生物学 - ページ 108
特徴的な胞子虫、分類、栄養、生殖
の スポロゾア それらは脊椎動物および無脊椎動物の両方の絶対寄生生物であり、そしてある場合にはそれらはそれらの宿主の細胞の内側に住んでいる。彼らが成長するにつれて、彼らは生きている細胞の破壊を引き起こします。それはpolyphyleticグループです.スポロゾアリオという用語はギリシャ語の根に由来します スポロ これは、感染性の胞子を形成する能力を指す「種子」を意味します。ある宿主から他の宿主に伝染する、または水や感染した無脊椎動物の咬傷などの他の手段を含む. 非常に異質なグループです。仮足はまれですが、存在する場合、それらは摂食構造として使用され、歩行としては使用されません。スポロゾーンの繁殖とその生活環は複雑で、複数の宿主が関与しています。.主に病原体としてのそれらの重要性のために - このグループの最も顕著な例の中で、我々は属を言及することができる： プラスモジウム、トキソプラズマ、モノシスティス, とりわけ.それぞれの種は宿主に応じて変化するpH、温度、酸素量の範囲を持っています。したがって、実験室でこれらの生物を栽培するためにこれらの条件を人工的に作り出すことは困難です。.索引1特徴2分類3栄養4生殖4.1 Plasmidium sppのライフサイクル.4.2スポロゴニックサイクル4.3分裂周期5参考文献特徴胞子虫は、集団を構成する個体の形態および構造が大きく異なる単細胞寄生虫です。さらに、ライフサイクルの各段階は特定の形式に対応します. 例えば、私たちは2〜3マイクロメートルという小さな有機体を見つけることができ、サイクルの別の段階では50〜100マイクロメートルまで測定することができます。成人型は移動手段を欠いている.したがって、栄養型と呼ばれる栄養型の生活環のみを記述することは有用です。典型的な胞子虫は、丸い、卵形または細長いです。それらは、原形質膜を覆うフィルムに囲まれています.細胞質では、ミトコンドリア、ゴルジ体、小胞体などの真核細胞の典型的な要素がすべて見つかります。. 同様に、ミクロ孔と肛門孔と呼ばれる後方の穴があります。各要素の機能は確実には分かっていないが、頂端複合体の驚くべき複雑さに言及することが必要である。.分類これらの生物の「胞子虫」としての分類は、不均一系および多系統系と考えられています。現在、それらは、絶対寄生虫および複雑なライフサイクルとしてのそれらの共通の生活様式、系統発生的に有益ではない特徴のみを有する4つの別々のグループに分類される。.スポロゾーンは分類学的に有効な用語ではありません。 4つのグループは、スポロゾーンの特徴を持っています：アピコンプレジョ、ハプロスポリディオ、ミクロスポリディオおよびミクソスポリディオ.Phylum ApicomplexaはクモAlveolataに属し、頂端複合体、発生のいくつかの段階で細胞の極値に関連する細胞小器官のクラスによって特徴付けられる. 繊毛とべん毛はほとんどのメンバーに存在しません。一般にスポロゾアリオという用語はこのPhylumに適用されます。.栄養ほとんどの胞子虫は吸収プロセスによって供給され、他の人は上記の毛穴を使用して食品を食べることができます.それらは絶対寄生虫なので、栄養価のある物質は宿主生物の体液から来ます。細胞内形態の場合には、食物は細胞の体液からなる。.生殖典型的なスポロゾーンの生活環は複雑であり、それは性的段階と無性的段階から成ります。さらに、彼らはサイクル中に別のゲストに感染する可能性があります. それらは無性生殖の過程によって、特に多重分裂によって分けられます。母細胞が分裂し、多数の娘細胞が互いに同一である場合.一般に、スポロゾーンのライフサイクルは次のようにまとめることができます。受精卵は統合失調症のプロセスによってスポロゾイトを生じ、これが順にメロゾイトを生成します。メロゾイトは、接合子に融合する配偶子を産生し、周期的に終結する.のライフサイクル プラスミジウム spp.プラスミジウム...
胞子体の起源と例
の 胞子体 それは植物や藻類の生活環における二倍体多細胞期です。それは、半数体の卵子が半数体の精子によって受精されるときに産生される接合体に由来し、したがって、各胞子体細胞は、各親から１つずつ、２組の染色体を有する。.陸生植物、そしてほとんどすべての多細胞藻類は、多細胞二倍体胞子体期が多細胞一倍体配偶体相と交互になっているライフサイクルを持っています. 種子（裸子植物）および開花植物（被子植物）を有する植物は、配偶体よりも顕著な胞子体期を有し、根、茎、葉および円錐形または花を有する緑色植物を構成する。.開花植物では、配偶体は小さく、発芽花粉および胚嚢に取って代わられます。.胞子体は減数分裂により胞子（したがってその名前）を生成し、これは各胞子幹細胞中の染色体の数を半分にする「減少分裂」として知られるプロセスである。生じた減数分裂胞子（減数分裂に由来する胞子）は配偶体になる.得られる胞子および配偶体は一倍体であり、これはそれらが染色体の1つの群しか持たないことを意味する。成熟配偶体は、有糸分裂によって男性または女性の配偶子（またはその両方）を産生する. 男性と女性の配偶子の連合は新しい胞子体になるだろう二倍体接合子を作り出すでしょう。このサイクルは世代交代または交代フェーズと呼ばれます.索引1胞子体の起源2陸生植物中の胞子体3コケ植物中の胞子体（藻類）3.1コケ植物の進化3.2今日のコケ植物4参考文献胞子体の起源陸生植物（胚）の胞子体の起源は、進化の発達における基本的な段階を表しています。原核生物を除くすべての生物は、減数分裂と受精の間の規則的な交代を意味する規則的な性的繁殖を経験し、2世代に渡って. 代替え世代の起源を説明しようとすると、2つの理論があります。陸生植物の可能性のある祖先の証拠に基づいて、反仮説はより合理的として受け入れられています.しかしながら、コケ植物藻の進化過程および陸生植物のシダ植物への移行期に関しては、ある種の選言がある。これら二つの大きな変化は、ネオダーウィン理論と他の進化的遺伝的過程を参考にして最もよく分析されている。.この過程はこの細胞株のライフサイクルの終わりに起こるので、表現：終末減数分裂もまた使用される。これらの生物は二倍体細胞から構成され、一倍体細胞は配偶子によって表される。.結論として、胞子体は配偶子を形成せず、減数分裂によって一倍体胞子を形成する。これらの胞子は有糸分裂によって分割されて配偶体になり、直接配偶子を産生する。.陸生植物の胞子体これらの植物種では、生活環は世代の交代によって形成されます：二倍体の胞子体から一倍体の配偶体へ。雄性配偶子と雌性配偶子を結合して受精させることによって、接合子と呼ばれる二倍体細胞が生成され、それが胞子体の生成を再生します。.このように、陸生植物の生活環は、中期または球状の減数分裂を伴い、複複性です。コケ植物およびシダ植物以外のすべての陸生植物は、異質胞子標本であり、これは、胞子体が2つの異なるタイプの胞子嚢（巨大胞子嚢および微小胞子嚢）を生じることを意味する。.巨大胞子嚢はマクロスポアを引き起こし、そして小胞子嚢は小胞子を起源とする。これらの細胞はそれぞれ男性と女性の配偶体になります.配偶体および胞子体の形状、ならびにそれらの発達の程度は異なる。これは代替の異形世代として知られているものです.コケ植物の胞子体（藻類）コケや苔類が見られるコケ植物のグループは、成体の胞子体が栄養を必要とする主な配偶体相を示します。.胚性胞子体は、雌の性器または原始生殖細胞における接合子の細胞分裂によって進化し、そしてその初期の発達において、配偶体によって供給される。ライフサイクルにこの胚の特徴を持たせること（すべての陸生植物に共通）によって、このグループは胚桿菌と呼ばれます. 藻類の場合、優性配偶体の世代があり、いくつかの種では配偶体と胞子体は形態学的に類似している（同形）。今日まで生き残った植物のスギナ、シダ、裸子植物および被子植物では、独立した胞子体が優勢な形である.コケ植物の進化最初の陸生植物は同一の胞子（等胞子またはホモ胞子）を産生する胞子体を持っていた。裸子植物の祖先は、雄と雌の配偶体を産生する胞子が異なるサイズであるという複雑な異星性生活環を完成させた。.雌の大胞子は、雄の小胞子よりも大きくそして数が少ない傾向がある.デボン紀には、いくつかの植物群が独立して異質胞子、そして後に内胞子を進化させ、そこでは配偶体は胞子の壁の内側で最小限の方法で変換される。.近代的なシダが見られる外植性植物では、配偶体は胞子壁を壊しながら胞子を離れ、外側に成長する。. 胞子内植物では、メガガメトファイトが胞子嚢内で進化して、雌性生殖器を有する非常に小さな多細胞雌性配偶体を形成します（原生動物）。.卵母細胞は、予備花粉の形に小型化された雄性配偶体によって産生される、自由置換の鞭毛精子を用いて古細菌で受精される。得られた卵子または接合子は新世代の胞子体になりました.同時に、元の胞子体の改変された胞子嚢に含まれる減数分裂または大きな単一の大胞子は、前胚珠内に保存されています。ヘテロスポリアと内視鏡検査の進化は、今日の裸子植物と被子植物を生み出す種子の進化における最初のステップの一部と考えられています。.今日のコケ植物4億7500万年にわたって、陸生植物はこれらの進化的手順を完成させそして適用してきました。現在存在する30万種の植物は、胞子体（胞子産生生物）と配偶体（配偶子産生生物）を交互に繰り返す複雑なライフサイクルを示しています.非維管束植物では、それは彼らが茎や根を持っていないということです、つまり、（緑藻、コケや苔類）、肉眼で見える構造は配偶体です。.シダなどの維管束植物とは異なり、胞子体がある種子を持つ植物。非維管束植物の胞子体は単細胞性半数体胞子を生成し、減数分裂の産物として胞子嚢を生成する.地球の自然史を通して、植物の各種は胚のプロセスと種の解剖学に関連して独立した発生メカニズムを維持することに成功しています。生物学者によると、この情報は世代交代の進化の起源を理解しようとするための基本です.参考文献Bennici、A。（2008）。陸上植物の起源と初期進化：問題と考察. コミュニケーションと統合生物学, 212-218.キャンベル、N.A.及びＲｅｅｃｅ、Ｊ．Ｂ． （2007）. 生物学. マドリード：社説PanamericanaMédica.Friedman、W.（2013）。 1つのゲノム、2つの個体発生. 科学, 1045-1046.Gilbert、S.（2005）. 開発の生物学. ブエノスアイレス：社説Panamericana Medical.Sadava、D.E.、Purves、W.H ...（2009）. 人生：生物学の科学. ブエノスアイレス：社説Panamericana...
エスポランギオの特徴・部品・機能
の 胞子嚢 それは、その中に生殖胞子が形成されそして貯蔵される、多くの植物および真菌に存在するカプセルまたは袋の形態の構造として定義される。スポランジアムという言葉はギリシャ語の2つの言葉から来ています。 「胞子」, これは胞子、種、そして "アンギオ」, これは、コンジット、容器、またはコンテナを意味します.真菌、植物および他の生物はそれらの生活環のある段階で胞子嚢を生成する。胞子嚢では、有糸分裂様細胞分裂によって胞子が産生され得る。. しかしながら、多くの真菌種および大多数の陸生植物において、胞子嚢は、減数分裂が通常起こる構造であり、単一セットの染色体を有する胞子を産生する（一倍体）。.索引1キノコの胞子嚢1.1鞭毛と一緒に胞子を形成する真菌の胞子嚢（遊走子）1.2べん毛なしで胞子を形成する真菌の胞子嚢1.3菌類の胞子嚢とその有性生殖における役割2陸生植物の胞子嚢2.1シダの胞子嚢2.2白癬の発疹2.3蝉のEsporangios2.4針葉樹の胞子嚢2.5種子を持つ植物の胞子嚢2.6開花植物における胞子嚢胞子嚢の3つの部分4胞子嚢の機能5参考文献キノコの胞子嚢最も原始的であるか、またはそれほど進化していないと考えられる真菌のいくつかの群は、胞子が形成される場所に、胞子嚢または嚢を提示する。これらの胞子嚢は細胞質と一倍体核を含み、胞子嚢胞子と呼ばれる特殊化された空中菌糸の末端に位置しています.これらの原始真菌は、それらの無性芽胞が内因性である、すなわちそれらが真菌内の構造で形成されるという点で、より進化した真菌とは異なる。胞子嚢は、無性生殖において重要な役割を果たし、また有性生殖において間接的な役割を果たします。. 各胞子は、強い外膜、一倍体核および細胞質でそれ自体を囲むことによって胞子嚢内に形成される。これらの胞子は、（真菌の種類に応じて）様々なメカニズムを通して、そして無性生殖を通じて、それらが適切な基質上で発芽し、一倍体菌糸を産生する。.鞭毛（遊走子）と胞子を形成する菌類の胞子嚢原始的な水生および陸生の真菌は、それらの水泳運動を可能にする彼らの胞子嚢の鞭毛胞子（動物胞子）内に形成されます。.原始的な水生真菌の遊走子は、彼らの洗礼のおかげで周囲の水で泳ぐことができます。原始的な陸生真菌の遊走子は、雨が降ったとき、つまり周囲に湿度がたくさんあるときにのみ胞子嚢から放出されます。.原始的な陸生真菌の遊走子は、雨に濡れた土の粒子の中で、推進する付属物として鞭毛を使用して泳ぐ。雨の後の葉など、植物の湿った表面で泳ぐこともできます。.べん毛なしで胞子を形成する菌類の胞子嚢また、いくつかの種類の菌類は、べん毛を持たない胞子を形成する胞子嚢、または移動する能力を有するが、風と共に分散する。.真菌胞子嚢と性的生殖におけるその役割真菌の有性生殖の周期もまた、その真菌が属する群または系統に従って異なる。いくつかの菌類にとって、胞子嚢は有性生殖において間接的に介入します.例えば、Zygomycotaグループの真菌では、好ましくない環境条件下で、2人の個体の適合する一倍体菌糸がそれらの細胞質を融合させて形成することによって融合すると、有性生殖が起こる。 zigosporangio.接合体胞子嚢の一倍体核もまた融合され、二倍体核、すなわち各染色体の２つのシリーズと形成される。外部環境条件が改善され、そして好ましい場合、zigosporangioは発芽し、細胞分裂型減数分裂を経て、その嚢を破壊し胞子を放出する胞子嚢を生成する。.陸生植物の胞子嚢コケ、イワトビ、Anthocerotophytasなどの陸生植物では、分枝していない胞子体（二倍体胞子を生成する植物の多細胞構造）が複雑な構造の単一の胞子嚢を形成する. コケが非維管束のBriophytasのグループの小さな植物であることを指摘することはこの点で適切です、すなわちそれらは導電性の血管を持っていないということです.w虫はまた、コケとは異なり単細胞根茎を有する、肝臓のように形作られた、ブリオフィタス、非血管性、小型多年生草本、非常に湿った区域である。 Anthocerotophytaは非常に原始的な維管束上層植物のグループです.一倍体細胞は、核内に一組の染色体を含む。二倍体細胞は、その核に2組または2組の染色体を含む.数種のLicophytas（原始植物）やほとんどのシダ植物など、大部分の非維管束植物（樹液伝導容器を持たない）は、1種類の胞子しか産生しません（それらは同質種です）。. いくつかの肝植物、大部分のLycophytesおよびいくつかのシダは、2種類の胞子を作り出し、異胞子種と呼ばれます。これらの植物は2つのタイプの胞子を作り出します：配偶子を由来とする小胞子とメガポア.小胞子に由来する配偶体は男性であり、そして小胞子に由来する配偶体は女性である。場合によっては、2つのタイプの胞子が同じ胞子嚢に形成されます。.大部分の異種胞子植物には、小胞子嚢（小胞子を生成する）および大胞子嚢（小胞子を形成する）と呼ばれる2種類の胞子嚢がある。胞子嚢は、末端に形成されている場合は終末、茎または葉の側面に沿って位置している場合は側方であり得る。.シダの胞子嚢シダでは、胞子嚢は一般的に葉の下側に位置し、そりと呼ばれる密な凝集体を形成します。いくつかのシダは葉の部分または葉の縁に沿ってそりを示す. 白癬菌の胞子嚢コケ植物は、それらの胞子嚢が葉の上面または側方に茎にある。.蝉の胞子Cicadáceasの家族は植物の1つの属、属によって構成されています ソテツ. アジア、アフリカ、オセアニアに由来するヤシの木に似た植物です。. Cicadáceasposenの葉はストロビと呼ばれる集合体を形成します。それらはストロボ上に小胞子嚢を形成する。巨大胞子嚢は、胚珠の内側、別々の同質の植物、すなわち異なる雄性および雌性植物のストロビ内に形成される。.針葉樹のスポランジアマツなどの針葉樹植物は、葉の集合体の小胞子嚢またはストロボの花粉を有する。胚珠は修飾茎の軸上に位置する.種子を持つ植物の胞子嚢種子を有するすべての植物において、胞子は細胞分裂型減数分裂によって形成され、胞子嚢内で成長し、配偶体となる。小胞子はミクロガメトフィテまたは花粉になる。大胞子は、巨大網状体または胚嚢を形成する.開花植物における胞子嚢花の咲く植物は、雄しべの葯に小胞子嚢を、胚珠に、花の卵巣の内側に巨大胞子嚢を含んでいます。.胞子嚢の部分胞子嚢の内部構造は、内部に広がる無菌の非生殖構造によって構成され、コルメラと呼ばれています。これは胞子嚢の支持機能を果たす。菌類では、columellaは分岐していてもいなくてもよい.一方、胞子嚢を形成する嚢または嚢は、真菌の種類に応じて特別な条件で胞子を放出することによって破壊される、強くて抵抗力のある壁を有する。.胞子嚢の機能胞子嚢は、胞子の産生および保護付着の重要な機能を果たす。放出のための好ましい外部条件が提示されるまで、それは胞子が産生されそして貯蔵される場所である。.参考文献Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｕｓ、Ｃ．Ｊ．、Ｍｉｍｓ、Ｃ．Ｗ。およびＢｌａｃｋｗｅｌｌ、Ｍ．Ｅｄｉｔｏｒｓ。 （1996）。入門菌学第4版ニューヨーク：ジョン・ワイリーと息子.Dighton、J.（2016）。真菌生態系プロセス第2版ボカラトン：CRCプレス.Kavanah、K.編集。 （2017）菌類生物学と応用ニューヨーク：ジョン・ワイリー.Ｍｏｕｒｉ、Ｙ．、Ｊａｎｇ、Ｍ −...
エスポランジオフォロの特徴と機能
それは呼ばれる スポランジョフォア へ 菌糸 いくつかの真菌で1つまたはいくつかの胞子嚢の支持または茎として機能する特殊なアンテナ。その言葉はギリシャ語の3つの言葉から来ています。 スプラ, これは種を意味します。 アンジェイ、アンジェロ, これは導管、導電性血管または血管を意味する。そして phor、phoro, これは「先導」.真菌は真核生物であり、すなわち、それらはそれらの細胞質内に核膜を有する規定の核および膜を有する細胞小器官を有する。真菌の細胞は他の生物のものと構造が似ています。それらは、細胞質内に分散したそれらの膜を有するいくつかのオルガネラに加えて、二重膜によって囲まれそして保護された遺伝物質を有する小さな核を有する。. 歴史的に真菌は植物界に含まれていたが、それらの特別な際立った特徴のために別の王国でその後植物から分離された。これらの特性の中で、真菌はクロロフィルを持たないことが言及されることができます、それは彼らが（植物とは異なり）光合成を実行することができない理由です.真菌はまた、それらの壁および細胞膜中の特定の化学成分（例えばキチン）として、独特の構造的特徴を有することによっても区別される。.キチンは、それが存在する構造に硬度と剛性を与えるポリマーです。植物では報告されていません。菌類やエビやカブトムシなどの動物の外骨格でのみ報告されています。.真菌はまた、吸収による細胞外消化および無性および性周期を伴うそれらの繁殖などの独特の生理学的因子によって生物として区別される。これらすべての理由から、キノコは菌類（キノコ）と呼ばれる特別な王国に分類されます.索引1スポランジョフォアの特徴2つの機能3菌糸と菌糸4菌糸の構造4.1非隔壁菌糸4.2隔壁菌糸4.3セプタムの構造5菌糸壁の化学組成6種類の菌糸6.1菌核6.2体細胞菌糸同化剤6.3スポランジョフォア7参考文献胞子嚢胞子の特徴菌糸のような胞子嚢胞子は、細胞質および核を含む管状構造であり、キチンおよびグルカンからなる壁を有する。. 特殊な菌糸として、それらは、胞子嚢と呼ばれる末端に嚢の形の構造を形成する気中菌糸です。.機能特殊化された空中菌糸としての胞子嚢胞子は、原始真菌の胞子を含む胞子嚢または嚢の形成、支持および茎の重要な機能を果たす。.菌糸と菌糸真菌は、菌糸によって構成される一般的な形態を有し、それらが一緒になって菌糸を形成する.典型的な真菌は、硬い細胞壁を有する管の形状の多数のフィラメントを有する。これらの管状フィラメントは菌糸と呼ばれ、それは分岐形態で成長しながら発達する。分岐は繰り返し起こり、菌糸体と呼ばれる放射状に広がる複雑なネットワークを形成します。.菌糸は、今度は、真菌の距骨または体を構成する。菌糸体は環境から栄養分を取って成長し、一定の成熟段階に達すると胞子と呼ばれる生殖細胞を形成します。.胞子は菌糸体を通して2つの方法で形成されます。1つは菌糸から直接、もう1つはいわゆる菌糸からです。 特別な子実体 ○ スポランジョフォア.胞子は様々なメカニズムで放出され、分散され、それらが適切な基質に到達すると、それらは発芽して新しい菌糸を発達させ、それは成長し、繰り返し枝分かれして新しい真菌の菌糸を形成する。.真菌の増殖は、管状フィラメントまたは菌糸の末端で起こる。従って、菌類の構造は菌糸か菌糸の部分から成っています.酵母のように、菌糸体を形成しない菌もあります。それらは個々の細胞として成長し、それらは単細胞生物です。それらは、形成する苗条および鎖を増殖または繁殖するか、または特定の種では細胞分裂により繁殖する。.菌糸の構造 大多数の真菌において、距骨または真菌体を形成する菌糸は細胞壁を有する。菌糸は非常に分岐した管状構造であり、細胞質がいっぱいであることはすでに言われています.菌糸または管状フィラメントは連続的であっても区画に分割されていてもよい。コンパートメントがある場合、これらは隔壁と呼ばれる仕切りで区切られています。.非隔壁菌糸それほど進化していない（より原始的な）真菌では、菌糸は一般的に隔室がなく、無菌性です。セプタムを持たず、連続チューブを構成するこれらの細分化されていない菌糸（重心球と呼ばれる）では、核は細胞質全体に散在している。.この場合、核およびミトコンドリアは、菌糸に沿って容易に輸送または移動することができ、各菌糸は、真菌の種類または菌糸の発生段階に応じて1つまたは複数の核を含むことができる。. 隔壁菌糸最も進化した真菌では、菌糸は中隔です。隔壁は、穿孔または孔を提示する。この孔は、ある細胞から別の細胞への細胞質の移動を可能にする。この動きは細胞質の移動と呼ばれます.穴の開いた隔壁を有するこれらのキノコでは、菌糸内で数種類の分子の急速な動きがあるが、ミトコンドリアのようなより大きい核および細胞小器官は孔を通過しない.セプタムの構造セプタムまたはセプタムの構造は、真菌の種類によって異なります。いくつかの真菌は、偽セプトまたは偽セプトと呼ばれる、ふるいまたはネットワークの構造を有するセプタを有する。他の真菌は、1つまたは複数の細孔を有する仕切りを有する.担子菌類キノコは複雑な細孔を有する複雑な細孔構造を有する Septo Doliporo....
エスピリロス分類と形態
の エスピロス, 厳密に言えば、それらはグラム陰性のらせん形の細菌です。最も単純なものは水生環境、特に停滞水域で見つけることができますが、それらは不健康な場所でも見つけることができます。生きるのにほとんど酸素を必要としないので、それらは微好気性細菌であると言われます.一般に、細菌の形態には3つの主要なタイプがあります：桿菌、球菌およびらせん菌。しかし、これはすべてのらせん状細菌がらせん状であるという意味ではありません。. 実際、このセクションでは、そのような細菌属の（厳密な意味では）あまり知られていないSpirilに関する情報を提供することに専念します。私達はまた他のもう少し知られている複合的な名前のジャンルに属することを知らせます.分類の観点からは、らせん形態を持つ細菌はたくさんありますが、唯一のスピラはこの属に属するものです。 スピリラム あるいは、その宗派が接尾辞-spirillumを使用する他の属に。これは、別のらせん状のバクテリアが、それは活気がなく、そしてここでカバーされないであろうことを意味します。 ヘリコバクターピロリ.スピリリドもスピロヘータと混同してはいけません。それらは形態学的類似性を有するかもしれないが、それらは異なる種類の細菌に属する。スピロヘータには、以下のようなヒトの病原性細菌が含まれます。 梅毒トレポネーマ, 梅毒の原因物質.索引1分類2形態3いくつかの精神と環境の重要性4環境スピリットは医学的に重要か？?5参考文献 分類スピルは、細菌の合理的な分類の基礎として機能する天然のグループではありません。それどころか、彼らは長い間微生物学者を魅了してきた形をほのめかしている。. さまざまな系統クレードのさまざまな細菌がらせん形をしています（緩い意味）。ここでは、命名法によって、そして明らかに形式によって、厳密な意味でespirilosと呼ばれるもののほんの少しだけ話します。彼らはコルク栓抜きのように見え、それらに似ているが同じではない他の細菌はらせん状です。.最も単純なスパイラルのジャンル内, スピリラム, 少なくとも4つの種が認識されています。 S. winogradskyi, S.ヴォルタン, S. pleomorphum そして S・クリギィ....
精子形成期とその特徴
の 精子形成, 精子の変態としても知られている、成熟した精子における精子（または精子）の変換のプロセスに対応します。このフェーズは、精子細胞がセルトリ細胞に付着しているときに発生します. 対照的に、熱精子形成とは、未分化および二倍体の精原細胞（46染色体）からの半数体精子（23染色体）の産生を指す。.哺乳動物の精子細胞は丸みを帯びた形をしており、鞭毛を欠いています。精子細胞はその機能を果たすことができる精子に成熟しなければなりません：卵子に到達してこれに参加する. したがって、彼らは鞭毛の形態学的に再編成し、運動性と相互作用能力を獲得する必要があります。精子形成の段階は1963年と1964年にClermontとHellerによって記述されました、それは人間の組織の光学顕微鏡を使ったそれぞれの変化の視覚化のおかげでです。.哺乳動物で起こる精子分化の過程は、次の段階を含みます：先体小胞の構築、フードの形成、核の回転と凝縮.索引1フェーズ1.1ゴルジ相1.2キャップフェーズ1.3先体期1.4成熟期2参考文献 フェーズゴルジ相精子細胞のゴルジ体に過ヨウ素酸顆粒を蓄積する、シッフ試薬、略称PAS.先体小胞ＰＡＳ顆粒は糖タンパク質（炭水化物に結合したタンパク質）が豊富であり、先体小胞と呼ばれる小胞構造を生じさせるであろう。ゴルジ相の間に、前記小胞はサイズが増加する.精子の極性は先体小胞の位置によって定義され、この構造は精子の前極に位置します.先体は、ヒアルロニダーゼ、トリプシンおよびアクロシンなどの加水分解酵素を含む構造であり、その機能は卵母細胞に付随する細胞の崩壊であり、ヒアルロン酸などのマトリックスの成分を加水分解する。.このプロセスは先体反応として知られており、精子と卵母細胞の最外層（透明帯と呼ばれる）との間の接触から始まる。.中心体の移動ゴルジ相の別の重要な出来事は、精子細胞の後部領域への中心小体の移動であり、そして原形質膜とのその整列が起こる。.中心小体は9つの末梢微小管と精子鞭毛を構成する2つの中央微小管の集合に進む. この一連の微小管は運動中のエネルギー - ミトコンドリアで生成されたATP（アデノシン三リン酸） - を変換することができます。.キャップフェーズ先体小胞は、細胞核の前半分に向かって拡大し、ヘルメットまたはキャップのように見える。この領域では核膜はその孔を縮退させそして構造は厚くなる。さらに、核の凝縮が起こります.コアの重要な変更精子形成中に、初期サイズの10％での圧密およびプロタミンによるヒストンの置換のような、将来の精子の核の一連の変換が起こる。.プロタミナは、約5000Daのタンパク質で、アルギニンに富み、リジンはより少ない割合であり、そして水に可溶である。これらのタンパク質は様々な種の精子に共通しており、ほぼ結晶構造のDNAの極端な非難を助けます。.先体期精子細胞の方向の変化が起こる：頭部はセルトリ細胞に向かって配置されており、鞭毛 - 発達の過程で - は精細管内に伸びる.すでに凝縮されたコアはその形状を変え、長くし、そしてより平らな形状をとる。核は先体と共に、前端の原形質膜近くで移動する. さらに、微小管の再編成は、先体から精子細胞の後端まで広がる円筒形構造で起こる。.中心小体に関しては、鞭毛の発達におけるそれらの機能を完了した後、それらは核の後部帯に戻り、これに固執する。.コネクティングピースの形成 精子の「首」を形成するために一連の修正が行われる。核に付着した中心小体から、微小管の外側の尾に広がる重要な直径の芽の9本の繊維.これらの密な繊維が核を鞭毛と結合することに注意してください。したがって、それは "接続部品"として知られています.中間ピースの形成原形質膜は発生している鞭毛を包むように移動し、ミトコンドリアは首の周りに螺旋構造を形成するように移動し、それが直後の後部領域まで伸びる。.新たに形成された領域は、精子の尾部に位置する中間片と呼ばれます。また、あなたは繊維性の鞘、本体と本体を区別することができます.ミトコンドリアは中間部分を囲む連続的な覆いから始まり、この層はピラミッド形をしており、エネルギーの生成と精子の動きに関与しています。. 成熟期過剰な細胞質内容物は、残留体の形で、Sertoli細胞による食作用である.最終形態 精子形成後、精子はその形状を根本的に変化させ、そして今や運動能力を有する特殊化された細胞である。.生成された精子において、頭部領域は分化することができ（幅２〜３μｍおよび長さ４〜５μｍ）、そこで細胞核は一倍体の遺伝的負荷および先体で位置する。.頭の後ろには中間領域があり、そこには中心小体、ミトコンドリアのらせん、そして長さ約50μmの尾がある。.精子形成のプロセスは、種によって異なりますが、平均して1〜3週間です。マウスで行われた実験では、精子形成の過程は34。5日かかります。対照的に、人間のプロセスはほぼ2倍の時間がかかります.精子形成は、継続的に発生する可能性がある完全なプロセスであり、毎日ヒト精巣あたり約1億の精子を生成します....
精子形成段階とその特徴
の 精子形成 それは生殖細胞（精子）から精子の形成にあるプロセスです。有性生殖を伴う真核生物の男性個体に発生する.このプロセスを効率的に実行するためには、正確な遺伝子発現を伴う正しい染色体分裂と、多数の機能細胞を産生するための適切なホルモン培地など、特定の条件が必要です。. 精原細胞の成熟配偶子への変換は、生物の性的成熟の間に起こる。このプロセスはテストステロンの生産にかかわるHCG（人間の絨毛性ゴナドトロピン）のような下垂体の性腺刺激ホルモンのようなある特定のホルモンの蓄積によって引き起こされます。.索引1精子形成とは?1.1関与する遺伝的要素2段階とその特徴2.1 1.精子相2.2 2.精母細胞相精子形成期3ホルモン規制3.1受精4精子の特徴5精子形成と卵子形成の違い6参考文献精子形成とは何ですか?精子形成は男性配偶子の形成からなる：精子.これらの性細胞の生産は精巣にある精細管から始まります。これらの細管は生殖腺の全体積の約85％を占め、それらの中には有糸分裂によって連続的に分けられる未熟な生殖細胞または精原細胞がある.これらの精原細胞のいくつかは、繁殖を停止し、初代精母細胞になります。減数分裂の過程で、完全な染色体電荷を持つ一対の二次精母細胞がそれぞれ産生されます。.後者は減数分裂の第2段階を完了し、最終的に半分の染色体量を持つ4つの精子細胞を生じさせる（一倍体）。.その後それらは形態学的変化を受け、精子を生成し、それは精巣の隣の陰嚢内に位置する精巣上体に向けられる。この管では、個体の遺伝子を伝達する準備ができている配偶子の成熟が起こる.精子形成のプロセスはホルモンと遺伝の規制に依存しています。この過程はテストステロンに依存するので、精細管ではこのホルモンの産生に特化した細胞（Leydig細胞）があります.関与する遺伝的要素精子形成におけるいくつかの重要な遺伝子は、ライディッヒ細胞の分化に作用するＳＦ − １遺伝子、およびセルトリ細胞の分化および精巣索の形成に介在するＳＲＹ遺伝子である。他の遺伝子がこのプロセスの調節に関与しています：RBMY、DBY、USP9YおよびDAZ.後者はY染色体上にあり、RNA結合タンパク質のコードに作用し、その欠如は一部の個人の不妊に関連しています.段階とその特性 原始生殖細胞（生殖腺細胞）は卵黄嚢で形成され、生殖器稜へ移動してセルトリ細胞間に分裂し、それによって精細管を形成する。生殖腺細胞は、そこから基底膜に向かって遊走して精原細胞を生じさせるところから見いだされる。.始原生殖細胞の増殖および精原細胞の形成は個体の胚発生中に起こる。生後間もなく、これらの細胞の有糸分裂分裂のプロセスは停止します. 成熟した精子が産生される過程は3つの段階に分けられます：精原性、精母細胞性、精子形成性.1.精子相個人の性的成熟期が近づくにつれて、テストステロンレベルの上昇は精原細胞の増殖を活性化します。これらの生殖細胞は分裂して、初代精母細胞に分化する一連の精原細胞を生成します。.ヒトでは、いくつかの形態型の精原細胞が区別されます。精子の広告： 精細管の間質細胞の隣に位置する。彼らは、今も分裂しているAd型のペア、またはAp型のペアを生成する有糸分裂分割を患っている.精子症Ap： それらは、有糸分裂によって連続的に分裂しながら、精子を生成するための分化の過程をたどります。.スペルマトゴニウムB. 精原細胞Apの有糸分裂分裂の産物それらは球状核と“細胞質架橋”により互いに結合されているという特異性を示す.精子が精細管の内腔に放出されると、それらは後続の段階で持続する一種の合胞体を形成し、精子の分化を分離する。.これらの細胞間の細胞質結合は精子症の各対の同調した発生を可能にし、減数分裂の後でさえもこれらの細胞は発生し続けるので、それぞれがその機能に必要な完全な遺伝情報を得る。.精母細胞相この段階では、精原細胞Bは分裂し、染色体を複製する精子細胞I（一次）を形成します。なぜなら、各細胞は2倍の染色体ゲームを受け、通常の2倍の量の遺伝情報を持っているからです。.続いて、これらの精母細胞の減数分裂が行われ、その結果、それらの遺伝物質は、それらが一倍体の性質に達するまで減少する。.有糸分裂I最初の減数分裂では、染色体は前期に凝縮され、ヒトの場合、それぞれが一組の染色分体を有する４４個の常染色体および２個の染色体（ＸおよびＹ）が凝縮される。.相同染色体は、中期の赤道板上で整列しながら一緒に結合される。これらの配列は二組の染色分体を含むので四分子と呼ばれる。.四分子は、シナプトネーム複合体と呼ばれる構造に染色分体を再配置することによって遺伝物質を交換する（交差）。.このプロセスでは、父親と母親から受け継いだ相同染色体間で情報が交換されるときに遺伝的多様化が起こり、精母細胞から産生されるすべての精子細胞が異なることを保証します。.交差の終わりに、染色体は分離し、減数分裂紡錘体の反対極に移動し、四分子構造を「溶解」し、各染色体の組み換え染色体は一緒に残る。.親に関して遺伝的多様性を保証する別の方法は、父親と母親に由来する染色体を紡錘体の極に向かってランダムに分布させることによる。この減数分裂の終わりに、精母細胞II（二次）が産生される.減数分裂II二次精母細胞は、新たなＤＮＡを合成することなく、それらが形成された直後に第二減数分裂の過程を開始する。この結果として、各精母細胞は半分の染色体電荷を有し、各染色体は複製されたDNAを有する一対の姉妹染色分体を有する。.中期では、染色体は赤道板上に分布して整列し、そして分裂紡錘体の反対側に向かって移動しながら染色分体が分離する。.核膜を再構成した後、半数体の精子細胞が半分の染色体（ヒトでは23）、染色分体および遺伝情報のコピー（DNA）で得られる。.精子形成期精子形成は精子形成プロセスの最後の段階であり、細胞分裂はありませんが、成熟した一倍体精子への細胞分化を可能にする形態学的および代謝的変化があります. 細胞の変化は、精子細胞がセルトリ細胞の原形質膜に付着している間に起こり、4つのフェーズで説明することができます。ゴルジ相それは、ゴルジ体がプロアクロソーム顆粒またはPAS（Peryodic acid-Schiff反応性）をゴルジ体に蓄積することによって、先体を引き起こすプロセスです。.これらの顆粒は核の隣に位置する先体小胞に開き、それらの位置は精子の前部を決定する.中心小体は、原形質膜と垂直に整列して精子細胞の後部に向かって移動し、精子鞭毛の基部に軸索の微小管を統合するダブレットを作製する.キャップフェーズ先体小胞は成長して核の前部を覆って延び、先体または先体キャップを形成する。この段階では、核の含有量が凝縮され、先体の下にある核の部分が厚くなり、その孔がなくなります。.先体期核は円形から楕円形に伸び、鞭毛はその前端が精細管の基底板に向くセルトリ細胞に接着するように配向され、その中で形成中の鞭毛が伸びる。. 細胞質は細胞の後方方向に移動し、細胞質微小管は先体キャップから精子細胞の後部に向かう円筒状の鞘（マンシェット）内に蓄積する。.鞭毛を発達させた後、中心小体は核の後方部分の溝に付着して核に戻り、そこから軸索の微小管に達する9本の太い繊維が出現する。このようにして、核と鞭毛が結合されます。この構造は首部として知られています.ミトコンドリアは太い繊維を囲んで首の後方領域に向かって移動し、精子の尾の中間領域を形成するきついらせん状の鞘の中に配置されます。細胞質はすでに形成された鞭毛を覆うように移動し、「マンシェット」は溶解します.成熟期過剰な細胞質は、Sertoli細胞によって貪食され、残存体を形成します。精原細胞Bに形成された細胞質架橋は残存体に残っているので、精子細胞は分離されています。.最後に、精子細胞はセルトリ細胞から放出され、それらは精細管の管腔内に遊離し、そこから直線管、精巣網および精巣上体を通って精巣上体へ輸送される。.ホルモン規制精子形成はホルモン、主にテストステロンによって細かく調整されたプロセスです。ヒトでは、下垂体ゴナドトロピン（LH、FSHおよびHCG）の産生および蓄積を活性化するホルモンGnRHの視床下部における放出によって、完全なプロセスが性的成熟において引き起こされる.セルトリ細胞は、FSHの刺激によってテストステロン輸送タンパク質（PBL）を合成し、ライディッヒ細胞によって放出されるテストステロン（LHによって刺激される）と一緒に、精細管内の高濃度の前記ホルモンを確実にする。.セルトリ細胞では、エストラジオールも合成され、これはライディッヒ細胞の活性調節に介入します。.受精精巣上体は、尿道で終わる精管とつながり、最終的に精子が出ることを可能にし、それは後に卵子を受精させるために探し、性的生殖のサイクルを完了します.一度解放されると、精子は数分または数時間で死ぬことがあり、これが起こる前に女性の配偶子を見つけます.ヒトでは、性交中に各射精液中に約3億の精子が放出されますが、それらが交尾できる領域に到達するまで生き残るのは約200人に過ぎません。.精子は、女性の生殖管で訓練過程を経なければならず、そこで鞭毛のより大きな可動性を獲得し、先体の反応のために細胞を準備しなければならない。これらの特性は胚珠を受精させるために必要です.精子トレーニング存在する精子の変化の中には、原形質膜の過分極、細胞質ゾルpHの上昇、脂質およびタンパク質の変化、ならびにそれらが透明帯によって認識されることを可能にする膜受容体の活性化などの生化学的および機能的修飾がある。これに参加する.この領域は、特定の受容体を認識しないと受精しないため、種間の交配を防ぐための化学的な障壁として機能します。.胚珠は顆粒細胞の層を有し、細胞外マトリックスを形成する高濃度のヒアルロン酸に囲まれている。この細胞層を貫通するために、精子はヒアルロニダーゼ酵素を持っています.透明帯と接触すると、先体の反応が引き起こされ、ここで先体キャップの内容物（加水分解酵素など）が放出され、精子が領域を通過して胚珠の原形質膜に結合するのを助けます。その中にその細胞質内容物、細胞小器官および核.皮質反応いくつかの生物では、卵子の原形質膜の脱分極が、それが精子と接触すると起こり、それが1個以上の受精を妨げる。.多精子症を予防するためのもう一つのメカニズムは皮質反応で、そこでは透明帯の構造を変える酵素が放出され、糖タンパク質ZP3を阻害し、ZP2を活性化し、この領域を他の精子には通さないようにする。.精子の特徴男性の配偶子は、女性の配偶子とは非常に異なり、次の世代に個体の遺伝子を伝播するように高度に適応させられているという特徴があります. 胚珠とは対照的に、精子細胞は体内に存在する最小の細胞であり、受精するために雌性配偶子に到達するためにそれらが動くことを可能にする鞭毛を有する。この鞭毛は首、中間領域、主領域および末端領域からなる。.首には中心小体があり、中間領域にはミトコンドリアがあります。ミトコンドリアは、運動に必要なエネルギーを供給します。.一般的に、精子の生産は非常に高く、実際には雌性配偶子を受精させるのは約25％にすぎないので、それらの間では非常に競争力があります。.精子形成と卵形成の違い精子形成には卵子形成とは異なる特徴があります。-細胞は個体の性的成熟から継続的に減数分裂を行い、各細胞には1つではなく4つの成熟配偶子が産生される.-減数分裂後に始まる複雑な過程の後に成熟した精子.-精子の生産では、卵子の形成の2倍の細胞分裂が起こります。.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、Roberth、K.＆Walter、P.（2008）.細胞の分子生物学. ガーランドサイエンス、テイラー、フランシスグループ.Creighton、T. E.（1999）. 分子生物学百科事典....
対称スペシエーションの特性と例
の 同所性スペシエーション これは、同じ地理的な場所に住む同じ種の2つのグループが、交差できなくなるまで異なる進化をするために発生するスペシエーションの一種です。.一般に、個体群が物理的に分離されている場合、特定の生殖的隔離があります。つまり、ある個体群の個体は他の個体群の個体群と交叉する能力を失います。. 同所性種分化の例は、新しい種が同じ祖先種に由来するという生殖的隔離の存在および新しい種の出現の原因はアロパトリーではないという説得力のある証拠を示さなければならないのでしばしば議論されます。同種異系）.同所性の種分化は、バクテリア、シクリッドフィッシュ、アップルワームフライなど、さまざまな種類の生物に見られます。ただし、本質的には、同所性のスペシエーションがいつ発生するのか、またはいつ発生したのかを知ることは困難です。.同所的種分化は、同じ種の2つの亜集団が同じ領域を占有している間、または重複する領域を共有している間に発生するため、ユニークです。. 生物の住む地域は同じですが、それらは2つの異なるグループに分けることができ、最終的には互いに遺伝的に異なるため、お互いに繁殖することはできません。.2つのグループがもはや繁殖して肥沃な子孫を残すことができなくなると、それらは異なる種と見なされます。しかし、起こったスペシエーションが同所的なタイプであるかどうかを判断するのは難しいかもしれません。それは進化生物学研究者の間で多くの議論をもたらしました.例えば、2つの密接に関連したとげのある種はもともと同所的種分化を通して進化すると考えられていました、しかしその後の研究は2つの異なる種が独立して湖に入植したことを示唆します. 最初の植民地化はとげのある種の出現をもたらしましたが、他の種は2番目の植民地化から進化しました.索引1同所的スペシエーションの特徴2同所的スペシエーションの例 2.1植物では2.2バクテリア中 2.3シクリッドの魚に 2.4ハエで 3参考文献同所性スペシエーションの特性Jerry CoyneとH. Allen Orrは、種が同所的に出現したかどうかを推測するために4つの基準を開発しました。1 - 種の領域はかなり重なっていなければならない.2 - 完全な種分化が存在しなければならない（すなわち、2つの種が交配して肥沃な子孫を残すことはできない）。.3 - 種は姉妹種（互いに最も近い）または祖先とそのすべての子孫を含むグループの一部である必要があります.4 -...
