解剖学および生理学 - ページ 3
Rugoscopiaの基礎、分類および使用
の じゅうたん検査 は、個人を識別するための口蓋ルーガの研究です。口蓋のしわ（rugas）は、硬い口蓋の前3分の1、上歯と鋭い乳頭の後ろに位置する稜または横方向の高さです。それらは口の空の舌の先で感じる不規則性です.1732年には数多くの研究が最初に説明されています。出生別デンマークの解剖学者であるが帰化したフランス語のJacob B. Winslowは、彼の作品の口蓋裂について詳細な説明をしています。 構造部隊の説明解剖学ヒューマンメイン, 彼はその構造を分析することによって死体を特定する可能性を示唆している.しかし、アレン（1889）とクップラー（1897）が別々のエッセイで、硬口蓋の解剖学的構造を研究することによって個人と人種グループを特定する可能性を正式に提案したのは、1世紀半以上経った。何年も経ってから、Rugoscopyはdatiloscopyとodontoscopyと一緒に法医学的同定方法として受け入れられるでしょう.現在のところ、Rugoscopyの使用は普遍的に受け入れられており、刑事事件の解決、特に身体を含むもの、または大きな解剖学的損傷を伴う身体の解決において基本的なものである。法医学は冗談で「指紋は燃えますが、歯と口蓋はしません」とコメントしています.索引1基本2つの特徴2.1ワンネス2.2不変性2.3個性2.4多年生3分類3.1バサウリ法3.2ダ・シルバの分類3.3 Cormoyシステム3.4 Troboの分類4つの用途5参考文献 基本最初のWinslowの出版物はすでに異なる個人間の口蓋裂の独特の特徴について話しています。何十年もの研究がこの考えを確認しています. 硬い口蓋（MaxilarとPalatino）を構成する骨は、コラーゲンの豊富な粘膜で覆われた特定の粗い表面の下側に存在します。.コラーゲン繊維は、それにそれ自身の形状および構造的支持を与える脂肪組織および他の構造を伴う。親水性グリコサミノグリカンの特定の種類は、コラーゲン繊維と密接に関係していて、それぞれに異なる方向性を与えています。. 口蓋裂は子宮内生活の12週と14週の間に形成されます。指紋が表示されるまでに少し時間がかかります。いったん完全に発達すれば、それらは彼らの生涯の残りのために変更されず、死後も変わらないままでいる.Rugoscopyが持っている利点は、硬口蓋がその解剖学的位置によって保護されているということです。横方向の頬は保護とクッション性を提供. 正面には唇と歯があり、硬い盾となって交差しにくい。最後に、舌はトラウマ損傷を防ぐ強靭な筋肉の下にあります.特徴上記のすべての条件は、識別方法としてRugoscopy 4の基本特性を提供します。ワンネス再現できないので、個人だけが特定の特定のパターンを持つことができます.不変性たとえ暴力的、意図的または非意図的な圧縮行為を受けたとしても、その形状や位置を変えることは決してありません。.個性同一の双子でも、顕著な違いがあります.多年生それとも永続性。生まれてくる前と死んだ後も同じです.分類ラゴスコピーによる個人の識別には事前の認識が必要です。最初の歯科および口蓋の記録は、成形可能な材料を用いた印刷を通して行われた。当初はワックスとゴムが使用され、その後アルギン酸塩とシリコーンが今日使用されています.もう一つの可能性は放射線記録です。いくつかの歯科手術を受けるほとんどの患者は、単純X線検査、トモグラフィー、または共鳴のいずれかの画像検査を受けます。これらはすべて口蓋裂を認識し、分類するのに役立ちます。.以下のような口蓋苔類には、さまざまな分類の説明があります。バサウリ法これは、法医学医師や歯科専門医による最も有名な分類の1つで、訴訟や刑事裁判で認められています。しわを次のように分類します。6つの単純型- ポイント（A1）- ストレート（B2）- 角度（C3）- シヌーサ（D4）- 曲線（E5）- サークル（F6）これらのうちの2つ以上を組み合わせると多型が生成されます。. 4種類の化合物- イェー（古代とギリシャ）- チャリス-...
腎臓の解剖学、生理学、機能、ホルモンおよび疾患
の 腎臓 それらは後腹膜領域にある一対の臓器で、脊椎と大血管の両側に1つずつあります。それは老廃物の排出、ハイドロ電解質のバランスそして血圧さえも調整するのでそれは生命にとって重要な器官です。.腎臓の機能単位は、腎臓の主要な役割を担う血管細胞と特殊な細胞からなる一連の細胞要素であるネフロンです。血液から不純物を分離するフィルターとして機能し、尿を通してそれらを排除します。.その機能を十分に果たすために、腎臓は、尿管（対、各腎臓に対して両側に１つずつ）、尿路（中央に位置する、尿の貯留部として機能する奇妙な器官）のような異なる構造に取り付けられる。骨盤のレベルでの身体の）および尿道（排出管）も奇数で正中線に位置する.これらすべての構造が一緒になって、泌尿器系として知られるものを形成し、その主な機能は尿の産生と排泄です。.それは不可欠な臓器ですが、腎臓は非常に重要な機能的な予備を持っています。これらの場合（片側腎臓）、反対側の腎臓機能の欠如を補うことができるように臓器肥大（サイズの増加）.索引1解剖学（部分）1.1肉眼解剖学1.2顕微鏡解剖学（組織学）2生理学 3つの機能 4ホルモン 5病気5.1腎臓感染症 5.2腎臓結石5.3先天性奇形5.4多発性嚢胞腎（RPE）5.5腎臓障害（IR）5.6腎臓がん6参考文献 解剖学（パーツ） 腎臓ピラミッド遠心性動脈腎動脈腎静脈腎臓ヒルム腎盂尿管小さい聖杯腎臓カプセル下腎カプセル上部腎臓カプセル求心性静脈ネフロン小さい聖杯より大きな聖杯腎乳頭腎臓列それを統合する解剖学的要素のそれぞれが特定の機能を果たすために指向されているので、腎臓の構造は非常に複雑です. この意味で、私たちは腎臓の解剖学的構造を2つの大きなグループに分けることができます：巨視的解剖学と微視的解剖学または組織学.異なるレベル（巨視的および微視的）での構造の正常な発達は、臓器の正常な機能にとって基本的なものである.肉眼解剖学腎臓は後腹膜腔にあり、脊椎の両側にあり、右側は肝臓、左側は脾臓と密接な関係にあります。.それぞれの腎臓は、長さ10〜12 cm、幅5〜6 cm、厚さ約4 cmの巨大なインゲンマメの形をしています。臓器は、腎周囲脂肪として知られる脂肪の厚い層に囲まれています.カプセルとして知られる腎臓の最外層は、コラーゲンを主成分とする繊維状構造です。この層はその周囲の器官を覆います.カプセルの下には、巨視的な観点から区別される2つの領域があります。皮質と腎臓髄質です。これらは臓器の最も外側と外側の領域にあり、文字通り収集システムを包みます。背骨に最も近い.腎皮質 腎皮質にはネフロン（腎臓の機能単位）とそれに特徴的な赤い色を与える大動脈細管のネットワークがあります. 濾過および代謝の観点から機能性組織はこの領域に集中しているので、この領域では腎臓の主要な生理学的過程が行われる。.腎髄質コードとは、尿細管と尿細管および集合管が位置する領域です。. コードは収集システムの最初の部分と見なすことができ、機能領域（腎皮質）と収集システム自体（腎盂）との間の移行帯として機能する。.骨髄において、集合細管からなる組織は、8〜18個の腎臓ピラミッドを形成するように組織化されている。収集ダクトは、腎乳頭として知られる開口部において各ピラミッドの頂点に向かって収束し、それを通して尿が髄質から収集システムへと流れる。.腎髄質では、乳頭と乳頭の間が皮質で占められているため、腎髄質に包まれていると言えます。. 収集システムそれは尿を集めてそれを外側に導くように設計された構造のセットです。最初の部分は、その基部が髄質の方向を向いていて、頂点が大きい方の方を向いている小さい方のチャリスによって構成されています。.小さいyは、各腎乳頭から流れ出る尿を集める漏斗に似ていて、それを大きいサイズの大きいyに導きます。小さな聖杯はそれぞれ、1〜3個の腎臓ピラミッドの流れを受け取り、それはより大きな聖杯に導かれます。.大きい方のチャリスは小さい方のチャリスに似ていますが、大きいです。それぞれがその基部（じょうごの広い部分）によって、腎臓骨盤に向かって流れがその頂点を通って導かれる3〜4個のより小さな杯状細胞とつながっている.腎盂は、腎臓の全体積の約1/4を占める大きな構造です。そこには大きな杯が開いていて、尿を放って尿管に向かって押し出され、外側へと続きます。.尿管は、腎臓静脈（下大静脈に排出される）も出現し、腎動脈が入る腎臓門と呼ばれる領域を通って腎臓をその内側（脊椎に面する側）に残します（腹部大動脈の直接枝）.顕微鏡解剖学（組織学）顕微鏡レベルでは、腎臓は非常に特殊化されたさまざまな構造で構成されています。これらの中で最も重要なものはネフロンです。ネフロンは腎臓の機能単位と考えられており、その中にいくつかの構造が同定されています。糸球体 求心性細動脈、糸球体毛細血管および遠心性細動脈によって順番に統合されています。 Bowmanのカプセルに囲まれたこれらすべて.糸球体に隣接して傍糸球体装置があり、腎臓の内分泌機能の大部分を担っています。.腎尿細管 それらはBowmanカプセルの続きとして形成され、それぞれが特定の機能を持ついくつかのセクションに分割されています. その形状および位置に応じて、尿細管は、近位回旋状細管および遠位回旋状細管（腎皮質に位置する）と呼ばれ、ヘンレのループを形成する直線状細管によって互いに連結されている。.右細管は、腎髄質ならびに集合管に見られ、それらは皮質内に形成され、そこで遠位回旋状細管と接続し、次いで腎髄質へと通過し、そこでそれらは腎ピラミッドを形成する。. 生理学 腎臓の生理機能は概念的に単純です。- 求心性細動脈を通って糸球体毛細血管に血流.- 毛細血管（小口径）からの血液は遠心性細動脈への圧力によって押しやられます.- 遠心性細動脈は、求心性細動脈よりも高い緊張を有するので、糸球体毛細血管に伝達されるより大きな圧力がある。.-...
人間の特徴的な痕跡器官と例
の 痕跡器官 それらは研究された種の祖先のためにかつて何らかの機能を持っていた構造の残骸です、しかし、今日では、器官はもはやどんな明らかな役割も果たしません。したがって、それを運ぶ生物にとってこれらの臓器の重要性は、限界的であるか、または事実上ゼロです。.自然界では、残留臓器の例が複数あります。最も注目に値するものの中に、我々はまだ骨盤の残りを保存しているヘビのある種の骨格を持っています。興味深いことに、同じパターンがクジラで観察されています. 痕跡器官も私たちの体にあります。人間は、親知らず、虫垂、尾骨尾骨など、もはや有用ではない一連の構造を持っています。.索引1痕跡器官とは?2つの特徴3痕跡の構造はなぜですか？?4例4.1人間の痕跡の構造4.2吸血鬼の大臼歯4.3飛んでいない鳥の羽4.4クジラとヘビの骨盤の跡5参考文献痕跡器官とは?チャールズ・ダーウィンが彼の傑作を発表 種の起源. 彼の本では、ダーウィンは2つの主要なアイデアを公開しています。第一に、それは進化の原因因子として自然淘汰のメカニズムを提案し、その種は他の祖先種の改変を伴う子孫であると提案する。.前述のダーウィンの原則を支持する強力で多数の証拠があります。テストは化石記録、生物地理学、分子生物学などに見られます。 「修正を加えた子孫」という考えを支持する議論の一つは、痕跡のある臓器の存在です。. したがって、生物内の残留臓器の存在は、進化過程の重要な証拠です。私たちが進化の真実性を疑うならば、それは私たち自身の痕跡器官を観察するのに十分であろう（人間の中の以下の例を見よ）.しかし、痕跡の臓器はダーウィン以前の時代から注目されていました。アリストテレスは、地下生活の動物における眼の逆説的存在を、それらを発生の遅れとみなして警告した。.ÉtienneGeoffroy Saint-Hilaireのような他のナチュラリストは、写本の中の痕跡器官を参照しました。.特徴すべての残留物構造の共通の特徴の1つは、機能性が明らかに欠如していることです.私たちは、過去においてこれらの構造が重要な役割を果たし、そして進化の過程でその機能が失われたと考えています。痕跡の構造や器官は進化過程の一種の「残り物」です。.痕跡構造があるのはなぜですか?ダーウィンの理論が発表される前は、ナチュラリストは進化の変化に関する独自の考えを持っていました。最も優れたものの1つは、Jean-Baptiste Lamarckと獲得したキャラクターの継承です。.このフランスの動物学者にとって、「どのような臓器も頻繁に持続的に使用すると少しずつ強化され、その使用期間に比例した力が与えられますが、そのような臓器を常に使用しないと弱まります」。しかし、今日では、問題の構造の弱体化を促進するのは使用の欠如ではないことがわかります。.進化論的プロセスは、痕跡構造が存在する理由を説明します。いくつかの環境的、生物的または非生物的変化によって、臓器の下に選択的な圧力はなく、これは消えるか、残ることがあります。.器官の存在そのものが不利な点に変換される場合、選択はそれを排除する傾向があります：もし器官を排除し、まだ器官を持っている仲間よりも大きな繁殖成功を達成する突然変異が発生すれば。これが選択の仕組みです.臓器の存在がその保因者に何らかの不利益を意味しない場合、それは進化の過程で持続し、残留臓器になる可能性があります。.例人間の痕跡の構造人間の痕跡器官のいくつかの例があり、それらの多くはダーウィンによって強調されています。人間の胚は尾を持っています、それは発生が進むにつれて短くなり、出生前に失われます。最後の椎骨は融合して尾骨、痕跡器官を形成する. 付録は別の象徴的な例です。以前は、この構造はセルロースの消化に関連していたと考えられています - 他の哺乳動物種における相同器官の証拠のおかげで. 今日では、付録が痕跡器官であるか否かについて議論されており、何人かの著者はそれが免疫系の機能に寄与していると主張している。.吸血鬼の大臼歯指翅目のメンバーは、あらゆる観点から見て素晴らしい動物です。これらの飛んでいる哺乳類は昆虫、果物、花粉、蜜、他の動物と彼らの血液を含む複数の栄養習慣を放射しました。.血を吸うコウモリ（たった3種があり、そのうちの1種は哺乳類の血液を消費し、他の2種の鳥の血液は臼歯）. 機能的な観点からは、吸血性哺乳動物（血液を消費する動物に使用される用語）は臼歯用食品粉砕機を必要としません。.飛んでいない鳥の羽進化の間中、鳥は飛行のために高度に特殊化された構造に彼らの上肢を変更しました。しかし、今日私たちが目にするすべての鳥が空中で動員されるわけではなく、歩くことによって動く地上の習慣を持ついくつかの種があります.具体的な例は、ダチョウ、エミュー、カソワリー、キウイ、そしてペンギンです - そして、これらのすべては彼らの翼を保持しています。.しかし、飛んでいない鳥の解剖学は飛ぶ鳥と同一ではありません。飛行に参加する胸にキールと呼ばれる骨があります、そして、飛んでいない種では、それは存在しないか非常に減少しています。また、羽毛は通常異なり、もう少し豊富です.クジラとヘビの骨盤の跡クジラとヘビはどちらも、四肢を四肢を使って移動させた四脚動物の子孫です。骨盤の痕跡の存在は、両方の系統の進化の軌跡の「記憶」です。.クジラの進化の過程で、後肢が存在しないことは、グループにとって選択的な優位性を表しました - 身体はより空力的で、水中での最適な移動を可能にしました.しかしながら、これらの構造が痕跡であることは、すべての著者によって認められていません。例えば、West-Eberhard（2003）では、クジラの骨盤骨はいくつかの現代種の泌尿生殖器系に関連する新しい機能を獲得した.参考文献Audesirk、T.、Audesirk、G.、＆Byers、B. E.（2003）. 生物学：地球上の生命....
鋤鼻器官の特徴、構造および機能
の 鋤鼻器官, ヤコブソン器官としても知られている、それはいくつかの脊椎動物のにおいの感覚の補助的な器官です。この器官は鼻と口の間に位置する鋤骨の中にあります。.Jacobsonの臓器は、その内部に異なる化学化合物の検出を担当する感覚ニューロンを含んでいます。一般に、鋤鼻器官の細胞は大きな分子の検出に関与しています。. ヘビの場合、鋤鼻器官は、口蓋の器官の開口部に粒子を引き付けることによって、獲物に匂いを付け、舌の機能を活性化させるための重要な要素です。.一部の哺乳動物では、この器官は、化合物を鋤鼻器官に送ることを可能にする、フレメン反射として知られる特徴的な顔の動きを使用します。対照的に、他の哺乳動物では、Jacobsonの臓器は収縮し、化合物を引き付けるように汲み上げられます。.ヒトの場合、鋤鼻器官の主な機能は、この器官のレベルで特異的に作用する外部化学的メッセンジャーの受容体として作用することであるが（動物間）、動物においてはフェロモンの摂取に関連している。.この記事では、鋤鼻器官の主な機能について説明し、その解剖学的特性について説明し、実行される機能について説明します。. 鋤鼻器官の発見鋤鼻腔は、1703年にオランダ人の解剖学者Frederic Ryschによって発見されました。著者は、前鼻中隔の両側に鼻腔カナルバスの存在を説明しました. 後に、1809年に、著者フォンSommeringは発見を確認しました、そして、1877年に彼は胎児、子供と大人の死体でこの臓器についての詳細な研究を行いました.これらの調査の過程で、鼻腔の床の上約8ミリメートル、および鼻孔から約24ミリメートルに位置する領域が発見された。この空洞の開口部は、約１ミリメートルの直径を有する。.最後に、Ludvlg Jackobsonは、この空洞の中にある臓器を説明することに専念し、それを鋤鼻器官（VNO）と呼びました。. 構造ヒトにおけるＶＮＯの存在および位置は、物議を醸す問題であり続けている。トルコで行われた研究では、この臓器の存在と頻度が346人の生きている被験者と21人の死体で分析されました。.その結果、鋤鼻器官は生きている被験者の32％と死体の38％にのみ観察されたことが示された。これらのデータは、被験者の100％でOVNを検出する他の研究と矛盾しています.ヒトの鋤鼻器官は、中隔の軟骨膜に隣接して、呼吸器系鼻粘膜の下に位置する膜様器官に似た両側性の管を生じる。.ＶＮＯの形状は、楕円形、円形または不規則であり得るが、７ミリメートルの直径および４ミリメートルの直径を有する円錐形の嚢を有することがより一般的である。.ＶＮＯは、鋤骨の前縁の高さに位置する穴を通して鼻腔と連絡する。鋤鼻腔は、双極性受容体ニューロンを含む上皮によって部分的に覆われている.これらの細胞は、中枢嗅覚系の上皮ニューロンと同様に、感覚要素として作用します。それらは微絨毛で満たされた頂端膜を提示することによって特徴付けられます、事実はそれを嗅上皮と区別します.一方、ＯＶＮは、双極性神経上皮細胞を含む円筒形の上皮組織によって覆われていることを特徴とする。これらの細胞は、星状細胞の間に点在しており、鋤鼻の化学的刺激物質として作用する。.哺乳動物では、受容体への刺激の接近は血管ポンプ機構によって自律的に調節されている。このポンプは血管運動作用を介して収縮することによって臓器の内腔を拡張し、かくして外部刺激を引き付ける血管によって形成される. 最後に、人間の鋤鼻器官は、（他の哺乳動物とは異なり）莢膜および大血管の欠如によって特徴付けられる。.機能ほとんどの動物における鋤鼻器官の機能は、フェロモンの検出に関連しています。これらの元素は主にVNOに捕獲されていますが、一部はにおいの器官によって検出されます.事実、哺乳動物におけるVNOとフェロモンの役割は1989年にVondenberghによって広範囲に見直されました。著者は彼の研究を鋤鼻器官の刺激と性行動および発達との関係に集中させた.これらの調査では、最も研究された動物は実験室のマウスでした、そして、女性において、男性の不在があったとき、鋤鼻器官に関連した感覚受容体は著しく減少することが観察されました 一方、人間の場合、この器官の機能的役割はもっと物議をかもしています。何人かの著者は、VNOは人々に機能的ではないと主張します.フェロモンは体液を介して排泄されますが、その主なものは尿で、そこから揮発して他の人に取り込まれます。.人間では、このプロセスはその進化を決定してきた生物学的および社会的変化に沿って失われました。しかし、これはそれらがフェロモンを排泄しないという意味ではありません、膣分泌物（semegma）のような他の原因があるので。.一方、鋤鼻器官は他の種類の過程にも関与し得ると仮定されてきた。具体的には、ＶＮＯの刺激がどのようにして重要な生理学的変化を引き起こし得るかが観察されている。.これらの変化は、心拍数と呼吸数の顕著な減少を通して自律神経系に発生します。この反応は、臓器を鋤液で刺激した後約5秒間発生し、最大約30分間持続します。.同様に、ボメロフェルマの適用はまた、ＯＶＮを刺激し得、そして心拍数の増加および体温の低下などの他の効果を生じ得る。.これらの修飾は、視床下部内の異なる神経細胞群に関連するさまざまな種類の末梢受容体の存在を示唆しており、神経系と鋤鼻器官との間の強い関連性を証明している。.参考文献Bhutta Mahmood F.性と鼻：人間のフェロモン応答。医学王室協会2007年。 100：268〜74. ボルガレッリマリオ。人間の鋤鼻器官の解剖学的機能的知識および社会的 - 性的行動とのその関連の可能性への貢献アルゼンチンJournal of Neuropsychiatric Clinic 2007; 14：5〜48. Herrada G、DulacC。トポグラフィー的に組織化され、性的に二形の分布を持つ哺乳類における推定上の受容体の新規ファミリー。セル1997年8月22日;...
滑らかな小胞体の特徴、構造および機能
の 滑らかな小胞体 真核細胞に存在する膜細胞オルガネラです。ほとんどの細胞では、それは小さな割合で見られます。歴史的に、小胞体は滑らかと粗いに分けられてきました。この分類は、膜中のリボソームの有無に基づいています. 滑らかなものはその膜に付着したこれらの構造を持たず、そして互いに接続されそして細胞内部全体に分布された嚢および細管のネットワークからなる。このネットワークは広く、最大の細胞小器官と考えられていますこのオルガネラは、その主な機能がタンパク質の合成およびプロセシングである粗面小胞体とは対照的に、脂質の生合成を担う。それは、粗い小胞体と比較してより不規則な外観で、互いに接続された管状ネットワークとして細胞内で見ることができる。.この構造は1945年に研究者キースポーター、アルバートクロードとアーネストフラムによって最初に観察されました.索引1一般的な特徴1.1場所2つの構造3つの機能3.1脂質生合成3.2リン脂質3.3コレステロール3.4セラミド3.5リポタンパク質 3.6脂質の輸出3.7筋小胞体3.8解毒反応3.9薬剤耐性3.10糖新生4参考 一般的な特徴滑らかな小胞体は、リボソームを欠く細管の無秩序な網状構造を有する一種の網である。その主な機能は、真核細胞およびホルモンにおける膜構造脂質の合成です。カルシウム恒常性および細胞解毒反応にも関与しています.酵素的に、滑らかな小胞体はラフより用途が広く、より多くの機能を果たすことができます。. 全ての細胞が同一で均質な滑らかな小胞体を有するわけではない。実際、ほとんどの細胞ではこれらの領域は非常に乏しく、滑らかな網状と粗い網状の区別はあまり明確ではありません。.滑らかさと粗さの比率は細胞の種類と機能によって異なります。ある場合には、両方の種類の格子が物理的に分離した領域を占有せず、小さな領域はリボソームおよび他のカバーを含まない。.場所脂質代謝が活発な細胞では、滑らかな小胞体は非常に豊富です.例は、肝臓、副腎皮質、ニューロン、筋細胞、卵巣、精巣および皮脂腺の細胞である。ホルモンの合成に関与する細胞は、酵素が前記脂質を合成することが見出されている滑らかな細胞の大きな区画を有する。.構造滑らかで粗い小胞体は連続構造を形成し、単一の区画である。網膜は核膜と一体化しています.網膜の構造は、単一の膜によって分離された（区画なしで）連続した内腔にいくつかのドメインがあるため、非常に複雑である。次のゾーンを区別することができます：核膜、周辺ネットワークおよび相互接続された管状ネットワーク.レチクルの歴史的な区分には、ラフとスムーズがあります。しかしながら、この分離は科学者たちの間の困難な議論の問題です。タンクはそれらの構造中にリボソームを有しており、それゆえ網状体は粗いと考えられる。対照的に、細管はこれらの細胞小器官を欠いており、そしてこの理由のためにレチクルは滑らかと呼ばれている.滑らかな小胞体はラフよりも複雑です。後者は、リボソームの存在のおかげで、より粒状の質感を持っています.滑らかな小胞体の典型的な形態は、細管の形態の多角形ネットワークである。これらの構造は複雑で、多数の枝があり、スポンジのように見えます。.実験室で成長した特定の組織では、滑らかな小胞体は積み重なった水槽のセットに分類されます。それらは細胞質に沿って広がるか、または核膜と並ぶことができる.機能滑らかな小胞体は、特に肝細胞における脂質合成、カルシウム貯蔵および細胞解毒に主に関与しています。対照的に、タンパク質の生合成と修飾はラフで起こります。以下は、前述の各機能の詳細な説明です。脂質生合成滑らかな小胞体は、脂質が合成される主要な区画です。それらの脂質の性質のために、これらの化合物は細胞性サイトゾルのような水性環境では合成できない。その合成は既存の膜と関連して行われなければならない.これらの生体分子は、3種類の基本的な脂質で構成されているすべての生体膜の基礎となっています：リン脂質、糖脂質、コレステロール。膜の主な構造成分はリン脂質です.リン脂質これらは両親媒性分子です。それらは極性頭部（親水性）および非極性炭素鎖（ヒドロビカ）を有する。それは脂肪酸およびリン酸基につながれるグリセロールの分子です.合成過程は小胞体膜のサイトゾル側で起こる。補酵素Aは、脂肪酸のグリセロール3リン酸への転移に関与しています。膜に固定された酵素のおかげで、リン脂質はこれに挿入することができます.細網膜の細胞質側に存在する酵素は、脂質の親水性部分への異なる化学基の結合を触媒し、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルイノシトールなどの異なる化合物を生じさせることができる。.脂質が合成されると、それらは膜の片側だけに添加される（生体膜は脂質二重層として配置されていることを覚えている）。両側の非対称成長を避けるために、いくつかのリン脂質は膜の他の半分に移動しなければならない. しかしながら、このプロセスは、それが膜の内側の脂質の極性領域の通過を必要とするので、自然には起こり得ない。 Flipasesは、二分子膜の脂質間のバランスを維持するために必要な酵素です。.コレステロールコレステロール分子も合成されます。構造的には、この脂質は4つの環で構成されています。それは動物の原形質膜における重要な成分でありそしてまたホルモンの合成に必要である.コレステロールは膜の流動性を調節します、そしてそれはそれが動物細胞においてとても重要である理由です.流動性に対する最終的な影響はコレステロール濃度に依存します。膜中のコレステロールの正常レベルで、そしてそれを構成する脂質の尾部が長い場合、コレステロールはそれらを固定化し、膜の流動性を低下させるように作用する。.コレステロール値が下がると、その効果は逆になります。脂質の尾部と相互作用するとき、生じる効果はこれらの分離であり、したがって流動性を減少させる.セラミドセラミドの合成は小胞体で起こる。セラミドは、糖脂質やスフィンゴミエリンなどの原形質膜の重要な脂質前駆体（グリセロール誘導体ではありません）です。セラミドのこの変換はゴルジ体で起こる.リポタンパク質 滑らかな小胞体は、肝細胞（肝細胞）に豊富にあります。この区画ではリポタンパク質の合成が起こる。これらの粒子は体のさまざまな部分への脂質の輸送に関与しています。.脂質輸出脂質は分泌小胞を介して輸出されます。生体膜は脂質で構成されているので、小胞の膜はこれらに融合し、内容物を別のオルガネラに放出することができます。.筋小胞体横紋筋細胞には、筋小胞体と呼ばれる細管によって形成された一種の高度に特殊化された平滑な小胞体がある。この区画は各筋原線維を囲む。それはカルシウムポンプを有することを特徴とし、それらの取り込みおよび放出を調節する。その役割は収縮と筋肉の弛緩を仲介することです.筋小胞体に比べて筋小胞体内にカルシウムイオンが多い場合、細胞は休止状態にあります. 解毒反応肝細胞の滑らかな小胞体は解毒反応に関与して体内から有毒な化合物や薬物を除去します。.シトクロムＰ４５０などのある種の酵素ファミリーは、潜在的に有毒な代謝産物の蓄積を妨げる様々な反応を触媒する。これらの酵素は、疎水性で膜に存在する「有害な」分子に水酸基を付加します。.その後、UDPグルクロニルトランスフェラーゼと呼ばれる、負電荷を持つ分子を付加する別の種類の酵素が登場します。これが、化合物が細胞を離れて血液に到達し、尿によって排泄される方法です。細網で合成されるいくつかの薬はバルビツール酸塩そしてまたアルコールです.薬への抵抗高レベルの毒性代謝物が循環に入ると、これらの解毒反応に関与する酵素が誘発され、それらの濃度が上昇します。同様に、これらの条件下では、滑らかな小胞体はわずか2、3日でその表面積を最大2倍まで増加させます。.そのため、特定の薬に対する耐性率が高まり、効果を得るためには高用量を摂取する必要があります。この耐性反応は完全に特異的なものではなく、同時にいくつかの薬物に対する耐性を導きます。言い換えれば、ある薬の乱用は他の人の無効につながることができます.糖新生糖新生は、炭水化物以外の分子からのグルコースの形成が起こる代謝経路です。.滑らかな小胞体には、グルコース6リン酸のグルコースへの通過を触媒する役割を果たす酵素グルコース6ホスファターゼがある。.参照Borgese、N.、Francolini、M.、＆Snapp、E.（2006）。小胞体構造：フラックス中の構造. 細胞生物学における最近の意見, 18年（4）、358〜364.Campbell、N. A.（2001）. 生物学：概念と関係. ピアソン教育.English、A. R.、＆Voeltz、G. K.（2013）。小胞体構造および他のオルガネラとの相互接続. 生物学におけるコールドスプリングハーバーの展望, 5（4）、a013227.Eynard、A。R.、Valentich、M。A＆Rovasio、R。A。（2008）....
小胞体の特徴、分類、構造および機能
の 小胞体 それはすべての真核細胞に存在する膜細胞小器官です。この複雑なシステムは、一般的な動物細胞の膜の約半分以上を占めています。膜は、それらが核膜に出会うまで続き、連続要素を形成する.この構造は迷路の形で細胞質全体に分布している。それは袋のような構造で互いに接続された尿細管の一種のネットワークです。タンパク質および脂質の生合成は小胞体の内側で起こる。細胞外に運ばれる必要があるほとんどすべてのタンパク質は、最初にレチクルを通過します.網状膜は、この細胞小器官の内部を細胞質空間から分離し、これらの細胞区画間での分子の輸送を仲介するだけではない。それはまた、細胞の原形質膜および他の細胞小器官の膜の一部となる脂質の合成にも関与している。.細網は、その膜中のリボソームの有無に応じて滑らかと粗に分けられる。粗い小胞体は膜に結合したリボソームを有し（リボソームの存在はそれに「粗い」外観を与える）、そして細管の形状はわずかに直線的である。.一方、滑らかな小胞体はリボソームを欠いており、構造の形状はもっと不規則です。粗面小胞体の機能は、主にタンパク質の処理に向けられています。対照的に、滑らかさは脂質の新陳代謝に責任があります.索引1一般的な特徴2分類2.1頑丈な小胞体2.2滑らかな小胞体3つの構造3.1袋と細管4つの機能4.1タンパク質輸送4.2タンパク質分泌4.3膜タンパク質4.4タンパク質の折りたたみと加工4.5ジスルフィド架橋の形成4.6グリコシル化4.7脂質の合成4.8カルシウムの貯蔵 5参考文献 一般的な特徴小胞体は、すべての真核細胞に存在する膜ネットワークです。それは、嚢または水槽および核の膜と連続体を形成する管状構造からなり、細胞全体に分布している。.網状体の内腔は、酸化環境に加えて高濃度のカルシウムイオンを有することを特徴とする。両方の特性はあなたがあなたの機能を果たすことを可能にします.小胞体は細胞内に存在する最大の細胞小器官と考えられています。この区画の細胞容積は、細胞内部の約１０％を占める。.分類粗面小胞体粗面小胞体は表面に高密度のリボソームを提示する。それはタンパク質の合成と修飾に関連するすべてのプロセスが起こる領域です。その外観は主に管状です.滑らかな小胞体滑らかな小胞体にはリボソームはありません。それは脂質の合成において活発な代謝をする細胞型に豊富にあります。例えば、ステロイド産生細胞である精巣や卵巣の細胞. 同様に、平滑な小胞体は、肝細胞（肝細胞）においてかなり高い割合で見いだされる。この分野ではリポタンパク質の産生が起こります.粗面小胞体と比較して、その構造はより複雑です。滑らかな網目対粗い網目の量は、主に細胞型とその機能によって異なります。.構造小胞体の物理的構造は、相互接続された嚢と細管からなる連続膜システムです。これらの膜はコアまで伸び、単一のルーメンを形成します.レチクルは複数のドメインで構築されています。分布は、他の細胞小器官、異なるタンパク質、および細胞骨格の構成要素に関連しています。これらの相互作用は動的です.構造的には、小胞体は核膜および末梢小胞体からなり、それらは細管および嚢によって構成される。各構造は特定の機能に関連しています.核膜は、すべての生体膜と同様に、脂質二重層で構成されています。これで区切られた内部は周辺ネットワークと共有されます.袋と細管小胞体を構成する嚢は平らで通常積み重ねられています。それらは膜の縁に湾曲した領域を含む。管状ネットワークは静的エンティティではありません。成長して再構築できる.嚢および細管の系はすべての真核細胞に存在する。ただし、細胞の種類によって形態や構造は異なります.タンパク質合成において重要な機能を有する細胞の網は主に嚢からなり、一方脂質合成およびカルシウムシグナル伝達に最も関連する細胞はより多数の細管からなる。.多数の嚢を有する細胞の例は、膵臓の分泌細胞およびB細胞であるのに対して、筋肉細胞および肝細胞は、顕著な細管のネットワークを有する。.機能小胞体は、タンパク質の合成、輸送および折り畳み、ならびにジスルフィド架橋、グリコシル化および糖脂質の付加などの修飾を含む一連の過程に関与している。また、膜脂質の生合成にも関与しています.メカニズムは完全には解明されていないが、最近の研究は細胞ストレス応答と細胞をリンクさせ、さらにアポトーシスプロセスを誘発するかもしれない。これらすべてのプロセスについて、以下で詳しく説明します。タンパク質輸送小胞体はタンパク質の輸送と密接に関連しています。特に外側に、ゴルジ装置に、リソソームに、原形質膜に、そして論理的には、同じ小胞体に属するタンパク質に送らなければならないタンパク質に対して。.タンパク質分泌小胞体は、細胞外で運ばなければならないタンパク質の合成に関わる細胞の挙動です。この機能は、その機能が消化酵素を分泌することである膵臓の細胞を研究している60年代の研究者のグループによって明らかにされました.ジョージパレードが率いるこのグループは、放射性アミノ酸を使ってタンパク質をラベル付けすることに成功しました。このようにして、オートラジオグラフィーと呼ばれる技術によってタンパク質を追跡しそして位置付けることが可能であった。.放射性標識タンパク質は小胞体までさかのぼることができた。この結果は、その最終目的地が分泌であるタンパク質の合成に網状構造が関与していることを示しています。.その後、タンパク質はゴルジ装置に移動し、そこで内容物が分泌される小胞に「パッケージ」されます。.フュージョン分泌の過程は、小胞の膜が細胞の原形質膜と融合することができるために起こる（両方とも脂質性である）。このようにして、コンテンツをセルラー外部に公開することができます。. 言い換えれば、分泌されたタンパク質（そしてリソソームと原形質膜に向けられたタンパク質も）は、粗い小胞体、ゴルジ体、分泌小胞、そして最後に細胞の外側を含む特定の経路をたどらなければならない。.膜タンパク質いくつかの生体膜（原形質膜、ゴルジ装置の膜、リソソームの、または細網の）に取り込まれることになっているタンパク質は、最初に細網膜に挿入され、瞬時には内腔に放出されない。それらは分泌タンパク質について同じ経路をたどらなければならない.これらのタンパク質は、疎水性領域によって膜の内側に位置し得る。この領域は、リン脂質の炭素鎖と相互作用することができる一連の20〜25個の疎水性アミノ酸を有する。しかし、これらのタンパク質の挿入方法はさまざまです.多くのタンパク質は一度だけ膜を通過しますが、他のタンパク質は繰り返し通過します。同様に、それはカルボキシルの末端またはアミノ末端である場合もある。.前記タンパク質の配向は、ペプチドが成長して小胞体に移動する間に確立される。細網内腔に向いているすべてのタンパク質ドメインは、その最終位置で細胞外面に見られる. 折りたたみとタンパク質加工タンパク質分子はそれらのすべての機能を実行するのに必要な三次元立体配座を有する.転写というプロセスによって、DNA（デオキシリボ核酸）はその情報をRNA分子（リボ核酸）に渡します。次に、RNAは翻訳プロセスを通してタンパク質に移動します。翻訳プロセスが進行中の場合、ペプチドはレチクルに移動します.これらのアミノ酸鎖は、シャペロンと呼ばれるタンパク質の助けを借りて、網内に立体的に配置されています。 熱ショックタンパク質 その頭字語が英語で。 70という数字はBiPと呼ばれる原子量（70 KDa）を表します。.BiPタンパク質は、ポリペプチド鎖に結合してその折り畳みを媒介することができる。同様に、それはタンパク質の四次構造を構成する様々なサブユニットの集合に関与している.正しく折り畳まれていないタンパク質は、網状構造によって保持され、BiPに付着したままであるか、または分解される.細胞がストレス条件にさらされると、レチクルはそれに反応し、その結果、タンパク質の正しい折り畳みは起こらない。細胞は他のシステムに向きを変え、細網の恒常性を維持するタンパク質を産生します。.ジスルフィド架橋の形成ジスルフィド架橋は、アミノ酸システインの構造の一部であるスルフヒドリル基間の共有結合である。この相互作用は特定のタンパク質の機能にとって非常に重要です。それはそれらを提示するタンパク質の構造も定義します.これらの結合は他の細胞区画（例えば、サイトゾル）には形成され得ない。なぜなら、それはその形成を促進する酸化環境を持たないからである。.これらの結合の形成（および分解）に関与する酵素があります。タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ.グリコシル化小胞体では、グリコシル化プロセスは特定のアスパラギン残基で起こる。タンパク質の折りたたみのように、翻訳プロセスが進行している間にグリコシル化が起こる.オリゴ糖単位は１４個の糖残基からなる。それらは、膜内に位置する、オリゴサッカリルトランスフェラーゼと呼ばれる酵素によってアスパラギンに転移される。.タンパク質が網内にある間に、３個のグルコースと１個のマンノース残基が除去される。これらのタンパク質はゴルジ体に運ばれてプロセッシングを続けます。.一方、ある種のタンパク質は、疎水性ペプチドの一部によって原形質膜に固定されていない。対照的に、それらは固定系として機能する特定の糖脂質に結合しており、グリコシルホスファチジルイノシトール（略してGPI）と呼ばれる。.この系は網状膜に組み込まれており、タンパク質の末端炭素へのGPIの結合を伴う。.脂質の合成小胞体は脂質生合成において重要な役割を果たす。具体的には、滑らかな小胞体。脂質は細胞の原形質膜に不可欠な成分です.脂質は非常に疎水性の分子であるため、水性環境では合成できません。したがって、その合成は既存の膜成分と関連して起こる。これらの脂質の輸送は小胞または輸送タンパク質で起こる.真核細胞の膜は3種類の脂質で構成されています：リン脂質、糖脂質、コレステロール. リン脂質はグリセロール誘導体であり、最も重要な構造成分です。これらは、細胞質ゾル面を指す網膜の領域で合成されます。さまざまな酵素がプロセスに参加しています.膜は新しい脂質の統合により成長しています。酵素フリパーゼの存在のおかげで、増殖は膜の両方の半分で起こり得る。この酵素は、脂質を二重層の一方の側から他方の側に移動させる原因となります。.コレステロールおよびセラミドの合成プロセスもまた網状組織で起こる。後者はゴルジ体に移動して糖脂質またはスフィンゴミエリンを発生させる.カルシウム貯蔵 カルシウム分子は、タンパク質と他のタンパク質または核酸との融合または会合のいずれかの異なる過程のシグナル伝達剤として関与する。.小胞体の内部は、１００〜８００μＭのカルシウム濃度を有する。カルシウムを放出するカルシウムチャンネルと受容体は、網にあります。カルシウム放出はホスホリパーゼCがG蛋白質共役型受容体（GPCR）の活性化により刺激されると起こる.さらに、ホスファチジルイノシトール４，５ビスホスフェートの排除はジアシルグリセロールおよびイノシトールトリホスフェートにおいて生じる。後者はカルシウムの放出に関与しています.筋細胞は筋小胞体と呼ばれるカルシウムイオンの隔離に特化した小胞体を持っています。それは筋肉の収縮と弛緩の過程に関与しています.参考文献Alberts、B.、Bray、D.、Hopkin、K.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、...そしてWalter、P.（2013）. 必須細胞生物学. ガーランドサイエンス.Cooper、G. M.（2000）. 細胞分子アプローチ第2版. シナウアーアソシエイツなんば、T.（2015）。小胞体機能の調節. エイジング（アルバニーニューヨーク）,...
肺呼吸特性、プロセス、フェーズと解剖学
の 肺呼吸 体内で必要な酸素が直接血液中に供給され、二酸化炭素から解放される、肺の内部で起こるガス交換のプロセスです。. 人間の呼吸は、呼吸器系の働きで毎分およそ12回から20回の間に起こります. 意識的に呼吸をコントロールすることはできますが、ほとんどの場合、それは意図的ではなく本能的な行為です。延髄に位置する呼吸器センター（CR）がこのプロセスを担当します. 身体の必要性と酸素レベル対二酸化炭素レベルに応じて、CRはそれが呼吸器系が作用する頻度と速度を制御する化学物質、ホルモンおよび神経系の信号を受け取ります.肺呼吸の解剖学 ２つの肺は、それらの下に位置する横隔膜の作用により膨張または収縮する呼吸器系の主要な器官です。肺は肋骨ケージと肋骨で覆われており、肺は空気で満たされるように一定の拡張半径を持っています。.口と鼻は体に入る空気を濾過する責任があります。それはそれからのどを通して気管に運ばれます. 気管は気管支と呼ばれる2つの気道に分かれていて、これらは順に細気管支と呼ばれるより小さな管の中で各肺に分岐しています. 細気管支は、肺胞と呼ばれる小さな嚢で終わります。そこで、最終的にガスの交換が行われます。特に肺胞が毛細血管とつながる場所です。.これ以降、全身への酸素の分配は循環器系の仕事です。心臓は血液を送り出して全ての細胞に酸素を運びます。体の最も遠いか隠れた角に. これが達成されれば、二酸化炭素は循環系によって肺に戻って肺毛細血管によってそれを捨て、そしてこれらは気管支を通ってのどにそれを排出し、そしてそれは排泄される環境.呼吸過程の段階または段階 呼吸の行為は、肺の内外への空気の移動として表現されます。このプロセスは、吸入または吸息から始まります。収縮する横隔膜筋が胸腔を拡張する真空を作り、その結果、肺が拡張して鼻や口から吸引された空気が入ります。.空気は気管を通過し、上腕の木の複雑な溝を通して分配され、酸素が血液細管の壁を横切る小さな肺胞嚢に入ります。ここで赤血球のヘモグロビンのタンパク質は、嚢から血液へ酸素を輸送するのを助けます.同時に、二酸化炭素が毛細血管から放出され、肺に排出され、呼気または呼気を伴って体外に向けられる。横隔膜は上方への移動を緩和し、胸腔内のスペースを元の位置に戻します。. 二酸化炭素で満たされた空気は肺から気管に排出され、その後口や鼻から環境に排出されます。体は空気を排出するための努力をしていないので、呼気は受動的な動きと見なされます.空気圧との関係 ボイルの法則によると、閉空間では圧力と体積は反比例の関係にあります。容積が減少すると空気圧が上昇し、容積が拡大すると圧力が低下します.別の法律では、2つのメディアが異なる空気圧を使用している場合、通信チャネルを開くときに、本来、空気が両方のメディアの圧力を均等にするように分散しようとします。この現象は、空気がより高い圧力の媒体からより低い圧力の媒体へと吸い込まれているという感覚を与える。. この法律を説明するよく知られた例は航空機のキャビンです。特に、高さにある間にゲートが開いている場合。これが起こると、航空機の内部空気は、それが外部からの大気圧と等しくなるまで、客室から完全に吸い出される。高高度低気圧の惑星で.呼吸において、肺と大気環境との間の空気の交換はまた、２つの媒体間の圧力にも依存する。呼吸のメカニズムを詳細に理解するためには、容積と圧力の間の逆の関係を覚えておく必要があります。.吸入プロセス中に、肺の容積が増加すると、内部の圧力が減少します。海外の環境に関連して、その正確な瞬間の圧力は大気圧よりも小さいです。. この違いにより、空気はより高い圧力の媒体からより低い圧力へと急速に通過し、その結果、両方の媒体のバランスがとられ、その結果、肺が満たされます。.呼気の間、プロセスは逆になります。横隔膜が弛緩すると肺の内部の圧力が高まり、胸腔はそのサイズを縮小しようとします。圧力を解放するために、空気は環境に排出され、かくして大気圧のバランスを取ります。.呼吸に関連する興味深い事実 以前にも言われたように、呼吸は血液に酸素を供給することに責任があります、そしてこれは順番に体全体に酸素を供給することに責任があります。体細胞は定期的に酸素を供給されなければ生きられません、これは呼吸を人間の最も重要な機能の1つにします. 呼吸器系の内部には危険な物質の肺への侵入を防ぐのに役立つ要素があります. 大きな粒子をろ過するのに役立つ鼻の上の毛から、気道に沿った繊毛（繊毛と呼ばれる）まで、空気通路をきれいに保つ。タバコの煙はこれらのフィラメントが適切に機能しないため、健康上の問題や気管支炎などの呼吸器疾患を引き起こします。. 気管や気管支の細胞によって作られた粘液は気道を滑らかにし、ほこり、バクテリア、ウィルス、アレルギー物質などを防ぐのに役立ちます。. これには、呼吸に従属する機能もあり、それは放出された空気通路を自己維持するのに役立つ。咳やくしゃみをする方法.参考文献OpenStaxカレッジ。解剖学および生理学...
遠心性と遠心性、生理機能、探査による三頭筋反射
の 上腕三頭筋反射 それは上腕三頭筋腱のレベルでの機械的刺激によって引き起こされる意志とは無関係の運動反応です。それは、いわゆる骨腱反射、筋肉の腹の繊維の高さで伸張することによる神経筋紡錘体の刺激によるそれらの起源を有する反射のグループに属する。.筋肉と腱は電圧伝達物質としてのみ機能します。つまり、反射は探求する神経によって異なります。それが神経系の伝導経路の状態に関する情報を与えるので、この反射を研究することは完全な身体検査を必要とするどんな患者の日常的な神経学的検査においても非常に重要です.骨腱反射の研究は、上下運動ニューロンなどの症候群の鑑別診断に非常に有用です。.索引1部品と走行ルート2求心性および遠心性を介して3生理学4探査5臨床所見6欠席7参考文献 部品と走行ルート- 受信機.- 脊髄神経節に位置する感覚ニューロンの軸索に対応する求心性経路. - 介在ニューロン.- 脊髄に位置する神経中枢、つまりC7レベルの敏感なニューロン、介在ニューロン、運動ニューロン.- 運動ニューロンの軸索からなる遠心性経路.一緒に反射弧を形成する神経連絡経路は、受容体、求心性経路、中枢統合、遠心性経路、そして最後にエフェクター器官によって形成される。求心性および遠心性を介して三頭筋反射における求心性経路は、脊髄後角の脊髄神経節に位置するニューロンによって表される。.その一部では、遠心性経路は、脊髄の前角の遠心性運動線維からなる。.生理学上腕三頭筋反射の主な特徴は単シナプス反射である、なぜならそれは単一のシナプスだけが求心性ニューロンと遠心性ニューロンの間に作られることを意味する、ROT（osteotendinous reflex）のグループに属するからである。.三頭筋反射で活性化される受容体は筋紡錘と呼ばれます。伸ばされるか、または伸びるとき、この紡錘は求心性神経と呼ばれる繊維を通して脊椎の脊髄に移動する神経インパルスを生成します.いったん脊髄に入ると、これらの線維はアルファ運動ニューロンとシナプスを形成します。フィードバックによって、この運動ニューロンは筋肉に伝達されて収縮を実行する興奮性信号を生成します.このような反射神経の受容体は、それ自体が筋肉の中にあります。つまり、受容体と不随意運動をする器官が同じ場所にある数少ない例の1つです。この一連の事象をまとめて反射弧と呼びます。.探査この反射の探査の場合には、一般的な考慮が全ての腱腱反射の探査に共通して取られなければならない。. 患者は完全な筋肉弛緩状態になければならない。この緩和は、さまざまな方法で達成されます。- Jendrassik操作を使用して、探索される筋肉群から離れた筋肉群を患者に収縮させます。.- 患者の注意をそらす。あなたは彼と話をすることができますまたは彼に別の方法を見るように依頼. 患者がリラックスしたら、反射検査の手順を次のように行います。片手で、患者の前腕を肘の高さに持っていき、直角を探して前腕を下ろします。. 上腕三頭筋の腱が打たれています。その結果、腕の上の前腕の延長は達成されます.臨床所見非対称性は解剖学的領域、神経学的領域または恒常性領域における何らかの変化を示唆する可能性があるので、反射の収縮の程度は両肢で、すなわち右上肢と左上肢で同じでなければならない。.上腕三頭筋反射の臨床検査から、以下の結果の1つが得られました：- 正常な特性を反映しています。つまり、腕の上腕の伸展.- 反射の特性が向上しました。つまり、腕の上の前腕の過伸展（反射亢進）.- 特性の低下を反映しています。つまり、腕の前腕の低伸張（反射亢進）. - 上腕三頭筋反射の欠如.病歴において、上記の結果は以下のように表される。0：反射神経症.-...
