生物学 - ページ 151
後期（有糸分裂中および減数分裂中）
の 後期 それは複製された染色体が分離し、染色分体が細胞の反対極に移動する核の分裂の段階です。それは有糸分裂と減数分裂の両方で起こります.有糸分裂および減数分裂の過程はそれらの段階のいくつかにおいて類似しているが、これらの事象にはかなりの違いがある。根本的な違いは、有糸分裂には後期があり、減数分裂には2があるということです。. 索引1染色体の概要2有糸分裂の後期2.1染色分体の分離2.2後期の失敗3減数分裂の後期 3.1有糸分裂との違い3.2後期に遺伝的変異を生じるプロセス3.3染色体のふるまい4参考 染色体の概要後期のプロセスを説明する前に、生物学者が染色体を説明するために使用する基本的な用語を知ることが必要です.染色体は非常に効率的な方法で圧縮されたDNA（デオキシリボ核酸）の単位です。彼らは有機体が機能し発展するために必要な情報を持っています。情報は遺伝子と呼ばれる要素で構成されています.例えば、ヒトでは、体細胞に46の染色体があります。この数は調べた種によって異なります。我々は二倍体生物であるので、我々は各染色体の対を持ち、そしてこれらは相同対として知られている。. 染色体の構造に関しては、染色分体を区別することができます。それが既に複製されている場合、これらはそれぞれ同じ縦要素です。各染色体は2つの染色分体によって形成されます 姉妹 そして彼らが参加する地域はセントロメアと呼ばれます。.セントロメアは、細胞分裂の過程において色消し紡錘体を固定することに関与しているので、重要な領域である。動原体には、動原体と呼ばれるタンパク質構造があります。動原体は有糸分裂紡錘体の固定に関与している.有糸分裂の後期有糸分裂は4段階に分けられ、後期はこれらの3分の1に相当します。セントロメアの同時放出による、姉妹染色分体の分離も含まれます。.これが起こるために、プロセスはトポイソメラーゼと呼ばれる酵素によって仲介されます。後者は動原体領域に見られ、絡み合っているクロマチン繊維を放出し、そして姉妹染色分体の分離を容易にする。染色体はセントロメアから毎分１μｍの速度で移動する。.クロマチドの分離後期の中心的事象は、染色分体の分離である。この現象は、互いに独立しているが同時に起こる2つのプロセスによって発生します。.これらのうちの１つは動原体微小管の短縮であり、それゆえ染色分体は赤道板から極に向かってさらにそしてより遠くに移動する。さらに、細胞極は極性微小管の伸長によって追いやられる.期間に関しては、それはすべての有糸分裂の最も短い段階であり、ほんの数分続きます.後期の失敗後期の終わりに、細胞のそれぞれの終わりは染色体の同等でそして完全なセットを持っています。分裂のこの段階で考えられる欠点の1つは、新しい細胞間の染色体の2つの染色分体の誤った分布です。この状態は異数性と呼ばれます.異数性を避けるために、動原体はこの状態を避けるのを助けるメカニズムを持っています.減数分裂の後期 減数分裂による細胞分裂は、核の分裂の２つの過程または段階を有することを特徴とする。このため、後期IとIIがあります. 1つ目は、セントロメアが分離して極に向かって移動し、2つの染色分体をドラッグします。 2番目の後期は、有糸分裂に見られるものと非常に似ています.有糸分裂との違い減数分裂と分裂による分裂の過程の間には多くの類似点があります。例えば、両方の場合において、染色体は収縮し、顕微鏡の光の下で見えるようになる。ただし、いくつかの点で異なります. 有糸分裂では、単一細胞分裂が起こる。知られているように、有糸分裂の結果は、遺伝的に等しい2つの娘細胞です。. これとは対照的に、減数分裂は2つの細胞分裂を含み、生成物は4つの娘細胞であり、互いに異なり、それらに由来する細胞とは異なる。.二倍体細胞（我々のもののように、２組の染色体を有する）では、相同染色体が両方の過程の前に存在する。しかしながら、相同体の対合は減数分裂においてのみ起こる。.後期を含む重要な違いは、減数分裂で染色体の数が後期で半分に減少するということです。. 細胞分裂のこの段階では、相同染色体の対の分離が起こる。有糸分裂では娘細胞の遺伝的負荷の減少がないことに注意してください. 後期に遺伝的変異を生じるプロセス減数分裂の最も顕著な特徴の一つは、娘細胞における遺伝的変異の増加です。.これらのプロセスは、母親と父親からの染色体の架橋とランダムな分布です。有糸分裂区分に同等のプロセスはありません.架橋は減数分裂の前期Ｉに起こり、染色体のランダムな分布は後期Ｉに起こる。.染色体のふるまい両方のプロセス間のもう一つの重要な違いは、後期と中期の間の染色体のふるまいです。.減数分裂の中期Ｉでは、赤道面における相同染色体の対の整列が起こる。対照的に、有糸分裂において、前述の平面に並ぶものは個々の染色体であり、これは減数分裂における中期IIに対応する。.次に、減数分裂の後期Ｉにおいて、対になった染色体は分離し、そしてこれらの生物学的実体の各々は細胞の極に向かって移動する。各染色体はセントロメアでつながれた2つの染色分体を持っています.有糸分裂の後期、および減数分裂の後期IIでは、姉妹染色分体は分離し、極に向かって移動する各染色体は1つの染色分体のみによって形成される.参照キャンベル、N. A.、＆Reece、J。B（2007）. 生物学. 編集Panamericana Medical.Cediel、J。F、Cárdenas、M。H、およびGarcía、A。（2009）....
同化作用、同化作用、異化作用との違い
の 同化作用 それは小さな分子から大きな分子の形成の反応を含む代謝の一部門です。この一連の反応が起こるためには、エネルギー源が必要であり、そして一般的には、それはＡＴＰ（アデノシン三リン酸）である。.同化作用、およびその代謝逆作用、異化作用は、主にホルモンによって組織化され調節される代謝経路または経路と呼ばれる一連の反応に分類される。エネルギーの段階的な伝達が起こるように、それぞれの小さなステップは制御されます. 同化プロセスは生体分子を構成する基本単位 - アミノ酸、脂肪酸、ヌクレオチドおよび糖モノマー - をとり、最終エネルギー生産者としてタンパク質、脂質、核酸および炭水化物のようなより複雑な化合物を生成することができる.索引1機能 2同化プロセス2.1脂肪酸の合成2.2コレステロールの合成2.3ヌクレオチド合成 2.4核酸合成 2.5タンパク質合成2.6グリコーゲン合成2.7アミノ酸の合成3同化作用の調節異化作用との違い4.1合成と分解4.2エネルギー使用4.3同化作用と異化作用のバランス5参考文献機能 代謝は体内で起こるすべての化学反応を包含する用語です。細胞は、合成および分解反応が恒久的に行われている顕微鏡の工場に似ています.代謝の2つの目標は、まず、食物に蓄えられている化学エネルギーを使うこと、そして次に体内で作用しなくなった構造や物質を置き換えることです。これらの出来事はそれぞれの有機体の特定の必要性に従って起こり、ホルモンと呼ばれる化学メッセンジャーによって指示されます.エネルギーは主に私たちが食品で消費する脂肪や炭水化物から来ています。不足がある場合には、体は不足を補うためにタンパク質を使用することができます.同様に、再生過程は同化作用と密接に関連しています。組織の再生は条件です 正弦波 健康な有機体を保ち、きちんと働くため。同化はそれらを動かし続けるすべての細胞混合物を作り出すために責任があります.細胞内には代謝過程の間に微妙なバランスがあります。大きな分子は異化反応によってそれらのより小さな成分に分解することができ、反対のプロセス - 小さいものから大きいものまで - は同化作用によって起こることができる.同化過程同化作用は、一般的に言えば、「構成」または細胞成分の合成に関与する酵素（化学反応の速度を数桁加速するタンパク質性質の小分子）によって触媒されるすべての反応を含む。.同化経路の一般的なビジョンは次のステップを含みます：クレブス回路の仲介者として参加する単純な分子はアミノ酸であるか、またはアミノ酸に化学的に変換されます。後でこれらはより複雑な分子に組み立てられます.これらのプロセスは異化から来る化学エネルギーを必要とします。最も重要な同化プロセスは、次のとおりです。脂肪酸合成、コレステロール合成、核酸合成（DNAおよびRNA）、タンパク質合成、グリコーゲン合成およびアミノ酸合成.生物におけるこれらの分子の役割およびその合成経路を以下に簡単に説明する。 脂肪酸の合成脂質は、それらが酸化されると大量のエネルギーを発生することができる非常に不均一な生体分子、特にトリアシルグリセロール分子である。.脂肪酸は原型の脂質です。それらは炭化水素で形成された頭と尾から成ります。尾部に二重結合があるかどうかに応じて、これらは不飽和または飽和になります。.脂質は、予備物質として参加することに加えて、すべての生体膜の必須成分です.脂肪酸は、細胞の細胞質内で、マロニル-CoAと呼ばれる前駆体分子、アセチル-CoAおよび重炭酸塩から合成されます。この分子は脂肪酸の成長を開始するために3つの炭素原子を提供します.マロニル形成後、合成反応は４つの本質的な工程で続く。-アセチルACPとマロニルACPとの縮合、アセトアセチルACPを生成し、廃棄物として二酸化炭素を放出する反応.-第二段階は、NADPHによるD-3-ヒドロキシブチリル-ACPへのアセトアセチル-ACPの還元である。.-続いて脱水反応が起こり、前の生成物（Ｄ −...
アナベナの特性、生息地、繁殖および栄養
アナベナ それは原核生物の光合成藍藻類の属であり、すなわちそれらは単細胞であり、明確な核はなく、遺伝物質を有するが、細胞質中に分散している。それらは浅い水で、樽形で植民地を形成することができます.シアノバクテリア、含まれて アナベナ, 彼らはまた、藍藻類と呼ばれていますが、それらはPlantae王国とは関係がありません。それらは、それらの着色に加えて、それらがクロロフィルおよび光合成を示すので、窒素および他のものを固定するいくつかの種の能力と呼ばれています。.あナバエナ それらは大気中の窒素を固定することができるシアノバクテリアの数少ないグループのうちの1つであり、ゲノム、進化、生化学、製薬の研究に特に興味を持たせてきたので、それらは非常に科学的注目を集めています。.索引1特徴2分類学および系統学3生息地4共生連想5生殖6栄養6.1光合成6.2窒素固定7毒性8参考文献特徴それらは原核生物です。それらは、グラム染色に対して陰性に反応するそれらの細菌に非常に類似した構造を有する、ペプチドグリカンの細胞壁を提示する（グラム陰性）。.一般的にそれらは約2〜10マイクロメートルの大きさですが、種によっては最大20マイクロメートルに達することもあります。自由に生きる種があり、ほとんどが糸状です（枝分かれのない毛状突起を持つ）.彼らはクロロフィルを提示します ある, だから彼らは光合成を実行することができます。フィラメントは、光合成をする能力を失ったが、代わりにそれらがニトロゲナーゼと呼ばれる酵素の助けを借りて大気中の窒素を固定することを可能にする、異質細胞と呼ばれる特殊な細胞を持っています。. 複素嚢胞細胞は、フィラメント内および／またはこれの末端領域内に形成される。生理学的および化学的な理由から、これらの細胞はコロニーの他の細胞よりも厚い細胞膜を形成します。.この膜の機能は、ニトロゲナーゼ酵素が酸素の存在下で不活性化されるので、嫌気性の微環境を作り出し、かくして大気中の窒素の取り込みおよび固定を行うことができることである。.あナバエナ, ヘテロシストを持つ他のシアノバクテリアのように、それらは光の不在下または存在下で窒素固定プロセスを実行することができます。窒素の不在下で成長した場合でも、二酸化炭素を捕捉して光合成を行います。.いくつかの種は花を咲かせるか、花を咲かせます、他は生物発光を作り出す能力を持ち、そしてある種は有毒になることがあります.分類学および系統学アナベナ Woeseによると、このドメインは、Archea（真核生物に関連する他の原核生物のグループ）とEukarya（真核生物）の姉妹グループです。.それらはバクテリア王国とシアノバクテリアフィラムの中にあります。シアノバクテリアの分類学的順序付けは現在物議をかもしており、その分類は非常に複雑であり、科学者たちは現在の分類学的取り決めと完全に一致していない.しかし、シアノバクテリアのグループの中では、NostocalとEstigonematalesの順序の間に存在する系統発生的関係についての科学的な受け入れがあります。 アナベナ、ノストック そして シリンドロス精子.いくつかの系統学的研究は、Nostocalesの中では、ジャンルが アナベナ そして ノストック よりもお互いに関連している シリンドロス精子. 現在、属の170以上の種が記載されています アナベナ.生息地彼らは淡水の浅い体に生息する一般的な生物であり、いくつかの種は海洋環境からのものであり、さらに他のものは湿気の多い地球環境で報告されています.海洋生物はさまざまな塩分濃度で生活することができます。気温に関しては、特定の種は夏には温帯に存在し、気温の変動にも耐え、気温が70度を超える環境でも発生する可能性があります。.それらは主に淡水であるので、それらはある程度の酸性度を許容するが、アルカリ熱環境、すなわち高いpHを有する温かい環境（塩基性）にも生息する種がある。.共生連想いくつかの種 アナベナ...
アメーバ性状の特徴、分類、形態、栄養
アメーバ それは原始王国のより広い端の1つです。それは最も多様な特性の多数の有機体を収容しています。あなたは、保護殻を持つ鞭毛の細胞を見つけることができます。.この辺には、LobosaとConosaという2つのサブファイルも含まれています。最初のクラスでは、クラスCutosea、Discosea、Tubulíneaがグループ化されています。 2番目のクラスでは、クラスVariosea、Archamoeba、およびMycetozoaがグループ化されています。. また、この門の中には、自由生活生物、共生生物、さらには人間を含むいくつかの哺乳類の寄生虫もあります。多くの人が、赤痢や肉芽腫性アメーバ性脳炎などの病状を引き起こすことがあります。.この門に属する種の多くはよく研究されており、アメーバプロテウスのようにそれらについて多くの側面が知られていることは事実ですが、事実上未知のままである他のものもあります.だからこそ、アメーバゾウは多くのスペシャリストの注目を集め続けているので、将来的にはこのエッジが環境のバランスにもっと多くの貢献をすることが発見されるでしょう。.索引1分類法2形態3一般的な特徴4生息地5栄養6呼吸7生殖8参考文献分類法アメーバ原虫の分類学的分類は次のとおりです。ドムニオ： 真核生物 王国：Protista門： アメーバ形態学この門の生物は単細胞真核生物です。内部的には、細胞は２つの領域、すなわち、エクトプラズマとして知られる球形の透明なものと、小胞体として知られる内部のものとに分けられることが観察され得る。.同じように、種にもよるが、細胞はいくつかの提示をすることができる。彼らはまた、シェルとして知られている、より硬くてより硬いカバーを持つことができます。.奇妙な事実は、殻を持つものの場合、これは同じ生物によって分泌される有機分子から作られることができるということです。しかし、珪藻殻や砂セメントのように、添加されたいくつかの粒子の生成物として形成されるものもあります。.同様に、いくつかの種はそれらの表面に繊毛を示す。このグループ内には、単細胞の核を持ち、2つ以上の有機体を持つ有機体があります。.一般的な特徴言及したように、アメーバ生物は単細胞であり、それはそれらが単一細胞から構成されていることを意味する.これはかなり広いエッジなので、ここでは共生的なライフスタイルと寄生虫を持つ自由に生きる生物を見つけるでしょう。例えば、Naegleria foweleriは自由生活、Entamoeba coliは大腸の共生生物、そしてBalamuthia mandrillarisはヒトに病気を引き起こす寄生虫です。.移動に関しては、この辺のほとんどのメンバーは偽足として知られている彼らの体の拡張を使用して移動します。. この門には多種多様な生物が存在するため、避難の過程は種によって異なります。セルが移動するための単一の疑似ポッドになるものもあります。複数の疑似ポッドを形成する能力を持つものもあります。.その生活環では、トロホゾイト、シスト、そして非常に特別な場合には胞子のようないくつかの形態が関与し得る。.サイズもまたアメーバゾア門で非常に変わりやすい別のパラメーターです。彼らは2ミクロンを測定するほど小さい有機体があり、それらが数ミリメートルに達することができるほど大きい他のものがあります.生息地アメーバゾア門のメンバーは、主に真水の中にあります。それらは地上レベルでも見つけることができます。共生者やダイナーとして人体に住んでいる人がいくつかあります. 他の何人かは人間のための病原性寄生虫として働く。一言で言えば、そのメンバーは世界中のさまざまな環境で見つけることができるので、エッジアメボゾアは、汎用性があります.栄養アメーバ門のメンバーは、栄養と摂食の過程で食作用を利用しています。これを達成するために、偽足は食物と栄養素の摂取において重要な役割を果たします。. それがいくつかの食物粒子を認識するとき、偽足はそれを囲みそして細胞の中に閉じ込められている一種の袋でそれを囲む. 消化と分解は、食品に作用し、それを分画し、それを容易に吸収される分子に変換する一連の消化酵素によって行われます。.その後、単純な拡散によって、これらの細分化された栄養素は細胞質に入り、そこでそれらは各細胞に特異的な様々なプロセスに使用される。.液胞には消化過程の残留物があり、それらは細胞外に放出されます。この放出は、液胞が細胞膜と融合して細胞の外部空間と接触し、未消化の破片や粒子を取り除くときに起こります。.呼吸この門の一部である有機体は多様で異なっているのは事実ですが、それらはある重要な点でも一致しています。呼吸はその一つです.これらの生物は、呼吸過程のための専門的な器官を持っていません。したがって、彼らは彼らの酸素需要を満たすためにより簡単なメカニズムに頼る.アメボゾア属の細胞において呼吸が起こるメカニズムは直接呼吸であり、単純拡散型の受動輸送に固定されている。これで、酸素は細胞の内部に移動し、原形質膜を通過します.この過程は濃度勾配に有利に働く。つまり、酸素は非常に集中している場所からそうでない場所に移動します。細胞内に入ると、酸素はさまざまな細胞プロセスで使用されます。その一部はエネルギー源です。. 酸素、二酸化炭素（CO2）の使用による生成物が形成される可能性があり、これは有毒で細胞に有害な可能性があります。したがって、CO2はこれから排出されなければならず、これもまた細胞拡散を伴って行われる単純なプロセスである。.生殖この門の生物の間で最も頻繁に生殖する方法は無性の形です。これは細胞間のいかなる種類の遺伝物質も含まず、配偶子の融合もはるかに少ない。.この種の繁殖は、単一の前駆細胞が遺伝的にも物理的にもそれらを起源とするものと全く同じになる2つの細胞を生成するという事実からなる.アメーバ動物門のメンバーの場合、彼らが採用する無性生殖の最も頻繁なプロセスは二分裂である.このプロセスの最初のステップは遺伝物質の複製です。得られる各細胞は前駆体の同じ遺伝的負荷を持たなければならないのでこれは必要である. DNAが複製されると、各コピーは細胞の両端に位置します。これは、その細胞質が最終的に分裂するまで、絞扼を経験し始めるまで、長くなり始め、全く同じ2つの細胞を生じさせる。.性的に繁殖するこの門のいくつかの種があります。この場合、性細胞の結合を含むシンガミーまたは配偶子の融合と呼ばれるプロセスが発生します。.参考文献Ａｄｌ ｅｔ ａｌ。真核生物の分類が改訂されました。真核微生物学ジャーナル、59（5）、429-514Baker、S.、Griffiths、C. and Nicklin、J.（2007）。微生物学ガーランド科学第4版.Corliss、J....
アミロプラストの特徴、機能、構造
の アミロプラスト それらはデンプンの貯蔵に特化したプラスチドの一種であり、種子や塊茎の胚乳などの非光合成保存組織に高い割合で見られます。.デンプンの完全合成はプラスチドに限定されているので、このポリマーの予備部位として働く物理的構造がなければならない。実際、植物細胞に含まれるすべてのデンプンは、二重膜で覆われた細胞小器官にあります。. 一般に、色素体は、植物や藻から海洋軟体動物や寄生虫原生生物まで、さまざまな生物に見られる半自律的な細胞小器官です。.色素体は、光合成に関与し、脂質およびアミノ酸の合成に関与し、脂質貯蔵部位として機能し、果物および花の着色に関与し、そして環境の認識に関連している。.同様に、アミロプラストは重力の認識に参加し、そしていくつかの代謝経路の重要な酵素を貯蔵する。.索引1特徴と構造2トレーニング3つの機能3.1澱粉の貯蔵 3.2デンプンの合成3.3重症度の知覚3.4代謝経路 4参考文献特徴と構造アミロプラストは野菜に存在する細胞性または一般的なものであり、デンプンの貯蔵源であり、そして色素を所有していない - クロロフィルのように - それらが無色である理由. 他の色素体と同様に、アミロプラストはそれら自身のゲノムを有し、それはそれらの構造中のいくつかのタンパク質をコードする。この特徴は、その共生起源の反映です。.プラスチドの最も優れた特徴の1つは、それらの相互変換能力です。具体的には、アミロプラストは葉緑体になり得るので、根が光にさらされると、葉緑素の合成のおかげでそれらは緑色がかった色合いを獲得する。.葉緑体は、澱粉粒を一時的に貯蔵するので、同様に振舞うことができる。しかし、アミロプラストでは、準備は長期的です.その構造は非常に単純で、それらを他の細胞質成分から分離する二重の外膜からなる。成熟アミロプラストはデンプンが見いだされる内部膜系を発達させる. トレーニング予備組織が発達し、二分裂により分裂する場合、ほとんどのアミロプラストは原形質体から直接形成される.胚乳発達の初期段階では、前色素体が中心生殖胚乳に存在します。それから、細胞質化のプロセスを始めます。そこでは、前色素体がデンプン顆粒を蓄積し始め、アミロプラストが形成されます。.生理学的観点から、アミロプラストを生じさせるためのプロプラスチドの分化の過程は、植物ホルモンオーキシンがサイトカイニンによって置き換えられたときに起こり、それは細胞分裂が起こる速度を低下させ、蓄積を誘導する。でんぷん.機能でんぷん収納 デンプンは半結晶性で不溶性の外観の複合ポリマーであり、グリコシド結合によるD-グルコピラノースの結合の産物である。アミロペクチンとアミロースの2分子の澱粉を区別することができる。最初のものは高度に分岐していますが、2番目のものは線状です。.ポリマーは、球形結晶中に楕円形の粒子の形態で堆積され、そして粒子が堆積される領域に応じて、それらは、同心または偏心粒子として分類することができる。.デンプン粒の大きさはさまざまですが、45μmに近いものもあれば、10μm程度の小さいものもあります.デンプン合成プラスチドは、2種類の澱粉の合成に関与しています。昼間の間に生成され、夜間まで葉緑体に一時的に貯蔵される一過性と、アミロプラストに合成され貯蔵される予備澱粉です。茎、種子、果物および他の構造の. 葉緑体に一過性に見られる粒子に関して、アミロプラストに存在するデンプン粒の間には違いがある。後者では、アミロース含有量はより低く、そしてデンプンは板状構造で整えられている。.重症度の知覚デンプン粒は水よりもはるかに密度が高く、この性質は重力の知覚に関連しています。植物の進化の過程において、重力の影響下で移動するアミロプラストのこの能力は、前記力の知覚のために利用された。.要約すると、アミロプラストは沈降過程による重力の刺激に対してこの力が作用する方向の下方に反応する。色素体が植物の細胞骨格と接触すると、正しい方向に成長するように一連のシグナルを送ります。.細胞骨格に加えて、小胞、小胞体および原形質膜のような細胞内には、沈降性アミロプラストの取り込みに関与する他の構造がある。. 根の細胞では、重力の感覚は、スタモライトと呼ばれる特殊なタイプのアミロプラストを含むcolumella細胞によって捉えられています。.スタトリスは重力によってコルメラ細胞の底に落下し、成長ホルモンであるオーキシンが再分配されて分化成長を引き起こすシグナル伝達経路を開始する.代謝経路 以前は、アミロプラストの機能はもっぱらデンプンの蓄積に限定されると考えられていた.しかしながら、この細胞小器官の内部のタンパク質および生化学的組成の最近の分析は、葉緑体のそれと非常に類似した分子機構を明らかにし、それは植物に典型的な光合成プロセスを実行するのに十分複雑である。.いくつかの種のアミロプラスト（例えばアルファルファなど）は、GS-GOGATサイクルが起こるのに必要な酵素、窒素の同化と密接に関連している代謝経路を含んでいます。.サイクルの名前はそれに関与する酵素、グルタミンシンテターゼ（GS）とグルタミン酸シンターゼ（GOGAT）の頭文字から来ています。アンモニウムとグルタミン酸からのグルタミンの生成、および2つのグルタミン酸分子からのグルタミンとケトグルタル酸の合成を含む.一方はアンモニウムに取り込まれ、残りの分子は木部に運ばれて細胞によって使用される。さらに、葉緑体およびアミロプラストは解糖経路に基質を提供する能力を有する。.参考文献Cooper G. M.（2000）. 細胞：分子アプローチ. 第2版シナウアーアソシエイツ。葉緑体およびその他の色素体ncbi.nlm.nih.govから入手できます。Grajales、O.（2005）....
アメンザリズムとは何か、例
の アメンザリズム または拮抗作用は、それらのうちの一方が - 影響を受けずに - もう一方の成長と生存を妨げる種間の相互作用です。.生物学的観点から見た種間の相互作用は、マイナス（ - ）であるか、または効果がない可能性があります。食物連鎖における捕食者と被食者の関係を研究することを可能にするので、この相互作用は重要です。.それはまた、害虫が農業プロセス、植物の成長（有害であろうとなかろうと）、そして流域内でポジティブおよび／またはネガティブな変化を引き起こす可能性がある種に与える可能性がある影響を見るのを助ける。人口を定義する要因もコミュニティとして定義されています。これらは、関連の集団間の相互作用の性質によって、または関連が通常起こる場所によって定義されます。.それらは独自の相互に関連した特性、すなわち構造と機能によって特徴付けられる。構造は、種の富と呼ばれる種の数、存在する種とそれらの相対的な存在量、植生の特性、およびコミュニティ内の個体群の相互作用の間の栄養的関係から構成されています。. 生態系には、食欲不振を介して否定的または中立的に相互作用することができる動植物種があります。これらの関係は自然に起こることもあれば、特定の地理的区域内に種を取り込むことによって生じることもあります。.アメーバリズムの例1 - きのこArenas（1993）によれば、全ての真菌はクロロフィルが存在しないことを特徴としており、それがそれらを光合成から妨げている。したがって、彼らは有機物を食べなければなりません。同様に、彼らはキチンによって形成された細胞壁を持っています。. したがって、この種の微生物は食物細胞を分解するのではなく、単純で可溶性の栄養素を吸収しなければなりません（Arias、2008）。.菌類はそれらの成長を阻害するそれらの物質を分泌する目的で他の集団から栄養素を取ります。このようにして、菌類は負の関係にあり、それらはより強くなり、そして他の個体群は弱体化または中和される可能性があり、それはそれらの栄養素を失うことによってそれらの存在を危うくするであろう。.最も強い集団は、他のものとの食欲減退によって相互作用するとき、その代謝の化学成分を他の集団に害を与えるように分泌する。この一例は真菌です。 Penicillium notatum. この秘密 - アレクサンダーフレミングによって発見された - 細菌、ペニシリンを破壊することができる物質.の ペニシリー...
アメーバの特徴、分類、形態、栄養
アメーバ 原始王国の単細胞生物の属です。原生動物として公然と知られており、一般的にサイズは微視的です。この属の個体は機能的および構造的観点から最も単純な真核生物である。このため、そのプロセスも非常に基本的です.それは1757年にドイツ起源の植物学者ヨハン・ローゼル・フォン・ローゼンホフによって発見されました。この属の最も有名で代表的な種は アメーバプロテウス, これは、peudópodosとして知られているあなたの体を離れる延長によって特徴付けられ、それは動いて食べさせるのに役立つ. ほとんどのアメーバは人間に無害です。しかし、健康を害する原因となる種もあり、放置すると致命的な結果に退化する可能性がある病理を引き起こす可能性があります。これらのうち、最もよく知られている感染症はアメーバ症であり、下痢、腹痛および倦怠感を呈する。.索引1分類法2形態2.1フォーム2.2バキュラ2.3細胞質3一般的な特徴4生息地5栄養5.1摂取5.2消化5.3吸収5.4同化5.5廃棄物の排出6呼吸7生殖8参考文献分類法アメーバ属の分類学的分類は以下の通りである。ドメイン真核生物王国： Protista門： アメーバクラス： 尿細管注文する ユーアメビダ家族： アメーバ科 性別： アメーバ形態学属の生物 アメーバ それらは単細胞性であり、それはそれらが真核生物型の細胞から構成されていることを意味する。.それらは真核細胞の典型的な構造、すなわち細胞膜、細胞小器官を伴う細胞質および細胞核を提示する。それらの膜は非常に柔軟でありそしてそれらが異なる形態を採用することを可能にするのでそれらは明確な形状を持たない。. 細胞膜を通して、彼らは、食物または呼吸のような他のプロセスのために物質の交換を通して、外部環境とのコミュニケーションを確立することをどうにかして.サイズに関しては、いくつかあります。例えば、この属の最も有名な種は、 アメーバプロテウス 長さは約700〜800ミクロン。しかし、はるかに小さい種があります.フォーム他の多くの原生動物と同様に、この属のメンバーは2つの形式を提示できます。トロホゾイト： それは活性化されたいわゆる栄養型です。有機体がこの状態にあるとき、それはそれ自身を供給しそして繁殖することができる。その最も顕著な特徴の中には、それが単一の核を有し、そしてカリオソームとして知られる構造を示すことがある。これは核の周りの凝縮クロマチンに他ならない.嚢胞： それは環境の厳しい条件に対して非常に抵抗力がある形態です。それはあなたが新しいゲストを感染させることができる方法です.Vacuolaアメーバの形態の中で最も有名な要素の1つは液胞です。液胞は、膜によって制限されている嚢の形の細胞質オルガネラです。. いくつかの種類があります：貯蔵、消化と収縮。アメーバの場合、彼らは彼らが細胞の内部から余分な水分を排除することを可能にする収縮性の液胞を持っています.細胞質アメーバの細胞質には、明確に区別できる2つのゾーンがあります。それは、内膜と呼ばれる、内膜と外部膜と呼ばれます。.アメーバの体から偽仮足と呼ばれる突起があります.逆説的に言えば、最も単純な生物の1つであるにもかかわらず、それは人間よりも200倍多くのDNAを持つ最大のゲノムの1つの所有者です。.一般的な特徴アメーバ属に属する生物は真核生物です。これは、それらの細胞が膜によって区切られた細胞核を有することを意味する。この1つの中に遺伝物質はDNAとRNAの形で囲まれています.同様に、彼らは偽足を介した歩行システムを提示します。これらはその細胞質の延長であり、それによってアメーバは表面に固定され、そして次に前方に推進される。.彼らのライフスタイルに関する限り、アメーバの知られている種のいくつかは人間の寄生虫です。彼らは腸のために特別な嗜好性を持っています、彼らはアメーバ症のような病気を引き起こして寄生します.生息地アメーバ属の生き物は非常に多くの環境に生息しています。それらは衰退する植生で発見されていますが、それらは流水または定置水のいずれかの水生環境で特に豊富です.この種の生物は、排水、よどんだ水、さらにはミネラルウォーターの中にも含まれています。同様に、それらは浅いプールや池の底、あるいは同じ泥の中にあります。.栄養アメーバは、その食事の種類により従属栄養性と見なされる生物です。この種の個体は、あたかも光合成の過程を通して植物をやっているかのように、彼ら自身の栄養素を作り上げることができません。.アメーバ栄養は食作用によって与えられます。これは、細胞が栄養素を摂取して、細胞質にあるさまざまな消化酵素や細胞小器官の助けを借りてそれらを消化し代謝するプロセスを意味します。.アメーバでの消化はいくつかの段階をカバーします： 摂取それはその栄養素を利用することになる食品が体に入るプロセスです。アメーバの場合、摂取の過程で、彼らは偽足を使用します.アメーバは近くの食物粒子を知覚すると、それが完全に取り囲まれるまで偽足を投影します。これが起こると、食べ物は食べ物の液胞として知られる一種の袋に入れられます。.消化これは、栄養素を、体によって簡単に使われるもっと小さな分子に細分化することを含むプロセスです。....
アマニファロイデスの特性、分類、生息地、繁殖、毒性
アマニタファロイデス アマトリカのオーダーの菌根菌の一種は、アマトキシンの存在のために非常に有毒です。それは属の食用種と通常混同されている特定の真菌です。 アガリクス, トリコロマ、ルスラ そして ヴォルバリエラ.誤って摂取すると致命的な真菌です。肝臓や腎臓を傷つけ、死に至る。それは死、緑のハト、致命的なハト、緑のツガ、死の帽子または悪魔のきのことして知られています. それは黄緑色がかった色の静脈を持つ膜状のクチクラで覆われた白い色の円柱状の足によって特徴付けられます。茎は、下側から放射状に広がる複数のラメラを持つ、肉質で楕円形のオリーブグリーンの帽子によって戴冠しています。.足に沿って、中央のゾーンのレベルで、それは白い色の膜の層によって形成された輪を提示します。さらに、この種では茎の基部のレベルでの火山の存在が特に重要です。.それは通常、落葉樹や針葉樹の木々の落ち葉で育ち、有機物を多く含む酸性土壌を好む。高い湿度と平均気温を持つ多様な森林生態系における秋の数カ月の間に出現.5 mg / kgの致死量で肝臓障害を引き起こす毒素アマトキシンとファロトキシンを含み、いわゆるファロイド症候群を引き起こしました。この疾患は、胃腸の痛み、嘔吐、下痢、頻脈、発作を示し、15日後に死亡します。.治療は中毒の臨床段階ときのこの摂取後に経過した時間に依存します。特定の解毒剤がないので、偶然の消費が疑われるとき予防策を開始する必要があります.索引1一般的な特徴2分類法 2.1系統発生3生息地と分布 4生殖5毒性6中毒の症状 7つの中毒の段階8治療8.1胃洗浄 8.2解毒剤 8.3透析 8.4対症療法 9参考文献 一般的な特徴- 子実体 - スポロカーポ...
