結核菌の特徴、形態、分類学、文化
の 結核菌, コッホバチルスとしても知られている、それは結核として知られている、世界中で広まっている感染症を引き起こす病原菌です。.
それは最初にドイツの医者そして微生物学者ロバートコッホによって1882年に記述されました。彼の仕事は1905年にノーベル生理学・医学賞を受賞しました。原因物質を知ることによってその伝達メカニズムとその増殖のための好ましい条件は何かを決定することが可能であったので、この発見は医学における画期的な出来事でした。.
何年もの間、結核は何百万もの人々の命を主張してきた病理学を意味してきました。その起源は、動物の家畜化が始まった新石器時代の先史時代に遡ります。そこからそしてさまざまな歴史的段階で、人口を大幅に減らした流行病が解き放たれました.
細菌学の分野の進歩と抗生物質の開発により、病気の管理を始めることができました。今日では、その原因物質、伝染のメカニズム、病因の過程、そしてそれに続く病気とそれに介在する要因が知られています。これにより、ますます効果的な治療法の採用が可能になりました.
索引
- 1分類法
- 2形態
- 3一般的な特徴
- 3.1モバイルではありません
- 3.2好気性です
- 3.3グラム陽性でもグラム陰性でもない
- 3.4アルコール耐性の桿菌
- 3.5寄生虫です
- 3.6中温性です
- 3.7成長が遅い
- 4生息地
- 5栽培
- 5.1合成寒天培地
- 5.2卵の卵の厚さ
- 5.3必要な環境条件
- 6病気
- 6.1結核の病因
- 6.2病原性因子
- 7症状
- 8治療
- 9参考文献
分類法
の分類分類 結核菌 それは次のとおりです。
ドメイン: バクテリア.
門: 放線菌.
注文する 放線菌類.
家族: マイコバクテリア科.
性別: マイコバテリウム.
種: 結核菌.
形態学
の 結核菌 それは桿菌のグループに属する細菌です。それらは棒状であり、そして直線状またはわずかに湾曲した細胞であり得る。.
それらは、幅が約0.5ミクロン、長さが3ミクロンの非常に小さなセルです。顕微鏡でそれらを観察すると、個々の細胞または結合した細胞がペアで見られます。.
実験室での培養では、白っぽい色の多球状のコロニーが観察された。細菌は、約4,200,000ヌクレオチドを保持する単一の環状染色体を持っています。ゲノムは約4,000の遺伝子を含みます.
細菌細胞は胞子を生成しません。これに加えて、それを囲む保護カプセルはありません。それは、ポリペプチド、ペプチドグリカンおよび遊離脂質からなる厚い細胞壁を有する。.
細胞壁は、ミコール酸、アシル糖脂質、およびスルホ脂質などの多数の化合物を含む複雑な構造です。.
それはまたポーリンとして知られている不可欠なタンパク質を含み、それはある種の物質がそれを通して細菌細胞に出入りすることができる一種の細孔またはチャンネルとして機能する。.
一般的な特徴
の 結核菌 それはよく知られている細菌であり、広く研究されています.
携帯ではない
この種の細菌は移動性がありません。これは、その構造の中で、それがその置換を刺激する延長(繊毛またはべん毛)を示さないためです。.
好気性です
同様に、それらは厳密に好気性の生物です。このため、それらは必ず酸素が十分に利用できる環境になければなりません。これが感染する主な臓器が肺である理由です.
グラム陽性でもグラム陰性でもない
それはグラム陽性菌またはグラム陰性菌として分類することはできません。それはその細胞壁にペプチドグリカンを含むが、グラム染色を受けたとき、それは2つの群のどちらの特徴的パターンにも従わない。.
彼らはアルコール耐性桿菌です
それらが染色されると、それらはいかなる種類の構造的損傷も受けずに、酸またはアルコールによる変色に抵抗することができる。これは、細胞壁の完全性とその構成要素の役割によるもので、他の種類の細菌よりも耐性があります。.
寄生虫です
その病因の過程において決定的であるその他の特徴は、それが細胞内寄生虫であるということである。これはあなたが生き残るためにゲストが必要であることを意味します。具体的には、 結核菌 マクロファージとして知られる血球を寄生する.
彼は中温性です
その最適平均成長温度は32〜37℃の範囲内である。これに加えて、その最適pHは6.5〜6.8です。これは、わずかに酸性の環境でも適切に機能することを意味します。.
その成長は遅いです
彼らは非常に遅い成長率を持っています。細胞増殖時間は15〜20時間です。実験室での実験条件下では、その時空間を少し短くすることができます。.
この細菌の培養が行われるとき、ちょうどいくつかのコロニーを鑑賞し始めるために約5または6週間待つ必要があります。これが、細菌との接触後に長期間にわたって徴候や症状が現れる理由です。.
生息地
これはさまざまな環境で見つけることができる細菌です。それはある動物の土、水そして胃腸管で見つけられました.
主な貯水池は人間ですが、他の霊長類もそうです。細菌は肺組織を好む。しかし、それは血流やリンパ系を介して体の他の部分に広がる可能性があります.
同様に、それにいくらかの抵抗を与えるその形態学的特性のおかげで、それはほこり、衣服とカーペットの中で数週間生き残ることができます。痰では、数ヶ月間休眠状態になることがあります.
栽培
の 結核菌 培地で成長するために特定の栄養要件を必要とする細菌です。.
炭素源としてグリセロールのような化合物を、そして窒素、アンモニウムイオンとアスパラギンの源として使うことができます。それはまた鶏卵か血清アルブミンの付加として組み込むことができるアルブミンを要求します.
数種類の培地を使用することができる。最も一般的で機能的なものは、合成寒天培地および肥厚卵培地です。.
合成寒天培地
補因子、ビタミン、オレイン酸、グリセロール、カタラーゼ、アルブミンおよび定義された塩を含みます。この種の培地は、コロニーの形態を決定し、それゆえそれらの感受性を研究するのに非常に有用である。.
厚手卵子培地
主成分は、新鮮な卵や卵黄に含まれるような複雑な有機物質です。それらはまたグリセロールおよび定義された塩を持っています.
必要な環境条件
温度に関しては、いくつかの研究は最適条件が37℃であることを示した。これは、この細菌が人間の体温に慣れてきたためです。 34℃以下では成長が止まり、40℃以上では変質して死ぬ.
同様に、それが開発するために必須の酸素を必要とすることを覚えておくことは重要です、それで栽培時にこの要素の利用可能性があるのでそれは注意されるべきです.
培養を行うために採取されたサンプルの細菌含有量に応じて、コロニーの出現に気付くまでに6〜8週間かかる場合があります.
それが無害である抗生物質が培地に添加されるのが一般的です。 結核菌, 他の種類の細菌細胞の増殖を防ぐため.
病気
の 結核菌 それは結核として知られている感染症の主な原因物質です。この病気の主な臓器は肺ですが、細菌が体の他の部分に移動してかなりの損傷を引き起こすことがあります。.
結核の病因
主な感染手段は、主に咳をするときに、この病気にかかっている人々によって排出される分泌物です。.
咳をするとき、それらは、知覚できないほど小さい液体の粒子を放出し、その中に多数の細菌細胞が含まれる。蒸発するとき、健康な人が吸い込むことができる細菌があります.
有機体への入り口は吸入であるため、それらは気道に直接通過し、それらが自分の調節部位に到達するまで移動します。肺胞.
体内に侵入するあらゆる病原体と同様に、それらはリンホカインとサイトカインとして知られる化学メッセンジャーの産生を刺激します。これらの分子の機能はマクロファージ、感染症と戦う免疫系の細胞を引き付けることです.
細菌はマクロファージに感染し、それらの中で増殖し始め、肺組織にこの病状の特徴的な病変を引き起こします.
ビルレンス因子
病原性因子は感染症の発症における決定因子である。それらは、宿主に感染する病原体を有する様々なメカニズムとして定義されています.
の場合 結核菌, 病原性因子は以下の通りです:
ロープファクター: その機能は、細菌細胞を一緒に凝集させ、ひもを形成することです。.
LAM(リポアラビノマンナン): その機能は、マクロファージが活性化されるのを防ぐことです。さらに、生化学的メカニズムを通してバクテリアの侵入を促進します。.
スルファチド: それらは細菌が含まれているファゴソームがそれらの崩壊のためにリソソームと融合するのを防ぐ。.
症状
他の多くの病状と同様に、結核の場合には、症状を明示することなく、人が細菌の保有者であることが起こり得る。これは潜伏結核と呼ばれます.
その一方で、細菌を獲得した人々のかなりの数が症状のセットを表しています。これがいわゆる活動性結核です。この場合、現れる症状は次のとおりです。
- 一般的な倦怠感(発熱、疲労)
- 減量
- 一定の咳
- 夜発汗
- 血まみれの去痰
- 胸の痛み、呼吸と咳.
治療
結核の治療は長期間にわたって行われます。病気に苦しんでいる人が6〜9ヶ月の期間薬を服用しなければならないとき.
この病気を治療するための最も一般的な薬の中で引用することができます:
- ピラジナミド
- リファンピン
- イソニアジド
- エタンブトール
もちろん、薬の投与量と選択は、患者の年齢、彼の一般的な健康状態、および感染性株の薬に対する耐性の可能性などの特定のパラメータを考慮して、医師によって行われます。.
治療全体を順守することが不可欠です。それがその時間の前に中断されるならば、それはまだ生きているままでいるバクテリアに耐性を発生させる危険性を冒すことができます。.
参考文献
- ドロンソロ、I。およびトロバL.結核の微生物学。 (2007)。ナバラの健康システムの年鑑。 30(2).
- Forrelad、M.、Kleep、L.、Gioffre、A.、Sabio、J.、Morbidoni、H.、Santangelo、M.、Catalde、A.およびBigi、F.(2013)。結核菌群の毒性因子ビルレンス4(1) 3-66
- 結核菌の生息地と形態取得元:microbenotes.com.
- 結核の細菌学的診断のためのマニュアル。パンアメリカンヘルス機構。取得元:sldu.cu
- Maulén、N.(2011)。結核菌の病原性因子チリのMedical Journal。 139(12)。 1605〜1610.
- (2014)食料安全保障のためのバスク財団。取得元:elika.net.
- 結核菌以下から取得しました:microbewiki.com
- 結核菌および結核。テキストからの取得:textbookofbacteriology.net
- Pérez、M、Hurtado、M、Rivera、M。結核の新世紀。 (2001)。医学部ジャーナル。 24(2)。 104-119.