芳香族炭化水素の特性と性質



芳香族炭化水素 それらは、それらの電子がそれらの分子軌道の間に存在する非局在化のために共役結合が生じるように、主にそれらの構造としてベンゼン、水素と結合した6個の炭素原子の環式化合物を有する有機化合物である。.

言い換えれば、これは、この化合物がシグマ(σ)炭素 - 水素結合およびパイ(π)炭素 - 炭素結合を有することを意味し、それらは電子への移動の自由が共鳴現象および他の固有の適切な徴候を示すことを可能にする。これらの物質の.

「芳香族化合物」という表現は、それらの反応メカニズムを知るずっと前に、これらの化合物に指定されていました。これらの炭化水素の多くがある種の甘味または心地よい香りを放つという単純な事実によるものです。.

索引

  • 1芳香族炭化水素の特性と性質
    • 1.1ヘテロブレーキ
  • 2つの構造
  • 3命名法
  • 4つの用途
  • 5参考文献

芳香族炭化水素の特性と性質

ベンゼンをベースとした膨大な量の芳香族炭化水素を前提として考えると、それが石油に関連するいくつかのプロセスから得られる無色、液体および可燃性の物質であることを知ることが重要です。.

だから、式がCであるこの化合物、6H6, 反応性が低い。これは、ベンゼン分子が非常に安定しており、その炭素原子間の電子的非局在化によるものであることを意味します.

ヘテロカルン

また、ベンゼンに基づかず、ヘテロアレーンと呼ばれる多くの芳香族分子がある。なぜなら、その構造において、少なくとも1個の炭素原子が、ヘテロ原子である硫黄、窒素または酸素のような他の元素によって置き換えられるからである。.

これにより、焼却時に煤を示す強い黄色の炎を発生するため、Hは、芳香族炭化水素に大きく、:すなわち、比Cは、ことを知ることが重要であり、前記しました.

前述のように、これらの有機物質の大部分は、取り扱い中に特定の臭気を放ちます。さらに、このタイプの炭化水素は、新しい化合物を得るために求電子置換および求核置換に供される。.

構造

ベンゼンの場合、各炭素原子は水素原子と電子を共有し、電子は隣接する各炭素原子と電子を共有します。構造内を移動し、この分子に特徴的な大きな安定性を提供する共鳴システムを生成するのは自由電子です。.

分子が芳香族性を持つためには、特定の規則に従う必要があります。

- 周期的であること(共鳴構造の存在を可能にする).

- 平らであること(環の構造に属する各原子はsp混成を有する)2).

- その電子を非局在化することができること(それが交互の一重および二重結合を有するので、それは環の内側の円によって表される).

同様に、芳香族化合物も環内に存在するπ電子を数えることからなるヒュッケル則に従わなければならない。この数が4n + 2に等しい場合にのみ芳香族と見なされます(nは0以上の整数)。.

ベンゼン分子と同様に、ナフタレン、アントラセン、フェナントレンおよびナフタセンなどのいくつかの多環式化合物として、これの多くの誘導体も芳香族である(それらが前述の前提を満たし、環の構造が保存される限り)。.

これは、ベンゼンを塩基として含まないが芳香族と考えられる他の炭化水素、例えばピリジン、ピロール、フラン、チオフェンなどにも当てはまる。.

命名法

水素原子が異なる原子または原子団に取って代わられているベンゼンである単一の置換基(一置換)を有するベンゼン分子については、置換基の名称の後に単語が続くことを意味する。ベンゼン.

例はエチルベンゼンの表現です、そしてそれは以下に示されます:

同様に、ベンゼン中に2個の置換基があるとき、1位に対する2位の置換基の位置は示されるべきである。.

これを達成するために、人は1から6までの炭素原子に番号を付けることから始めます。次のように、置換基としての原子または分子に応じて名前が付けられた3つのタイプの化合物があることがわかります。

O-プレフィックス(オルト)は、1と3の原子に置換基を示すために、位置1及び2、用語M-(メタ)における置換基を示すために使用され、式P-(用 - )は、化合物の1位及び4に置換基を名前に.

同様に、3つ以上の置換基があるとき、それらは可能な限り少ない数を持つことができるようにそれらの位置を数字で示すことによって命名されるべきです。そして、これらの用語が同じ優先順位を持つ場合は、アルファベット順に言及する必要があります。.

また、置換基としてベンゼン分子を持つことができ、そのような場合には、フェニルの名前を与えられています。多環芳香族炭化水素の場合が与えられたときしかし、置換基の、名前、置換基の位置を示す名前、最終的に化合物の名前されるべきです.

用途

- 主な用途の1つは、石油産業や研究所の有機合成です。.

- 大部分の調味料が料理に使われるように、ビタミンとホルモンを(ほぼ完全に)ハイライトします。.

- 天然または合成由来の有機チンキ剤および香料.

- 重要と考えられる他の芳香族炭化水素は、非脂環式アルカロイド、ならびにトリニトロトルエン(一般にTNTとして知られる)および催涙成分のような爆発性を有する化合物である。.

- 医療用途では、アセチルサリチル酸(アスピリンとして知られる)およびアセトアミノフェンなどの他のものを含む、その構造中にベンゼンの分子を有するある種の鎮痛物質を挙げることができる。.

- 生物に多大な毒性いくつかの芳香族炭化水素。例えば、ベンゼン、エチルベンゼン、トルエン、キシレン、それらの発癌性条件で知られています.

参考文献

  1. 芳香族炭化水素(2017)ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました
  2. Chang、R.(2007)。化学(第9版)。マッグロウヒル.
  3. Calvert、J。G.、Atkinson、R。およびBecker、K。H(2002)。芳香族炭化水素の大気酸化のメカニズムbooks.google.co.veから取得
  4. 石油製品および潤滑油に関するASTM委員会D-2。 (1977)。炭化水素分析マニュアルbooks.google.co.veから取得
  5. Harvey、R. G.(1991)。多環芳香族炭化水素化学と発がん性books.google.co.veから取得