生物学 - ページ 106
植物排泄物の種類、関与するプロセスおよび構造
の 植物の排泄 植物はこの機能のための特殊な構造を持たないので、それ自体は存在しない。排泄は生理的プロセスであり、それを通して生物は使用不可能なまたは有毒な物質を排出することができます。. 植物では、排泄の機能により、COなどのさまざまな生理学的プロセスで後で再利用できる物質を排除することができます。2 とH2あるいは光合成や呼吸の過程、そして液胞に塩や栄養素が蓄積する過程. すべての生物と同様に、植物は老廃物を生成する代謝活性を持っています。しかし、植物では、廃棄物はリサイクルされる傾向があるので、この活動はそれほど発展しません。.排泄過程は植物の表面に沿って、主に茎と葉の領域にある組織によって、ストーマ、レンチセルおよび特殊な腺によって行われます。.植物の排泄物によって生成されたさまざまな物質は人間にとって非常に有用です。チューインガム、ラテックスまたは天然ゴム、およびターペンタインは、工業プロセスを通じて人間の活動に有利な要素です。.索引1排泄物の種類1.1一次代謝産物1.2二次代謝物 2プロセス3関係する構造3.1気孔 3.2レンチセラ3.3 Vacuolas3.4分泌細胞3.5特殊腺4参考文献排泄物の種類あなたの体調に応じて、排泄物は固体、液体そして気体になります。 固体：マングローブの塩腺から排出されるシュウ酸カルシウムの塩として.液体：エッセンシャルオイル、樹脂、タンニン、ラテックス（ゴム）など.清涼飲料：呼吸によって生成される二酸化炭素、および果物の熟成に寄与するエチレンのようなもの.それらの性質および組成に応じて、異なる代謝過程によって産生される排泄物質は主に一次代謝産物および二次代謝産物に分けられる。.一次代謝産物それらは光合成、呼吸およびタンパク質合成のような原始的な代謝過程の結果です。一般に、水、二酸化炭素、酸素などのこれらの元素は、それぞれ光合成や細胞呼吸の過程で再利用されます。.二次代謝産物 それらは必須の生理学的過程に直接作用しないが、生態学的過程および植物の適応に寄与する化合物である。. テルペノイド、アルカロイドおよびフェノール元素は、高い工業的、農業的および薬用的価値を有する植物の排泄プロセスの結果である.プロセス植物では異化率が低いため、代謝性廃棄物はゆっくりと貯蔵され、これらのほとんどは再利用されます。水、二酸化炭素、窒素元素がリサイクルされ、排泄の必要性が減少します.排泄のプロセスは異化作用、浸透圧調節およびイオン調節で形成された老廃物の除去に基づいています。植物は特定の排泄器官を持っていないので、物質は気孔、レンチセルまたは液胞を通して廃棄されます.関与する構造植物には排泄物を除去するための排泄システムがありません。しかし、それはあなたがこのタイプの要素を排除または保存することを可能にする特別な構造を持っています.ストーマストーマは、その機能がガス交換と蒸散を調節することである特殊化した細胞のグループです。実際、それらは表皮の表面、主に上面と葉の下面に位置しています。.これらの構造は植物の中に蓄積された過剰な水とガスの除去を可能にします。蒸散のプロセスの間に植物は気孔を通して水を取除き、また液体の吸収を活動化させる.蒸散および吸収は植物の中の浸透圧バランスを維持することを可能にする。蒸散が起こると、土壌中の水分の利用可能性に応じて、植物は根を通して新しい分子の吸収を促進します.光合成過程および呼吸の間に、酸素および二酸化炭素が植物によって産生されそして排出される。これらの元素の排出は、ガス交換中に気孔を通して起こります.植物内部の酸素または二酸化炭素のレベルの変化は、気孔細胞の開閉を刺激します。このプロセスは、植物が存在する生理学的ニーズおよび環境条件によって支配されています。.レンティセラスレンチテルは木本植物の茎、枝および幹に位置する構造です。それは、表皮を横切って実質の内部細胞を外部と連絡する、より小さな未確認の緩い細胞の蓄積からなる。. その主な機能は、工場内から周囲の大気へのガスの交換です。これは植物の組織に蓄積する過剰な酸素と二酸化炭素を排除して、内部のバランスを保つ方法です。.Vacuolas液胞は、原形質膜によって囲まれた貯蔵空間によって形成された、植物細胞に特徴的な細胞質内小器官である。それらは、水、砂糖、塩、酵素、タンパク質、栄養素、色素などの廃棄物を貯蔵する働きをします。.これらの細胞小器官は細胞が水和するのを可能にする、というのも液胞含有量は大気圧の増加に影響を与えるからである。同様に、彼らはいくつかの物質の崩壊に介入し、細胞内でそれらの要素をリサイクルします.分泌細胞それらは、実質的または表皮由来の特殊化された細胞であり、それらは油、樹脂、ガム、バルサムおよび塩のような異なる物質を分泌する。これらの特殊化された細胞の例は、油細胞、粘液性細胞および褐色細胞である。.石油セルエッセンシャルオイルを含む皮質のレベルで分泌細胞。例はシナモンの香りです（Cinnamomum zeylanicumそれは植物の樹皮、または生姜を放つZingiber officinale）根茎にこれらの細胞がある. 粘液細胞貯蔵細胞と粘液の分泌、高含有量の多糖類と水を含む粘性のある植物性物質。粘液は細胞壁とクチクラの間に蓄積し、クチクラ組織が壊れたときに摘出されます.褐色細胞 褐色細胞は、病原体および寄生虫の攻撃に対する木本植物の防御機構として機能するタンニンを蓄積する。タンニンは、植物や果物に存在する水溶性の、苦味と苦味を伴うフェノール類です。.特殊腺塩腺 塩腺は、主に葉の表面に位置する水疱構造です。実際には、それらは葉の葉肉とそれらを接続する小さな孔を有するクチクラで覆われています. その機能は、水から塩分を吸収する海洋マングローブなど、塩分の多い環境で生育する植物における塩分の排出です。これらの腺を通して、過剰なカリウム、塩、カルシウムおよび塩化物イオンを排除する一方向の流れが作り出されます。.オスモフォアOsmforosは花の臭いの原因となる非常に揮発性の油を排除または排除する腺です。いくつかの種では、これらの油は表皮の細胞と花弁の葉肉の液胞で形成されますハイドロハイドトドスは、グタシオンと呼ばれる過程を通じて水溶液を分泌する一種のストーマです。このプロセスは、植物が土壌水分条件のためにミニ蒸散を好むときに起こります.ネクタリー蜜腺は、糖溶液または蜜を分泌する特殊な腺であり、本質的にグルコース、スクロース、フルクトース、マルトースおよびメロビオサからなる。それらは、葉および花のキューティクルに位置する、分泌組織または蜜嚢トリコーム中の分化した表皮組織の細胞である。.参考文献植物排泄物（2013）自然科学。回収場所：webnode.es表皮（2013）維管束植物の形態取得元：biologia.edu.arGarcíaBello Francisco J.（2015）Secrecy Fabrics。取得元：euita.upv.es植物中の排泄物（2018年）プラットフォームE-ducativa...
動物への排出（脊椎動物および無脊椎動物）
の 動物への排泄 それは有機的なプロセスであり、それによってこれらの生き物は代謝廃棄物、彼らの有機体で実行されている異なる生命機能の産物を排除します.胚発生は、脊椎動物の排泄系が体の内部に開いている一連の尿細管に由来することを示しています。続いて、ボーマン嚢が発達し、各細管の憩室を形成する。これらの管および細管は生殖機能を果たすことができる、従ってそれらは通常尿生殖器系と呼ばれる. 無脊椎動物では、排泄器官は非常に多様な進化の起源を持っています。これは、各種が特定の排泄システムを開発したことを意味するのではありません.排泄物という用語を分泌と混同しないでください。腺は物質を分泌するため、体内で特定の機能を果たします。.排泄される化学物質としての尿は、アンモニアのような有毒な元素で構成されています。.索引1脊椎動物では（プロセス）1.1 - 哺乳類1.2 - 鳥と爬虫類1.3 - 抗生物質1.4ピース2無脊椎動物（プロセス）2.1原生動物の収縮性液胞2.2アネリド、ネマータン、カメムシ、ワムシの蜜2.3軟体動物の腎腺2.4水生節足動物の共軸腺2.5虫のマルピーギ管3参考文献脊椎動物（プロセス）脊椎動物では、排泄は基本的に肺、腎臓、皮膚で行われます. -ほ乳類腎臓は、2つの領域が区別されているコンパクトな器官です：皮質帯と髄質。機能単位はネフロン、4つの領域で形成された管状構造です。それは、ボーマン嚢と呼ばれる小胞として皮質に生じる。.この嚢は、近位回旋細管およびヘンレの輪に続く。これは髄質に入り、再び皮質に向かい、遠位回旋細管を形成する。いくつかのネフロンで開いている集合尿細管は腎臓の骨盤を形成します。これから、尿管が膀胱につながります.動物の膀胱につながっている尿道を通して尿が体を出る.尿の生産尿は3つの過程を経てネフロンに由来します：濾過、再吸収、そして排泄.糸球体濾過それはネフロン、特に糸球体で行われます。血液がこれらに到達すると、それは水、グルコース、ビタミン、アミノ酸、ナトリウム、尿素、その他の塩をそこから抽出することを可能にする強い圧力を受ける。.このプロセスから生じる液体は動物の血漿の全体積の約20％に相当します.管状再吸収有機体は最初にろ過された液体の量をすべて失うことができないので、吸収プロセスは起こります。そこでは、濾過された液体は近位回旋状細管を通過し、そこでブドウ糖、アミノ酸、カリウムが再吸収される。.このプロセスは、ヘンレの輪と遠位回旋細管として知られる部分で起こり続けます。これらの尿細管は尿素不透過性です.排泄遠位回旋細管では、カリウムや水素などの物質が膀胱に排泄されます。これがいっぱいになると、神経系は信号を受信し、動物の体外の尿の排出のプロセスを活性化します.-鳥と爬虫類これらの動物に排泄される主な産物は尿酸です。その糸球体が小さいので、鳥の毎日の尿量は少ないです。鳥から出た尿は膀胱ではなく、クロアカに行きます。これは食品システムの末端部分です.あなたの腎臓は濃縮された尿を作り出す能力を持っていません。これらの臓器はあなたの体にあるかもしれない余分な塩分を除去する責任がある修飾涙腺です。.これのために、動物は鼻孔を通して排出される高レベルの塩化ナトリウムが付いている物質を作り出します.-両生類これらの動物は尿素の形で窒素を排出します。陸上では、蒸発により急速に水分を失う可能性があります。これはあなたの肌が水を通すからです. 尿は膀胱内に蓄えられ、必要に応じて動物が地上で使用することができます。.-魚類水は浸透によって魚の体に入ることができます。それを構成する塩はろ過されます。これを補うために、腎臓の大きな糸球体は体の20％に相当する豊富な尿を産生します。窒素はアンモニアの形で排出されます。これは2つの方法で出てきます：尿を通してとえらを通して。体に過剰の塩分がある場合、体は直腸腺によってそれらを除去します.無脊椎動物（プロセス） 原生動物の収縮性液胞原生動物の中には、内部嚢の形の細胞小器官を持つものがあります。この液胞は外部に排出される液体の蓄積のおかげで拡大する.アネリド、ネマータン、カメムシ、ワムシの蜜アネロイドは各セグメントに2つの腎炎を持っています。腎炎は非常に細い管と非常に長いです。一方の端は体に開き、もう一方の端は外側に開いています。しかしながら、いくつかのアネリドでは、これは、ソレノサイトとして知られる細胞分類に終わる。.体の体液は、腎盂瘻孔によって腎臓に入ります。尿細管を通過する間に、塩は再吸収されます。最後に、尿は膀胱として知られている尿細管の拡大部分を通過し、そこから腎臓小孔によって外側に通過する。. 軟体動物の腎腺これは、心臓を囲む心膜から動物の外側まで伸びている広いチューブ開口部です。水生動物として、軟体動物はアンモニアとして窒素を排出します.尿は、心臓の壁から心膜まで発生する可能性がある濾過プロセスによって形成されます。腺血管からも発生する可能性があります.水生節足動物の共軸腺これらは、基本的に開く一対の管状器官です。高等種では、この器官はアンテナの根元で開きます。これらのそれぞれは、体腔嚢と呼ばれる小さな嚢を形成し、折り畳まれた尿細管によって形成されています.これは迷路と呼ばれるはるかに広い領域に開かれ、それは膀胱で最高潮に達する。ザリガニには、膀胱はなく、細管の狭い領域であるチャネルがあります。尿は体腔嚢を通って血液濾過によって形成されます虫のマルピーギ管これらの細管は数が異なることがあり、これらのうちの２つを有する種を見つけることができ、他のものは１００を超える。これらは体腔内で終わり、消化管に開口している。このため、尿は体から出る前に直腸を通過します.腸のその部分では、排泄されるであろうこの物質の組成は実質的に変化します。それはより酸性になり、尿酸は不溶性尿酸に変換されます。他の水溶性の消化産物とともに水が再吸収されます.昆虫の排泄系はホルモンによって調節されています。ロドニウスでは、消化後に体が受ける膨張により、神経系のいくつかの細胞がホルモンを放出します。これらはmalpighian尿細管に作用し、一次尿の流れを促進します参考文献ウィキペディア（2018）。 en.wikipedia.orgから取得しました.百科事典ブリタニカ（2918）。排泄britannica.comから回収.LászlóRosivall（2018）。脊椎動物におけるじん臓排せつの比較ハンガリーセンメルウェイス大学医学部病態生理学eolss.netから回復した.Dirk Weihrauch、Garett J. P. Allen（2018）。水生無脊椎動物におけるアンモニア排せつ新しい洞察と疑問実験生物学のジャーナル。 jeb.biologists.orgから取得.Gaurab...
人間の舞台の進化とその特徴
の の進化 人類は生物学において、進化生物学に存在する最もエキサイティングな、そして物議を醸す主題の1つです。なぜなら、それは私たち自身の種の起源を説明しているからです。ホモサピエンス.人間の生来の特徴の一つは彼らの起源についての好奇心です。したがって、作品の初版 種の起源 それはその出版の初日に尽きました. イギリスの自然主義者、チャールズダーウィンの傑作は直接不便に直面していないが、彼は1871年に出版された彼の本でそうしている、 "人間の起源「.化石記録はプロセスを記述するための最も有用なツールの1つです。不完全ではあるが、ヒト科の残骸は、最初のアウストラロピテシンから現在のヒトまで、グループの進化の軌跡をたどることを可能にする。.索引1人は誰ですか?1.1シナフォモルフ2霊長類は何歳ですか?化石記録の3つの段階：オーストラロピテシン前からホモサピエンスまで3.1 Sahelanthropus tchadensis3.2オロリンチュジェネシス3.3 Ardipithecus ramidus3.4アウストラロピテシン3.5アウストラロピテクス・アナメンシス3.6ケニアントロプス属platyops3.7アウストラロピテクスアファレンシス3.8 A. afarensisはおそらく最も人気のある人類の化石であり、広く「ルーシー」として知られています。その名は、イギリスのバンドThe Beatlesの有名なテーマ「ルーシー・イン・ザ・スカイ・イン・ダイアモンド」にインスパイアされました。3.9アウストラロピテクス・アフリカナス3.10アウストラロピテクスガリ3.11パラントロプス（アウストラロピテクス）aethiopicus3.12パラントロプス（アウストラロピテクス）boisei3.13パラントロプス（Australopithecus）robustus4属ホモ：最初の人間4.1物理的および生物学的特徴4.2ホモハビリス4.3ホモエルガスター4.4ホモゲオルギカス4.5ホモエレクトス4.6ホモフロレシエンシス4.7ホモナレディ4.8ホモheidelbergensis（rhodesiensis）4.9ホモネアンデルタレンシス4.10ホモサピエンス5人はどこに生まれたのか?6参考文献男は誰ですか?人間の進化についての考えを発展させる前に、だれが人間であり、それがその系統学の観点から現在の残りの類人猿とどのように関係しているかを理解することが必要です.人間はその種で指定されています ホモサピエンス そして彼らは霊長類Catarrhiniの分類群から来ています、この素晴らしいグループは旧世界とHominoideaのサルを含みます.ホモミノイドは属を含みます Hylobates, 東南アジア地域と人類の住むテナガザルとして広く知られています。この最後のグループにはジャンルが含まれます。 ポンゴ、ゴリラ、パン・トログロディ、パン・パニスカス そして ホモ.テナガザルのような最初の種はアジアに住んでいますが、次の種はアフリカ原産です。.現在、ヒトはHominoideaの残りの類人猿とグループ化されていると考えられています。彼らは類人猿と一連の派生文字を共有しているので、正式にはシナプスとして知られています。.シナ形態現代のシステマティックスの開発の初めに、人間とアフリカの偉大な類人猿の間の密接な関係は、主に両方のグループ間のシナプスのせいで明らかにされています.これらの共有された派生特性は、ホモノイドが他のCatarriniメンバーと区別することを可能にし、ホモノイドが共通の祖先から派生していることを示しています。.私達が言及することができる最も著名な人の間で：比較的大きい頭蓋骨、主に細長い、強くてわずかに短くなった犬歯、尾の不在、直立位置、関節の柔軟性、卵巣と乳腺の増加、その他.グループの関係は形態を超えています。...
起源から現代の植物への植物の進化
の 植物の進化 おそらく現在の緑の藻類を思わせる淡水のグループで始まり、これからすべての現在のグループが発生しました：コケ、コイ類、つくし、シダ、裸子植物および被子植物.植物は非常に多様なグループであり、そして顕著な可塑性を有することを特徴とする。進化生物学の観点から、それらは重要な一連のメカニズムおよび独特の出来事、例えば被子植物における倍数性による種分化を研究することを可能にする。 この単系統群を生み出したこの進化過程の間、イノベーションは、セルロース - 主にグルコースの繰り返し単位からなるポリマー - から形成される細胞壁として現れた。.植物の単系統的考察は、シアノバクテリアの最初の取り込みを意味し、それは様々な色素体（それらの中でも、光合成プロセスに関連する葉緑体）への共生現象を引き起こした。この系統の共通の祖先でこの出来事が起こった.多細胞性（複数の細胞を有する生物）および頂端分裂組織の増殖、一種の非対称細胞分裂および接合体保持もまた出現した。しかし、植物の最も顕著な技術革新は土地環境を植民地化することでした.次に、植物の進化の一般的な側面をいくつか説明してから、各グループの起源を探ります。.索引1進化メカニズム2植物のコーポレートプランの進化各グループの出現の3地質時代4藻の進化5コケ植物の進化6種子のない維管束植物の進化6.1種子のない維管束植物6.2血管組織と根の重要性7維管束植物の種子の進化7.1裸子植物の進化7.2開花植物の進化：被子植物7.3花8参考文献進化的メカニズム植物の起源に関わる進化のメカニズムは他の生物群の変化を生み出したものと同じです：自然選択と遺伝子または遺伝子ドリフト.ダーウィンの自然淘汰は、個体の生殖能力の違いによる成功の進化のメカニズムです。植物が特定の遺伝的特徴（すなわち、それが親から子供へと受け継がれる）を有し、そしてこの特徴がそれらがより多くの子孫を残すことを可能にしたとき、このモーフは人口において増加した. 他の機構は遺伝子ドリフトであり、これは対立遺伝子頻度のランダムまたは確率的変動からなる。.同様に、動物との共進化過程も根本的な役割を果たしました。被子植物における受粉および種子の分散のように.植物のコーポレートプランの進化植物の体型計画の変化は、胞子体期と配偶体期に生じた根本的な変動に関連しています。実施された研究は、前の一倍体相がより複雑であることを示唆している。.しかし、この傾向は逆転しました。配偶体が最も顕著な段階になり始めました。この現象はデボン紀から形態学的多様性を劇的に増加させた.各グループの出現の地質時代化石記録は、完全ではなく完全ではありませんが、すべての生物の進化に関する驚くべき情報源を提供します。.コケ植物、血管組織を欠いている非常に単純な生物は、オルドビス紀から知られています.最も古い層は、維管束植物の非常に単純な構造から成ります。その後、デボン紀と石炭紀では、シダ、ヤマゴボウ、スギナ、および裸子植物の蔓延が起こりました.デボン紀には種を持つ最初の植物が現れた。このように、中生代の植物は主に裸子植物を彷彿とさせる個人で構成されていました。最後に、被子植物は白亜紀に現れる.藻の進化藻は最も原始的なグループに対応します。共生現象による最初の光合成細胞の起源に対応する：光合成能力を持つ細菌を摂取した細胞.これは葉緑体の進化についてかなり受け入れられている説明であり、ミトコンドリアにも当てはまります。.コケ植物の進化コケは藻類から分岐した最初の生物であると考えられています。それらは陸生植物の最初のグループに対応します。その主な特徴は、木部と師部からなる根系と血管系の欠如です。.コケ植物は、植物の起源から最初の1億年間先史時代の環境を支配しました.種子のない維管束植物の進化種子のない維管束植物維管束植物は石炭紀、特に種子のない維管束植物で多様化し始めた.コケ植物のように、種のない植物の水泳配偶子は両方の性細胞を見つけることができるように水を必要とします。このため、維管束植物の最初の形態は繁殖に有利な湿った環境に限られていたと考えられます。.維管束植物の化石と祖先は、4億2000万年前のものです。生物は、成長と発達の配偶体相とは無関係に、分岐した胞子体を特徴としていた。これらの影響が小さいサイズを補った - めったに50センチメートルを超えない.この配置は胞子の産生を容易にし、したがって生存および繁殖の可能性を高めた。.維管束植物の最も原始的なグループは現代のlicofitas種（lycopodia、selaginelasとシダ類またはisoetes）です。リコフィタスは、巨大な形が絶滅するまで、そして私たちが今日それらを観察する小さい形まで、湿地と同様の土地で発達しました。. シダは、彼らの親戚と共に髪の尾とブラシのシダと共に、デボン紀に由来するので、放射しています.血管組織と根の重要性維管束植物は - 名前が示すように - 維管束と木部に分けられる維管束組織を持っています。これらの構造は植物の体中の塩そして栄養素の伝導に責任があります.木質化組織の獲得は、コケ植物と比較して、植物の大きさを増大させることを可能にした。これらの茎は傾斜や転倒を防ぎ、栄養素と水をかなりの高さまで運ぶことができます。.一方、根は植物が土壌表面に固定されることを可能にし、水と栄養素を吸収することを可能にします。根は植物がより大きなサイズに達することを可能にすることにおいても基本的な役割を果たす。化石に見られる根系は現在のものと非常に似ています.根の起源はまだ進化の歴史の中では明らかではありません。それらがすべての維管束植物の祖先における単一の事象、または複数の事象において出現したかどうかは知られていない - 収束進化として知られるもの.維管束植物の種子の進化石炭紀では、裸子植物と被子植物の2つの大きなグループの植物に分けられた植物.裸子植物の進化当初、種子を持つ植物はシダに似ていました。裸子植物は花のない植物で、非常によく似たパターンの中ですべてが放射されています。今日最も一般的なのは松と糸杉です。最も古い標本のいくつかはイチョウ、ソテツおよびグネタレスを含みます.開花植物の進化：被子植物開花植物、または被子植物は、地球上に存在する植物のほとんどを構成する植物群です。現在それらはいたるところに分布しており、木、低木、芝生、小麦とトウモロコシの畑、そして花で観察されるすべての一般的な植物のような多様な形を含みます。.進化生物学の父親、チャールズ・ダーウィンにとって、このグループの突然の出現は巨大な分布を含む謎の出来事を表していました.現在のところ、被子植物を生み出したグループは原始裸子植物のあるグループであると考えられています：低木に似た生物。あなたは特定の候補者を持っていませんが、中生代と古生代の両方の時代の中間的な特徴を持ついくつかの生命体を疑っています。. 歴史的には、この変換は受け入れられました、なぜならそれは卵子（体操精子の典型的なもの）を運ぶことができる構造のカーペットの中での変換を想像するのは簡単だからです。最近では、これらの過渡的な形式を積極的に探すことはもはや普通ではありません。.被子植物の最初の化石（および花粉粒などの他の痕跡）は1億2500万年以上前にさかのぼります。.花被子植物の最も適切な技術革新は花の構造です。原始的な花は現在のモクレンの形態をしていたと推測されています。そして、それは多くの絨毯、雄しべと周囲の破片によって順応しました。.視覚的および嗅覚的刺激に関しては、花は受粉者にとって魅力的な器官を表す。これらは脊椎動物（鳥やコウモリなど）または無脊椎動物（ハチ、スズメバチ、ハエなど）です。受粉させることは植物にとって明らかな利点を表す：それは風よりもはるかに良く花粉を分散させる.より多くの動物が植物を訪れたので、種子の生産も行ったので、受粉が選択されたイベントでした。このように、訪問を積極的に増加させたであろうどんな変化も即座に個人に大きな選択的な優位性を提供しました。.例えば、花粉媒介者を引き付ける栄養素を何らかのランダム突然変異によって分泌し始めた開花植物は、その形質を欠いていた彼らのパートナーよりも選択的な優位性を持っていました。.さらに、果物はそれを消費する動物にエネルギーが豊富な報酬も表します。消化後、動物は排便し、これにより種子が飛散します。例えば、多くの貪欲な鳥やコウモリは森林の種子散布者として不可欠な役割を果たしています。.参考文献Audesirk、T。、Audesirk、G。＆Byers、B。E。（2004）. 生物学：科学と自然....
内容と例における収束的進化
の 収束進化 独立して、2つ以上の系統における表現型の類似性の出現です。一般に、このパターンは、関係するグループが、同等の選択圧をもたらす類似の環境、微小環境、または生活様式にさらされるときに観察されます。. したがって、問題となっている生理学的または形態学的特徴は生物学的妥当性を高める（フィットネス） そしてこれらの条件下での競争力。収束が特定の環境で起こるとき、それはこの特徴がタイプのものであると直感することができます 順応性のある. しかし、それが事実上それを増加させることを裏付ける証拠を通して、形質の機能性を検証するためにさらなる研究が必要です。 フィットネス 人口の. 収束進化の最も注目に値する例の中で我々は、とりわけ、脊椎動物の飛行、脊椎動物と無脊椎動物の眼、魚と水生哺乳動物の紡錘状の形態に言及することができます。.索引1収束進化とは何ですか？?1.1一般的な定義1.2提案されたメカニズム 1.3進化への影響2進化的収束対並列性3収束対発散4どのレベルで収束が起こりますか？?4.1同じ遺伝子を含む変化5例 5.1脊椎動物の飛行5.2アイアイとげっ歯類6参考文献収束進化とは何ですか？?私たちが物理的に、お互いによく似ている2人の人を知っていると想像してください。どちらも同じ高さ、目の色、似たような髪をしています。彼の特徴も似ています。二人は兄弟、いとこ、あるいは遠い親戚であると私たちはおそらく仮定するでしょう.それにもかかわらず、私たちの例の人々の間に親密な関係がないことを知ることは驚くべきことではありません。同じことが、大規模にも進化しても起こります。時折、似たような形が最近の共通の祖先を共有しないことがあります。.つまり、進化の間中、2つ以上のグループで類似している形質は、その中で獲得することができます。 独立した.一般的な定義生物学者は、進化的収束または収束について2つの一般的な定義を使用します。どちらの定義も、2つ以上の系統が互いに類似した文字を進化させることを要求します。それが暗黙的であっても、定義は通常用語「進化的独立性」を統合します.ただし、定義は、パターンを取得するために必要な特定の進化プロセスまたはメカニズムが異なります.メカニズムを欠く収束のいくつかの定義は次のとおりです。「祖先の特徴からの類似した特徴の独立した進化」、または「独立した進化系統における類似した特徴の進化」. 提案されたメカニズム 対照的に、他の作者はパターンを説明するために共進化の概念にメカニズムを統合することを好みます.例えば、「類似の環境や生命体への適応の出現による、遠く離れた関連生物における類似の特徴の独立した進化」.どちらの定義も科学論文や文学で広く使われています。進化的収束の背後にある重要な考え方は、関係する系統の共通の祖先が初期状態を持っていたことを理解することです。 違う.進化的な意味メカニズム（前のセクションで述べた）を含む収束の定義に続いて、分類群が経験している選択的圧力の類似性による表現型の類似性を説明します。.進化論の観点から、これは適応の観点から解釈されます。つまり、収束によって得られる機能は、ある意味では増加するため、このメディアに適応したものです。 フィットネス.しかし、進化的収束が起こり、形質が適応的ではない場合があります。つまり、関係する系統は同じ選択圧の下にはありません。.進化的収束対並列性文学では、収束と並列処理の区別を見つけるのが普通です。 2人の概念を分けるために比較されるべきグループ間の進化的距離を使用する著者もいます.類似した表現型が関連系統で進化する場合、生物の2つ以上のグループにおける形質の反復進化は、並列性と見なされますが、収束は、別々のまたは比較的遠い系統での類似形質の進化を含む.収束性と並列性の別の定義は、構造に含まれる開発経路の観点からそれらを分離しようとしています。この文脈では、収束進化は異なる開発ルートによって同様の特性を生み出しますが、並行進化は同様の方法でそれを行います。.しかし、並列進化と収束進化の区別は物議をかもすことがあり、問題の形質の分子塩基の同定に降りるとさらに複雑になります。これらの困難にもかかわらず、両方の概念に関連した進化的な意味合いはかなりのものです。.収束対発散選択は同様の環境において同様の表現型を好むが、それは全ての場合に適用できる現象ではない。.形態と形態学の観点からの類似性は、生物を互いに競合させる可能性があります。結果として、選択は地域的に共存する種の間の相違を支持し、特定の生息地に期待される収束の程度と相違の間に緊張を生み出します。.彼らの表現型の類似性に基づいて、彼らは同様の方法で資源を利用することにつながります。.これらの場合、分岐選択は適応放射線として知られる現象をもたらすことがあり、そこでは系統が短期間で非常に多様な生態学的役割を持つ異なる種を生み出す。適応放射線を支持する条件は、とりわけ、環境の不均一性、捕食者の不在を含む.適応放射と収束進化は、同じ「進化通貨」の2つの側面として考えられています.収束はどのレベルで発生しますか？?進化的収束と並列性の違いを理解すると、自然淘汰が類似の形質の進化を好む場合、それは同じ遺伝子の下で起こるのか、それとも異なる表現型をもたらす異なる遺伝子や突然変異を含むことができるのか？?これまでに生成された証拠によると、両方の質問に対する答えはイエスのようです。両方の議論を支持する研究があります. 進化論的進化においてなぜいくつかの遺伝子が「再利用」されるのかについての具体的な答えは今のところないが、この問題を解明しようとする経験的証拠がある。.同じ遺伝子が関与する変化例えば、植物における開花時期の繰り返しの進化、昆虫における殺虫剤に対する抵抗性、ならびに脊椎動物および無脊椎動物における色素沈着は、同じ遺伝子を含む変化を介して生じたことが示されている。.ただし、特定の形質については、少数の遺伝子しか形質を変化させることができません。視覚の場合を考えてみましょう：色覚の変化はオプシン遺伝子に関連した変化に必ず生じなければならない.これとは対照的に、他の特徴ではそれらを制御する遺伝子はもっとたくさんあります。植物の開花時には約80の遺伝子が関与していましたが、ほんの数例では進化を通して変化のみが証明されていました.例 1997年に、ムーアとウィルマーは彼ら自身に収束の現象はどれくらい一般的であるか尋ねました.これらの作者にとって、この質問は未解決のままです。彼らは、これまでに説明した例によれば、比較的高いレベルの収束があると主張している。しかし彼らは、有機体には進化的収束の重要な過小評価がまだあることを示唆している。.進化の本で私達は収束のダース古典的な例を見つける。読者が主題についての彼の知識を広げたいならば、彼は彼が生命の木の異なるグループで多数の例を見つけるであろうMcGheeの本（2011）を調べることができます.脊椎動物での飛行有機生物では、進化的収束の最も顕著な例の1つは、鳥、コウモリ、そしてすでに絶滅したテロダクチルという3つの脊椎動物系統における飛翔の出現です。.実際には、現在の飛行中の脊椎動物のグループの収束は、飛行を可能にする構造で前肢を変更することを超えています.一連の生理学的および解剖学的な適応は、おそらく飛行中に個体の質量を減少させ、それをより安価でより効果的にするより短い腸を有するという特徴のように、両群の間で共有される。.さらに驚くべきことに、家族レベルでコウモリや鳥のグループ内で進化論的な収束が異なる研究者たちによって発見されました. 例えば、モロシダエ科のコウモリは、鳥類のヒンディン科の家族（ツバメと同盟国）のメンバーと似ています。両方のグループは、同様の翼を示す高高度での高速飛行を特徴としています.同様に、Nycteridae科の一員は、いくつかの点でスズメ目の鳥（Passeriformes）と収束します。どちらも低速で飛行し、植生内で操縦する能力を持っています.アイアイとげっ歯類進化的収束の顕著な例は、2群の哺乳動物を分析したときに見られる：アイアイとリス.今日、アイアイ（ダウベントニアマダガスカルエンシス）はマダガスカルに固有のキツネザル霊長類として分類される。その珍しい食事は基本的に昆虫で構成されています.このように、アイアイは、そのような急性の聴覚、中指の延長および切歯の増加に伴う義歯のようなその栄養的習慣に関連した適応を有する。.歯列の面では、それはいくつかの点でげっ歯類のそれに似ています。切歯の外観だけでなく、彼らはまた非常に似たような歯科処方を共有しています.両方の分類群の間の外観は非常に印象的であるので、最初の分類学者は他のリスと一緒にaye-ayeをこの属に分類した。...
Evo-Devo（発生の進化生物学）
の 発生の進化生物学, 一般的には エボデボ 英語でのその頭字語で、進化の発展の分岐を統合する進化生物学の新しい分野です。この分野の最も有望な目的の1つは、地球の形態的多様性を説明することです.現代の統合は、自然選択によるダーウィンの進化論とメンデルによって提案された遺伝のメカニズムを統合しようとした。しかしながら、それは進化生物学における開発の可能な役割を省いた。そのため、合成に開発の統合がない場合、evo-devoが発生します。.分子生物学の発展は、進化論におけるそのギャップを埋めることを可能にする、ゲノムの配列および遺伝的活性の視覚化を達成した。.したがって、これらのプロセスに関与する遺伝子の発見は、evo-devoの起源をもたらしました。進化的発達の生物学者は、広範囲の多細胞生物の発達過程を調節する遺伝子を比較することを担当しています。.索引1 evo-devoとは何ですか?2歴史的視点2.1 Hox遺伝子の前に2.2 Hox遺伝子の後3エボデボ研究?3.1発生学の形態と比較3.2遺伝子開発の生物学3.3実験的エピジェネティクス3.4コンピュータプログラム4エコエボデボ5参考文献evo-devoとは何ですか?進化生物学、そして一般に生物科学における根本的な問題の一つは、現在地球に生息している生物の並外れた生物多様性がどのようにして生じたかということです。.解剖学、古生物学、発生生物学、遺伝学、ゲノミクスなどの生物学の特徴的な分野は、この質問に対する答えを見つけるための情報を提供します。しかし、これらの分野では、開発は. 生物は単一の細胞として生活を始め、そしてそれを構成する構造の形成、発達の過程を通して、とりわけそれ自身を頭、足、尾と呼びます。.このプロセスを通じて、生物に含まれるすべての遺伝情報が私たちが観察する形態学に変換されるので、発達は中心的概念です。このように、発生の遺伝的基礎の発見は、これにおける変化がどのように受け継がれ得て、evo-devoを引き起こすかを明らかにしました.Evo-devoは、以下の観点から、開発の進化をもたらしたメカニズムを理解しようとしています。- 開発のプロセス例えば、新しい細胞または新しい組織が特定の系統の新しい形態に関与しているように- 進化のプロセス例えば、どの選択圧が前記形態または新規構造の進化を促進したか。.歴史的展望遺伝子の前に ホックス1980年代半ばまで、ほとんどの生物学者は、各系統の発生を制御する遺伝子の著しい変化を通して、形態の多様性が生じたと考えていました。.生物学者は、その遺伝子のおかげで、ハエはハエのように見え、マウスはマウスのように見えることを知っていました。しかし、形態学的に非常に異なる生物間の遺伝子は、遺伝子のレベルでこれらの最悪の違いを反映するはずであると考えられていました.遺伝子の後 ホックスミバエ変異体に関する研究, ショウジョウバエ, 昆虫の発生に関与する遺伝子や遺伝子産物の発見につながった.Thomas Kaufmanによるこれらの先駆的な研究は遺伝子の発見につながりました ホックス - 体幹構造のパターンと前後軸の分節の同一性を管理する責任者。これらの遺伝子は他の遺伝子の転写を調節することによって機能します.比較ゲノム学のおかげで、これらの遺伝子はほとんどすべての動物に存在すると結論づけることができます。.言い換えれば、後生動物は形態学的に大きく異なりますが（ワーム、コウモリ、クジラを考える）、それらは共通の開発経路を共有します。この発見は当時の生物学者にとって衝撃的であり、evo-devoの科学の普及につながった.このようにして、表現型が非常に異なる種は遺伝的差異がほとんどなく、遺伝的メカニズムと細胞メカニズムは生命の樹木を通してきわめて類似していると結論付けられました。.evo-devo studyとは何ですか?Evo-devoは複数の研究プログラムの開発を特徴としています。...
Euplotesの特性、生息地、栄養と生殖
の Euplotes 彼らは彼らが彼らの摂食に必要なバクテリアを得るところから泥水の表面を通って自由に動く繊毛原生動物の属です.これらの微生物は繊毛、毛のような付属物の存在を持っているので繊毛虫類と呼ばれています。.Euplotesは、それが食物を求めて堆積物の間に沈んでいても、動きとともにその形を失うことのない、装甲の側面の剛体を持っています。.提示された繊毛は、それが存在する表面に応じて、微生物がパドルとしてまたは歩くために使用する巻雲と呼ばれる房でグループ化されています。これらの巻雲は、尻尾に似て、正面、両脇、そしてあなたの体の最後の部分にあります。.これらの有機体の腹側の領域（腹）は平らで、背側の領域（背）は膨らんでいるか溝があり、コーヒー豆に似ています。それは端から端まで体の長さを走るいくつかの別々の肋骨を持っています.現在の繊毛虫類のほとんどは種に対応しています ユープロテスカロン 彼らは楕円形と透明な外観をしています。彼らはゆっくりとしたまたは停滞した水の地域に住んでいます.索引1一般的な特徴2分類法3生息地3.1自然環境4栄養5生殖6参考文献一般的な特徴Euplotesの本体は、次のもので構成されています：外形質、収縮性液胞（口）、巻雲、膜、神経運動装置、肛門開口、小胞体、大核および小核. その体は透明、硬質、楕円形、長さ約80〜200μmであり、隣接する小核を有する逆「C」の形でその内部に見える大核によって区別される。.Euplotesの口は前部にあり、その周囲は三角形です。この口は大きく、周囲に繊毛があり、それが牙に似た膜を形成します。彼らがこれらの繊毛を動かすとき、彼らは彼らが珪藻藻と植物材料の小さな粒子を食べるのを許します.このやりがいのある側面にもかかわらず、彼らは無害に見えますが本当に危険であるParameciansとは異なり、穏やかで、攻撃的で平和な存在です。.側面では、Euplotesは非常に細く見えます、そして、あなたは彼らが動き回るのに使う円を形作るために撚り合わされたそれらの繊毛を区別することができます。時には彼らは腹側部の両側に繊毛列を提示します.側面と後部に位置する巻雲はとげのある外観をしており、必要性と手段に応じて泳ぐために他の時には登るか歩くためにこれらの微生物の移動を可能にします.分類法Euplotes内の腹側巻雲の量と位置、および腹側アルギロームの幾何学的形状は、この分類群を4つの形態学的に異なる亜分類、Euplotes、Euplotoides、EuplotopsisおよびMonoeuplotesに分割するために使用される基準です。.分類学的には、Euplotesは次のように分類されます。Biota Chromista（Kingdom）Harosa（Subreino）Alveolata（Infrareino）プロトゾア（Phylum）Ciliophora（Subphylum）Ciliata（class）Euciliata（Subclass）Spirotricha（Order）.次に、Euplotes属の中で、以下の種が見つかりましたユープロテスaberrans、ユープロテスacanthodus、ユープロテスaediculatus、ユープロテスアフィニス、ユープロテスalatus、ユープロテスantarcticus、ユープロテスapsheronicus、ユープロテスarenularum、ユープロテスbalteatus、ユープロテスbalticus、ユープロテスbisulcatus、ユープロテスカロン、ユープロテスクラッスス、ユープロテスcrenosus、ユープロテスcristatus、ユープロテスdogieli、ユープロテスエレガンス、ユープロテスeuryhalinus、ユープロテスeurystomus、ユープロテスfocardii、ユープロテス薄、ユープロテスハーパ、ユープロテスiliffei、ユープロテスlatus、ユープロテスメディテラネス、ユープロテスマイナー、ユープロテスミヌタ（minuta）、ユープロテスmoebiusi、ユープロテスmuscorum、ユープロテスmutabilis、ユープロテスneonapolitanus、ユープロテスoctocirratus、ユープロテスオリエンタリス、ユープロテスparabalteatus、ユープロテスのparawoodruffi、膝蓋骨ユープロテス、ユープロテスPoljanski、ユープロテスquinquecincarinatus、ユープロテスquinquicarinatus、ユープロテスraikovi、ユープロテスrariseta、ユープロテス食塩水、院ユープロテス、ユープロテスstrelkovi、ユープロテスthononensis、ユープロテスtrisulcatus、ユープロテスvannus、ユープロテスwoodruffiとユープロテスzenkewitchi.生息地淡水と海水の両方でEuplotesを観察するのが一般的です。微生物学的実験や他の細胞分析技術に使用される場合、それらは食物として役立つカビ、藻類、酵母、バクテリアまたは他の原生動物との混合培養物に保たれるべきです。.これらの条件下では、例えば生化学的試験のための実験室作業の選択肢は限られている。しかし、その規模の大きさと多様な組織パターンのために、その実験的使用は文化の技術的欠陥を超える大きな利点のままです。.特にこれらの繊毛虫類はそれらの普遍性のために集めるのが容易であり（それらは世界中のどこにでも見られる）そして実験室で快適に栽培することができるのでそれらは一般的に生物学的過程の研究のための素晴らしいツール.自然環境自然環境では、Euplotesは捕食者に直面しなければなりません。この捕食者と捕食者の相互作用は、彼らに2つのタイプの防御を使うことを強います. 個人の逃避戦略では、微生物は、直径300ミクロンの半径で最大90秒間で有毒な放出を行う捕食者と反応し、そこから離れることができます。.グループエスケープ戦略はより洗練された複雑なものです。これらの繊毛虫は、捕食者を撃退する反発作用を生み出す低濃度の非タンパク質分子を有する。各人口統計学的グループの少数のEuplotesは捕食者の逃避を刺激するこの物質を分泌する資格があります.Euplotesは非常に広い生物生態学的範囲を持ち、それらに大きな適応性を与えるそれらの生理学的多様性のために国際色の種と見なされます.カリフォルニア、日本、デンマーク、イタリアの沿岸水域など、さまざまな生態系に存在する可能性があります。底生繊毛虫類としてプランクトンにそれらを見つけることも一般的であり、雪の粒子を植民地化するものもあります.栄養Euplotesの食事は非常に多様であり、彼らはいくつかの摂食戦術を使用しています。それらはバクテリアから珪藻藻類まで、そして他の原生動物を食べることまで、様々なサイズの細胞を消費します。.それらは雑食動物であり得、他の種類の繊毛虫を含む（有機物を栄養素およびエネルギーに変換する）多種多様な従属栄養鞭毛虫（一種の鞭毛藻類）および様々な従属栄養鞭毛藻類を消費し得る。.Euplotes vannusのようないくつかの種は選択的な摂食をします。いくつかの研究は食物の種類、その濃度とこれらの微生物の人口増加の間の関係を記述します. 生殖Euplotesの繁殖は、大核で起こるDNA合成の過程のために特に特徴的です.Euplotes eurystomusのようないくつかの種では、それが見出された環境が適切であれば、生殖生成時間は短く、そしてその成長は高いです。この種は、主な食料源としてAerobacter aerogenesを使用しています。.ほとんどの原生動物は、有糸分裂細胞分裂によって無性生殖をするが、種によっては性交生殖能力を持っている。.Euplotesが交尾するとき、細胞質架橋によって遺伝物質の交換があります。この交換の後、細胞分裂によって形成された新世代は、前駆細胞からの遺伝子のいくつかの組み合わせを作ります。.受精後、拡散帯が再吸収され収縮過程が機能するようになると細胞は分離する。多くの専門家は、性周期はそれに先行する無性周期に重なっていると考えています.時々、クローン内抱合または自己受精と呼ばれる交配が起こり、有性または無性受精がないときに起こります. これは、生活環の時計を修復するので有利であり、遺伝的変異の喪失のために適応の喪失を招く可能性があるので短時間でしか行うことができないため不利である。.参考文献ギレン、A。（2011年3月12日）. バーチャル生物多様性. biodiversityvirtual.orgから入手したリン、D。（1979）. 繊毛原生動物：キャラクタリゼーション、分類、そして文学へのガイド. ニューヨーク：スプリンガー.Parker、S.（1982）. 生物の概要と分類. ニューヨーク：マッグロウヒル.Ｐｅｌｃｚａｒ、Ｍ． Ｒ．...
Euphorbia pulcherrimaの特徴、分類法、分布、プロパティ
の ユーフォルビアプルケリマ, クリスマスフラワーやポインセチアとしてよく知られている、メキシコ原産であり、の家族に属します Euforbiaceas. 現在、世界中でクリスマスに販売されている主要な観賞用植物の一つです。.それは低木のような植物、暖かく温暖な気候のように激しく現れます、そしてそれは高度で３メートルに達することができます。苗床で生産されている商業レベルでは、最小または「単一化」から大きな分岐ポートまたは「苗木」までさまざまなフォーマットがあります。. この種の商業的な特徴は、バラエティに応じて、赤、ピンク、アイボリーから白まで、鮮やかな色の斑点が存在することです。商業植物はbractsの開花そして着色を始めるのに2-3ヶ月かかります.ポインセチア、ポインセチアの花、イースター、ポインセチアのポインセチア、コンゴウインコ、羊飼いなど、この種の名前は異なります。メキシコの地域で使用されている他の宗派は、バンデラ、ベベタ、カタリナ、フロールデサンタカタリナ、サンタカタリナです。.索引1一般的な特徴2分類法2.1品種 3分布と生息地4伝播5栽培条件5.1コンテナ5.2成長の調整因子 5.3灌漑5.4受精5.5ピンチ 6環境条件 6.1基板6.2気温6.3湿度6.4照明 7ペスト7.1ホワイトフライ7.2旅行7.3アブラムシ7.4ピルバグ8病気8.1根腐れ 8.2黒い根の腐敗8.3茎腐れ8.4灰色のかびまたは灰色の腐敗8.5 Blanquillaまたはcenizilla8.6細菌による根の腐敗 9薬効成分9.1毒性 10参考文献特徴 一般的な種 ユーフォルビアプルケリマ その自然環境の中でそれは赤と白の支柱を持つ4-5 mの低木として提示されています。それは、開放的な場所、渓谷および渓谷で、高湿度および暖かい気候の条件に適応する.根に関しては、それは一次根、二次毛および吸収性毛の豊富な派生によって特徴付けられる。それは脱水を避けるために頻繁な灌漑を必要とし、そして根が鉢のバランスを変えることによって拡大することは作物です.単純な葉は長さ3 cmの葉柄と赤みがかった色を持つnomófilasタイプです。葉の四肢は濃い緑色で、束の向こう側に白っぽく、下面に思春期があります。シートの配置は別の形式です.植物の構造的発達は、作物に与えられている農学的管理によって決定されます。茎は半木質の外観で、枝、葉、花をつけることができる多数の腋芽を持つ節と節があります。.花は、その家族の特徴的なciatiosと呼ばれる花序のグループで構成されています ユーフォルビアシア....
