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錐体路、構造および傷害を通して
の ピラミッドウェイ または錐体路は、大脳皮質で生まれ、脊髄で終わる神経線維のグループです。彼らは全身の筋肉の自発的な制御を指示します.
この経路には2つの管が含まれています。最初は脳幹で終わり、2番目は脊髄で終わります.
ピラミッド経路は下降経路であり、すなわち、脳から生体の運動ニューロンにインパルスを送る。後者は筋肉を直接神経支配するので、筋肉を動かすことができます。.
それは調整、バランス、筋肉の緊張、姿勢などのような不随意および自動筋肉制御を指示するという点で錐体外路経路とは異なります。.
錐体路にはシナプス（神経細胞結合）はありません。細胞の体は、大脳皮質、または脳幹にあります.
この経路のニューロンは、上位運動ニューロンと呼ばれます。それが完了すると、それらは筋肉を直接制御する下部運動ニューロンと接続するから.
その繊維が延髄のピラミッドを通過するので、ピラミッド経路はそのように命名されます。その領域では、繊維は逆ピラミッドのように見える多くの方向に収束します.
ピラミッド状の道
錐体路は、機能的に2つの部分に細分化することができます。皮質延髄路と皮質脊髄路です。次に、それぞれが何から構成されているのかを説明します。.
皮質球状路
この管は頭と首の筋肉を誘導します。この構造のおかげで、私たちは表情を制御し、噛み、音を出し、飲み込むことができます。.
それは一次運動皮質の外側部分に生じる。それから繊維は頭脳の内部のカプセルで収束します.
そこから、彼らは脳神経の運動核に移動します。これらの神経では、顔や首の筋肉を神経支配するために、下の運動ニューロンとつながっています。.
一般に、左の一次運動野の線維はニューロンを左右に制御します。つまり、左右の滑車神経を誘導します。ただし、例外があります。一例は、反対側（反対側）に神経支配されている舌下側脳神経の運動ニューロンです。.
皮質脊髄路
皮質脊髄路は体の自発的な動きを制御します。それらは大脳皮質、特にV層の錐体細胞から始まります。.
繊維は、いくつかの構造から生じる：一次運動野、運動前野および補足運動野。体性感覚野、頭頂葉、帯状回からの神経インパルスも受けます。それほどではないが.
神経線維は視床と大脳基底核との間に位置する内嚢に集中する。.
そこから、彼らは大脳脚、隆起部および延髄を通過します。電球の下部では、皮質脊髄路は2つに分かれています：外側皮質脊髄路と前部.
最初の繊維は中枢神経系の反対側に交差し、脊髄の腹側角に下降します。一度そこに来ると、彼らは筋肉を指揮する下の運動ニューロンとつながります。.
一方、前部皮質脊髄路は同側です。つまり、右側は（左側と同様に）体の右側部分をアクティブにします。それは脊髄を下って行き、頸部と胸部の腹側角で終わります。その場所では、それはそこに存在する下部運動ニューロンと接続します.
皮質脊髄路には、体の他の場所には存在しない特殊な種類の細胞があります。それらはベッツ細胞と呼ばれ、それらは皮質全体の中で最大の錐体細胞です。.
それらから、主に脚を制御する大直径の軸索が生じる。その特性は神経インパルスが非常に速く移動することを可能にします.
この管には100万以上の軸索があり、その大部分はミエリンで覆われています.
ピラミッドパスの開発
私たちが生まれたとき、ピラミッド状の経路は完全に髄鞘形成されているわけではありません。少しずつそれは下（体幹または骨髄）から上（皮質）に髄鞘形成します。ミエリンで覆われているので、毎回ますます正確な動きをしています.
この経路は2歳で髄鞘形成することになりますが、12歳までは反対方向に徐々に移動し続けます。.
構造
錐体路は、大脳皮質に生まれ、脳幹（皮質球根管）または脊髄（皮質脊髄路）で終わる上部運動ニューロンで構成されています。経路自体は主に軸索からなる.
それらが大脳皮質から筋肉に情報を送るので、路を横切る軸索は遠心性神経線維と呼ばれます（情報を送る代わりに受け取った場合、それは求心性神経と呼ばれます）。.
彼らは延髄を横切って脊髄を移動することができます。そこに、彼らは通常灰白質と呼ばれる脊髄の中央領域で介在ニューロンと接続します.
介在ニューロンは通常小さく、短い軸索を有する。それらは2つの異なるニューロンを接続するのに役立ちます。彼らは通常、感覚ニューロンと運動ニューロンを結合します。.
これらの介在ニューロンは筋肉を制御する下部運動ニューロンに接続されています。いくつかのケースでは、軸索は脊髄の白質を通って移動して、筋肉の脊椎レベルに到達します。.
一度そこに来ると、軸索は下の運動ニューロンとつながります.
ピラミッド状経路の損傷
錐体路は、中枢神経系のほぼ全体を貫通しているため、損傷を受ける可能性があります。特に影響を受けやすい領域は内部カプセルです。この領域にストロークがあるのが一般的です.
錐体路の損傷は、脳卒中および出血、膿瘍、腫瘍、炎症、多発性硬化症などの両方に起因する可能性があります。脊髄または椎間板ヘルニアの外傷.
病変が皮質脊髄路または皮質球に影響を及ぼす場合、病変はさまざまな症状を呈する可能性があります.
皮質脊髄路の損傷は上部運動ニューロン症候群をもたらす。皮質脊髄路の片側だけが損傷している場合、症状は傷害とは反対側の身体側に観察されます。それらのいくつかは以下のとおりです。
- 筋肉の緊張が高まる（筋緊張亢進）.
- 筋力低下.
- 筋肉反射の増加（反射亢進）.
- Babinskiのサイン.
- クロヌス、これは律動的および不随意の筋肉収縮を指す.
- 細かい動きをさせるための問題.
それとは対照的に、それが片側性であるならば、皮質延髄路の病変は、顔または首に軽度の筋力低下を生じさせるであろう。これは影響を受けた神経によって変わりますが：
- 舌下神経：舌の動きを指示する責任があります。それが損傷していると、片側に痙性麻痺が起こり、片側にドリフトします。.
- 顔面神経：あなたの傷害は、病変の反対側で、顔の下四分円の筋肉の痙性麻痺を引き起こすでしょう.
皮質延髄路の病変が完全な場合、偽眼球麻痺が発生する可能性があります。それは、発音、咀嚼、および嚥下における困難からなる。突然の気分のむらに苦しむことに加えて.
参考文献
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