生物学 - ページ 113
受容体プロセスと機能によって仲介されるエンドサイトーシス
の 受容体媒介エンドサイトーシス それは細胞内への特定の分子の制御された侵入を含む細胞現象です。摂取される材料は、物質全体が覆われるまで、原形質膜のごく一部に次第に囲まれる。それからこの胆嚢は細胞の中で折れる.この過程に関与する受容体は、「クラスリンで被覆された陥凹」と呼ばれる領域の細胞表面に位置しています。. この種のエンドサイトーシスは、細胞に侵入する物質を識別するためのメカニズムを与えます。さらに、それは非識別的エンドサイトーシスと比較して、プロセスの有効性を増大させる。.反対の概念エンドサイトーシスはエキソサイトーシスであり、細胞の外部環境への分子の放出を含む。.索引1エンドサイトーシスとは?1.1分類2受容体を介したエンドサイトーシスとは?3つの機能4プロセス4.1受容体媒介エンドサイトーシスのモデル：哺乳動物におけるコレステロール4.2システムが故障したときに何が起こるか?5クラスリン非依存性エンドサイトーシス 6参考文献エンドサイトーシスとは?真核細胞は、細胞外環境から分子を捕獲する能力を持ち、それらをエンドサイトーシスと呼ばれる過程を通して内部に取り込む。この用語は研究者のChristian deDuveによるものです。それは1963年に示唆され、広範囲の分子の摂取を含みました.この現象は次のように起こる：侵入する分子または物質は細胞質膜の一部に囲まれており、その後細胞質膜が陥入する。したがって、分子を含む小胞が形成される。. 分類入る物質の種類に応じて、エンドサイトーシスプロセスは食作用と飲作用に分類されます。.これらのうちの最初のもの、食作用は、固体粒子を摂取するという行為にあります。これには、バクテリアなどの大きな粒子、他の無傷の細胞、または他の細胞からの老廃物が含まれます。対照的に、飲作用という用語は体液の摂取を表すために使用されます。.受容体媒介エンドサイトーシスとは?受容体媒介エンドサイトーシスは、選択的かつ制御された様式での細胞への分子の侵入を特徴とする細胞現象である。入る分子は特定です.プロセスの名前によって示されるように、入る分子は細胞の表面に位置する一連の受容体によって認識される。しかしながら、これらの受容体は膜によってランダムには見出されない。対照的に、その物理的位置は「クラスリンで被覆された窪み」と呼ばれる地域では非常に時間厳守です。.くぼみは膜から始まる陥入を形成し、受容体およびそれらのそれぞれの結合高分子を含むクラスリンで被覆された小胞の形成をもたらす。受容体に結合する高分子はリガンドと呼ばれます.小さいクラスリン小胞の形成後、後者と初期エンドソームと呼ばれる構造との融合が起こる。この工程では、クラスリン小胞の内部の内容物は異なる領域に分配される。そのうちの1つはリソソームです、またはそれらは原形質膜でリサイクルすることができます.機能飲作用および伝統的な食作用の過程は非識別型である。つまり、ベシクルは細胞外の空間にあるあらゆる分子 - 固体または液体 - を捕捉し、細胞に運ばれます。.受容体媒介エンドサイトーシスは、細胞培地への粒子のインターナリゼーション効率を識別し、そして増加させることを可能にする非常に選択的なメカニズムを細胞に提供する。.後で見るように、この過程でコレステロール、ビタミンB 12、鉄などの非常に重要な分子を摂取することができます。これらの最後の2つの分子はヘモグロビンと他の分子の合成に使われます残念ながら、エンドサイトーシスを媒介する受容体の存在は、細胞に侵入するための一連のウイルス粒子、例えばインフルエンザおよびＨＩＶウイルスによって利用されてきた。.プロセス受容体媒介エンドサイトーシスの過程がどのように起こるかを理解するために、哺乳動物細胞によるコレステロールの取り込みが使用されてきた。. コレステロールは、細胞膜内の流動性の変化や、生物の性機能に関連するステロイドホルモンの前駆体としての機能など、複数の機能を持つ脂質性の分子です。.受容体媒介エンドサイトーシスのモデル：哺乳動物におけるコレステロールコレステロールは水に非常に溶けにくい分子です。したがって、その輸送はリポタンパク質粒子の形で血流内で起こる。最も一般的なのは、低密度リポタンパク質で、一般にLDLと略されます。英語の頭字語の頭字語です。 低密度リポタンパク質.実験室で行われた研究のおかげで、ＬＤＬ分子はクラスリン被覆陥凹に位置する特定の細胞表面受容体への結合により細胞に入ると結論づけられた。.ＬＤＬを有するエンドソームの内部は酸であり、これはＬＤＬ分子とその受容体の解離を可能にする。. 分離後、受容体の運命は原形質膜で再利用されるべきであり、一方ＬＤＬは今やリソソーム中でその輸送を続ける。内部では、LDLはコレスタロールを生成する特定の酵素によって加水分解されます.最後に、コレステロールが放出され、細胞はそれを取り、必要に応じて膜などのさまざまな作業に使用できます。.システムに障害が発生したときに何が起こる?家族性高コレステロール血症と呼ばれる遺伝性疾患があります。この病状の症状の1つは高コレステロール値です。この障害は、細胞外液から細胞にＬＤＬ分子を導入することができないために現れる。患者は受容体に小さな突然変異を示す.この疾患が発見された後、健康な細胞にLDLの侵入を仲介する役割を果たす受容体があることを確認することができました。.場合によっては、患者はＬＤＬを認識することができたが、それらの受容体は被覆陥凹部には見られなかった。この事実は、エンドサイトーシスの過程においてコーティングされた窪みの重要性の認識につながった.クラスリン非依存性エンドサイトーシス 細胞はまた、クラスリンの関与なしにエンドサイトーシスの実行を可能にする経路を有する。これらの経路の中で、膜および流体に結合した分子は際立っており、クラスリンが存在しないにもかかわらずエンドサイトーシスされ得る。.このようにして入る分子は、原形質膜に位置するカベオラと呼ばれる小さな陥入を使って浸透します。.参考文献Alberts、B.、Bray、D.、Hopkin、K.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Raff、M.、...＆Walter、P.（2013）. 必須細胞生物学. ガーランドサイエンス.Cooper、G. M.、＆Hausman、R. E.（2007）. 細胞：分子的アプローチ....
メンデルの法則とは何ですか？
メンデルの第一法則は 支配の原則。この原則は、純粋な遺伝的特性（親世代P）の2つの個体間の交配は、ヘテロ接合ハイブリッドの雑種世代（F1）および均質な物理的特性をもたらすはずであることを示している.P世代における両親の混合の結果は、特定の遺伝的特徴の優位性または他のものに対する対立遺伝子のおかげで説明される。メンデルは、P世代の植物を交配し、その結果、親世代の個体の1人に相当する均質な外観の植物を得ることによって、この原理を説明することに成功した。. 支配の法則は、両親の身体的特徴または対立遺伝子が同様に子供に伝わる可能性が高いことを示していますが、これらの対立遺伝子の中には支配的なものと別の劣性のものがあります。支配的なものは、次の世代に現れる可能性が高いものになります.グレガー・メンデルはオーストリアの植物学修道士で、後に現代の遺伝学の法則となるものの研究に彼の人生の大部分を費やしました。それらの実験の結果は、純粋およびハイブリッド特性のエンドウ植物の交雑間の結果の観察に基づいていた。.修道院にいる間、メンデルは、後にP世代となる純粋な特性を持つ個体を育成する目的で、エンドウの植物の5,000以上の標本を交配しました。. 1886年に彼は20世紀の間に学者や遺伝学者によって取り戻されるであろう遺伝学の3つの法則を確立した（Starr、Evers、＆Starr、2011）。. メンデルの法則が再開されると、Punnettテーブル、二倍体生物の対立遺伝子を混合してF1またはF2世代の個体が遺伝する可能性を決定することができるテーブルなどの機器が開発されました。彼の両親のうちの1人の特徴.十字架とメンデルの実験メンデルは純粋な特性の個体を得るために約5000のエンドウマメ植物を交配しそして実験した。これらの個体は後に彼が親世代（P）として純粋な個体間の交配を行い、現在メンデルの法則として知られている一般的遺伝の最初の原理を確立するために使用された（Mendel＆Corcos、1966）.メンデルの第一法則は支配の法則、第二法は分離法、そして第三法は独立協会の法則です。これらの法律は後の遺伝子研究の基礎を築き、20世紀の間にのみ考慮された（Hasan、2005）。.メンデルがエンドウの植物を交差させている間、彼はある興味深いパターンに気づき始めました. 純粋な長茎の個体と純粋な短茎の個体とを交配するとき、彼は中型の茎長を有する個体を得ることを期待したが、F1世代で得られたエンドウマメ植物はすべて長い茎を有していた。.これらの結果は、目に見える特徴が植物の種子の色または粗さである交雑においても明白であった。このようにして、結果として、両親のうちの1人に等しい見かけの母集団または第1世代の親戚（F1）が常に得られました。.メンデルは、世代Pの両親または個人が反対の特性（高いと低い、滑らかで粗い、緑とピンク）を有する場合、彼らの子孫の表現型または外観は両親のうちの1つのみに似るだろうと述べた。. このようにして、メンデルはエンドウの植物が互いに反対の特徴の一つを持つ原因となる要因があること、そしてこれらの特徴を混ぜるとき他のものより支配的なものがあることを確認することができました。 （Bortz、2014）支配の法則二倍体生物、すなわち2組の染色体を持つことで、対立遺伝子として知られる、子供たちが受け継ぐことができる2つの特徴があります。受精プロセスの間に、母方と父方の性細胞または配偶子は結合して、両親から来る対立遺伝子を結びつけます. 両親の対立遺伝子が異なる場合、それらはヘテロ接合性であると言われ、それらのうちの1つが次世代の主要な身体的特徴を決定するでしょう（Bailey、2017）. ヒト二倍体染色体のセット 優性対立遺伝子は常に目に見え、劣性となる他の対立遺伝子を覆い隠します。優性対立遺伝子は常に大文字で表されますが、劣性対立遺伝子はPunnettボックス内の小文字で表されます。.パネットボックス 20世紀の初めに、メンデルの法則は現代の遺伝理論の基礎として研究され始めました。それから、イギリスの遺伝学者Reginald Punnettが、メンデルが40年以上前に説明したことを、今日Punnett's Boxとして知られている表に表にすることができたのです。.Punnett Tableを使用すると、特定の遺伝的特性を継承する確率を理解することができます。. この表は、動物や植物の繁殖者が特定の望ましい身体的特徴を持つ個体を育成するのに役立ちます。それはまた人々が家族内の遺伝的遺伝のパターンを決定するのを助けることができる（Study.com、2015）.前述したように、優性の法則は一方が他方より優勢であるヘテロ接合対立遺伝子の存在によって決定されます。優性対立遺伝子は大文字、この場合はTで、劣性は小文字、この場合はtで表されます。.親の世代または親の世代が純粋である場合、対立遺伝子は以下の様式ＴＴおよびｔｔで明示されるであろう。二倍体生物の対立遺伝子だけがこのように順応するということを覚えておいてください.ヘテロ接合の対立遺伝子を互いに交配することによって、あなたはすべての個人が同じ遺伝的構成「Tt」を持つであろう第一世代の親種F1を得るでしょう。. このため、すべての個人は自分自身の間でも、親の1人との関係でも同じ外観を持つことになります（Rechtman、2004）。. メンデルの最初の法則によると、Punnett Tableの遺伝的関係は、統計的な確率関係として現れます。. 純粋な個人を混在させる場合、F1世代が両親の1人と同じ外観を持つ可能性は100％です。.参考文献ベイリー、R.（2017年2月11日）....
受粉とは何ですか？
の 受粉 それは花粉が植物の女性の生殖器官に移される過程であり、したがって受精が起こることを可能にする。花粉は昆虫、風、水または特定の動物のような媒介物を通して伝染する.他のすべての生物と同様に、花の植物には、その遺伝情報を次世代に引き継ぐという1つの主な目的があります。植物が繁殖する方法の1つは、遺伝情報を含む種子を生産して新しい植物を生み出すことです。. 植物は種を提供する道具として花を使用します、それは花粉が互いに自由に交わることができる花の間で移されるときにだけ生成されることができます（すなわち、同じ種の）.受粉プロセス同一種の花内および花間での花粉の移動は、受精をもたらし、種子や果物の生産を成功させる. このために、花は花粉を動かすためにベクトルに頼らなければなりません、これらは植物から植物に花粉を移すことを担当しています. それらは花粉媒介者と呼ばれ、非生物的（風や水など）と生物的（ハチや蝶などの昆虫、ハチドリなどの鳥、マウス、コウモリなど）で区別できます。花を訪れる鳥やその他の動物. 受粉は、それらが同じ植物に由来するかどうかにかかわらず、同じ花の中で、またはいくつかの花の間で起こる。植物の種類とその性質に応じて、受粉は受精で終わるかどうかわからない.一般に、受粉は花に対する動物の活動の意図しない結果です。花粉媒介者は通常、そのタンパク質および他の栄養的特徴のために花粉を食べるか集めるか、または花の蜜を飲む。そのとき花粉粒はその体に付着する。. 動物が同じ理由で別の花を訪れると、花粉は偶然にその花の柱頭に落ち、その繁殖に成功する可能性があります。.柱頭に入ると、花粉が発芽する可能性があります。これは、柱頭の粘着面に花粉管が形成され、植物の卵の中で成長することを意味します。.植物は次のとおりです。被子植物、彼らの配偶子は風によってそして彼らの花によって引き付けられる昆虫そして動物の受粉者によって広げられる。 T裸子植物、これらの非花種子植物は花粉が転送される胚珠を発見しました。花粉胞子は風によってのみ繁殖するので、その受粉は簡単です。.受粉の種類自家受粉自家受粉は1つの花しか含まないため、最も基本的な種類の受粉です。このタイプの受粉は、葯の花粉粒が同じ花の柱頭に直接落ちるときに起こります. この種の受粉は単純かつ迅速ですが、同じ花の精子と胚珠は同じ遺伝情報を共有しているため、遺伝的多様性が低下します。.クロス受粉一方、他家受粉は、花の葯から別の花の柱頭への花粉の移動を含む、より複雑な種類の受粉です。. さまざまな花が独自の子孫を作成するためにそれらの遺伝情報を共有し、混合しているので、この種の受粉は遺伝的多様性の増加をもたらします.受粉戦略 他家受粉では、花から花への花粉の移動が必要です。花、花、花粉媒介者など、花を咲かせる植物が花を花から花に移すために使用するいくつかの戦略があります。.風は花粉を長距離輸送するための基本的なベクトルです。花粉を輸送するために風を利用する植物はしばしば小さくて、軽くて柔らかい花粉粒. これらの植物は、花粉粒が同じ種の花に着地する可能性を高めるので、通常は大きな個体群で見られます.動物ベクターによる受粉も非常に重要な種類の受粉です。全開花植物の約80％および基本作物植物の75％が受粉プロセスを完了するのを助けるために動物を必要としていると推定される.一方、一部の植物は、花粉を他の花に運ぶために水に頼っていますが、この戦略はあまり一般的ではありません。このような水を介した花粉の運搬には、雨水や小川などの水路が関係します。. 園芸では、他家受粉はしばしば新しい品種を作るために意図的に使用されます、例えば、それはトマト種を渡ることが一般的です.マルハナバチの重要性 マルハナバチなどのいくつかの昆虫は、大きな受粉媒介動物です。あなたの体に付着した花粉は後ろ足に保管されています. この花粉は花の柱頭に到達することはできませんが、受粉はその体から放出される緩い花粉によってのみ生成されます。マルハナバチは蜂よりも多くの花を訪れ、より多くの花粉を運び、そして雄しべや雌しべにもっと簡単に手が届くので、非常に効率的なベクターです。.同様に、そしてミツバチとは異なり、マルハナバチはさまざまな気候や地理的状況をよりよくサポートし、強い風、雨や寒さ、さらには温室の縮小でも機能することができます。.もう一つの際立った特徴は、マルハナバチが訪れる多種多様な作物にあり、他家受粉を容易にします。果物では非常に必要です。.受粉の重要性 世界中で、私たちが依存している製品を生産するためには、食物、飲料、繊維、香辛料、医薬品用に育てられた約1000の植物が動物によって受粉される必要があります。. 花粉媒介者の助けを借りて生産された食品や飲料には、さまざまな果物や野菜からココアやコーヒーなどの穀物まで、あらゆるものが含まれています。. しかし、世界的には、化学物質の不適切な使用、他の動物種の侵入、病気や寄生虫のために、受粉動物が自分たちの生息地を危険にさらしているという証拠があります。. 参考文献「花粉媒介者」森林サービスUSDAアメリカ合衆国農務省（2017）ワシントンD.C.取得元：fs.fed.us"受粉とは何ですか？誰が受粉者ですか？"で：Pollinator...
植物の発芽とは何ですか？
の 植物の発芽 被子植物や裸子植物など、多数の家族や種の誕生と形成の過程.発芽は、水などの他の要素と相互作用することによって、生物が種子または胚から成長するプロセスです。. 言い換えれば、それは種子に含まれる植物の成長です。この生物学的発達は種子内の一連の段階と代謝段階を含み、それは植物の主成分が形成されたときに完了する。.それは単純に思えますが、発芽は植物になるであろう内部メカニズムを理解するためにその最小部分で分解され調査されてきた現象です。. 植物は発芽から生まれるだけでなく、このプロセスはいくつかの真菌および胞子の形成において同様に存在する.今日では、発芽に関する最も基本的な知識が教育および科学プログラムの不可欠な部分として伝達されており、生物を生み出すプロセスについてのより大きな認識と認識を提供しています。.植物の発芽段階発芽の過程は、成長した種子から始まり、雄と雌の植物の生殖細胞間の結合の過程の結果です。. 発達した種子は胚を含むことができ、それは発芽に必要であろう。彼らは胚を欠いているので、多くの植物種は決して発芽することができないかもしれない種子を生成することができます.種子内の胚発生は植物の胚形成として知られており、内部細胞を分裂させることによる胚の形成を含む. 種子とその中の胚が成熟すると、細胞の成長と、油やタンパク質としての栄養素や高分子の蓄積のプロセスが始まります。.この栄養素の蓄えは植物の成長を促進するために使われるでしょう。胚組織は、分裂と成長が一定の状態にある細胞で構成されています。. いくつかの植物種では、胚の状態の間に、茎などの植物になるものの他の部分に形成されます。.一旦植物が形成されると、発芽の最終段階は、植物の新しく形成された部分と種子の痕跡との分離からなり、これは自然に行われる。それから種子はそれがそれ自身のプロセスを通してそれ自身を養い始めるように植物に栄養素と元素を送るのを止めます.発芽に必要な要素発芽プロセスを開始して実行するためには、種子は最低限の環境的条件およびそれ自身の条件にさらされなければならない。これらの条件は、種子と相互作用するときに特定の要素の存在によって与えられます.酸素酸素が存在することは、植物が誕生して葉を発達させるまで、種子が好気的な過程を経て呼吸するため、種子の代謝的発達に不可欠です。. 例えば、種子が酸素化できず、非常に深く埋まっていると、発芽機能に失敗する可能性があります。.より硬い構造を有し、はるかに特定の条件が満たされるか、または環境の変化を受けなければならない瞬間まで発芽することができない休眠中の種子の場合には、酸素が消耗しなければならない。種子を貫通し発芽のメカニズムを活性化する前に最初に外部組織.気温それは代謝のリズムと成長の影響を与えるので、温度は発芽を可能にするためのもう一つの重要な要素です. 発芽に必要な温度は、種子に由来する植物の種類、したがって種子の内部および外部の組成によって異なります。.発芽過程を開始するのに極端な温度を必要とする種があるが、植物の大多数は15から25℃の間の温度で発芽することができる. 寒さと暖かい土壌のための最も一般的な種子は通常寒い土壌のための-2と4°Cの温度と暖かいもののための24と32°Cの間で発芽する.まれですが、休眠状態を破り発芽過程を活性化させるのに特定の温度を必要とする種子の場合があります。.水水は植物の発芽、そしてその後の生存に不可欠です。. 種子が開発されると、その構造は乾燥しすぎて、そのプロセスを要約するために大量の水を必要とする可能性があります。. 水の摂取量はそれを溺れさせずに湿度の状態に種子を保つのに十分です.種子による水分の吸収はこの外側層を膨潤させて破壊し、根、茎および最初の葉が形成されるところから苗の形成に道を譲る。. この瞬間から、種子は蓄積された栄養素の蓄えを使い果たし、光合成はエネルギー供給者として働き始めます.軽い植物の発芽過程における誘因としての光の存在またはその不在. 多くの種は彼らのプロセスが光の影響によって中断されるのを見ませんが、発芽を開始するのに必要なエネルギーを得るためにこれを必要とするものがあります.花粉および胞子の発芽植物で発生するもう1つの発芽現象は、いったんその発育が完了すると、受粉プロセスが起こった後の花粉の発芽です。. 放出された花粉粒は、発芽の前に種子と同様の外層が形成される脱水過程を経ます。.花に着くと、花粉は水を吸収し始めて発芽を始めます。これは新しい構造を形成し、レシピエントの花に花粉成分を堆積させる. 植物や花粉と似た発芽のプロセスは、菌体に形成される胞子で発生します.参考文献Baskin、C. C.＆Baskin、J. M.（2001）. 種子：生態学、生物地理学、そして休眠と発芽の進化....
植物や動物の宝石とは何ですか？
の 出芽 それは単細胞および多細胞生物の両方に存在する無性生殖の一種です。それは、細胞分裂による出芽の過程による、動物または野菜のいずれかの新しい個体の形成についてです.新しい生物は成長するにつれて付着したままで、成熟したときにのみ親生物から分離し、瘢痕組織を残す. ヒドラのような生物は発芽過程で再生するために再生細胞を使用します。ヒドラでは、特定の部位で細胞分裂が繰り返されることによって発生が起こります。これらの芽は小さな個体になり、そして完全に成熟すると、親の体から分離して、独立した個体になる.いくつかの細胞は、発芽によって非対称的に分裂する（例えば、Saccharomyces cerevisiae、調理および醸造に使用される酵母種）。このプロセスは、「母」細胞と、より小さな「娘」細胞をもたらします。.いくつかの多細胞動物（後生動物）では、子孫は母親の発芽から発生することがあります。出芽によって繁殖する動物には、サンゴ、いくつかのスポンジ、カイコ（Convolutrilobaなど）および棘皮動物の幼虫が含まれます。.出芽のおかげで繁殖する動物種もありますが、特定の種類の細菌ではより一般的です。この過程を通して、その親と遺伝的に同一の新しい生物が出現し、それが私たちがレプリカと呼ぶことができるものにします。.これは、出芽の過程で、親と新しい生物が同じ遺伝暗号（DNA）を共有し、完全に感染するからです。.出芽は、出芽が起きたときに起こります。出芽は、種によっては、親の体のどの部分からでも現れることがあります。しかしながら、他の多くの場合において、卵黄はこの研究のための専門分野でのみ起こる。. 出芽の過程の後、新しい個人は彼の親から完全に分離して独立した有機体になることができます、あるいは反対に、一緒にいてコロニーとして知られるものの一部になることができます. 個人が自律的な有機体にならないこの種の出芽の代表的な事例は、サンゴです。.一方、多細胞生物では、出芽のプロセスは、poriferesなどの水生生物でより頻繁に発生します。そしてその中に海のスポンジがあります。コケやイソギンチャクなどのコケやコケ動物. 単細胞生物では、出芽は非対称有糸分裂の過程を通して起こる。一般に、出芽の過程で、いくつかの種では、細胞膜または細胞膜の芽と呼ばれるバルジが形成されます。.植物学と農業の宝石 出芽の過程は異なる植物種で起こる。これのおかげで、農民は彼らが欲しい標本の制御された再生を達成するためにこの方法を使います.この方法は、植物（台木）を所望の特性を有する別の種類の植物に変換するために使用される。発芽方法によって達成された植物は、種子から繁殖した植物と比較して、高さおよび成熟度が短くなることが多いことに留意すべきである。. この繁殖方法は、単一の幹、節または分枝から多数のクローンを産生するという利点を有する。それはグラフトのための限られた一連の茎があるとき特に使用されます。農業における出芽による繁殖の利点の1つは、かさばる穂木を輸送する必要がないことです。.農業では、出芽過程は約6段階です。樹皮が木材からより容易に分離する茎を有する若い成長中の植物に特に適用可能な、様々な技術が使用されている。出芽過程の各段階は次のとおりです。台木の準備芽の準備準備した芽の挿入ネクタイまたはラップ台木の後ろを切る得られた芽とクローンの手入れ.動物界における出芽による繁殖出芽による無性生殖は、一般的に細菌や酵母に関連していますが、この方法でも繁殖するいくつかの動物種があります. 出芽によって繁殖する動物は、一般的には、基本的な生物であり、ほとんど常に生殖器官を持たないか、または雄と雌の両方の器官を持ち、内部に存在する。.出芽によって繁殖する動物生物の例は以下の通りです：フラットワームすべての寄生虫が無性生殖するわけではないが、多くの種がそうする. ほとんどは再生の方法として断片化と出芽を使用します。これらの種は後に解放される自家受精卵を生成します. 分裂してしまうこれらの卵から、新しい完全な有機体が生まれます。. 平虫の中には、サナダムシとして知られている寄生虫があり、これは、すべての寄生虫と同様に、子孫が適切な生息地、すなわち宿主生物で生まれることを保証するので、出芽による繁殖を使用する.クラゲ全てのクラゲ種は出芽によって独占的に繁殖されるわけではないが、それはこの動物生物において最も一般的な繁殖過程の1つである。.この方法の間、標本は水中で精子と卵子を放出します。受精すると、精子と卵子はポリープと呼ばれる生物で成長します. このポリープは、それがそれ自体と同一の芽または遺伝的ボタンを解放するまで、岩の底に付着して成長する。あの芽は成長して成体クラゲの標本になる.サンゴ先に述べたように、出芽過程では、出芽または出芽はその親から分離されるか、反対に、一緒にいてコロニーとして知られているものを作り出すことができます。. サンゴは無性生殖の一形態として出芽を使用し、成長した後も祖先に付着したままです。. その結果、急速に成長し、大量の成長を遂げ、最終的にはサンゴ礁になります。非常に多くの個人で構成されているにもかかわらず、この有機体の連合はほとんどすべての遺伝物質を共有しています。.ヒドラ ヒドラは約1センチメートルを測定するヒドロゾアン（クニダリア）です、その体は頭、遠位端と端に一種の足を持つ管状のセグメントで構成されています. この生物は性的にも無性的にも繁殖する能力を持っています。ヒドラは淡水に住んでいて雌雄同体です。その繁殖様式は、大部分その環境の特性に左右される. 条件が良くて食べ物が豊富であるとき、ヒドラは出芽によって再生する. この過程でヒドラの体壁に芽が現われ、それがその親から分離し、新しい生物に命を与えます。これは細胞有糸分裂が原因で起こります。しかし、食べ物が不足しているか条件が悪い場合、ヒドラは性的に繁殖する可能性があります。.細胞の他の特徴細胞の細胞膜この膜は、細胞質膜または細胞膜とも呼ばれ、細胞全体を囲む脂質二重層から構成されています。この膜のおかげで細胞の外側（細胞外培地）と内側（細胞内培地）の間の平衡は維持されます. これは、それが細胞または細胞質などのその成分に出入りする分子を適切に調節するためである。私たちが以前の芽と呼んでいるものが発達するのは、生物のこの部分にあります.細胞膜の主な特徴はその選択透過性です。この特徴は細胞に出入りする物質の選択と濾過を可能にする. ...
発生学は歴史と理論を比較した
の 比較発生学 異なる胚における対照的な発達パターンに焦点を当てている発生学の一部門です。この分野は、アリストテレスのような思想家の頭の中で形を取り始め、遠隔時代にその起源を持っています。その後、顕微鏡の発明と適切な染色技術によって、科学として成長し始めました。.私たちが比較発生学について話すとき、それは有名なフレーズを呼び起こすことは避けられません：Ontgenyは系統発生を要約します。しかし、この声明は比較発生学の現在の原則を正確に説明しておらず、除外されています. 胚は他の胚型の近縁種に似ていますが、成体型の他の種には似ていません。つまり、哺乳類の胚は成体の魚に似ているのではなく、魚の胚に似ています。.比較発生学は進化過程の証拠として使用されてきた。生物がその祖先の個体発生の改変ではなかったならば、我々が類似のグループの開発において観察した明らかな相同性は全く不必要であろう.索引1比較発生学の歴史1.1アリストテレス1.2ウィリアムハーヴェイ1.3マルチェロマルピギ1.4クリスチャンパンダー1.5ハインリッヒ・ラスケ2比較発生学における主な理論2.1要約：個体発生は系統発生を要約する2.2 Karl Ernst von Baerの4つの原則3参考文献比較発生学の歴史アリストテレス比較発生学に焦点を当てた最初の研究は、紀元前4世紀のアリストテレスの時代にさかのぼる.この哲学者と科学者は、動物の種の間で出生の異なる可能性を説明し、卵子を産むならば、卵子を産むならば、胎児が生き生きとするならば、卵子に分類します. さらに、アリストテレスは、ホロブラストおよびメロブラストのセグメンテーションパターンの識別も認められています。 1つ目は、より小さな細胞に分かれている全卵を指しますが、メロブラストパターンでは、卵細胞の一部だけが胚になるよう運命づけられ、残りの部分は卵黄です。.ウィリアムハーヴェイ1651年にウィリアムハーヴェイが彼のモットーを発表するまで、発生学的研究は2、000年以上の間事実上存在しませんでした ex ovo omnia （すべて卵から）、すべての動物は卵細胞に由来すると結論付けます.マルチェロマルピギ顕微鏡の発明の後、発生学は新しい色合いを帯びます。 1672年、研究者Marcello Malpighiは、この新しい光学技術を使って、ニワトリ胚の発生を調べました。.Malpighiは初めて神経溝、筋肉の形成に関与する体節を識別し、卵黄嚢につながる静脈や動脈の循環を観察しました.クリスチャンパンダー長年にわたりそして最も近代的な染色技術の発明により、発生学は飛躍的に成長し始めた。 Panderは、ニワトリ胚を使用した3つの胚葉の発見に貢献しています：外胚葉、内胚葉、中胚葉.ハインリッヒ・ラスケRathkeは、異なる動物系統の胚を観察し、そしてカエル、サンショウウオ、魚、鳥、哺乳類の胚は驚くべき類似性を示していると結論付けました。.40年以上の研究の中で、ラスケは咽頭弓とその運命を明らかにしました。魚ではそれらは分岐器を形成し、哺乳動物では顎と耳を形成します. さらに、彼は一連の臓器の形成についても述べました。彼はまた、いくつかの無脊椎動物の発生過程を研究しました。.比較発生学における主な理論要約：個体発生は系統発生を要約する比較発生学における象徴的な語句は、「個体発生は系統発生を要約する」である。この表現は、エルンスト・ヘッケルに関連した要約の理論を要約しようとしています。総括は19世紀と20世紀の一部の間に発生学を支配しました.この理論によれば、生物の発達の状態はその系統発生の歴史を思い出します。言い換えれば、発達の各状態は、祖先の進化的状態に対応します。.哺乳類の胚におけるえら状の構造の出現は、我々が哺乳類の系譜が今日の魚に似た生物に由来すると仮定しているので、要約を支持するように思われる事実の一つです。. 要約の提唱者にとって、進化は開発の終わりに連続した状態を追加することによって機能する.しかしながら、現在の進化論的生物学者にとって、進化は必ずしも終末状態を追加することによってうまくいくとは限らず、形態学的変化を説明する他のプロセスがあることは明らかである。したがって、生物学者はより広い視野を受け入れ、この表現はすでに除外されています.Karl Ernst...
Elysia chloroticaの特徴、分類および生殖
エリシアクロロチカ 一般的に「エメラルドグリーンシースラッグ」または単に「イースタンエメラルド」と呼ばれる海洋軟体動物の一種です。それは藻類との共生共生関係を確立するその能力で知られているPlacobranchidae科に属する。ヴォケリア・リトレア）食物を光合成させる.の クロロチカ それは藻を食べ、それを部分的に消化し、そして葉緑体を生存可能に保ち、そこではクレプトプラストと呼ばれる現象が起こり、それにより生物はプラスチドの独立栄養能力を利用することが可能になる。. このようにして、それはその体の細胞の細胞質に組み込まれた葉緑体を通してクロロフィルを合成する能力のおかげで、日光でだけ餌を与えずに、数ヶ月生き残ることができます.ナメクジのこの種は、フロリダとノバスコシアの間、北米の沿岸に位置しています。最初は1870年にAugust Addison Gouldによって記述されていましたが、南フロリダ大学の研究者が博士号を率いるのは2010年でした。 Sidney K. Pierce、この種の分子生物学および糸状藻類とのその共生関係に関する研究を完了 V. litorea.索引1一般的な特徴2分類法3生息地4生殖と発生4.1開発フェーズ 5経済的重要性6参考文献 特徴 一般的なその生理学的特性のために、それは光合成の過程を促進するクロロフィル、野菜、藻類およびバクテリアに存在する緑色の色素を生産することが動物界の最初のメンバーの1人であると信じられていました.この種のメンバーは、カタツムリの頭を持つ広くて波状の緑の葉に似ています。 9から10ヶ月の彼らの耐用年数の間に、彼らは2から5センチの長さまで成長することができます.それは藻類を食べているようですが、その幼若期では赤みを帯びた斑点のある灰色がかった茶色の着色 V. litorea, それはその組織中の葉緑体の濃度のためにその成体期において明るい緑色の色相を獲得する。.自然界では、成人は藻類をたまにしか食べず、細胞内葉緑体の光合成活性から代謝エネルギーを得ます。.エメラルドグリーンのナメクジは自然にそのライフサイクルに似た期間、日光から来るエネルギーを同化するだけで、摂食することなく8〜9ヶ月間水槽で生き残ります.色素体は種の卵に存在しないので、共生の関連は世代から世代へと受け継がれない。それどころか、葉緑体の内部共生は、光合成ナメクジの新世代ごとに新しくなります。.分類法クロロチカ （Gould、1870）はopisthobranch molluskの一種で、Elysia属に属し、Elysiidae科の、Sacoglossaオーダーの、およびクラスGastropoda（サブクラスOpisthobranchia）です。.この種は、王国動物界の王国原虫、亜国王国ビラテリア、幽門軟体動物門（スーパーphylum Lophozoa）に属する。.生息地彼らは、北アメリカの大西洋岸の、入り江や浅瀬、そして深さ0.5 m未満のラグーンの中で、塩分と干潟の湿地帯に生息しています。....
生体成分、特性、分類および機能
彼らは呼ばれています 生物遺伝学的要素 生物を構成する原子。語源的には、この用語は バイオ, ギリシャ語で「人生」を意味します。そして 起源, それは「起源」を意味します。すべての既知の要素のうち、約30だけが不可欠です.最も低い構成レベルでは、物質は原子と呼ばれる小さな粒子で構成されています。各原子は、核内の陽子と中性子、およびその周囲の一定数の電子で構成されています。これらの構成要素は要素のプロパティを定義します.それらは、生物学的分子（タンパク質、炭水化物、脂質および核酸）中の基本的な構成要素であるかまたはそれら自身のイオン形態でそれら自身を提示しそして電解質として作用する構造的機能を有する。それらはまた筋肉収縮を好むか、または酵素の活動的な場所にあるような特定の機能を持っています.すべての生物起源の要素は不可欠であり、そしてもし人が生命現象を見逃したとしたら、それは起こり得ないでしょう。生物に最も豊富に含まれる主な生物起源の元素は、炭素、水素、窒素、酸素、リン、そして硫黄です。.索引1特徴1.1共有結合1.2単純、二重、三重結合を形成する能力2分類2.1主な要素2.2二次要素2.3微量元素3つの機能3.1カーボン3.2酸素3.3水素3.4窒素 3.5リン3.6硫黄3.7カルシウム3.8マグネシウム3.9ナトリウムとカリウム3.10アイアン3.11フッ素3.12リチウム4参考文献 特徴生物起源の要素はそれらを生物系の一部であることに適したものにする一連の化学的特徴を持っています： 共有結合それらは共有結合を形成することができ、2つの原子はそれらの原子価殻からの電子を共有することによって結合する。このリンクが形成されると、共有電子は核間空間に位置します。. これらの結合は非常に強く安定しており、生物の分子に存在しなければならない条件です。同様に、これらの結合は解くのがそれほど難しくないので、ある程度の分子動力学を確立することができます。.単純、二重および三重結合を形成する能力一重、二重および三重結合を形成する能力のおかげで、少数の元素で多数の分子を形成することができる. 著しい分子の多様性を提供することに加えて、この特徴は、様々な配置（とりわけ、線状、環状）を有する構造の形成を可能にする。.分類生物起源の元素は、一次、二次、微量元素に分類されます。この配置は、生き物の要素の比率の違いに基づいています. 特定のバリエーションがあるかもしれませんがほとんどの生物では、これらの比率は維持されています。例えば、脊椎動物ではヨウ素が重要な元素ですが、他の動物では 分類群 そうではないようです.主な要素生物の乾燥重量はこれらの元素の95〜99％で構成されています。このグループでは、最も豊富な元素が見つかりました：水素、酸素、窒素と炭素.これらの元素は他の元素と結合する優れた能力を持っています。さらに、それらは複数のリンクを形成するという特徴を有する。炭素は最大で三重結合を形成し、さまざまな有機分子を生成します。.二次要素このグループの要素は、生物の0.7％から最大4.5％まで構成されています。それらはナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、塩素、硫黄およびリンです.有機体では、二次元素はそれらのイオン型です。それゆえそれらは電解質と呼ばれる。それらの負荷に応じて、それらはカチオン（＋）またはアニオン（ - ）としてカタログ化することができる。一般に、電解質は浸透圧調節、神経インパルスおよび生体分子の輸送に関与しています。.浸透現象は、細胞環境内およびその外側の水の適切なバランスを意味します。同様に、それらは細胞環境においてpHを維持するのに役割を果たします。それらは緩衝液または緩衝液として知られています.微量元素それらはごくわずかな割合または微量であり、およそ0.5％より低い値である。しかし、少量で存在していても、その役割が重要ではないことを示すものではありません。実際には、それらは生物の適切な機能のために以前のグループが同じように不可欠である.このグループは鉄、マグネシウム、コバルト、銅、亜鉛、モリブデン、ヨウ素およびフッ素から成っています。二次元素のグループのように、微量元素はそれらのイオン形態であり得、そして電解質であり得る。.その最も重要な特性の1つは、それ自身をその異なる酸化状態の安定なイオンとして維持することです。それらは酵素の活性中心（反応が起こるタンパク質の物理的空間）に見られるか、または電子を伝達する分子に作用する。. 他の著者は通常、生体成分を必須と非必須に分類しています。しかし、その豊富さに従った分類が最も使用されています.機能各生物遺伝学的要素は、生物において不可欠かつ特異的な機能を果たしている。最も関連のある機能の中で、私たちは以下のことを述べることができます：カーボン炭素は有機分子の主な「ブロック」です.酸素酸素は呼吸の過程で役割を果たし、それはまたさまざまな有機分子の中の原始的な要素です。.水素それは水中で発見され、有機分子の一部です。それは他の要素にリンクすることができるので、それは非常に用途が広いです.窒素 それは蛋白質、核酸およびある特定のビタミンで見つけられます.リンリンは、代謝に広く使用されているエネルギー分子であるATP（アデノシン三リン酸）に含まれています。それは細胞のエネルギー通貨です. 同様に、リンは遺伝物質（DNA）と特定のビタミンの一部です。リン脂質、生体膜の形成に不可欠な元素に含まれています. 硫黄硫黄はいくつかのアミノ酸、特にシステインとメチオニンに含まれています。それは補酵素A、多数の代謝反応を可能にする中間分子に存在します。.カルシウムカルシウムは骨にとって不可欠です。筋肉収縮のプロセスはこの要素を必要とします。筋肉の収縮と血液凝固もこのイオンによって仲介されます.マグネシウムマグネシウムはクロロフィル分子に含まれているので、マグネシウムは植物にとって特に重要です。イオンとして、それは様々な酵素経路の補因子として参加します.ナトリウムとカリウムそれらはそれぞれ細胞外および細胞内培地に豊富なイオンである。これらの電解質は、膜電位を決定するため、神経インパルスの主役です。これらのイオンはナトリウム -...
