生物学 - ページ 132
機能するクラドグラム、系統樹との違い、および例
A クラドグラム それは系統の最も可能性の高い進化の歴史を表す、生物のグループによって共有される特性の図表または分岐図である。再構成は生物学者Willi Hennigによって提案された方法論に従って行われます。.クラドグラムは、それらがシナプスまたは共有文字である派生文字に基づいて分類群を分類するので特徴付けられる。.索引1何に使うの？?2いかがですか?2.1相同性 2.2原始文字と共有デリバティブ 3分類学校：クラディズム 3.1節約の原則4クラドグラムと系統樹の違い5例5.1羊膜5.2類人猿 6参考文献 それは何のためですか？?クラドグラムは、関心のある生物群の間の系統発生関係を視覚化することを可能にする。.進化生物学では、これらの図表は系統樹の精緻化を可能にし、したがって、その分類と分類学的範囲の定義を手助けして、グループの進化史を再構築する。.さらに、それは生物が時間の経過とともに変化する方法、この変化の方向性とそれらがそうする頻度を調べることによって進化のメカニズムを解明するのを助けます。.いかがですか?進化生物学者の主な目的の1つは、「生命の樹」の中で種の位置を見つけることです。これを達成するために、それらは、それらが形態学的、生態学的、生物学的、生理学的または分子的であるかにかかわらず、生物における異なる特徴を分析する。. 個人の形態学的特性は、その分類を確立するために広く使用されてきました。しかし、それらが木の特定の枝を区別するのに十分ではないという点があります。この場合、分子ツールはこれらの関係を識別するのに役立ちます.キャラクターが選択されると、関心のある種の間の血縁関係の仮説が構築され、概略的に表現されます。.この図では、分枝形成のイベントまたは進化系統の分離が発生した場合の派生的な祖先を表しています。各枝の終わりには、最初の分析に含まれた分類群のそれぞれに、種、属、その他を問わず配置されます。.相同性 生物のグループ間の関係を確立するために、相同性のある文字が使われなければなりません。つまり、先祖を共有する2つの特性です。直接継承によって現在の身分を獲得した場合、そのキャラクターは同族と見なされます。.例えば、人間、犬、鳥、クジラの上肢は互いに相同性があります。それらは異なる機能を果たし、一見すると一見して非常に異なるように見えますが、骨の構造パターンはグループ間で同じです。.対照的に、コウモリや鳥の羽（今回は飛ぶ構造によって異なります）は直接継承によってこれらの構造を獲得しなかったので相同ではありません。これらの飛んでいる脊椎動物の共通の祖先は翼を持たず、両方のグループは収束的にそれを獲得しました.系統関係を推測したいのであれば、これらの文字は有用ではありません。なぜなら、それらは似ていますが、それらが生物の共通の祖先を適切に示していないからです。.原始文字と共有デリバティブ 今、すべての哺乳類の相同性は背骨です。しかし、魚や爬虫類などの他のグループが背骨を所有しているため、この構造は他の分類群と哺乳類を区別するのに役立ちません。古典的な言語では、この種の文字は基本共有文字または単純記号と呼ばれます。.基準として脊椎を使用して哺乳類間の系統発生的関係を確立したいのであれば、信頼できる結論に達することはできません。.髪の毛の場合、他の脊椎動物のグループには存在しないのは、すべての哺乳動物によって共有されている性格です。それゆえ、それは共有された派生的な性格 - シナプス - であり、そして特定のクレードの進化的な新規性と考えられます。.クラドグラムを作成するために、系統分類学は共有派生文字を用いた分類群の形成を提案する.分類学校：クラディズム 生物間の分類および系統発生関係を確立するためには、そのようなパターンを解明するために厳密な方法を用いる客観的規範に頼ることが必要である。.主観的基準を回避するために、分類学校が出現する：伝統的進化分類学とクラディズム. クラディズム（ギリシャ語） クレード, これは1950年にドイツの昆虫学者Willi...
Cladocerosの特性、分類、生息地、摂食
の クラドセラン またはノミは、Branchiopodaクラスに属する小さな甲殻類のグループです。それは頭を除いて、それがほぼ完全に体をカバーするように折り畳まれているので、彼らはunivalvo甲甲を持っているが、二枚貝の外観を持つことを特徴としています.これらの有機体はほとんど淡水域に限られています、しかし少数の種は海洋環境で繁栄することに成功しました。いくつかの種は底生環境（水中底）での生活に適応していますが、彼らは彼らのアンテナを使って、プランクトンの一部として水柱の中を移動します. これらの微小甲殻類は動物プランクトンの非常に重要な構成要素であり、それらが住んでいる地域社会の栄養ネットワークの基本的な部分です。淡水域と海洋域の両方で、熱帯域から北方域、遠洋域から深海まで幅広い世界規模で分布しています。.索引1特徴2分類と分類2.1アノポダ2.2ten脚類2.3ハプロポダ2.4オニキポダ2.5 Cladocera incertae sedis2.6体操3生息地4食べ物5生殖5.1性的5.2無性5.3卵と幼虫6重要性6.1エコロジー6.2養殖6.3環境研究7参考文献特徴閉殻綱は、他の態様の中でも、トランクの付属物を葉またはシートの形で提示すること（フィロポディア）によって特徴付けられる分岐脚綱の一部である。これらの付属物、または足の付け根にえらが存在することで、彼らはそれらに枝脚の名前を与えます（足のえら）。.また、鎖骨類は、頭を除いて身体の一部またはほぼ全体を覆って、横方向に折り畳まれた、蝶番なしの単胴甲骨を有することを特徴とする。このシェルは時々縮小することができます.頭部領域では、それらは、有茎性ではない、単一の中程度の眼を呈し、それは複眼または外陰（単純）であり得る。口腔虫垂は、小さくて高度に修飾されているので、認識が困難です。.アンテナの最初のペアは縮小されており、いくつかの種では男性の痕跡または修正が可能です。一方、2組目のアンテナは非常に明白で、開発されています。ほとんどの場合、水柱内を泳ぐことによって、または底を通ってクロールすることによって、移動機能を果たします。.体幹の体節は容易に区別できず、体の後部は湾曲しており、後腹部として知られています。体は通常、クランプの形で尾部の分岐部で終わります. 分類と分類現在cladoceransは甲殻類のスーパーオーダーと考えられています。最初の種は1776年にO.Fによって記述されました。ミュラーしかし、タクソンは有名なフランスの昆虫学者PierreAndréLatreilleによって、1829年に初めて建てられました。.科学のために記載されている600以上の種が知られており、分類学者たちはまだ説明すべきものがまだたくさんあることを認めています.系統発生的観点（降順の祖先関係の研究）からすると、集団は多系統性である、すなわち集団のいくつかの代表者が共通して同じ祖先を共有しないので、クラドセランの現在の分類は人工的である。類似性は進化的収束による.現在の分類ではcladoceransを6つの順序に分類していますが、そのうち2つが議論中ですアノモポダ淡水類cladoceransの13家族からなるグループ。彼らは通常5回、めったに回ではないが6回の胸郭の付属器を提示します。殻は体を囲み、体幹と後腹部の間の分離を認識することは困難です。彼らは直接的な発達を示します、それは幼虫期なしです.クテナポダ3つの家族によって代表されるCladocerasグループ。 ctenópodosは主に淡水で、非常に少数の海洋代表者がいます。彼らは6対の付属肢を体幹に提示します。シェルはトランクを囲みます。開発は直接的です.ハプロポダ単一の家族（Leptodoridae）と1つの属の全軟水性淡水微小甲殻類に代表されるクラスドセランの順序シェルは他のグループに比べて非常に小さいです。彼らは体幹に6対の付属肢を持っています。彼らは細長い頭と複眼を持っています。発生は幼虫期を伴う間接的なものです. オニキポダこのcladocerosグループは3つの家族で構成されており、代表者は淡水および海域です。彼らはトランクに4つのセグメントがあります。頭の中で、彼らは大きくて複雑な目を見せています（複合）.クラドセラ 内臓セディスcladoceransの分類では、この順序は一時的なグループ化と見なされます。 内臓セディス, これは、特定の分類群に配置できないグループを示すために使用される単位です。グループは淡水の4属から成っています.体操この命令は、分類法の分類学者の間では完全には受け入れられていません。何人かの研究者は、このグループに含まれる家族や種がHaplopodaとOnychopodaの注文の一部であると考えています.生息地cladoceransは通常、河川、湖沼、池などの淡水域に生息する微小甲殻類です。いくつかの種は海洋習慣のものです。彼らは国際色豊かな有機体であり、熱帯、亜熱帯そして北極圏の地域にさえ生息しています。.その垂直分布に関しては、多くの種がプランクトンの一部として水柱に生息し、遠洋域と底質域で泳いでおり、底生生物域に生息するものもあります。.それらは、変動するまたは動的な環境で生活することができ、pHと温度の変動がある生物です。彼らは比較的暖かい地域から非常に寒い環境まで住んでいます。それらは表層の沿岸地帯から、かなりの深さまで生息しています。.食べ物cladoceransは彼らが彼らのアンテナとトランクのいくつかの付属物で捕獲する彼らが懸濁液の粒子（彼らはsuspensivoresです）を養うことができます、また濾過生物、スクレーパーと熱心なハンター（捕食者）がいます.ジャンル ポリフェムス そして バイトレープ, 例えば、彼らは彼らの獲物を捕らえるために前の付録を修正しました。これらの餌は主に原生動物、ワムシおよび他の微小甲殻類です。のような他のcladoceros、 ダフニア, 藻類やバクテリアさえも彼らの食事に含みます.生殖cladoceransの生殖システムは1つか2つの生殖腺からなるかもしれません。成熟した配偶子は、女性では、後腹部の外側または背側部で開く生殖腺管によって外側に駆り立てられます。一方、男性では、通常は肛門の近くで横方向または腹側に開きます。.性的な男性は交尾器官を提示してもしなくてもよい。彼らが欠席している場合、配偶子はゴノポロから直接出かけます。陰茎が存在する場合、それはパイプラインの外側への延長として生じる. 性交の間、男性がアンテナで女性を握り、腹部を回すと、交尾器官（もしあれば）を女性の開口部に入れるか、または両性の性腺が接触する。これらの甲殻類における有性生殖は二次的であり、無性生殖と交互にそれを使用する.無性Cladoceransは、性的生殖と無性生殖が交互に起こる周期的単為生殖と呼ばれるプロセスを通じて無性生殖をします。単為生殖の母親から、有害な環境条件が集団の男性の出現を誘発する可能性がある.単為生殖では、雌は雄によって受精されない受精卵を産生するが、それでも生存個体においては母親の遺伝的負荷と共に孵化する。.単為生殖中の遺伝的多様性を保証するメカニズムとして、単為生殖卵は後期に入る前に交差する。この現象は子宮内膜症として知られています.卵と幼虫Cladoceransは数個から数百個の卵から生産することができます。その潜伏時間は分類学グループ、さらには種によって異なります.ほとんどの種は直接発育しているため、幼虫期はなく、卵から孵化した有機体は成体と非常によく似ています。その一方で、他のいくつかの種は間接発育を示すので、それらはノープリウス型の少なくとも1つの幼虫期を経験します.Cladoceransは潜伏卵または抵抗卵を生産することができます。これらの卵は流れによって引きずられたり、視力によって移動したり、鳥やカエルなどの他の無脊椎動物や脊椎動物によって運ばれることがあります。.潜伏期の卵は孵化することなく長期間過ごすことができ、環境の条件がそれらの発達にとって最も好ましいものになるのを待つ。.意義エコロジーcladoceransは彼らが住んでいる地域社会の中で非常に重要な生物です。それらは植物性プランクトンを餌とする動物性プランクトンの一部です。それらは食物網、他の生物、例えばワムシ、他の甲殻類および魚の食物であるエネルギーの伝達において重要です。. 養殖水産養殖では、ジャンル...
シトゾルの組成、構造および機能
の サイトゾル, シアロプラズマ、細胞質マトリックスまたは細胞内液は、細胞質の可溶性部分、すなわち真核細胞または原核細胞内に見られる液体である。自己完結型の生活単位としての細胞は、原形質膜によって定義され、区切られている。ここから核によって占められている空間までが細胞質であり、それに関連する全ての構成要素がある。. 真核細胞の場合、これらの成分は、膜を有する全ての細胞小器官（例えば、核、小胞体、ミトコンドリア、葉緑体など）、およびそうではないもの（例えば、リボソーム）を含む。. これらすべての成分は、細胞骨格とともに細胞内部の空間を占めます。したがって、膜、細胞骨格、または他の細胞小器官ではない細胞質はすべて細胞質ゾルであると言えます。.細胞のこの可溶性画分は、宇宙の星や星を収容するために空の空間が必要であること、または絵画の空の画分が描かれるオブジェクトの形状を定義することを可能にすることと同じように、その機能の基本です. サイトゾルまたはシアロプラズマは、細胞の構成要素が占有するスペースを有することを可能にし、ならびにそれらの機能を実行するための水および数千の異なる分子の利用可能性をも可能にする。.索引1構図2つの構造3つの機能4参考文献構成サイトゾルまたはシアロプラズマは基本的に水です（最大70％を観察することは珍しくありませんが、約70-75％）。しかし、そこにはたくさんの溶解した物質があるので、それは液体の水性物質よりもゲルのように振る舞う. サイトゾルに存在する分子の中で、最も豊富なのはタンパク質と他のペプチドです。しかし、我々はまた、大量のRNA（特にメッセンジャー、トランスファーRNAおよび転写後の遺伝子サイレンシングのメカニズムに関与するもの）、糖、脂肪、ATP、イオン、塩およびそれらの細胞型代謝に特異的な他の産物を見いだす。それは.構造hyaloplasmの構造や構成は、細胞の種類や細胞環境の条件によって異なるだけでなく、同じ細胞内で占める場所によっても異なる場合があります。. いずれにせよ、あなたは、物理的に言えば、2つの条件を採用することができます。血漿ゲルとして、膠痙攣は粘性またはゼラチン状である。一方、太陽プラズマのように、それはより液体です. 細胞内でのゲルからゾルへの、およびその逆の通過は、細胞内に固定されていない他の内部成分の移動（サイクル）を可能にする電流を生み出す。. 加えて、サイトゾルは、基本的に細胞骨格の成分によって構成される球状体（例えば、脂質滴のような）または原線維体を提示することができ、これもまた、より硬い高分子条件と他のより硬い高分子条件とを交互に繰り返す非常に動的な構造であるリラックスした.機能オルガネラの動作条件を提供します主に、細胞質ゾルまたはhialoplasmaは、それらの物理的存在を可能にする文脈で細胞小器官を見つけることを可能にするだけでなく、機能的にも可能にします。すなわち、それはそれらにそれらの動作のための基質へのアクセスの条件、そしてまたそれらの生成物が「溶解」される媒体を与えることを意味する。. 例えば、リボソームは、周囲のサイトゾルからメッセンジャーRNAおよびトランスファーRNA、ならびに新しいペプチドの放出をもたらす生物学的合成反応を実行するのに必要なATPおよび水を得る。.生化学プロセス タンパク質の合成に加えて、細胞質ゾルにおいて、普遍的解糖、ならびに細胞型によるより特異的な性質の他のものなどの他の基本的な生化学的プロセスが確認されている。. PH調整剤と細胞内イオン濃度サイトゾルも、優れたpHおよび細胞内イオン濃度、ならびに細胞内コミュニケーション媒体の優れた調節因子です。. それはまた、膨大な量の異なる反応を実行することを可能にし、そして異なる化合物の貯蔵場所として機能することができる。. 細胞骨格のための環境サイトゾルはまた、細胞骨格の機能のための完全な環境を提供し、それは、とりわけ、効果的であるためには高度に流動性の重合および解重合反応を必要とする。. hialoplasmは、そのような環境を提供し、そのようなプロセスを迅速かつ体系的かつ効率的な方法で検証するために必要なコンポーネントへのアクセスを提供します。.内部の動き他方、上記のように、細胞質ゾルの性質は内部運動の発生を可能にする。この内部の動きが細胞自体とその環境のシグナルと要求にも反応するならば、細胞変位が発生する可能性があります。. すなわち、細胞質ゾルは内部オルガネラが自己集合し、成長しそして消滅することを可能にする（そうである場合）だけでなく、細胞は全体としてその形状を変更し、表面を動かしまたは接合する。.細胞内全体反応のオーガナイザー最後に、膠質細胞質は細胞内の全体的な応答の優れた主催者です。. それはあなたが特定の調節カスケード（シグナル伝達）だけでなく、例えば多種多様な応答のために細胞全体を含むカルシウムの波を経験することを可能にします. その正しい実行のための細胞の全ての構成要素の組織化された参加を含む別の応答は、有糸分裂分裂（および減数分裂）である。. 各成分は分裂シグナルに効果的に反応しなければならず、他の細胞成分、特にコアの反応を妨げないようにしなければならない。. 真核細胞における細胞分裂の過程において、核はそのコロイド状マトリックス（核質）を放棄してそれ自身を細胞質のものと見なす。.細胞質はそれ自身の構成要素としてこれまでになかった高分子集合体を認識しなければならず、そしてその作用のおかげで今や２つの新しい誘導細胞間に正確に分布しなければならない. 参考文献Alberts、B.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.、Walter、P.（2014）Molecular Biology...
細胞質の機能、部品および特徴
の 細胞質 細胞質マトリックス（またはサイトゾル）と細胞内区画を含む細胞内にある物質です。サイトゾルは、細胞の全体積の半分をわずかに上回る（約55％）し、タンパク質の合成と分解が起こる領域であり、必要な代謝反応を実行するための適切な手段を提供します。.原核細胞の全ての成分は細胞質にありますが、真核生物には核のような他の分裂があります。真核細胞では、残りの細胞体積（４５％）は、ミトコンドリア、滑らかで粗い小胞体、核、ペルオキシソーム、リソソームおよびエンドソームなどの細胞質小器官によって占められている。.索引1一般的な特徴2つの部品2.1シトゾル2.2メンブレンオルガネラ 2.3ディスクリートオルガネラ 2.4非膜性オルガネラ2.5含まれるもの3細胞質の性質3.1コロイドです3.2チキソトロピー性3.3細胞質はヒドロゲルのように振る舞う3.4周期運動 サイトゾルの4相5つの機能6参考文献 一般的な特徴細胞質は、細胞の内部を満たす物質であり、2つの成分に分けられます。サイトゾルまたは細胞質マトリックスとして知られる液体画分と、それに埋め込まれた細胞小器官 - 真核生物系譜の場合.サイトゾルは細胞質のゼラチン状マトリックスであり、イオン、中間代謝産物、炭水化物、脂質、タンパク質およびリボ核酸（ＲＮＡ）などの非常に多様な溶質からなる。ゲル相と太陽相の2つの相互変換可能な相で起こります。.それは、水を主成分とする水性ゲルに似たコロイド状マトリックスと、細胞骨格に対応する繊維状タンパク質のネットワーク（アクチン、微小管および中間径フィラメントを含む）、ならびにその形成に寄与する一連のアクセサリータンパク質からなる。格子.タンパク質フィラメントによって形成されたこのネットワークは細胞質全体に拡散し、粘弾性の性質と収縮性ゲルの特性を与えます。.細胞骨格は、細胞構造に対する支持および安定性を提供することに関与している。細胞質内の物質の輸送に参加し、食作用のように細胞の移動に寄与する.コンポーネント細胞質は、細胞質マトリックスまたは細胞質ゾル、およびこのゼラチン状物質に埋め込まれている細胞小器官からなる。次に、それぞれについて詳しく説明します。 シトゾルサイトゾルは、細胞小器官の外側に見られる無色の、時々灰色がかった、ゼラチン状のそして半透明の物質です。それは細胞質の可溶性部分と見なされます.このマトリックスの最も豊富な成分は水で、骨細胞、歯のエナメル質および種子を除いて、その全組成の65から80％を占めます。.その化学組成に関して、２０％はタンパク質分子に対応する。セルで使用される46以上の要素があります。これらのうち、24だけが生活に不可欠と考えられています.最も顕著な元素の中には、炭素、水素、窒素、酸素、リンおよび硫黄を挙げることができる。.同様に、このマトリックスはイオンに富んでおり、これらの保持は細胞の浸透圧の増加を生じる。これらのイオンは細胞環境で最適な酸 - 塩基バランスを維持するのを助けます.サイトゾル中に見いだされるイオンの多様性は研究された細胞型に従って変化する。例えば、筋肉および神経細胞は高濃度のカリウムおよびマグネシウムを含み、一方カルシウムイオンは血球中に特に豊富にある。.膜性オルガネラ 真核細胞の場合、細胞質マトリックスに埋め込まれた様々な細胞内区画がある。これらは膜状のオルガネラと別々のオルガネラに分けられる.小胞体およびゴルジ体は第一の群に属し、それらは両方とも相互に連結された袋状の膜の系である。このため、その構造の限界を定義することは困難です。さらに、これらの区画は原形質膜との空間的および時間的連続性を示す。.小胞体は、リボソームの有無に応じて滑らかまたは粗に分けられる。滑らかは小分子の新陳代謝に責任があり、解毒そして脂質およびステロイドの統合のメカニズムがあります.対照的に、粗面小胞体はその膜に固定されたリボソームを有し、主に細胞によって排出されるタンパク質の合成に関与している.ゴルジ装置はディスクの形をしたディスクのセットであり、膜とタンパク質の合成に参加しています。さらに、それはグリコシル化を含むタンパク質および脂質を変化させるのに必要な酵素的機構を有する。それはリソソームとペルオキシソームの貯蔵と分配にも参加しています。.離散オルガネラ 2番目のグループは離散的な細胞内オルガネラからなり、それらの限界は膜の存在によってはっきりと観察されます。.それらは構造的および物理的観点から他の細胞小器官から分離されているが、他の区画との相互作用があるかもしれない、例えば、ミトコンドリアは膜状細胞小器官と相互作用するかもしれない.このグループには、ミトコンドリア、クエン酸回路、電子伝達系、ATP合成、脂肪酸B酸化などの必須代謝経路を実行するために必要な酵素を持つ細胞小器官があります。.リソソームはまた別々のオルガネラであり、そしてタンパク質の再吸収を助け、細菌を破壊しそして細胞質のオルガネラの分解を助ける加水分解酵素を貯蔵する原因となる。.ミクロボディ（ペルオキシソーム）は酸化反応に関与する。これらの構造は、過酸化水素 - 毒性代謝 - を細胞に無害な物質、すなわち水と酸素に変換するのを助ける酵素カタラーゼを持っています。脂肪酸のB酸化はこれらの体で起こります.植物の場合、プラスチドと呼ばれる他の細胞小器官があります。これらは植物細胞で何十もの機能を果たし、最も顕著なものは光合成が起こる葉緑体です。.非膜性オルガネラ細胞はまた、生体膜によって制限されていない構造を有する。これらには、微小管、断続的フィラメント、およびアクチンマイクロフィラメントを含む細胞骨格成分が含まれます。. アクチンフィラメントは球状分子で構成されていて柔軟性のある鎖ですが、中間フィラメントはより耐性があり、さまざまなタンパク質で構成されています。これらのタンパク質は牽引に対する耐性を提供し、細胞に強度を与えます。.中心小体は、円筒形の構造的なデュオであり、そしてまた、非膜性のオルガネラでもある。それらは中心体または微小管の組織中心に位置している。これらの構造は繊毛の基礎体を生じさせる.最後に、リボソーム、タンパク質によって形成された構造、および翻訳プロセス（タンパク質合成）に関与するリボソームRNAがあります。それらは、細胞質ゾル中で遊離しているか、または粗面小胞体に固定されている可能性がある。. しかしながら、何人かの著者は、リボソームがそれ自体オルガネラとして分類されるべきであるとは考えていない。.含まれるもの封入体は、細胞質に対応しない細胞質の構成要素であり、ほとんどの場合、それらは脂質膜に囲まれていません。....
細胞骨格の特徴、機能、構造および構成要素
の 細胞骨格 それはフィラメントからなる細胞構造です。それは細胞質全体に分散しており、その機能は主に支持体であり、構造および細胞形態を維持する。構造的にそれはそれらのサイズに従って分類された3種類の繊維で構成されています.これらはアクチン繊維、中間径フィラメントおよび微小管です。それぞれがネットワークに特定のプロパティを付与します。細胞内部は、物質の移動と通過が起こる環境です。細胞骨格はこれらの細胞内運動を媒介する.例えば、ミトコンドリアやゴルジ体などのオルガネラは、細胞環境では静止しています。方法として細胞骨格を使って動く. 細胞骨格は真核生物において明らかに優勢であるが、類似の構造が原核生物において報告されている。.索引1一般的な特徴2つの機能2.1形2.2動きと細胞間結合3構造と構成要素 3.1アクチンのフィラメント3.2中間径フィラメント3.3微小管 4細胞骨格の他の意味4.1バクテリア中4.2がんに5参考文献 一般的な特徴細胞骨格は、「分子足場」を表す非常に動的な構造です。それを構成する3種類のフィラメントは、これらの基本単位が組み合わされる方法に応じて、非常に異なる構造を形成することができる繰り返し単位です。.私たちが人間の骨格との類似性を作り出したいのであれば、細胞骨格は骨系と等価であり、さらに筋肉系と等価です。.しかしながら、それらは骨と同一ではない、なぜなら構成要素は組み立てられそして分解されることができ、それが形状変化を可能にしそして細胞に可塑性を与えるからである。細胞骨格の成分は洗剤に溶けません.機能形その名前が示すように、細胞骨格の「直感的」機能は細胞に安定性と形態を提供することです。フィラメントがこの複雑なネットワークで結合すると、セルに変形抵抗の性質を与えます。.この構造がなければ、細胞は特定の形状を維持することができないであろう。しかし、細胞に形を変える性質を与えるのは（人間の骨格とは反対に）動的な構造です. 運動と細胞接合部細胞成分の多くは、細胞質内に分散した繊維のこのネットワークに関連しており、それらの空間的配置に寄与している。.セルは、浮遊する要素が異なる要素を含むブロスのようには見えません。どちらも静的エンティティではありません。それどころか、それはオルガネラが特定のゾーンに位置する組織化されたマトリックスであり、そしてこのプロセスは細胞骨格のおかげで起こる。.細胞骨格は運動に関与しています。これはモータータンパク質のおかげで起こります。これら2つの要素が組み合わさってセル内での変位が可能になります。.それはまた、食作用プロセス（細胞が外部環境から粒子を捕獲するプロセスであり、それは食物であってもなくてもよい）に参加する。. 細胞骨格は、細胞をその外部環境と物理的および生化学的に接続することを可能にする。このコネクタの役割は、組織および細胞接合部の形成を可能にするものです.構造とコンポーネント 細胞骨格は、アクチン、中間径フィラメント、微小管の3種類のフィラメントで構成されています。. 現在、新しい候補が細胞骨格の4番目の鎖として提案されています：septina。以下では、これらの各部分について詳しく説明します。アクチンフィラメントアクチンフィラメントは７ｎｍの直径を有する。それらはマイクロフィラメントとしても知られています。フィラメントを構成するモノマーはバルーン状の粒子です.それらは線形構造ですが、それらは「棒」形状を持っていません：彼らは彼らの軸の上で回転して、プロペラに似ています。それらは、それらの行動（組織、位置、長さ）を調節する一連の特定のタンパク質に関連しています。アクチンと相互作用することができる150以上のタンパク質があります.両極端は区別することができます。一方はプラス（+）、もう一方はマイナス（ - ）と呼ばれます。これらの両極端によって、フィラメントは成長するかまたは短くなることがある。重合は最も極端に速い。重合が起こるためには、ATPが必要です.アクチンもまた単量体であり得、そして細胞質ゾル中で遊離であり得る。これらのモノマーは、それらの重合を妨げるタンパク質に結合しています.アクチンフィラメント機能アクチンフィラメントは細胞運動に関連した役割を持っています。それらは、単細胞生物および多細胞生物（一例は免疫系の細胞）の両方の異なる細胞型をそれらの環境内で移動させることを可能にする。.アクチンは筋収縮におけるその役割でよく知られています。ミオシンと一緒に、それらはサルコメアに分類されます。両方の構造はこのATP依存性の動きを可能にします.中間径フィラメントこれらのフィラメントのおおよその直径は10μmです。それ故に「中間」という名前。その直径は細胞骨格の他の2つの構成要素に関して中間です.各フィラメントは次のように構成されています：N末端のバルーン形の頭部と末端の炭素に同じような形をした尾。これらの端部は、アルファヘリックスによって形成された線状構造によって互いに接続されている。.これらの「ロープ」は、他の中間フィラメントと一緒に巻くという性質を持つ球状の頭を持ち、より太い交絡要素を作り出します。.中間径フィラメントは細胞質全体に存在する。それらは膜まで伸びており、しばしばそれに付着している。これらのフィラメントは核内にも存在し、「核シート」と呼ばれる構造を形成します。.このグループは中間フィラメントサブグループに分類されます。- ケラチンフィラメント.- ビメンチンのフィラメント.- ニューロフィラメント. - 核シート.中間径フィラメントの機能それらは非常に強く抵抗力のある要素です。実際、それらを他の2つのフィラメント（アクチンと微小管）と比較すると、中間のフィラメントは安定性が増します。.この特性のおかげで、その主な機能は細胞の変化に抵抗する機械的です。それらは一定の機械的ストレスを受ける細胞型に豊富に見られる。例えば、神経細胞、上皮細胞、筋肉細胞など.細胞骨格の他の2つの構成要素とは異なり、中間径フィラメントはそれらの極性末端に集合し配置することができない. それらは堅い構造であり（それらの機能を果たすことができるようにするために：細胞の支持および応力に対する機械的応答）、そしてフィラメントの集合はリン酸化依存性プロセスである。.中間径フィラメントはデスモソームと呼ばれる構造を形成する。一連のタンパク質（カドヘリン）と共に、細胞間の結合を形成するこれらの複合体が作られます.微小管 微小管は中空の要素です。それらは細胞骨格を構成する最大のフィラメントです。その内部の微小管の直径は約25 nmです。長さは200...
多孔質特性の循環と機能
の 斑岩の循環 これらの生き物は普通の動物のような循環系を持っていないので、またはスポンジは独特のプロセスです.の 斑岩 それらは、一般にスポンジとして知られている無脊椎動物の生物です。あなたは湖のような新鮮な水の中でこれらのグループのいくつかを得ることができるが、彼らは主に海洋です。約9000種のporiferaが確認されています. これらのスポンジはすべての肉眼で見える動物の中で最も単純です：それらは特殊な組織を形成することができないほど単純な細胞で構成されています。消化器系、神経系、呼吸器系、循環器系がないのはこのためです。.有孔虫の循環そのような単純な生物であるにもかかわらず、poriferaは彼らが水の流れを通して生き残るために必要なすべての栄養素と酸素を得ます. 同様に、この「循環系」の水はスポンジを清潔に保ちます。.これらの前提に基づけば、スポンジの循環系はその外壁の孔を通しての水の吸収からなると言える。. この水は、その細胞のべん毛が絶えず動いているため、スポンジの心房（内腔）を通って循環します。. 一旦有孔虫が水の必要な要素を吸収すると、それはオクルスと呼ばれる上部の穴を通して排出されます。.スポンジの体スポンジ体は、二つの薄い壁横断孔（したがって学名「海綿動物」）によって覆わ心房又はespongioceleと呼ばれる空洞を含みます.これらの壁は、主にコラーゲン、ゼラチン状材料で構成されるmesogleaと呼ばれるシートで区切られています. それらは非常に単純な生物体であるため、それらには2種類の細胞、すなわち藍藻細胞とアメーバ様細胞しかありません。褐色細胞はべん毛（細胞の外層に位置するフィラメント）を提示し、スポンジの内壁に固定されている。アメーバ細胞は中グレアを自由に循環します。. いくつかの種はより複雑で、石灰またはシリカであることができる針状結晶（針状結晶に似た無機塩の堆積物）で構成される骨格を持っています. Poriferaのクラスhexactinélidos、石灰及びdemoesponjas：骨片とから構成された材料の有無が可能海綿動物は三つのグループに分類する（場合が針状体）. シリカ質スポンジとしても知られているヘキサアクチネリッドスポンジは、シリカ針状（それ故それらの名称）を有しそしてガラス様外観を有する。石灰質スポンジは石灰針状晶を有し、斑岩科で最も単純な種と考えられている.最後に、スポンジデモ、または角質スポンジは、針状結晶がないことを特徴としています。ほとんどのスポンジはこのクラスの一部です. 有孔虫の利点いくつかのスポンジは防御方法として有毒または有毒物質を放出する。これらの物質のほとんどは薬の作成のために人間によって使用されています. 同じように、いくつかのporiferaのボディは風呂用スポンジとして使用されています スポンギア・オフィシナリス. 斑岩の中の生殖一般に、スポンジは雌雄同体です。胎生種と卵子種があります。どちらの種も性的に繁殖することができ、水中で精子を追い出します。. 生きている種は、それらの毛穴を通して精子を捕獲して、受精が起こるメソグレアにそれらを運びます. 一方、卵子種は精子と胚珠を水に放出し、受精は両親の体外で行われます。.同じように、斑岩は無性生殖を再現することができます。彼らの組織の単純さのために、スポンジは彼らの体の破片から再生されることができて、新しい個人を生み出します. 食べ物Poriferaはこの家族に独占的な、特定のシステムを通して供給されます。口の代わりに、スポンジはそれらの外壁に水を吸収する小さな孔を持っています。その後、水はそれが提供することができる栄養素を得るためにろ過されます....
Cigoteの分類、トレーニング、開発および細分化
の 接合子 それは2人の配偶子、1人の女性と1人の男性の間の融合から生じる細胞として定義されます。遺伝的負荷によれば、接合子は二倍体であり、それはそれが問題の種の完全な遺伝的負荷を含むことを意味する。これは、それが由来する配偶子がそれぞれ種の染色体の半分を含んでいるからです。.それはしばしば卵として知られていて、構造的にはそれが由来する2つの配偶子に由来する2つの前核から構成されています。同様に、それは透明帯に囲まれており、それは3つの機能を果たす：他の精子が入るのを防ぎ、接合体の最初の分裂から生じる細胞を一緒に保ち、接合体がその部位に達するまで起こるのを防ぐため。子宮内で理想的. それらが胚珠に由来するので、接合子の細胞質、およびそれに含まれるオルガネラは、母性起源のものです。.索引1分類1.1 - 卵黄の量による接合子の種類1.2卵黄の組織による接合子の種類2接合体の形成2.1受精3接合子の開発3.1 - セグメンテーション3.2 - ブラストレーション3.3原腸形成3.4器官形成4参考文献分類接合子は2つの基準に従って分類されます：卵黄の量と卵黄の構成.-卵黄の量による接合子の種類接合子が持っているビテロの量によると、それはことができます：Oligolecito一般的に、oligolecite接合子はごく少量の卵黄を含むものです。同様に、ほとんどの場合、それらは小さく、核は中心位置にあります。.奇妙な事実は、このタイプの卵が主に自由生活を持っている幼虫に由来するということです.このタイプの接合体が認められている動物のタイプは、ウニやヒトデなどの棘皮動物です。カメムシや線虫などのいくつかのワーム。カタツムリやタコなどの軟体動物。そして人間のような哺乳類.メソサイトこれは、中という意味の「meso」と、卵黄という意味の「lecito」という2つの単語からなる単語です。したがって、このタイプの接合子は適度な量の卵黄を持っています。同様に、それは接合子の極の1つに主に位置しています.このタイプの卵は、とりわけカエル、ヒキガエルおよびサンショウウオによって代表される両生類などのいくつかの脊椎動物を代表しています。.ポリレシト単語polilecitoは単語「poli」、つまりたくさんまたは豊富であることを意味します、そして「lecito」、それはviteloを意味します。この意味で、多環接合子は大量の卵黄を含むものです。このタイプの接合体では、核は卵黄の中心位置にあります。.多環接合子は鳥、爬虫類およびサメのようないくつかの魚に典型的です。.卵黄の組織による接合子の種類卵黄の分布と構成によると、接合子は次のように分類されます。 イソレシトisolecithという言葉は、同じことを意味する「iso」と、卵黄を意味する「lecito」で構成されています。そのような方法で、イソレシス型の接合子は、卵黄がすべての利用可能な空間において均質な分布を示すものである。.このタイプの接合体は、哺乳動物やウニなどの動物に典型的です。.Telolecitosこのタイプの接合体では、卵黄が豊富にあり、利用可能なスペースをほぼすべて占めています。細胞質は非常に小さく、核を含んでいます.この接合子は魚、鳥および爬虫類の種を代表しています.Centrolecitos名前からもわかるように、この種の卵では卵黄は中心的な位置にあります。同様に、核は卵黄の中心にあります。この接合子は、その楕円形によって特徴付けられます.このタイプの接合子は、クモや昆虫などの節足動物のグループのメンバーの典型です.接合体形成接合子は受精の過程が起こった直後に形成される細胞です.受精受胎は、男性と女性の配偶子が団結するプロセスです。ヒトでは、雌接合子は胚珠として知られ、雄接合子は精子と呼ばれます。.同様に、受精は単純で単純なプロセスではありませんが、それぞれ非常に重要な一連の段階で構成されています。放射冠における接触と侵入精子が卵子との最初の接触を確立するとき、それはいわゆる透明帯でそうする。この最初の接触は超越的な重要性を持っています、なぜならそれは各配偶者が他を認識し、それらが同じ種に属しているかどうかを決定するのに役立つから.また、この段階の間に、精子は卵を囲んでいて一緒にコロナラジアダとして知られている細胞の層を横断することができます.その細胞層を通過できるようにするために、精子はヒアルロニダーゼと呼ばれる酵素物質を分泌し、それがその過程を助けます。精子が胚珠のこの外層を貫通するのを可能にするもう一つの要素は尾の必死の動きです。.透明帯の紹介精子が放射状の王冠を通過すると、精子は胚珠を貫通する別の障害物、透明帯に直面します。これは胚珠を囲む外層に他なりません。主に糖タンパク質からなる.精子の頭が透明帯と接触すると、先体反応として知られる反応が引き起こされます。これは、精子による、一緒にスペルミオリシンとして知られている酵素の放出からなる。これらの酵素は先体として知られている精子の頭のスペースに格納されています. スペルミオリシンは、その主な機能が透明帯の分解であり、最終的に胚珠を完全に貫通する加水分解酵素である。.先体反応が始まると、その膜のレベルでの一連の構造変化も精子で引き起こされ、それによってそれがその膜を胚珠のそれと融合させることが可能になる。.膜の融合受精プロセスの次のステップは、2つの配偶子、すなわち胚珠と精子の膜の融合です。.この過程で、胚珠に一連の変換が起こり、それが精子の侵入を可能にし、それを取り囲む他のすべての精子の侵入を防ぎます。.最初に、受精円錐として知られる管が形成され、それを通して精子と卵子の膜が直接接触し、それが融合することになります。.これと同時に、胚珠の膜のレベルで、カルシウムなどのイオンの動員が起こる（Ca+2）、水素（H）+）とナトリウム（Na+）、いわゆる膜の脱分極を生成します。これは通常、極性が. 同様に、卵子の膜の下には皮質顆粒と呼ばれる構造があり、それはその内容物を胚珠を囲む空間に放出する。これで達成されるのは卵への精子の付着を防ぐことであるので、彼らはこれに近づくことができません.胚珠と精子の核の融合最後に接合子が形成されるように、それは精子と卵子の核が団結することが必要です. 配偶子がその種の染色体の半分しか含まないことを覚えておく価値があります。人間の場合は23染色体です。これは、種の完全な遺伝的負荷で、二倍体細胞を形成するために2つの核が併合されなければならない理由です。.精子が卵子に入ると、それが含むDNA、および胚珠の前核のDNAが複製されます。次に、両方の前核は互いに隣接しています. すぐに、2つを分ける膜は崩壊し、このようにしてそれぞれに含まれていた染色体はそれらの対応物に結合することができます。.しかし、すべてがここで終わるわけではありません。染色体は、細胞の赤道極（接合子）に位置し、セグメンテーションプロセスで多くの有糸分裂分裂の最初の部分を開始.接合子の開発接合子が形成されると、それは、桑実胚として知られる二倍体細胞塊にそれを変換する一連の有糸分裂からなる一連の変化および変換を受け始める。. 接合子を横切る発生の過程はいくつかの段階をカバーする：細分化、発破、原腸形成および器官形成。彼らはそれぞれ新しい存在の形成において重要な役割を果たしているので、それらのそれぞれは圧倒的に重要です。.-セグメンテーションこれは、接合子が多数の有糸分裂分裂を受け、その細胞数を増加させる過程である。これらの分裂から形成される細胞のそれぞれは、割球として知られています.このプロセスは次のように行われます。接合子は2つのセルに分割され、順にこれら2つは4つに分割され、4つは8つに、4つは16に、そして最後に32に分割されます。.形成されるコンパクトな細胞塊は桑実胚として知られている。この名前はその外観がデフォルトの外観に似ているためです.現在、卵黄の量と位置に応じて、4つのタイプのセグメンテーションがあります。また、メロブラスト（部分的）、同じでも不均一でもかまいません。.ホロブラストまたはトータルセグメンテーションこの種のセグメンテーションでは、接合子全体が有糸分裂によってセグメント化され、割球が生じます。現在、ホロブラストセグメンテーションには2つのタイプがあります。 等ホロブラストセグメンテーション： このタイプのホロブラストセグメンテーションでは、最初の2つの区分は縦方向で、3番目の区分は赤道です。これにより、等しい８個の割球が形成される。これらは順番に有糸分裂を通して分割して桑実胚を形成します。ホロブラストセグメンテーションは等電性卵に典型的です. 不均一なホロブラストセグメンテーションすべてのセグメンテーションと同様に、最初の2つの区分は縦方向ですが、3番目は緯度です。この種のセグメンテーションは、メソエレクトライトの卵子の典型です。この意味で、割球は接合子全体に形成されますが、同じではありません。卵黄の量が少ない接合子の部分では、形成される割球は小さく、マイクロ球として知られています。それどころか、豊富な卵黄を含む接合子の部分では、発生した割球はマクロマーと呼ばれます。.メロブラストまたは部分セグメンテーションそれは豊富な卵黄を含んでいる接合子の典型です。この種のセグメンテーションでは、いわゆる動物の極のみが分割されます。栄養極は分裂に関与していないので、卵黄の大部分はセグメント化されないままになります。同様に、このタイプのセグメンテーションは円盤状と表面的に分類されます。.円盤状メロブラストセグメンテーションここでは、接合子の動物極のみがセグメント化されています。卵黄を多く含んでいるこの残りの部分はセグメント化されていません。同様に、割球の円盤が形成され、後でそれが胚を生じさせる。この種のセグメンテーションは、特に鳥や魚の場合、骨髄分子接合体の典型です。.表面メロブラストセグメンテーション表層絨毛性分節化では、核はいくつかの分裂を受けるが、細胞質は分裂しない。このようにして、表面に向かって移動するいくつかの核が得られ、細胞質のカバー全体に分布する。続いて、末梢であり、かつ分割されなかった卵黄を囲む胚盤葉を生成する細胞境界が現れる。このタイプのセグメンテーションは節足動物の典型です.-発破セグメンテーションに続くプロセスです。この過程で、割球は互いに結合して非常に密接でコンパクトな細胞接合部を形成する。ブラストレーションによって、胞胚が形成されます。これは、blastocoelとして知られている内部空洞を持つ、中空のボールのような構造です。.胞胚の構造胚盤葉それはまた栄養膜の名前を受け取る外的な細胞の層です。そこから胎盤と臍帯が形成されるので、それは非常に重要です。それを通して、母親と胎児の間の交換が確立されます。.それは、桑実胚の内側から末梢へと遊走した多数の細胞によって形成される。.ブラストアクセラそれは胚盤胞の内部腔です. 割球が桑実胚の外側部分に移動して胚盤葉を形成するときに形成される。 blastocoelは液体によって占められています.胚芽細胞これは内部細胞塊であり、これは胚盤胞の内部、具体的にはその末端の一方に位置している。胚芽細胞から、胚自体が形成されます。胚芽細胞は順番に構成されています：下垂体：...
生態系の補助科学10例
の 生態学の補助科学 それらは生物学、分類学、政治、社会学および数学、とりわけ.エコロジーは、生物同士の相互作用やそれらを取り巻く環境との関係を調べる生物学の一分野です。上記の定義は非常に単純に思えるかもしれませんが、垣間見ることができるものよりはるかに多くを含みます. そのように考えられるべき生き物は、他の存在や環境との無数の相互作用を実行します。それは彼らの社会や生息地の研究に比類のない重要性を与えます.上記に関して、生物とその特性の研究を完全かつ正確な方法で達成するために、生態学は他の部門に依存しています。それは相互作用の特性の研究に対するより専門的なアプローチです。他の科学と直接関係する.これらの科学や学問分野は、生態学に加わることによって、年齢を通した種の生存を可能にし、その一部であるプロセスについて人間が求められてきた最も重要な質問に答えることができる他の分野に焦点を合わせた研究です。. 生物学の補助科学を知ることにも興味があるかもしれません：両方の分野が密接に関連しているので16の例.生態学補助科学リスト1-生物学 それは生物とそれらの環境との関係を研究する科学です。自然界での分類に従った生物の研究を通じて、生態学を支えてください。この例としては、植物や動物学を研究する植物学があります。研究対象は動物です。.2-物理学 物質とエネルギーの物理的性質を研究する科学、そしてそれらの変化を支配する法則.各生物の開放系におけるエネルギーの研究、すなわち光合成や細胞呼吸などのプロセスを通した栄養素の使用可能エネルギーへの変換を通じて、生態学と協力する.3-分類 身体的および遺伝的特性に従って生物の分類を研究するのは生物学の一分野です.後で行動を理解するために生物を分類し、なぜ環境との必要な関係を理解することによって、生態学を助けます。.4-地理 地球の表面、それが生息する地域社会または社会、そして相互作用するときに形成される風景を研究する科学.地理学は、環境とその特性に関する情報を提供することによって生態学をサポートします。このようにして、生態学は与えられた関係と有機体の反応の多くの理由を研究することができます.5-数学 それは数、記号などのような抽象的な実体の間の関係の研究です。それは彼ら自身の種または他のものとの相互作用のための彼らの必要性に従って生物の行動の確率のパターンの発見を可能にする統計モデルの作成における生態学をサポートします. 6 - 方針 それは政府と人間社会がどのように組織されているかの研究です。人間の持続可能性と生存を可能にするために、オッズに応じたリソースの編成と管理を可能にすることで、エコロジーと協力します。. 7 - 化学 化学は、研究が重要となる科学、その性質、そしてその変化です。それらが相互作用し種に継続性を与えることを可能にする生物の化学変化を研究することによって生態学を支えなさい.この良い例は、生物の化学的およびホルモン的反応から行われる交配の儀式であり、交配の季節に応じてそれらの関係を推測することです。.8 - 社会学...
