古細菌と細菌の主な違いは何ですか？



の 古細菌と細菌の主な違い それらは、我々が次に開発する分子構造的および代謝的側面に基づいています。古細菌ドメインは、原核細胞の形態（核膜または細胞質小器官の膜なし）を有する分類学的に単細胞の微生物、細菌に似た特性.

しかし、古細菌には、彼らが環境の中で生活することを可能にする非常に特別な適応メカニズムが装備されているので、それらを分離する特徴もあります。 極端な条件.

バクテリアドメインは真正バクテリア、または真のバクテリアと呼ばれるバクテリアの最も豊富な形を含んでいます。これらはまた、単細胞、顕微鏡、原核生物であり、あらゆる環境に生息しています。 中程度の条件.

索引

  • 1これらのグループの分類法の進化
  • 2古細菌と細菌の異なる特性
    • 2.1生息地
    • 2.2原形質膜
    • 2.3セル壁
    • 2.4リボソームリボ核酸（rRNA）
    • 2.5内生胞子の生産
    • 2.6動き
    • 2.7光合成
  • 3参考文献

これらのグループの分類法の進化

紀元前4世紀、生物は動物と植物の2つのグループに分類されました。 Van Leeuwenhoekは、17世紀に、彼が自分で作った顕微鏡を使って、それまで見えなかった微生物を観察することができ、「アニマス」原生動物とバクテリアの名前で説明されました。.

18世紀になると、「微視的動物」はCarlos Linnaeusの体系的分類に組み込まれました。 19世紀半ばに、新しい王国がバクテリアを分類しました。ヘッケルは3つの王国に基づいた体系的な計画を立てました。微生物を核（藻類、原生動物、真菌）と核を持たない生物（細菌）に分類された、Plantae、King Animalia、Protista王国.

この日以来、何人かの生物学者が異なった分類システム（1937年にChatton、1956年にCopeland、1969年にWhittaker）と微生物の分類基準を提案してきました。それらは代謝的および生化学的な違いに基づいています.

1990年に、Carl Woeseは、核酸配列決定の分子技術（リボソームリボ核酸、rRNA）を適用して、細菌として分類された微生物の間で、非常に大きな系統発生的差異があることを発見した。.

この発見は原核生物が単系統群ではないことを示し（共通の祖先を持つ）、そしてその後、Woeseは彼が命名した3つの進化ドメインを提案した：古細菌、バクテリア、真核生物（有核細胞の生物）.

古細菌と細菌の異なる特性

古細菌および細菌の生物は、両方とも単細胞性でないかまたは凝集しているという点で共通の特徴を有する。それらは明確な核または細胞小器官を持たず、それらは平均して1〜30μmの細胞サイズを有する。.

それらはいくつかの構造の分子組成に関してそしてそれらの代謝の生化学において重要な違いを示す。.

生息地

バクテリア種は広範囲の生息地に住んでいます：彼らは汽水と甘い海、寒くて暑い環境、湿地、海底堆積物と岩石の亀裂を植民地化しました、そしてまた大気中で生きることができます.

それらは、昆虫の消化管、軟体動物および哺乳動物、口腔、哺乳動物の呼吸器および泌尿生殖器、ならびに脊椎動物の血液の内部の他の生物と共存することができます。.

また、バクテリアに属する微生物は、哺乳類の、寄生虫、魚の共生生物、植物の根と茎であり得る。それらは地衣類真菌および原生動物と関連し得る。彼らはまた、食品汚染物質（肉、卵、牛乳、魚介類など）になる可能性があります。.

古細菌群の種は、極端な条件の環境で彼らの生活を可能にする適応メカニズムを持っています。それらは、アルカリ性または極端な酸性pHおよび海水よりはるかに高い塩濃度で、0℃以下および100℃以上（細菌が許容できない温度）の温度で生活することができます。.

メタン生成生物（メタンを生成するCH4）古風なドメインにも属します.

原形質膜

原核細胞のエンベロープは、一般に、細胞質膜、細胞壁および莢膜によって形成されている。.

バクテリアグループの有機体の原形質膜は、コレステロールも他のステロイドも含まないが、エステル型結合によってグリセロールに結合された直鎖脂肪酸.

古細菌メンバーの膜は、コレステロールを決して含まない二重層または脂質単層によって構成することができる。膜中のリン脂質は、分岐し、エーテル型結合によってグリセロールに結合した長鎖炭化水素からなる。.

セル壁

バクテリア群の生物では、細胞壁はペプチドグリカンまたはムレインによって形成される。古細菌生物は、極端な環境条件への適応として、シュードペプチドグリカン、糖タンパク質またはタンパク質を含む細胞壁を有する.

さらに、それらは壁を覆って、タンパク質と糖タンパク質の外層を提示することができます。.

リボソームリボ核酸（rRNA）

rRNAは、細胞がその機能を果たし、その開発のために必要とするタンパク質の合成 - タンパク質合成に関与する核酸であり、この過程の中間段階を指示します。.

リボソームリボ核酸中のヌクレオチド配列は、古細菌生物と細菌生物とで異なる。この事実は、1990年の研究でCarl Woeseによって発見されました。 これらの生物への2つの異なるグループへの分離.

内生胞子の生産

バクテリアグループの何人かのメンバーは、内生胞子と呼ばれる生存構造を作り出すことができます。環境条件が非常に悪い場合、内生胞子は実質的に代謝を伴わずに、数年間生存能力を維持することができます。.

これらの胞子は、熱、酸、放射線、そしてさまざまな化学物質に対して非常に強い耐性を持っています。古細菌群では、内生胞子を形成する種は報告されていない。.

動き

いくつかの細菌はそれらに可動性を提供するべん毛を持っています。スピロヘータは軸方向のフィラメントを持ち、それによってスラッジや腐植などの液体、粘性媒体中を移動することができます。.

いくつかの紫と緑の細菌、シアノバクテリアと古細菌は浮遊によってそれらが動くことを可能にするガス小胞を持っています。既知の古細菌種はべん毛やフィラメントのような付属物を持っていません.

光合成

バクテリアドメインの中には、補助的な色素としてクロロフィルとフィコビリンが太陽光を捕らえる化合物として含まれているので、酸素を含む光合成（酸素を生成する）を実行できるシアノバクテリアの種があります.

このグループには、太陽光を吸収するバクテリオクロロフィルを介して無酸素性光合成（酸素を生成しない）を生成する生物も含まれています。赤または紫の硫黄と非硫黄の赤細菌、緑の硫黄細菌と非硫黄の緑細菌.

古細菌ドメインでは、光合成種は報告されていませんが、属 ハロバクテリウム, 極端な塩生植物の、それはクロロフィルなしで日光の使用で、アデノシン三リン酸（ATP）を生産することができます。それらは膜タンパク質に結合し、バクテリオロドプシンと呼ばれる複合体を形成する網膜の紫色の色素を持っています.

バクテリオロドプシン複合体は太陽光からエネルギーを吸収し、放出されるとHイオンをポンピングすることができる+ 細胞の外側に移動して、ATP（アデノシン三リン酸）へのADP（アデノシン二リン酸）のリン酸化を促進し、そこから微生物はエネルギーを得ます.

参考文献

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