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ベンゼン誘導体とは何ですか？
の ベンゼン誘導体 国際純正化学工業連合（IUPAC）のシステムによれば、芳香族炭化水素は.
図1にいくつかの例を示します。いくつかの化合物は専らＩＵＰＡＣ名によって言及されているが、いくつかはより一般的な名前によってより頻繁に指定されている（重要なベンゼン誘導体および群、Ｓ。.
歴史的に、ベンゼンタイプの物質は、それらが独特の芳香を持っていたので芳香族炭化水素と呼ばれていました.
今日では、芳香族化合物は、ベンゼン環を含むか、特定のベンゼンのような性質を持つ化合物です（ただし必ずしも強い香りではありません）。.
このテキストの芳香族化合物は、その構造内に1つ以上のベンゼン環が存在することによって認識できます。.
1970年代に、研究者はベンゼンが発がん性であることを発見しました。しかし、これは、その構造の一部としてベンゼン環を含む化合物も発がん性であることを意味するものではありません.
特定の化学物質を製造するために化合物を使用する場合、それに関連するリスクが同じままであることはよくある間違いです。.
実際、ベンゼンを反応させて異なる誘導体を生成すると、それはベンゼン化合物ではなくなり、製品の化学的性質はしばしば完全に異なる可能性があります。.
それ故、化合物の構造中にベンゼン環が存在することは自動的な懸念の原因ではありません。実際、私たちの食品に含まれる多くの化合物はその構造のどこかにベンゼン環を含んでいます。 （芳香族化合物の構造と命名、SF）.
ベンゼン誘導体の命名法
ベンゼン誘導体は100年以上にわたり工業用試薬として単離され使用されてきました。その名前の多くは化学の歴史的伝統に基づいています。.
下記の化合物は、一般的な歴史的名称を持ち、ほとんどの場合、IUPACの全身名ではない（Benzene Derivatives、S.F.）。.
-フェノールはベンゼノールとしても知られています.
-トルエンはメチルベンゼンとしても知られています.
-アニリンはベンゼンアミンとしても知られています.
-アニソールはメトキシベンゼンとしても知られています.
-スチレンのIUPAC名はビニルベンゼンです.
-アセトフェノンは、メチルフェニルケトンとしても知られています。.
-ベンズアルデヒドのIUPAC名はベンゼンカルバルデヒドです。.
-安息香酸はベンゼンカルボン酸のIUPAC名を持っています.
単純な導関数
ベンゼンが単一の置換基を含むとき、それらは単純誘導体と呼ばれる。この場合の命名法は、誘導体+ベンゼンの名前になります。.
例えば、フェニル基に結合した塩素（Ｃｌ）はクロロベンゼン（塩素＋ベンゼン）と呼ばれるであろう。ベンゼン環には1つの置換基しかないので、ベンゼン環におけるその位置を示す必要はない（Lam、2015）.
二置換誘導体
環内の２つの位置が他の原子または原子団で置換されている場合、その化合物は二置換ベンゼンである。.
炭素原子に番号を付け、それらに関連して化合物に名前を付けることができます。ただし、相対位置を説明するために別の命名法があります。.
例としてトルエンを使用すると、オルト配向は比１．２である。目標は1.3、パラは1.4です。 2つのオルト位とメタ位があることを考慮に入れなければならない.
重要なものが1つ、または分子にその名前を与えるものがない限り、置換基はアルファベット順に命名されています。例えばフェノール.
オルト、メタ、パラの位置の表記は文字で簡単にすることができます。 ○, メートル そして p それぞれ（イタリック体）.
この種の命名法の例を図4に示します。 ○ ブロモエチルベンゼン、酸 メートル ニトロ安息香酸 p ブロモニトロベンゼン（Colapret、S.F.）.
多置換誘導体
ベンジル環に３個以上の置換基があるときは、それらを区別するために数字を用いるべきである。.
基の1つが結合している炭素原子に番号を付け始め、最短経路で他の置換基につながる炭素原子に向かって数える.
置換基の順序はアルファベット順であり、そして置換基は炭素数が先行して命名されており、その中には全てベンゼンが続く。図５は、１−ブロモ分子、２，４−ジニトロベンゼンの例を示す。.
あるグループが特別な名前、その化合物の派生物としての分子の名前を与える場合、そして特別な名前を与えないグループがある場合、アルファベット順にそれを列挙し、それらに最低の数字のセットを与える。.
図6はTNT分子を示しています、このタイプの命名法によると、この分子は2、4、6トリニトロトルエンと呼ばれるべきです.
いくつかの重要なベンゼン誘導体
多くの置換ベンゼン誘導体はよく知られておりそして商業的に重要な化合物である。.
最も明白なものの一つは、スチレンの重合によって製造されたポリスチレンである。重合は、多数のより小さな分子を反応させて長い分子鎖を形成することを含む。.
年間数兆キログラムのポリスチレンが製造され、それらの用途にはプラスチック製カトラリー、食品包装、フォーム包装材料、コンピューターケースおよび断熱材料が含まれる（Ｎｅｔ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓおよびそのＬｉｃｅｎｓｏｒｓ、Ｓ．Ｆ。）。.
他の重要な誘導体はフェノールです。これらは、それらに結合したOH（水酸化物）基を持つベンゼン分子として定義されます.
それらは最も純粋な形の無色か白い固体として記述されている。それらはエポキシ、樹脂およびフィルムを製造するために使用されます。.
トルエンは、それに結合した１個の炭素原子と３個の水素原子の基を有するベンゼン分子として定義される。それは「独特の匂いを持つ透明で無色の液体」です。.
トルエンは溶媒として使用されますが、トルエンは頭痛、混乱、および記憶喪失を引き起こす可能性があるため、この使用は徐々に中止されます。特定の種類のフォームの製造にも使用されます。.
アニリンは、アミノ基を持つベンゼンの分子です（-NH2それに接続されています。アニリンは無色の油ですが、光にさらされると暗くなることがあります。染料や医薬品の製造に使用されています（Kimmons、S.F.）。.
安息香酸は食品保存料であり、染料および他の有機化合物の合成のための出発原料でありそしてタバコの硬化のために使用される.
最も複雑なベンゼンベースの分子は医学に用途があります。パラセタモールは、アセトアミノフェンという化学名で、痛みや頭痛を和らげるための鎮痛剤として一般的に使用されています。.
実際、多くの薬用化合物はその構造のどこかにベンゼン環を示しているようです。.
参考文献
- アンディ・ブルニング/複利（2015年）. 有機化学におけるベンゼン誘導体. compoundchem.comから回収.
- ベンゼン誘導体. （Ｓ．Ｆ．）。 chemistry.tutorvista.comから回収.
- Colapret、J.（S.F.）. ベンゼンとその誘導体. colapret.com.utexas.eduから回復しました.
- 重要なベンゼン誘導体とグループ. （Ｓ．Ｆ．）。 colby.eduから回復しました.
- Kimmons、R.（S.F.）. ベンゼン誘導体一覧. hunker.comから取得.
- ラム・D（2015年11月16日）. ベンゼン誘導体の命名法.
- ネット産業とそのライセンサー（S.F.）. ベンゼン - ベンゼン誘導体. science.jrank.orgから取得しました.
- 芳香族化合物の構造と命名. （Ｓ．Ｆ．）。 saylordotorg.github.ioから回復しました.