コケ植物の一般的な特徴、系統発生、分類、生殖



の コケ植物 コケとも呼ばれるコケやコケ植物は、湿気の多い環境や岩石、土壌、幹などのさまざまな表面で成長する小さな非維管束植物です。約24,000種が知られており、広範囲の温度に耐えるそれらの能力のおかげで北極圏、熱帯地域、さらには砂漠にさえ分布しています。.

歴史的に、このグループは3つの主要なグループに分類されました：肝臓、anthocerotesとコケ。現在のところ、この分類はパラセリティックと見なされています。なぜなら、アントラセロットは他のコケ植物よりも維管束植物に関連しているからです。.

コケ植物は、植物と同様に、クロロフィル、カロチン、キサントフィルなどの一連の色素を含んでいます。そのライフサイクルは、配偶体と胞子体と呼ばれる世代交代のプロセスを含みます.

各世代は、染色体の数、形態および機能の点で他とは異なる。それらはまた出芽および分裂過程による無性生殖を有する.

それらの敏感さのおかげで、それらは大気汚染の環境指標として機能するので、コケ植物は保全地域で有用です.

多くの場合、それらの形態学的類似性のために、いくつかの藻類または地衣類は誤って「コケ」と呼ばれています。同じように、「コケ」および「コケ」という用語は、文献では非常に曖昧に使用されています。厳密に言えば、コケやコケ植物は、wや抗虫薬を含まないクレードです。.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2生息地
  • 3系統学
    • 3.1歴史的展望
    • 3.2現在の系統
  • 4分類
    • 4.1肝臓
    • 4.2アントラーズ
    • 4.3コケ
  • 5生殖
    • 5.1原糸体
    • 5.2配偶者
    • 5.3胞子体
  • 6参考文献

一般的な特徴

植物学者は彼らの研究生物を陸生植物の二つの大きなグループに分けます：コケ植物または非維管束植物と気管植物または維管束植物.

コケ植物は小さいサイズを特徴とし、クッションまたはクッションを彷彿とさせる高度にパッケージ化された構造で成長する。私達はそれらを土の中でそして森林の木の中で着生植物として様々なタイプの岩や幹の上に見つける。.

すべてのコケ植物は生態学的に持続的であり、そして光合成プロセスを実行する段階は一倍体である配偶体である。胞子体期は二倍体であり、枝のない茎および末端の胞子嚢として成長する。それは一時的な存在と栄養上の理由から配偶体に固定された生活を特徴としています.

形態学的には、その構造は維管束植物の構造に似ているかもしれません。配偶体では、根粒菌および小さな急性の「葉」を区別することができる。ただし、それらは特定の特性によってそれらと異なります。.

コケ植物は、糖や他の栄養素の輸送を担う真の血管組織を欠いていますが、それらはハイドロイドと呼ばれる相同構造を持っています。これらの植物は木部、維管束植物の塩と水の輸送を担う木質化導電性組織を決して形成しない.

生息地

コケ植物は比較的広いレベルの環境耐性を有する。彼らは濡れていても日陰であっても、温暖で温暖な環境で生活し繁栄することができます。彼らはまた、ciénegasに見つけることができます.

特定の種は属です ミズゴケ または全世界の表面の1％を覆うピートモス。その特殊性の中には、その重量の20から30倍の、膨大な量の水の保持があります。.

系統学

気孔を持つ植物からなる系統は2つの大きな枝に分けられます。1つは初期の茎の植物 - anterophytes - につながり、もう1つの経路は高効率の導電性システムを持つ植物につながります.

この最後のグループはhemitrakeofitasとして知られていて、初歩的な伝導システムと真の伝導血管を持っている維管束植物を含んでいるtracheophytesで、コケ植物またはコケを含みます.

コケ植物の系統発生は何年にもわたって変化してきたので、我々は時間的スキーマに基づいて記述をするつもりである：

歴史的展望

コケ植物の3つの知られている系統は、肝臓、anthocerotesとコケです。それらの間の関係は長年にわたって未知のままであり、そして植物の進化生物学において最も重要な問題の1つでした。.

上で述べた3つの単系統系統の等級としてコケ植物を一般的に考えて、提起された仮説の多くは木の異なる配置を含んでいました。.

いくつかの著者は、苔類が他の胚葉の姉妹グループであると示唆し、そして他のものは姉妹グループとしてanthocyteを提案しました.

以前のコケ植物は、藻類と維管束植物の中間の位置にある単一の門と考えられていました。.

現在の系統

分子生物学および強力なコンピュータープログラムの存在は、系統の再構築に革命をもたらし、大量のデータの分析を可能にした。したがって、形態学的特徴を用いて得られた系統は支持され得る。.

現在、さまざまな結論に達しています。言及された３群のコケ植物は３つの進化的に分離した系統を含むことが現在認められている。.

ゲノムの構造上の特徴および配列データを使用して、アントラテロートが気管藻類に対して最も近いことが見出された。.

分類

コケ植物種は3つの門に分類されます：マルカンティオフィタ（コナジラミ）、コケ植物（コケ）およびアントロトコトフィタ（anthocerotes）。議論されたように、それらは単系統群 - 最も最近の共通の祖先とそのすべての子孫を含む群 - を形成しません - それでそれらは胚葉の進化における学位を表します.

3つのグループの中で、我々はこれまでに15,000種以上が認識されているコケの中で最大の多様性を見つけます.

肝の

ゼンマイは通常アメリカの熱帯地域に住んでいます。いくつかの種は30センチメートルに達することができるがそのサイズは小さいです。原虫は球状であり、配偶体は単純な葉状体または気室がある.

「葉」は3列に配置され、中間静脈なしで、2つ以上の葉に分けられます。それらは気孔を持たず、体オレアソスと呼ばれる特別な細胞小器官を持っています.

Antocerotes

それらは球状原虫によって特徴付けられ、配偶体の形は単純な葉状体です。彼らはプラスチドとピリノイオードを提示します.

コケ

コケは3つの順序に分けられる国際的なグループです：ブライアル、sphagnalesおよびandraeales。原糸体は糸状であり、「葉」の配置はらせん状であり、中静脈が存在する。特別なオルガネラを提示しない.

以前のグループとは異なり、根茎は茶色で、いくつかの細胞から構成されています。気孔は胞子嚢の中に存在し、それはオペラキュラム、チークおよび首と複雑である.

生殖

コケ植物には、配偶体と胞子体という2つの世代を含むライフサイクルがあります。配偶体の最初の細胞は、発芽時に特に原糸体と呼ばれる糸状の層状の球状構造に変化する胞子です。.

原糸体

原虫は、根粒菌と呼ばれる葉緑素を欠く付属物によって地面に固定されています。原糸体から発生が発生し、それが今度は複雑な配偶体を発生させる.

この構造は生活環の一倍体相であり、小さな、扁平なまたは葉状の葉状体を有することを特徴とする。ある場合には、それは形態学的に糸状藻を覚えている.

前者の場合、葉状体は2つに分岐し、根茎を使用して基材に固定されるローブ付きリボンです。対照的に、葉状体が葉である場合、その構造は茎に似た軸からなり、そこから葉が生まれます。平らにされた葉状体のように、葉は根茎によって基材に固定されます。.

維管束植物の茎、葉、根に似た構造がありますが、コケ植物では血管はなく、これらの臓器はより単純です。.

もう一つの違いは染色体の寄付に関連していて、配偶体は一倍体ですが、植物では葉、根などは二倍体です。.

配偶体

配偶体は無性的に構造を作り出すが、それには性器もある。無性生殖は、葉状体の芽または断片によって起こる。これらの構造が好ましい環境条件を持つ地域にある場合、それらは原虫と新しい配偶体を開発することができます。.

同じように、性器はアルケゴニア（瓶の形の女性の臓器）とアンテリジア（球形の男性の臓器）として知られていて、異なって位置することができます.

タロイド配偶体では、性器は植物の中にあります。いくつかのコケ植物は一人称であるかもしれないし、他の人は二人称であるかもしれません.

男性の生殖器は、アンテロゾイドと呼ばれる2つのべん毛を持つ細胞型を作ります。精子は短距離を泳ぐためにそのべん毛を使用することができるので水の存在は受精が起こるために不可欠です。これが性的繁殖が起こる方法です.

胞子体

卵圏が発達するにつれて、原始人の首に位置する細胞は消え、その内容物は頂点の破裂によって解放されます。アンテロゾイドは放出され、それらのうちの1つだけが卵圏の覆いを開くことができます。この時点で、最初の二倍体構造が形成されます。胞子体.

胞子体は、足が形成され、他の細胞が胞子体器官を形成するまで細胞分裂によって発生する。原始人の腹の細胞はcaliptraと呼ばれる構造に起源を与えます.

配偶体と比較して、胞子体は短命であり、その構造は配偶体ほど興味深く魅力的ではない。.

前述の生活環は、いくつかの構造がそれらの形態と配置において異なることを除いて、3グループのコケ植物で非常に似ています.

参考文献

  1. Crandall-Stotler、B。（2018）. コケ植物. サザンイリノイ大学カーボンデール校植物生物学科。取得元：http://bryophytes.plant.siu.edu/bryojustified.html
  2. Curtis、H.、＆Barnes、N. S.（1994）. 生物学への招待. マクミラン.
  3. Delgadillo、C.（1990）. コケ植物マニュアル. ウナム.
  4. J.H.（1979）。コケ植物の生活戦略：予備的レビュー. リンドベリア, 2-18.
  5. Mishler、B。D.、およびChurchill、S。P.（1984）。 「コケ植物」の系統発生への包括的なアプローチ. ブリトニア, 36（4）、406〜424.
  6. Nickrent、D.L.、Parkinson、C.L.、Palmer、J.D.＆Duff、R.J.（2000）。コケ植物および最も初期の陸生植物に特に関連した陸生植物の多重遺伝子系統発生. 分子生物学と進化, 17年（12）、1885-1895.
  7. Qiu、Y. L.、Li、L.、Chen、Z.、Knoop、V.、Groth-Malonek、M.、...およびEstabrook、G. F.（2006）。系統学的証拠から推論される陸生植物における最も深い発散. 国立科学アカデミー論文集, 103（42）、15511-15516.