エピトープの特徴、種類および機能



A エピトープ, 抗原決定基としても知られる、抗原または免疫原と免疫系の細胞の抗体または受容体との結合の特異的部位である。.

この概念を理解するためには、免疫原は免疫応答を誘導する能力を有する巨大分子、すなわちそれが生物が外来物質として認識するか否かによって細胞の活性化を刺激することができる外因性または内因性物質であると述べなければならない。 BとT.

さらに、それは生成された免疫系成分に結合することができます。抗原の場合、それはまた抗体および免疫細胞を結合することができる抗原決定基またはエピトープを有するが、それは免疫応答を生じない。.

実際には、免疫原は抗原として機能しますが、すべての抗原が免疫原のように機能するわけではありません。しかし、他の著者がそうであるように、これらの違いにもかかわらず、トピックは免疫原の同義語として抗原という用語を使用して続けられます.

それから、この反省の下で、免疫応答は、それらを起源とする抗原を探し求める特異的抗体の形成を引き起こし、その機能が抗原を中和または排除することである抗原 - 抗体複合体を形成するであろう。.

抗体が抗原を見つけると、鍵が鍵のように特定の方法で抗原に結合します.

索引

  • 1パラトープに対するエピトープの連合
  • ２ Ｂ細胞およびＴ細胞によるエピトープの認識
  • 3種類のエピトープ
  • 4ワクチン形成におけるエピトープ
  • 5腫瘍の決定因子としてのエピトープ
  • 6つの潜在エピトープ
  • 7参照

パラトープへのエピトープの結合

エピトープ結合は遊離抗体で起こるか、または細胞外マトリックスに結合することができる.

抗体と接触する抗原の部位はエピトープと呼ばれ、そのエピトープに結合する抗体の部位はパラトープと呼ばれる。パラトープは抗体の可変領域の先端にあり、単一のエピトープに結合することができるだろう.

別の形態の結合は、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされ、そしてこれがその表面上の抗原決定基を露出し、それがＴ細胞受容体およびＢ細胞受容体に結合する場合である。.

エピトープと呼ばれるこれらの特異的結合領域は、エピトープの数が抗原の原子価を表す、特異的な複雑なアミノ酸配列によって形成される。.

しかし、存在する全ての抗原決定基が免疫応答を誘発するわけではない。それ故、それは、免疫応答を誘発することができる抗原中に存在する潜在的エピトープ（ＴＣＥまたはＢＣＥ）の小さいサブセットに対する免疫優性として知られている。.

B細胞およびT細胞によるエピトープの認識

抗原が遊離している場合、エピトープは空間的配置を有するが、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされている場合、露出したエピトープは別の立体配座を有するので、いくつかのタイプを区別することができる。.

B細胞に結合した表面免疫グロブリンと遊離抗体はそれらの天然三次元形態で抗原の表面エピトープを認識する.

T細胞は、主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合している特殊な細胞（抗原提示）によって処理された抗原のエピトープを認識します。.

エピトープの種類

-連続または線状エピトープ：タンパク質の連続アミノ酸の短い配列.

-不連続または立体配座エピトープ：タンパク質が特定の立体配座に折り畳まれたときにのみ存在する。これらの立体配座エピトープは、一次配列において隣接していないが折り畳まれたタンパク質の構造内で近接して配置されているアミノ酸からなる。.

ワクチン形成におけるエピトープ

エピトープベースのワクチンは、望ましいおよび望ましくない交差反応性をよりよく管理することを可能にするだろう.

Tリンパ球は細胞内腫瘍および病原体の認識およびその後の排除において重要な役割を果たす.

エピトープ特異的T細胞応答の誘導は、従来のワクチンが存在しない疾患の排除に役立ちます。.

残念なことに、主要なＴ細胞エピトープを同定するために利用可能な簡単な方法、多くの病原体の高い突然変異率およびＨＬＡ多型の欠如は、Ｔ細胞エピトープに基づく、または少なくともエピトープ誘導に基づく有効なワクチンの開発を妨げてきた。.

現在、我々はT細胞を用いたある種の実験と共にバイオインフォマティクスツールを調査し、これらの細胞のエピトープをいくつかの病原体から自然に同定している。.

将来、これらの技術はいくつかの病原体に対する新世代T細胞のエピトープに基づくワクチンの開発を加速すると考えられている。.

病原体の中には、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）やウエストナイルウイルス（WNV）などのいくつかのウイルスがあります。 結核菌 プラスモディウムなどの寄生虫.

腫瘍決定因子としてのエピトープ

腫瘍が免疫反応を誘発する可能性があることが示されています。実際、化学的に誘発された癌を用いて行われたいくつかの実験は、その腫瘍に対する免疫反応を示しました。.

一方、発癌性ウイルスによって誘導された腫瘍は、ウイルスゲノムを有するすべての新生物細胞の表面上に、ウイルスに対して生成されたＴ細胞がすべての細胞と交差反応するように処理されたウイルスペプチドがあるので、異なる挙動を示す。他の同じウイルスによって生成された.

他方、腫瘍の挙動および免疫応答の調節に関連して多数のサッカライドエピトープが同定されているので、現時点ではそれらは治療的、予防的および診断的などの様々な局面におけるそれらの潜在的用途により興味を集めている。.

潜在エピトープ

抗原提示細胞は、一般に主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合した高濃度で自己エピトープを有する。.

これらは、ネガティブセレクションと呼ばれる過程を通じて自己反応性T細胞を排除するための自然なメカニズムを刺激するので、非常に重要な機能を持っています。.

このプロセスは、それら自身の抗原に対して反応することができる発生中のT細胞を検出することからなる。一旦同定されると、これらの細胞はアポトーシスと呼ばれるプログラムされた細胞死プロセスを通して排除される。このメカニズムは自己免疫疾患を予防します.

しかし、抗原提示細胞内に非常に少量存在する自己エピトープは、自己反応性T細胞を排除することができず、末梢循環に移行して自己免疫を引き起こすことができるため、潜在的と呼ばれます。.

参照

  1. El-Manzalawy Y、Dobbs D、Honavar V.柔軟な線形長さのB細胞エピトープの予測. コンピューティングシステムバイオインフォマティクスConf. 2008年; 7：121〜32.
  2. Gorocica P、Atz​​ínJ、SaldañaA、Espinosa B、Urrea F、Alvarado N、Lascurain R.腫瘍の挙動とグリコシル化. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008年; 21（4）：280〜287
  3. ウィキペディアの貢献者。潜在的自己エピトープウィキペディア、フリー百科事典。 2017年10月31日、11：30 UTC。 https://en.wikipedia.org/から入手できます。
  4. ランサベッキアA.潜在性エピトープはどのように自己免疫を引き起こすのか?  J. Exp。Med. 1995年; １８１（１）：１９４５−１９４８
  5. イワン・ロイト。 （2000）。免疫学の基礎。 （第9版）。パンアメリカンマドリード - スペイン.