局所性疾患）による循環系からの血液の流出です。. 血管病変は以下によって引き起こされます：- レキシス：血管壁の通常の損傷または連続性.- Dieresis：虐待の気分なしに手術中に故意に引き起こされた傷害です.- Diabrosis：血管壁の全厚の浸食です。この傷害は不規則なマージンを示します.血管透過性の増加は全く同じに対応するだろう おむつ.消化不良による出血は、解剖学的血管損傷の存在なしでの赤血球の血管透過性の増加として理解され、それは同じ赤血球の流出およびその結果としての出血の証拠を引き起こす。.この形態の出血は、基本的に細い小静脈や細動脈を損なうことなく小口径の毛細血管で起こる.病態生理学的に起こることは内皮の非病理的変化であり、それは血管透過性の増加を引き起こし、血管に真の損傷を与えることなく赤血球が光の内部から組織へ通過することを可能にするので非常に重要である。.原因内皮刺激およびそれに続く毛細血管出血の最も頻繁な原因は、特定の物質による中毒および低酸素症です。. 混同される傾向がある同様の現象は、重金属汚染、特定の感染症、および外傷などの炎症のいくつかの場合に生じる出血過程です。.基底膜の変質のもう一つの原因はビタミンC、Eおよびvの不足であり、後者は凝固に関与するある種の元素の生産に必要である. 皮膚出血、糖尿病性ニューロパチー、免疫学的疾患および癌における基底膜の疾患もある。.症状diapedeisの出血が強調され、そして永続する場合、それは出血性素因として知られており、管理するのが困難です.臨床症状はさまざまですが、最も頻繁に見られるのは、赤または紫色の皮膚に点状出血、小さな点状出血があることです。また、層内の出血、あざや斑状出血などの重大な出血がある場合もあります。.結論出血性糖尿病という名前にもかかわらず、赤血球はリンパ球のようなそれ自身の運動性を持っていないので、それは実際には移住のシナリオではありません。.血管内皮の透過性は液体および小分子の排出のみを可能にし、毛細血管透過性の増加および赤血球の血管外遊出の引き金が引かれたときに炎症組織の変化は原因を問わず考慮される。.参考文献フィリッピ、マリードミニク（2016）。消化不良のメカニズム：経細胞経路の重要性. 免疫学の進歩, 巻129、25-53.Petri、B. and...
ポーター定義のダイヤモンドとその4本の柱
の ポーターダイヤモンド それは彼らの利益を増加させる会社の構造の方法です。それは1990年に経済学者マイケルポーターによって開発されました.それはこの分野への彼の最初の貢献のものではなく、彼はすでにバリューチェーン法、ビジネス組織が最終的な顧客のために価値を生み出すように開発される理論モデルによって知られていました. ポーターダイヤモンドは自己補強システムです、コンポーネントは別々に分析することができますが、それらは相互に接続されており、1つの開発は、常に別のものに直接影響を与えます。それは、経済単位の発展に影響を与えるミクロ経済指標が関連しているため、競争力があるというスキームです。.当初、この考えは発展途上国の方法として考えられていましたが、Porterはそれが企業や地域やコミュニティなどの小さな地域に適用可能であることを認識しました。.ポーターのダイヤモンドは、競争上の優位性またはそれらがそれらを持っていない理由を分析します. すべての企業が経済的業績を向上させるためにそれぞれの長所または短所を求めているため、このアイデアは経済学の分野では革新的ではありません。この理論について革新的なのは、それらが相互に関連する方法です。.ポーターのダイヤモンドの4つの要素それがその構成要素を置く構造が菱形の形状をしているので、それはポーターダイヤモンドと呼ばれます。それは競争上の優位性の分析のための4つの基本的な要素を確立します.要因の条件ポーターのダイヤモンドのこの属性では、我々は競争力の優位性の主な源として不足を考慮します。豊富さは満足のいく態度を生み出しますが、選択的な不利益はそれがイノベーションにもっと投資するので産業の成功を改善します. 彼は国の競争優位性の研究で、最も裕福な国が最も革新的で創造的な国であることを示しました. 生産の要因はすべての経済戦略、労働力、資源、資本そしてインフラに共通です.貿易は生産の要素に基づいているという古典的な理論でポーターは破る。これはポーターにとってはるかに複雑である。会社が持っている生産の要因は与えられていませんが、革新を通して創造されなければなりません。.私達は生産の要因を以下のような大きな一般的なカテゴリーに分類します。人事物理リソース 知識 首都インフラ. 効率性と有効性に応じて、これらの要素が混在することが競争上の優位性を生み出します。.基本的要因と高度な要因を区別する必要があります。環境、天然資源、気候、地理などに含まれるものと基本的な要因これらは受動的に取得され、投資は、個人的または社会的、比較的小さいです.企業が成功するために重要なのは、高度な要素、有資格者、デジタルインフラストラクチャなどです。. これらの要因は、私たちが比較優位を築くことを可能にするものです。そうでなければ、すべての企業が勝利するでしょうし、比較優位性はありません。ただし、それらは基本的な要因によって作成されます.需要の条件このポーターのダイヤモンドのもう一つの点は、内需の構成に基づいています。私たちは、国内需要の構成、その規模と成長パターン、そして国内需要の嗜好が他国に伝わるメカニズムを分析することに興味を持っています。.需要の構成により、企業は消費者に応えて市場を創出することができます。競争上の優位性を達成するために、需要の分布を分析します。それが小さな核または大きな集塊に形成されている場合. 私達はまたバイヤーのレベルか私達があるレベルの知識と理解が必要とされるより重要な特性を持つ製品を製造しているかどうかを考慮に入れなければなりません。. 購入の先駆者のニーズを強調表示します。企業が消費者にとって基本的な必要性である製品を製造するならば、それは市場の需要のより大きなコントロールで行われるでしょう.規模の経済につながる可能性があるため、需要の伸び率を考慮する必要があります。規模の経済は、生産の増加がより少ない割合でコストを増加させるものです。.最後に、私達は彼らが国籍であるならば、私達の会社に利用可能なバイヤーを評価しなければなりません、あるいは逆に我々は海外で事業を拡大することができます.関連セクターと補助セクター私たちは、会社、直接競争を生み出す会社、または私たちの生産チェーンに必要な部品を生み出す会社の利益を考慮に入れなければなりません。.ある企業が競争上の優位性を得たいのであれば、すでにその分野に特化した多くの企業が存在する市場で自らを確立しようとはしないでしょう。市場参入のコストは高くなる可能性があり、これは市場への参入障壁として知られています. すでに多くの競合企業が存在する市場で事業を営むためには、インフラストラクチャのレベルとこれらの開発に達するために多額の投資を行う必要があります。.必要なものを供給するサプライヤーが会社にない場合、その会社は生産チェーンを停止し、競争力がなくなったり収益性がなくなったりします。会社の戦略、構造および競争この点では、市場が企業に積極的に、革新的に、そして世界的に競争することを余儀なくさせる激しさを取り上げます。.企業間の大きな競争は、これらのパターンが存在しない市場で彼らが急速に拡大しようとするのを助けます。.企業の組織構造は国によって異なりますが、最大の成果を上げることができるのは、競争上の優位性の源となる企業です。. たとえば、政府が従う労働政策によって、労働者と会社との関係も決まります。結論として、会社は生き残るためにその環境に依存する生物体です。.会社内だけでなく国内でも、達成したい目標と目的を設定します。これらの目的を達成するために、それらは彼らに利用可能である比較優位に従っていなければなりません。. 設定される目標は現実的かつ達成可能でなければならず、経営陣は会社のすべての部分を動機付けることを担当しなければならないので、これらの目標は達成されます。明確にしなければならない戦略のポイント、そしてコミュニケーションを企業内に流さなければならないというポイントにつながるものポーターズダイヤモンドに追加ダイヤモンドのポーターの元の理論は4本の柱に集中しましたが。最近の研究では、競争優位性の研究に含めることができる2つの他の特性が追加されています. 政府の 一部は戦略に含まれていますが、国の政府によって課されたリソース管理モデルは、企業組織に直接影響を与える可能性があります。それはまた、イノベーションと開発のための特定の分野への寄付と投資を通じて影響を与えます。. 政府が研究開発に投資することによって企業を必ずしも支持するわけではありませんが、それが国民経済の発展に役立つことが証明されている以上です。.先進国では、この特徴は法の創設のための民主的な政府を持っているので、それほど高く評価されることはありません。しかし、開発途上国に投資することが私たちの意図であるならば、政治的連帯は考慮すべき大きな要素です。. クーデターに苦しんでいる、自国の領土にある企業の民営化を行っている、または現地生産のための保護主義的市場になるように自由に法律を変更している外国政府を助けない多くの政府.チャンス多くの計画が行われているにもかかわらず、いかなる種類のルールや計画の対象にもならないイベントがあります。会社の大惨事につながる可能性のある変化、例えば環境の変化について言及しているだけではありません。....
それが構成され、演習を解決したものでのモラー図
の モラー図 または雨の方法は、Madelungの法則を学ぶためのグラフィカルでニーモニックな方法です。つまり、要素の電子構成の書き方です。それは軌道の列を通して対角線をたどることによって特徴付けられます、そして、矢印の方向に続くそれらの適切な順序は原子のために確立されます.世界の一部の地域では、Moeller図は、 雨法. それを通して、次数は3つの量子数によっても定義される軌道を満たすことで定義されます。 n, l そして ml. 上の画像では、簡単なMoeller図が示されています。各列は異なる軌道に対応しています：s、p、dとf、それぞれのエネルギー準位。最初の矢印は、原子の充填が1s軌道で始まらなければならないことを示します.したがって、次の矢印は2s軌道から始まり、次に2pが3s軌道を通過するところから始まります。このようにして、まるで雨のように、軌道とそれらが持つ電子の数が記録されます（4l+2）.Moeller図は電子構成を研究する人々のための紹介を表します.索引1 Moeller図とは?1.1 Madelungの規則1.2従うべきステップ2練習問題が解決しました2.1ベリリウム2.2リン2.3ジルコニウム 2.4イリジウム2.5 Moeller図とMadelung規則の例外3参考文献Moeller図とは何ですか?Madelungの法則Moeller図はMadelung則のグラフィック表現で構成されているので、後者がどのように機能するかを知る必要があります。軌道を埋めるには、次の2つの規則に従う必要があります。 -の最小値を持つ軌道 n+l 彼らは最初に埋めます n 主量子数 l 軌道角運動量たとえば、3d軌道は次のようになります。...
