Cigoteの分類、トレーニング、開発および細分化



の 接合子 それは2人の配偶子、1人の女性と1人の男性の間の融合から生じる細胞として定義されます。遺伝的負荷によれば、接合子は二倍体であり、それはそれが問題の種の完全な遺伝的負荷を含むことを意味する。これは、それが由来する配偶子がそれぞれ種の染色体の半分を含んでいるからです。.

それはしばしば卵として知られていて、構造的にはそれが由来する2つの配偶子に由来する2つの前核から構成されています。同様に、それは透明帯に囲まれており、それは3つの機能を果たす：他の精子が入るのを防ぎ、接合体の最初の分裂から生じる細胞を一緒に保ち、接合体がその部位に達するまで起こるのを防ぐため。子宮内で理想的.

それらが胚珠に由来するので、接合子の細胞質、およびそれに含まれるオルガネラは、母性起源のものです。.

索引

  • 1分類
    • 1.1 - 卵黄の量による接合子の種類
    • 1.2卵黄の組織による接合子の種類
  • 2接合体の形成
    • 2.1受精
  • 3接合子の開発
    • 3.1 - セグメンテーション
    • 3.2 - ブラストレーション
    • 3.3原腸形成
    • 3.4器官形成
  • 4参考文献

分類

接合子は2つの基準に従って分類されます：卵黄の量と卵黄の構成.

-卵黄の量による接合子の種類

接合子が持っているビテロの量によると、それはことができます：

Oligolecito

一般的に、oligolecite接合子はごく少量の卵黄を含むものです。同様に、ほとんどの場合、それらは小さく、核は中心位置にあります。.

奇妙な事実は、このタイプの卵が主に自由生活を持っている幼虫に由来するということです.

このタイプの接合体が認められている動物のタイプは、ウニやヒトデなどの棘皮動物です。カメムシや線虫などのいくつかのワーム。カタツムリやタコなどの軟体動物。そして人間のような哺乳類.

メソサイト

これは、中という意味の「meso」と、卵黄という意味の「lecito」という2つの単語からなる単語です。したがって、このタイプの接合子は適度な量の卵黄を持っています。同様に、それは接合子の極の1つに主に位置しています.

このタイプの卵は、とりわけカエル、ヒキガエルおよびサンショウウオによって代表される両生類などのいくつかの脊椎動物を代表しています。.

ポリレシト

単語polilecitoは単語「poli」、つまりたくさんまたは豊富であることを意味します、そして「lecito」、それはviteloを意味します。この意味で、多環接合子は大量の卵黄を含むものです。このタイプの接合体では、核は卵黄の中心位置にあります。.

多環接合子は鳥、爬虫類およびサメのようないくつかの魚に典型的です。.

卵黄の組織による接合子の種類

卵黄の分布と構成によると、接合子は次のように分類されます。

イソレシト

isolecithという言葉は、同じことを意味する「iso」と、卵黄を意味する「lecito」で構成されています。そのような方法で、イソレシス型の接合子は、卵黄がすべての利用可能な空間において均質な分布を示すものである。.

このタイプの接合体は、哺乳動物やウニなどの動物に典型的です。.

Telolecitos

このタイプの接合体では、卵黄が豊富にあり、利用可能なスペースをほぼすべて占めています。細胞質は非常に小さく、核を含んでいます.

この接合子は魚、鳥および爬虫類の種を代表しています.

Centrolecitos

名前からもわかるように、この種の卵では卵黄は中心的な位置にあります。同様に、核は卵黄の中心にあります。この接合子は、その楕円形によって特徴付けられます.

このタイプの接合子は、クモや昆虫などの節足動物のグループのメンバーの典型です.

接合体形成

接合子は受精の過程が起こった直後に形成される細胞です.

受精

受胎は、男性と女性の配偶子が団結するプロセスです。ヒトでは、雌接合子は胚珠として知られ、雄接合子は精子と呼ばれます。.

同様に、受精は単純で単純なプロセスではありませんが、それぞれ非常に重要な一連の段階で構成されています。

放射冠における接触と侵入

精子が卵子との最初の接触を確立するとき、それはいわゆる透明帯でそうする。この最初の接触は超越的な重要性を持っています、なぜならそれは各配偶者が他を認識し、それらが同じ種に属しているかどうかを決定するのに役立つから.

また、この段階の間に、精子は卵を囲んでいて一緒にコロナラジアダとして知られている細胞の層を横断することができます.

その細胞層を通過できるようにするために、精子はヒアルロニダーゼと呼ばれる酵素物質を分泌し、それがその過程を助けます。精子が胚珠のこの外層を貫通するのを可能にするもう一つの要素は尾の必死の動きです。.

透明帯の紹介

精子が放射状の王冠を通過すると、精子は胚珠を貫通する別の障害物、透明帯に直面します。これは胚珠を囲む外層に他なりません。主に糖タンパク質からなる.

精子の頭が透明帯と接触すると、先体反応として知られる反応が引き起こされます。これは、精子による、一緒にスペルミオリシンとして知られている酵素の放出からなる。これらの酵素は先体として知られている精子の頭のスペースに格納されています.

スペルミオリシンは、その主な機能が透明帯の分解であり、最終的に胚珠を完全に貫通する加水分解酵素である。.

先体反応が始まると、その膜のレベルでの一連の構造変化も精子で引き起こされ、それによってそれがその膜を胚珠のそれと融合させることが可能になる。.

膜の融合

受精プロセスの次のステップは、2つの配偶子、すなわち胚珠と精子の膜の融合です。.

この過程で、胚珠に一連の変換が起こり、それが精子の侵入を可能にし、それを取り囲む他のすべての精子の侵入を防ぎます。.

最初に、受精円錐として知られる管が形成され、それを通して精子と卵子の膜が直接接触し、それが融合することになります。.

これと同時に、胚珠の膜のレベルで、カルシウムなどのイオンの動員が起こる（Ca+2）、水素（H）+）とナトリウム（Na+）、いわゆる膜の脱分極を生成します。これは通常、極性が.

同様に、卵子の膜の下には皮質顆粒と呼ばれる構造があり、それはその内容物を胚珠を囲む空間に放出する。これで達成されるのは卵への精子の付着を防ぐことであるので、彼らはこれに近づくことができません.

胚珠と精子の核の融合

最後に接合子が形成されるように、それは精子と卵子の核が団結することが必要です.

配偶子がその種の染色体の半分しか含まないことを覚えておく価値があります。人間の場合は23染色体です。これは、種の完全な遺伝的負荷で、二倍体細胞を形成するために2つの核が併合されなければならない理由です。.

精子が卵子に入ると、それが含むDNA、および胚珠の前核のDNAが複製されます。次に、両方の前核は互いに隣接しています.

すぐに、2つを分ける膜は崩壊し、このようにしてそれぞれに含まれていた染色体はそれらの対応物に結合することができます。.

しかし、すべてがここで終わるわけではありません。染色体は、細胞の赤道極（接合子）に位置し、セグメンテーションプロセスで多くの有糸分裂分裂の最初の部分を開始.

接合子の開発

接合子が形成されると、それは、桑実胚として知られる二倍体細胞塊にそれを変換する一連の有糸分裂からなる一連の変化および変換を受け始める。.

接合子を横切る発生の過程はいくつかの段階をカバーする：細分化、発破、原腸形成および器官形成。彼らはそれぞれ新しい存在の形成において重要な役割を果たしているので、それらのそれぞれは圧倒的に重要です。.

-セグメンテーション

これは、接合子が多数の有糸分裂分裂を受け、その細胞数を増加させる過程である。これらの分裂から形成される細胞のそれぞれは、割球として知られています.

このプロセスは次のように行われます。接合子は2つのセルに分割され、順にこれら2つは4つに分割され、4つは8つに、4つは16に、そして最後に32に分割されます。.

形成されるコンパクトな細胞塊は桑実胚として知られている。この名前はその外観がデフォルトの外観に似ているためです.

現在、卵黄の量と位置に応じて、4つのタイプのセグメンテーションがあります。また、メロブラスト（部分的）、同じでも不均一でもかまいません。.

ホロブラストまたはトータルセグメンテーション

この種のセグメンテーションでは、接合子全体が有糸分裂によってセグメント化され、割球が生じます。現在、ホロブラストセグメンテーションには2つのタイプがあります。

  • 等ホロブラストセグメンテーション： このタイプのホロブラストセグメンテーションでは、最初の2つの区分は縦方向で、3番目の区分は赤道です。これにより、等しい８個の割球が形成される。これらは順番に有糸分裂を通して分割して桑実胚を形成します。ホロブラストセグメンテーションは等電性卵に典型的です.
  • 不均一なホロブラストセグメンテーションすべてのセグメンテーションと同様に、最初の2つの区分は縦方向ですが、3番目は緯度です。この種のセグメンテーションは、メソエレクトライトの卵子の典型です。この意味で、割球は接合子全体に形成されますが、同じではありません。卵黄の量が少ない接合子の部分では、形成される割球は小さく、マイクロ球として知られています。それどころか、豊富な卵黄を含む接合子の部分では、発生した割球はマクロマーと呼ばれます。.

メロブラストまたは部分セグメンテーション

それは豊富な卵黄を含んでいる接合子の典型です。この種のセグメンテーションでは、いわゆる動物の極のみが分割されます。栄養極は分裂に関与していないので、卵黄の大部分はセグメント化されないままになります。同様に、このタイプのセグメンテーションは円盤状と表面的に分類されます。.

円盤状メロブラストセグメンテーション

ここでは、接合子の動物極のみがセグメント化されています。卵黄を多く含んでいるこの残りの部分はセグメント化されていません。同様に、割球の円盤が形成され、後でそれが胚を生じさせる。この種のセグメンテーションは、特に鳥や魚の場合、骨髄分子接合体の典型です。.

表面メロブラストセグメンテーション

表層絨毛性分節化では、核はいくつかの分裂を受けるが、細胞質は分裂しない。このようにして、表面に向かって移動するいくつかの核が得られ、細胞質のカバー全体に分布する。続いて、末梢であり、かつ分割されなかった卵黄を囲む胚盤葉を生成する細胞境界が現れる。このタイプのセグメンテーションは節足動物の典型です.

-発破

セグメンテーションに続くプロセスです。この過程で、割球は互いに結合して非常に密接でコンパクトな細胞接合部を形成する。ブラストレーションによって、胞胚が形成されます。これは、blastocoelとして知られている内部空洞を持つ、中空のボールのような構造です。.

胞胚の構造

胚盤葉

それはまた栄養膜の名前を受け取る外的な細胞の層です。そこから胎盤と臍帯が形成されるので、それは非常に重要です。それを通して、母親と胎児の間の交換が確立されます。.

それは、桑実胚の内側から末梢へと遊走した多数の細胞によって形成される。.

ブラストアクセラ

それは胚盤胞の内部腔です. 割球が桑実胚の外側部分に移動して胚盤葉を形成するときに形成される。 blastocoelは液体によって占められています.

胚芽細胞

これは内部細胞塊であり、これは胚盤胞の内部、具体的にはその末端の一方に位置している。胚芽細胞から、胚自体が形成されます。胚芽細胞は順番に構成されています：

  • 下垂体： 一次卵黄嚢の末梢部に位置する細胞の層.
  • エピブラスト： 羊膜腔に隣接する細胞の層.

それらから一連の変換の後に、個体を構成する様々な器官を生じさせるであろうということから、それらはいわゆる発芽葉を発達させるであろうからである。.

原腸形成

内胚葉、中胚葉および外胚葉の3つの発芽層の形成を可能にするので、これは胚発生の間に起こる最も重要な過程の1つです。.

原腸形成の間に起こることは、それらが別の側に動かなければならないほど多くがあるまで、エピブラストの細胞が増殖し始めるということです。このようにして、それらが低芽細胞に向かって移動するように、この細胞のいくつかの細胞を置換することさえも管理します。これがいわゆる原始線の形成方法です.

すぐに陥入が起こり、それによってその原始系統の細胞が胞胚腔の方向に導入される。このようにして、開口部を有する始発孔としての始発孔として知られる空洞が形成される。.

内胚葉と外胚葉の2つの層で構成された2層胚の形成方法です。しかし、すべての生物が二層胚からやってくるわけではありませんが、人間のように、三層胚からやってくるものもあります。.

この三層胚は、古細菌の細胞が増殖し始め、外胚葉と内胚葉の間にさえ位置し、3番目の層である中胚葉を生じるために形成される。.

内胚葉

この発芽層から、呼吸器系および消化器系の器官の上皮、ならびに膵臓および肝臓のような他の器官が形成される。.

中胚葉

それは骨、軟骨および随意または横紋筋組織を生じる。同様に、それから、循環器系の器官、とりわけ腎臓、生殖腺および心筋などの他の器官が形成される。.

外胚葉

それは神経系、皮膚、爪、腺（汗と皮脂）、副腎髄質と下垂体の形成に関与しています。.

器官形成

それは、発芽層から一連の変換を経て、新たな個体を構成するであろう臓器のそれぞれが発生するプロセスです。.

大まかに言って、ここで器官形成において起こることは、どのタイプの細胞が由来するのかを決定するための機能として有する遺伝子を発現し始めることである。.

もちろん、生物の進化のレベルに応じて、器官形成のプロセスは多かれ少なかれ複雑になります.

参考文献

  1. Carrillo、D.、Yaser、L. andRodríguez、N.（2014）。ウシのはい発生の基本概念ウシの繁殖：ウシ雌の繁殖、妊娠、授乳および福祉に関する指導マニュアル。アンティオキア大学。 69〜96.
  2. Cruz、R.（1980）。人間の生活の始まりの遺伝的基盤。チリの小児科ジャーナル。 51（2）。 121-124
  3. López、C.、García、V.、Mijares、J.、Domínguez、J.、Sánchez、F.、Álvarez、I.およびGarcía、V.（2013）。原腸形成：新しい生物の形成における重要な過程アセビール18（1）。 29〜41
  4. López、N.（2010）。私たちの種の接合子は人体です。人と生命倫理。 14（2）。 120〜140.
  5. Sadler、T.（2001）。ラングマンの医療発生学編集Panamericanaメディカル。第8版.
  6. Ventura、P. and Santos、M.（2011）。科学的生物学的観点からの新しい人間の人生の始まりとその生命倫理的意義生物学的研究44（2）。 201-207.