それが何で構成されているかの例における片血症

の 片側裂 それは真核生物における相同染色体の1つの部分的または全体的な欠如として定義されます。この状態は、標本の一部または全部の細胞で発生する可能性があります。 1つの対立遺伝子しか持たず対を持たない細胞はヘミゴートと呼ばれます.

半接合症の最も一般的な例は、性分化です。ここでは、2つの染色体が異なるため、個体の1人（男性または女性）が性染色体のすべての対立遺伝子の片側根になります。他の性では染色体は同じです.

ヒトでは、2つの染色体がX染色体である女性とは対照的に、男性の染色体番号23のペアはX染色体とY染色体で構成されています。.

女性の個人がZZ染色体によってZW染色体と男性によって形成されているので、このような状況は、いくつかの鳥、ヘビ、蝶、両生類、魚類に逆転され.

hemicigosisはまた、多細胞種の生殖過程における遺伝的変異の結果として見られますが、これらの変異のほとんどは、通常、身体の死は、出生前に苦しむ原因ほど深刻です.

索引

ターナー症候群

半接合症に関連することが知られている最も頻繁な突然変異はターナー症候群であり、これはX染色体の部分的または全体的な欠如のために女性に起こる遺伝的状態です。.

生き生きとして生まれた2,500人から3,000人の女性に1人の割合で発生すると推定されていますが、この突然変異を持つ人の99％が自然流産に終わります.

ターナー症候群は高い罹患率を有し、平均サイズ143〜146 cm、比較的広い胸部、首の皮膚のひだ、および卵巣発達の欠如を特徴とするため、ほとんどが無菌である。.

患者は通常の知能（IQ 90）を持っていますが、彼らは数学、空間知覚および視覚運動協調の習得が困難な場合があります。.

北米では、平均診断年齢は7.7歳であり、医療関係者の身元確認はほとんど経験がないことを示しています。.

この症候群は、遺伝子治療に欠けているが、それは、変異疾患の物理的および心理的な結果に対処するためのさまざまな専門家の適切な医学的管理を必要とし、心の問題は、最も高いリスクがあること.

ヒトの血友病は、先天性出血性疾患であり、これは、半接合性染色体Xに関連する遺伝子の突然変異によって発症する。推定頻度は、1万人の出生あたり1回である。血友病の種類によっては、出血によっては人の命を危険にさらすことがあります。.

主に男性の人たちが苦しみます。彼らが突然変異を持っているとき、彼らはいつも病気を持っています。女性では、罹患染色体が優性である場合、保因者は血友病を発症する可能性がありますが、最も一般的な症状は無症候性であり、罹患しているという知識がないことです。.

それは遺伝性疾患であるため、専門の医師は家族歴のある女性または保因者である兆候のある女性の評価を勧めます。.

それが軽度、中等度および重度の間で区別することができるので病気の早期診断は人が適切な治療を受けることを確実にすることができます.

治療は、出血を予防および治療するための欠けている凝固因子の静脈内投与に基づいています.

地球上の生命は非常に多様な形態と特徴を持っています、時間の経過とともに種はほとんどすべての既存の環境に適応することに成功しました.

それらの違いにもかかわらず、すべての生物は類似の遺伝システムを使用しています。個人の遺伝的説明の完全なセットは、タンパク質と核酸によってコードされている彼らのゲノムです。.

遺伝子は遺伝の基本単位を表し、それらは情報を含み、生物の遺伝的特徴をコードしています。細胞内では、遺伝子は染色体にあります。.

それほど進化していない生物は単細胞であり、その構造は複雑ではなく、それらは核を欠いており、そしてそれらは単一の染色体を有する原核細胞からなる。.

最も発達した種は、単細胞型または多細胞型であり得、定義された核を有することを特徴とする真核生物と呼ばれる細胞によって形成される。この核は、常に偶数の、複数の染色体からなる遺伝物質を保護する機能を持っています。.

それぞれの種の細胞は、細菌などの染色体、通常、単一染色体の特定の数を有するヒト細胞が染色体の23の対を含むが、果実は、4対の飛行します。染色体はサイズおよび複雑さにおいて変化し、多数の遺伝子を記憶することができます.

原核細胞で複製することは、最も簡単であり、唯一の無性発生し、それは同じ遺伝情報を有する2つの同一のセルを作成し、染色体末端を複製するために、細胞を分割し始めます.

同様の母親、または性的な方法と同一の形成の娘細胞と原核生物に再生が無性ことができる真核細胞とは異なり.

有性生殖は、種の有機体の間の遺伝的変異を可能にするものです。これは両親からの2つの性細胞または一倍体配偶子の受精のおかげでなされます。そして、それらは半分の染色体を含みます。そして、それは一緒にそれぞれの両親の半分の遺伝情報で新しい個人を形成します。.

遺伝子は、目の色など、生物の同じ特性について異なる情報を提示します。目の色は、黒、茶色、緑、青などです。この変異は対立遺伝子と呼ばれます.

既存の複数の選択肢または対立遺伝子にもかかわらず、各個人は２つしか所有できない。細胞が2つの同一の対立遺伝子、茶色の目の色を持っている場合、それはホモ接合型と呼ばれ、それは茶色の目になります.

対立遺伝子が異なる場合、黒と緑の目の色、それはヘテロ接合性と呼ばれ、そして目の色は支配的な対立遺伝子に依存します.

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