生物学 - ページ 112
赤痢アメーバの形態、生活環、症状、診断および治療
赤痢アメーバ それは人間の腸の寄生微生物です。それはイヌ科動物や他の脊椎動物を寄生することができます。アメーバ性赤痢やアメーバ症の原因物質です. 大腸内の共生生物として生存したり、粘膜に侵入して重要な病変を引き起こすことがある嫌気性生物であり、腸から腸管外の肝臓、肺、さらには脳組織に感染する可能性があります。病原性株と非病原性株がある可能性があります. アメーバ赤痢は、熱帯諸国で人間の中で最も高い罹患率と死亡率を持つ寄生虫症の一つです。それはマラリアと住血吸虫症の後の3番目の死因と考えられています.不適切な排泄物管理システム、飲料水の供給、不適切な食品の取り扱いなどの要因が、世界の風土病地域の存在の一因となっています.索引1生物学的特性2形態3ライフサイクル3.1 E. histolyticaは、直接的または単一毒性のライフサイクルを示します。つまり、その発生には単一の宿主が必要です。それはその生活環において生物学的ベクターを提示しない. 3.2しかしながら、ハエ、ネズミなどの機械的な媒介物を提供することはできますが、それらは周期的に活動的には関与していませんが、感染形態を食物と水に輸送するだけです。. 3.3感染は汚染された食物と水の中で四核嚢胞を摂取した後に起こります。胃液の作用が嚢胞壁を消化するため. 3.4嚢胞が破裂してトロホゾイトの形成に道を譲る。これらは二分裂により増殖し、大腸の粘膜、特にその活発な発達の主な生息地である結腸に侵入します。. 3.5いくつかのトロホゾイトは、上皮細胞を破壊する腸壁に侵入することがあります。それらは、それらが腸細胞に接着することを可能にしそしてプロテイナーゼによる溶解を生じさせるレクチンを産生する。腸から腸管外組織に侵入し、肝臓、肺、脳の組織に侵入する.4症状5診断6治療7管理と予防8参考文献 生物学的特性E.ヒストリチカ それは2つの寄生形態を示します：嚢胞とトロホゾイト。嚢胞は感染する形態であり、移動性がなく、そして外部環境に耐性があります。栄養型は栄養価が高く、動きやすく活動的です。.E.ヒストリチカ それは食作用によって摂食されます、すなわち、それはそれが消化される所でその細胞内容物の中にその食物を構成する小さな粒子を導入する偽足を放出します.その発達において、トロホゾイトおよび嚢胞相が存在する。栄養型は移動性のアメーバ型である。嚢胞は不利な状態に抵抗力がある、非活動的な形態です.形態学E.ヒストリチカ 共形アメーバと形態学的に区別がつかない E.ディスパー そして E.モシュコフスキー. それは区別することができます 大腸菌, 後者は偽足を放出しないため、ヒトに存在する別の種.トロホゾイトは、小胞体と呼ばれる中心塊と、エクトプラズマとして知られる外層とを有する。彼らは定期的に分布して中央cariosomeと末梢クロマチンと核を持っています. それは、偽足を形成することができる前端と、老廃物の蓄積のための糸状仮足を有する電球または尿管を有する後端とを有する。それは消化液胞とリボソームのネットワークからなるシステムを提示する. トロホゾイトは2つの方法で順番にすることができます：マグナとミヌタ。マグナの形は20から30ミクロンの大きさで、太いシュードポッドを放出することがあります。微細形状は19から20ミクロンの大きさで、より短い偽脚を発することがあります。.嚢胞は円形または球形です。顕微鏡下では屈折性が示されているが、成熟度に応じて膜が1〜4個のコアを含むことが分かる。. メタ要求はより薄い膜を有する。核は丸い端とグリコーゲン液胞を有する棒状である。細胞質中に染色分体が見られ、これは細胞質中のグリコーゲンの封入体である。.ライフサイクルE.ヒストリティック...
Entamoeba hartmanniの特徴、形態、ライフサイクル
の Entamoeba hartmanni 非病原性と考えられている、Entamoeba属に属するアメーバの一種であり、侵襲性病期はなく、またE. histolyticaまたはE. disparを区別する方法で赤血球を消費する。.この種は、科学者プロワゼックが顕微鏡で10mc未満の小さな嚢胞を発見した1912年以来、いくつかの議論の対象となっています。彼はそれらをEntamoebaの新種として分類し、それをHartmanniとして洗礼を受けました。一方、WenyonとColは、それがE. Histolyticaに属する小さな種であると判断しました。. この意味で、形態遺伝的側面の診断および特徴付けのための方法、ならびに伝染のメカニズム、感染の症状、標準化された治療または特別な治療の決定は、この生物の適切な理解にとって極めて重要である。 Entamoebidaオーダー. 索引1生物学的特性2分類学的分類3形態3.1トロホゾイト3.2嚢胞4ライフサイクル5診断6感染症の症状7治療8参考文献生物学的特性-Entamoeba hartmanniは、他のアメーバと同様に、生物学的に真核生物のドメインに属し、原始王国に分類されます。. -このアメーバは、空胞化した細胞質、トロホゾイトの中心エンドソームを示す独特で分化した核を持っています。. -末梢クロマチンは体全体に均一な分布を示す.-もう一つの興味深い側面はそれらが赤血球を貪食しないことです。 Entamoeba hartmanniのオリゴヌクレオチドの配列は、GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT（AF149907）分類分類ドミミオ：真核生物門：アメーバオーダー：Entamoebidaジャンル：Entamoeba種：ハルトマンニ.形態学根本的に、このアメーバの形態学的特徴はその段階にあり、そのうちの2つです。トロホゾイトこの段階の間、有機体は、5〜12μmの範囲の平均8〜10μmの丸みを帯びたまたはアメボイドの形状および大きさを示す。その動きは、一般に、進行性であることが判明せず、存在する唯一の核は、それがチンキ剤を含まない調製物中で観察される場合には見えない。. 適切に染色されたサンプルでは、コンパクトで中心部に位置する小さな割合のカリオソームを観察することが可能です。ただし、いくつかのケースでは、中心の外側にある可能性があります。.同様に、それは核周囲のクロマチンを含み、それは時折球状の形状が存在してもよいが、均一なサイズおよび分布の小さいおよび細かい顆粒の形状を獲得する。. また、細胞質は細い粒状で、通常いくらかのバクテリアを含むことができますが、赤血球の存在を示すことはありません。これは彼らがそれらを摂取することができないためです。.嚢胞それらは、直径が５〜１０μｍの範囲であり、規則的には６〜８μｍの間である、ほぼ球形の形状を有する。. この意味で、最も成熟したシストは4つの核を示し、顕微鏡で観察されたサンプルが適切に染色されていない場合には見えません。. 20 lmのI...
Entamoeba gingivalisの特徴、分類学、形態学
Entamoeba gingivalis これは、歯茎、歯石および扁桃腺窩に生息する口腔の共生原生動物です。何人かの著者は、それが口の外側で発見されたと主張します、特にデバイスを持つ女性の膣スワブと子宮頸管。霊長類、馬、犬、飼育猫などにも見られます.この微生物は1849年にG. Grosによって発見されました。当時それは呼ばれていました エンドアメーバジンジバリス 共生微生物と考えられていた。この発見は歯周炎を患っている何人かの患者で観察されましたが、アメーバの存在とこの病理学の関連はありませんでした、状況は1世紀以上続いた. 1980年にT.ライオンズは、 Entamoeba 歯肉炎, 歯周ポケット内にアメーバ様微生物を検出した後、これらが健康な部位には存在しないことに気付いた.リヨンは病理学がアメーバに関連しているのではないかと疑ったので、過酸化水素とメトロニダゾールに基づいた治療を実施し、それが成功した.しかし、それだけではカタログ化できませんでした E.ジンジバリス 歯周炎の原因物質として。特にこれに関して多くの研究がありました、そしてまだ論争があります.索引1特徴 2分類法 3形態4口腔寄生虫の診断または発見5トランスミッション6危険因子7ライフサイクル8予防9治療10参考文献特徴 Entamoeba gingivalis それはその通常の生態学的ニッチの外側まで広がらないので、それは非侵襲的微生物です。.罹患率は6〜80％の範囲です E.ジンジバリス 歯肉炎、進行性歯周病、虫歯、膿瘍または口腔化膿症などの口腔疾患、歯の基部に形成された義歯およびバイオフィルム.しかしながら、それはまた、良好な口腔の健康を享受するがそれほど頻繁ではない患者においても見出されている。したがって、それを病原体と定義することは不可能でしたが、おそらくそれは日和見主義者のように振舞うのでしょう。. 生体内の通常の微生物叢は、それらが完全なバランスを保っている間、宿主を邪魔することなく通常残りますが、何らかの理由で他のものよりも生物が悪化すると、結果が生じる可能性があります。.したがって、寄生虫が正常以上に増殖すると、口腔微生物叢に不均衡が生じる可能性があります。これはどうですか Entamoeba gingivalis...
Entamoeba coliの特徴、形態、生物学的サイクル、症状、治療
Entamoeba coli これは、単細胞原虫であり、細胞壁のないアメーバ様の形をしており、偽足によって動いて摂食する。それは、グループAmoebozoa内の順序Amoebidaの家族Entamoebidaeに属します。.この種は、盲腸、結腸および大腸、ヒトの消化器系に見られます。それは共生主義者と見なされます（害を及ぼすことなく宿主に食料を供給します）。しかしながら、その種の病原性は明確には決定されていないことが示唆されている。. 非病原性種と見なされているにもかかわらず、それは赤血球を摂取することができることが時折見られています。他の場合では、それは下痢などの胃腸の問題と関連していました.ほとんどの腸のアメーバのように, 大腸菌 国際的な分布をしています。その存在は、人口のほぼ50％で報告されています.の伝達メカニズム 大腸菌 便中に沈着した成熟嚢胞の経口摂取、通常は水と汚染食品の摂取による.索引1一般的な特徴1.1生息地と摂食1.2フォーム1.3生殖2分類法2.1大腸菌の系統3形態3.1トロホゾイト3.2必要条件3.3嚢胞4生物学的サイクル4.1ハッチング段階4.2メタメティックアメーバ相4.3トロホゾイト相4.4嚢胞のフェーズ5感染症の症状5.1病原性5.2ホスト制限5.3疫学6危険因子7治療8参考文献一般的な特徴生息地と摂食この種は、人間や他の霊長類の大腸、盲腸および大腸の内部成分として生きています。.その摂食のためにそれは食物の存在によって刺激される偽足（細胞質の投影）を開発します.偽足は固体粒子を囲み、ファゴソームと呼ばれる小胞を形成する。このタイプの摂食は食作用として知られています.大腸菌 それは利用可能な食物を奪い合うことができる他の生物を飲み込む能力を持っています。種の細胞質内では、嚢胞が観察されています Giardia lamblia. これは人間の小腸で発生する原生動物です。.フォームアメーバ原虫は、エクトプラズムとエンドプラスマにおける分化した細胞質によって特徴付けられる.彼らは収縮性である高度に発達した液胞を持っています。それらは細胞質投影を通って動く.のすべての種のように Entamoeba, それは小胞核を提示する。核染色体（不規則なクロマチンフィラメントのセット）は中央部に向かって提示されます.クロマチン顆粒は、核の内膜の周りに規則的にまたは不規則に配置されている.生殖これらの生物の繁殖は無性です。それらは2つの娘細胞を形成するために二分裂によって分けられる.で起こる二分裂の種類 大腸菌 それは細胞質の分布に関してわずかに不規則です。さらに、細胞分裂は色消し紡錘体の軸に対して垂直に起こる。 分類法種は1870年にインドのルイスによって発見されました。分類学的説明は1879年にグラッシによって行われました.性別 Entamoeba 1895年にCasagrandiとBarbagalloによって記述されていた。 大腸菌. しかし、名前に関していくつかの混乱が生じました...
グリコシドの特徴、種類、命名法をリンクさせる
の グリコシド結合 それは糖（炭水化物）と他の分子との間に生じる共有結合であり、他の単糖類または異なる性質の他の分子であり得る。これらのリンクは、予備燃料や構造要素の形成だけでなく、細胞通信に不可欠な情報伝達分子の形成においても、生命のための複数の基本成分の存在を可能にします。.多糖類の形成は、遊離アルコールまたは個々の単糖単位のヒドロキシル基間のグリコシド結合の確立に主に依存する. しかしながら、いくつかの複合多糖類は、グリコシド結合を介してアミノ、硫酸塩およびアセチルなどの小分子または基に結合し、縮合反応による水分子の放出を必ずしも含まない修飾糖を含む。これらの修飾は、細胞外マトリックスまたはグリコカリックスに存在するグリカンにおいて非常に一般的です。.グリコシド結合は、いくつかのスフィンゴ脂質の極性頭部基の結合、多くの生物の細胞膜の必須構成要素、および糖タンパク質およびプロテオグリカンの形成など、複数の細胞の状況で生じる。.セルロース、キチン、寒天、グリコーゲンおよびデンプンなどの重要な多糖類は、グリコシド結合がなければ不可能であろう。同様に、小胞体内およびゴルジ体複合体内で起こるタンパク質のグリコシル化は、多くのタンパク質の活性にとって非常に重要である。.多数のオリゴ糖および多糖は、グルコースの貯蔵庫として、構造成分として、または組織における細胞結合のための接着剤として機能する。.オリゴ糖中のグリコシド結合間の関係は、ポリペプチド中のペプチド結合およびポリヌクレオチド中のホスホジエステル結合のそれに類似しているが、グリコシド結合にはより大きい多様性があるという違いがある。.索引1特徴1.1グリコシド結合の形成１．２グリコシド結合の加水分解1.3多様性2種類2.1 O-グリコシド結合2.2 N-グリコシド結合2.3他の種類のグリコシド結合3命名法4参考文献特徴なぜなら、2つの糖分子は、トレーニングに参加することができる複数の-OH基を持っているからです。リンクの.さらに、単糖の異性体、すなわち、ヒドロキシル基がアノマー炭素に関して環状構造中に有することができる２つの配向のうちの１つは、さらなるレベルの多様性を提供する。. 異性体は、異なる三次元構造、ならびに異なる生物学的活性を有する。セルロースとグリコーゲンはD-グルコースの繰り返し単位からなるが、グリコシド結合のタイプ（グリコーゲンの場合はα1-4、セルロースの場合はβ1-4）が異なるため、異なる性質と機能を有する。.ポリペプチドは１つのＮ末端および別のＣ末端を有する極性を有し、そしてポリヌクレオチドは５ '末端および３'末端を有するので、オリゴ糖または多糖は還元末端および非還元末端によって規定される極性を有する。.還元末端は、他の分子とグリコシド結合を形成しない遊離のアノマー中心を有し、従ってアルデヒドの化学反応性を保持する。.個々の単糖の椅子構造コンフォメーションは比較的硬いので、グリコシド結合はオリゴ - または多糖部分の最も柔軟な領域である。.グリコシド結合の形成グリコシド結合は、一方のアノマー炭素および他方のヒドロキシル基を介して二分子の単糖に結合することができる。つまり、ある糖のヘミアセタール基が別の糖のアルコール基と反応してアセタールを形成します。.一般に、これらの結合の形成は縮合反応によって起こり、そこでは水の分子が形成される各結合と共に放出される。.しかしながら、いくつかの反応において、酸素は糖分子を水としてではなく、ウリジン二リン酸ヌクレオチドの二リン酸基の一部として残す。.グリコシド結合を生じさせる反応は、グリコシルトランスフェラーゼとして知られる種類の酵素によって触媒される。それらは、成長するポリマー鎖に結合するリン酸基またはヌクレオチド（例えば、グルコース6-リン酸、UDP-ガラクトース）の付加によって共有結合的に修飾された糖の間に形成される。.グリコシド結合の加水分解グリコシド結合はわずかに酸性の環境では容易に加水分解することができるが、それらはかなりアルカリ性の環境に耐える.グリコシド結合の酵素的加水分解は、グリコシダーゼとして知られる酵素によって媒介される。多くの哺乳類はセルロースの分解のためにこれらの酵素を持っていません、それで彼らはこの多糖類からエネルギーを引き出すことができません、繊維の必須の源であるにもかかわらず.例えば、牛のような反芻動物は、それらが摂取するセルロースを分解することができる酵素を産生するそれらの腸と関連した細菌を持っています。.目の涙でそしていくつかのバクテリアウイルスによって作り出される酵素リゾチームはバクテリアの細胞壁のN-アセチルグルコサミンとN-アセチルムラミン酸の間のグリコシド結合を壊すその加水分解活性のおかげでバクテリアを破壊することができます.多様性オリゴ糖、多糖またはグリカンは非常に多様な分子であり、これは単糖が一緒に結合してより高次の構造を形成することができる複数の方法によるものである.この多様性は、上述のように、糖が異なる結合領域を可能にするヒドロキシル基を有し、そして結合が２つの可能な立体異性体の間で糖のアノマー炭素（αまたはβ）に関して起こり得るという事実から始まる。.糖とアルコールやアミノ酸などのヒドロキシル化化合物との間にグリコシド結合を形成することができる.さらに、単糖類は2つのグリコシド結合を形成することができるため、分岐点として機能し、細胞内のグリカンまたは多糖類の構造を複雑にする可能性があります。.タイプグリコシド結合の種類に関しては、２つのカテゴリーを区別することができる：オリゴ - およびポリサッカリドを構成する単糖間のグリコシド結合、および糖タンパク質または糖脂質（炭水化物の一部を有するタンパク質または脂質）に生じるグリコシド結合。.O-グリコシド結合O-グリコシド結合は、単糖間で起こり、1つの糖分子のヒドロキシル基と他の糖分子のアノマー炭素との間の反応によって形成される. 二糖類は最も一般的なオリゴ糖類の一つです。多糖類は、直鎖状に結合した20以上の単糖類を持ち、時には複数の分岐を持つ. マルトース、ラクトースおよびスクロースのような二糖類において、最も一般的なグリコシド結合はO-グリコシド型である。これらの結合は、α異性体またはβ異性体の炭素と-OHとの間に生じ得る。.オリゴ糖および多糖におけるグリコシド結合の形成は、結合する糖の立体化学的性質、ならびにそれらの炭素原子数に依存するであろう。一般に、6個の炭素を有する糖については、炭素1と4または1と6の間に線状結合が生じる。.Oには主に2つの種類があります-命名法に応じて、αおよびβまたは1,2と定義される配糖体-シス そして1,2-トランス-配糖体.無駄1,2-シス D-グルコース、D-ガラクトース、L-フコース、D-キシロースの場合はグリコシル化、D-マンノース、L-アラビノースの場合はβ-グリコシド。 1,2と同様-トランス （D-グルコースにはβ-グリコシド、D-マンノースにはD-ガラクトースおよびα-グリコシドなど）は、多くの天然成分にとって非常に重要です。.O-グリコシル化最も一般的な翻訳後修飾の一つはグリコシル化であり、これは成長しているペプチドまたはタンパク質への糖部分の付加を含む。ムチン、分泌タンパク質は、O-グリコシド結合によって連結された大量のオリゴ糖鎖を含み得る.O-グリコシル化プロセスは真核生物のゴルジ複合体で起こり、セリンまたはトレオニンアミノ酸残基の-OH基とアノマー炭素との間のグリコシド結合を介したタンパク質の糖質部分への結合からなる。砂糖の.炭水化物とヒドロキシプロリンおよびヒドロキシリジン残基との間、およびフェノール基のチロシン残基とのこれらの結合の形成もまた観察されている。.N-グリコシド結合N-グリコシド結合は、グリコシル化タンパク質の中で最も一般的です。 N-グリコシル化は、真核生物の小胞体で主に起こり、その後の修飾はゴルジ複合体で起こり得る。. N-グリコシル化は、コンセンサス配列Asn-Xxx-Ser...
ホスホジエステルはそれがどのように形成されるか、機能および例を結び付ける
の ホスホジエステル結合 それらは、リン酸基の２つの酸素原子と他の２つの分子のヒドロキシル基との間に生じる共有結合である。この種の結合では、リン酸基は、その酸素原子を介して2つの分子間の安定した結合の「橋」として機能します。.天然におけるホスホジエステル結合の基本的な役割は、ＤＮＡとＲＮＡの両方の核酸鎖の形成のそれである。ペントース糖（場合によってはデオキシリボースまたはリボース）と共に、リン酸基はこれらの重要な生体分子の支持構造の一部です。. タンパク質のように、DNAまたはRNAのヌクレオチド鎖は、相補的塩基間の水素結合などの非共有結合によって安定化されている異なる三次元立体配座をとることができる。. しかしながら、一次構造はホスホジエステル結合により共有結合したヌクレオチドの線状配列により与えられる。.索引1リン酸ジエステル結合の形成方法? 1.1関与する酵素2機能と例3参考文献ホスホジエステル結合の形成方法? タンパク質中のペプチド結合および単糖間のグリコシド結合のように、ホスホジエステル結合は、水分子が失われる脱水反応から生じる。これらの脱水反応の1つの概要はここにあります： H-X1-OH + H-X2-OH→H-X1-X2-OH + H2○リン酸イオンは、完全に脱プロトン化されたリン酸の共役塩基に対応し、無機リン酸エステルと呼ばれ、その略語はＰ １と表される。 ２つのリン酸基が互いに結合すると、無水リン酸結合が形成され、無機ピロリン酸またはＰＰｉとして知られる分子が得られる。.リン酸イオンが有機分子の炭素原子に結合している場合、その化学結合はリン酸エステルと呼ばれ、結果として生じる種は有機一リン酸である。有機分子が複数のリン酸基に結合すると、有機二リン酸または三リン酸が形成される。.単一分子の無機ホスフェートが２つの有機基に結合するとき、ホスホジエステル結合または「ジエステルホスフェート」が使用される。 ＡＴＰのような分子のリン酸基間のホスホジエステル結合を高エネルギーホスホアンヒドロ結合と混同しないことが重要である。. 隣接ヌクレオチド間のホスホジエステル結合は、DNAまたはRNAの鎖上の、ヌクレオチドの5 '位のヒドロキシルと次のヌクレオチドの3'位のヒドロキシルとの間に生じる2つのホスホエステル結合からなる。. 培地の条件に応じて、これらの結合は酵素的にも非酵素的にも加水分解することができる。.関与する酵素我々が知っているように、化学結合の形成と切断は全ての重要な過程にとって極めて重要であり、そしてホスホジエステル結合の場合も例外ではない。. これらの結合を形成することができる最も重要な酵素の中には、ＤＮＡまたはＲＮＡポリメラーゼおよびリボザイムがある。酵素ホスホジエステラーゼはそれらを酵素的に加水分解することができる.細胞増殖の重要な過程である複製の間に、各反応サイクルにおいて鋳型塩基に相補的なdNTP（デオキシヌクレオチド三リン酸）がヌクレオチド転移反応によりDNAに組み込まれる。. 結合しているdNTPのαリン酸とβリン酸の間の結合の破壊から放出されるエネルギーのおかげで、ポリメラーゼは鋳型鎖の3'-OHとdNTPのαリン酸の間に新しい結合を形成する原因となる。ホスホアンヒドロ結合による.結果は、ヌクレオチドによる鎖の伸長およびピロリン酸分子（ＰＰｉ）の放出である。これらの反応は２つの二価マグネシウムイオン（Ｍｇ）に値すると決定された。2+）、その存在は求核剤ＯＨの静電安定化を可能にする。-...
代謝エネルギーの種類、発生源、変換過程
の 代謝エネルギー それはすべての生き物が食物（または栄養素）に含まれる化学エネルギーから得るエネルギーです。このエネルギーは基本的にすべての細胞で同じです。ただし、入手方法は非常に多様です。.食物は様々な種類の一連の生体分子によって形成され、それらの結合に化学エネルギーが蓄えられています。このようにして、有機体は食物に蓄えられたエネルギーを利用し、それから他の代謝過程でこのエネルギーを使うことができます。.すべての生物は、成長し繁殖し、その構造を維持し、そして環境に対応するためにエネルギーを必要とします。代謝には、生命を維持し、生物が化学エネルギーを細胞にとって有用なエネルギーに変換することを可能にする化学プロセスが含まれます。.動物では、代謝によって炭水化物、脂質、タンパク質、核酸が分解され、化学エネルギーが供給されます。一方、植物は太陽の光エネルギーを化学エネルギーに変換して他の分子を合成します。彼らは光合成の過程でこれを行います.索引1代謝反応の種類2代謝エネルギー源3化学エネルギーから代謝エネルギーへの変換プロセス3.1酸化4バックアップ力5参考文献 代謝反応の種類代謝は、有機分子の分解反応と他の生体分子の合成反応という2つの大きなカテゴリーに分類できるいくつかのタイプの反応から成ります。.分解の代謝反応は細胞異化作用（または異化反応）を構成する。これらは、グルコースや他の糖（炭水化物）などのエネルギーが豊富な分子の酸化を伴います。これらの反応がエネルギーを放出するので、それらはエクセルゴニクスと呼ばれます。.対照的に、合成反応は細胞同化作用（または同化反応）を構成する。これらは分子の還元プロセスを実行して、グリコーゲンのような貯蔵エネルギーに富む他のものを形成する。これらの反応はエネルギーを消費するので、それらはエンダーゴニックと呼ばれます。.代謝エネルギー源代謝エネルギーの主な供給源はグルコース分子と脂肪酸です。これらはエネルギーのために急速に酸化することができる一群の生体分子を構成する.グルコース分子は、米、パン、パスタなどの澱粉質野菜の他の派生物のように、食事で摂取される炭水化物に大部分由来します。血中のグルコースがほとんどない場合は、肝臓に保存されているグリコーゲン分子からも取得できます。.長期にわたる断食の間、または追加のエネルギー消費を必要とするプロセスにおいて、脂肪組織から動員される脂肪酸からこのエネルギーを得ることが必要とされる。.これらの脂肪酸は一連の代謝反応を経てそれらを活性化し、ミトコンドリア内部への輸送を可能にし、そこで酸化されます。このプロセスは脂肪酸のβ酸化と呼ばれ、これらの条件下で最大80％の追加エネルギーを供給します。.タンパク質および脂肪は、特に極度の絶食の場合に、新しいグルコース分子を合成するための最後の準備です。この反応は同化型であり、糖新生として知られています.化学エネルギーから代謝エネルギーへの変換プロセス糖、脂肪、タンパク質などの複雑な食品分子は、細胞にとって豊富なエネルギー源です。これらの分子を形成するために使用されるエネルギーの多くは、文字通りそれらを結びつける化学結合内に蓄えられているからです。.科学者は、比色ポンプと呼ばれる装置を使用して、食品に蓄えられたエネルギー量を測定することができます。この技術では、食品は熱量計の内側に置かれ、それが燃えるまで加熱されます。反応によって放出される過剰な熱は、食品に含まれるエネルギー量に正比例します.現実には、細胞は熱量計のようには機能しません。大きな反応でエネルギーを燃焼させる代わりに、細胞は一連の酸化反応を通してそれらの食物分子に蓄えられたエネルギーをゆっくりと放出します. 酸化酸化は、電子がある分子から別の分子に移動し、ドナー分子とアクセプター分子の組成とエネルギー量が変化する化学反応の一種です。食物分子は電子供与体として作用する.食品の分解に伴う各酸化反応の間に、反応の生成物は経路上で先行したドナー分子よりも低いエネルギー含量を有する。.同時に、電子受容体分子は各酸化反応の間に食物分子から失われるエネルギーの一部を捕獲し、後で使用するためにそれを貯蔵する。.最終的に、複雑な有機分子の炭素原子が完全に酸化されると（反応連鎖の末端で）、それらは二酸化炭素の形で放出されます。.細胞は、それが解放されるとすぐに酸化反応のエネルギーを使用しない。起こることは彼らがそれを代謝を促進してそして新しい細胞成分を構築するために細胞の至るところで使われることができるATPとNADHのような小さい、エネルギーの豊富な分子にそれを変換することです. 予備力エネルギーが豊富にあるとき、真核細胞はこの過剰なエネルギーを蓄えるためにより大きくてエネルギーの豊富な分子を作ります. 得られた糖や脂肪は細胞内の沈着物に保存され、そのうちのいくつかは電子顕微鏡写真で見るのに十分な大きさです。.動物細胞はまた、グルコースの分岐ポリマー（グリコーゲン）を合成することができ、これは次に電子顕微鏡によって観察することができる粒子に凝集する。細胞は急速なエネルギーを必要とするときはいつでも急速にこれらの粒子を動員することができます.しかしながら、通常の状況下では、人間は一日のエネルギーを供給するのに十分なグリコーゲンを貯蔵する。植物細胞はグリコーゲンを産生しませんが、顆粒に保存されているでんぷんとして知られている異なるグルコースポリマーを作ります.さらに、植物細胞も動物も脂肪合成の経路でグルコースを誘導することによってエネルギーを貯蔵する。 1グラムの脂肪には、同じ量のグリコーゲンの約6倍のエネルギーが含まれていますが、脂肪のエネルギーはグリコーゲンのエネルギーよりも利用可能性が低くなります。.それでも、セルは短期と長期の両方のエネルギー貯蔵を必要とするため、あらゆる貯蔵メカニズムが重要です。. 脂肪は細胞の細胞質に小滴で貯蔵されています。人間は通常、数週間にわたって細胞にエネルギーを供給するのに十分な脂肪を貯蔵します.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.＆Walter、P.（2014）. 細胞の分子生物学 （第6版）。ガーランドサイエンス.Berg、J。、Tymoczko、J。、Gatto、G。＆Strayer、L。（2015）. 生化学 （第8版）。 W・H・フリーマンアンドカンパニーCampbell、N.＆Reece、J.（2005）. 生物学 （第2版）ピアソン教育.Lodish、H.、Berk、A.、Kaiser、C.、Krieger、M.、Bretscher、A.、Ploegh、H.、Amon、A.＆Martin、K.（2016）. 分子細胞生物学 （第8版）。 W・H・フリーマンアンドカンパニー.Purves、W.、Sadava、D.、Orians、G.＆Heller、H.（2004）. 生命：生物学の科学 （第7版）。 Sinauer AssociatesとW. H. Freeman.Solomon、E.、Berg、L.＆Martin、D.（2004）. 生物学 （第7版）Cengage Learning.Voet、D.、Voet、J.＆Pratt、C.（2016）. 生化学の基礎：分子レベルでの生活 （第5版）。ワイリー.
エンドヌクレアーゼの機能と種類
の エンドヌクレアーゼ ヌクレオチド鎖の内側にあるホスホジエステル結合を切断する酵素です。エンドヌクレアーゼの制限部位は非常に多様である。これらの酵素の中にはDNA（デオキシリボ核酸、私たちの遺伝物質）をほぼどこでも切断するもの、つまり非特異的なものがあります。.対照的に、それらが切除しようとしている領域または配列において非常に特異的である別の群のエンドヌクレアーゼがある。この酵素群は制限酵素として知られており、それらは分子生物学において非常に有用である。このグループで私達に知られていた酵素Bam HI、Eco RIおよびAlu Iがある. エンドヌクレアーゼとは反対に、鎖の末端でホスホジエステル結合を切断する原因となる別の種類の触媒タンパク質 - エキソヌクレアーゼがある。.索引1制限エンドヌクレアーゼ2制限エンドヌクレアーゼの機能と応用2.1制限酵素断片長多型（RFLP）3種類の制限酵素3.1タイプⅠ3.2タイプII3.3タイプⅢ3.4タイプIV4参考文献制限エンドヌクレアーゼ制限エンドヌクレアーゼまたは制限酵素は、非常に特異的な配列でDNA鎖の内側のホスホジエステル結合を切断する原因となる触媒タンパク質です。.これらの酵素は複数のバイオテクノロジー企業で入手することができ、それらの使用は現在のDNA操作技術の中ではほとんど不可欠です。. 制限エンドヌクレアーゼは、それらが由来する生物の二項学名の最初の文字を使用して命名され、その後に株（これは任意である）が続き、それらが属する制限酵素のグループで終わる。例えば、Bam HIおよびEco RIは広く用いられているエンドヌクレアーゼである。.酵素が認識するＤＮＡの領域は制限部位と呼ばれ、各エンドヌクレアーゼに特有であるが、いくつかの酵素は制限部位で一致し得る。この部位は一般に、長さが約４〜６塩基対の短いパリンドローム配列、例えばＡｃＣＴ（Ａｌｕ Ｉの場合）およびＧＡＡＴＴＣのＥｃｏＲＩからなる。.パリンドローム配列は、５ 'から３'方向または３ 'から５'方向に読まれるが同一である配列である。例えば、Eco RIの場合、回文配列は次のとおりです。GAATTCおよびCTTAAG.制限酵素の機能と応用分子生物学者にとって幸運なことに、細菌は進化の過程で遺伝物質を内部で断片化する一連の制限エンドヌクレアーゼを開発しました。.自然界では、これらの酵素は - おそらく - ファージ由来のものなどの外来DNA分子の侵入に対する細菌防御システムとして進化してきた.それ自体の遺伝物質と外来の遺伝物質とを区別するために、これらの制限エンドヌクレアーゼは特定のヌクレオチド配列を認識することができる。従って、この配列を持たないＤＮＡは細菌の内部で乱されることがない。.対照的に、エンドヌクレアーゼが制限部位を認識すると、それはDNAに結合してそれを切断する。.生物学者は生物の遺伝物質を研究することに興味があります。しかしながら、ＤＮＡは長さが数百万塩基対からなる。これらの分子は非常に長く、小さい断片で分析されるべきです.この目的を達成するために、制限エンドヌクレアーゼは様々な分子生物学プロトコルに組み込まれています。例えば、個々の遺伝子を捕獲しそして将来の分析のために複製することができる。このプロセスは「クローニング」遺伝子と呼ばれます.制限断片長多型（RFLP）制限断片長多型は、制限エンドヌクレアーゼが認識し切断することができるDNA中の特定のヌクレオチド配列のパターンを指す。.酵素の特異性のおかげで、それぞれの生物は、可変長の断片を起源とする、DNAの特定のカットパターンによって特徴付けられます。....
