生物学 - ページ 152

アロメの定義、方程式と例

の アロメトリー, 同種成長とも呼ばれ、個体発生に関与する過程の間の生物の様々な部分または寸法における成長の異なる速度を指す。同様に、それは系統発生的、種内および種間の文脈で理解することができます。.構造の示差的成長におけるこれらの変化は局所的異時性と見なされ、進化において基本的な役割を担っている。この現象は動物と植物の両方で自然界に広く分布しています. 索引1成長の基盤2アロメトリーの定義3つの方程式3.1グラフィック表現3.2方程式の解釈4例4.1バイオリニットカニの爪 4.2コウモリの羽4.3人間の四肢と頭5参考文献成長の基礎アロメトリー成長の定義と意味を確立する前に、三次元物体の幾何学の重要な概念を覚えておく必要があります。.辺の立方体があると想像してみましょう L. したがって、図の表面は次のようになります。 6L2, ボリュームはなりますが L3. 辺が前の場合の2倍である立方体がある場合、(表記法では2になります。L)面積は4倍、体積は8倍になります。.この論理的アプローチを球で繰り返すと、同じ関係が得られます。体積は面積の2倍になると結論付けることができます。このように、長さが10倍になると、体積はサーフェスの10倍になります。.この現象により、オブジェクトのサイズを大きくすると(それが生きているかどうかにかかわらず)、その表面は体積とは異なる方法で変化するため、その特性が変更されることがわかります. 曲面と体積の関係は相似の原則の中で述べられています。.アロメトリーの定義"allometry"という単語は1936年にHuxleyによって提案されました。それ以来、さまざまな観点から焦点を絞った一連の定義が開発されました。この用語は根のグリエラから来ている アロス それは別の意味です メトロン 測定とはどういう意味ですか.有名な生物学者で古生物学者のStephen Jay Gouldは、アロメトリーを「サイズの変化と相関する比率の変化の研究」と定義しました。.アロメトリーは個体発生の観点から理解することができます - 相対的な成長が個々のレベルで起こるとき。同様に、いくつかの系統で増殖が異なる場合、アロメトリーは系統発生学的観点から定義されます。.また、現象は個体群内(種内レベル)または関連種間(種間レベル)に発生する可能性があります。.方程式身体の異なる構造のアロメトリー成長を評価するためにいくつかの方程式が提案されてきた.幾何学を表現するための文献で最も人気のある式は次のとおりです。y...

単細胞藻類の特性と種の例

の 単細胞海藻 または微細藻類は、単細胞、真核生物であり、そして光合成が可能な、微視的な生物である。これらの有機体は、とりわけ、淡水、海洋、湿気の多い地球環境の中でいたるところにあります。.それらは一次生産者であり、それがそれらが水生環境の栄養ネットワークにおいて基本的である理由です。その光合成能力とその広範な分布により、単細胞藻類は地球上での酸素生産において最も重要な植物群の1つになります。. 単細胞藻は人間によって何百年もの間使われてきました。それらは現在、商業的に関心のある多くの水生種の栽培における食品として、製薬業界、食品業界において、環境バイオレメディエーターおよび他の多くのものとして使用されている。.索引1特徴1.1フォームと組織1.2食べ物1.3顔料 1.4団体2分布と生息地3生殖3.1無性3.2性的4分類5生態学的重要性6種の例6.1 Chaetoceros gracilis6.2 Dunadiella salina6.3 Symbiodinium microadriaticum6.4 Pyrodinium bahamense6.5 Gymnodinium catenatum7参考文献特徴フォームと組織それらは真核生物の単細胞生物であるが、フィラメントまたはコロニーを形成することがある。彼らは信じられないほど多様な形を提示します。それらのサイズは種によって異なりますが、平均で約5から50マイクロメートルまで測定することができます、しかしいくつかは数百マイクロメートルを測定することができます.細胞壁は、存在するときは複雑です。鞭毛の形態があり、通常2つの鞭毛があります.食べ物それらは主に光合成生物(独立栄養生物)です、すなわち、彼らは無機化合物を有機体によって使われることができる有機物に変えるために日光を使います. 渦鞭毛藻類のような単細胞藻類のいくつかの種は従属栄養性であり、それはそれらが他の微生物に依存して他の微細藻類および微細甲殻類の捕食者であることを意味する。寄生虫の生活形態もあります.いくつかの単細胞藻類のもう一つの食物状態は混合栄養です。それは光合成によってまたは従属栄養的に彼らの食糧を得ることができる有機体によって提示されます.この特徴は渦鞭毛藻類のいくつかの種で観察されています。そして、それは環境条件と食物の入手可能性に依存して1つまたは別の形の摂食を使います.顔料 ほとんどは葉緑素を含む葉緑体を持っています ある そして c,...

紅藻類の特徴、分類、生殖、栄養

の 赤い海藻 Rhodophytasは、色素性フィコエリトリンが細胞内に存在するため、赤みを帯びた着色を特徴とする原生生物王国に属する有機体の門です。.それはオーストリアの植物学者リチャードフォンウェットスタインによって1901年に記述されました。藍藻類とロドフィチナの合計2つの下位概念を含む門です。最初のクラスは1つのクラスで構成され、2番目のグループは6つのクラスです。. 彼らは、サンゴ礁の形成において重要な役割さえ果たしている海洋生息地を好みます。他の藻類や、腹足類(カタツムリ)や二枚貝(ムール貝、カキ)などの動物の殻を基質として開発されているものもあります。.紅藻類のグループは、それが人間に多数の利益を提供するので、最も研究されているものの1つです:健康、化粧品とバイオテクノロジー研究の分野で.索引1分類法2一般的な特徴2.1 - セル構造2.2顔料2.3予約内容2.4モビリティ3生息地4栄養4.1光化学ステージ4.2生合成段階5生殖5.1無性生殖5.2有性生殖6ライフサイクル6.1消化サイクル6.2三輪車サイクル7アプリケーション7.1寒天のもと7.2健康上の利点7.3化粧品産業8参考文献分類法ドメイン: 真核生物王国: Protista門: 紅藻類一般的な特徴フィロバクテリウムアカゲザルは、時には互いに異なる特徴を持つ、かなり大きく多様な有機体のグループです。.形態学的な観点から、これらの有機体は異なる外観を持つことができます。枝分かれした木の種類、円柱形または広いシートとして。 E藻類に典型的な構造の中で、我々は藻類の本体である葉状体、および植物の根に類似した構造体である根茎を言及することができる。. また、一部は巻きひげとして知られている構造を持っています。.-セル構造その細胞構造に関して、この門は、単細胞生物(単一細胞によって形成される)から多細胞生物(3つ以上の細胞によって形成される)まで見つけることができる。. このことから、紅藻類の中には微視的なものと非常に大きいものがあると推論できます。あまりにも彼らはメートルを超える長さにも達するセル壁このタイプの藻類の細胞は、細胞壁として知られる内部構造を持つため、植物と似ています。これはセルロースとして知られるバイオポリマーでできています. 同様に、細胞は、細胞壁の上に、粘液性炭水化物からなる外層を有する。細胞内のこれらの機能はティッシュが密集していることです.これらの細胞は互いに分離されていませんが、特定の分野では各細胞の細胞壁が完全に発達していないため、これが細胞間の情報伝達を引き起こし、それを通して様々な物質の交換が可能です。これはこのグループの微分特性です.葉緑体同様に、それらの細胞に見られる細胞小器官の中で、紅藻類の場合には二重膜を有しそしてそれらが成長する全ての植物におけるようにそのチラコイドが分類されていない葉緑体を挙げることができる。グラナとして知られるグループ形成構造.Centriolos同様に、細胞内には他の生物の有糸分裂の過程における重要なオルガネラの有意な欠如が観察されています。.典型的な細胞構造に関しては、Rhodophyphaの細胞は単一核を提示することができ、また多核細胞でもあり得る。.顔料知られているように、異なる色素が葉緑体内に位置し、最もよく知られているのはクロロフィルである。このタイプの藻の細胞を持っている葉緑体では、カロチノイドとキサントフィル、フィコエリスリンとフィコシアニンのような他の補助色素に加えて、クロロフィルタイプaであることができます.これらの藻類の特徴的な赤みがかった色は、緑色のクロロフィルがフィコエリトリンとフィコシアニンによって隠されているためです。これらの顔料は青色光を吸収します。.予備物質これらの藻類の細胞はフロリダ澱粉として知られているユニークで排他的なフロリダ澱粉として知られている物質を貯蔵しています。. この炭水化物は光合成の過程の産物であり、あなたの細胞に保存されたままです。葉緑体の近くの細胞質に配置された顆粒に貯蔵が起こる.モビリティRodhophytasは固着性で不動の生物です。彼らは彼らのライフサイクルのどの段階でもべん毛を提示しません.生息地紅藻類のほとんどの種は海洋生態系に見られます。しかし、淡水の生態系がいくつかあります。彼らは暖かく、暖かい水に特に豊富です.炭酸カルシウムを固定することができる種があります。.栄養Rodhophyta phylumのメンバーは独立栄養生物です。これは、彼らが彼ら自身の栄養素を、特に光合成の過程を通して合成することができることを意味します.紅藻類は、水が主な電子供与体である酸素光合成を行い、そのため副産物として酸素を放出します。このタイプの光合成は、2つの明確に区別された段階で構成されています:光化学と生合成.光化学ステージこの段階を実施するのに必要とされる基質は、水、ADP(アデノシン二リン酸)およびNADP(ニコチンアミン二リン酸)である。この段階の間に起こる最初の事はクロロフィル分子による日光の吸収です. そこで放出されるエネルギーの積、水分子が分離され、酸素が放出されます。 2 eも寄付する- 電子輸送鎖を横切った後にNADPH +...

褐藻類の特徴、分類、生息地、繁殖

の 茶色の海藻 それらは光合成真核生物です。その特徴的な色は、葉緑体におけるカロテノイドフコキサンチンの存在によって与えられます。それらは予備物質としてラミナリンを生産し、また褐藻褐色タンニンを提示することができる.褐藻綱は、Protista王国内のHeterokontaサブ王国のフィコムOchrophytaに位置する。 7つの注文、307の属およびおよそ2000の種が認識されています. ほとんどの褐藻は海洋環境に生息しています。淡水域に存在する8属のみが知られています。彼らは寒さ、かき混ぜ、通気された水の中で成長する傾向があります。 Sargasos(大西洋)の海はその属の種の大きい大衆にその名前を負っています サルガッサム 海で育つ.大量のアルギン酸が褐藻綱の細胞壁で産生され、藻の重量の70%に達します。このフィココロイドは、食品、医薬品、織物の安定剤、乳化剤として業界で広く使用されています。世界の褐藻の収穫量は年間300万トンに達する.索引1特徴1.1セル壁1.2葉緑体1.3フロロタンニン(褐藻褐色タンニン)1.4 taloの開発2生息地3分類とサブクラス3.1椎間板ヘルニア3.2石灰藻類3.3白癬菌3.4フコフシダエ4生殖4.1繁殖細胞4.2無性生殖4.3有性生殖4.4性ホルモン5食べ物6参考文献特徴褐藻は多細胞生物です。そのサイズは、数ミリメートルから60メートル以上、または Macrocystis pyrifera.セル壁細胞は、少なくとも2層からなる細胞壁によって囲まれている。最内層はセルロースミクロフィブリルで構成され、主要構造を形成しています.最外層は粘液性であり、フィココリドと呼ばれるコロイド状物質からなる。これらはフコディアノ(硫酸化多糖)およびアルギン酸を含む。両方のフィココロイドの相対量は、種、植物のさまざまな部分、およびそれが開発されている環境によって異なります。.場合によっては、細胞壁はアラゴナイトの形で炭酸カルシウムの堆積物を持つことがあります。パディーナパヴォニア).葉緑体葉緑体は1から多数まであり得る。形状は、層状から円盤状またはレンズ状までさまざまです。.それらは、帯状ラメラによって相互連結された3つのチラコイドの群によって構成される。それらは4つの膜ユニットを有する。 2つの最も外側の膜は小胞体(R.E.)からのものである。.葉緑体エンベロープの膜と小胞体の膜は細管によって接続されている。いくつかのグループでは、小胞体の最も外側の膜は核膜につながっている. これらの色素体ではクロロフィルa、cが発生します1 そしてc2. さらに、ビオラキサンチンと一緒に、カロテノイドフコキサンチンが大量に含まれています。これらの最後の2つの顔料は、これらの藻の褐色の原因です。.ほとんどすべてのグループでピレノイドを持つ代表者がいます。これらの構造は、光合成のいくつかの段階に必要な酵素を含む無色のタンパク質の塊です。.褐藻綱のピレノイドは葉緑体の外側にあります。それらは粒状物質を含み、そして葉緑体に関連する小胞体の膜によって囲まれている。予備多糖類のバンドがピレノイドの周りに形成される.フロロタンニン(褐藻褐色タンニン)褐藻類は、小さな細胞内封入体に存在する特定のタンニンを産生します。これらのフロロタンニンはゴルジ体の双翅目で形成される。それらはフロログルシノールの重合の生成物です.これらのタンニンは糖分を含まず、非常に還元力があります。彼らは味が非常に渋いです。それらは空気中で急速に酸化して乾燥褐藻に特徴的な色を与える黒い顔料であるフィコフェインを生成します。.フロロタンニンは紫外線を吸収することができ、それらは細胞壁の成分であることが示唆されています。その最も顕著な機能は草食に対する保護です。それらがこれらの藻を食べに来る腹足類によって生産されるグルコシダーゼを阻害することができることが知られています.花びらの発達褐藻類の距骨は比較的大きく複雑です。さまざまな種類の開発を提示できます。-あいまい:植物の体内のすべての細胞は分裂することができます。単調化、多かれ少なかれ分岐したthalli(外食道).-アピカル:頂端に位置する細胞は分裂して植物の体を形成する。視床は平らになっています独裁者).-トリコタリコ:細胞は分裂して上方へ、そして花弁は下方へと分かれて形成されます(カトラリー).-メリステマインターカラr:分裂組織帯が上下に分かれている。葉状体は、根茎、茎葉および椎弓板に分化している。分裂組織はあらゆる方向に分裂するので、厚い成長は茎に発生する可能性があります(ラミナリア、マクロシスティス).-メリストデルミス:葉状体と平行に分割する周辺層が提示されている。組織は、内皮下層(皮質)の下に形成される。タリは二分されていて、アクセントをつけられていて、中央の肥厚があります(フーカス).生息地褐藻はほとんどもっぱら海洋性です。淡水域で生育するのは、わずか8種の属だけです。.それらは底生生物である(それらは水生生態系の底に住んでいる)。属のいくつかの種 サルガッサム それらは遠洋性である(それらは表面近くで発達する).淡水種は、北半球では見られますが、 Ectocarpus siliculosus. このコスモポリタン種は通常海洋性ですが、オーストラリアの淡水域で成長していることがわかっています.海洋褐藻藻は沿岸の海洋植物の成分です。それらは亜極帯から赤道まで分布しています。その最大の多様性は温帯の冷たい水で発生します.昆布(主にLaminariales種)は、北極圏を除いて、温帯の亜熱帯に森林を形成します。の遠洋種...

劣性、優性および変異型対立遺伝子

の 対立遺伝子 それらは遺伝子の異なるバージョンであり、優性または劣性であり得る。各ヒト細胞は各染色体の2つのコピーを持ち、各遺伝子の2つのバージョンを持つ. 優性対立遺伝子は、単一コピーの遺伝子(ヘテロ接合型)でも表現型が表現されている遺伝子のバージョンです。たとえば、黒い目の対立遺伝子が優勢です。黒い目のための遺伝子の単一コピーは表現型でそれ自身を表現するために必要とされる(出生時の人はその色の目をしている). 両方の対立遺伝子が優性であるならば、それは共優性と呼ばれる。例えば血液型ABの場合.劣性対立遺伝子は、その生物が同じ対立遺伝子(ホモ接合体)のコピーを2つ持っている場合にのみ効果を発揮します。例えば、青い目の遺伝子は劣性です。それが発現されるためには同じ遺伝子の2つのコピーが必要です(人は青い目で生まれます).索引1優位性と劣性1.1優位性と劣性の例2つの突然変異対立遺伝子3コドミナンス3.1 ABO4半数体と二倍体5参考文献優位性と劣性対立遺伝子の優性および劣性の質は、それらの相互作用に従って確立される、すなわち、問題の対の対およびそれらの産物の相互作用に依存して、一方の対立遺伝子が他方の対立遺伝子を支配する。.優性および劣性の対立遺伝子が作用する普遍的なメカニズムはありません。優性対立遺伝子は、劣性対立遺伝子を物理的に「優位」にしたり「抑制」したりしない。対立遺伝子が優性か劣性かは、コードするタンパク質の特異性によって異なります。.歴史的には、DNAと遺伝子の分子塩基が理解される前、または遺伝子が形質を特定するタンパク質をどのようにコード化するのかの前に、優性および劣性遺伝パターンが観察されていました。. その文脈において、遺伝子がどのように形質を特定するのかを理解することになると、優性用語と劣性用語は混乱を招く可能性があります。しかしながら、それらが個体が特定の表現型、特に遺伝的障害を受け継ぐ可能性を予測することに関してはそれらは有用な概念である。.優位性と劣性の例いくつかの対立遺伝子が優性と劣性の両方の特徴を示すかもしれないケースもあります. Hbsと呼ばれるヘモグロビンの対立遺伝子は、表現型の影響が複数あるため、この一例です。 このアレルのホモ接合型個体(Hbs / Hbs)は、鎌状赤血球貧血、疼痛および臓器や筋肉の損傷を引き起こす遺伝性疾患を患っています. ヘテロ接合個体(Hbs / Hba)は疾患を示さない、それ故に、Hbsは鎌状赤血球貧血に対して劣性である. しかし、ヘテロ接合体の個体はホモ接合体(Hba / Hba)よりもマラリア(偽インフルエンザの症状を伴う寄生虫症)に対してはるかに耐性があり、この疾患のHbsアレルの優位性を示しています[2,3]。.変異対立遺伝子劣性変異個体は、変異表現型が観察され得るようにその2つの対立遺伝子が同一でなければならない個体である。言い換えれば、個体は、変異表現型を示すように変異対立遺伝子についてホモ接合でなければならない。.対照的に、優性突然変異対立遺伝子の表現型の結果は、優性対立遺伝子および劣性対立遺伝子を保有するヘテロ接合型個体、および優性ホモ接合型個体において観察され得る。.この情報は、影響を受ける遺伝子の機能と変異の性質を知るために不可欠です。劣性対立遺伝子を生成する突然変異は通常、機能の部分的または完全な喪失をもたらす遺伝子不活性化をもたらす. そのような突然変異は、遺伝子の発現を妨害したり、後者によってコードされているタンパク質の構造を変化させ、それに応じてその機能を変えることがあります。.一方、優性対立遺伝子は通常、機能の獲得を引き起こす突然変異の結果です。そのような変異は、遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を増大させ、機能を変化させ、または不適切な時空間的発現パターンをもたらし、それによって個体に優勢な表現型を付与し得る。.しかしながら、特定の遺伝子では、優性突然変異は機能の喪失にもつながる可能性があります。両方の対立遺伝子の存在が正常な機能を提示するために必要であるため、いわゆるハプロ不全として知られる症例がある. 遺伝子または対立遺伝子のうちの1つのみの除去または不活性化は、変異表現型を生じ得る。他の場合には、一方の対立遺伝子における優性突然変異がそれがコードするタンパク質の構造変化をもたらし、これが他方の対立遺伝子タンパク質の機能を妨害する。. これらの変異はドミナントネガティブとして知られており、機能喪失を引き起こす変異と同様の表現型を生み出す.共優性共優性は、ヘテロ接合型個体における2つの対立遺伝子によって通常示される異なる表現型の発現として形式的に定義される.すなわち、2つの異なる対立遺伝子から構成されるヘテロ接合性遺伝子型を有する個体は、一方の対立遺伝子、他方の対立遺伝子、またはその両方に関連する表現型を同時に示すことができる。.ABO人間の血液型のABOシステムはこの現象の一例です。このシステムは3つの対立遺伝子から構成されています。...

アルドステロンの機能と特徴

の アルドステロン 副腎によって分泌されるステロイドホルモンは、アルデヒド機能の存在によって特徴付けられます。 アルデヒド, 炭素18中のアルコールの酸化で生成するいくつかの有機化合物。. アルドステロンの主な機能は、腎臓におけるナトリウムの再吸収を促進することによってミネラル代謝を調節することです。. 1953年に最初に単離され、その後Derek Bartonによって実験室で合成されたアルドステロンは、人体内の電解質および水と関係があります。. また、このホルモンはグルココルチコイドの製造にも関与している副腎皮質で産生されるミネラルコルチコイドのグループに属します。さらに、アルドステロンは糸球体帯に分泌され、それは前記皮質の最外層および最上層である。.アルドステロンは、実際には、タンパク質と結合し、血流中でそれ自身を輸送し、肝臓でその代謝を達成し、そして最終的に腎臓経路、すなわち尿を通して排出されます。. この過程を経ることによって、このホルモンは腎臓のいくつかの領域でナトリウムからカリウムへの交換をはるかに容易にするので、ナトリウムを再吸収することができ、そしてナトリウムの損失があります。ここで、細胞培地中には、水素イオン輸送もある。.このようなアルドステロンの生化学的分泌は、下垂体のホルモンである副腎皮質刺激ホルモン(よりよく知られており略称ACTH)の介入なしには可能ではないであろう。. これが起こらないなら、それは人体に多すぎるか少なすぎるアルドステロンがあるということです、そしてそれは人間の生活の質を大きく損なう深刻な健康問題をもたらします.あなたが以下のページで見るように、アルドステロンはそれを研究した科学者(Derek Bartonのような)の興味を喚起しそして人工的な手段で合成された非常に重要なホルモンでありそして常にあり続けています. それはまた、その生化学的機能、副腎での分泌の背後にあるもの、そして残念なことにその異常な機能から生じるこれらの疾患および臨床的状態とは何かについてさらに掘り下げるでしょう。.アルドステロンとデレクバートンの発見すでに述べたように、アルドステロンの単離は1953年に初めて起こりました。これは、正式名称の中で一般名が与えられる前にその存在が知られていたことを意味します. しかしながら、英国の科学者デレクハロルドリチャードバートン(1918年から1998年まで生きていた)が管理された環境で、すなわち彼の研究室の施設でこのホルモンを合成する方法を見つけることに成功したのはしばらく経ちません。.アルドステロンの合成であるこの成功した発見とは別に、Bartonの学術的キャリアはまた彼が有機化学、彼が配座解析の研究と開発に彼の最大の努力を捧げた分野での彼の仕事を認められましたすなわち、その性質が原子間の結合の関数であり、それらの分子構造に三次元配向を有する有機物質の研究.グラスゴーおよびロンドンの大学教授、教授および研究者としての長年のキャリアにおいて、彼は有機分子中の原子の空間配置を研究したが、これは飽和単環式系について話すときより重要になる。. この時点で、バートンがアルドステロンの性質を1969年にノーベル化学賞を受賞し、奇数ハッセルと共に受賞したほどの深さまで完全に理解したことは驚くにあたらない。.アルドステロン機能前の段落で指定したように、このホルモンは人体に2つの基本的な目的があります。最も重要なこれらの最初のものはナトリウムとカリウムを交換することをより簡単にすることであるが、前のものより関連性が低いが、それが簡単な方法で実行されるようにセルに介入することである。水素イオン輸送.あなたはそれぞれの機能を別々に見なければなりません。たとえば、最初の例では、カリウムとナトリウムが参加しています。ここでは細胞膜の透過性は増加しますが、加水分解も促進され(水がいくつかの決定された化合物の分子を広げる過程)そしてナトリウムの陽イオンの立体配座は再吸収されそして次に分泌されます。尿それからシステムはその電気化学的平衡に達することができる.他方、第2の機能は、第1の機能の複雑さには到達しない。なぜなら、重炭酸塩レベルの調節は、水素イオン(粒子、またはむしろ正電荷を有する水素原子)の分泌を通して達成されるからである。それは細胞を通過し、一種の通路またはトンネルであるコレクターダクト内でシステムの平衡を得て、それを読者にとってより理解しやすい方法で呼び出す。.最近の研究は、ちょうど適切に記載されている2つ以外に、アルドステロンの他の6つの機能の存在を示しています. これらの科学的研究で示唆されていることによると、このホルモンの追加の働きは、細胞レベルでの人体の他の領域、および循環器系や神経系である副腎に直接関連していない他のシステムに関連します。それぞれ心臓と脳を特別に言及して.アルドステロンのこれら6つの追加機能は、特に次のとおりです。 血管の反応性の調整を行います。この時点で、内皮の機能不全(血管などの外部領域と接触することなく有機腔の壁のコーティングとして機能する組織)や、心臓の動脈内の遺伝子やタンパク質の刺激もあります(または医者が言うように、 冠状動脈).心臓の細胞内のナトリウム輸送の調節を行います。実際、これらの細胞には、タンパク質の蓄積とメッセンジャーRNA(mRNA)の合成の両方に見られる刺激があります。.筋肉の組織にあるチューブ状の細胞である筋細胞のカルシウム流入の体系化を指定します.アルギニンバソプレシン(ADH、別名 抗利尿ホルモン, それは中枢神経系の尿を集中させることによって水を再吸収するので.交感神経系のあなたの部分で内臓運動系を刺激します。これは血圧を上昇させ、炎症反応を引き起こします。.ニューロンの形成に影響を与える...

アルカトラズ島の特徴、分類学、生息地、繁殖

の アルカトラズ (Zantedeschia aethiopica), コーブや睡蓮とも呼ばれ、aroidsの家族に属する多年生の植物です。それは黄色のスパディクスを囲む装飾的な鮮やかな色のエスパドリーユによる装飾品として栽培されている草本です。.アルカトラズ島の花は、フレア状に修正された支柱に囲まれたスパディクスに沿って成長する花序のグループです。黄色の花序は心地よい香りを放ち、へらは白、黄色、赤、ピンクまたはまだらです. の葉面積 Zantedeschia aethiopica それは80〜100 cmの平均高さに達し、地下茎または根茎によって特徴付けられる。根茎の茎からはっきりとした静脈と長い葉柄を持つ鮮やかな緑色の波状の基底葉が現れます。.商業分野では、花はそれらの美しさと切断後の長寿命(8-10日)で非常に高く評価されています。彼らは頻繁にその美しさと洗練によって区別される花である花束、花束とフラワーアレンジメントの精巧に使用されています.この種の農業搾取は、屋外または温室の下で行われることが多く、白い品種が商業的に優勢です。しかし、新品種の需要はさまざまな色合いのハイブリッドの生産を増加させました.索引1一般的な特徴1.1茎と根 1.2葉1.3花と果物 2分類法3分布と生息地4生殖4.1直接播種4.2根茎の分割4.3子供たちを引き裂く 4.4体外培養 5必要条件5.1気温と高度 5.2日射量 5.3フロア6文化作品6.1受精 6.2灌漑7ペスト7.1ダニ(Tetranychus urticae) 7.2アブラムシ(Myzus persicae) 7.3トリップ(Frankliniella...

アルカロイドの構造、生合成、分類および使用

の アルカロイド それらは分子構造中に窒素と炭素の原子を含む分子であり、それは一般に複雑な環を形成する。 1819年に薬剤師W. Meissnerによって最初に提案されたアルカロイドという用語は、「アルカリに似ている」という意味です。.アルカリという用語は、酸から水素イオン(プロトン)を吸収する分子の能力を指す。アルカロイドは個々の分子として見つかるので、それらは小さくて水素イオンを吸収し、それらを塩基にします。. 一般的な塩基には、牛乳、制酸剤中の炭酸カルシウム、洗浄剤中のアンモニアなどがあります。アルカロイドは、いくつかの生き物、特に植物によって生産されています。しかし、野菜におけるこれらの分子の役割は明らかではありません。.植物におけるそれらの役割にかかわらず、多くのアルカロイドはヒトの医学における用途を有する。ケシの植物に由来するモルヒネなどの鎮痛薬は、1805年以来存在しています。もう一つの例は、400年以上にわたってアマゾンの部族によって使用されてきた抗マラリアキニーネです。. 索引1つの構造2生合成2.1トロラン酸およびニコチン酸アルカロイドの生合成2.2ベンジルイソキノリンアルカロイドの生合成2.3テルペンインドールアルカロイドの生合成3分類3.1生合成起源によると3.2その生物遺伝学的前任者による3.3化学構造または基本核によると4つの用途4.1アルカロイドは薬として使える4.2アルカロイドは麻薬として使える4.3アルカロイドは農薬や忌避剤として使用できます4.4アルカロイドは科学研究に使用できる5参考文献 構造アルカロイドの化学構造は非常に多様です。一般に、アルカロイドはアミン型構造中に少なくとも1個の窒素原子を含有する。つまり、水素原子を炭化水素と呼ばれる水素 - 炭素基で置き換えたアンモニア誘導体.このまたは別の窒素原子は、酸 - 塩基反応において塩基として活性であり得る。アルカロイドという名前は、無機アルカリと同様に酸と反応して塩を形成するため、もともとこれらの物質に使用されていました。.ほとんどのアルカロイドは、しばしば環系と呼ばれる原子の環の一部としてそれらの窒素原子の1つ以上を持っています。アルカロイドの名前は通常、アミンとしてのそれらの化学的分類への言及である接尾辞「-ina」で終わる。.生合成植物におけるアルカロイドの生合成は、広範囲のタンパク質ファミリーに属する酵素によって触媒される多くの代謝段階を含む。このため、アルカロイド生合成経路はかなり複雑です。.それにもかかわらず、いくつかの一般性についてコメントすることは可能です。アルカロイドの合成には、主に次のような分岐があります。トロランおよびニコチンアルカロイドの生合成この群のアルカロイドでは、生合成は化合物L-アルギニンおよびオルニチンから行われる。これらはそれらのそれぞれの酵素により媒介される脱カルボキシル化プロセスを受ける:アルギニンデカルボキシラーゼおよびオルニチンデカルボキシラーゼ.これらの反応の生成物はプトレシン分子です。メチル基の移動を含む他の工程の後に、ニコチン誘導体(例えばニコチン)および熱帯(例えばアトロピンおよびスコポラミン)が生成される。. ベンジルイソキノリンアルカロイドの生合成ベンジルイソキノリンアルカロイドの合成は、チロシン分子を生じさせるために酵素チロシンデカルボキシラーゼによって脱カルボキシル化されるL-チロシン分子から始まる。.酵素ノルコクラウリンシンターゼは、前の段階で産生されたチラミンとL-DOPAを使用してノルコクラウリン分子を形成する。それらは別の一連の複雑な反応を経てアルカロイドベルベリン、モルヒネおよびコデインを生じる。.テルペンインドールアルカロイドの生合成アルカロイドのこのグループは2つのルートから合成されます:1つはL-トリプトファンから始まり、もう1つはゲラニオールから始まります。これらの経路の生成物はトリプタミンおよびセコラガニンであり、これらの分子はストリクトシジンの合成を触媒する酵素エストレクトシジナシンターゼの基質である。.estrectosidinaからは、ajmalicina、catarantina、serpentina、vinblastinaなど、さまざまなテルペニコスインドールアルカロイドが生成されます。後者はホジキン病の治療に使用されています.構造生化学、分子生物学および細胞生物学、ならびにバイオテクノロジー応用の分野では、新しい生合成アルカロイド酵素の特徴付けが近年の研究の焦点となっている。.分類アルカロイドはその多様性と構造の複雑さから、さまざまな方法で分類できます。生合成起源によると生合成の起源によると、アルカロイドは3つの主要なグループに分類されます。真のアルカロイドそれらはアミノ酸から誘導されそして複素環の一部として窒素原子を有するものである。例:ヒグリナ、コカイン、フィゾスチグミン.プロトアルカロイドそれらはまたアミノ酸から誘導されるが、窒素は複素環の一部ではない。例:エフェドリンとコルヒチン.擬アルカロイドそれらはアミノ酸に由来しないアルカロイドであり、窒素は複素環式構造の一部である。例:アコニチン(テルペンアルカロイド)およびソラニジン(ステロイドアルカロイド).その生物遺伝学の前任者によるとこの分類では、アルカロイドはそれらの合成が始まる分子に応じて分類される。したがって、アルカロイドは以下から誘導されます。- L-フェニルアラニン.- Lチロシン.- L-トリプトファン.- Lオルニチン.- Lリジン.- L-ヒスチジン.- ニコチン酸.-...

アルブミンの機能、合成、その欠乏の原因、タイプ

の アルブミン 肝臓によって合成されるタンパク質で、血流中に存在するため、血漿タンパク質として分類されます。それは循環蛋白質の半分以上を表すのでそれは人間のその種の主要な蛋白質です、.固形組織の一部であるアクチンやミオシンなどの他のタンパク質とは異なり、血漿タンパク質(アルブミンとグロブリン)は血漿中に懸濁され、そこで多様な機能を発揮します。.索引1機能1.1プラズマ膠質浸透圧の調節1.2血液pHの維持1.3主な交通手段2アルブミンの合成 3アルブミン欠乏症の原因 3.1不十分な合成3.2損失の増加4低アルブミンの影響4.1膠質浸透圧の低下4.2いくつかのホルモンの機能低下4.3薬の影響を減らす5種類のアルブミン6参考文献  機能プラズマ膠質浸透圧の調節アルブミンの最も重要な機能の1つは、血漿の膠質浸透圧を調節することです。つまり、水を外部に移動させる毛細血管血圧を打ち消すために、(浸透効果によって)水を血管に引き付ける圧力です。.毛細管血圧(液体を押し出す)とアルブミン(血管内に水分を保持する)によって生じる膠質浸透圧とのバランスが、血漿の循環量を安定に保ちます。血管外空間は必要以上の水分を受け取りません.血中pHの維持膠質浸透圧の調節剤としてのその機能に加えて、アルブミンは血液のpHを生理学的範囲(7.35〜7.45)内に維持するのを助ける緩衝剤としても作用する。.主な交通手段最後に、67,000ダルトンの分子量を持つこのタンパク質は、水に溶けない物質(血漿の主成分)を動員するために血漿によって使用される主要な輸送手段です。.この目的のために、アルブミンは種々の結合部位を有し、そこで種々の物質が一時的に「付着」されて血流中に輸送され、その水相に溶解する必要はない。.プラズマが輸送する主な物質- 甲状腺ホルモン. - さまざまな薬.- 非共役ビリルビン(間接).- ある種の脂肪酸、ビタミン、ホルモンなど、水に溶けない親油性化合物.その重要性を考えると、アルブミンは安定した血漿レベルを維持するために異なる調節手段を持っています.アルブミン合成アルブミンは、食事中のタンパク質から得られるアミノ酸から肝臓で合成されます。その産生は、それが血流に放出されるところから肝細胞(肝細胞)の小胞体で起こり、そこでそれは約21日間循環し続ける。.アルブミンの合成が効率的であるためには、2つの基本的条件が必要とされる:アミノ酸の十分な供給およびそのようなアミノ酸をアルブミンに変換することができる健康な肝細胞。.ラクトアルブミン(ミルク)やオボアルブミン(卵子)など、アルブミンに似たタンパク質が食事に含まれていることがありますが、これらは直接身体には使用されません。実際、サイズが大きいため、元の形式には収まりません。.体内で使用するために、ラクトアルブミンやオボアルブミンなどのタンパク質は消化管で消化され、その最も小さな成分であるアミノ酸に還元されます。その後、これらのアミノ酸は肝臓に運ばれて生理機能を発揮するアルブミンを作ります。.アルブミン欠乏症の原因体内のほとんどの化合物と同様に、アルブミン欠乏症の2つの主な原因があります:不十分な合成と増加した損失.不十分な合成すでに述べたように、アルブミンを十分な量でかつ一定の速度で合成するためには、「原材料」(アミノ酸)および「工場」(肝細胞)が必要である。これらの部分の1つが失敗すると、アルブミンの生産は減少し始め、そのレベルは減少し始めます.栄養失調は、低アルブミン血症の主な原因の1つです(血中アルブミン濃度が低いことで知られているため)。身体が十分な量のアミノ酸を長期間摂取していないと、アルブミンの合成を維持することができなくなります。したがって、このタンパク質は栄養状態の生化学的マーカーと考えられています.補償メカニズム食事中のアミノ酸の量が不十分であっても、他の利用可能なタンパク質の溶解から得られるアミノ酸の使用などの代償メカニズムが存在する。.しかしながら、これらのアミノ酸にはそれ自身の限界があるので、供給が長期間制限されたままであると、アルブミンの合成は容認できないほど低下する。.肝細胞の重要性肝細胞は健康でアルブミンを合成できることが必要です。そうでなければ、あなたは他の細胞でこのタンパク質を合成することができないので、レベルは下がるでしょう.その後、肝臓病に罹患している患者、例えば肝硬変のような、肝細胞が線維性および非機能性組織で置き換えられる - は、そのレベルが着実に減少するアルブミン合成の漸進的な減少を示し始める。そして持続.増加した損失すでに述べたように、アルブミンは最後に平均21日の寿命を持ち、その基本成分(アミノ酸)と老廃物が劣化します。.一般的に、アルブミンの半減期は変わらないままであるので、それがそれが体から逃げることができる点があるという事実のためでないならば我々は損失の増加を期待するべきではありません:腎糸球体. 糸球体を通した濾過糸球体は、血液からの不純物の濾過が起こる腎臓の構造です。血圧が原因で、老廃物は小さな開口部を通って押し出され、有害な要素が血流から出てタンパク質や血球を内部に保ちます。.アルブミンが糸球体を通って通常の条件下で「逃げる」ことができない主な原因の1つはその大きいサイズであり、それはそれが濾過が行われる小さい「孔」を通過することを困難にする。.アルブミンの負電荷の作用腎臓レベルでのアルブミン喪失に対して生物を「保護する」他のメカニズムは、その負電荷であり、これは糸球体の基底膜のものと等しい。. それらは同じ電荷を持っているので、糸球体の基底膜はアルブミンをはじき、それを濾過領域から離れてそして血管空間内に保ちます。.これが起こらないとき(ネフローゼ症候群または糖尿病性腎症の場合のように)、アルブミンは毛穴を通過し始め、尿と共に逃げる。最初は少量で、次に病気が進行するにつれて大量に.初めに、合成は損失を補うことができますが、これらが増加するにつれて、合成は失われたタンパク質を置き換えることができなくなり、アルブミンレベルが減少し始めます。したがって、損失の原因を修正しない限り、循環アルブミンの量取り返しのつかないほど落ち続ける.低アルブミンの影響膠質浸透圧の低下低アルブミン血症の主な結果は、膠質浸透圧の低下です。これにより、液体は血管内腔から間質腔(ある細胞を別の細胞から分離する微視的な空間)への排出をより容易にし、そこに蓄積して浮腫を生じさせる。.体液が溜まる領域に応じて、患者は下肢浮腫(腫れた足)および肺浮腫(肺胞内の体液)を発症し、その結果として呼吸困難が生じる.それはまた心膜液滲出液(心臓を取り囲む嚢の中の体液)を提示することがあり、それは心不全そして最終的には死に至ることがあります.いくつかのホルモンの機能低下さらに、輸送されるべきアルブミンに依存するホルモンおよび他の物質の機能は、合成部位からそれらがそれらの作用を発揮しなければならない領域まで全てのホルモンを輸送するのに十分なタンパク質がない場合に低下を示す。. 薬の影響を減らすアルブミンによって血中に運ばれることができないために損なわれている薬や薬でも同じことが起こります.この状況を軽減するために、外因性アルブミンを静脈内投与することができるが、この測定の効果は通常一過性で限定的である。. 理想は、可能な場合はいつでも、低アルブミン血症の原因を逆転させて患者への有害な影響を回避することです.アルブミンの種類-血清アルブミン:ヒト血漿中の重要なタンパク質.-オボアルブミン:セルピンのタンパク質スーパーファミリーから、卵白のタンパク質の一つです。.-ラクトアルブミン:牛乳のホエーに含まれるタンパク質。その目的はラクトースを合成または生産することです.-コンアルブミンまたはオボトランスフェリン:鉄との親和性が高いので、卵白の13%の割合です.参考文献Zilg、H.、Schneider、H.、&Seiler、F.R。(1980)。アルブミン機能の分子的側面血しょう置換におけるその使用の示唆生物学的標準化の発展、48、31-42.Pardridge、W.M.、&Mietus、L.J。(1979)。マウス血液脳関門を通過するステロイドホルモンの輸送アルブミン結合ホルモンの主な役割臨床研究ジャーナル、64(1)、145-154.Rothschild、M​​.A.、Oratz、M.&SCHREIBER、S.(1977)。アルブミン合成アルブミンについて:その構造と機能と利用(pp。227-253).Kirsch、R.、Frith、L.、Black、E.、&Hoffenberg、R.(1968)。たんぱく質の変化によるアルブミン合成と異化の調節ネイチャー、217(5128)、578.Candiano、G。、Musante、L。、Bruschi、M。、Petretto、A。、Santucci、L。、Del Boccio、P。...およびGhiggeri、G。(2006)。ネフローゼ症候群に関連した糸球体疾患におけるアルブミンとα1 - アンチトリプシンの反復断片化産物アメリカ腎臓学会誌、17(11)、3139-3148.H.、Oxenboll、B.、Svendsen、P.A、Christiansen、J.S。、およびAndersen、A.R。(1982)。糖尿病性腎症を発症する危険性のある患者の早期発見。尿中アルブミン排せつの縦断的研究Acta Endocrinologica、100(4)、550-555.Fliser、D.、Zurbruggen、I.、Mutschler、E.、Bischoff、I.、Nusberger、J.、Franek、E。ネフローゼ症候群患者におけるアルブミンとフロセミドの同時投与国際腎臓、55(2)、629-634.McClelland、D. B.(1990)。輸血のABC。ヒトアルブミン溶液BMJ:ブリティッシュメディカルジャーナル、300(6716)、35.