ヘミコード特性、分類、生殖、摂食



ヘミコルタタ 独特の触手のうちの1つが小さい虫のような虫の形をした霊長類の海洋動物（小さな嚢の形をした）の形をした幽門です。一般に彼らは水深の小さい水域で、水生生態系の底に生息しています。メンバーのほとんどは固執または座りがちです.

ヘミコードラドの本体では、プロソマ、メソソーマ、およびメトソーマという3つの領域を区別できます。これら3つのゾーンは体腔の三量体状態に対応します.

虫状の亜種は大きく異なります。体長の観点から、彼らは2.5センチメートルから2.5メートルの範囲です。一般的に彼らは埋葬され生き生きとした着色を見せる.

対照的に、嚢状ヘミフォルミスは、発色団およびバッカルシールドを特徴とする固着性の形態である。大多数は、同じメンバーによって分泌される内骨格を共有するコロニーに分類されます。個人の寸法は1〜5ミリメートルの範囲をカバーするdimunutasです.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2分類法
    • 2.1グループ間の関係
    • 2.2腸管膿瘍クラス
    • 2.3クラスの子宮頭痛
  • 3生殖
  • 4食べ物
  • 5生息地と多様性
  • 6進化
  • 7参考文献

一般的な特徴

半配座動物は、左右対称で自由生活の海洋環境に住む三芽球性の動物です。表皮は繊毛です.

ヘミコードラードには2つのクラスがあり、それぞれにその形態と生態学的習慣がよく示されています。 Enteropneustaクラスのメンバーは、海の生態系の土壌に虫状で棲息しているのが特徴です。.

その一方で、Pterobranchiaクラスは、分泌されたチューブに住んでいる固着と植民地時代の個人を含み.

分類法

以前は、門Hemichordataは弦楽器の下位層と見なされていました。このシステムでは、それらはsubphylla CephalochordataとUrochordataと一緒になり、プロトコードを形成しました。.

コードはグループの5つの診断特性を持っています。言及された分類は、これらの特徴のうちの2つの存在に基づいていました：上腕溝とリウマチ性脊索または脊索スケッチであると考えられていたもの.

鰓スリットに加えて、半脊椎動物は幼虫の中に肛門後尾部（ハリマニ科のメンバーで観察される）、中空背側神経索および遺伝子を持っています。 ホックス 体の前後軸に特異的.

しかし、今日では、いわゆるnotocordaが本当にバッカルルーフの短い侵入であることが知られています。したがって、その構造は胃と呼ばれる頬側憩室です。.

この非常に関連性のある発見は、グループの再編成をもたらしました。今、ヘミコードは、重水素の中では、独立した門と見なされています。.

現在の分類法は、24属に分布する約130種のヘミコードの記述である。しかし専門家は、この数字は本当の価値を過小評価していると主張している.

グループ間の関係

現在の分類では、門を2つのクラスに分けています：EnteropneustaとPterobranchia。かなりの数の研究がEnteropneustaが逆説的である可能性があり、そしてそれからPterobranchiaが出現することを示唆しているが、より最近の研究は両方のクラスが相反単葉性であるという仮説を支持する.

Enteropneustaクラス

それらはドングリのグループを構成します。混血種のほぼ83％がこのクラスに属しています。それは、4つの単系統性科、ハリマニ科、スペンゲ科、PtychoderidaeおよびTorquaratoridaeを含みます。最近、PtychoderidaeにTorquaratoridaeを含めることが提案されています。.

彼らは地球の下に住み、砂や泥の中に埋められています。このクラスの最も一般的なジャンルは バラノグロッサス そして サッコグロッサス.

体は粘液で覆われており、3つの部分に分けられています：口腔、襟、そして長い胴体。.

最初の部分または口腔は、動物の活動的な部分です。吻状部は、砂粒子の移動を助ける繊毛の発掘と移動に使用されます。口は襟と吻側の間、腹側にあります。.

えらシステムは、各切頭層の背側に位置する孔からなる。.

プテロブランチアクラス

腸炎のための前述のパターンは、双翅目の個体によく合う。しかし、後者は座りがちな生活様式の典型的な違いをマークしている.

以前は、これらの群の形態学的な類似性のため、翼脚はハイドロイドやコケムシと混同されていました。.

これらの動物はコラーゲンチューブで一緒に暮らすことができます。これらのシステムでは、動物園はつながっておらず、それらの管の中で独立して生きています。チューブは開口部を持ち、それを通して動物の触手の冠が伸びます。.

生殖

Enteropneustaクラスでは、性別が分かれています。一般に、これらの虫状動物の繁殖は性的です。しかしながら、少数の種は無性生殖に頼って断片化イベントに分割するかもしれません.

彼らは体幹の背側に位置する生殖腺の列を持っています。受精は体外です。いくつかの種では非常に独特の幼虫の発達が起こります：幼虫の竜巻。対照的に、 サッコグロッサス 直接開発している.

同様に、Pterobranchiaクラスでは、ある種は同種異系であり、他のものは単純です。出芽による有性生殖の症例が報告されている.

食べ物

ヘミコードは粘液と繊毛のシステムによって供給されます。海に浮遊している栄養価の高い粒子は、口腔内の粘液と首輪のおかげで捕獲されます。.

繊毛は、咽頭と食道の腹側部分に食べ物を移動する責任があります。最後に、粒子は腸に到達し、そこで吸収現象が起こります。.

生息地と多様性

ヘミコードラドは海洋生態系のみに生息しています。彼らは暖かく温暖な海域に住んでいます。それらは干潟からより深い場所に分布しています.

進化

歴史的には、特に脊索動物の起源の文脈において、ヘミコーディエートが重水素瘻の進化および発達に関連する研究の焦点であった。.

分子的および発達的証拠は、脊索動物の祖先がワームに似た生物であり、現在のEnteropneustaクラスのメンバーに非常に似ていることを示唆している。.

グループが棘皮動物と脊索動物の両方と特性を共有してきたので、ヘミ座標動物の系統発生は解決するのが困難であった。 Ambulacraria仮説はヘミコードが棘皮動物の兄弟分類群であることを明らかにする.

両群の初期胚形成は非常に似ています。半脊椎動物の竜巻幼虫は、棘皮動物のbipinnaria幼虫と実質的に同一です。.

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