生物学 - ページ 124
二次消費者の特徴と例
A 二次消費者 それは生き残るために必要なエネルギーを得るために一次消費者を養う有機体です.肉食動物であろうと草食動物であろうと、すべての二次消費者は生き残るために彼らの食事に一次消費者を含まなければなりません。これらの生き物の食べ物の種類は従属栄養として知られています. 二次消費者は、肉だけを食べる場合は厳密に肉食性であり、食事が植物と動物の両方に基づく場合は雑食動物である可能性があります。.二次消費者の特徴すでに述べたように、二次消費者は肉食動物と雑食動物の両方になることができます。たとえば、森に住むヒキガエルはバッタや他の昆虫を食べます。アフリカのサバンナでは、ライオンズはキリンとアンテロープを食べます.湖では、彼らはオタマジャクシ、小さな甲殻類や小さな魚を食べて小さな魚、カニやカエルに生息します。彼らはネズミを食べながら、ヘビも二次消費者です（一次消費者）.雑食動物はあらゆる種類の消費動物のように振る舞う：一次、二次および三次. 最も良い例は、一次消費者として果実や野菜を食べることができる人間自身です。また、その後二次消費者である牛を食べる。それはまた鶏を餌とし、それが次に昆虫を餌とし、それが人間を三次消費者にする。. 二次消費者の特徴は、環境によっては、一次消費者または三次消費者と見なされることもあるということです。例えば、リスがナッツや果物を食べるとき、それは主要な消費者です.このリスが昆虫や家禽を食べると、それは二次消費者と見なされます。この種の転流は、その生息地の食物と捕食者に応じて、いつでもどんな環境でも起こり得ます。.凍ったツンドラ、乾燥したサバンナ、そして北極海は、二次消費者が生活する極端な環境のほんの一部です。陸上であろうと水中であろうと、彼らが共通して持っている唯一のことは彼らが食べる食物の種類です：一次消費者.二次消費者は各タイプの生態系に存在するように適応してきた。温帯地域には、ほくろ、鳥、そして犬や猫などの他の二次消費者が住んでいます. 以前は、他の哺乳動物が容易に狩りをする可能性があるため、二次的な人間でさえ二次的な消費者と考えられていました。しかし、今日人間は最後の三次消費者と見なされています.二次消費者の例二次消費者として頻繁に行動する動物くまねこチキンヘビ犬フクロウこれらは、昆虫や小さなげっ歯類のような一次消費者を狩り、それらを食べる、あるいは他の動物が殺した、あるいは負傷した一次消費者を養うことができます.二次捕捉剤消費者カラスタカオオカミ二次水生消費者ピラニア小型サメ二次消費者の機能二次消費者は食物連鎖の重要な部分であり、それらからエネルギーを得ることによって一次消費者の人口を制御します。また、二次消費者は、狩りをしている三次消費者にエネルギーを供給します。.植物や他の独立栄養生物などのより自給自足的な有機体は、独自のエネルギーを生み出すことができるため、ピラミッドの根底にあります。これは最初の栄養段階です。一次消費者（草食動物）が第二の栄養段階を構成し、二次消費者が第三の栄養段階を構成する.どの栄養ネットワークでも、有機体が別のものを食べるたびにエネルギーが失われるため、栄養レベルが高いほど、より多くのエネルギーが失われます。自給自足型の有機体は自身のエネルギーの100％を生産しますが、二次消費者が食べると元の有効エネルギーの1％しか受け取れません. それゆえ、ピラミッドの上層部に十分なエネルギーを供給するためには、他のどの種類の有機体よりも多くの植物の生産者と摂食者がいることが必要です。.少数の二次消費者が必要とされるので、それらはそれほど重要ではないということにはならない。食物連鎖の中に微妙なバランスがある.十分な二次消費者がいない場合、三次消費者は食料供給の不足のために飢餓、あるいはさらに悪いことにはその絶滅に直面します。. 二次消費者が多すぎると、絶滅の危機に瀕するまで、彼らは過剰量の一次消費者を食べることになります。両極端は生態系の自然な秩序を壊すだろう.このため、植物を食べる人よりもはるかに多くの植物がなければなりません。したがって、従属栄養体よりも独立栄養素が多く、肉食者よりも植物摂食者が多い. 動物間の激しい競争がありますが、相互依存もあります。種が死ぬと、それは他の種の全連鎖に影響を及ぼし、予測不可能な結果をもたらす可能性があります。.二次消費者のタイプ二次消費者は、肉食動物と雑食動物の2つのグループに分類できます。肉食動物は肉や他の動物だけを食べる. 二次的な消費者の中には大きな捕食者であるが、最も小さいものでさえ十分なエネルギーを受け取るために彼ら自身よりも大きい草食動物を食べることが多い。クモ、ヘビ、アザラシは肉食性二次消費者の例です.雑食動物は、その一方で、エネルギーだけでなく、動物だけでなく、植物を食べます。例えば、クマやスカンクは、食料を探して植物を食べる雑食性の二次消費者です。.ただし、雑食動物の中には、単に掃除者がいる人もいます。狩猟の代わりに、彼らは他の捕食者が置き去りにする動物の残骸を食べます。これは腐肉を通してエネルギーを得るオポッサム、ハゲタカ、ハイエナの場合です。.参考文献"食物網と食物連鎖"（2008年）より：科学の明確化：オンライン百科事典。以下から取得しました：scienceclarified.com.の「二次消費者と日光浴のサメ」：水生生物/海洋バイオーム（2011）marinebiome2.weebly.com."食糧網の第一、第二、第三レベルの消費者の違い"で：Seattlepi取得元：education.seattlepi.com.Daniels、S.「次の消費者を定義してください」で：Sciencing取得元：sciencing.comウィキペディアの "Trophic chain"。 （2017年5月）投稿者：en.wikipedia.org.「食物連鎖と食物網：夕食はどうですか？」で：魅惑の学習。 （2016）取得元：enchantedlearning.com."ユニット4：従属栄養素がエネルギーを獲得する"（2013年12月）MrFranta.org：二次消費者。取得元：mrfranta.org."部族レベル"（2012）Clubensayos.com。以下から回収された：clubensayos.com.
一次消費者彼らが何であるか、例および重要性
の 一次消費者 それらはエネルギーと栄養の生産者を消費する生物です。生態学では、他の生物を食べさせる生物は消費者として分類されます。.一次消費者は他の消費者とは異なり、自分たちの食べ物を作る有機体を生産しています。一次消費者によって消費されるエネルギーおよび栄養素（生産者に基づく）は、一次消費者を消費する二次消費者のための食品になる. 生態系は、エネルギーが生命の過程を通して失われ、そしてエネルギーが生態系の栄養段階を通して伝達されるという事実から出発して、エネルギーの絶え間ない再充電を必要とします。. 光合成は、太陽光をエネルギーに変換するために植物や藻類によって使用される方法であり、これはエネルギー需要と周囲の生態系を補完するものです。.一次消費者は一次生産者を通して供給されます。しかし、主な生産者は誰ですか？? これらには、エネルギーを取り込んで周囲から栄養素を拾う植物、藻類、および微視的生物が含まれます。彼らは彼ら自身の食物を生産するので、これらは「独立栄養素」と呼ばれます.要するに、一次消費者は一次生産者をエネルギーと栄養のニーズを満たすために消費します。消費者の例はノミからシマウマまで及ぶことができます. 主な消費者は何ですか?陸上では、牛、カモシカ、馬、カバ、ゾウなどの多数の哺乳類が主要な消費者の例です。.間違いなく、地球上には他にも一次消費者がいますが、これははるかに小規模で異国情緒が少ないです。マウス、リス、カブトムシは、一次消費者の例です。.食物連鎖の他のレベル生態学的な食物連鎖の中で、消費者は3つの主なグループに分類されます：一次、二次、そして三次消費者. 一次消費者は、すでに述べたように、一次生産者を養う人々です。.二次消費者二次消費者は主に他の動物を餌とする肉食動物です。動植物を食べさせる雑食動物も二次消費者と見なすことができる.三次消費者第三次消費者は、捕食者とも呼ばれ、食物連鎖の最上位にあり、二次消費者と一次消費者を餌にすることができます。.これらの三次消費者は、完全に肉食性または雑食性である可能性があります。人間は三次消費者の一例です.3主な消費者の例1-反すう動物 牛、羊、キリン、山羊のようなものが主な草食消費者です。彼らはそのような草、ハーブ、根、枝などの植物材料を食べる.植物の細胞壁にあるセルロースは壊れにくいので、反すう動物には発酵や、胃の4つの特殊な部屋での消化によって栄養を獲得できる適応システムがあります。.牛は植物材料を左右に動かし、食べ物を皮膚の硬い部分に、そして（歯の前面ではなく）口の上に移動させて食べます。.咀嚼された食品は次に、第１の消化室、第一胃および小胞体に向けられ、そこで食品は唾液と混合され、液体形態および固形塊に分離される。.この塊は戻され、続いて食物粒子のサイズをできるだけ小さくするように噛む。その後、それは2つのチャンバーに戻され、そこで細胞性線維症は原生動物、細菌および真菌によって破壊されます。. 反芻動物の胃の複雑さは、大型動物が植物の炭水化物から十分な栄養素を抽出するのに持っている難しさを示しています.しかし、このシステムの結果として生成される脂肪酸やタンパク質の揮発性は、人間の食事の中で非常に重要な要素を形成しています.2-動物プランクトン それらは海洋に浮遊する蓄積された有機体として存在する微視的な有機体です。原生動物のほか、軟体動物や甲殻類のような幼若期にある後生動物（動物）も含まれます。.動物プランクトンを構成するほとんどの生物は従属栄養性です。つまり、光合成によって生成された炭素から栄養素を獲得しています。このプロセスは、無機炭素を使用可能なエネルギーに変換する海洋の一次生産者によって行われます.さらに、ほぼ完全に、動物プランクトンはそれのろ過を通して主要な食料生産者です。この給餌方法では、植物プランクトンを含む水は特殊なフィルターに導かれます。植物プランクトンはろ過され消化されます。. 3-草食性の鳥 鳥の多くの種は肉食性または雑食性であり得る。これらは、最高、最高の栄養レベルの草食性鳥を占めます。しかし、多くの鳥は果物、種子、さくらんぼだけを食べているため、食物ピラミッドの中では一次消費者レベルになっています。.植物材料に彼らの食事療法の基礎となる鳥は、彼らが彼らの食料源を利用することを可能にする形態学的に適応したピークをしばしば持っています.オオハシ、オウム、オウムには非常に強いくちばしがあり、ナッツを破壊するのを助け、さらに大きな木に登ってより高い果実に達するための安定化装置としても働きます。.ハチドリ、この同じ種の他のものは通常彼らが花の体の中で最も深い蜜にアクセスすることを可能にする非常に小さく、細長くてとがった体を持っています.多くのカナリア諸島、オウム、フィンチは穀物と種からなる食事をしているので、短くて固くてとがったくちばしがあります。これは彼らが非常に正確に種を集めることを可能にします.生態系における重要性食物連鎖を通して、そしてそれらの間に成り立つ完璧なバランスを通して、動物の過剰人口、害虫の絶滅を避け、そして人間に餌を与えるという最終目標を可能にする生態学的幸福があります。.適切なバランスがとれていないと、生態系が崩壊し、影響を受けるすべての種の減少を引き起こす可能性があります。これは間違いなく、腐敗した、機能的でない食物連鎖につながるだろう.参考文献 コーネル材料研究センター。 2008年3月5日。2012年2月9日. 生物学辞書から取得および抽出しました。チェン博士。 biologydictionary.net. ノースカロライナ農業技術州立大学：食物連鎖と食物網 マリエッタ大学：生態系.
細菌抱合プロセス、構造および因子
の バクテリアコンジュゲーション 両方の細胞間の物理的接触を通じた、ドナー細菌から別のレシピエントへの遺伝物質の単一方向の移動である。この種のプロセスは、グラム染色に反応しない細菌のように反応する細菌とストレプトミセスの両方で起こります。.抱合は、同じ種の細菌間、または異なる種の細菌間で起こり得る。それは原核生物と他の王国のメンバー（植物、真菌、動物）の間でさえ起こり得る。. 接合プロセスが起こるためには、関与する細菌の1つであるドナーは動員可能な遺伝物質を保有していなければならず、これは通常プラスミドまたはトランスポゾンによって表される。.他の細胞、受容体はそのような要素を持ってはいけません。ほとんどのプラスミドは、類似のプラスミドを欠く潜在的な受容体細胞を検出することができます。.索引1抱合と性的生殖2プロセスに介在する構造と要因2.1セックスピリ2.2共役要素3プロセス4アプリケーション5参考文献抱合と性的生殖細菌は真核生物のそれに似た遺伝物質の組織を持っていません。これらの生物は、生殖のどの時点でも配偶子を形成するための減数分裂（減数分裂）を示さないため、有性生殖を示さない.それらの遺伝物質の組み換え（セクシュアリティの本質）を達成するために、細菌は3つのメカニズムを持っています：形質転換、接合および形質導入. 細菌の抱合は、その後、有性生殖のプロセスではありません。後者の場合、それはいくらかの遺伝子交換を含むので、それはこのタイプの繁殖のバクテリア版として考えることができます.プロセスに介入する構造と要因セックスピリ線毛Ｆとも呼ばれる、中空中心の周りで互いに絡み合っているタンパク質サブユニットによって形成された、べん毛よりもはるかに短くて薄い糸状構造である。その機能は、接合中に2つの細胞を接触させ続けることです.接合要素が性ピリ線毛の中心孔を通ってレシピエント細胞に伝達されることも可能である。.共役要素細菌の接合過程で伝達されるのは遺伝物質です。それは異なる性質のものでありえます、それらの中で：染色体外DNA粒子 （ファクターF）これらの粒子はエピソーム、すなわち相同組換えと呼ばれるプロセスによって細菌の染色体に組み込まれることができるプラスミドである。それらは、約１００ｋｂの長さを有すること、ならびにそれら自身の複製起点および移動起点を有することを特徴とする。.Ｆ因子を有する細胞は、雄細胞またはＦ ＋細胞と呼ばれ、一方、雌細胞（Ｆ - ）はその因子を欠いている。接合が完了すると、F - 細菌はF +になり、そのように作用することができます.染色体糸相同組換えが起こると、Ｆ因子は細菌の染色体に結合する。そのような場合、それはF '因子と呼ばれ、組み換えDNAを有する細胞はHfrと呼ばれ、英語では組み換え頻度が高いことを表す略語で呼ばれる。.Ｈｆｒ細菌とＦ - 細菌との接合の間に、最初のものは、Ｆ因子と組み換えられたそのＤＮＡの鎖を２番目のものに移す。.1つの細菌には、染色体外（F）または細菌の染色体に組み換えられた（F '）F因子が1つしか存在できません。.プラスミド 何人かの作者はプラスミドとF因子を一緒に考えます、そして、他の作者はそれらを別々に扱います。どちらも染色体外の遺伝子粒子ですが、F因子とは異なり、プラスミドは染色体に組み込まれません。それらは主に活用プロセスの間に伝達される遺伝的要素です.プラスミドは2つの部分から構成されています;それはプラスミドの移動を担う耐性移動因子と、異なる物質に対する抵抗性をコードする情報を持つ複数の遺伝子によって形成される別の部分です。. これらの遺伝子のうちのいくつかは、同じ細胞から、またはプラスミドから細菌の染色体へ、あるプラスミドから別のプラスミドへと移動することができる。これらの構造はトランスポゾンと呼ばれます.何人かの著者は、バクテリアにとって有益なプラスミドは本当に共生的であると主張していますが、反対に、バクテリアの内部寄生虫であることも可能です。.プロセスドナー細胞は性ピリ線毛を産生する。これらの細菌にのみ存在するF粒子またはプラスミドは、線毛を形成するタンパク質の産生をコードする遺伝情報を含む。このため、F +セルのみがこれらの構造を提示することになります。.性の線毛は、そもそも、ドナー細胞がレシピエント細胞に付着すること、そしてそれらが一緒にいることを可能にします.移送を開始するためには、ＤＮＡ鎖の２つの鎖を分離しなければならない。第一に、切断は、一方の鎖の転移起点（oriT）として知られる領域に起こる。リラクターゼ酵素はこの切断をするので、その後ヘリカーゼ酵素は両方の鎖を分離するプロセスを開始する. この酵素は単独で作用することも、いくつかの異なるタンパク質と複合体を形成することもできる。この複合体はrelaxosomaとして知られています.鎖の分離が直ちに開始されると、一方の鎖の移動が始まり、これは、鎖全体がレシピエント細胞に到達したとき、または2つの細菌が分離したときにのみ終了する.転写プロセスを完了するために、レシピエントおよびドナーの両方の細胞が相補鎖を合成し、そして鎖は再び環状になる。最終製品として、両方のバクテリアは現在F...
種内競争の特徴、種類および例
の 種内競争 それは同じ種のメンバーが限られた共通の資源を追求する一種の相互作用です。競争は動物に適用されるだけでなく、植物などの他の生物にも適用される一種の生態学的相互作用であることを明確にしなければなりません。競争は、利用可能なスペース、食料、避難所、領土、カップルなど、さまざまなリソースを介して行われます。.種内競争は種間競争の概念とは反対であり、そこでは資源のための競争は異なる種の構成員間で起こる。同一種の個体の生態学的ニーズは異種間よりも明らかに類似しているので、種内競争はより強くなる傾向がある. これら2種類の生物的相互作用は相互に排他的ではありません。つまり、同じ種が種間および種内の競合を経験し、自然界で観察される複雑な相互作用パターンを生み出します。.索引1種内競争の一般性1.1競争は密度に左右される1.2繁殖成功率の低下2種類2.1種内干渉能力2.2保有による種内競争3種内競争に影響を与える要因3.1競争相手の年齢の影響3.2競合他社の空間配置4進化論5例5.1 Lymantria属の蛾の間の競争6参考文献種内競争の一般性生態系では、個人は孤立したままではありません。それらは他の生物と絶えず相互作用しています。種のメンバーが仲間と連絡を取り合い、競争することは一般的です。.競争は密度に左右される生態学では、積載量と呼ばれる概念があります。これは、存在する資源の量を考慮して、彼らが住んでいる環境が支えることができる人口の最大サイズを定量化します.したがって、積載量が飽和すると、個人間の競争が激しくなり始めます。この現象は人口規模の劇的な減少を引き起こす可能性があります。. したがって、この種の競争は「密度依存」です。低密度では、競争はメンバーの生存に著しい影響を与えません。人口が増えたときに起こることとは反対に. 人口密度が増加するにつれて、資源はその利用可能性を減少させ、種の構成員間の競争を激化させる.生殖成功の減少競争の特徴の1つはこの相互作用に参加するメンバーの繁殖成功の減少です。競合他社のうちの1人は、彼らの「弱い」または恵まれないパートナーよりも多くのリソースを手に入れることになりますが、長期的なやり取りは、双方にとって悪影響をもたらします。.タイプ2つの基本的な種類の種内競争が確認されています。干渉のための種内競争この種の競争では、攻撃性と抑圧の行動を通して、集団の個人内に階層が確立されます。. 直接の対話を通じて、支配的なメンバーは他のメンバーにリソースへのアクセスを制限します。領土の動物でも同じ種類の競争が発生します.生殖の成功は積極的な態度をとり、グループを支配することをどうにかして個人でより大きいです。パートナー検索の場合、1人または数人の男性が女性へのアクセスを制限している場合、干渉競合が発生する可能性があります。.開催による種内競争最初のタイプの競争では、闘争は直接的であり、多様な資源へのアクセスを制限します。それとは対照的に、搾取のための競争は、限られた資源または資源の使用を含み、人口の他の構成員にとっての可用性を枯渇させる。.この場合、相互作用は間接的なタイプです - 競争は個人との直接の接触ではなく、資源（この場合は食物）の排除によって確立されるからです。.種内競争に影響を与える要因競合他社の年齢の影響同種の構成員間のあらゆる起こりうる競争シナリオを考えるならば、特定のコホートの構成員の間で競争が起こるのか、それとも異なる年齢層の構成員、すなわち異なる年齢の構成員の間に及ぶのかを尋ねなければならない。.いくつかの種では、自然界の観察は、同じ種の成人と若年のメンバーが一般に異なる資源を使用するので、競合する可能性がほとんどないことを示唆している。. たとえば、イソギンチャクの場合、リソースの使用は明確に区切られています。成体標本は幼児よりもかなり大きな触手を持っています.これらの動物を欺く方法は、獲物の出現を待ってそれを捕獲することから成り、大人の個体は、小さいものが触手で捕獲する獲物とは別の獲物の範囲を持ちます。.この傾向は他の生物群でも報告されています。魚では、成人は特定の生息地に居住し、年齢階級間で空間的に資源が分離されています.競合他社の空間配置人口の構成員の身体的環境における素因のパターンは競争に影響を与える。この事実は捕食者に例証されており、そこでは有機体はそれぞれの個々の狩りと餌を捧げる排他的な領域を持っています.特定の個人は彼らのために地域を取得することに失敗しますが、繁殖のための獲物の入手可能性を確実にすることをどうにかしています。この場合、競争は直接食糧のためではなく、領域のためにあります. 進化の視点ダーウィンの進化論に照らして、種内競争はそのメカニズムにおいて主導的役割を果たしている。.私たちが自然選択を考えるとき、有名な、そして間違ったフレーズ「適者生存」を呼び起こさないことはほとんど不可能です。即座に、私たちはそれを獲物を追いかけている肉食動物の体と体の戦いに関連付けることができます。.しかし、正しい考え方は、同じ種の構成員間の種間競争による自然淘汰との関連であり、必ずしも闘争ではない（これは、異なる種との相互作用が進化的影響を及ぼさないという意味ではない）。.生殖に関して、彼らの対戦相手を「凌駕する」個人は、人口の中で彼らの頻度を高める人々です。.例属の蛾の間の競争 Lymantriaアメリカ合衆国の北東部では、この属の害虫と見なされるガの存続は非常に一般的です ライマントリー.これは極端な種内競争の一例です。人口が急速に増加し、この不均衡な増加が資源を枯渇させるからです。.昆虫の生活環は資源の利用可能性と一致していません、従って幼虫が変態を完了するとき、利用可能な食物がなく、人口はそれらの数を増加させたのと同じ活力で崩壊します.参考文献Ｊ．、＆Ｇｉｌｐｉｎ、Ｍ．Ｅ．（１９７４）。干渉競争とニッチ理論. 国立科学アカデミー論文集, 71（8）、3073-3077.Gilad、O.（2008）. エコロジー百科事典. エルゼビア科学Griffin、J. N.、＆Silliman、B. R.（2011）。リソース分割とそれが重要な理由. 自然教育の知識, 3（10）、49.Lang、J. M.＆Benbow、M. E.（2013）種の相互作用および競合. 自然教育の知識 4（4）、8.5月、R.、＆McLean、A.R。（編）。...
種間競争の特徴と例
の 種間競争 それは、異なる種のメンバーが限られた共通の資源を追求する一種の相互作用です。競争は動物だけでなく他の生物にも当てはまる一種の相互作用です。.何度も競争は種間の直接の戦い（とりわけ、戦闘、攻撃）のために起こらない。それは間接的にも起こり得る。競争は、他の生物的および非生物的要素に加えて、コミュニティの構造をモデル化するための非常に重要な要素です。一般に、種間の相互作用は生態学的および進化的影響を及ぼします. 種間競争は、相互作用のメンバーが同じ種のままであるという種内競争の概念とは反対です.索引1生態学的相互作用2競争の特徴 3競技の分類3.1種によって3.2メカニズムによるLotka-Volterraの4モデル5競争の排除の原則6参考文献生態学的相互作用生物は私たちが「生態学的コミュニティ」と呼ぶものの中に住んでいます。相互作用の性質は、進化の文脈とそれが起こる環境条件によって決定されます.これらの理由から、生物間の生態学的相互作用は、それらが定量化される規模および相互作用が起こる状況に依存するので、定義するのが難しい。.これらの関連付けでは、異なる種の個体は直接的または間接的に相互作用します。さらに、相互作用は双方に有利に働くか、または敵対的になり得る. 競争の特徴 競争は特に共通の資源を追求する個人間の相互作用と考えられており、そのような状況では資源は限られた量である。.より一般的な見方では、競争は諸機関間の直接的または間接的な相互作用であり、それが フィットネス 生物が問題の資源を共有している場合相互作用の結果は、特に相互作用の最も「弱い」部分に対しては否定的です。.競争の分類種によって競争はいくつかの方法で分類され、最も一般的なの一つは関係する種に従ってそれを分けることです。同一種のメンバー間で競争が発生した場合 種内, そしてそれが異なる種の間で起こるならば 種間.メカニズムによって競争は3つのタイプに分類されます：干渉、搾取および明白。後者は一種の実際の競争とはみなされない. 干渉競合は個人間で直接起こりますが、他の2つは間接的に起こります。今度はこれらの概念をもう少し拡張します.干渉競争個人が他人のリソースの入手を直接変更したときに発生します。たとえば、特定の種の男性がグループの残りの男性のために女性へのアクセスを変更した場合. これは攻撃的な行動と戦いを通して成し遂げられます。この場合、支配的な男性は他の男性を制限します.搾取のための競争異なる個人が同じリソースによって間接的に対話するときに起こります。このように、種の1つによる資源の使用は影響を及ぼします 間接的に 相互作用に関与する他の種への.同じ果物を食べる2種類の鳥がいるとしましょう。種Aによる果物の消費は種Bに影響を与えます同じ考えがライオンとハイエナにも当てはまります。どちらの種も似たような餌を消費し、お互いの個体群に影響を及ぼします - たとえ戦いが「身体対身体」でなくても.見かけの競争資源を直接争っていない2人の個人が、同じ捕食者を捕食しているために互いに影響を受けるときに起こります。つまり、彼らは共通の敵を持っています. 捕食者A（フクロウまたはワシ）に2つの獲物ターゲットYおよびXがあるとします（マウスやリスなどの小型哺乳動物にすることができます）。.Yの人口が増えれば、それはXの人口に有利になるでしょう、それで今からYはより大きな割合でAの獲物になるでしょう。同様に、Yが増加するとA（捕食者）も増加し、Xに悪影響を及ぼす.同じ論法がYとXの個体数の減少にも当てはまります。したがって、相互作用は生態学的状況に依存します。この種の競合シナリオは、複雑で複数の種が関与するため、本質的に識別が困難です。.Lotka-Volterraのモデル競争の結果を予測したい場合は、Lotka-Volterraの数学モデルを適用できます。このモデルは、人口密度と競争的相互関係の構成員の収容力とを関連づける.モデルにはいくつかの可能性のある結果があります。種Aは種Bを除外します。種Bは種Aを除外し、2つの種のどちらかがそれらの個体群密度のために勝つか、または2つの種が共存することができる. 種内競争が種間競争よりも大きければ、種は同じ状況で生き残ることができます。モデルは2つの種が同じ生態学的資源を追求するならば安定して競争することができないと予測する.これは、それぞれの種が競合している種の個体数を抑制する前に、それぞれの種がそれ自身の個体数を抑制しなければならないことを意味し、その結果は共存します。.1つの種が他を除外する場合は、競争的排除またはGauseルールと呼ばれるイベントです。一方の種は自然界に残り、他方の種は競争のために地域で消滅する.競合排除の原則この原則は、「全競合他社は共存できません」というフレーズに要約されています。自然淘汰は競争を減らすことを目的としており、これを達成するための1つの方法は、代替のライフストーリーを開発し、他の種類の資源を活用することです。言い換えれば、種は生態学的ニッチの少なくとも1つの軸に分けられなければなりません.文学の最も象徴的な例は、ガラパゴス諸島からのダーウィンのフィンチを含みます。くちばしのサイズの進化は徹底的に研究されており、排除の原則に従うことが示されています.同じ種を消費する2つの種が別々の島に住んでいるとき、ピークは互いに似ています。しかし、種が同じ島に共存するとき、ピークは競合を避けそしてそれらが消費する種の種類に分けるために形態学的な違いを示す。.分離は形態学的なものではなく、一時的なもの（鳥や食虫植物のコウモリなどの異なる時間にリソースを使用する）または空間的なもの（同じ木の異なる領域に散在する鳥などの異なる空間領域を占める）でもあります.参考文献Andrewartha、H....
コメンサリズムの特徴、種類、例
の 共感主義 それは2つの種の間の一種の相互作用であり、それらの一方は利益を得ますが、他方はいかなる種類の損傷も受けませんが、どちらもそれが好まれるわけでもありません。言い換えれば、それは一方向の関係です.一般に、恩恵を受ける個人は身体的に固定されているか、または彼らが関連している生物の中にいます。共生関係は、フォレシス、テナンシー、化学共生の関係で得られる利益に従って分類されます。. 最初のケースでは、種は輸送の面で利益があり、より大きな動物の体に身を固定します。この関連付けは通常、避難所に加えて、捕食者に対する安全な場所を提供します。.テナントは生息地の可用性の面で利点を表します。いくつかの種は環境を変更することができます、そしてその結果は他の種のために利用可能な新しいニッチの創造です.化学的共生主義は、ある化学物質による化学物質の分解を含みます。主に細菌で報告されています.さらに、共感主義は、オプションまたは必須のタイプである可能性があります。最初のケースでは、その共生パートナーが存在しなくても、受益者種は生き残ることができます。義務的なものとは対照的に、他の種がなくても恩恵を受けた種は短期間生存する.自然界では、動物と植物、そして微生物の両方を含むこの種の相互作用の例がいくつかあります。木の着生植物、大きな魚の表面に固定されて生きる小さな魚、そして私たちの腸内細菌叢は、共生主義の優れた例です。.索引1共生主義の特徴1.1生物学的相互作用1.2共生主義の定義：理論的および実践的 2種類2.1 - 利点によると2.2 - 相互作用の必要性に従って3例3.1カクレクマノミとイソギンチャク3.2着生植物3.3海洋甲殻類3.4レモラス3.5微生物と人間3.6疑似スコーピオン4参考文献共生主義の特徴生物学的相互作用生物界では、これらの一部である種は、広範で複雑な相互作用ネットワークでさまざまな方法で相互作用します。.この関係は、相互作用に参加している種に利益をもたらしたり、悪影響を及ぼしたりする可能性があります。生物学者は関係する有機体がどのように影響を受けるかに従ってこれらの一連の関係を分類しました.2つの種が非常に密接で長期的な関係を築くとき、それは共生として知られています。 「カップルとして」のこのライフスタイルは、3つの異なる方法で提示することができます：寄生、共産主義として、または共生主義として.共生という用語は、有機的な存在の間の積極的な相互作用を広く意味していますが、寄生虫とその宿主との間の関係も含まれています。. 共生主義の定義：理論的および実際的 共感主義とは、その関係からある種の直接の利益が得られるのは1つの生物だけである相互作用です。あなたのパートナーは、しかし、いかなる方法でも影響を受けません.理論的には、「共生主義」としての相互作用を考えるための最も重要な特徴の一つは、種間の関係が一方向であるということです。.しかし、これを実行することは困難です - そして場合によっては不可能です。このため、より広くより有用な共生主義の定義は、2つの種の間の相互作用であり、一方が恩恵を受け、もう一方がほとんど影響を受けない、プラスまたはマイナスのどちらかです。.タイプ-メリットによると共産主義は、輸送、食料の入手、捕食者または不利な非生物的条件に対する保護など、種の1つに対してさまざまな利点を伴います。.共生関係について述べる最初の分類体系は、その種の1つによって得られた関係の種類に基づいています。次にそれぞれについて説明します。フォレシスフォレシスという用語は、種が宿主と呼ばれる別の種によって機械的に輸送されるときに使用されます。この関係には、ゲストの役割を果たす種に対するいかなる種類のペナルティ（栄養的またはエネルギー的）も含まれません。.林業は、高度な予測可能性で一時的な微小生息地を見つける方法であり、一時的な生息地が消えたときに潜在的な移住を提供します。.この現象はこれらのグループの小さいサイズを補い、それがより長い距離を移動できるようにします。特に翼の欠如などの適応の欠如を補うことに加えて、.他のはるかに大きな生物の上に自分を輸送することは、別の一連の利点をもたらします。捕食者に対する保護として、好ましくない環境条件に対する保護として、そして場合によっては、輸送される種が宿主によって捕獲された残りの食物を消費する可能性がある。.最も注目に値する泳動の例は節足動物にあります。このタイプの適応は、ダニの群において印象的な放射線を被りました（ダニ）.借家人このタイプの共生主義は、利益を享受する種を収容するのに役立つ一種のプラットフォームまたは空洞としての二次種の使用を説明しています.テナントの概念はもっと広く、そして巣や巣穴のような他の種によって造られたどんな構造も夜通しする場所として使うどんな種も含みます.概念的には、この用語はメタノシスのような他のタイプの共生現象とも重なります。これらの場合、種は生息地を改変し、この改変は第二の種によって利用されます一般的に、土壌に生息するミミズやその他の有機体は、積極的な方法で条件を変更する責任があるため、メタビオンと考えられています。初期改革.tanatocreciaは死んだ動物によって残されたあらゆる種類の資源の使用を意味します。たとえば、ヤドカリはカタツムリの特定の種を空のままにするシェルを使用しています.化学的共感主義化学的共生は、非常に特殊なタイプの共生であり、通常は2つの細菌からなる相互作用システムに適用されますが、すべての場合に適用されるわけではありません。酵母についても報告されています.この場合、ある種類のバクテリアは、次のものには役に立たない化学物質を代謝します。最初の細菌によって行われた反応の代謝産物は今や2番目の細菌にとって有用である.-対話の必要性に応じてさらに、別の分類体系があります。共感主義は、彼らのパートナーのための関係の参加者の必要性の観点から分類することができます。したがって、私たちには強制的な共感主義と通性. 必須義務的共生主義では、有機体の1つは他の種との関係に完全に依存しています。彼らのパートナーが行方不明になると、受益種の生存は著しく減少します.この種の共生は、特定の種類の軟体動物とアネリドと、カブトガニやカニのキャセロールとして一般に知られているキリセレートの種との関係で見つけることができますリムルス）.小型無脊椎動物は、通常、カニのカセロールの表面に付着しており、その殻に必須の方法で存在しています。.オプション通性共生主義では、その関係で恩恵を受ける種は、そのパートナーが不在のときに生き残ることができます。.例えば、ホッキョクグマと結婚した食物の跡から、ホッキョクオオカミは恩恵を受けます。これはオオカミがその獲物を捕獲するのに使うエネルギーを減らし、そしてその過程を大いに容易にする。しかし、クマがいなくても、オオカミは自分の食べ物を狩ることで生き残ることができます。.私たちに近いもう一つの例は、家庭環境におけるラットやネズミなどのげっ歯類の存在です。人間の存在はこれらの小さな哺乳類の個体数の増加を支持し、彼らに食物と安全な休息場所を提供しました. しかし、げっ歯類はこれらのサイトの外に住んでいて、自分の食べ物を見つけることができます。.例カクレクマノミとイソギンチャク 最も人気のある動物の相互作用の一つは、「カクレクマノミ」として知られている熱帯地方の小魚とイソギンチャクの間の関係です。.イソギンチャクは彼らが彼ら自身を守るために使う一連の鋭い触手を持つことによって特徴付けられます。アネモネはカクレクマノミがいなくても問題なく生き残ることができますが、共生パートナーの中に収容されていない場合、魚は長く生き残ることはできません.カクレクマノミはこれらの刺すような構造の影響を受けません。これらの種は、粘液物質を分泌するなどの適応をしているため、ダメージを受けることなくアネモネの中を自由に泳ぐことができます。.アネモネは相互作用から恩恵を受けないが、アネモネは安全に滞在できる場所であるため、魚は保護を受ける。さらに、魚はアネモネダムからの残りを消費することができ、食料を探すのに必要なエネルギーコストを削減します。.この観点から、関係は共生主義の明確な例です。しかしながら、何人かの著者は、アネモネがポジティブに影響されると主張します。このビジョンは、魚がアネモネの可能性のある消費者に対する防御を提供することを示唆しています.着生植物他の木の枝に生える「着生植物」の名で知られている一連の植物があります。この相互作用では、栄養寄生の種類はありません、すなわち着生植物はそれがホストされている大きな木や植物から栄養素を取りません.対照的に、得られる利点は明らかに「機械的」である。植物は、（地面に対して）より多くの太陽放射を捉えることができる関係で収容されています。光吸収の増加は着生植物のための食料生産の増加をもたらします.海洋甲殻類ある種の海洋甲殻類は他の大型の水生生物で成長します。これは、生物の保護、海での移動、そして潜在的な捕食者に対する保護を得るために行われます。それらを輸送する生物はいかなる種類のダメージも受けないことに注意してください.レモラス 除去は家族に属する魚の一種です エケネイデ. 前の例のように、グループの最も顕著な特徴の1つは、他の種の中でも、光線、サメ、ウミガメなどの他のより大きな水生動物に付着するというその行動です.取り外しはそれらが彼らのより大きい同伴者の体に効率的に付着することを可能にする彼らの体の前部に吸引システムを持っています.小さい魚はサメの獲物の残り物にも餌を与えるので、レムラが得る利益は海による自由な移動を得ることに限定されない.さらに、サメの体に付着すると、レムラが捕食者とともに消費される可能性が指数関数的に減少します。.一方、サメは、レムラの存在によって大きな影響を受けることはありません。しかしながら、何人かの著者は、障害のためにある種の流体力学的不利があるかもしれないと提案します.微生物と人間種間の関係には、肉眼では観察できない生物も含まれます。私たちの消化器系は、相当数の共生微生物の生息地です。.実際、微生物は消化器系に限定されていません。乳酸菌が新生児の消化器系の優勢な住人となる産道を通過するとき、これらの微視的住民は私達の体を出生時に定着させ始めます。.その後、環境と食物はバクテリアや他の微生物との接触を増やし、植民地化プロセスを促進します。....
Colénquimaの特徴、タイプと機能
の コレンチーマ それは、より大きな機械的強度を提供する厚い細胞壁細胞によって形成された組織支持植物である。これらの細胞は、高含量の水、セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを有する細胞壁を有することを特徴とする。.それは成長している茎と枝を支えるのに責任がある強くて柔軟な組織です。それは縦方向の面に細長いセルを持ち、垂直な面に多角形の、円形の輪郭の豊富な細胞質を持つ. 通常、双子葉被子植物の若い器官の組織にあります。成体植物では、草本植物の葉や茎など、十分な強膜組織を発達させない臓器の支持組織です。.それは基本的な分裂組織の一部である細胞からの植物の一次成長に由来します。同様に、血管組織に関連した実質は前駆体から形成され、成熟組織では実質細胞から発生する。.索引1特徴2場所3つの構造4種類4.1角4.2キャンセル4.3層流4.4ラグーン 4.5ラジアル5つの機能6参考文献特徴-実質組織は、実質組織と呼ばれる特定の種類の細胞を特徴とする活動的な組織です。これらの細胞は、厚くて硬くて柔軟な一次細胞壁を有し、中心軸に向かって方向性のある成長を有する生細胞として特徴付けられる。.-一次細胞壁細胞は、厚さおよび伸びにおいて成長する能力を有する。これに加えて、肥厚化は異なって行われ、それは機械的応力および表面張力に対するより大きな耐性を提供する。. -細胞壁の大きい抵抗そして柔軟性はセルロース、ヘミセルロースおよびペクチンの高含有量に関連しています.-実質細胞の厚さにもかかわらず、これらは植物の成長中に分裂組織活性を回復するという特殊性を有する。.-実質は連続的に変化している生きた組織なので、実質と実質を区別するのは難しいことがあります。.-双子葉植物のほとんどで発生しますが、単子葉植物ではまれです.-実質細胞は通常葉緑体を提示しない。ただし、茎、枝、葉、葉柄などの周囲の光合成器官への光の通過を可能にするのは透明な組織です. -それは、初期の二次成長を伴う草本植物の枝、葉および花の器官と同様に草本の茎および半木本植物の成長に介在する支持組織である。.-茎と葉柄に関しては、表皮のすぐ下の周辺位置にあり、そこで支持機能を発揮します。この場合それは連続的な円柱かビームを形作り、そしてある場合にはそれは不連続なバンドを表示する.場所実質は表皮組織の下に表皮下の位置を呈し、時には1列または2列の細胞によって隔てられている。茎の高さでそれは構造のまわりで、またはしばしば目に見えるストリップの形で連続的な織り方を形成します.葉柄に関しては、それは構造を完全に覆うか、または高抵抗支持帯を形成する。葉脈では、それは葉の四肢の縁に沿ってと同様に上下に存在します.花、花序、果物にも含まれています。実際には、ブドウやプラムなどの柔らかい樹皮や多肉パルプのさまざまな食用果実は、実質細胞を持っています。それらはレーズンや乾燥プラムとして食べられる画分です。.それは通常、空中根を除いて根に位置していないので、それは少し大規模な組織です。同様に、それは強膜によって置換される二次増殖組織または成熟組織には位置しない。.茎および葉柄の血管組織の木部および師部の周囲には、実質組織と呼ばれる支持組織が配置されている。それは非末梢部に位置するが、それは血管束の支持体として作用し、それが血管周囲結腸組織とも呼ばれる理由である。. 構造実質細胞は、通常、紡錘状、角柱状または細長い、そして横断領域において多角形である。彼らは2 mmの長さに達する。これらの細胞は、大量の液胞、高含水量、タンニン、そして時には葉緑体を有するプロトプラストを有する。.肥厚した細胞壁は、セルロース、ペクチンおよびヘミセルロースで構成されています。しかし、それはリグニンを欠いています。細胞壁の肥厚は不規則に分布しており、コラーゲンの種類を分類するための基準です.細胞レベルでは、細胞壁は、異なる組成および配置の異なるミクロフィブリル層を有する層別化を示す。高いペクチン含有量を有する層は、壁の厚いゾーンに縦方向のミクロフィブリルを、そしてセルロースを有する層に横方向のミクロフィブリルを示す。.一次壁の成長は細胞の伸長と同時に起こるので、非常に複雑な過程である。細胞伸長の酸増殖理論に従って、細胞壁は表面と厚さの両方で拡大する.タイプ集団の種類は、構成細胞壁の肥厚によって決定される。これを考慮して、５つのタイプのコラーゲンが決定された：角状、環状、層状、ラグナー状および放射状. 角張った細胞壁の肥厚はいくつかの細胞の集中角で起こり、細胞間隙を制限する。実質の肥厚は、臓器に沿ってストラップの形で位置しています。. キャンセル細胞壁の厚さが細胞全体のまわりで均一であることから、この実質的特徴は特徴付けられる。分散した細胞間空間の存在も一般的です.層流この場合、細胞壁の肥厚は、臓器の表面の内側および外側の隣接する壁で起こる。集組織は一次成長組織に位置するが、層状は二次成長茎に生じる. ラグーン それは角膜実質に類似しており、そこでは細胞壁の肥厚は３つ以上の細胞が集まる部位でより広い。しかしながら、肥厚化は細胞間隙を完全には覆わず、隣接細胞間に自由空間が観察される。.ラジアルサボテン科のいくつかの種では、厚い放射状壁を有する短い鞘細胞の層が表皮下レベルに現れる。それは光合成組織への光の浸透を可能にする適応です.機能実質は細胞組織であり、その主な機能は植物の支持である。実際には、成長しているのは臓器の支持組織です。生きている組織でありながら、それは植物と同時に成長する能力を持っています.同様に、それは葉や茎のように強膜の発達が制限されているそれらの成体の枝において構造的機能を果たし、それはそれが可塑性と風または機械的作用によって引き起こされる牽引に対する抵抗性を提供する.参考文献Colénquima（2002）維管束植物の形態トピック11°形態学的植物学のハイパーテキスト。 17 pp。取得元：biologia.edu.arColénquima（2018）ウィキペディア、フリー百科事典。取得元：wikipedia.orgGonzálezGallo Blanca（1993）「組織学的実践のための予備的概念」。社説のまとめISBN 84-7491-475-2Leroux O.（2012）Collenchyma：動的細胞壁を有する多用途の機械組織。植物学の年鑑。 110：1083〜1098.MegíasManuel、Molist Pilar、Pombal...
Colletotrichumの特徴、分類学、形態
Colletotrichum 種の数が多い袋の真菌（Ascomycota）の属です。それらは、多くの野生植物およびほとんどの栽培植物種の病原体として世界的に認識されている。これらの有機体は、熱帯および亜熱帯地域の農作物を攻撃し、農業産業に数百万ドルの損失をもたらします。.属の菌類 Colletotrichum バナナ、パパイヤ、キャッサバ、モロコシ、コーヒー、豆、トマト、ピーマンなど、商業的に重要な植物に収穫後の果実の腐敗、炭疽病および枯病の責任があります。. の種の分類学的分類 Colletotrichum それは物議を醸しており、現在検討中です。いくつかの形態学的特性は種のグループを区別するのに役立ちますが、他の場合には役に立ちません。. その性別は Colletotrichum 互いに密接に関係している潜在的な種の複合体が含まれています。.索引1特徴1.1分生子柄による無性生殖2分類法2.1 Colletotrichum種の分類学的同定3形態4 Colletotrichumによる炭疽病5参考文献特徴の Colletotrichum それらは子嚢菌類キノコのグループの一部です。これらの生物は、嚢の形で生殖構造を呈することを特徴としています。その菌糸体は区分された菌糸によって形成される. 子嚢菌類一般およびその他の Colletotrichum 特にそれらは以下のとおりです。分生子柄による無性生殖有性生殖は常に2つ以上の一倍体子嚢胞子を持つ1つのアスカの生産を伴います。彼らは10と40℃の間の温度を許容します、しかし、彼らの最適な開発温度は28℃です. 感染過程の間に、属の植物病原性種 Colletotrichum それらは最初に細胞壁を破壊することによって植物の生細胞にコロニーを形成するが、これらの細胞の原形質膜を貫通することなく（これは細胞の進行性の死を防ぐ）.真菌による植物の死んだ部分の摂食の始まりは、後者の著しい形態学的、遺伝的および生理学的変化と関連している。真菌におけるこれらの変化は、細胞の大量死および宿主組織の破壊を引き起こす. 分類法性別...
