イソプロピルアルコールの構造、性質、合成および用途



の イソプロピルアルコール ○ イソプロパノール 化学式がCHの有機化合物です。3CHOHCH3 または（CH3）2CHOHその名前が示すように、それは有機化学の最も重要なファミリーの1つに属します：アルコール.

無色の液体化合物で、臭いが強く、揮発性で引火性があります。それは、溶液のｐＨおよび／またはそれより強い酸または塩基の存在に応じて、水と同様に同時に弱酸および塩基である。イソプロピルアルコールの蒸気が鼻、のど、目の粘膜に非常に軽度の刺激を引き起こす.

イソプロピルアルコールは、製薬、化学、商業、および国内産業のいくつかの製品の主成分として使用されています。その抗菌特性のためにそれは皮および粘膜の防腐剤としてそして不活性物質の消毒剤として広く利用されています.

毒性が低く、ガソリン添加剤としても使用されるため、溶剤として非常に有用です。.

同様に、それはヒドロキシル官能基（ＯＨ）を置換するとき他の有機化合物の合成のための原料である。このように、このアルコールは他の有機化合物を得るのに非常に有用で用途が広いです。アルコキシド、ハロゲン化アルキル、その他の化合物など.

索引

  • 1イソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造
  • 2物理的および化学的性質
    • 2.1分子量
    • 2.2外観
    • 2.3匂い
    • 2.4融点
    • 2.5沸点
    • 2.6密度
    • 2.7溶解度
    • 2.8 pKa
    • 2.9共役ベース
    • 2.10吸光度
  • 3命名法
  • 4合成
  • 5つの用途
    • 5.1まとめ 
    • 5.2清掃用
    • 5.3抗菌剤
    • 5.4医学
    • 5.5溶媒
  • 6参考文献

イソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造

上の画像では、球と棒のモデルを含むイソプロピルアルコールまたはイソプロパノールの構造が示されています。 3つの灰色の球は、ヒドロキシルに結合した、イソプロピル基を構成する炭素原子を表します（赤と白の球）.

すべてのアルコールと同様に、構造的にはアルカンによって形成されています。この場合、プロパン。これはアルコールに親油性の特徴を与えます（脂肪との親和性を考えれば脂肪を溶解する能力）。それは水酸基（-OH）に結合しています.

したがって、イソプロピルアルコールは脂肪やしみを溶かすことができます。 －ＯＨ基が媒体の炭素に結合している（２°、すなわち他の２個の炭素原子に結合している）ことに注目すべきであり、これはこの化合物が第二級アルコールであることを示す。.

その沸点は水の沸点（82.6°C）より低く、これはロンドンの分散力によって互いにほとんど相互作用することができないプロパン骨格から説明することができる。水素橋より低い（CH3）2CHO-H - H-O-CH（CH3）2.

物理的および化学的性質

分子量

60.10 g / mol.

外観

液体および無色および可燃性.

匂い

強い香り

融点

-89°C.

沸点

82.6°C.

密度

20℃で0.786 g / ml.

溶解度

それは水に溶け、そしてクロロホルム、ベンゼン、エタノール、グリセリン、エーテルおよびアセトンのような有機化合物に溶ける。食塩水に溶けない.

pKa

17年

共役ベース

（CH3）2CHO-

吸光度

可視紫外スペクトルのイソプロピルアルコールは205 nmで最大吸光度を示します。.

命名法

有機化合物の命名法では、2つのシステムがあります：一般的な名前のそれ、および国際的に標準化されたIUPACシステム.

イソプロピルアルコールは一般名に対応し、接尾辞-icoで終わり、アルコールという語とアルキル基の名前が続きます。アルキル基は、３個の炭素原子、２個のメチル末端および−ＯＨ基に結合している中心の１個からなる。すなわち、イソプロピル基.

イソプロピルアルコールまたはイソプロパノールは、とりわけ２－プロパノール、アルコール－ｓｅｃ－プロピルなどの他の名称を有する。しかしIUPAC命名法によると、それはプロパン-2-オールと呼ばれています.

この命名法によると、炭素鎖が3つの炭素原子を含むか、またはそれらからなるため、それは最初の「プロパン」です。.

第二に、ＯＨ基の位置は炭素鎖中で数を用いて示される。この場合は2です.

それらはヒドロキシル基（-OH）を含んでいるので名前はアルコールのファミリーの有機化合物の特徴である「ol」で終わる.

イソプロパノール炭化水素がないため、イソプロパノールという名前はIUPACによって誤っていると見なされています.

合成

工業レベルでのイソプロピルアルコールの化学合成反応は基本的に水付加反応です。つまり、水分補給.

合成または入手のための出発生成物はプロペンであり、それに水が添加される。プロペンCH3-CH = CH2 それはアルケン、石油由来の炭化水素です。水和により、水素（Ｈ）はヒドロキシル基（ＯＨ）で置き換えられる。.

イソプロパノールアルコールを製造するために、酸の存在下でアルケンプロペンに水を添加する。.

水和を行うには2つの方法があります。直接法と、イソプロパノールを生成する極性条件下での間接法です。.

CH3-CH = CH2 （プロペン）=> CH3CHOHCH3 （イソプロパノール）

直接水和では、気相または液相で、プロペンは高圧での酸触媒作用によって水和される.

間接水和では、プロペンは硫酸と反応して、疎水性イソプロピルアルコールを生成する硫酸エステルを形成します。.

また、イソプロピルアルコールはアセトンを液相で水素化することにより得られる。これらのプロセスに続いて水からアルコールを分離するための蒸留が行われ、約88％の収率で無水イソプロピルアルコールが生成される。.

用途

イソプロピルアルコールは化学レベルで幅広い用途があります。他の化合物を作るのに役立ちます。それは産業レベルで、装置を洗浄するために、医療レベルで、家庭用品においてそして化粧品用途のために多数の用途を有する。.

このアルコールは、以下に見られるように、他の製品の中でも、香水、染毛剤、ラッカー、石鹸で使われます。生物の吸入や摂取は非常に有毒であるため、その使用は基本的かつ基本的に外部的なものです。.

総合的に

ハロゲン化アルキルは、一般的に臭素（Ｂｒ）または塩素（Ｃｌ）、アルコール（ＯＨ）官能基を置換することによって得ることができる。.

イソプロピルアルコールをクロム酸で酸化処理することによりアセトンを製造することができる。それはカリウムのようなある金属とのイソプロピルアルコールの反応の結果としてアルコキシドを形作ることができます.

クリーニング用

イソプロピルアルコールは、レンズや電子機器などの光学ガラスのクリーニングやメンテナンスに最適です。このアルコールは素早く蒸発し、残留物や痕跡を残さず、その用途や外的使用において毒性はありません。.

抗菌剤

イソプロパノールは抗菌作用を持ち、バクテリアタンパク質を変性させ、細胞膜にリポタンパク質を溶かします。.

防腐剤として、イソプロピルアルコールが皮膚や粘膜に塗布されて素早く蒸発し、冷却効果を残します。それは他の侵襲的処置の中でも特に、小手術、針の挿入、カテーテルの挿入に使用される。また、医療機器の消毒剤としても使用されています.

薬

抗菌剤としての使用は別として、洗浄、サンプルの保存、およびDNAの抽出のために実験室で必要とされています。.

このアルコールは薬理学的製品の製造にも非常に有用である。イソプロピルアルコールはフレグランスやエッセンシャルオイルと混合され、そして身体をこするために治療化合物に使用されます。.

溶剤

イソプロピルアルコールは、他の化合物の中でも、いくつかの油、天然樹脂、ガム、アルカロイド、エチルセルロースを溶解するという性質を持っています。.

参考文献

  1. Carey、F. A.（2006）。有機化学第6版。マックグローヒル
  2. Morrison、R. and Boyd、R.（1990）。有機化学第5版エディソンアディソン - ウェズリーイベロアメリカーナ.
  3. PubChem。 （２０１９）。イソプロピルアルコール取得元：pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  4. ウィキペディア（２０１８）。イソプロピルアルコール取得元：en.wikipedia.org
  5. Wade、L.（2018年4月5日）。イソプロピルアルコールブリタニカ百科事典。取得元：britannica.com