アイソガミーの特徴と種類



の アイソガミー それは配偶子が形態学的に似ている植物生殖システムです。類似性は形と大きさで発生し、男性と女性の性細胞は区別できません。この生殖システムは祖先と見なされます。それは藻類、真菌および原生動物の異なるグループで発生します.

同質性に関わる配偶子は、可動性（繊毛性）でもそうでなくてもよい。それらの結合は活用によって起こる。未分化の性細胞は遺伝物質を融合し交換する.

同質性はホモタリックでもヘテロタールでもよい。同じゲノムを持つ配偶子間で融合が起こるとき、それはホモタリックです。異方同位体では、配偶子は異なる遺伝的構成をしている.

索引

  • 1特徴
  • 2種類
    • 2.1同質同位体
    • 2.2ヘテロタリック同位体
  • 3藻類中のイソガミー
    • 3.1クラミドモナス
    • 3.2 Closterium
    • 3.3褐藻
  • 4菌類の分離
    • 4.1酵母
    • 4.2糸状菌
  • 5原生動物のアイソガミー
  • 6参考文献

特徴

アイソガミーによる複製は接合によって起こる。これにより、ある細胞の内容が別の細胞に移動し、融合が起こります.

カリガミア（核融合）およびプラズマガミア（細胞質融合）の過程が関与する。体細胞の性的細胞への分化は環境条件に関連し得る。それはまた同じ種の他の個人との相互作用に影響を及ぼします。.

分化が起こった後、配偶子は他の性細胞を見つけて認識しなければなりません。同質性が発生するグループでは、配偶子の認識と融合は異なる方法で発生します.

性細胞は鞭毛または不動細胞であり得る。いくつかのケースでは、それらはいくつかの緑藻のように大きいです.

タイプ

配偶子の遺伝的構成に関連する同質性には2つのタイプがあります.

相同性同位体

個人の配偶子は、同じクローングループの別の配偶者と共役しています。この場合、自家受精が起こると考えられます.

すべての核は同じ遺伝子型を持ち、異なる遺伝子型との相互作用はありません。体細胞は性細胞に直接分化する.

配偶子はクローン集団で形成され、その後融合が起こり接合子が形成される.

ヘテロタリックアイソガミー

配偶子は、異なる遺伝的構成を持つ異なる個人で生産されています.

配偶子は融合が起こるために遺伝的適合性を持つことを要求される。一般に２種類の配偶子が形成される。互いに互換性のある「プラス」と「マイナス」.

1つのタイプの配偶子細胞（配偶子を生成する）は、他のタイプと対をなします。これらは、場合によってはフェロモンの産生を伴う化学的コミュニケーションを通して認識されます。.

藻からの分離

アイソガミーに関連した2種類の性細胞の存在が藻類で観察されています.

いくつかのグループでは、配偶子は中サイズで、走光性のメカニズムを持っています。光の刺激を受ける目のスポットがあります.

それらは通常、葉緑体の存在と予備物質を蓄積する能力に関連しています。他の場合では、配偶子は非常に小さく、接眼斑を示さない。.

同質性を有する藻類における有性生殖は異なる方法で起こる.

クラミドモナス

それは2つのべん毛を持つ単細胞緑藻のグループです。それは、異方同位体を提示します。ホモタクチックアイソガミーはいくつかの種で発生する可能性があります.

一倍体栄養細胞は、培地中で窒素条件が増加すると性細胞に分化する。配偶子には2つのタイプがあり、異なる遺伝的相補性を持つ.

配偶子は、べん毛の結合に有利な凝集素（接着分子）を産生する。融合後、2つの配偶子は胚の発生に必要な遺伝情報を提供します。.

クロストリーム

これらの藻はコケ植物群に属します。彼らは単細胞です。彼らは同質的およびヘテロタリック的同質性を提示する.

配偶子は移動式ではありません。この場合、性細胞が発生すると、抱合乳頭が形成される。細胞質は細胞壁の破裂によって放出される.

その後、両方の配偶子の原形質の融合が起こり、接合子が形成される。ヘテロタリック同質性において化学誘引は異なる遺伝型の間で起こると考えられる.

褐藻

それらは、鞭毛の同系配偶子を持つ多細胞生物です。他のグループはanisogamyまたはoogamyによって再生します.

配偶子は形態学的には同じですが、動作が異なります。女性のタイプが男性のタイプを引き付けるフェロモンを解放する種があります.

他の場合では、一種の配偶子は短い期間動く。それから彼は鞭毛を飲み込み、フェロモンを解放する。他のタイプはより長い間動いて、フェロモンシグナル受容体を持っています.

真菌における分離

ホモタリックとヘテロタリックの両方のタイプの同質性が発生します。ほとんどの場合、配偶子の認識はフェロモンの産生に関連しています.

酵母

のようないくつかの単細胞グループでは サッカロミセス, 配偶子は培地の組成の変化に応じて異なる。低レベルの窒素などの特定の条件下では、体細胞は減数分裂によって分割されます。.

異なる遺伝的構成を持つ配偶子は、フェロモンシグナルによって認識されます。細胞はフェロモン源に向かって射影を形成し、それらの頂点に加わる。両方の配偶子の核は、それらが融合して二倍体細胞を形成するまで遊走する（接合子）。.

糸状菌

それらは多細胞生物です。主に彼らは、ヘテロタリコシステムを提示します。性的発達の間、それらはドナー（男性）と受容（女性）構造を形成します.

細胞の融合は、菌糸とより特殊化された細胞の間、または2つの菌糸の間で起こり得る。菌糸のドナー核（男性）の入り口は、実りのある体の発達を刺激します.

コアはすぐにはマージされません。子実体は、異なる遺伝的組成の核を有する二核構造を形成する。その後、核は合併して減数分裂によって分裂する.

原生動物における分離

同質性は鞭毛の単細胞群で起こる。これらの繊毛虫生物は、原形質膜の特殊な領域において配偶子間の細胞質内結合を確立する。.

繊毛基は、２つの核、大核および小核を有する。大核は体細胞形です。二倍体小核は減数分裂によって分割され、配偶子を形成する.

一倍体核は細胞質架橋を介して交換される。その後、各細胞の細胞質が回復し、それらは自律性を取り戻します。このプロセスは真核生物の中でユニークです.

で Euplotes 各遺伝子型の特定のフェロモンが生成されます。細胞は異なる遺伝的組成のフェロモンを検出すると体細胞の成長を停止させる.

の種について ジレプトス 認識分子は細胞の表面に提示される。互換性のある配偶子は繊毛の接着タンパク質に拘束されている.

で ゾウリムシ 認識物質は互換性のある配偶子間で生成されます。これらの物質は、性細胞の結合、ならびにそれらの接着とそれに続く融合を促進します。.

参考文献

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