生物学 - ページ 16
代謝経路の種類と主要経路
一 代謝経路 それは酵素によって触媒される一連の化学反応です。このプロセスでは、中間代謝物を介してX分子がY分子に変換されます。代謝経路は細胞環境で起こる.細胞の外では、これらの反応は時間がかかり過ぎるかもしれませんし、起こらないかもしれません。それ故、各工程は酵素と呼ばれる触媒タンパク質の存在を必要とする。これらの分子の役割は、経路内の各反応の速度を数桁加速することです。. 生理学的には、代謝経路は互いに関連しています。つまり、細胞内で分離されていません。最も重要な経路の多くは共通の代謝産物を共有しています.その結果、細胞内で起こるすべての化学反応のセットは代謝と呼ばれます。各細胞は、その内部の酵素の含有量によって定義される特定の代謝性能を示すことを特徴としており、それは次に遺伝的に決定される。.索引1代謝経路の一般的な特徴1.1反応は酵素によって触媒される1.2代謝はホルモンによって調節されている1.3区画化1.4代謝フラックスの調整2種類の代謝経路2.1異化経路2.2同化ルート2.3角閃石ルート3主な代謝経路3.1解糖または解糖3.2糖新生3.3グリオキシル酸サイクル3.4クレブスサイクル3.5電子輸送チェーン3.6脂肪酸の合成3.7脂肪酸のベータ酸化3.8ヌクレオチド代謝3.9発酵4参考文献代謝経路の一般的な特徴細胞環境内では、多数の化学反応が起こります。これらの反応のセットは代謝であり、そしてこの過程の主な機能は通常の条件下でそしてまたストレスの条件下で生物の恒常性を維持することです.したがって、これらの代謝産物の流れのバランスが取れていなければなりません。代謝経路の主な特徴には、以下のものがあります。反応は酵素によって触媒される代謝経路の主人公は酵素です。彼らは代謝状態に関する情報を統合し分析する責任があり、現時点での細胞の必要性に従ってそれらの活性を調節することができます。.代謝はホルモンによって調節されている代謝は、有機体の必要性と性能を考慮して、代謝反応を調整することができる一連のホルモンによって推進されます。.区画化代謝経路の区画化があります。すなわち、各経路は、特に細胞質、ミトコンドリアと呼ばれる特定の細胞内区画内で起こる。他のルートが複数のコンパートメントで同時に発生する可能性があります.経路の区画化は、同化経路および異化経路の調節を助ける（下記参照）。.代謝フロー協調代謝の調整は、関与する酵素の活性の安定性によって達成される。同化経路およびそれらの異化対応物は完全に独立しているわけではないことを強調する必要がある。対照的に、彼らは調整されています.代謝経路内に重要な酵素的ポイントがあります。これらの酵素の変換速度で、経路の全体の流れは調節されます. 代謝経路の種類生化学では、3種類の主要な代謝経路が区別されています。この分割は、生物エネルギー学的基準に従って実施される：異化経路、同化経路、および角閃光経路。.異化経路異化経路は酸化的分解の反応を包含する。それらは、他の反応においてセルによって後で使用されるであろうエネルギーおよび還元力を得るために行われる。.ほとんどの有機分子は有機体によって合成されません。対照的に、私たちは食物を通してそれを消費しなければなりません。異化反応では、これらの分子はそれらを構成する単量体に分解されます。.同化ルート同化経路は、小さくて単純な分子を取って、それらをより大きくより複雑な要素に変換する合成化学反応を含む。.これらの反応が起こるためには、利用可能なエネルギーがなければなりません。このエネルギーはどこから来たのでしょうか。異化経路のうち、主にATPの形のもの.このように、異化経路によって産生される代謝産物（これを世界的に「代謝産物プール」と呼ばれる）は、身体が現時点で必要とするより複雑な分子を合成するために同化経路において使用することができる.この代謝産物プールの中には、ピルビン酸、アセチル補酵素A、グリセロールの3つの重要なプロセス分子があります。これらの代謝産物は、とりわけ脂質、炭水化物などのさまざまな生体分子の代謝を結び付ける原因となります。.角閃石ルート角閃石経路は、同化または異化経路として機能します。つまり、混在するルートです.角閃石の最も有名な経路はクレブス回路です。この経路は炭水化物、脂質およびアミノ酸の分解において基本的な役割を果たす。しかしながら、それはまた合成経路のための前駆体の製造にも参加している.例えば、クレブス回路代謝産物は、タンパク質を構築するために使用されるアミノ酸の半分の前駆体です。.主な代謝経路生物の一部であるすべての細胞で、一連の代謝経路が実行されます。これらのうちのいくつかはほとんどの生物によって共有されています.これらの代謝経路は、生命にとって重要な代謝産物の合成、分解および変換を含む。この全過程は中間代謝として知られています.細胞は、永久的な有機および無機化合物、さらには主にATP分子から得られる化学エネルギーを持つ必要があります。.ATP（アデノシン三リン酸）は、すべての細胞の中で最も重要なエネルギー貯蔵形態です。そして代謝経路のエネルギー利得と投資は通常ATP分子によって表現されます。.次に、大多数の生物に存在する最も重要な経路について説明します。.解糖または解糖 解糖は、グルコースを２分子のピルビン酸に分解して正味増として２つのＡＴＰ分子を得ることを含む経路である。それは事実上すべての生物に存在しており、エネルギーを得るための迅速な方法と考えられています.一般に、それは通常2つの段階に分けられます。第１は、２分子のＡＴＰを逆転させる、２分子のグリセルアルデヒド中のグルコース分子の通過を含む。第2段階では、高エネルギー化合物が生成され、最終生成物として4分子のATPと2分子のピルビン酸が得られます。.経路は2つの異なる方法で続けることができます。酸素があると、分子は呼吸鎖で酸化を終えます。または、これがないと発酵が起こる. 糖新生糖新生は、アミノ酸（ロイシンおよびリシンを除く）、乳酸塩、グリセロール、またはクレブス回路の中間体のいずれかから始まるグルコース合成の経路である.グルコースは、脳、赤血球、筋肉などの特定の組織にとって不可欠な基質です。ブドウ糖の貢献はグリコーゲンの予備によって得ることができます.しかし、これらが枯渇すると、体は組織、主に神経組織の要求を満たすためにグルコースの合成を始めなければなりません。.この経路は主に肝臓で起こる。絶食の状況では、体がブドウ糖を摂取し続けることができるので、それは不可欠です.経路の活性化の有無は、生物の摂食に関連しています。炭水化物中の高食餌を摂取する動物は、低い糖新生率を有するが、一方、低グルコース食は有意な糖新生活性を必要とする。. グリオキシル酸サイクルこのサイクルは植物やある種のバクテリアに特有のものです。この経路は、２個の炭素のアセチル単位から４個の炭素の単位（コハク酸塩として知られる）への変換を達成する。後者の化合物はエネルギーを生み出すことができ、そしてグルコースの合成にも使用することができる。.例えば、人間では、アセテートだけで生活するのは不可能です。我々の代謝では、アセチルコエンザイムAは、糖新生経路の前駆体であるピルビン酸に変換することができません。なぜなら、酵素ピルビン酸デヒドロゲナーゼの反応は不可逆的だからです。.このサイクルの生化学的論理は、２つの脱カルボキシル化段階を除いて、クエン酸サイクルのそれと類似している。グリオキシソームと呼ばれる植物の非常に特異的なオルガネラに発生し、ヒマワリなどのいくつかの植物の種子に特に重要です。.クレブスサイクルそれは蛋白質、脂肪および炭水化物を含む最も重要な分子の新陳代謝を統一するのでそれは有機物の新陳代謝の中心と考えられるルートの1つです.それは細胞呼吸の成分であり、そしてアセチル補酵素Ａの分子 - クレブス回路の主な前駆体に蓄えられたエネルギーを解放することを目的としています。それは10の酵素的ステップから成り、そして私達が述べたように、サイクルは同化と異化経路の両方で働きます.真核生物では、周期はミトコンドリアのマトリックスで起こる。真の細胞内区画がない原核生物では、周期は細胞質領域で行われる.電子輸送チェーン電子輸送鎖は、膜に固定された一連のコンベヤーによって形成されている。チェーンはATPの形でエネルギーを生み出すことを目的としています.鎖は電子の流れのおかげで電気化学的勾配を作り出すことができます、エネルギーの合成のための重要なプロセス.脂肪酸の合成脂肪酸は細胞内で非常に重要な役割を果たす分子であり、それらは主にすべての生体膜の構造成分として発見されています。このため、脂肪酸の合成は不可欠です.全合成過程は細胞のサイトゾルで起こる。プロセスの中心分子はマロニル補酵素Aと呼ばれます。それは形成において脂肪酸の炭素骨格を形成した原子を提供することに責任があります.脂肪酸のベータ酸化ベータ酸化は脂肪酸の分解プロセスです。これは４つの工程、すなわちＦＡＤによる酸化、水和、ＮＡＤ ＋による酸化およびチオリシスにより達成される。以前、脂肪酸は補酵素Aの統合によって活性化される必要があります.言及された反応の生成物は、アセチル補酵素Ａの形態の２個の炭素によって形成された単位である。この分子はクレブス回路に入ることができる。.この経路のエネルギー効率は脂肪酸鎖の長さに依存します。例えば、16個の炭素を有するパルミチン酸の場合、正味の収率は106分子のATPである。.この経路は真核生物のミトコンドリアで起こる。ペルオキシソームと呼ばれるコンパートメントに別の代替ルートもあります.脂肪酸の大部分は細胞質ゾルにあるので、それらは酸化される区画に輸送されなければなりません。輸送はカルチニタンに依存し、これらの分子がミトコンドリアに入るのを可能にする.ヌクレオチドの代謝ヌクレオチドの合成は細胞代謝において重要な出来事です、なぜならこれらは遺伝物質の一部を形成する分子、DNAとRNA、そしてATPやGTPのような重要なエネルギー分子の前駆体だからです。.ヌクレオチド合成の前駆体は、異なるアミノ酸、リボース5リン酸、二酸化炭素およびNHを含む。3. 回収経路は、核酸の分解から放出される遊離塩基およびヌクレオシドのリサイクルに関与しています。. プリン環の形成はリボース5リン酸から起こり、プリン核であることが起こり、そして最後にヌクレオチドが得られる。.ピリミジン環はオロト酸として合成される。リボース5リン酸への結合に続いて、それはピリミジンヌクレオチドに変換される.発酵発酵は酸素とは無関係の代謝過程です。それらは異化型であり、そしてこの方法の最終生成物は依然として酸化能力を有する代謝産物である。さまざまな種類の発酵がありますが、私たちの体では乳酸発酵が起こります.乳酸発酵は細胞質内で行われます。それは代謝エネルギーを得るためのグルコースの部分的分解からなる。乳酸が廃棄物として発生.激しい嫌気性運動の後、筋肉は適切な濃度の酸素では見つからず、乳酸発酵が起こります。.赤血球の場合のように、ミトコンドリアを欠いているので、体のいくつかの細胞は発酵を強いられます。.業界では、発酵プロセスは、とりわけ、パン、アルコール飲料、ヨーグルトなど、人間が消費するための一連の製品を製造するために高頻度で使用されています。.参考文献Baechle、T.R.＆Earle、R.W.（編）。 （2007）. 筋力トレーニングと体調の原則. 編集Panamericana Medical.M.、Stryer、L。、およびTymoczko、J。L.（2007）. 生化学. 裏返した.Campbell、M。K。、およびFarrell、S。O。（2011）。生化学第6版トムソンブルックス/コール.Devlin、T. M.（2011）. 生化学の教科書. ジョン・ワイリー＆サンズ.Koolman、J.、＆Rohm、K....
げっ歯類の進化、分類、特性、摂食、繁殖
の げっ歯類 それらは、各上顎および下顎に、根がなく連続的に成長する一対の切歯を有することを特徴とする、げっ歯類に属する胎盤哺乳動物である。動物のこの巨大なグループは、とりわけ、ラット、リス、マーモット、ビーバーとヤマアラシを含みます.彼の旅行方法は多様で、四足歩行、走る、登る、掘る、ジャンプする、泳ぐ、さらには計画することができます。シベリアの空飛ぶリス（Pteromys volans）は、前肢と後肢をつなぐ膜を拡張することによって、計画によって1本の木から別の木に移動できます。. げっ歯類は、中毒性の餌を認識して回避するために、とりわけすばやく学習するという優れた認識能力を持っています。モルモットは彼らが彼らの好きな食べ物を見つけるためにそれらを導くルートを学ぶことができました：フルーツ。空間的記憶のおかげで、リスは自分の食べ物を簡単に見つけることができました。.いくつかの種は人間にとって害虫と考えられていますが、それらはまた生態学的機能を果たすことができます。北米では、プレーリードッグが洞窟を建設するために行った発掘調査が、土地の曝気と栄養素の分配に重要な役割を果たしています。.索引1ふるまい1.1社会1.2求愛2進化3分類3.1げっ歯類4一般的な特徴4.1 - 感覚4.2 - 性的異形4.3 - カラ4.4 - コーラ4.5サイズ4.6 - ハンドル4.7 - 四肢4.8チークバッグ5食べ物5.1消化器系6生殖6.1交配6.2妊娠7解剖学と形態7.1歯7.2頭蓋骨7.3スケルトン8生息地9参考文献ふるまい社会的げっ歯類は、社会組織、摂食、防御および交配に関連した多様な行動をしています.いくつかのげっ歯類は、彼らが食物を入れるとき、彼らの好みについての情報を得るためにこれらのほんの一部しか摂取しません。あなたがそれらを好きなら、あなたの巣穴にそれを動かすことができるということで、もっと探しているサイトに戻ってください.食べ物が大きいサイズで提示されている場合、洞窟に入れることができるように、彼らはそれをより小さな部分に分けます。通常、げっ歯類は食料を巣穴に運んで貯蔵し、不足している期間に使用すると考えられています.しかし、研究により、この行動を、捕食者や同種の他のダイナーの脅威からかけ離れた安全な場所で食物を消費する力と関連付けることが可能になりました。.げっ歯類は、特定の領土の行動と階層を含むグループにまとめられています。男性や女性は、種によって異なりますが、通常、巣穴の防御、食物の経路、巣作りの場所などの状況下では領土に属します。.求愛交尾する前に、男性のげっ歯類は超音波発声を使用して、人間の耳では捉えられない頻度で求愛を行います。調査によると、これらの音はおしゃべり以上のものであり、特別なリズム特性を持つ「歌」です。.男性が女性の尿の匂いをつかむと、男性はそれらを放出し始めます。.求愛の一環として、交尾の前に、男性のげっ歯類は女性の身体の頭またはいくつかの部分をそっと噛むことができました。泌尿生殖器の匂いもすることができます。この種のメンバー間の性的行為は20秒を超えません.進化歯が生えることは、げっ歯類の化石を認識するために使用される特徴であり、その最も古い記録は、6600万年前の暁新世のものです。これらの化石は、北米、ヨーロッパ、アジアで発見されています.哺乳動物とグレア、ラゴモルフとげっ歯類によって形成されたクレードの違いは、白亜紀の終わりに起こりました。げっ歯類は、哺乳類の絶滅種である多結核菌が白亜紀 - 古第三紀の絶滅の影響を受けたアジア大陸で進化したと考えられています。.この生態学的な真空のため、げっ歯類は多様化することができました。しかし、多結核げっ歯類とげっ歯類は少なくとも1500万年以上共存しました.始新世では、げっ歯類は特定の特性を発達させ始め、新しい種を生み出しました。この先史時代の終わりに、Histricognathesはアフリカに移住しました、それで後にそれらのいくつかは南アメリカに到着しました、およそ4100万年前.アフリカ大陸がアジアに統一されたとき、中新世の間に、アフリカのげっ歯類はアジアとヨーロッパによって彼らの繁殖を始めました。これらの種のいくつかは大きかった。原始的なげっ歯類は約500万年前にオーストラリアに到着しました. 分類法王国：動物.サブレイノ：Bilateria.インフラレイノ：子宮摘出術.映画：コルダドス.サブフィルム：脊椎動物.インフラフィルム：神経鞘腫.スーパークラス：テトラポダ.クラス：哺乳類.サブクラス：Theria.インフラクラス：Eutheria.げっ歯類亜オーダーアノマルウロモルファこのグループの種のほとんどは、真の飛んでいるリスのそれと同様に、前足と後ろ足の間に見つかる上皮性の膜であるpatagiumを持っています。.その尾は、その腹側の部分に、スケールの2つのバンドを持っていることによって特徴付けられます。...
根圏特性、微生物学および重要性
の 根圏 植物の根を囲む土のゾーンです。生物学と土壌化学の両方がこの根の影響を受けています。この領域の幅は約1 mmで、境界は定義されていません。根から滲出した化合物と、その化合物を餌とする微生物の影響を受けた領域です。.根圏という用語はギリシャ語の単語に由来します 根茎 それは「根」と「影響力の場を意味する球」を意味します。ドイツの科学者、Lorenz Hiltner（1904）が、「高レベルの細菌活動を支えるマメ科植物の根に直接隣接する土壌の地帯」と初めて説明したのです。. しかし、根圏の定義は、他の物理的、化学的および生物学的特性が発見されたように進化しています。根圏は、強い生物学的および化学的活性を促進する植物の根によって大きく影響されます. 根圏に共存する生物は、それらと植物との間に様々な相互作用を示します。これらの相互作用は広範囲の作物の成長に影響を与える可能性があるため、根圏が化学肥料や農薬の代替として非常に重要である理由.索引1根圏の特徴1.1それは薄く、3つの基本ゾーンに細分されています1.2根圏ではさまざまな化合物が放出される1.3根の周りの土のpHを変える2微生物学2.1有益な微生物2.2共生微生物2.3病原性微生物3重要性3.1有益な微生物を引き付ける3.2病原性微生物に対する保護を提供3.3根を乾燥から守る4参考文献 根圏の特徴それは薄く、3つの基本ゾーンに細分されています構造的には、根圏の幅は約1 mmで、定義されたエッジはありません。それにもかかわらず、根圏の3つの基本的な領域が説明されています。 - 根圏圏それは根組織からなり、内皮層および皮質層を含む。.- 根茎それは土の粒子と微生物が付着する根の表面です。それは表皮、外皮および粘液性多糖類の層によって形成される.- 大気圏それは最も外部の部分です。つまり、根のすぐ隣にある土.場合によっては、菌根圏や根茎などの他の重要な根圏層を見つけることができます。.根圏では、さまざまな化合物が放出されます植物の成長および発育中に、さまざまな有機化合物が滲出、分泌および沈着によって産生および放出される。これにより、根圏は他の土壌と比べて栄養分が豊富になります。.根の滲出液には、アミノ酸、炭水化物、糖、ビタミン、粘液およびタンパク質が含まれます。滲出液は根と土壌に生息する生物との間の相互作用を刺激するメッセンジャーとして作用する.根の周りの土のpHを変える根圏の環境は一般により低いpHを持ち、より少ない酸素とより高い濃度の二酸化炭素を伴う。しかしながら、根が土壌から取っている栄養素に応じて、滲出液は根圏の土壌をより酸性またはアルカリ性にする可能性がある.例えば、植物がアンモニウム分子中の窒素を吸収すると、それは根圏をより酸性にする水素イオンを放出する。対照的に、植物が硝酸塩分子中の窒素を吸収するとき、それは根圏をよりアルカリ性にするヒドロキシルイオンを放出する.微生物学上記のように、根圏は様々な種の微生物が高密度に存在する環境です。. 理解を深めるために、根圏の微生物は、それが植物に及ぼす影響に応じて、3つの大きなグループに分類できます。有益な微生物このグループには、植物に必要な栄養素を直接供給することによって、または間接的に、さまざまな耐性機構を介して有害な微生物を抑制することによって、植物の成長を促進する生物が含まれます。.根圏では、資源をめぐる絶え間ない競争があります。有益な微生物はいくつかのメカニズムで病原体の成功を制限します：静菌化合物（微生物の成長や増殖を阻害する）の生産、微量栄養素の競合、あるいは植物の免疫システムの刺激. 共生微生物このカテゴリーには、植物や病原体に害を与えたり直接恩恵を与えたりしない微生物のほとんどがあります。しかし、共生微生物は、植物や病原体に間接的な影響を与えるような複雑な相互作用ネットワークを介して、ある程度他の微生物にも影響を与える可能性があります。.病原体から植物を（直接的または間接的に）保護することができる特定の微生物がありますが、その有効性は微生物群集の他の部分によって大きく左右されます。. したがって、共生微生物は植物に間接的な効果を及ぼす他の微生物と効果的に競合することができる。.病原性微生物土壌から伝わる広範囲の病原体は植物の健康に影響を与えます。感染する前は、これらの有害な微生物は根圏の他の多くの微生物と栄養分と空間を奪い合います。線虫および真菌は、土壌によって伝染する植物病原体の2つの主要なグループです。.温暖な気候では、病原菌よりも病原菌や線虫の方が農学的に重要です。ペクトバクテリウム、ラルストニア）一部の作物に大きな経済的損害を与える. ウイルスは根を通して植物に感染することもできますが、根の組織に侵入するためには線虫や真菌などのベクターが必要です。.意義有益な微生物を引き付ける根圏における高レベルの水分および栄養素は、土壌の他の部分よりもはるかに多数の微生物を引き付ける。. 根圏で分泌される化合物の中には、微生物集団の確立と増殖を促進し、他の土壌と比較してはるかに高いものがあります。この現象は根圏効果として知られています.病原性微生物に対する保護を提供根の細胞は微生物の絶え間ない攻撃の下にあります、それは彼らが彼らの生存を保証する保護メカニズムを持っている理由です. これらのメカニズムには、防御タンパク質および他の抗菌化学物質の分泌が含まれます。根圏の滲出物は植物成長の段階によって変わることが決定されている.根を乾燥から守りますいくつかの研究は、根圏の土壌は他の土壌よりもかなり湿気が多いことを示唆しています。....
根粒菌類は、コケ植物、真菌および藻類において機能する
の リゾイド それらは維管束植物の根に似た構造であり、これらと同様の機能を果たします。それらは藻類、コケおよび菌類のようなある有機体のより低い部分に、あります.海の海綿および他の単純な動物に根粒が存在することも報告されています。根茎は、生物の栄養体を基質に固定する役割を果たし、栄養素の吸収を仲介することができます。. 根粒菌の構造は、研究グループによってかなり異なります。あるものは複雑な枝を持ち、他のものは柔軟で球根状です.真菌では、根粒菌は葉状体に見られ、真の根と非常によく似ています。コケでは、根粒菌が配偶体を基質に固定し、ミネラル塩と水の吸収を促進します。.根粒菌は、それらの多様な形態のおかげで、種を区別することを可能にする重要な要素であり、真菌における重要な分類学的要素である。.索引1根粒菌の機能1.1基板への固定1.2水と栄養素の摂取2コケ植物の根粒菌菌類の3根茎4藻類中の根粒菌5根茎と根毛6参考文献根粒菌の機能現在、根粒菌の機能に関する研究はほとんどありません。しかし、根粒菌は体を基質に固定し、土壌から栄養分を摂取する上で特に重要であることが証拠から示唆されています. 基板への固定文献では、根粒菌は基質固定機能に起因するとされている。いくつかの苔類の根茎は、構造の先端に一種の円板または枝を形成し、それは固体粒子と接触すると強く付着する。.枝分かれと接着の同様のパターンは、それらが硬い表面と接触するとき、コケといくつかのシダの根茎の先端で証明されました。.他の事実はこの固定の役割を支持する。いくつかのコケでは、根粒菌は、土壌で成長するものと比較して、硬い物質（例えば岩石など）で成長する個体ではより豊富で分岐しています。.飲料水と栄養素根粒菌はまた、水の摂取および輸送に関連する機能にも起因している。多くのコケ植物は外生性です - 彼らは厚いキューティクルを欠いており、体の表面全体に水分を吸収.これらの種では、根粒菌は水の直接摂取に必要ではありませんが、これらのコケのいくつかは根粒菌の厚い層を作り出します.他の種類のコケ植物は吸水性であり、内部水輸送システムを有する。これらの種では、根粒菌は基本的な機能を持ち、水摂取の全体を仲介します.ある種の藻類では、根粒菌が無機栄養素の摂取に直接作用することが検出されています。これらの種では、根粒菌はそれらが浸されている水の濃度より高い濃度のミネラルを示す。.コケ植物の根粒菌コケ植物は、湿った環境にある一連の陸生植物を含みます。水生生物の生息地を占領する人もいれば、着生植物として機能する人もいるかもしれません。.その外的特徴に関して、コケ植物の配偶体は、数ミリメートルからほぼ50センチメートルまでの異なるサイズ範囲になる可能性があります。.いくつかの葉状体は葉状葉状体と呼ばれ、これらは主軸が「葉」を持ち、反対側の部分が根茎を持つ.この用語はこれらが非血管型である、すなわちそれらが高等植物の血管系を持たないためにこれらの植物の器官に起因する。したがって、リーフとルーツという用語を使用するのは正しくありません、と適切に言った. コケ植物の根粒菌は、単細胞型でも、多細胞型でもよい。単細胞タイプのものは、滑らかな壁を有するか、または結節状であり得る。後者はピン型の陥入を有する.両タイプの根粒菌は、葉状体の腹側表面のクラウン領域に位置する。性別を除く アントセロ 滑らかな壁を持つ根粒が腹側表面全体に分散して配置されている。.一方、コケは斜めの中隔を持つ多細胞型の根茎を持つことを特徴としています.菌類の根粒菌真菌の王国では、根粒菌は基材に付着して成長する形で現れ、それらの固定を助けるために何らかの構造を必要とする。これらの拡張子は、単純型または分岐型であり得る。.真菌において、根粒菌は、2つの主な特徴において菌糸とは異なる基質に付着する糸状菌である. 第一に、それらは分岐過程が起こるにつれてサイズが減少する。このようにして、連続する各分岐は、それを開始した分岐よりも小さくなります。このプロセスの結果として、拡張分岐系が得られる。.第二に、葉状体の細胞とは対照的に、根茎の細胞は核を欠いている。これらの特性はなぜ根茎が限られた成長能力しか持たないかを説明します.藻類の根粒菌根粒菌は、属などのいくつかの藻類の一倍体相に発生する キャラ そして スピロギラ. 以前のグループと同様に、根粒菌は単細胞型または多細胞型であり得、この特徴は群によって異なる.例えば、Zygnematalesでは、根粒菌は単細胞型です。藻類のこのグループはまた共役と呼ばれています。彼らは淡水の体に生息する緑藻です、分岐したフィラメントと比較的厚い細胞によって特徴付けられます.対照的に、大型藻類Charalesのグループでは、その発達は長さが60センチメートルを超えることが多く、根粒菌は多細胞です。 Zygnematales藻類のように、藻類は緑と淡水です。系統学的観点からは、それらは陸生植物に近いと考えられている。.根茎と根毛根粒菌と維管束植物の根の毛との間には明らかな類似性がある。それらは類似した働きをするが、それらの構造の間には対応関係がなく、それらはライフサイクルの異なる段階で産生されるので、両方の器官は類似しており相同ではないと主張される。.根茎と根の毛との間の類似性は収束進化の過程の結果である可能性がある.参考文献Curtis、H.、＆Schnek、A.（2006）. 生物学への招待. 編集Panamericana Medical.Griffin、D. H.（1996）. 真菌生理学. ジョン・ワイリー＆サンズ.Jones、V....
ジャワサイの機能、生息地、摂食、繁殖
の ジャワサイ （Rhinoceros sondaicus） Rhinocerotidae科に属する胎盤哺乳類です。男性は角を持っていますが、女性はこれを欠いているか、または小さなこぶを持っているかもしれません。その肌は灰色で、それに装甲的な外観を与える深い折り目が付いています.現在、その人口は西ジャワに生息する60頭のサイに減少しています。 2011年にはそれがあったベトナムの避難所から絶滅しました。. 以前、彼は東南アジアとインドに住んでいましたが、無差別狩猟のためにこれらの地域から姿を消しました。人口減少のため、ジャワサイはIUCNによって絶滅の危険性が高いと見なされています.この草食動物は、インドネシアのジャワ島にあるウジュン・クロン国立公園の二次熱帯雨林に住んでいます。これらの標高の低い湿った森には、たくさんの水源と広葉樹の木があります.他のサイよりも耳が小さいにもかかわらず、この種には強い聴覚があります。彼の鼻は優れているが、彼の視力はかなり悪い.索引1ふるまい2一般的な特徴2.1サイズ2.2肌2.3ホーン2.4歯2.5唇3分類3.1 Rhinoceros属（Linnaeus、1758年） 4絶滅の危機4.1原因4.2保全活動5生息地と分布5.1ウジュンクロン国立公園6食べ物6.1消化器系7生殖7.1生殖器8参考文献ふるまいジャワのサイは、交尾中や女性の子孫が小さいときを除いて、通常は孤独です。時折、若い人たちは小さなグループを形成するかもしれません.ウジュン・クロンでは、男性が大きな領土を占めています。いかなる種類の領土闘争の証拠もありませんが、主な経路は糞便と尿によって特徴づけられます.この種のメンバーがトイレに自分の糞を堆積させるとき、彼らは自分の足でそれらを削り取ることはありません、他のほとんどのサイのように.Javaサイは多くの発声を発しません。コミュニケーションをとるために、尿と糞便に加えて、彼らはかき傷を使います。これらは後足の1本を数メートルドラッグして作られているので、匂いの腺が葉の足跡を示しています。.一般的な特徴サイズサイズに関する限り、男性と女性の間に顕著な違いはありません。しかし、女性は通常男性より少し大きいです.の女性 R. sondaicus 男性の体重は1,200キログラムですが、体重は1,500キログラムまでです。体の長さは、頭を含めて、最大3.2メートルに達することができます。この動物の高さは約1.7メートルです.肌java rhinocerosの表皮は、鱗に似た天然のモザイク模様をしていて、装甲的な外観をしています。肌の色は灰色または灰褐色で、濡れているとほぼ黒色を帯びます。ひだはピンクです.の Rhinoceros sondaicus それは前足の後ろから後ろ足の前に体を囲む皮膚の2つのひだを持っています。四肢の付け根には水平方向のひだがあり、肩には皮膚のひだが一種の「サドル」を形成しています. サイが若くなると、皮膚は毛を呈する。これらは、耳と尾の房のような形をしたブラシを除いて、大人になるにつれて消えて行きます.ホーンジャワのサイの角は、カルシウムとメラニンのミネラルに加えて、ケラチンで構成されています。そして、それは太陽の紫外線からそれを保護します。この構造は頭に向かって湾曲する傾向がある.の Rhinoceros sondaicus それは約20センチメートルを測定する、灰色または茶色の角を持っています。この種の女性は、わずかな膨らみのように、成人期には角がないか、小さい角を生じることがあります。.この動物は戦いのためにこの構造を使用しませんが、泥をこすり落とし、植生の中に入りそして植物を裂くために.歯下の切歯は長く、鋭利なナイフのような形をしています。ジャワのサイは、彼らを敵に致命傷を負わせて、戦いでそれらを使用します.彼らはまた、幅、強さと低クラウンの6大臼歯の2列を持っています。これらの歯の紋章は、食べ物の厚くて木質の部分を切るのに役立ちます.唇の上唇...
Rickettsia rickettsiiの特徴、栽培、伝染、治療
リケッチアリケッチア ミトコンドリアを起源とする祖先のグループであるriasの異種属のAlphaproteobacteriaクラスの細菌です。すべての富は病原性であり、 R.リケッチィ それらの中で最もビルレント.R.リケッチィ それは真核細胞の厳密な細胞内寄生虫です。その天然の宿主、貯水池、および媒介動物は、一般に硬いダニとして知られているマダニである。後者は吸血性の外部寄生虫です、すなわち、彼らは血を食べます. それらはのベクトルです R.リケッチィ 目盛り： Dermacentor variabilis、D。アンダーソン, Rhipicephalus sanguineus そして Amblyomma cajennense.富は、節足動物によって彼らの子孫に（経変的に）、そして異なる方法で動物から動物へと伝達されながら、彼らの宿主の外側で長くは生き残れない。.ダニは感染した動物から採血すると富を得ます。ダニの中に入ると、富は胃腸管の上皮細胞に入り、そこで増殖します。それから彼らは昆虫の糞で排便されます. ダニは彼らの頬側の装置を通して（彼らは血を吸う間、彼らはまた彼らの感染した唾液を接種するので）、または彼らが皮膚に沈着する糞便から他の動物に富を持って感染する。人間は偶然のホストとして富のサイクルに参加します.索引1特徴1.1形態1.2受容体介在性浸潤のメカニズム1.3宿主細胞の細胞質内1.4代謝1.5ゲストへの配布2栽培2.1可能な生物兵器2.2バイオセーフティレベル32.3栽培方法3感染症の症状3.1死亡率 4治療4.1ベクトル制御4.2暴露を避ける4.3ダニの除去5参考文献特徴R.リケッチィ それは多くの哺乳動物にとって感染性の病原体であり、そしてそれはロッキーマウンテンフィーバー（ＦＭＲ）、またはロッキーマウンテンスポット熱（ＦＭＲ）、または「Ｑ熱」を引き起こすヒトに対して病原性である。.この病気は感染したダニのかみ傷を通して獲得され、そしてそれ故にそれらの媒介動物の出現と関連しているかまたは生態学的変化によって条件付けられた季節的な表示を持っています。地球規模の気候変動による気温の上昇は、病気の媒介者の広範囲にわたる分布を促進する要因の1つです。.FMRは現在、世界規模で分布する疾患と考えられていますが、以前はアメリカ合衆国、中央および南アメリカの森林地域に流行していると考えられていました。. 形態学R.リケッチィ 鞭毛のない無菌のプロテオバクテリアで、サイズが小さく（0.3から0.5μmx 1から2μm）、グラム陰性です（ただし、Giemsaによる特徴的な着色はあります）。.それはペプチド...
リボザイムの特徴と種類
の リボザイム それらは触媒能力を有する、すなわち生物内で起こる化学反応を促進することができるＲＮＡ（リボ核酸）である。いくつかのリボザイムは単独で作用することができるが、他のものは効果的に触媒作用を行うためにタンパク質の存在を必要とする。.これまでに発見されたリボザイムは、トランスファーRNA分子の生成反応と スプライシングメッセンジャー、トランスファーまたはリボソームのいずれであっても、RNA分子からのイントロンの除去に関与するエステル交換。それらの機能に応じて、それらは5つのグループに分類されます。. リボザイムの発見は、多くの生物学者の興味をそそりました。これらの触媒RNAは、おそらく最初の生命体を生み出した分子の潜在的候補として提案されています。.さらに、多くのウイルスが遺伝物質としてRNAを使用し、それらの多くは触媒作用を及ぼす。したがって、リボザイムはこれらの触媒を攻撃しようとする薬物を創作する機会を提供します。.索引1歴史的展望2触媒作用の特徴3種類のリボザイム3.1グループIのイントロン3.2グループIIのイントロン3.3グループIIIのイントロン3.4リボヌクレアーゼP3.5細菌リボソーム4リボザイムの進化的意義5参考文献歴史的展望長年にわたり、生物学的触媒作用に参加することができる唯一の分子はタンパク質であると考えられていた。.タンパク質は、それぞれが異なる物理的および化学的特性を持つ20個のアミノ酸で構成されているため、アルファヘリックスやベータシートなどのさまざまな複雑な構造に分類できます。. 1981年に、最初のリボザイムの発見が起こり、触媒作用を実行できる唯一の生体分子はタンパク質であるというパラダイムを終わらせました。.酵素の構造は基質を取り、それを特定の生成物に変換することを可能にする。 ＲＮＡ分子はまた、反応を折り畳みそして触媒するこの能力を有する。.実際、リボザイムの構造は酵素の構造と似ていますが、活性部位、基質結合部位、補因子結合部位など、すべての最も重要な部分があります。.ＲＮアーゼＰは、発見された最初のリボザイムの１つであり、タンパク質とＲＮＡの両方からなる。それはより大きな前駆体から出発するトランスファーRNA分子の生成に関与している.触媒作用の特徴リボザイムは、ホスホリル基の転移反応を１０のオーダーで加速することができる触媒性ＲＮＡ分子である。5 10まで11. 実験室実験では、それらはリン酸エステル交換のような他の反応にも関与することが示されています。.リボザイムの種類５つのクラスまたはタイプのリボザイムがあり、これらのうちの３つは自己修飾反応に関与し、残りの２つ（リボヌクレアーゼＰおよびリボソームＲＮＡ）は触媒反応において異なる基質を使用する。言い換えれば、触媒RNA以外の分子.グループIのイントロンこのタイプのイントロンは、寄生虫、真菌、細菌、さらにはウイルス（バクテリオファージT4など）のミトコンドリア遺伝子にも見られます。.例えば、種の原生動物では テトラヒメナサーモフィラ, イントロンは一連の工程でリボソームＲＮＡ前駆体から除去される：最初に、ヌクレオシドまたはグアノシンヌクレオシドが、イントロンをエキソン - エステル交換反応と連結するホスホジエステル結合と反応する。.次に、遊離のエクソンは、イントロン受容体基の末端のエクソン - イントロンホスホジエステル結合において同じ反応を行う。.グループIIのイントロンこれらのＲＮＡは自己結合することができるので、グループＩＩのイントロンは「自己血栓症」として知られている。そのカテゴリーのイントロンは真菌の系統におけるミトコンドリアRNAの前駆体に見いだされる.グループＩおよびＩＩならびにリボヌクレアーゼＰ（下記参照）は、大きな分子であることを特徴とするリボザイムであり、長さが数百ヌクレオチドに達することができ、そして複雑な構造を形成することができる。.グループIIIのイントロングループIIIのイントロンは「自己適合性」RNAと呼ばれ、植物の病原性ウイルスで同定されています. これらのＲＮＡは、多くのユニットを有する前駆体から出発して、ゲノムＲＮＡの成熟反応においてそれら自身を切断することができるという特異性を有する。.このグループで最も人気があり、研究されているリボザイムの1つです：リボザイムハンマーヘッド。これは、ウイロイドと呼ばれる植物の感染性リボ核剤に見られます. これらの薬剤は、連続的なＲＮＡ鎖においてそれら自身のいくつかのコピーを増殖させそして生産するために自己開裂プロセスを必要とする。.ウイロイドは互いに分離されなければならず、そしてこの反応は結合領域の両側に見いだされるＲＮＡ配列により触媒される。これらのシーケンスの1つは「ハンマーヘッド」であり、この楽器へのその二次構造の類似性のために命名されています.リボヌクレアーゼP第４のタイプのリボザイムは、ＲＮＡ分子とタンパク質の両方によって形成される。リボヌクレアーゼでは、触媒構造を実行するためにRNA構造が不可欠です。. 細胞環境において、リボヌクレアーゼPは、成熟5 '末端を生成するために転移RNA前駆体を切断することによって、タンパク質触媒と同じように作用する。.この複合体は、その配列が転移ＲＮＡ前駆体の進化の過程で変化していない（またはほとんど変化していない）モチーフの認識を行うことができる。基質をリボザイムと結合させるために、それは塩基間の相補性を広く使用しない。.それらは、切断の最終産物によって、以前のグループ（ハンマーヘッド型リボザイム）およびこれと同様のRNAと異なり、リボヌクレアーゼは5 '末端リン酸を産生する。.バクテリアリボソーム細菌のリボソームの構造の研究により、これもリボザイムの特性を有すると結論付けることができた。触媒作用を担う部位は５０Ｓサブユニットに位置する。.リボザイムの進化的意義触媒能を有するRNAの発見は、生命の起源と初期段階でのその進化に関連する仮説の生成をもたらしました.この分子は「原始的なRNAの世界」仮説の基礎です。何十億年も前に、生命はそれ自身の反応を触媒する能力を持つ特定の分子から始めなければならなかったという仮説を支持する何人かの著者.このように、リボザイムはこれらの分子の潜在的な候補であるように思われます。.参考文献Devlin、T....
リボソームの特徴、種類、構造、機能
の リボソーム それらは最も豊富な細胞小器官であり、そしてタンパク質の合成に関与している。それらは膜に囲まれておらず、そして２つのタイプのサブユニットによって形成されている：大および小、一般に大サブユニットは概して小の２倍である。.原核生物系統は、大きな５０Ｓサブユニットと小さな３０Ｓからなる７０Ｓリボソームを有する。同様に、真核生物系統のリボソームは、大きな60Sサブユニットと小さな40Sサブユニットからなる。.リボソームは動いている工場に類似しており、メッセンジャーRNAを読み、それをアミノ酸に翻訳し、そしてそれらをペプチド結合によって結合することができる.リボソームはバクテリアの全タンパク質のほぼ10％、全RNA量の80％以上に相当します。真核生物の場合、それらは他のタンパク質に関してそれほど豊富ではないが、それらの数はもっと多い。.1950年に、研究者ジョージパレードは初めてリボソームを視覚化しました、そして、この発見はノーベル生理学・医学賞を受賞しました.索引1一般的な特徴2つの構造3種類3.1原核生物のリボソーム3.2真核生物のリボソーム3.3 Arqueasのリボソーム 3.4沈降係数4つの機能4.1タンパク質の翻訳4.2トランスファーRNA 4.3タンパク質合成の化学工程4.4リボソームと抗生物質5リボソームの合成5.1リボソームRNA遺伝子 6起源と進化7参考文献一般的な特徴リボソームは全ての細胞の必須成分であり、そしてタンパク質合成に関連している。それらはサイズが非常に小さいので、それらは電子顕微鏡の光でのみ可視化することができます.リボソームは細胞の細胞質中に遊離しており、粗い小胞体に固定されている - リボソームはその「しわのある」外観を与える - そしてミトコンドリアおよび葉緑体のようないくつかの細胞小器官においては.膜に結合したリボソームは、原形質膜に挿入されるか細胞の外部に送られるタンパク質の合成を担います。.細胞質内のどの構造とも結合していない遊離のリボソームは、目的地が細胞の内部にあるタンパク質を合成する。最後に、ミトコンドリアのリボソームはミトコンドリア使用のためのタンパク質を合成する.同様に、いくつかのリボソームが結合して「ポリリボソーム」を形成し、メッセンジャーRNAに結合した鎖を形成し、同じタンパク質を複数回そして同時に合成することができる。 すべてが2つ以上のサブユニットで構成されています。1つはラージ以上と呼ばれ、もう1つはスモール以下と呼ばれる.他の研究者らはそれら自身を細胞小器官とは考えていないが、それらはこれらの脂質構造を欠いているので、リボソームは非膜性細胞小器官であると考える著者もいる。.構造リボソームは小さな細胞構造（生物のグループに応じて29〜32 nm）で、丸くて密集しており、リボソームRNAとタンパク質分子で構成されています。.最も研究されているリボソームは真正細菌、古細菌および真核生物のものである。第一系統では、リボソームはより単純でより小さい。一方、真核生物のリボソームはより複雑で大型です。古細菌では、リボソームはある面では両方のグループにより似ています.脊椎動物および被子植物（開花植物）のリボソームは特に複雑である。.各リボソームサブユニットは、主にリボソームRNAおよび多種多様なタンパク質からなる。大サブユニットは、リボソームＲＮＡに加えて、小さなＲＮＡ分子からなることができる。.タンパク質は、順序に従って、特定の領域でリボソームRNAに結合している。リボゾーム内では、触媒ゾーンなど、いくつかの活性部位を区別することができます。.リボソームRNAは細胞にとって非常に重要であり、これはその配列において見ることができ、これはいかなる変化に対する高い選択圧も反映して、進化の間に実質的に変わらなかった。.タイプ原核生物のリボソームバクテリア、 大腸菌, 15,000以上のリボソームを持っています（割合でこれは細菌細胞の乾燥重量のほぼ4分の1に相当します）.細菌中のリボソームは約18 nmの直径を有し、65％のリボソームRNAおよび6,000〜75,000 kDaの間の様々なサイズのたった35％のタンパク質からなる。.大サブユニットは50Sと小30Sと呼ばれ、分子量2.5×10の70S構造を形成します。6 kDa.３０Ｓサブユニットは細長く、対称的ではないが、５０Ｓはより厚くそしてより短い。.の小サブユニット 大腸菌 それは１６ＳリボソームＲＮＡ（１５４２塩基）および２１タンパク質から構成され、そして大きなサブユニットには２３ＳリボソームＲＮＡ（２９０４塩基）、５Ｓ（１５４２塩基）および３１タンパク質がある。それらを構成するタンパク質は塩基性であり、その数は構造によって異なります.リボソームRNA分子は、タンパク質とともに、他の種類のRNAと同様に二次構造に分類されます。.真核生物のリボソーム真核生物（80S）のリボソームはより大きく、より高いRNAおよびタンパク質含有量を伴う。...
