生物学 - ページ 109
同種異系スペシエーションプロセスと例
の 同種スペシエーション または地理的スペシエーション、同じ種の生物学的集団間の地理的分離のために発生するスペシエーションの一種です。 "Alopatric"はギリシャ語に由来します アロス これは「分離」を意味し、 パトリス 「国」とはどういう意味ですか.この種分化の間、人口は地理的な障壁によって分けられます。陸生生物の場合、この障壁は山岳地帯または川である可能性があります。対照的に、陸地は水生生物の個体群に対する地理的な障壁となります。. 時間の経過とともに、障壁の両側の人口の個人は異なります。これらの違いのいくつかは、種の生殖生物学に反映される可能性があるため、2つの集団がバリアを除去することによって再結合するとき、それらはもはや交配することができません。それから別の種は考慮されます.たとえバリアが少し「多孔性」であっても、すなわち一部の個人が他のグループのメンバーと交尾するためにバリアを越えることができるとしても、同種異系スペシエーションは起こり得る。. 種分化が「同種異系」と見なされるためには、将来の種の間の遺伝子の流れが大幅に減少しなければならないが、それは完全にゼロまで減少する必要はない。.種分化は、個体群が異なる種で進化する段階的なプロセスです。種自体は、個体が交配できる個体群として定義されます。. したがって、スペシエーションの間に、集団の構成員は、もはや互いに繁殖することができない2つ以上の異なる集団を形成します.索引1アロパメトリックスペシエーションの1ステップ1.1地理的変化1.2遺伝子変異1.3集団間の違い2例2.1ミバエ2.2リスカイバブ2.3ポルトサントのうさぎ3参考文献同種スペシエーションのステップ地理的変化最初のステップでは、地理的な変化によって、人口のメンバーが複数のグループに分けられます。そのような変化には、新しい山脈や新しい水路の形成、あるいは新しい峡谷の開発などが含まれます。. 土木、農業、汚染などの人間の活動は、住むことができる環境に影響を及ぼし、人口の一部のメンバーを移住させる可能性があります。.遺伝子変異さまざまな遺伝的変異が発生し、時間の経過とともにさまざまな集団に蓄積します。遺伝子の多様性が異なると、2つの集団間で異なる特性が生じる可能性があります。.集団間の分化個体群は非常に異なっているので、個体群のそれぞれのメンバーは、それらが再び同じ生息地にいても、繁殖して繁殖可能な子孫をもう残すことはできません。これが事実である場合、同種異系スペシエーションは発生しました.例ミバエ種分化の典型的な例は、ミバエの実験で観察されています。この実験では、母集団が故意に2つのグループに分けられ、それぞれが異なる食事を受けました。.何世代にもわたって、ハエは異なって見えて、彼ら自身のグループのハエと交尾することを好みました。これら2つの個体群が長い間分岐し続けた場合、それらは同種異系の種分化によって2つの異なる種になる可能性があります。.リスカイバブ約1万年前、アメリカ合衆国南西部の乾燥がそれほど進んでいなかった頃、その地域の森林は耳から発芽した毛の房を持つ木のリスの人口を支えていました。. 彼は北のエリアを引き起こし、気候を変更したときカイバブ高原グランドキャニオンに住んでいた木のリスの小集団が地理的に隔離され、西と東の砂漠になるだろう.南へわずか数キロのところに、アベルトリスとして知られるリスの残りが住んでいました。Sciurus abertiしかし、2つのグループはグランドキャニオンによって分離されました。外観と生態学の両方において、時間の変化とともに、Kaibabリス（Sciurus kaibabensis）新種になる途上.その長年の地理的な孤立の間に、Kaibabリスの小集団は、さまざまな方法で広く分布しているAbertリスから分離されました。. おそらく最も明白な変化は肌の色の変化でしょう。カイバブリスは、リスのアベールの灰色の尾と白い腹とは対照的に、白い尾と灰色の腹を持つようになりました。.生物学者は、これらの驚くべき変化が、遺伝子ドリフトと呼ばれる進化的過程の結果としてカイバブリスに生じたと考えています。 KaibabリスとAbertリスは同じ種の異なる個体群であると考える科学者もいます（S. aberti）.ただし、KaibabリスとAbertリスは互いに繁殖的に隔離されているため、Kaibabリスを異なる種として分類している科学者もいます（S.カイバベンシス）.ポルトサントのうさぎ同種異系スペシエーションはかなり早く起こる可能性があります。ポルトガル沖の小さな島、ポルトサント島では、ウサギの集団が釈放されました。島に他のウサギ、競争相手または捕食者がいなかったので、ウサギは繁栄しました. 19世紀に、これらのウサギは彼らのヨーロッパの祖先とは著しく異なっていました。彼らはたった半分の大きさ（彼らは500グラムを少し超える重さ）で、異なったカラーパターンともっと夜行性のライフスタイルを持っていました.最も重要なことは、Porto Santoのウサギとヨーロッパの大陸のウサギを繁殖させる試みが失敗したことです。多くの生物学者は、進化の歴史の中で非常に短い期間である400年以内に、島の上で新種のウサギが進化するであろうと結論しました.すべての生物学者が、Porto...
スフィンゴシンの合成、構造、機能および疾患
の スフィンゴシン それは一般的にスフィンゴ脂質の前駆体成分であるので、それは非常に重要な複雑なアミノアルコールである。最も関連のある複合リン脂質またはスフィンゴ脂質は、スフィンゴミエリンおよびスフィンゴ糖脂質である。これらは神経細胞の膜の構造の保存において特定の機能を果たし、それらの機能を果たすことを可能にする。.すべてのスフィンゴ脂質は、それらがスフィンゴシンとアセチルCoAで構成される同じ塩基性物質、セラミドで形成されるという共通点を持っています。. 複雑なリン脂質の中では、スフィンゴミエリンは、脳および神経組織において最も重要で豊富なものの1つです。それは主に神経を覆うミエリン鞘の構成要素として発見されています.スフィンゴ糖脂質はグルコースを含むスフィンゴ脂質です。最も顕著なものの中にはセレブロシド（ガラクトセレブロシドおよびグルコセレブロシド）およびガングリオシドがある。これらの最後のものは、神経終末に順応するため、神経インパルスの伝達に介入します。.膜受容体として重要である、全生物の原形質膜の一部である、グロビドスおよびスルファチドのような他のものもある。.索引1まとめ2つの構造3つの機能3.1スフィンゴシン3.2スフィンゴシンの誘導体（スフィンゴシン1-リン酸）4スフィンゴシン欠乏症による病気 4.1ファーバー脂肪肉芽腫症またはファーバー病5参考文献合成アミノアルコールスフィンゴシンは小胞体中で合成される。合成プロセスは次のように行われます。マンガンイオンの存在下でピリドキサールホスフェートと結合することによって活性化されると、アミノ酸セリンはパルミトイルCoAと結合して3-ケトエスフィンガニンを形成する。この反応はCOを放出する2. スフィンゴシンは２つの還元段階の後に形成される。酵素3-ケトエフィンガニンレダクターゼが最初に介在します。この反応はHドナーとしてNADPHを使用します+, ジヒドロスフィンゴシンの形成.第二段階では、スフィンゴシンが得られるフラビンタンパク質の関与により、酵素スフィンガニンレダクターゼが作用する。.一方、スフィンゴシンは、スフィンゴ脂質の異化作用によって合成することができる。例えば、スフィンゴミエリンが加水分解された脂肪酸である場合、リン酸、コリンおよびスフィンゴシンが生成される。.構造アミノアルコールスフィンゴシンの化学名は、２−アミノ−４−オクタデセン−１，３−ジオールである。化学構造は、アミノ基とアルコール基を有する合計18個の炭素からなる炭化水素鎖として説明することができる。.機能スフィンゴシン通常の条件下では、スフィンゴ脂質の異化作用によって産生されるスフィンゴシンは、新しいスフィンゴ脂質の再生および形成に再利用される.スフィンゴシンは、細胞増殖および死の過程の間に関与する酵素を制御する、プロテインキナーゼCに作用する、細胞外メディエーターとして、脂質シグナル伝達経路に関連する細胞代謝調節の過程に介入する.それはまた第二の細胞内メッセンジャーとして作用する。この物質は細胞周期を停止させ、細胞をプログラム細胞死またはアポトーシスに誘導することができる.この機能により、腫瘍壊死因子αとともに、癌治療薬としての研究者への関心が高まっています。.スフィンゴミエリンの分解の増加は、スフィンガニンおよびスフィンゴシン（スフィンゴイド塩基）の蓄積を引き起こす。高濃度のこれらの物質は細胞膜の適切な機能を阻害します.このスフィンゴシンの蓄積はフモニシンで汚染された穀物を消費することで発生する可能性があります。.フモニシンはセラミドシンテターゼ酵素を阻害し、その結果セラミド（N-アシルスフィンゴシン）が形成されます。.同時に、それはスフィンゴミエリンの合成を許さず、それ故にスフィンゴシンと一緒のスフィンゴシンは過度に濃縮し、有害な効果を生み出す.スフィンゴシン（スフィンゴシン1-リン酸）由来2つの酵素（スフィンゴシンキナーゼ1およびスフィンゴシンキナーゼ2）によるスフィンゴシンのリン酸化から、スフィンゴシン1-リン酸と呼ばれるその誘導体が形成される.スフィンゴシン１－ホスフェートはその前駆体とは反対の効果を有する。それは細胞増殖を促進し（マイトジェン）、癌の治療に使われるいくつかの薬のアポトーシス作用さえも防ぎます。すなわち、その作用は抗アポトーシス作用です。. この物質は様々な悪性過程や腫瘍組織で高濃度で発見されています。さらに、この脂質物質の受容体の誇張された表現があります。.他方、スフィンゴシン１－ホスフェートはセラミド１－ホスフェートと一緒になって免疫細胞の調節に作用し、該細胞中に存在する特異的受容体に結合する。.特にリンパ球は、このタイプの受容体を提示し、スフィンゴシン1-リン酸の存在によって引き付けられている。リンパ球がリンパ節を離れるように、それらはリンパ球に、そして後で循環に行きます.それから、彼らはスフィンゴ脂質が合成されている場所に集中します、そして、これは彼らが炎症過程に参加する方法です.リンパ球がその受容体を介して物質に結合して細胞応答を誘導すると、それらは受容体を再利用するか破壊するために受容体を内在化させる。.この作用は、細胞活性化を引き起こさずに免疫応答を低下させることなく、受容体の内在化および破壊を刺激するために、特定の受容体を占有するようにスフィンゴシン1-リン酸に類似する物質を開発した研究者によって観察された。.この種の物質は、多発性硬化症などの自己免疫疾患における免疫抑制療法として特に有用です。. スフィンゴシン欠乏症によって引き起こされる病気 ファーバー脂肪肉芽腫症またはファーバー病これはまれな常染色体劣性遺伝性の性格を持つまれな疾患で、世界中で報告されているのは80症例のみ.この疾患の原因は、酸性リソソームセラミダーゼ酵素をコードするASAH1遺伝子の突然変異です。この酵素の機能はセラミドを加水分解し、それをスフィンゴシンと脂肪酸に変換することです.酵素の欠乏はセラミドの蓄積、人生の最初の数ヶ月（3 - 6か月）で現れる欠乏症を引き起こします。この疾患は、軽度、中等度および重度の症例を観察しながら、すべての罹患者に同じようには現れない。.軽度の症例では、平均余命が長くなり、思春期、さらには成人期に達することもありますが、重症型は人生の初めには常に致命的です.この疾患の最も頻繁な臨床症状の中には、声帯の炎症、皮膚炎、骨格変形、疼痛、炎症、麻痺、神経学的悪化または精神遅滞に起因する恐怖症を引き起こし得る喉頭の関与による重度のarse声がある。.重症の場合、胎児水腫、肝脾腫、昏睡、および脾臓や肝臓などの細網内皮系の臓器への肉芽腫性浸潤を伴い、非常に短い平均余命を示す。.平均余命が長い場合は特別な治療法はなく、症状のみが治療されます.参考文献Torres-SánchezL、López-Carrillo L.フモニシンの消費と人の健康への影響. 公衆衛生メキシコ. 2010年５２（５）：４６１−４６７。 scielo.orgから入手できます。.Baumruker T、Bornancin F、Billich A.スフィンゴシンおよびセラミドキナーゼの役割. Immunol...
スフィンゴミエリンの構造、機能、合成および代謝
の スフィンゴミエリン それは動物組織で最も豊富なスフィンゴ脂質です：その存在は今日までに研究されたすべての細胞膜で証明されました。それは極性頭部の群においてホスファチジルコリンと構造的類似性を有するので、それはリン脂質（ホスホエスフィンゴ脂質）としても分類される。.1880年代の10年間で、科学者Johann Thudichumは脳組織からエーテル可溶性脂質成分を単離し、それをスフィンゴミエリンと名付けました。後で、1927年に、このスフィンゴ脂質の構造はN-アシル - スフィンゴシン-1-ホスホコリンとして報告されました. 他のスフィンゴ脂質と同様に、スフィンゴミエリンは、構造的および細胞内の両方のシグナル伝達機能を有し、特に神経組織、特にミエリン、特定のニューロンの軸索を覆って隔離する鞘に豊富に存在する。.その分布は、細胞内分画およびスフィンゴミエリナーゼによる酵素的分解の実験を通じて研究されており、その結果は、真核細胞中のスフィンゴミエリンの半分以上が原形質膜中に見出されることを示している。しかし、それは細胞型に依存します。線維芽細胞では、例えば、それは総脂質のほぼ90％を占めます。.この脂質の合成および代謝の過程の規制緩和は、複雑な病状またはリピドーシスの発症をもたらす。これらの例は、肝脾腫大および進行性の神経学的機能不全を特徴とする遺伝性ニーマンピック病である。.索引1つの構造2つの機能2.1 - シグナリング2.2 - 構造3まとめ4代謝5参考文献構造スフィンゴミエリンは、極性の頭と2つの無極性の尾から構成される両親媒性分子です。極性頭部はホスホコリンの分子であるため、グリセロリン脂質ホスファチジルコリン（PC）に似ているように見えるかもしれません。しかしながら、これら２つの分子間の界面領域および疎水性領域に関しては実質的な違いがある。. 哺乳動物のスフィンゴミエリン分子における最も一般的な塩基は、４位と４位の炭素の間にトランスの二重結合を有する、スフィンゴシン（１，３−ジヒドロキシ−２−アミノ−４−オクタデセン）からなるセラミドである。炭化水素鎖の5。その飽和誘導体、スフィンガニンも一般的ですが、それはより小さな割合で発見されています.スフィンゴミエリンの疎水性尾部の長さは16〜24個の炭素原子の範囲であり、そして脂肪酸の組成は組織に依存して変化する。. 例えば、ヒトの脳の白質のスフィンゴミエリンはネルボン酸を有し、灰白質のものは主にステアリン酸を含み、血小板中の優勢な形態はアラキドン酸塩である。.一般に、スフィンゴミエリンの２つの脂肪酸鎖の間に長さの不一致があり、これは反対の単層中の炭化水素間の「交互嵌合」現象を支持するように思われる。これは、このスフィンゴ脂質中の他のより貧弱な膜に関して、膜に特定の安定性および特別な性質を与える。.分子の界面領域では、スフィンゴミエリンは炭素3中にアミド基および遊離ヒドロキシルを有し、これは分子内および分子間結合のための水素結合の供与体および受容体として役立ち、ラテラルドメインおよび相互作用の定義において重要である。分子の種類が異なる.機能-サイネージスフィンゴシン - セラミド、スフィンゴシン、スフィンゴシン1-リン酸およびジアシルグリセロール - の代謝産物は、重要な細胞エフェクターであり、とりわけアポトーシス、発生および老化、細胞シグナル伝達などの複数の細胞機能において役割を果たす。.-構造スフィンゴミエリンの三次元「円筒形」構造のおかげで、この脂質はよりコンパクトで秩序のある膜ドメインを形成することができ、それはそれらがいくつかの不可欠な膜タンパク質のための特定のドメインを確立できるため.脂質とカベオラでは「いかだ」スフィンゴミエリン、いくつかのグリセロリン脂質およびコレステロールなどのスフィンゴ脂質の脂質ラフト、膜相またはマイクロオーダードメインは、膜タンパク質と様々な機能（受容体、輸送体など）との会合のための安定したプラットフォームを表す。. カベオラは、タンパク質をGPIアンカーと共に動員する原形質膜の陥入であり、スフィンゴミエリンも豊富である.コレステロールとの関係でコレステロールは、その構造的な剛性のために、特に流動性に関連した側面において、細胞膜の構造に大きく影響します。それが、必須要素と考えられている理由です。. スフィンゴミエリンは水素結合供与体および受容体の両方を有するので、それらはコレステロール分子とより「安定な」相互作用を形成することができると考えられている。これが、膜中のコレステロール値とスフィンゴミエリン値の間に正の相関があると言われる理由です。.合成スフィンゴミエリンの合成は、小胞体（ＥＲ）から輸送されるセラミドが、ホスファチジルコリンからのホスホコリン分子の移動によってジアシルグリセロール分子の同時放出を伴って修飾されるゴルジ複合体において起こる。反応はＳＭシンターゼ（セラミド：ホスファチジルコリンホスホコリントランスフェラーゼ）によって触媒される。.ホスホエタノールアミンをホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）からセラミドに転移させ、続いてホスホエタノールアミンをメチル化することによって起こり得る別のスフィンゴミエリン産生経路もある。これは、いくつかのPEが豊富な神経組織において特に重要であると考えられています.スフィンゴミエリンシンターゼはゴルジ複合体の膜の内腔側に見出され、これはほとんどの細胞におけるスフィンゴミエリンの余分な細胞質内位置と一致する. 極性基のスフィンゴミエリンの特性および特異的トランスロカーゼの明らかな欠如のために、この脂質の位相幾何学的配向は酵素シンターゼに依存する。.代謝スフィンゴミエリンの分解は、原形質膜とリソソームの両方で起こり得る。セラミドとホスホコリンへのリソソーム加水分解は酸性スフィンゴミエリナーゼ、その活性が４．５前後の至適ｐＨを有する可溶性リソソーム糖タンパク質に依存する.原形質膜における加水分解は、ｐＨ７．４で作用しそして機能するために二価のマグネシウムまたはマンガンイオンを必要とするスフィンゴミエリナーゼによって触媒される。スフィンゴミエリンの代謝および再利用に関与する他の酵素は、小胞輸送経路を介して互いに結合している異なるオルガネラに見出される。.参考文献Ｂａｒｅｎｈｏｌｚ、Ｙ．＆Ｔｈｏｍｐｓｏｎ、Ｔ．Ｅ。（１９９９）。スフィンゴミエリン生物物理学的側面脂質の化学と物理学、102、29-34.Kanfer、J.、＆Hakomori、S.（1983）。スフィンゴ脂質生化学（Ｄ．ハナハン編）、Ｈａｎｄｂｏｏｋ...
スフィンゴ脂質の特性、機能、グループ、合成および代謝
の スフィンゴ脂質 それらは、生体膜中に存在する３つの主要な脂質ファミリーのうちの１つを表す。グリセロリン脂質およびステロールのように、それらは親水性極性領域および疎水性無極性領域を有する両親媒性分子である。.彼らは、最初の3つの異なるクラスに属する3つのスフィンゴ脂質（スフィンゴミエリン、セレブロシドおよびcerebrosulfatida）に記載のヨハン・W. L. Thudichum、によって1884年に記述された知られています：fosfoesfingolípidos、スフィンゴ糖脂質中性および酸性. グリセロリン脂質とは異なり、スフィンゴ脂質は主骨格としてグリセロール3-リン酸の分子上に構築されたが、スフィンゴシン、アミド結合によって連結された長い炭化水素鎖を有するアミノアルコールから誘導される化合物であるれていません.複雑さおよび多様性の観点から、哺乳動物におけるスフィンゴ脂質について少なくとも５つの異なる種類の塩基が知られている。これらの塩基は、与えられることができる極性基の複数のバリエーションに加えて、可変長および飽和度を有する20種類以上の異なる脂肪酸と組み合わせることができる。.生体膜は約２０％のスフィンゴ脂質を有する。これらは、細胞内で、構造的なものからシグナル伝達まで、そして異なる細胞コミュニケーションプロセスの制御まで、多様で重要な機能を持っています.これらの分子の分布は、それらが存在するオルガネラの機能に応じて変化するが、通常、スフィンゴ脂質の濃度は、内部単層および他の区画に対して原形質膜の外部単層においてはるかに高い。.ヒトには少なくとも60種のスフィンゴ脂質があります。それらの多くは神経細胞膜の重要な成分であるが、他のものはとりわけ重要な構造的役割を果たすかまたはシグナル伝達、認識、細胞分化、病因、プログラム細胞死に関与する。.索引1つの構造 2つの特徴 3つの機能3.1 - 構造関数3.2 - シグナリング機能膜内の3.3-As受容体4グループのスフィンゴ脂質4.1スフィンゴミエリン4.2中性糖脂質またはスフィンゴ糖脂質（無負荷）4.3ガングリオシドまたは酸性スフィンゴ糖脂質5合成5.1セラミド骨格の合成5.2特定のスフィンゴ脂質の形成6代謝6.1規制7参考文献 E構造 全てのスフィンゴ脂質は、長鎖脂肪酸と縮合して長鎖塩基（ＬＣＢ）としても知られるスフィンゴイド塩基を形成するＬ−セリンから誘導される。. 最も一般的な塩基はスフィンガニンおよびスフィンゴシンであり、これらはスフィンゴシンの脂肪酸の炭素４と５の間のトランス二重結合の存在においてのみ互いに異なる。.スフィンゴシンの炭素１、２および３は、グリセロリン脂質のグリセロール炭素と構造的に類似している。脂肪酸がアミド結合によってスフィンゴシンの炭素２に結合すると、セラミドが生成され、これはジアシルグリセロールに非常に類似した分子であり、最も単純なスフィンゴ脂質を表す。.これらの脂質の疎水性領域を構成する長鎖脂肪酸は非常に多様であり得る。長さは、異なる飽和度を持つことがある14から22個の炭素原子、通常は炭素4から5の間で変化します. ４位または６位では、それらは他の位置にヒドロキシル基および二重結合を有することができ、あるいはメチル基として分岐さえ有することができる。.特徴 アミド結合によってセラミドに結合された脂肪酸の鎖は一般に飽和しており、グリセロリン脂質に見られるものよりも長くなる傾向があり、これはこれらの生物学的活性にとって極めて重要であると思われる。.スフィンゴ脂質骨格の際立った特徴は、中性pHでは脂質分子の中では稀な、正の実効電荷を持つことができるということです。. しかしながら、アミノ基のｐＫａは、７〜８の間の単純なアミンに対して低いので、分子の一部は生理学的ｐＨで負荷されず、これは、二重層の間のこれらの「自由な」移動を説明し得る。.スフィンゴ脂質の伝統的な分類は、特に極性頭部基の置換に関して、セラミド分子が受けることができる複数の修飾から生じる。.機能スフィンゴ脂質は、動物、植物、真菌、さらには原核生物やウイルスに不可欠です。.-構造機能スフィンゴ脂質は、それらの流動性、厚さおよび湾曲を含む膜の物理的性質を調節する。これらの特性を調節することはまたそれらに膜タンパク質の空間的組織化に直接影響を与える。.脂質の「いかだ」に生体膜では、脂質ラフトと呼ばれるコレステロール分子とスフィンゴ脂質によって形成される流動性の低い動的ドメインを検出できます。.これらの構造は天然に生じ、内在性タンパク質、細胞表面受容体およびシグナル伝達タンパク質、トランスポーター、およびグリコシルホスファチジルイノシトール（ＧＰＩ）アンカーを有する他のタンパク質と密接に関連している。.-シグナリング機能それらは、セカンドメッセンジャーとして機能するシグナル伝達分子として、または細胞表面受容体に対する分泌リガンドとして機能する.二次メッセンジャーがカルシウム恒常性、細胞増殖、腫瘍形成およびアポトーシスの抑制の調節に参加することができるので。さらに、多くの内在性および末梢膜タンパク質の活性は、それらのスフィンゴ脂質との会合に依存する。.それらの環境との多くの細胞間および細胞相互作用は、原形質膜の外面への異なる極性基のスフィンゴ脂質の曝露に依存する.スフィンゴ糖脂質およびレクチンの結合は、ミエリンと軸索との会合、好中球の内皮への付着などにとって極めて重要である。.あなたの新陳代謝の副産物 最も重要なシグナル伝達スフィンゴ脂質は、長鎖塩基またはスフィンゴシンおよびセラミド、ならびにそれらのリン酸化誘導体、例えばスフィンゴシン1-リン酸である。.多くのスフィンゴ脂質の代謝産物は、増殖、分化、アポトーシスなどの複雑な細胞の行動を制御する、複数の下流の標的（プロテインキナーゼ、リンタンパク質、ホスファターゼなど）を活性化または阻害します。.-膜内の受容体として病原体の中には、スフィンゴ糖脂質を受容体として使用して宿主細胞への侵入を媒介したり、それらに毒性因子を送達したりする. スフィンゴ脂質は、分泌、エンドサイトーシス、走化性、神経伝達、血管新生および炎症などの複数の細胞事象に関与することが示されている。.それらは膜輸送にも関与しており、それがそれらが受容体の内在化、異なる刺激に応答した分泌小胞の秩序化、移動および融合に影響を与える理由である。.スフィンゴ脂質グループスフィンゴ脂質には3つのサブクラスがあり、すべてセラミドに由来し、極性基によって互いに異なります。すなわち、スフィンゴミエリン、糖脂質、ガングリオシドです。.スフィンゴミエリン...
Escolopendraの特徴、生殖および医学における用途
の エスコロペンドラ 家族の一種ですchrysopod myriapod ショウガ科, 下品にescolopendrosとして知られている.スコロペンドロスは巨大なムカデの一族です。天気に応じて、さまざまなサイズのescolopendrasを見つけることができます。暖かい気候では、彼らは通常小さいサイズですが、熱帯の気候では私たちは私たちに最大30 cmのescolopendrasを見つけることができます. これらの巨大なムカデのほとんどは有毒であり、かなり痛みを伴う噛みつきがあります。彼らが人間を殺すことはありそうもないが、それらは患部に痛みを伴う壊死性の浮腫を引き起こす可能性がある.カルロスリネオは、本の彼の第10版で、スコロペンドラの名前の創作者でした システナナチュラエ 彼の初期の研究では、カルロス・リネオは今日の他の昆虫の家族の中で考慮されている多くの種をescolopéndridosの家族に含めました. 現在のところ、巨大なスコロペンドラとスコロペンドラ・モルシタンだけが、リンネが最初に行った分類の範囲内にとどまっています。今日でも私たちはまだ惑星のさまざまな場所にスコロペンドラの新種を見つけています.これらの節足動物は通常、葉や岩の下に隠された日を過ごす夜行性の動物であるため、それらを見つけるのは困難です。これは、escolopéndridosファミリーのすべてのサブジャンルが知られているわけではないことを説明しています. スコロペンドラの色とサイズescolopendrasの色のパターンはそれらがある地域によって異なります。通常、天候に応じて緑がかった褐色から黄褐色に変化します。.たとえば、ヨーロッパでは、escolopendraの最も普及している属はSです。Cingulata colopendra, 特徴的な黄褐色です。 escolopendraの最も若い標本は、よりオレンジ色のトーンをしています.色と同様に、escolopendrasのサイズはそれらが配置されている地域によって異なります。それらは15cmまでのサイズを示すことができます Scolopendra Cingulataまたは として30 cm以上達することができます スコロペンドラ・ギガンテア 南アメリカの熱帯地域で見つけられる.それは注意する必要があります...
間質の特徴と機能
の 強皮症 それは厚くて抵抗力のある細胞壁を持つ死んだ細胞によって形成された野菜に存在する支持組織です。それは機械的張力によって成形される能力を持ち、圧力がかけられたときに元の位置に戻ることができる柔軟な生地です。.それは植物が重さ、張力、伸び、そしてねじれに耐えることを可能にする厚いそして木質化された細胞壁細胞から構成されています。堅さおよび可塑性は物理的、化学的および生物学的攻撃に対する植物の防御手段を構成する. 強皮細胞の質は、二次細胞壁中のセルロース、ヘミセルロースおよびリグニンの存在によるものである。実際、リグニン含有量は30％以上に達する可能性があり、構造の硬さに責任があります。.間質細胞は、それらの起源、発生、形態および構造に関して非常に多様である。しかしながら、細胞の種類を区別することが困難であるために、それらをスクレン繊維とスクレイド繊維に区別することが提案されてきた。.索引1特徴1.1繊維1.2スクレイド2起源3強膜線維 3.1極細繊維 3.2 X線ファイバー4スクレイド4.1アストロステロイド4.2 Braquiesclereidas4.3大硬化ステロイド4.4オステオスクレリド4.5トリコエクレイド5つの機能6参考文献特徴間質は、２種類の二次細胞壁が厚くなり、著しく木化することを特徴とする。実際、強膜組織は原形質のない細胞の複雑な構造であり、生命活動を欠いている.強膜の構成細胞 - 線維および強膜 - は、起源、形態および位置によって区別される。.繊維繊維は紡錘形および伸長型細胞である。起源に関しては、それらは分裂組織の細胞からの分化によって形成される。. それらは外観が糸状で、鋭い端部を有し、厚い二次細胞壁および様々な程度の木質化を有する。木質組織中の生きている繊維を見つけることは可能であるが、成熟した組織繊維の大部分は死んだ繊維からなる。.繊維および木質化の分化はある種の植物ホルモンによって調整されることが決定されている。実際、ジベレリンとオーキシンは血管組織の線維の細胞壁におけるリグニンの蓄積を調節する. スクレイドスクレイドは多様な形態を呈するが、それらは一般に等直径である。これらは細胞壁を木質化した実質組織および実質組織から来る.スクレイドは、明らかに始原的なスコアを有する非常に木質化された厚い二次壁を有する細胞を提示することを特徴とする。これらのセルは多面体、等直径、分岐または星形の外観を持つセルを見つけることで、多種多様な形を示します。.強膜組織の強膜はほとんどの被子植物に分布しており、単子葉植物よりも双子葉植物の方が豊富である。同様に、それらは層を形成するかまたは茎、枝、葉、果物および種子において別々に配置される。.起源強膜および強膜の線維は、一次分裂組織および二次分裂組織から個体発生的に発達する。一次分裂組織のものに関しては、それらは基本的な分裂組織から、原始層からそして原始真皮からさえ来ている。二次者に関しては、形成層とフェローゲンから来る.一次増殖から、強皮細胞は単純化増殖によって発生する。つまり、隣接セルの隣にあります。細胞間変化は起こらず、細胞質分裂が起こらずに、繊維は連続的な有糸分裂によって複数の核を発達させる.二次増殖の間、繊維および強膜は、侵入型の先端成長によって長さを増加させる。細胞は細胞間空間を貫通し、新しい占有空間に適応する.続いて、それらの成長を完了した組織は、硬くて柔軟な二次壁を発達させる。しかし、成長に残っている侵入的な頂端ゾーンは、薄くて成形可能な主壁のみを維持します.強膜線維 繊維は、横断面に鋭い多角形の端部を有する細長い紡錘形または先細のセルの一種である。それらは木質化された二次壁を特徴とし、形状、大きさ、構造、壁の厚さおよびピットの種類が異なる。.死んだ細胞であるにもかかわらず、それらはある場合には原形質を核の存在と共に生き続けている。これらの場合、軸方向の実質が発生しないので、これは組織の形態学的な進行を構成する。. 強膜の繊維は、植物外の繊維外繊維または木質繊維と木部繊維または木質繊維中の場所によって分類される。.腋窩外繊維 それらは、師部（師部繊維）、皮質（皮質繊維）または血管束（血管周囲繊維）の周囲に位置する繊維です。. いくつかのケースでは、それらは成長している二次茎の血管の円柱の周囲に位置しています。.X線ファイバーそれらは木部に位置する繊維を構成する。それらは、線維束状、遊離状および粘液性であり得る厚壁糸状細胞である。.線維トラキダスは、円形の開口部を有する弧状のピットの対によって構成されており、隔てられている。一方、リブリフは単純な形と楕円形の開口部のピットのペアを提示します。.粘液性またはゼラチン状繊維の場合、それらはセルロースの内層で厚くなった細胞壁を有するが、リグニンを欠く。.スクレイドスクレイドは、厚い木質化した細胞壁で形成された小さな細胞です。星、骨、毛状突起から糸状の形までの形があるので形の多様性は特定の分類を可能にしなかった.一般的にそれらは、それらの孤立した位置のためにまたは異なる組織内の小集団では、慣性芽球性強誘電体と呼ばれる。実際には、それらは茎、枝、葉、茎、花、果物および種子に位置しています.それらの形状に応じて、これらの細胞は、アストロエスクレイド、ブラキセプクレイド、マクロエスクレイド、オステオスクレイド、およびトリコエステレイドに分類される。. アストロステロイドそれは星の形をした一種の分岐した強誘電体です。それらは種の葉の中温菌で一般的です ツバキ....
水不足の原因と主な結果
の 水不足 特定の地域の水の需要を満たすために適切な水資源の不足を指します。水が食料や衛生に不十分な場合、不足があると考えられます.これは、21世紀に人類が直面している主な問題の1つです。世界的な不足はありませんが、問題を経験している地域があり、その住民の命を危険にさらしています. 現在、この問題はすべての大陸で発生しています。約12億人が物理的な水不足の地域に住んでおり、さらに5億人がこの状況に近づいている地域に住んでいます.一方、約16億人が経済的に不足している状況にあります。これは彼らの国々が彼らの起源からコミュニティに水を運ぶのに必要なインフラストラクチャーを欠いていることを意味します.水不足の原因水不足は、自然起源と人間起源の両方の問題です。世界の人口のニーズを満たすのに十分な淡水が地球上にあります. しかし、これは無駄にされ、汚染され、不均等に分配されている良いことです。.過度の使用水の過剰使用は、人間の使用と消費に利用可能な飲料水の量を大幅に減らす問題です。この現象は人口過多、産業、農業に関連しています.この概念には、日常的な小さな活動で人間が過度に使用することが含まれていますが、主に開発に豊富な量の水を使用する産業および農業活動を指します。. 公害水質汚染とは、水資源を深刻に汚染し、それを消費や衛生のために使用する可能性を無効にする、多種多様な人間の活動のことです。.これらの活動には、下水道システムの欠陥や不十分さなどの目立たない問題が含まれます。. これらの場合、水は廃棄物、化学物質および糞便によってほとんど知覚できないほど汚染されています。.その一方で、石油漏れや採掘中に発生する汚染など、大量の汚染の原因も含まれます。.対立武力紛争も水不足の引き金です。これは、戦争の状況下では、人々の移動が困難であり、水路の運営や水源へのアクセスを危うくする可能性があるためです。.距離世界には水へのアクセスが距離によって制限されている多くの地域があります. このような場合、人間の居住地は水源から分離されているため、アクセスすることは不可能であるか、そうすることは市民には許されないほど高い費用がかかります。.この原因は貧困に関連しています。多くの場合、人口が支払う立場にないという水道システムを通じて距離の問題を解決できるからです。.政府アクセスいくつかの国では、水不足は国家による不十分な管理または管理によるものです。. 例えば、独裁政権の文脈では、人口を管理する目的で水の使用に制限があるかもしれない.他の文脈では、特に発展途上国では、これは行政における欠陥が原因である可能性があります。. 国によっては、最も脆弱な地域で水へのアクセスを保証する水道管の建設に州の投資が使われることは決してありません。.結果人々が飲料水にアクセスできない場合、いくつかの問題が発生します。. それは命の保全だけではなく、水はあらゆる人間の完全な発達のために必要な善です。.空腹水がないと、作物を灌漑して動物を死に至らせることは不可能であり、肉へのアクセスも制限されます。. 他方、たとえ食料へのアクセスがあったとしても、水がなければ食料を準備することは困難です。.その結果、水がないということは、不足している地域に住む人間と動物の両方が空腹になることを意味します。.衛生不足飲料水にアクセスできない場合、適切な方法で食品や台所用品をきれいにすることは不可能です。さらに、この方法で消費されなければならないそれらの製品を調理することは困難です。.他方では、水の不足はまた適切な体の衛生を妨げそして人間の排泄物の適切な処分を妨げる。. これらすべてが最終的には、適切な衛生状態が整った場合にのみ容易に予防可能な感染症を引き起こします。.病気水の不足は、さまざまな性質の病気を引き起こす一連の要因です。. 水分の不足によって引き起こされる食料不足は、身体の防御力を弱め、より多くの病気にかかりやすくします。. 一方、衛生状態の欠如は、細菌の過剰な交換とそれらが広く発達することができる環境を意味します。. これは、食料不足に加えて、そうでなければ予防するのが簡単であろう病気の理想的な繁殖地です。.教育不足水不足も教育へのアクセスを妨げています。その結果は直接的ではないように見えますが、実際には、十分な食料や衛生設備がないと、子供たちは学校に通うには病気になりがちです。.その一方で、学校教育は優先順位の範囲内で後部座席に就く。したがって、学齢期の子供たちは、家族が水を手に入れて生存を確実にするのを助けるために働くことを最優先事項としています。.貧困上記のすべての要因の合計が結果としてコミュニティの貧困をもたらしています. 食料不足、病気、教育の欠如に直面して、水不足のある社会は発展を目指すことはできません.それどころか、彼らは生存にほとんど集中しているコミュニティです。なぜなら、この基本的なリソースがない場合、彼らは他のどんな活動よりも彼らの検索を優先するからです。.参考文献省エネルギーの未来（Ｓ．Ｆ．）。水不足とは何ですか？以下から取得しました。：conserve-energy-future.com地球エクリプス。 （Ｓ．Ｆ．）。水不足とは何ですか？取得元：eartheclipse.com国連経済社会局。 （2014）水の希少性取得元：un.orgイギリスのエッセイ（2015）水不足の原因と影響環境科学エッセイ取得元：ukessays.com国連の水。 （Ｓ．Ｆ．）。水の希少性取得元：unwater.org....
特徴的なカブトムシ、分類、摂食、生息地および生殖
の カブトムシ または鞘翅目（甲虫目）は、1対の変更された羽を持つ陸生または飛んでいる昆虫のグループです。エリトラと呼ばれる硬直した硬化した羽根の最初のペアは腹部と膜状の羽根の2番目のペアを保護します。.38万以上の種で、鞘翅目は記載されている種の最大数で動物界の王国の順序を構成します。それらは一般にカブトムシと呼ばれ、広い形態的多様性を持ち、ほとんどの陸生生物に適応しています. これらの昆虫は、外骨格で覆われた堅くてコンパクトな体を持っていて、長さ数mmから10 cmまで様々なサイズです。濃い色から明るい色、メタリック色、そして虹色の色調まで.翼状胸部があるため、体は2つの部分に分けられているように見えますが、体は頭、胸部、腹部に分かれています。咀嚼マウスピース、一対の複眼、一対のアンテナが頭部にあります.エリトラと膜状のペアで形成された翼は、胸部の3対の脚の隣に挿入されます。いくつかの種は、体を覆う外骨格を残す角、顎、触角または棘のような異なる形の突起を持っています.カブトムシの大多数は草食動物です、そして、異なる種は農作物の害虫です。確かに、幼虫は農業と森林の被害のほとんどを引き起こす主な要因です。.索引1一般的な特徴2分類法3分類 4経済的に重要な家族 4.1ハマダラカ科 4.2家族のハムシ科 4.3ゾウムシ科4.4ニキビダニ科4.5家族のコナジラミ5生息地と摂食 6種類の餌 7生殖 7.1求愛と交尾8ライフサイクル8.1卵8.2幼虫8.3蛹8.4大人9重要性 10参考文献特徴 一般的な甲虫目やカブトムシは、一般的にcatangas、カブトムシ、bubute、TACAS、ホタル、光のバグ、牛、中でもテントウムシとして知られています。それは、昆虫綱の最大の順序で、彼らはより多く38万種を同定している、と異なる生態系に配置されています.鞘翅目（コウチュウ）の際立った特徴は、それらの前側の羽または二番目の膜状の羽の対を保護するエリトラです。膜の翼は飛行を促進する縦および横の折るシステムを備えています.すべての昆虫と同様に、その体は3つの部分に分けられます：頭、胸部、そして腹部、そしてそれらは3対の足を持っています。色はさまざまで、黒と暗から明るくメタリックな色まで、彼らが住んでいる環境からもたらされます。.あなたの体は、外骨格におけるキチンの蓄積および硬化のために、高度の硬化を有する。サイズは家族によって異なりますが、 ハネカクシ科 （2〜10 mm）以上 スカラベ科 （2〜180 mm）.ほとんどの鞘翅目は草食動物ですが、他の昆虫やカタツムリを食べている肉食動物もあります。頬側の装置は幼虫でも成虫でも噛み付いています。. 鞘翅目は、完全な変態の全代謝性昆虫であり、さらにその生殖は性的タイプであり、女性と男性が介入しなければならない。彼らは産卵性があり、女性は植物の特定の構造に、さまざまな形、大きさ、色の卵を産みます.一般的に、鞘翅目は人間に害を及ぼすことはありません、彼らは有機物をリサイクルするか、害虫の生物学的防除に使用されています。しかし、いくつかの種は農業、林業、家庭用および貯蔵製品の有害生物と考えられており、大きな経済的損失を引き起こしています。.分類法カブトムシまたは鞘翅目は、鞘翅目リンナ目（1758）に属する昆虫の大規模なグループです。鞘翅目（コウチュウ）という用語はギリシャ語から来ていますκολεός= コレオス "ボックスケース"、およびπτερον=...
