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起源から現代の植物への植物の進化
の 植物の進化 おそらく現在の緑の藻類を思わせる淡水のグループで始まり、これからすべての現在のグループが発生しました：コケ、コイ類、つくし、シダ、裸子植物および被子植物.
植物は非常に多様なグループであり、そして顕著な可塑性を有することを特徴とする。進化生物学の観点から、それらは重要な一連のメカニズムおよび独特の出来事、例えば被子植物における倍数性による種分化を研究することを可能にする。
この単系統群を生み出したこの進化過程の間、イノベーションは、セルロース - 主にグルコースの繰り返し単位からなるポリマー - から形成される細胞壁として現れた。.
植物の単系統的考察は、シアノバクテリアの最初の取り込みを意味し、それは様々な色素体（それらの中でも、光合成プロセスに関連する葉緑体）への共生現象を引き起こした。この系統の共通の祖先でこの出来事が起こった.
多細胞性（複数の細胞を有する生物）および頂端分裂組織の増殖、一種の非対称細胞分裂および接合体保持もまた出現した。しかし、植物の最も顕著な技術革新は土地環境を植民地化することでした.
次に、植物の進化の一般的な側面をいくつか説明してから、各グループの起源を探ります。.
索引
- 1進化メカニズム
- 2植物のコーポレートプランの進化
- 各グループの出現の3地質時代
- 4藻の進化
- 5コケ植物の進化
- 6種子のない維管束植物の進化
- 6.1種子のない維管束植物
- 6.2血管組織と根の重要性
- 7維管束植物の種子の進化
- 7.1裸子植物の進化
- 7.2開花植物の進化：被子植物
- 7.3花
- 8参考文献
進化的メカニズム
植物の起源に関わる進化のメカニズムは他の生物群の変化を生み出したものと同じです：自然選択と遺伝子または遺伝子ドリフト.
ダーウィンの自然淘汰は、個体の生殖能力の違いによる成功の進化のメカニズムです。植物が特定の遺伝的特徴（すなわち、それが親から子供へと受け継がれる）を有し、そしてこの特徴がそれらがより多くの子孫を残すことを可能にしたとき、このモーフは人口において増加した.
他の機構は遺伝子ドリフトであり、これは対立遺伝子頻度のランダムまたは確率的変動からなる。.
同様に、動物との共進化過程も根本的な役割を果たしました。被子植物における受粉および種子の分散のように.
植物のコーポレートプランの進化
植物の体型計画の変化は、胞子体期と配偶体期に生じた根本的な変動に関連しています。実施された研究は、前の一倍体相がより複雑であることを示唆している。.
しかし、この傾向は逆転しました。配偶体が最も顕著な段階になり始めました。この現象はデボン紀から形態学的多様性を劇的に増加させた.
各グループの出現の地質時代
化石記録は、完全ではなく完全ではありませんが、すべての生物の進化に関する驚くべき情報源を提供します。.
コケ植物、血管組織を欠いている非常に単純な生物は、オルドビス紀から知られています.
最も古い層は、維管束植物の非常に単純な構造から成ります。その後、デボン紀と石炭紀では、シダ、ヤマゴボウ、スギナ、および裸子植物の蔓延が起こりました.
デボン紀には種を持つ最初の植物が現れた。このように、中生代の植物は主に裸子植物を彷彿とさせる個人で構成されていました。最後に、被子植物は白亜紀に現れる.
藻の進化
藻は最も原始的なグループに対応します。共生現象による最初の光合成細胞の起源に対応する：光合成能力を持つ細菌を摂取した細胞.
これは葉緑体の進化についてかなり受け入れられている説明であり、ミトコンドリアにも当てはまります。.
コケ植物の進化
コケは藻類から分岐した最初の生物であると考えられています。それらは陸生植物の最初のグループに対応します。その主な特徴は、木部と師部からなる根系と血管系の欠如です。.
コケ植物は、植物の起源から最初の1億年間先史時代の環境を支配しました.
種子のない維管束植物の進化
種子のない維管束植物
維管束植物は石炭紀、特に種子のない維管束植物で多様化し始めた.
コケ植物のように、種のない植物の水泳配偶子は両方の性細胞を見つけることができるように水を必要とします。このため、維管束植物の最初の形態は繁殖に有利な湿った環境に限られていたと考えられます。.
維管束植物の化石と祖先は、4億2000万年前のものです。生物は、成長と発達の配偶体相とは無関係に、分岐した胞子体を特徴としていた。これらの影響が小さいサイズを補った - めったに50センチメートルを超えない.
この配置は胞子の産生を容易にし、したがって生存および繁殖の可能性を高めた。.
維管束植物の最も原始的なグループは現代のlicofitas種（lycopodia、selaginelasとシダ類またはisoetes）です。リコフィタスは、巨大な形が絶滅するまで、そして私たちが今日それらを観察する小さい形まで、湿地と同様の土地で発達しました。.
シダは、彼らの親戚と共に髪の尾とブラシのシダと共に、デボン紀に由来するので、放射しています.
血管組織と根の重要性
維管束植物は - 名前が示すように - 維管束と木部に分けられる維管束組織を持っています。これらの構造は植物の体中の塩そして栄養素の伝導に責任があります.
木質化組織の獲得は、コケ植物と比較して、植物の大きさを増大させることを可能にした。これらの茎は傾斜や転倒を防ぎ、栄養素と水をかなりの高さまで運ぶことができます。.
一方、根は植物が土壌表面に固定されることを可能にし、水と栄養素を吸収することを可能にします。根は植物がより大きなサイズに達することを可能にすることにおいても基本的な役割を果たす。化石に見られる根系は現在のものと非常に似ています.
根の起源はまだ進化の歴史の中では明らかではありません。それらがすべての維管束植物の祖先における単一の事象、または複数の事象において出現したかどうかは知られていない - 収束進化として知られるもの.
維管束植物の種子の進化
石炭紀では、裸子植物と被子植物の2つの大きなグループの植物に分けられた植物.
裸子植物の進化
当初、種子を持つ植物はシダに似ていました。裸子植物は花のない植物で、非常によく似たパターンの中ですべてが放射されています。今日最も一般的なのは松と糸杉です。最も古い標本のいくつかはイチョウ、ソテツおよびグネタレスを含みます.
開花植物の進化：被子植物
開花植物、または被子植物は、地球上に存在する植物のほとんどを構成する植物群です。現在それらはいたるところに分布しており、木、低木、芝生、小麦とトウモロコシの畑、そして花で観察されるすべての一般的な植物のような多様な形を含みます。.
進化生物学の父親、チャールズ・ダーウィンにとって、このグループの突然の出現は巨大な分布を含む謎の出来事を表していました.
現在のところ、被子植物を生み出したグループは原始裸子植物のあるグループであると考えられています：低木に似た生物。あなたは特定の候補者を持っていませんが、中生代と古生代の両方の時代の中間的な特徴を持ついくつかの生命体を疑っています。.
歴史的には、この変換は受け入れられました、なぜならそれは卵子（体操精子の典型的なもの）を運ぶことができる構造のカーペットの中での変換を想像するのは簡単だからです。最近では、これらの過渡的な形式を積極的に探すことはもはや普通ではありません。.
被子植物の最初の化石（および花粉粒などの他の痕跡）は1億2500万年以上前にさかのぼります。.
花
被子植物の最も適切な技術革新は花の構造です。原始的な花は現在のモクレンの形態をしていたと推測されています。そして、それは多くの絨毯、雄しべと周囲の破片によって順応しました。.
視覚的および嗅覚的刺激に関しては、花は受粉者にとって魅力的な器官を表す。これらは脊椎動物（鳥やコウモリなど）または無脊椎動物（ハチ、スズメバチ、ハエなど）です。受粉させることは植物にとって明らかな利点を表す：それは風よりもはるかに良く花粉を分散させる.
より多くの動物が植物を訪れたので、種子の生産も行ったので、受粉が選択されたイベントでした。このように、訪問を積極的に増加させたであろうどんな変化も即座に個人に大きな選択的な優位性を提供しました。.
例えば、花粉媒介者を引き付ける栄養素を何らかのランダム突然変異によって分泌し始めた開花植物は、その形質を欠いていた彼らのパートナーよりも選択的な優位性を持っていました。.
さらに、果物はそれを消費する動物にエネルギーが豊富な報酬も表します。消化後、動物は排便し、これにより種子が飛散します。例えば、多くの貪欲な鳥やコウモリは森林の種子散布者として不可欠な役割を果たしています。.
参考文献
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