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染色体の種類とその特徴
の 染色体 タンパク質とデオキシリボ核酸を持ち、生き物の細胞の核に見られ、生物の遺伝情報を持っている構造です。.
父親と母親から受け継がれた遺伝子は、子供の染色体構成に50％と50％寄与しています。人間は、体のあらゆる細胞に23対の染色体を持っています。つまり、各セルには46の染色体があります。.
最近、イタリアの研究者によって行われた研究は人体がおよそ370億の細胞を持っていることを示しました。.
それは私たちに8000億対以上の染色体を与えます。したがって、人間の遺伝情報はユニークです.
各染色体対は機能を有する。染色体が持っている情報に応じて、彼らは目、髪の毛、病気、症候群、さらには個人の性別の色を決定できます。.
染色体対23は、男性または女性が生まれたかどうかを決定するものです。赤ちゃんがペアXXで生まれている場合は女の子であり、彼女がペアを持っている場合はXYは男性です.
しかし、これはとても微妙なので、赤ちゃんが変化を持って生まれて、トリソミーXXYを持っているならば、それはクラインフェルター症候群の男性です。.
細胞に応じた染色体の種類
染色体は、多くの要因によって異なる区分を持っています。しかし、最初の分裂はそれがその一部である生物に応じて2つの主要なグループで発生します.
原核生物の染色体
それらはバクテリアのような原核生物に現れるものです。それらは微視的な生物体ですが、それらは細胞を持っていて、それ故に染色体を持っています.
このタイプの染色体は細胞の核内に位置し、DNA鎖は1本しかありません。
真核生物の染色体
それらは、人間や動物などの真核細胞を持つ生物に現れるものです。それらは線状DNAを持ち、原核生物よりかなり大きい.
真核生物の染色体は各細胞の核に見られます。遺伝情報がある場所です.
動原体の位置による真核生物染色体の種類
この分裂は真核細胞内に見られる染色体でのみ与えられる。これは人間に見られる染色体の分類の主なタイプです.
染色体は通常Xのような形で表され、各染色体フィラメントは染色分体と呼ばれ、各染色体にはこれらの単位が2つあります。セントロメアは両方の染色分体の和集合です。.
染色体の腕は2本です：腕P（フランスの：小柄）と腕Q（フランスの：キュー）.
メタセントリック
これはセントロメアが染色体のほぼ中央にある場合です。これにより、腕の長さは同じになります。ヒトに見られる染色体1、3、19および20は同心円状である.
X染色体または23染色体もこのグループの一部です.
サブメタセンタートリコ
このタイプの染色体は中心から多少変位した動原体を持っています。ここでは、染色分体は不正確で非対称です。腕Pは腕Qよりわずかに小さい.
これは、4から12までのヒト染色体、および2番染色体の場合です。.
アクロセントリック
アクロセントリック染色体は非常に顕著な非対称性を持っています。セントロメアは構造体のほぼ端に位置しているため、アームの長さは非常に異なります.
Pアームは実際には存在せず（まだ見えていますが）、Qアームは非常に長いです。人間の染色体13、14、15、21、22はこのタイプです。.
テロセントリックまたはサブテロセントリック
これらの染色体は、真核生物ではありますが、ヒト細胞の一部ではありません。テロメアとセントロメアが原因でこの染色体がどのように呼ばれるべきかについては議論があります。.
それを休中心と呼ぶことは、動原体が染色体の末端に位置することを意味する。しかし、もしそうであれば、Pアームが存在しないので染色体が不安定になるでしょう。.
しかし、Pアームが存在するのは、セントロメアがその端部に非常に近いためにほとんど気づかれないということだけです。.
したがって、それを亜テロ中心染色体と呼ぶことをお勧めします。この説明にもかかわらず、用語telocentricは広く使用されています.
この種の染色体はマウスのような動物に見出すことができ、その40の染色体はもっぱらテロ中心である.
機能に応じた真核生物染色体の種類
すべての染色体は、それらのDNAに含まれる遺伝情報に基づいて、個体に特徴を与えるという主要な機能を持っています.
しかしながら、全ての染色体が同じ特徴を与えるように機能するわけではない。 1番から22番までの染色体に機能があり、23番染色体だけに別の染色体があります。.
1対の染色体だけが異なっていても、その機能は他の染色体と完全に区別されなければならないほど重要です。.
体細胞染色体
それらは個人に非性的特徴を与える染色体です。これらは常染色体とも呼ばれ、23対を除くすべてのヒト染色体から構成されます。.
これらの染色体は遺伝に関連する情報をコードしています。病気、目の色、髪の色、その他の特徴.
例えば、アルツハイマー病は染色体1、14、21の3つの形態で見られます。赤ちゃんが自分の染色体にこの特徴を持って生まれた場合、彼はそれを遺伝しているので最終的にこの病気を発症します.
遺伝性アルツハイマー病は世代を飛び越えません。このため、その赤ちゃんの両親は遺伝子を感染させました。それは、保因者がこの病気にかかっているか、またこれからもそうであることを意味します.
性染色体
通常アロソームと呼ばれる、赤ちゃんの性別を決定するための責任がある染色体です。ペア23の一部となる染色体は、父親と母親の両方によって与えられます。それぞれが染色体に寄与し、それぞれの寄与はペアの一部になります.
女性はXXとXY男性です。これは、女性は赤ちゃんにX染色体を提供することしかできず、父親は性別を決定する責任があることを意味します。 X染色体またはY染色体を提供する.
ターナー症候群、ダンカン症候群、クラインフェルター症候群は、ペアの異常に関連する病状のほんの一部です23.
参考文献
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