生物学 - ページ 15
それが構成するものと例における遺伝的分離
の 遺伝的分離 減数分裂の過程における親から子供への遺伝子の分布からなる。遺伝子は、特定の表現型をコードするDNAの一部として定義することができます。それは細胞調節に関与するタンパク質または遺伝子である可能性があります.遺伝子は、遺伝情報が格納されている染色体、DNAおよびタンパク質の高度に組織化された実体に物理的に位置しています。生殖時に、これらの遺伝的要因は分離され、子孫に伝えられなければなりません.Gregor Mendelによって行われた実験によって、私たちはそのよく知られた法則で説明されている分離の過程を理解することができました.索引1それは何で構成されていますか？?1.1メンデルの第一法則1.2メンデルの法則1.3連鎖と分離のグループ 1.4分離の影響 1.5減数分裂2例2.1エンドウの花3参考文献 それは何で構成されていますか？?遺伝的分離は、子孫への遺伝子の分離および移入であり、減数分裂による細胞分裂の過程で起こる。染色体の分離はこの概念の基礎です.メンデルの第一法則グレゴールメンデルによって公表された分離または第一法則の原則によれば、生物は特定の性質に対して二つの対立遺伝子を持っています. 対立遺伝子は、遺伝子の形態または変異体です。例えば、仮説として、ブロンドの髪の毛と茶色の髪の毛の対立遺伝子を1つずつ持つことができます。対立遺伝子は通常、優性の場合は大文字で、劣性の場合は小文字で表されます。.第一法則によると、その形成過程における各配偶子（卵子または精子）は、これらの対立遺伝子のいずれかを受け取ります。受精時に、二倍体生物は各親から受けた対立遺伝子と共に再び形成される.この経験の最も重要な結論の1つは、遺伝子が親から子供まで独立して分離する別々の粒子であることに注意することです.メンデル以前は、誤った遺伝的原理が扱われていたため、遺伝子は互いに混ざり合う流体のように振る舞い、初期の変動性を失うと考えられていました。.メンデルの第二法則実験の第2ラウンドでは、メンデルは研究に別の形態学的特徴を加えました。今度は、2つの特性を持つ個体（たとえば、丸い黄色の種子を持つ植物としわのある緑色の種子を持つ植物）を交配し、その子孫を数えました。.データを分析した後、メンデルは各キャラクターが独立して行動したと結論付けることができました。この原則は次のようにまとめることができます。各遺伝的特性は独立して分布しています.連鎖グループと分離グループ メンデルが実験的な植物の種子の粗さ、茎の高さなどの特性を別々の染色体上にあることを評価したことが現在知られています。.遺伝子座（染色体の遺伝子が占めている場所）が染色体に隣接または隣接している場合、それらは「連鎖群」として知られるものに一緒に分離する可能性が非常に高いです。.分離の影響 接合体がその前駆体から２つの等しい対立遺伝子を受け取ると、その生物は調べた性格についてホモ接合性である。両方の対立遺伝子が優性であるならば、それは優性ホモ接合体と呼ばれて、それはAA（または両方とも大文字で他の文字）と表されます。.対照的に、両方の対立遺伝子が劣性である場合、それは劣性ホモ接合体であり、小文字で示されています。.子孫が優性および劣性の対立遺伝子を受け継ぐ可能性もあります。この場合、それはヘテロ接合体であり、冒頭に大文字で示され、その後に小文字が続きます。Aa.表現型、または生物の観察可能な特徴は、その遺伝子型と環境によって異なります。遺伝子型がAAまたはAAの場合、彼らは単に彼らが決定する形質を表現する。ヘテロ接合体の場合、発現される形質は優性対立遺伝子によって決定されるものである.後者は支配が完全である場合にのみ当てはまる。不完全優性や共優性など、他のケースもあり. 減数分裂減数分裂は、二倍体細胞から一倍体配偶子を生じさせるために生物の生殖系列で起こる細胞分裂の現象です.減数分裂はDNA複製から始まり、その後の減数分裂IおよびIIと呼ばれる染色体分離のラウンド.減数分裂Ｉはこの過程の減少段階であり、この段階で一倍体細胞への形質転換が起こる。これを達成するために、相同染色体は（前相において）対になり、そして（後期において）異なる細胞に無作為に分離する。.さらに、減数分裂において、遺伝物質の交換が相同染色体の非姉妹染色分体の間で起こる組換えまたは減数分裂架橋と呼ばれる過程が起こる。このため、生産される配偶子はすべて互いに異なります。.交叉時には、紡錘体がそれらを分離するまで染色体を一緒に保持する交叉と呼ばれる領域が表示されます.組み換えが適切に行われないと、分離の誤りが発生し、染色体異常のある生物が発生する可能性があります。.例えば、ダウン症候群は、生物が21対のうち3つの染色体（2つではない）を保有している不適切な分離によって発生します。. 例エンドウ豆の花その種のエンドウマメ植物 Pisum sativum 彼らは紫色の花びらを持つ花を提示することができますそして他の個人では白くすることができます。これらの2つの亜種の2つの純粋な系統が交差している場合、結果として生じる最初の子羊世代は紫色の花だけを示します.しかし、これらの個人では白い文字は消えていません。それは紫色に関連している支配的な対立遺伝子によって隠されているのでそれは観測できません.前述の命名法を使用すると、親はAA（紫）とaa（白）であることがわかります。.最初の子孫世代は紫色の花を持つ植物だけで構成されており、表現型的にはそれらは彼らの両親の一人（AA）のように見えますが、それらはそれらの遺伝子型が異なります。第一世代全体がヘテロ接合である：Aa.これらの異型接合の個人は、4つのタイプの配偶子を産みます：女性配偶子Aとa、および男性配偶子Aとaは、同じ比率で.対立遺伝子が対になって出現し、それらが減数分裂時に分離することを確実にするために、ヘテロ接合紫色個体を白い花を持つ個体と交配することが必要であるそれは最初の十字と同一の十字であるように思われるけれども、結果は異なります：個人の半分は白い花（遺伝子型aa）を持ち、他の半分の花は紫（Aa）を.参考文献Alberts、B.、Bray、D.、Hopkin、K.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、...そしてWalter、P.（2013）. 必須細胞生物学. ガーランドサイエンス.Curtis、H.、＆Schnek、A.（2008）. カーティス。生物学. 編集Panamericana Medical.Griffiths、A.J.、Wessler、S.R.、Lewontin、R..C.、Gelbart、W.M.、Suzuki、D.T.、＆Miller、J.H.（2005）....
DNAシークエンシングMaxam-Gilbert、Sanger法、例
の DNAシーケンス （デオキシリボ核酸）は、関心のある遺伝物質中のヌクレオチドの順序を知ることを可能にする分子生物学実験室で行われる手順である。さらに、ＲＮＡ（リボ核酸）の配列決定もまた明らかにされ得る。.この技術は生物科学の発展に欠かせないものです。医療診断や法医学的調査など、他の知識分野にも適用できます。. 以前は、ＤＮＡ鎖の配列決定は遅くて高価な活性と考えられていたので、オリゴヌクレオチド中のわずか数塩基対の同定しかできなかった。.今日、科学のすべての進歩に伴い、この分野における50年近くの研究の貢献のおかげで、DNAシーケンシングは世界中の多くの研究室で日常的に行われています。鎖の長さに関しては、非常に短時間で最大数百万の塩基対を配列決定することができます。.そうするために、価格と正確さにおいて異なるたくさんの技術が開発されています。この記事では、古典的手法と現代的手法の両方について、それぞれ長所と短所を含めて説明します。.これまでのところ、配列決定技術は、小さな原核生物および酵母からヒトゲノムまで、完全なゲノムの配列を得ることを可能にする。.索引1 DNAの構造2歴史3サンガー法3.1反応の主成分3.2結果を読む4自動シーケンス5マキサム - ギルバートシーケンス5.1手続き5.2結果を読む6大規模シーケンス6.1パイロシーケンシング6.2合成による配列決定6.3連結による配列決定6.4シーケンスイオントレント7例7.1ヒトゲノムの配列決定8重要性とアプリケーション9参考文献DNAの構造ＤＮＡ配列決定に使用される方法および技術を理解するためには、分子の構造および組成の特定の重要な側面を知ることが必要である。.DNAは、バクテリアから大型の水生動物まで、あらゆる生物に見られる生体分子です。細胞小器官 - ミトコンドリアや葉緑体のように - はそれらの中に環状のDNA分子を持っています。いくつかのウイルスでも、見つかった遺伝物質はDNAです。.構造的には、DNAは一連のヌクレオチドです。それぞれは炭水化物、窒素含有塩基（A、T、CまたはG）とリン酸基によって統合されています。 ＤＮＡ配列決定の目的は、４つの窒素含有塩基が配列中に見出される順序を明らかにすることである。.歴史1950年代半ばに、研究者ワトソンとクリックは、キリスト教の技術を使ってDNAの構造を記述しました。しかしながら、これらの研究者の誰もが、配列を発見する方法を見つけることができませんでした.前任者はいましたが、最も重要な出来事は1977年のサンガー法の創設でした。この方法の父であるフレデリック・サンガーは、英国の生化学者で、ノーベル賞を受賞し、生物科学に多大な貢献を果たしました。. この技術はまた、文献において「連鎖停止」またはジデオキシヌクレオチドとして知られている。次に、この手法の原理と、この手法の改善と革新に基づいて開発された手法について説明します。.サンガー法サンガー法の開発は分子生物学における重要な出来事を表していました。それは通常細胞で起こるDNA複製過程の基本的な構成要素を含みますが、特別な構成要素を加えることによって：ジデオキシヌクレオチド.反応の主成分- DNAポリメラーゼ：酵素DNAポリメラーゼはプロセスの重要な要素です。この分子はDNA鎖の複製に関与しており、その役割は新しい鎖の合成であり、デオキシリボヌクレオチド三リン酸と相補鎖とを一致させる.DNAでは、チミン（T）は2つの水素結合によってアデニン（A）と対になっていますが、シトシン（C）はグアニン（G）と3つの橋によってつながっています。.- ヌクレオチド：サンガーシークエンシングは、２種類のヌクレオチド、４つの２'－デオキシヌクレオチド（ｄＡＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＣＴＰおよびｄＴＴＰと略される）および４つのジデオキシヌクレオチド（ｄｄＡＴＰ、ｄｄＧＴＰ、ｄｄＣＴＰおよびｄｄＴＴＰ）を含む。.ジデオキシヌクレオチドは、通常ＤＮＡに組み込まれるモノマーと類似しているが、それらはそれらの構造中に−ＯＨ基を欠いている。これは鎖に新しいヌクレオチドを追加することを不可能にする.したがって、特別なヌクレオチドが完全にランダムな方法で形成中の鎖に付加されると、合成は麻痺する。このようにして、反応の終わりに、異なるサイズの鎖があり、それぞれが反応が異なる点で停止したところである。.実験的に、4つの試験が準備されています。それぞれが、目的の生物学的サンプルから抽出されたDNA、正常なヌクレオチド、および4種類の特殊ヌクレオチドのうちの1つを含みます。あるいは、特殊なヌクレオチドはある種の蛍光マーカーでマークされています（下記の自動シークエンシング参照）。.結果の読み方最初のステップは、それぞれの合成された鎖をそれらのサイズに従って分離することです。特別な基地が組み込まれた場所によっては、他のものよりも長いものもあります。.識別特性としてサイズを用いて混合物の成分の分離を可能にする異なる生化学的技術がある。サンガー法では、異なる鎖が電気泳動によって分離される。技術の最も洗練された変形において、キャピラリー電気泳動が使用される。.従って、より長いストランドはより短い変異体よりも移動が少ない。次に、このシステムは各ジデオキシヌクレオチドに含まれるマーカーを認識するリーダーを通過する。このようにして、シーケンスの順序を知ることができます。.この「第一世代」技術は、１キロベース以下のＤＮＡ断片を読むことができる。現在、サンガーの方法はいくつかの実験室で、一般にその現代の変法で使用されている。さらに、最も複雑な手法で得られた結果を裏付けるために使用されていますが、精度は低下しています。.自動シーケンス大規模な配列決定が必要な場合は、自動化によってプロセスが加速されます。これは、それらを区別するためにプライマーが蛍光生成物で標識されているサンガー連鎖停止法の変形である。.続いて、反応の生成物を電気泳動にかける - 全て単一レーンに入れる。各断片がゲルの最後の部分を離れると、1％を囲むエラーでその蛍光ラベルによってすばやく識別されます。.最も洗練されたシステムは、ロボットに接続されたコンピュータによって操作される最大９６本の毛細管のシステムを有する。すなわち、９６個のＤＮＡサンプルを同時に評価することができる。したがって、電気泳動および結果の分析を含むプロセスは完全に自動化されています.1日で、これらのシステムは最大55万塩基まで配列することができます。プロセスの間、人間の作業は不要です、それは方法を開始するために約15分かかります. Maxam-Gilbertによる配列決定Sangerが自身の研究を発表したのと同時に、Allan MaxanとWalter Gilbertという2人の研究者がDNA配列を得るための別の方法を開発することに成功した。当時、この方法は人気を博していましたが、後にSangerの方法の改良によって置き換えられました。.サンガーの方法とは反対に、マキサンおよびギルバートの配列決定（またはそれも知られているように化学的配列決定）はハイブリダイゼーション反応を含まない。この方法論は、一端に反応剤を用いてマーキングし、続いて精製工程を行うことからなる。.この技術のマイナス面の1つは、その非常に複雑な点と、ユーザーにとって危険な化学物質の使用にあります。化学的分解は、塩、DMS、ギ酸、ヒドラジンおよびヒドラジンの適用によって引き起こされる.手続きこのプロトコールは、鎖の５...
サルコジノスの特徴と分類
の サルコディノス, 根脚類または根茎類としても知られる、それらは動物界に属する原生動物の門が伝統的に分けられた4つの類のうちの1つである。.原生動物は動物として見なされるほど複雑ではないので、現在のところ、サルコジンは動物界ではなく原生生物に属することが認識されていることを強調する必要がある。. 原生動物である、それは通常コロニー（一般的な祖先から形成される複合体）に住む単細胞および顕微鏡原生生物のグループです。.彼らは環境から身を守るために絡み合う能力を持っています。これは彼らが彼らの体でそれらを包む、好ましくない外部のエージェントを分離することができることを意味します.これらは手足に似た構造（シュードポッドと呼ばれる）を持っています。.このような順番で、彼らは自分たちの食べ物を作り出すのではなく、途中で見つけた他の要素を利用します。それが彼らが従属栄養生物と呼ばれる理由です.過去においては、アメーバはすべて偽足の存在を特徴とする生物であるため、すべてのサルコジノの一部と見なされていました。しかしながら、今日、アメーバは分類学上の集団ではないが原生生物以外のあらゆる国で見いだされることが確立されている：動物、植物、真菌. 原始王国とサルコディノス原始王国は有機体のすべての機能を果たすために責任がある単一の細胞（単細胞）から構成される真核生物を一つにまとめます.この王国の中には、単細胞藻と原虫の2つの大きなグループがあります。後者は順番に鞭毛、スポロゾ、繊毛虫とサルコジンに分けられます.サルコディノス根茎または根足と呼ばれるサルコダインは、それらの移動のために足に似た構造の使用によって互いに異なる原生動物のグループです。これらの構造は疑似足として知られています（これは「偽の足」を意味します）。.これらのほとんどは海底にあり、そこではそれらはマイクロプランクトンの一部であり、他の種は寄生的で他の動物の内部に住んでいます。.サルコジノスの特徴-それらは真核生物であり、すなわち、それらは遺伝物質を含む核を有し、そしてそれは細胞質中に散在しない。.-彼らは単細胞です.-彼らは適切な口や消化器系を持っていません。それらは食作用およびエンドサイトーシスを介して摂食される.-彼らは、彼らが動き回るために使用し、そしてある場合には、彼ら自身を養うために使用する疑似足を作り出す。偽足は、サルコディーノの体のどの部分からでも作り出すことができ、それらが取り除かれたのと同じ方法で体に戻ることができます。.偽足の3つのタイプがあります：1）細網足症、それらは長くて薄く、そして偽足のネットワークを形成します。 2）糸状仮足、罰金とシャープ。細網症に似ていますが、ネットワークを形成しません。 3）ロボポディアは、前のものより太く、先端が鈍く、手の指に似ています。これらはamoebasによって形成されています.-チークと呼ばれる貝殻や骨格を持つ人もいます。他の人は単に裸です.-サルコジンの大きさは生物によって異なります。顕微鏡的アメーバのような小さな根足動物と、数ミリメートルの大きさになることがある有孔虫のようなより大きいものがあります。. -水生サルコジンの中には（とりわけ有孔虫）、緑藻および渦鞭毛藻と共生関係を形成する傾向があるものがあります。.-ほとんどのサルコジンは独立した生物として生きています。しかしながら、これらの小集団は寄生生物を構成する。実際には、人間に影響を与える病原体のいくつかは赤痢を引き起こすentamoeba histoloyticaなどのサルコジンです。.-死ぬと、有孔虫の骨格と、チークを含む他のサルコジノが少量で、海洋堆積物で構成されます。これらは古生物学の研究に貢献してきました、なぜなら、サルコダインの遺跡は異なる地質学的時代に由来するからです。.-それらは水生と地球の両方の場所で見つけることができます.-それらは、2つの生物を生み出すために細胞の核を分裂させることからなる二分裂を通じて繁殖します。細胞質が分離しようとしているとき、両方の細胞はそれらが互いに分離するのを助ける偽脚を作り出す。それがチークを持つ有機体であるならば、それはチークが2つに等しく分けられるか、または1つの細胞が殻を持つ一方、他はそうではないということかもしれません。. 分類サルコディノには2つの大きなグループがあります。裸体のものと補完的な構造を与えられた体のもの.裸体の石棺は主にアメーバです。あなたの体は細胞膜によってのみ覆われています。.原形質膜を有することに加えて、相補的構造を有するサルコジノは、２つの方法で具体化することができるチークを提示する：殻の形態または偽の骨格の形態で。.チークは、環境中に発見され、より複雑な構造を形成するために圧縮されている要素または粒子から作成されます。.補完的な構造を持つ3種類のサルコジンがあります：有孔虫、放散虫類、および虫類類.有孔虫は海にあり、塩や他の鉱物によって形成された甲羅（外骨格）を持っています。これらが死ぬと、それらの外骨格は海底の堆積物の一部になります。.放散虫は、目に心地よい放射状の形状を採用した、シリカ製の一種の内部骨格を示しています（したがって、その名前は）.heliozoosは、それらが小さな太陽のように見えるようにする放射状の形で組織された鉱物の骨格を表します（helium = sun）.食べ物サルコジンは、草食動物または肉食動物であり得、そして食作用およびエンドサイトーシスを通して供給され、それらは有機粒子の吸収および同化からなる。.いくつかのケースでは、これらの生物は栄養粒子を捕まえるために彼らの偽脚を使います。このプロセスは、疑似足でケージを形成し、それらを消化することになるサルコディーノに粒子を引き付けることからなる。.参考文献Rhizopoda 2017年7月16日、els.netから取得Rhizopoda 2017年7月16日、species.wikimedia.orgから取得しましたRhizopoda、Rhizopodaの一般的なキャラクター。 2017年7月16日、chestofbooks.comから取得Rhizopoda 2017年7月16日にbiology-online.orgから取得しましたRhizopoda theodora.comから、2017年7月16日に取得Phylum Rhizopoda。 inaturalist.orgから、2017年7月16日に取得Rhizopoda 2017年7月16日にonlinelibrary.wiley.comから取得Rhizopod。...
腐生特性、生態機能、栄養、生息地
の 腐生植物 それらは分解の状態で非生物からエネルギーを得る生物です。これらの生き物は微視的レベルで環境と相互作用します。このグループに属するのは、真菌、特定のバクテリアおよび水カビです。. 生態学的バランスにおけるそれらの役割は非常に重要です、なぜならそれらは非生物材料の崩壊の過程における最初のステップだからです。多くの場合、腐敗菌のみがいくつかの化合物を代謝し、それらを再利用可能な製品に変換することができます。. このようにして、これらの有機体は遊離イオンの形で、残骸の成分である環境に戻ります。これは栄養素の周期を閉じることを可能にします.腐生物質は、栄養連鎖内では微量消費と考えられている。その理由は、それらが分解の影響を受けているデトリティックマスから彼らの栄養素を取るということです。.索引1特徴1.1従属栄養体1.2オスモトロフ1.3セル壁1.4原形質膜1.5素材を修正する2生態機能2.1バイオテクノロジー3栄養3.1菌類への適応4生息地4.1 - 腐蝕性真菌の発生5腐生生物の例5.1きのこ5.2カビ（卵菌類）5.3バクテリア6議案7参考文献特徴従属栄養体腐生物質は従属栄養性である、なぜならそれらはそれらのエネルギーを死んだ有機物または砕屑物の塊から引き出すからである。これらの分解された材料から、生物の重要な機能を果たすために使用されるさまざまな化合物が抽出されます。.オスモトロフこれらの有機体は浸透によって栄養素を吸収します。ここでは、2つの異なる媒体における物質の濃度勾配が、栄養素の輸送に重要な役割を果たしています。.浸透性で従属栄養性の有機体で有機栄養素を得ることは、外部消化にかかっています。この場合、酵素は分子の分解を促進します.セル壁真菌、細菌およびカビの細胞は抵抗性の細胞壁を有する。これは、それらが浸透力および細胞増殖の力に耐えなければならないからである。壁は細胞膜の外側にあります.真菌はキチンからなる細胞壁を提示する。藻類では、それらはしばしば糖タンパク質と多糖類、そして場合によっては二酸化ケイ素で構成されています。.原形質膜腐生生物の原形質膜は選択的透過性を有する。これにより、拡散によって、特定の種類の分子またはイオンのみがそれを通過することが可能になる。. 基板を修正する腐生性真菌のいくつかの種は環境のpHを変更します。これは、ペニシリウム属の一部である緑色の真菌（dematiaceae）の特定の特徴です。.シュードモナス属に属する細菌は、それらが見いだされる培地の色を変える。これはもともと黄色で、細菌が行う代謝によって赤くなります。.生態機能腐生生物は生態系にとって非常に重要な役割を果たします。それらは物質の自然の循環を閉じる有機体の一部です。彼らがすでに彼らのライフサイクルを終えた有機体を分解するとき、彼らはリサイクルされて、解放されて、そして環境に戻される栄養素を得る。そこに彼らは再び他の生き物に利用可能です.分解された材料には、鉄、カルシウム、カリウム、リンなどの栄養素が含まれています。これらは植物の成長のための基本です.植物の細胞壁はセルロースで構成されています。この分子は、大多数の生物によって効率的に処理されることは非常に困難です。しかし、真菌はそれらがそのような複雑な構造を消化することを可能にする一群の酵素を持っています.このプロセスの最終生成物は単純な炭水化物分子です。二酸化炭素は環境に放出され、そこで光合成プロセスの主要な要素として植物によって捕獲されます.生物の構成要素の多くは、リグニンなどの腐生生物によってほぼ独占的に分解される可能性があります。これは植物やいくつかの藻類の支持組織に含まれている有機ポリマーです。.バイオテクノロジー好酸性菌は高濃度の金属に耐えることができます。の Thiobacillus ferrooxidans 金属鉱山の酸性水中の金属イオンを解毒するために使用されてきた.分泌された酵素は、鉱山の廃水中に存在する金属イオンを減らすプロセスに参加することができます.バクテリア Magnetospirillum magneticum マグネタイトなどの磁性鉱物を生成します。これらは、地域の環境変化を示す堆積残骸を形成します。.考古学者はこれらの生物学的物質を使ってこの地域の環境史を確立します。.栄養腐生植物は、2つのグループに分けられます。生命のない有機物の分解によってもっぱらその栄養素を得る強制腐生植物。他のグループは彼らの人生のフェーズの間だけ腐性であり、通性になるそれらの有機体を含みます.腐生物質は、吸収性栄養と呼ばれるプロセスによって供給されます。これにおいて、真菌、細菌またはカビによって分泌される酵素の作用により栄養基質が消化される。これらの酵素は、残骸をより単純な分子に変換する役割を果たします。.この栄養素は、オスモトロフとしても知られており、いくつかの段階で発生します。第一に、腐生生物は、多糖類、タンパク質および脂質などの、巨大分子の残骸の加水分解に関与するいくつかの加水分解酵素を分泌する。.これらの分子はより小さなものに分けられます。このプロセスの産物として、可溶性生体分子が放出される。これらは、細胞外および細胞質レベルで、これらの元素に存在するさまざまな濃度勾配のおかげで吸収されます.半透膜を通過した後、物質は細胞質に到達する。このようにして、腐生生物の細胞は栄養を与えられ、それゆえそれらの成長と発達を可能にする。.真菌における適応菌類は菌糸と呼ばれる管状の構造を持っています。それらは、キチンの細胞壁で覆われた細長い細胞によって形成され、ミセルに成長します。.フィラメントが発達し、それが見いだされる場所の層の間で分岐する。そこでそれらは酵素を分泌し、その中にセルラーゼがあり、そして分解の栄養素生成物を吸収する。.生息地腐生植物は湿気の多い環境を好み、気温はそれほど高くありません。これらの有機体は、その重要な機能を果たすために酸素を必要とします。また、開発するためには中性のpHまたは少し酸性の環境が必要です。.菌類はそれらが様々な層を貫通することを可能にするので、菌類は大部分の固体基材上に住むことができる。細菌はまた流動性か半流動性媒体を好む多様な環境で見つけることができます.バクテリアの生息地のひとつは人体です。腸内には数種の腐生性細菌があります。それらはまた、植物、立っている水、死んだ動物、肥料および分解された木材にも見られます。. カビは淡水と海水の生息地の主要な分解剤の一つです。.-腐生菌の環境木これらの有機体は木材の主な分解剤です。なぜなら、これはセルロースの優れた供給源だからです。木材に対する彼の好みは、生態学にとって非常に重要な側面です。. 木のためのこの好みはまたそれらがとりわけ家の基礎、家具のような木から成っている構造を攻撃するので不便である。.葉っぱ 落ち葉はセルロースの原料であるので、それは菌類が成長するための優れた方法です。これらは、あらゆる種類の葉を攻撃します。 裸子植物, 彼らは特定の種類の葉に住んでいて、残りは拒絶します.フコこれは、砂浜で洗われる栄養素が豊富な植物塊です。それは、海に落ちた藻類といくつかの陸生植物で構成されています。この媒体で活動的な菌類は海洋の生息地で見つけられます. これらの例の1つは Dendryphiella...
Salmonella Typhimuriumの特徴、分類、形態、ライフサイクル
ネズミチフス菌 そのフルネームは以下の通りです。 サルモネラ・エンテリカ 亜種 腸内 セロバー Typhimurium.それは通性嫌気性鞭毛単細胞生物であり、サルモネラ症として知られる病気を引き起こし、これは人間と他の動物種の両方を攻撃する病気です。エピテー Typhimurium マウスの腸チフスを意味します。この細菌はマウスの腸チフスに似た病気を引き起こします.索引1一般的な特徴2形態3遺伝学4系統学と分類学5性別5.1種、亜種および血清型6ライフサイクル7生息地8病気8.1疫学8.2病原性8.3病気の症状と進行8.4予防9参考文献一般的な特徴これは、ドメインバクテリア、フィロプロテオバクテリア、ガンプロテオバクテリアクラス、腸内細菌科、腸内細菌科、属に含まれる サルモネラ菌, そして他の腸内細菌のように、腸の粘膜への損傷を引き起こすエンテロトキシンを作り出す.細菌は、小腸で分裂することによって繁殖しながら、さまざまな動物宿主でそのライフサイクルをたどります。腸内での生活の過程で下痢を引き起こす毒素を生成します。バクテリアは糞便とともに様々な表面を汚染しています.汚染された食品が消費されるか、汚染された表面と接触してから手が口に入ると、細菌は消化器系に入り、サイクルを続けます。.小腸内では、細菌は上皮粘膜細胞の細胞膜に付着します。それから、それらは細胞に入り、代謝と構造の損傷を引き起こします.細菌の毒素によって引き起こされる損傷は、胃腸炎または腸の内膜の炎症を引き起こします。この病気は下痢、嘔吐、腹痛を伴います。この病気は、高齢者、子供、または免疫システムを低下させた人々の場合を除いて、死に至ることはありません。.形態学Salmonella Typhimurium eそれは桿菌型のバクテリア、つまり短い桿状の単細胞生物です。グラム染色に負. それは、ペプトグルカンの薄い細胞壁と別の外部細胞膜によって囲まれた細胞膜を有する。すべての細菌と同様に、それは明確な核を持っていません。それはその周りに配置されたいくつかのべん毛の存在のおかげで動員されます（perilrichousべん毛）.外膜は重要な役割を果たす。それは腸の上皮細胞（アドヘシン）の表面上の特定の受容体を認識するタンパク質鎖を作り出す。このようにしてバクテリアは腸壁に付着することができます。で ネズミチフス菌 カプセルは形成されません.その遺伝物質（DNA）は、環状染色体上にあります。さらに、それは、特にその病原性、すなわちその疾患を引き起こすその能力に関連した、追加の遺伝情報を提供するプラスミドまたはDNAの小環を有する。.遺伝学のゲノム ネズミチフス菌 それは環状染色体と追加のプラスミドに編成されています。我々はすでにゲノムの完全な配列を持っています。 サルモネラ・エンテリカ セロバー...
Salmonella entericaの形態、ライフサイクル、症状と治療
サルモネラ・エンテリカ は、腸内細菌科に属するグラム陰性菌です。それはその種の2つの知られている種の1つで、一緒に サルモネラボンゴリ. の6つの亜種 S. enterica （S. e. 腸内, S. e. アリゾナ, S. e. ジアリゾナエ, S. e. ほうてな, S. e....
Sahelanthropus tchadensisの特徴、道具、食事および文化
Sahelanthropus tchadensis これまでに知られている最も古い人類の種の学名です。それはの進化の木の基本的な系統を表します ホモサピエンス. この種は、チャド共和国の古生物学的遺跡で見つかった頭蓋骨と他の骨のコレクションから定義されました。.化石の骨は、チャドサヘルのDjurab砂漠地帯（Toros-Menalla地区、チャド）の2001年から2002年の間に互いに近接した3か所にあった。これまでに入手可能なコレクションは、ほぼ完全な頭蓋骨、顎のいくつかの部分、ゆるい歯と骨折した大腿骨で構成されています。. この化石属の名前は、現時点では単一特異的（このユニークな種によって確認されています）で、「サヘルの人」という意味です。そして具体的なチャデンシス）収集されたサンプルの現在の原産地を指す.行われたデートによると, Sahelanthropus tchadensis それは約600万から700万年前に存在していました。それは湿地帯に住んでいた直立した小型のヒト科であると考えられています. この種の最初の発見者（頭蓋骨）はトゥマイ（フランス語の綴り）またはトゥマイ（ダザガ語、ニロ - サハラ語）という言葉でバプテスマを受けました。トゥマイとは「住みたい」という意味.索引1特徴1.1 - 系統的1.2 - 形態1.3 - 生息地2物議を醸す発見2.1二足歩行2.2類人猿?3ツール4頭脳容量5ダイエット6文化7参考文献 特徴-系統学Sahelanthropus tchadensis...
空中バッグの進化は、どの動物で機能するのか
の エアーサック それらは有機体の中の恒久的な空洞です。骨の中にこれらの嚢が存在することを神経性と呼び、骨が発達する間のその形成過程をニューマティゼーションと呼びます。.有機体の体内におけるこれらの嚢の分布は比較的多様です。それらは頭蓋骨、椎骨、肋骨、胸骨などのような骨（骨格の神経性）に存在することがあります。それらは多くの動物の呼吸器系の一部としても存在します. 科学者たちは、気嚢の発達は動物がそれらを提示し、バランスをとり、改善し、体を効率的に冷却し、ガス交換を増やすことを可能にすると信じています. これらの嚢を持つ生物の多様性は鳥や哺乳類から昆虫にまで及びます。今日でも、恐竜には空気圧の骨、すなわち気嚢がある骨があることが知られています.索引1進化1.1人間の中で2どの動物に気嚢があるのか?3つの機能3.1恐竜の中で3.2鳥の中3.3哺乳類では3.4昆虫の中で4参考文献進化現在の動物の中で、鳥は彼らの体に気嚢を持つ構造の最大数を持っています。進化論的観点から、鳥は恐竜の現在の子孫です。. 鳥は小さな肉食恐竜から進化したことが知られています。中国や南アメリカで発見された化石記録によると、これらの恐竜はジュラ紀後期以降（約1億5200万〜1億6300万年前）に住んでいました. しかし、現在のすべての鳥の祖先は白亜紀後期以降（約72〜1億年前）に住んでいたと考えられています。この祖先は恐竜の大量絶滅後に経過したその後の6500万年で生き残った.2006年、Peter Ward研究員は、恐竜の最初の気嚢が三畳紀（およそ2億2500万年前）に生息していた生物に出現したと示唆しました. この構造はそれを所有していた生物がその期間中に存在していた低レベルの酸素に順応することを可能にした進化の特徴であった. この機能は現在、恐竜の子孫、鳥類で維持されています。他の動物群におけるこれらの嚢の存在は、パラレル進化またはパラフレーズのメカニズムによるものかもしれません。.人間の中で一方、人間は副鼻腔を提示します。これらは頭の中にある空洞のシステムです。正面、頬骨、蝶形骨、上顎の骨に. ネアンデルタール人と現在の人間の副鼻腔の進化の側面については多くの論争があります。起源と進化の機能は確実には分かっていない.これらの気嚢の存在について提案された仮説の1つは、極端な寒さへの適応です。非常に話題になり、多くの反対者たちと話し合った.ヒト科および他の脊椎動物における気嚢の存在もまた、論争の的になっている進化のトピックである。これらの嚢は、たとえ無関係の系統であっても、異なるグループで現れたり消えたりしました. 脊椎動物の頭蓋骨には、空気化または空間の存在についていくつかの仮説が提案されてきた。これらの仮説の間で、彼らは強調します：寒さへの適応、咀嚼力の分散、頭蓋の明るさと物質の貯蔵.どの動物に気嚢がありますか?気嚢を持つことが知られている最初の生物は恐竜でした。それらはPtrosaurs（Flying Dinosaurs）とSaurischiansのグループに存在していました. 後者はPteropodsによって表された（ ティラノサウルス・レックス）とSauropods（大きな長い首のように）.現在の動物のうち、鳥は体内に最も多くの気嚢を持つものです。それらは鳥類の全部またはほとんどに存在します. これらの構造は、哺乳動物のような他の脊椎動物の骨と呼吸器系の両方にも見られます。. そのように呼ばれる気嚢または構造を持つ他の動物は昆虫です。これらの節足動物は、それらの呼吸器系の一部として気嚢を提示します。それらは気管の拡張または拡張として存在する.機能恐竜の中で恐竜の骨格と非骨格の気嚢の機能性については異なる仮説が提案されています。. これらの空間の存在は、袋が呼吸能力を高めたので、これらの生物においてそれらが高い代謝活性を持つのを助けたことを示すかもしれません。.何人かの著者はまた気嚢がバランスを改善しそして回転慣性を減らすのに役立つことを提案する。ただし、この最後の仮説は、Sauropodsなどのグループには適用されないため、非常に物議をかもしています。.空気腔の別の仮想的機能は体温を調節することである。体を覆う羽の存在、または飛行の活動は、体を温めることができます. それから、袋は余分な熱を消散させるための手段として働きます。恐竜の中に空気圧の骨が存在することで、彼らはより軽い骨を持つことを可能にし、巨大な生物の進化を促進しました。. 鳥の中で鳥の中では、骨のない気嚢は膨張し収縮する小さな部屋として観察することができます。これは、肺で起こることに類似して、別々の部屋でガス流を引き起こします....
