被子植物の起源、特徴、分類、ライフサイクル



の 被子植物 それらは惑星に生息する植物の最も多数の、多様でそして成功したグループです。彼らは花の最も特徴的な機能を持っているので、それらは開花植物として知られています.

被子植物という用語はギリシャ語の言葉から来ている "アンギオン」 これはコンテナを意味し、「という言葉の精子」, 種子とはどういう意味ですか？したがって、名前は 被子植物 シードコンテナを意味します.

これらの植物の花の主な機能は果物や種子を生産することです。種子は、自家受粉、他家受粉によって、またはアポミクシスなどの非性的事象によって産生され得る。.

被子植物は維管束植物の単系統群であり、裸子植物の姉妹群と考えられている。裸子植物に対する被子植物の主な違いは、胚珠が卵巣に囲まれていることです。.

被子植物は、針葉樹林を除いて、地球上のほぼすべての地域で成長し支配しています。南アメリカの熱帯地域であるこれらの種の中で最も豊かである、陸上、水生および着生生息地に適応した被子植物があります。サボテンは非常に乾燥した地域で成長するのに適している被子植物です.

被子植物の花は授粉者と密接に関連しており、それらは並行して進化した（共進化した）と考えられている。花粉媒介者は胚珠の被覆に対する植物の適応をモデル化した.

被子植物植物の群の中には、大きさが1 mmのレンズ豆のような非常に小さな代表、および植物のような巨大な木がある、最も多様な形の植物があります。 ユーカリ, 高さ100mまで測定可能.

このグループには、人類にとって経済的に重要な植物種の大部分が含まれています。それには、トウモロコシ、小麦、コーヒー、ココア、ジャガイモなど、人間の食事に不可欠な他の多くの作物が含まれます。.

被子植物は二重受精後に性的に繁殖し、それは胚と胚乳を生み出す.

被子植物は約450家族に分類される30万以上の異なる種によって表され、そしてそれは1億年以上にわたって地球を支配してきたこれらの開花植物です。.

索引

  • 1特徴
  • 2起源と進化
    • 2.1最初の被子植物
  • 3被子植物の分類
  • 4被子植物のライフサイクル
    • 4.1ミクロガメトフィアまたは男性配偶体
    • 4.2メガメトフィトまたは女性用ガメトフィト
    • 4.3受精
  • 5被子植物種の例
  • 6参考文献

特徴

被子植物は、大部分は自由生活植物であるが、いくつかの寄生性および腐生性の種がある。いくつかの被子植物は熱帯雨林の頂上に登るリアナですが、他の被子植物は森林地層内で成長する着生植物です。.

-被子植物の花は3つの渦から成っています。 花輪, アンドロース そして gynoecium.

-の 花輪 それはcalと花冠を作成する変更された芽の葉から構成されています。 yは一般的に緑色で光合成で、葉の形をした茎片で構成されています。花冠は典型的には色とりどり、色とりどり、香りがよく、個々のまたは融合した花びらで構成されています.

-の アンドロース それは雄しべのセットで構成されており、これらの雄しべは雄の配偶体（ミクロガメトフィ）が見られる花粉の保有者です。雄しべは花の男性の生殖器官です.

-の gynoecium それは1つ以上の雌しべを形成するカーペットのセットによって構成されています。絨毯の中には、卵巣または巨大胞子嚢があり、そこには雌性配偶体（macrogametophyte）があります。カーペットは花の女性の生殖器官を表します.

被子植物の花は、大多数の種で両性愛者です、すなわち、男性と女性の配偶体は同じ植物だけでなく同じ構造にも見られます.

ほとんどの被子植物種は水とミネラル伝導細胞として血管を持っています、しかし、基礎被子植物のいくつかのグループは伝導細胞として気管を持っています.

起源と進化

被子植物は、約1億2500万年前に下部白亜紀に出現し、中期白亜紀で高度な専門化に達した。下部白亜紀からの植物の化石は既存および現在認識可能なグループと特性を共有する.

被子植物の最新の祖先は謎のままです。最も受け入れられている仮説は、それらがシダに似た種と葉を持つ植物であることが知られているPteridiospermsの絶滅群の一員に由来するということです。.

被子植物の起源の仮説は、プテリジオペルムが葯と同様の雄性生殖構造を有していたのに対し、雌性構造はカーペットと同等の構造であったという事実に基づいている。.

最初の被子植物

最も初期の被子植物であると考えられているものの中には属の化石植物があります 古細菌, 1億3000万年前の日付。これらは、花輪なしで花を提示することによってマグノリア科に関連している水生植物で、おしべの上にカーペットがあります。.

の花 古細菌 現在の被子植物の花の先祖である非常に先祖の花として植物学者によってカタログ化されている、しかし、何人かの植物学者は今日の被子植物で観察されるものと同様に非定型として花を考える.

クラスト奏者と古植物学者は、被子植物の起源が意味する挑戦的な謎を明らかにし解決するために、より多くの化石を新しい技術で発見し説明する必要があると信じています。被子植物の進化論的解析は、対称性、花の特徴、花粉学、ゲノムサイズなどの重要な特徴に基づいています。.

植物の遺伝的性質は複雑であり、これはそれらの進化論的理解を制限してきました。しかしながら、分子解析はクレード種Magnoliidesを最も先祖代々の被子植物群として分類している.

被子植物の祖先の花は、2つ以上の渦巻き、未分化の触手のある分離包皮、5つの個々の螺旋絨毯のある生殖器を持つ、バイセクシュアルなキャラクター、放射状の対称性で再現されています。.

現在の被子植物（eudicotyledonia）の花は、calと花冠を交互にして、特殊な渦巻きによって配置された周期的な花を持っています。 androceoのフィラメントは、区別された葯と細い絨毛、スタイルと柱頭とgynoeciumで細いです.

被子植物の花粉粒は、3つ以上の開口部（tricolpados）を持つように進化したものです。 古細菌 花粉粒は単一の開口部で観察される（monosulcado）.

被子植物の分類

被子植物の最初の分類は1735年に植物の性的システムに基づいてリンネによってなされた、これはファネログラムのグループを区別するために花の文字を使った.

現在、植物はシステムに従って分類されています APG （英語の頭字語のため 被子植物系統グループ）このシステムは、植物の既知の科に関する入手可能なすべての情報を含む分類を提案した多数の研究者チームによって提案されました。.

システム APG 葉緑体の遺伝子とリボソームをコードする遺伝子に基づいてファミリーの分離を構築します。なぜなら、オルガネラのこれらの遺伝子はより遅い突然変異率を持っているからです。花粉の形態など、多くの形態学的特徴も使用されています。.

第一分類システム APG 1998年に出版されました。現在システム APG 2016年に発行された雑誌の第4版に行きます ジャーナルボタニカル. の APG IV によって認識される40の注文と457の家族とは異な​​り、64の注文と416の異なる家族を認識する APG 私は.

最近の被子植物の分類は、最も基本的なものとして、グループ「ANITA」（アンボレラ科、スイレン科、イチジク科、およびAustrobaileyaceae）を有し、それから、クレイドモクレン科、そして単子葉植物および最後に双子葉植物および単調球になる。.

被子植物のライフサイクル

すべての精母細胞のように、被子植物は世代交代があります。配偶体は、胞子体の生殖構造内で完全に発達し、これは異質の生活環である。.

ミクロガメトフィトまたは男性配偶体

周期は花粉かmicrogameを作り出す雄しべから始まる。各雄しべは4つの小胞子嚢または花粉嚢を含む葯を持ち、各花粉嚢の内側に母細胞は減数分裂を経て4つの半数体小胞子を生成する.

小胞子は、花粉管細胞と2つの精子細胞を産生するであろう生殖細胞とからなる未成熟花粉粒を産生するように成長し発達する。小胞子は外壁（外）と内壁（内）を完成するように発達する.

花粉粒の発生を終わらせるためには、花粉管の発芽が起こると、花の受容性柱頭に到達しなければならない。.

メガガメトフィトまたはメスガメトフィト

メガガトフィトの発生は、卵巣内にある胚珠の一部である巨大胞子嚢内で行われます。卵巣には1つまたは複数の胚珠が含まれていることがあります。それぞれの胚珠は、外膜で覆われた巨大胞子嚢またはヌセラによって形成されています。.

外皮はスタイルまたはマイクロパイルの開口部につながっています、この開口部は花粉管が花を貫通するところです.

各巨大胞子嚢内で、巨大胞子体は、巨大胞子幹細胞として働き、そして減数分裂を受け、４つの一倍体巨大胞子を形成する。これらの巨大胞子のうちの3つは崩壊または退化し、マイクロパイルから最も遠い巨大胞子は生き残り、それがメガガメトファイトとなる。.

ほとんどの被子植物では、開発中の巨大核藻は8つの核を生成します。 4つのコアは下端と上端でグループ化されています。次に、2つのコアが中心に向かって移動します。これらの核は極性核として知られています.

末端の３つの残りの核は個々の細胞を形成し、そして２つの極性核は単一の二核細胞を形成する。微小層から最も遠い細胞は卵母細胞を生じさせ、それは相乗作用と呼ばれる2つの短命の細胞に隣接する。.

相乗効果は、胚嚢の末端を形成する受精の過程の一部となります。反対側の端にある他の3つの細胞は対掌体と呼ばれ、卵母細胞の栄養組織として機能します。.

巨大嚢胞は、胚嚢とも呼ばれ、7つの異なる細胞の8つの別々の核で構成されています。胚嚢の内側は、すでに受精した胚が発生する場所です。.

受精

柱頭が花粉粒を受け取ると、この表面上のカルシウムイオンは数時間から数日の範囲の期間花粉管の発芽を刺激する。これは相乗効果の1つの内部に様式の伝達の生地を通して育ちます.

相乗作用の中で見つけられるとき、花粉管は内側に滑る2つの精子細胞を追い出し、そして一度そこに二重の受精を作り出す.

精子細胞の1つは相乗作用の中で動き、隣接する卵母細胞を受精させて、胚となる接合体を生じさせる。第二精子細胞は、有糸分裂を経験した後に内胚乳として知られる栄養組織を形成する二つの極性核を含む細胞と組み合わされる。.

受精プロセスが終了すると、種子の成熟プロセスが続きます。発芽し、成長し、そして成熟する種子は、その花を発達させるために、サイクルを再び開始するであろう、二倍体またはポリプリオードの成熟した胞子体を生じさせるであろう、と述べた。.

被子植物種の例

前述のように、被子植物は私たちが知っているすべての開花植物をグループ化したものです。したがって、この植物の細分化の範囲内で模範的な種を選択することはそれほど簡単なことではありません。.

人為的な観点からは、複数の種類の被子植物が人間の主な食料源であるため、商業的に非常に重要です。属の多くの種 トリティカム 世界中の食用粉の生産に不可欠です.

ジーアメイズ それは中南米のほとんどの国の文化、歴史そして美食学において非常に重要なもう一つの食用種の良い例です。.

アラビアコーヒー その穀物はコーヒーの生産に使用されているので、それは世界で大きな商業的関心を集めている植物です。.

同じように Thebromaココア それは男性によって非常に高く評価された花を持つ植物のもう一つの典型的な種であり、それはさまざまな用途があります。すべての果物やナッツは、その種が花や被子植物を持つ植物のグループに属する木によって生産されています.

バラ、チューリップ、ヒマワリ、ヒナギクはすべて、地球の5つの大陸の多くの国々で商業的および文化的な興味を持つ植物の良い例.

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