フェナントレンの化学構造、性質および用途



フェナントレン それは炭化水素(その構造中に炭素と水素を有する)であり、その物理的および化学的性質は有機化学によって研究されている。基本構造単位がベンゼンである、いわゆる芳香族化合物のグループに属します。.

芳香族化合物は、炭素 - 炭素(C − C)結合を共有するいくつかの芳香環によって形成された縮合多環式化合物も含む。フェナントレンはこれらのうちの一つであり、それはその構造中に3つの縮合環を有する。それはアントラセンの異性体、その3つの環が線状に縮合している化合物と考えられる.

それはコールタールからのアントラセン油から単離された。それは木材の蒸留、自動車からの排出物、油の流出などから発生します。.

それはタバコの煙を通して環境中にあり、そしてステロイド分子中でそれはコレステロール分子中に示されるように化学構造の芳香族塩基を形成する。.

索引

  • 1化学構造
  • 2物理的および化学的性質
  • 3つの用途
    • 3.1薬理学
  • 4健康への影響
  • 5参考文献

化学構造

フェナントレンは、炭素 - 炭素結合によって互いに縮合した3つのベンゼン環によって形成された化学構造を有する.

芳香族性に関するHückleの法則に準拠するため、芳香族構造と見なされます。「化合物が4 n + 2 pi(π)の非局在化および共役(交互)電子を持つ場合、芳香族である。簡単なリンク.

Hückelの法則をフェナントレン構造に適用し、nが構造中のベンゼン環の数に対応することを考慮すると、4n + 2 = 4(3)+ 2 = 16電子πであることがわかります。これらは分子内の二重結合として見られます.

物理的および化学的性質

-密度1180 kg / m 3。 1.18 g / cm 3

-融点489.15 K(216℃)

-沸点613.15 K(340℃)

化合物の特性は、それを他のものと区別することを可能にする特性または品質です。化合物に対して測定される特性は、物理的特性と化学的特性です。.

フェナントレンはアントラセンの異性体であるが、その特性は非常に異なり、芳香族環の一つの角度位置によりフェナントレンに大きな化学的安定性を与える。.

用途

薬理学

オピオイド薬は天然起源のものでもフェナントレンの誘導体でもよい。これらの中にはモルヒネ、コデインおよびテバインがあります。.

フェナントレンの最も代表的な用途は、それが酸化型であるときに得られる。つまり、フェナントレンキノンとして。このように、それは染料、薬品、樹脂、殺菌剤としてそしていくつかの方法の重合を抑制するのに使用することができる。 9,10-ビフェニルジカルボン酸はポリエステルとアルキド樹脂を作るために使われます.

健康への影響

フェナントレンだけでなく、一般にPAHとして知られているすべての多環式芳香族炭化水素は有毒で健康に有害です。それらは、燃焼の結果として、水中で、地上で、そして空気中で、または工業分野での反応の産物として見つけられます.

ベンゼン環が縮合した鎖が大きくなるにつれて毒性が高まりますが、それは短鎖PAHがそうではないことを意味します。.

これらの化合物の基本構造単位であるベンゼンから、生物におけるその高い毒性と変異原性活性はすでに知られています。.

蛾に対して呼ばれるナフタレンは、衣服の織物を攻撃する害虫の防除として使用されます。アントラセンは細菌によって引き起こされる臭気を中和するために丸薬の形で使用される殺菌剤です。.

フェナントレンの場合、それは生物の脂肪組織に蓄積し、個人が汚染物質に長期間さらされると毒性をもたらします.

これらの効果に加えて、次のような名前を付けることができます。

- 燃料だ.

- フェナントレンに長期間さらされると、咳、呼吸困難、気管支炎、呼吸器への刺激、および皮膚への刺激が起こることがあります。.

- 分解するまで加熱すると、濃厚で窒息性の煙が発生するため、皮膚および気道への刺激を引き起こす可能性があります。.

- 強酸化剤と反応することがある.

- この化合物に関連する火災の場合、それは乾燥二酸化炭素、ハロン消火器または水噴霧で制御することができる.

- 涼しい場所、気密容器の中、酸化性物質から離して保管しなければならない.

- 個人用保護具(MMP)、カバー付き靴、長袖のエプロン、および手袋を着用する必要があります。.

- 国立労働安全衛生研究所によると、化合物の取り扱いには、防曇フィルターと化学蒸気用の別の特定のフィルターを備えたハーフフェイスマスクを使用する必要があります。.

- 目や皮膚に刺激がある場合は、大量の水で洗い流し、汚染された衣服やアクセサリーを脱ぎ、そして非常に深刻な場合には医療機関に連絡することをお勧めします。.

参考文献

  1. ScienceDirect、(2018)、フェナントレン、回収、2018年12月26日、sciencedirect.com
  2. Mastandrea、C。、Chichizola、C。、Ludueña、B。、Sánchez、H。、Alvarez、H。、Gutiérrez、A。(2005)。多環芳香族炭化水素健康リスクと生物学的マーカー, ラテンアメリカ臨床生化学法、第39巻,1、scielo.org.ar
  3. Beyer、H.、Wolfgang、W.、(1987)、Manual of Organic Chemistry、(E-Book)、books.google.com.co
  4. Cheimicalbook、(s.f)、フェナントレン、フェナントレン化学特性と安全性情報、回収、2018年3月26日、chemicalbook.com
  5. Fernández、P L.、(1996)、疼痛の薬理学的治療、フェナントレン由来のアヘン剤、UCM、マドリード、[PDF]、ucm.es、revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals、(s.f)、フェナントレン、データシートと安全性、取得済み、2018年3月27日, cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison、R.、Boyd、R.、(1998)、Organic Chemistry(5th edition)、メキシコ、アメリカ間教育基金、S.A de C.V
  8. Pine、S.、Hammond、G.、Cram、D.、Hendrickson、J.、(1982)。 QuímicaOrgánica、(第2版)、メキシコ、McGraw-Hill deMéxico、S.A de C.V
  9. ケムスケッチさまざまな化合物の化学式や分子構造を書くためのソフトウェア。デスクトップアプリケーション.