の ミクソミセテス 一般的に、プラスモディオ、粘菌または粘液性の「菌類」としても知られる（粘液胃腸類）は、形態学的に認識可能な約１０００種のアメボゾアフィラム内の種の最も豊富な群である。それらの生殖構造の表面的な類似性のために、それらは誤って真菌として分類されました.

これらの有機体は、細胞壁のない単細胞原生生物、バクテリアの食作用によって摂食される従属栄養生物、他の原生生物および真菌です。それらはほとんどすべての陸上生態系の中でさまざまな微小生息地を占め、水生環境にさえも位置しています。彼らは木の樹皮、倒れた植物やぶら下がった植物の遺跡、そして土壌の有機物に住んでいます。.

標本は、自然条件で開発された、または実験室で栽培された子実体として得ることができる。その生活環の2つの栄養段階（アメーバ鞭毛藻類とマラリア原虫）はしばしばあまり明白ではありませんが、子実体はしばしば自然に直接観察されるのに十分な大きさです.

それらは病原性ではなく、また経済的重要性もありません。実験室モデルとして興味を持っている種はごくわずかです。特に Physarum polycephalum そして Didymium iridis, 粘液細胞の細胞分裂および発生生物学の研究、あるいはいくつかの遺伝的メカニズムの研究に使用されています。.

彼らは一般的に空気によって伝播される胞子からライフサイクルを全うします。それらは、鞭毛または無核細胞の一倍体相および胞子を放出する胞子を生じさせる子実体で終わる多核二倍体相を通過する。それらは、極限状態を乗り切るために、抵抗構造、小嚢胞および強膜症を形成する。.

索引

• 1スーパーグループとサブクラス
• 2オーダー
• 3多様性とバイオマス
• 4一倍体相
• 5プロトプラスト - バイナリー分裂
• アメーバ鞭毛藻類 - ガメティカ融合 - 二倍体相
• 7スポロフォア

一般的な特徴

混合菌は、単細胞の単細胞の自由生活の陸生生物、従属栄養性のファゴトロフであり、細胞壁を欠いている。それらは、空気によって分散された胞子によって、またはより稀に動物媒介物によって拡散した。.

その発見以来、粘液菌類は植物、動物、または菌類として様々な方法で分類されてきた。なぜなら、それらはある種の菌類のものに似た構造を有する気胞子を作り出し、典型的に菌類と同じ生態学的状況のいくつかで発生するからである。.

175年以上にわたって使用されているMyxomicecの名前はギリシャ語の単語に由来します myxa （これはシルトを意味します）そして 菌糸 （キノコに関して）.

しかしながら、細胞壁の不在および食作用によるその摂食は、それらを真菌と区別するものである。 RNA配列から得られた証拠は、それらがアメーバであり真菌ではないことを裏付けています.

興味深いことに、ミクソミセスが原生生物であるという事実は、ミセトゾアの名前がこのグループに提案された1世紀半前に初めて報告されました（文字通り「動物真菌」を意味します）。.

しかし、粘液菌は、20世紀後半まで、ほとんどの真菌学者によって真菌と見なされ続けていました.

系統学および分類学

現在混合菌として知られている生物の最初の説明は1753年の彼のSpeies plantarumでLinnaeusによって供給された（Lycoperdon epidendru, 今と呼ばれる Lycogala epidendrum）.

Mixomycetesの最初の重要な分類学的処理はDe Bary（1859）によって公表されたものであり、それはこれらの有機体が原生生物であって真菌ではないと結論した最初のものだった。.

グループの最初のモノグラフは、Rostafinski（1873、1874-1876）と呼ばれるDe Bariの学生によるものです。ポーランド語で書かれているので、あまり普及していませんでした。このグループの最終的なモノグラフとして残っている作品は  粘液菌類, 1969年にジョージ・マーティンとコンスタンティン・アレクソプロスによって出版された.

スーパーグループとサブクラス

それらは、粘液嚢胞子クラスのアメーバゾアスーパーグループに属し、そして2つのサブクラスを含む：CollumellidiaおよびLucisporidia。その構造の繊細な性質のために、ミクソミセスの化石跡は一般的ではありません、しかし、StemonitisとArcyriaのいくつかの標本はバルト海のこはく色で発見されました。そして、5000万年以上さかのぼります。分子データによる系統学的研究は、アメーバ類の他のグループとの関係を示し、真菌界との関係は示さない.

ご注文

当初は、Ceratiomyxales、Echinosteliales、Liceales、Physarales、Stemonitales、およびTrichialesの6つのオーダーに細分されていました。.

ただし、Ceratiomyxalesのメンバーは性別のみで表されています セラチオミキサ, それらは他の注文に割り当てられた有機体のどれとも明らかに異なっているので、それらはMixomycetesから分離されました. 

例えば、それらの胞子は、実体の中ではなく、個々の茎の構造で外部的に産生される.

最近の分子系統学は、Dictyostelia、MyxogastriaおよびCeratiomyxaからなる単系統クレード（「Macromicetozoo」と呼ばれる）を発見した。.

Myxogastriaグループは単系統性であるが2つのグループに深く分けられます：明るい胞子のミクソミセス（Lucidisporidia）と暗い胞子のミクソミセス（Columellidia）のそれ。この違いは、胞子壁のメラニンの出現によるものです。 2つのグループ内の詳細な系統学的関係はまだ解決されていません.

既知の種の60％はそれらの子実体を認識する分野で直接検出されており、他の40％は湿ったチャンバーまたは寒天培地中のそれらのコレクションからしか知られていない.

栄養

混合菌は、食作用を促進する従属栄養体です。アメーバフラジェラドスおよびプラスモジオスの両方の形態で、それらの主な食べ物は自由生活細菌であるが、酵母、藻類（シアノバクテリアを含む）および真菌（胞子および菌糸）も摂取する。.

それらはバクテリア消費に関して最も重要なグループの1つです。食物連鎖におけるそれらの位置は、細菌および真菌分解物、特に植物にとって不可欠な窒素のバイオマスからの栄養素の放出を促進することによってそれらに重要な生態学的役割を与える。.

生息地

それらはほとんどすべての陸上生態系に広く分布しており、いくつかの種でさえ水生生物の生息地を占めています。粘液菌類に関連するアメーバ様生物はウニの体腔内の内在成分として単離されている.

温度と湿度は、自然界での粘液菌の発生を制限する要因です。場合によっては、基質のpHも影響を及ぼします。.

アタカマ砂漠、アラビア半島の一部、モンゴルのゴビ砂漠、または晩春から初夏にかけて雪が溶ける地域の高山など、極端な乾燥状態で生活することができます。.

それらの伝播および潜伏構造は、それらがこれらの境界条件を生き残ることを可能にする：胞子は数十年、小嚢胞および菌核のために数ヶ月または数年間生き残ることができる.

多様性とバイオマス

Mixomycetes種の豊富さは、バクテリアや食物として役立つ他の微生物の集団を支える腐敗を引き起こす、関連する植生の多様性とバイオマスの増加とともに増加する傾向があります。その一方で、彼らは非常に特定の生息地に適応し、特定のバイオタイプを生成します.

それらは、土壌の野菜の残骸、木の樹皮（コルチコラ）、生きている葉の表面（エピファイル）、藻類、植物の残骸、花序、草食動物の糞の上で成長しています。.

同じ種のミクソミセテは、それが熱帯のハーブの花序で発達するか、それとも土壌の野菜の残骸で成長するかによって、子実体の色と大きさが異なります。.

倒れた体幹に通常現れるミクソミセスは、より大きな子実体を産生するものであり、それがそれらが最もよく知られている理由です。このグループに属の種を入力してください  Arcyria, リコガラ, 性腺炎 そして トリキア.

生殖：ライフサイクル

Mixomycetesの生活環は2つの非常に異なる栄養段階をカバーします。1つはべん毛の有無にかかわらず、無核アメーバから成り、もう1つは独特の多核構造、プラスモジウムから成ります。以前の形式の.

一倍体相

胞子（一倍体相）から、プロトプラストが出現する。プロトプラストは、分裂することが可能なアメーバまたは非分裂性鞭毛化細胞の形態をとり得る（用語アメーバ鞭毛藻類は両方の形態を指す）。.

プロトプラスト - バイナリー分裂

これらのプロトプラストは、それらが発生する様々な微小生息地に大きな個体群を構築するために二分裂によって分けられている。第1栄養段階の間、乾燥状態で、または食物不足のために、アメーバ鞭毛藻は微小段階または休止段階を形成する.

鞭毛藻 - ガマット融合 - 二倍体相

適合性アメーバ鞭毛藻類は、配偶子融合によって接合体を形成し、二倍体相を生じる。接合子の核は有糸分裂によって分割され、そしてそれぞれの新しい核は、細胞質分裂が起こらずに分裂し続け、従って、プラスモディウムと呼ばれる単一の大きな多核細胞を生成し、これは第二栄養段階を表す.

悪条件下では、マラリア原虫は混合菌に見られる第2のタイプの静止構造を形成することがあります：菌核または大嚢胞.

胞子体

全マラリア原虫は、減数分裂によって形成された胞子を含む子実体（スポロカップとも呼ばれる）を生成する胞子体になる（一倍体）。.

Mixomycetesの胞子は風によって、あるいはある場合には動物の媒介によって分散されます。アメーバ鞭毛藻が胞子から発生し、周期が再び始まる.

しかし、いくつかのミクソマイテスは無秩序であり、正確にこのサイクルに従わない。単胞子培養における実験は、アメーバの融合が二倍体プラスモディウムを生成するヘテロスタリカス株（性的）とアメーバ鞭毛藻類のみが成熟して一倍体プラスモディアになることができる無性株とのコロニーを含むことを示唆する。.

参考文献

1. Clark、J.、and Haskins、E. F.（2010）。粘液菌の生殖系総説マイコスフィア、1、337-353.
2. Clark、J.、and Haskins、E. F.（2013）。粘液糸状菌における核の生殖周期総説マイコスフィア、4、233-248.
3. スティーブンソン、スティーブンL.2014。Excavata：Acrasiomycota。アメーバ：Dictyosteliomycota、Myxomycota。 （pp-21-38）. で：Ｄ．マクラフリンとＪ． Spatafora（編）Mycota VIIパートA。システマティックスと進化。 Springer-Verlag Berlin Heidelberg。第2版
4. スティーブンソン、スティーブンLとカルロスロハス（編）。粘液菌類：生物学、系統分類学、生物地理学、および生態学。アカデミックプレスエルゼビア.
5. スティーブンソン、スティーブンL、そしてマーティン・シュニットラー。 2017.粘液菌。 38：1405-1431. でＪ． Archibald等。 （編）。原始者ハンドブック。 Springer International Publishing AG.