Entamoeba coliの特徴、形態、生物学的サイクル、症状、治療
Entamoeba coli これは、単細胞原虫であり、細胞壁のないアメーバ様の形をしており、偽足によって動いて摂食する。それは、グループAmoebozoa内の順序Amoebidaの家族Entamoebidaeに属します。.
この種は、盲腸、結腸および大腸、ヒトの消化器系に見られます。それは共生主義者と見なされます(害を及ぼすことなく宿主に食料を供給します)。しかしながら、その種の病原性は明確には決定されていないことが示唆されている。.
非病原性種と見なされているにもかかわらず、それは赤血球を摂取することができることが時折見られています。他の場合では、それは下痢などの胃腸の問題と関連していました.
ほとんどの腸のアメーバのように, 大腸菌 国際的な分布をしています。その存在は、人口のほぼ50%で報告されています.
の伝達メカニズム 大腸菌 便中に沈着した成熟嚢胞の経口摂取、通常は水と汚染食品の摂取による.
索引
- 1一般的な特徴
- 1.1生息地と摂食
- 1.2フォーム
- 1.3生殖
- 2分類法
- 2.1大腸菌の系統
- 3形態
- 3.1トロホゾイト
- 3.2必要条件
- 3.3嚢胞
- 4生物学的サイクル
- 4.1ハッチング段階
- 4.2メタメティックアメーバ相
- 4.3トロホゾイト相
- 4.4嚢胞のフェーズ
- 5感染症の症状
- 5.1病原性
- 5.2ホスト制限
- 5.3疫学
- 6危険因子
- 7治療
- 8参考文献
一般的な特徴
生息地と摂食
この種は、人間や他の霊長類の大腸、盲腸および大腸の内部成分として生きています。.
その摂食のためにそれは食物の存在によって刺激される偽足(細胞質の投影)を開発します.
偽足は固体粒子を囲み、ファゴソームと呼ばれる小胞を形成する。このタイプの摂食は食作用として知られています.
大腸菌 それは利用可能な食物を奪い合うことができる他の生物を飲み込む能力を持っています。種の細胞質内では、嚢胞が観察されています Giardia lamblia. これは人間の小腸で発生する原生動物です。.
フォーム
アメーバ原虫は、エクトプラズムとエンドプラスマにおける分化した細胞質によって特徴付けられる.
彼らは収縮性である高度に発達した液胞を持っています。それらは細胞質投影を通って動く.
のすべての種のように Entamoeba, それは小胞核を提示する。核染色体(不規則なクロマチンフィラメントのセット)は中央部に向かって提示されます.
クロマチン顆粒は、核の内膜の周りに規則的にまたは不規則に配置されている.
生殖
これらの生物の繁殖は無性です。それらは2つの娘細胞を形成するために二分裂によって分けられる.
で起こる二分裂の種類 大腸菌 それは細胞質の分布に関してわずかに不規則です。さらに、細胞分裂は色消し紡錘体の軸に対して垂直に起こる。
分類法
種は1870年にインドのルイスによって発見されました。分類学的説明は1879年にグラッシによって行われました.
性別 Entamoeba 1895年にCasagrandiとBarbagalloによって記述されていた。 大腸菌. しかし、名前に関していくつかの混乱が生じました エンダメバ 1879年にLeidyによって記述されている.
これらの名前はまったく異なるグループを指すことが決定されているため、両方とも維持されています。これにより分類上の問題が発生し、種は エンダメバ この転送は現在同義語と見なされています.
の種 Entamoeba それらは、嚢胞の核構造に基づいて5つのグループに分けられました。のグループ 大腸菌 それは8つの核を持つ嚢胞を特徴としています。そのグループには14の他の種があります.
の系譜 大腸菌
いくつかの系統学的研究では、 大腸菌 2つの異なる系統を提示します。これらは遺伝的変異体と考えられています.
大腸菌 ST1はヒトと他の霊長類のサンプルでのみ発見されています。の場合 大腸菌 ST2変異体はげっ歯類でも発見されています.
リボソームRNAに基づく系統発生研究では、種の2つの系統が姉妹グループとして現れます。このクレードはに関連しています E.ムリス, それはまた八核嚢胞を表します.
形態学
大腸菌, すべての腸アメーバと同様に、それはそのさまざまな段階の形態によって認識されているので、発達のさまざまな段階を特徴付けることが重要です.
栄養型は栄養を与え、繁殖する活性型であり、侵襲性栄養アメーバ型を構成します。嚢胞は抵抗と感染の形です.
トロホゾイト
アメーバはこの状態で15〜50μmの間の大きさですが、平均サイズは20〜25μmの範囲です。それはほとんど移動性を持たず、鈍くて短い偽脚を作り出す.
コアはやや楕円形です。 cariosomeは風変わりで、不規則でそして大きいです。核周囲クロマチンは、カリオソームと核膜との間に位置する。クロマチン顆粒は様々なサイズと数のもの.
細胞質は通常顆粒状で、大きな液胞があります。エクトプラズムとエンドプラズムの違いは顕著です。小胞体はグリコーゲンを提示し、ガラス状の外観を有する.
液胞中の様々な細菌、酵母および他の内容物の存在が観察されている。真菌の胞子の発生は頻繁です スフェリータ. 通常、赤血球は存在しません。この種は宿主の組織に侵入しません.
前編
嚢胞の形成が始まる前に、トロホゾイトはわずかに形を変えます。必要条件は直径15-45μm、もう少し球形です。.
前提条件は透明で無色です。このようにして、小胞体における消化物の存在は観察されない.
シスト
一般に、嚢胞は10〜35μmの大きさを有しそして一般に球形である。無色で滑らかな風合いです。嚢胞の壁は非常に屈折しにくい.
最も優れた機能は8コアの存在です。これらの核は同じサイズになる傾向があります。トロホゾイトのように、cariosomeは風変わりです.
染色分体(リボ核タンパク質の含有物)は常に存在するが、それらの数および形状は様々である。これらは一般的に破片状であるが、針状、糸状または球状であり得る。.
細胞質はグリコーゲンに非常に富んでいる可能性があります。嚢胞が未熟であるとき、グリコーゲンは核を側面に移動させる塊として見られます。成熟嚢胞では、細胞質は粒状でグリコーゲンはびまん性です.
嚢胞の壁は二重です。最内層(エンドシスト)は厚くて硬い、おそらくキチンからなる。最外層(エキソシスト)は薄くて弾力がある以上のものです.
生物学的サイクル
嚢胞が宿主によって消費されて腸に達すると、種の周期が始まります。いくつかの段階を経ています.
孵化フェーズ
この相は、37℃の培地で研究された。約3時間後に嚢胞の変化が観察され始めます.
原形質が動き始め、グリコーゲンとクロメート小体が消えます。核が位置を変えることがわかる.
原形質の運動は、それが嚢胞の壁から完全に分離されるまでより強くなる。続いて、子宮外膜と小胞体の分化が観察されます。.
それはまだ嚢胞の壁によって囲まれている自由なアメーバを区別します。これは、壁を圧迫し始める疑似足を発生させます。アメーバの周りには小さな顆粒があります。それらは排泄物になり得ると考えられている.
嚢胞の壁は不規則に壊れてしまいます。これは偽脚圧力と膜を溶かす発酵物の分泌が原因で起こると考えられている.
自由アメーバはすぐに破裂帯を通って出現する。放置後すぐにバクテリアやデンプン粒を食べ始めます.
メタチズムアメーバ相
アメーバが嚢胞壁を離れるとき、それは通常8つの核を持っています。いくつかの場合では、より少ないまたはより多い核が観察された。.
孵化直後に、細胞質の分裂が起こり始めます。これはアメーバ中に存在する核と同数の部分に分けられることが理解される.
核は娘細胞にランダムに分布し、最後に若いトロホゾイトが形成される.
トロホゾイトの相
無核アメーバが形成されると、それらは成人サイズに急速に成長します。培地でのこのプロセスは数時間かかることがあります.
トロホゾイトがその最終サイズに達すると、それは細胞分裂の過程に備え始めます.
前期では、カリオソームが分裂し、染色体が形成されます。彼らは6から8の間の染色体を数えました。その後、色消し紡錘体が形成され、染色体が赤道に位置します。この段階では、染色体は糸状です。.
その後、染色体は球状になり、紡錘体は中程度の狭窄を示す。後期において、細胞質は長くなり、そして分裂し始める。.
プロセスの終わりに、細胞質は狭窄によって分割され、そして2つの娘細胞が形成される。これらは、母細胞と同じ染色体電荷を持っています.
嚢胞相
アメーバが嚢胞を形成するようになると、それらのサイズを小さくします。同様に、彼らは機動性を失うことが見られます.
これらの前期構造は、トロホゾイトの分割によって形成されている。嚢胞期に入ると、丸みを帯びた形になります。.
嚢胞の壁は前嚢胞性アメーバの原形質から分泌される。この壁は二重です.
嚢胞壁が形成されると、核のサイズが大きくなります。続いて、最初の有糸分裂分裂が起こる。二核状態では、グリコーゲン液胞が形成される.
それから2つの連続した有糸分裂は嚢胞が八核核になるまで起こる。この状態では、グリコーゲン液胞が再吸収されます.
八核形成状態では、嚢胞は宿主の糞によって放出されます。.
感染症の症状
大腸菌 それは非病原性と見なされます。しかし、その病原性を議論する必要があることが示唆されています。種の感染に伴う症状は基本的に下痢です。まれに疝痛や胃の痛みが発生する可能性があります。発熱や嘔吐も現れることがあります.
病原性
と考えられてきた 大腸菌 彼は共感主義者のように振る舞う。しかし、アイルランドとスウェーデンで実施された2つの研究は、種と胃腸障害の間の関係を示しました.
患者は頻繁に下痢を示し、場合によっては胃痛および疝痛を伴う。すべての場合において、糞便中に見つかった唯一の種は 大腸菌.
治療を受けた患者の大多数は長期間にわたって腸の不快感を示しました。症例の1つは、15年以上の間慢性疾患を示しました.
ホスト制限
種は人間と関連霊長類とだけ関連付けられています。マカクの糞便の嚢胞(アカゲザル)人間に感染した。一方、人間の糞便中の嚢胞は、さまざまな種の感染症を引き起こし マカカス.
霊長類から遠く離れた他の動物の場合、感染は 大腸菌.
疫学
この種の感染は成熟した嚢胞の摂取によって起こります。伝達は糞 - 経口です.
その存在は、人間の約50%で報告されています。ただし、感染率はさまざまです.
先進国では、無症状患者ではその発生率が5%であることが示されています。症状がある人の場合、割合は12%に増加します.
開発途上国では発生率が劇的に上昇しています。特にこれは衛生状態が悪いことに関連しています。これらの地域では 大腸菌 91.4%.
危険因子
との感染 大腸菌 不適切な衛生状態に直接関連している.
糞便が適切に治療されていない地域では、感染率は高いです。この意味で、衛生対策に関連して人口を教育することが必要です.
排便後および食事前に手を洗うことが非常に重要です。同様に、飲料水以外の水は消費されません.
伝染を避けるための他の方法は、果物と野菜を適切に洗うことです。同様に、経口 - 肛門経路を通じた性感染も避けるべきです。.
治療
一般的に、あなたが特定したときに治療を適用する必要はありません。 大腸菌 患者の便中。しかし、それが存在する唯一の種で症状がある場合は、さまざまな薬を使用できます。.
最大の効果を示した治療法は、ジルオキサナジンフルエートです。この薬はさまざまなアメーバの感染に対して効果的に使われています。通常適用される用量は10日間8時間ごとに500mgです.
広域スペクトル抗寄生虫剤であるメトロニダゾールもまた使用されてきた。 1日3回400mgの投与量が有効であることが示されています。患者は5日後に症状の発現を止める.
参考文献
- Dobell C(1936)サルとヒトの腸内原生動物に関する研究。VIII。のサル系統の実験的研究 Entamoeba coli. 寄生虫学28:541-593.
- Clark G and CR Stensvold(2015)の拡大し続ける宇宙 Entamoeba. で:野崎TとA Batthacharya(編)アメーバ症。 9〜25.
- Gomila B. R Toledo and GE Sanchis(2011)非病原性腸アメーバ:臨床分析的見解。病気感染症Microbiol。クリン29:20〜28.
- Hooshyar H、P Rostamkhani and M Rezaeian(2015)人間と動物の注釈付きチェックリスト Entamoeba (アメーバ:Endamoebidae)種 - レビュー記事。イランJ.パラシトール。 10:146〜156.
- Hotez P(2000)その他の腸内原虫:による腸管感染症 Blastocystis hominis、Entamoeba coli, とDientamoeba fragilis. 小児感染症セミナー11:178-181.
- Wahlgren M(1991) Entamoeba coli 下痢の原因として? ランセット 337:675.