オストラコドス特性、生息地、分類、摂食



の オストラコドス （Ostracoda）は体が弁の間に完全に囲まれており、体の明らかな分裂なしに二枚貝の一種です。長さが3センチメートルを超えることができるいくつかの種がありますが、そのサイズは一般的に縮小されています（0.1と2.0ミリメートルの間）.

彼らはより少ない身体付属物を持つ甲殻類です。 4対の頭部付属器に加えて、それらには1対3対の胸部付属器しかありません。 2対のアンテナ（アンテナとアンテナ）は一般に移動に使用されます.

約8万種が知られており、そのうちの約8割が化石形態です。化石化石化石の最初の記録はカンブリア紀前期のもので、石灰化が不十分なキチン質甲羅があることを特徴とした種が含まれています。.

彼らは現在、海水と汽水と淡水の両方に生息しています。ある種は底生生物であり、他のものはプランクトンの一部です.

索引

  • 1特徴と形態
  • 2生息地
  • 3分類と分類
    • 3.1パレオコパ
    • 3.2ポドコパ
    • 3.3ミオドコパ
  • 4食べ物
  • 5生殖
    • 5.1性的
    • 5.2無性
  • 6用途と用途
  • 7参考文献

特徴と形態

殻は、ヒンジによって背側で接合された２つの弁によって形成されている。これらの弁は、炭酸カルシウムとキチンによって形成されており、大きさが同じでも等しくなくてもよい。これらの殻は横方向に圧縮されており、それらの表面は滑らかであっても、存在する顆粒、縞または他の装飾品であってもよい。.

バルブは、キチンと炭酸カルシウムの2層で構成されています。外骨格を透過するこの化合物の量は、種によって異なります。生物が成長する必要があるとき、この殻は完全に動かされます.

cladoceransとconchostracosで起こることとは異なり、体は2つの弁の間に完全に囲まれています。対になった付録の存在によってのみ示される外部セグメンテーション信号はありません。.

2組目の上顎骨が存在しないため、彼らは4対の頭部付属肢を提示します。胸部の付属肢は1〜3対の間で変動する可能性があり、腹部付属肢はありません.

最初のペアのアンテナ（anténulas）は単一のブランチを表し、2番目のアンテナは2つのブランチを持っています。両方のペアのアンテナは、男女によって異なります。.

体の最後の部分は、種によって形や構造が異なることがある一対の尾側枝で表されます。.

幼虫はまた二枚貝の甲羅を持っている.

オストラコッドの大きさは一般に長さが2 mmを超えない。しかし、の種 Gigantocypris 彼らは3.2センチまで測定することができます。これらの最後の種は深海（深さ900メートル以下）の住民です.

生息地

オストラコッドはほとんどもっぱら水生です。コケや腐植に関連した陸生生物で報告されているのは2種のみです.

淡水では、河川や湖沼から、一時的なプールやfitotelmatasまで、事実上あらゆる水域に見られます。 Fitotelmatasは木や葉の幹のような水の植物性コンテナです。.

海洋および河口の環境では、それらは遍在種でもあります。それらは、海水中でさえ、河口や湿地から見つけることができます。彼らは浅い環境から7000メートルの深さまで生息することができます.

ほとんどの種は底生生物であり、海底に生息し、固着性の動植物や動物を乗り越え、あるいは基盤を掘っています。いくつかの種は、主にロブスターやカニ、棘皮動物や他の甲殻類のダイナーとして発見されました.

分類と分類

Ostracoda分類群は1802年にフランスの昆虫学者PierreAndréLatreilleによって建てられました。.

より高いカテゴリーにおけるオストラコッドの分類学的位置は、主に化石と最近の種との間の比較を確立することが困難であるために、不確実である.

このグループの分類は、ボディ文字とシェル文字の両方に基づいています。化石記録の大部分では、バルブだけが利用可能です.

別の困難は、種の記述のために異なる作者によって使用されている用語の統一性の欠如です.

WORMSポータルは、6つのサブクラスの存在を示唆するグループの更新された分類を提供し、そのうち2つは化石種のみを含みます.

ただし、このポータルにはいくつかのエラーがあります。第一に、それはそのような分類の出所を示していません。それはまた、いくつかのグループの分類当局を示しているわけでもなければ、すべての同義語を持っているわけでもないので、分類群かどうかを判断するのは困難です例えば. 家族Egorovitinidae Gramm、1977）は却下された、同義語であるか意図的に省略されている.

最も普及している分類の1つは、3つのサブクラスの存在を考慮しています。

古エオパパ

もっぱら化石を形成、最近の種はありません.

ポドコパ

顔や吻側の切開に欠けているオストラコッド。彼らも心を持っていません。一方、甲羅は、さまざまなレベルの石灰化を示します.

アンテナは歩くのに使用され、それらはbirramosasです、内部の枝（endopodito）は外部のもの（exopodito）より開発されています.

ミオドコパ

このサブクラスのメンバーは吻側面と切開部を持っています。循環器系は背側に位置する心臓を提示します。甲羅はこのグループの代表では石灰化が不十分です.

アンテナは水泳に使用され、それらはbirramosasであり、それらの外部ブランチ（exopodito）は8〜9のartejosを提示し、最も開発されたものです。.

食べ物

オストラコッドの基本的な基本的給餌モデルは上顎の付属肢を用いたろ過であると考えられているが、残りの給餌メカニズムはこれに由来すると考えられている。.

現在のオストラコッドへの給餌は、費用がかかる可能性があり、すなわち、それらは懸濁状態の有機物を給餌する。この種の摂食は、浮遊性と底生性の両方の形態で観察することができます。.

底生生物種も腐肉や破片を餌にすることができます。無脊椎動物や魚の幼虫を捕食する種もいます。いくつかの種のキプリチノイドオストラコッドでさえ成魚を攻撃することができる.

少なくとも4種のオストラコッドが寄生する。寄生種の一つは シェイナオリ, オーストラリアの水域のサメに住んでいる人。この種は魚のえらを寄生することがわかった。あごと上顎のつめを使って宿主に固定されている.

生殖

オストラコッドの繁殖は、通常、性的であり、2人の祖先（dioicos）が参加しています。しかしながら、単為生殖による無性生殖も起こり得る。男性と女性は通常性的二形性です.

卵の育児保護は、種によって異なります。ほとんどのポドコピッド種は、卵を自由に沈着させるか、または任意の基質に付着してからそれらを放棄する。.

いくつかの種は、しかし、甲羅と体の背部の間の空洞で彼らの卵を一時的にインキュベートする.

それは二枚貝の甲羅を持っているので、卵は非定型ノープリウス幼虫で孵化します。その後、成虫期に達するまで、6つの幼虫サブステージを通過します.

性的な

いくつかの種は彼らのパートナーを引き付けるためのメカニズムとして生物発光を使用するかもしれません.

オストラコッドは交尾を示します。それはさまざまな方法で起こることができます：男性は逆さの形で置かれることができ、交尾は腹と一緒に腹に与えられます.

男性は一組の陰茎を持っています。性交の間に、男性は女性の精液容器に精子を置きます。個々の精子は、通常、精巣内にある間に巻き上げられ、一度広げられると、その前駆細胞より5倍以上大きくなる可能性があります。.

無性

無性生殖は単為生殖によって起こるが、これは貝殻の中で様々な方法で起こり得る。単為生殖が唯一の既知の生殖形態である種がある.

他の種は、有性生殖と単為生殖の両方の生殖をします。単為生殖が存在する場合、それは地理的および周期的の両方であり得る.

地理的単為生殖では、性的または単為生殖的に繁殖する同一種の集団は異なる地理的分布を持つ.

周期的単為生殖では、個体群は通常単為生殖によって繁殖している女性だけで構成され、条件が悪化すると単為生殖と同じくらい多くの性的形態があります.

用途とアプリケーション

オストラコッドは化石記録の中で最も一般的な節足動物です。このため、それらは先史時代の環境条件の指標と同様に、異なる地質層の年代を決定するための最も一般的なツールの1つとして使用されています。.

オストラコッドの化石記録の研究は、何千年も前からの気候動向、ならびに最近の乾燥地帯や南極の寒冷逆転などの歴史的に重要な気候現象を知るのに役立ちました。.

他方で、研究者たちはまた、主に産業革命から引き起こされた人類の影響のような気候変動を解釈するために最近のオストラコッドを使った.

化石はまた、石油堆積物の検索におけるツールとしても有用です。これらの目的に最も使用されるグループの中には、有孔虫、放散虫、オストラコッド、および軟体動物があります。.

オストラコッドは、それらの成長の間に、海水中に存在しそしてそれらの分泌の間に殻に取り込まれる微量金属を吸収することができる。いくつかの種類のオストラコッドの殻から重金属や希土類元素を含む26種類までの微量元素が検出されています.

このため、何人かの著者は環境汚染の指標としてオストラコッドの殻の化学組成の使用を提案しました.

参考文献

  1. R.C. Brusca、W. Moore＆S.M.シャスター（2016）無脊椎動物第3版オックスフォード大学出版局.
  2. Ｃ．ラプリダ、Ｊ．マサフェロ、Ｍ。 Mercau＆G. Cusminsky（2014）。世界の終わりの古生物指標：第四紀湖環境における南アメリカの南端からのオストラコッドとユスリカラテンアメリカジャーナル・オブ・セジメントロジー＆ベイスン分析.
  3. P.A. McLaughlin（1980）。回帰甲殻類の比較形態W.H. Freemab and Company、サンフランシスコ.
  4. F.R.シュラム（1986）。甲殻類オックスフォード大学出版局.
  5. Hanai T.、N. Ikeya＆K. Ishizaki（1988）。オストラコダの進化生物学その基本と応用株式会社近藤社＆エルゼビアサイエンス出版社.
  6. M.B. Ｂｅｎｎｅｔｔ、Ｍ．ホイペル、Ｓ。ベネット＆Ａ．パーカー（1997）. シェイナオリ エポレットサメのえらに寄生するオストラコッド、（Myodocopa：Cypridinidae）, Hemiscyllium ocellatum （Elasmobranchii：半翅目）。寄生虫学国際ジャーナル.
  7. Ｍ．グラム（1977）。古生代オストラコッドの新家族古生物学.
  8. オストラコダ世界の海洋生物種登録簿で。 marinespecies.orgから取得.