Aspergillus terreusの分類学、形態およびライフサイクル



アスペルギルステレウス それは、ヒトに有害なパツリン、シトリニンおよびグリオトキシンなどの二次代謝産物を産生する真菌の一種です。免疫抑制患者に侵襲性肺アスペルギルス症を引き起こす日和見病原体である可能性があります。.

A. terreusは、コレステロールレベルを調整するために製薬業界で使用される化合物である「ロバスタチン」を代謝するためにも使用されます。それはまた、免疫抑制薬として使用される、テレイン、メラニン形成の阻害剤、アスペルフラノンおよびシクロスポリンＡなどの有益な二次代謝産物を産生する。.

発酵プロセスによる有機酸、イタコン酸、およびイタタル酸の生産には、一部の株でさえ使用されています。.

索引

  • 1 A. terreusの分類学的識別
  • 2形態
    • 2.1巨視的に
    • 2.2顕微鏡的に
  • 3生物学的サイクル
  • 4参考文献

A. terreusの分類学的同定

A. terreusが属するAspergillus属は、そのゲノムDNAに基づいて広範な分類学的研究を受けています。これらの研究の多くは特定のグループ（種、セクション、サブジャンル）に焦点を当てています.

A. terreusは、Terreiセクションの亜属Nidulantesに属します。分子生物学研究の進歩により、タンパク質パターンによって同一種の株を区別することができる遺伝的多様性があることが認識されてきた。.

形態学

形態学的にA. terreusはAspergillus属の種であるように糸状菌である.

巨視的に

肉眼的には、真菌は特殊な培地またはそれが成長する基質上で特徴付けることができる。真菌を植えるために実験室で使用される培地は、コロニー、色、直径、さらには構造の形成を観察することを可能にする培地ＣＹＡ（酵母およびＣｚａｐｅｋの寒天抽出物）およびＭＥＡ培地（マルタの寒天抽出物）である。条件および潜伏期間に応じて、繁殖または抵抗性.

Ｃ．.

色はシナモンブラウンから黄褐色までさまざまですが、カルチャープレートの裏側を観察すると黄色、金色、または茶色が観察され、時には拡散性の黄色の色素が中央に観察されます。.

培地がMEAの場合、コロニーはまばらに見える、肌色、または薄いオレンジからオレンジグレーで、かろうじて見える白い菌糸体を有する。プレートの裏側を観察すると、コロニーは黄色がかった色調で観察されます。.

顕微鏡的に

微視的には、アスペルギルス属のすべての種と同様に、分生子柄と呼ばれる特殊な菌糸があり、その上に真菌の分生子または無性芽胞を形成する分生子形成細胞が発生する。.

分生子柄は、3つの高分化型構造によって形成されています。小胞、葉柄および残りの菌糸につながる足の細胞。フィアライドと呼ばれる分生子様細胞が小胞上に形成され、種に応じて、他の細胞が小胞とフィアライドとの間に発達し、これがメトラと呼ばれる。.

A. terreusは、幅12〜20μmの球状または亜グロボース小胞を用いて、コンパクトなカラムに分生子頭を有する分生子柄を形成する。葉柄は透明で、長さは100〜250μmの間で変化します。.

それは５〜７μｍ×２〜３μｍの範囲の寸法（７μｍ×１．５〜２．５μｍのフィアライド）のメスキュラ（二段分生子の分生子頭として知られるもの）を有する。滑らか、球状または亜球状分生子は、他のアスペルギルス種と比較して小さく、2〜2.5μmの大きさです。.

分子生物学および配列決定技術の進歩に伴い、今日では真菌種の同定は種の系統の研究を可能にする分子マーカーの使用によって促進されている。現在多くの真菌のバーコードはリボソームDNAのスペーサー領域です.

生物学的サイクル

性的段階と無性的段階を識別することができます。胞子が理想的な基質に達すると、菌糸が発育するのに約20時間の相が必要です.

良好な曝気や日光などの条件が良好であれば、菌糸は分化し始め、分生子柄が出現する細胞壁の一部を膨張させる。.

これは風によって散乱される分生子を開発し、真菌の生活環を再開します。長時間の暗闇など、条件が栄養繁殖にとって好ましくない場合、真菌の性期が進行する可能性があります。.

性的段階では、細胞の原基が発達し、それが単球症と呼ばれる球状構造を生じさせる。内部には子嚢胞子が発生するアスコスがあります。これらは、好ましい条件下で適切な基質上で菌糸を発達させ、真菌のライフサイクルを再開させる胞子です。.

参考文献

  1. Samson RA、Visagie CM、Houbraken J.、Hong S.-B.、Hubka V.、Perrone G.、Seifert KA、Susca A.、Tanney JB、Varga J.、Kocsub S.、Szigeti G.、 Yaguchi T.、およびFrisvad JC ...2014。系統学、Aspergillus属の同定および命名。真菌学における研究78：141-173.
  2. MªL. 2000は、院内アスペルギルス症に関与する種の分類と同定をカバーしています。 Rev Iberoam Micol 2000; 17：S79〜S84.
  3. Hee-Soo P.、Sang-Cheol J.、Kap-Hoon H.、Seung-Beom H.およびJae-Hyuk Y.2017。第3章。工業的に重要なAspergillus真菌の多様性、応用および合成生物学Microbiology 100：161-201の進歩.
  4. ロドリゲス2016。第6章アスペルギルスの二次代謝と抗菌代謝物。 In：微生物バイオテクノロジーとバイオエンジニアリングにおける新しいそして将来の発展P 81〜90. 
  5. Samson RA、Visagie CM、Houbraken S.、Hong B.、Hubka V.、Perrone G.、Seifert KA、Susca A.、Tanney JB、Verga J.、KocsubéS.、Szigeti G.、Yaguchi T.とフリスバードJC系統発生、Aspergillus属の同定および命名。マイコロジー研究78：141-173.
  6. Arunmonzhi B. S.2009。Aspergillus terreus複合体。メディカルマイコロジー47 ：（補足1）、S42-S46.
  7. Narasimhan B. and Madhivathani A. 2010。乾燥ブドウからのAspergillus terreusのRAPD-PCRによる遺伝的変異。バイオサイエンスとバイオテクノロジーの進歩1：345-353 ABB.
  8. BayramÖ。、Braus G. H.、Fischer R.、およびRodriguez-Romero J.2010。Aspergillus nidulans光センサーシステムに関するレビュースポットライト。真菌遺伝学および生物学47：900-908.