生物学 - ページ 26
リンタンパク質とは
の リンタンパク質 それらは、リン酸基への共有結合によって結合しているタンパク質です。この結合は、DNAの翻訳後に起こる修飾のために起こります.カゼインおよびバレチンの場合のように、リン酸基への結合が一般的であるリンタンパク質がある。. しかしながら、細胞プロセスの間に調節機構によって一時的にリン酸化されてリンタンパク質になる他の多くのタンパク質がある。.リンタンパク質は通常、それらの配列の特定のアミノ酸中のリン酸基に結合している。リン酸基と通常関連するアミノ酸は、セリン、トレオニン、チロシン、ヒスチジンおよびアスパラギン酸である。.リンタンパク質は細胞プロセスの重要な活動に関与しています。それらの中には：細胞および生物の構造の保護、細胞プロセスの調節、シグナル伝達および新しい環境条件への適応. リンタンパク質の重要性さまざまな生物、特にバクテリアにおける適応過程はリンタンパク質と密接に関連している. 多くの場合、細胞が環境条件に適応することを可能にする細胞メカニズムは、リンタンパク質の生成から制御されている.リンタンパク質を生成するタンパク質へのリン酸基の付加は、リガンドおよび受容体の結合を阻害し得る。このように、リンタンパク質は細胞活性の調節に重要な役割を果たしています.リンタンパク質は、ある種の癌、特に乳癌を識別するための重要なバイオマーカーとして臨床産業で使用されてきました. さらに、よく研究されているリンタンパク質であるカゼインは、乳製品業界で重要です。.細胞調節におけるタンパク質リン酸化プロセス細胞活性調節過程において、リン酸化は主に2種類の酵素成分の作用によって起こる. あるものはHPKとして知られるヒスチジンプロテインキナーゼであり、他のものは応答の調節因子であり、それはリン酸化によって調節するタンパク質である.調節の間、そしてまたいくつかの場合の細胞シグナル伝達において、ＡＴＰ（アデノシン三リン酸）分子からＨＰＫのヒスチジン残基へのリン酸基の移動がある。. その後、このリン酸基は応答調節剤中のアスパラギン酸残基に移動し、最終的に水中に放出されます。.カゼインとビタミン多くのタンパク質は細胞の調節システムによって一時的にリン酸化されて大量のリンタンパク質を作り出すことができるが、カゼインおよびビテリンは常にリン酸基に結合したリンタンパク質の特定の場合である.カゼインは、牛乳などの製品に主に含まれるタンパク質です。このリンタンパク質は牛乳中の不溶性タンパク質として知られています. 特徴および特性が乳製品に異なった特徴を与えることができるカゼインのいくつかの種があります.一方、卵黄は卵黄の主要タンパク質です。このタンパク質は卵黄から白を分離し、起こりうる破裂からそれを保護します. このリンタンパク質は卵黄のリポタンパク質と密接な関係がある。これらのリポタンパク質はリポビテレニンおよびリポビテリンである.参考文献Ｆ．鶏卵の卵黄膜の外層のタンパク質。 Biochimica et biophysica acta。 1982; 705（1）：12-19Blom N. Gammeltoft S....
自然の構造は何ですか？ （例あり）
の 自然の構造 それらは、いかなる意味においても人間の介入を持たない多様な創造物や形成物です。自然の構造の大部分は人間の出現前から存在していたと推定されるので、存在するのに存在する必要はありません。.自然の構造は、人間の創意工夫とマンパワーのおかげで造られた人工の構造の反対です。. 一般に、人工構造物は人間が獲得したさまざまなニーズに応え、今日の世界で生き残るためにその構造を必要としています。人工構造物の例は、とりわけ、橋、建物、技術です。.ほとんどの自然の建造物は印象的な美しさと威厳を持っていますが、それは自然の行動とその創造システムにのみ起因します。. 気候、安堵、気温など、多くの要因がこれらの構造の形成に重要な役割を果たしています。それらのそれぞれは、自然の構造の外観を触媒する力を持っています.自然構造の例陸上であろうと海上であろうと、自然の構造の存在は私たちを完全に気づかせることなく私たちを取り囲んでいます。. 山最も一般的な自然の構造の例は山です。その形成は、地面を磨耗させ、自然な高さを作り出す、異なる内力と外力によるものです。.山の形成と自然の外見は、約4億年前に始まったと同じの憲法は3つの異なる期間に分かれています. 1つ目はカレドニアンと呼ばれ、スコットランドとその周辺地域でより目立つようになりました。標高は1,345 mのベン・ネビス山の頂上を基準にしています。.第二期はヘルシニアンとして知られており、ほぼ全過程が200年以上前に始まった. Hercinianoでは、ヨーロッパ、アジア、アメリカの大陸、特に北部に異なる山が作られました。この時期に最もよく知られているのは、ウラル山脈とアパラチア山脈です。.最後の時期はアルパインと呼ばれ、3000万年以上前に出現した、最も若い山です。. その名は、ここで形成された山がヨーロッパとアジアの一部であるアルプスに位置しているということです、最もよく知られているのはエベレスト、モンブランとヒマラヤです.洞窟もう一つの自然な構造として、私たちは洞窟への例を持っています。山のように、洞窟の形成は土壌の侵食と自然な摩耗のおかげで始まります、さらに、それは通常水、雹または溶岩のいくらかの流れの影響を及ぼします.ほとんどの場合、洞窟は酸性雨の存在によって形成され、土壌の自然な沈下を引き起こします。. 洞窟の中には、さまざまな動物、さらには人間を保護するための素晴らしい驚異や構造を見つける可能性が常にあります。. 完全に自然な構成のため、観光地として使用できる洞窟がたくさんあります。洞窟は、その広がりと深さのおかげで、世界でよりよく知られるようになりました. サンゴ礁一方、海にはサンゴ礁の自然な構造があります。あらゆる種類の海洋動物の最大の生息地の1つであるサンゴ礁は、海底にあるサンゴから放出される炭酸ナトリウムによって形成されています。. それらは全地球で最も多様な生態系の一つと考えられており、専門家チームの助けを借りて視覚化することさえ可能です。. 「最後の氷河期」の氷が溶けたのと同時に、サンゴ礁は1万年弱前に形成されたと考えられています。. この自然の構造には、この分野で最大の弱点の1つがあります。サンゴ礁は、海水温の変化、水生生物の汚染、そしてとりわけ漁業で頻繁に使用される化学物質に非常に敏感です。.だからこそ、世界中でサンゴ礁の保護と保護に賛成して、自然が私たちに与えてくれた不思議のひとつを守ろうとするキャンペーンが行われているのです。.石材また、私たちは石の素材を持っています。それらは岩から作られているので、自然の構造として考えられています。しかし、石材は人間によって操作することもでき、自動的に人工構造物となります.石材は、その位置が異なる堆積物にあり、抽出された材料を迅速に取り扱うことができ、単純な選択プロセスで十分であるため、天然であることが知られている。. これらの石材は、さまざまな形や大きさを持つことができます。最も一般的なのは大理石、ガラス、花崗岩、そしてセメントです.参考文献 ディアス、Ｍ．Ｍ。、およびリナレスガルシア、Ｖ．Ｈ。（２０１２）。ペルー北西部の低いジャングルに生息するコウモリ（哺乳類：カイロ目）の自然および人工の避難所。Gaayana（コンセプシオン）、76（2）、117-130。 scielo.clから回復したHunter、M.（1996）。生態系を管理するためのベンチマーク：人間の活動は自然なものか？Conservation Biology、10（3）、695-697。 onlinelibrary.wiley.comから取得Knott、N.A.、Underwood、A.J.、Chapman、M.G.＆Glasby、T.M.（2004）。自然のサンゴ礁の上と人工の構造の上の垂直面と水平面の上のエピビオ。英国海洋生物学会誌、84（06）、1117-1130。...
バクテリア胞子とは主な特徴
の 細菌胞子 それらはバクテリアによって生産されたカプセルです。これらのカプセルには、細胞質と細胞の遺伝的内容が集中しており、それらは一連の保護層に包まれています。.これらは、とりわけ、高温および低温、干ばつ、放射線などの好ましくない外部条件に対して非常に耐性があります。抗生物質や消毒剤など、人間が作り出す化学物質にも耐性があります。. これに加えて、胞子は何年、何十年、さらにそれ以上の間不活性状態に保たれることができる。胞子が環境条件の改善を検出すると、それらはそれらの内容物を解放することを中断する.このような理由で、胞子がそのような条件で生き残ることができるという事実がそれらを排除することをほとんど不可能にするので、それらは細菌の生存において重要な役割を演じる。.胞子を生成する細菌は通常属に属します スポロラクトバチルス, クロストリジウム そして バチルス. 通常、これらの細菌は土壌に見られます.特徴- 胞子は長期間不活性のままでいることがある.- これらの構造は熱、圧力、放射線および強酸および強塩基に対して耐性があります。一般的に、彼らは非常に少数の生物が直面することができるという極端な条件に耐えることができます.- 胞子は半脱水状態にある。母細胞内の水のわずか10％がその形成中に胞子に渡されます. - この脱水により、胞子は極端な温度や特定の化学物質に対する耐性を発現する可能性があります。.- 胞子には、2つの主な機能を持ついくつかのタンパク質が含まれています。第一は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を放射線、熱および他の類似の条件から保護することである。 2つ目は、胞子に役立つ可能性があるエネルギーを提供することです.- 胞子が環境条件の好ましい変化を検出すると、休眠状態を放棄します。タンパク質によって提供されるエネルギーを取り、細胞を発達させます。このプロセスは発芽として知られています.バクテリア胞子の形成環境条件は常に安定しているわけではありません。このため、細菌細胞は特定のメカニズムに頼らなければならない.細菌が環境条件の変化を感じるとき、それは2つの選択肢を持っています：適応または分化。あなたが適応することにした場合、細菌は真ん中に住み続けます。言い換えれば、それは成長し続け、条件に直面するでしょう（その過程で死ぬ危険を冒して）.分化を選択した場合は、生物の繁殖、生存、さらには拡散を保証することを目的とした構造が作成されます。この例は胞子と呼ばれるカプセルの作成です.胞子は、外部条件が改善されるまで眠っていることがあります。細菌が胞子形成することを決定した場合、それは以下に提示される一連の段階を経なければならない：ステージ0細胞は成長段階にあります.ステージ1細胞内でタンパク質の交換があるので、DNAはより豊富になり始めます.ステージ2DNAは2つの部分に分けられます。 1つは母細胞内に留まり、もう1つは胞子に運命づけられます。これらの各部分は、セルの異なる極に配置されます。.この段階で、細胞質膜はバリアを作り始め、胞子から母細胞を分離します。.ステージ3細胞質膜は胞子の周りを完全に閉じます.ステージ4皮質皮質と呼ばれる保護層が形成される。この層はタンパク質で構成されています。この段階で、胞子の最外層である外胞子も構成されます。.胞子がそれらに影響を及ぼし得る異なる外部条件に対する抵抗性を獲得するのはこれらの層のおかげであるので、これは最も重要な段階の1つである。.ステージ5細胞質は圧縮されていて、要素は胞子の内側に組織されています。. ステージ6胞子は外側に放出されます.胞子の寿命胞子の寿命に関する研究は、胞子が10年間、さらには何年もの間不活性のままでいられることを示しています。.寿命はバクテリアの種類と胞子が支えなければならない特定の条件によって異なります.例えば、細菌を使って行われた研究 クロストリジウム酢酸...
一倍体細胞とは何ですか？
一 一倍体細胞 基本的な染色体のセットからなるゲノムを持つ細胞です。それゆえ、一倍体細胞は、我々が「ｎ」基本電荷と呼ぶゲノム含有量を有する。染色体のこの基本的なセットは各種の典型的なものです.一倍体状態は染色体の数とは関係がなく、種のゲノムを表す染色体のセットの数と関係があります。つまり、その荷重または基本数. 言い換えれば、種のゲノムを構成する染色体の数が12であれば、これはその基本的な数です。その仮説上の有機体の細胞が12個の染色体を持っている（つまり、基本数が1の）場合、その細胞は一倍体です。. それが2つの完全なセット（つまり、2 X 12）を持っている場合、それは二倍体です。あなたが3つ持っているならば、それはこれらの3つの完全なセットに由来する約36の合計染色体を含むべきである三倍体細胞です.全部ではないにしても大部分の原核細胞において、ゲノムは単一のDNA分子によって表される。分裂を遅らせる複製は部分的な二倍体をもたらす可能性があるが、原核生物は単細胞および一倍体である. 一般に、それらは単分子ゲノムでもあります。つまり、ゲノムは単一のDNA分子で表されます。いくつかの真核生物も二倍体であり得るが、単一分子のゲノムでもある。. しかし、ほとんどのゲノムは異なるDNA分子（染色体）に分割されています。その染色体の完全なセットはその特定のゲノムの全体を含みます.索引真核生物における1倍数性2多くの植物の場合3多くの動物の場合4一倍体であることは有利ですか?5参考文献真核生物における半数体真核生物では、倍数性に関してより多様で複雑な状況を見つけることができます。生物の生活環によっては、例えば多細胞真核生物が一度に二倍体の生活を送っていたり、別の一倍体になったりすることがあります。. 同じ種の中で、ある人は二倍体であるが他の人は一倍体であることもあり得る。最後に、最も一般的なケースは、同じ生物が二倍体細胞と一倍体細胞の両方を産生することです。.半数体細胞は有糸分裂または減数分裂によって生じるが、それらは有糸分裂を経験することができるだけである。すなわち、「ｎ」一倍体細胞は、２つの「ｎ」一倍体細胞を生じるように分割することができる（有糸分裂）。. 他方、「２ｎ」二倍体細胞もまた４つの「ｎ」一倍体細胞（減数分裂）を生じさせることができる。しかし、生物学的定義によれば、減数分裂は染色体の基本数の減少を伴う分裂を意味するので、一倍体細胞が減数分裂によって分裂することは決して可能ではないであろう。. 明らかに、基本的な数が1の細胞（すなわち、半数体）は、部分的なゲノム画分を持つ細胞のようなものは存在しないので、還元分裂を経験することはできません。.多くの植物の場合ほとんどの植物はいわゆる交代世代によって特徴付けられるライフサイクルを持っています。植物の生活の中で交代するこれらの世代は、胞子体の世代（ '2n'）と配偶体の世代（ 'n'）です。. 配偶子 'n'の融合が起こり、 '2n'二倍体接合体が生じると、最初の胞子体細胞が産生される。植物が生殖段階に達するまで、これは有糸分裂によって連続的に分けられます. ここで、「2n」細胞の特定のグループの減数分裂は、男性または女性、いわゆる配偶体を形成する一連の「n」一倍体細胞を生じさせる. 配偶体の一倍体細胞は配偶子ではない。それどころか、後で、それらはそれぞれの男性または女性配偶子に起源を与えるように分割されますが、有糸分裂によって.多くの動物の場合動物では、減数分裂はガメティカであるという規則があります。すなわち、配偶子は減数分裂によって産生される。生物、一般的に二倍体は、有糸分裂によって分裂するのではなく減数分裂によって分裂するのではなく、最終的に分裂するようになる特殊な細胞のセットを生成します。. すなわち、結果として得られる配偶子はその細胞系統の最終目的地です。もちろん例外があります....
二倍体細胞とは何ですか？
の 二倍体細胞 染色体の重複セットを含むものです。ペアを形成する染色体は相同染色体と呼ばれます。したがって、二倍体細胞は、２組の相同染色体の存在により二重ゲノムを有する。有性生殖の場合、各ゲノムは異なる配偶子によって貢献される.配偶子は 'n'に等しい染色体量を持つ一倍体細胞に由来するので、それらが融合すると、それらは '2n'二倍体細胞を生成する。多細胞生物では、この受精過程に由来する最初の二倍体細胞は接合体と呼ばれます。.続いて、接合子は有糸分裂によって分割されて、生物全体を構成する二倍体細胞が生じる。体細胞のグループは、しかしながら、一倍体配偶子の将来の生産に捧げられるでしょう.二倍体細胞を有する生物における配偶子は、減数分裂（配偶子減数分裂）によって産生され得る。他の場合では、減数分裂は、有糸分裂によって配偶子を生じるであろう組織、構成要素または世代を生じさせる。. これは、例えば、胞子体世代（「２ｎ」）、次いで配偶体（「ｎ」）が発生する植物の典型的な場合である。配偶体、減数分裂部門の製品は、配偶子の生産を担当しますが、有糸分裂によって.したがって、配偶子の融合とは別に、二倍体細胞を生成する主な方法は他の二倍体細胞の有糸分裂である。. これらの細胞は遺伝子相互作用、選択および分化の特権的な場所を構成します。すなわち、各二倍体細胞において、各遺伝子の２つの対立遺伝子が相互作用し、それぞれが異なるゲノムによって寄与されている。.索引1二倍体の利点1.1バックグラウンドノイズなしの表現1.2遺伝子バックアップ1.3連続表現 1.4変動の保存2ヘテロ接合体の利点2.1組み換えの価値3参考文献二倍性の利点生きている存在は、彼らが強い反応を示すことができる条件下で最も効率的な方法で優勢になるように進化しました。つまり、与えられた遺伝的系統の存続と生き残りに貢献します。. 新しい困難な状況下で、滅びるのではなく対応することができる人々は、それと同じ方向、あるいは新しい方向への追加の一歩を踏み出します。しかし、生き物の多様化の道筋には大きな変革がありました. それらの中には、疑いなく、二倍性の出現に加えて、有性生殖の出現があります。いくつかの観点から、これは二倍体生物に利点を与える。. ここでは、同じセル内に2つの異なるが関連しているゲノムが存在することから生じる影響について少し説明します。一倍体細胞では、ゲノムはモノローグとして発現される。会話として、二倍体で.バックグラウンドノイズのない表現二倍体における遺伝子あたり2つの対立遺伝子の存在は、グローバルレベルでバックグラウンドノイズなしで遺伝子発現を可能にする. 機能によっては無力化される可能性は常にあるでしょうが、一般に、二重ゲノムはそれを決定することができる単一ゲノムと同数のためにいるという可能性が減少.遺伝子バックアップ対立遺伝子は他の情報のバックアップですが、相補的なDNAバンドがその姉妹からのものであるのと同じ方法ではありません. 後者の場合、サポートは同じシーケンスの永続性と忠実度を達成することです。第一に、それは可変性と2つの異なるゲノム間の違いの共存が機能性の永続性を可能にするようにです.連続表現 二倍体生物においては、ゲノムの情報を定義しそして可能にする機能を活性に維持する可能性が増大する。一倍体生物では、突然変異遺伝子はその状態に関連した形質を強いる. 二倍体生物において、機能的対立遺伝子の存在は、非機能的対立遺伝子の存在下でも機能の発現を可能にするであろう。. 例えば、機能喪失を伴う突然変異対立遺伝子の場合。あるいは、機能的対立遺伝子がウイルス挿入またはメチル化によって不活性化されているとき。突然変異、不活性化または沈黙を被らない対立遺伝子は、性格の現れを担当するでしょう.変動の保存ヘテロ接合性は、明らかに、二倍体生物においてのみ可能である。ヘテロ接合体は、生活条件が急激に変化した場合に将来の世代に代替情報を提供します. 特定の条件下で重要な機能をコードする遺伝子座についての２つの異なる一倍体は、確かに選択の対象となるであろう。それがそれらのうちの1人によって（すなわち、それらのうちの1人の対立遺伝子によって）選択された場合、他の1人は失われます（すなわち、他の人の対立遺伝子）. ヘテロ接合性二倍体では、両方の対立遺伝子は、それらのうちの1つの選択を助長しない条件下であっても、長期間共存することができます。 ヘテロ接合体の利点ヘテロ接合体の利点は、雑種強勢または雑種強勢としても知られています。この概念によれば、各遺伝子に対する小さな効果の合計は、それらがより多くの遺伝子に対してヘテロ接合であるので、より優れた生物学的性能を有する個体を生じさせる。. 厳密には生物学的には、ヘテロシスはホモ接合の対応物であり、より遺伝的純度と解釈される。二つの相反する条件があり、証拠は変化の原因としてだけではなく、変化へのより良い適応性の原因として雑種強勢を指摘する傾向がある.組み換えの価値遺伝的多様性を生み出すことに加えて、それは進化的変化の第二の推進力と考えられているので、組換えはDNA恒常性を調節する....
杯細胞とは何ですか？主な特徴
の 杯細胞 それらは、粘液または粘液を作り出しそして排出する分泌細胞または単細胞腺である。彼らはカップやゴブレットの形をしているので、彼らはその名前を取得. これらの細胞の上部は幅広く - 分泌小胞が貯蔵されるカップの形で - そして下部は核が位置する茎のような狭い塩基です.これらの細胞は、多くの臓器を覆う上皮または組織に広く分布しています。それらは主に呼吸器系、気管、気管支および細気管支、目の結合膜および腸に見られ、そこで最も豊富に存在する。.杯細胞が産生された粘液を放出すると、それらはサイズが小さくなりそして再びそれを貯蔵し始める。それで彼らは分泌サイクルを行っています、そしてそれは彼らが1または2時間毎に満たされそして空にされる.杯細胞およびそれらが産生する粘液はほとんど認識されておらず研究されてきた。この細胞の働き、免疫学における寄与、および臓器の機能のバランスにおける理解を深めるために、より詳細な研究が必要です。.この研究はまた、これらの細胞に関連する多くの疾患のための新しい治療法の設計においても価値があります.定義杯細胞は英語でゴブレット細胞とも呼ばれ、ムチンを分泌するように機能するカリックス型細胞です。. ムチンはムコ多糖、通常は半透明で粘性のある物質で、水に溶けて粘液を形成します。.この粘液は主に潤滑剤です。粘膜の脱水を防ぎ、感染症や病気から守り、特定の臓器のフローラの安定剤になります（Roth、2010）。.杯細胞の発見杯細胞はドイツの科学者によって初めて観察され、命名された。彼らが最初に気付いたのは1837年に医師のフリードリヒ・グスタフ・ヤコブ・ヘンレでした。.魚の表皮を調べた後、動物学者のFranz Leydigがそれらを粘液細胞と呼んだのは1857年までではありませんでした。. 1867年にFranz Eilhard Schulze（解剖学者でもドイツ人）はそれらの細胞が粘液を分泌することを確信していなかったのでそれらに彼らの形態に基づいてゴブレットの名前を与えた.特徴これらの細胞はムチノゲン（細胞内の物質の名前）またはムチン（細胞外の名前）を合成します。ムチンの放出は、メロクリン分泌によるものです。すなわち、分泌過程の間、分泌細胞にはいかなる種類の損傷も存在しません。.粘液の分泌は刺激によって先行されます。分泌顆粒と共に、それらはエキソサイトーシス（液胞の内容物が放出される過程）を通して粘液を分泌する。.杯細胞は、非常に優れた形態を有している：それらは、細胞の基底部分（タンパク質からなる細胞外部分）において、ミトコンドリア、核、ゴルジ体および小胞体を際立たせている。細胞の残りの部分は分泌顆粒中の粘液で満たされている（Bioexplorer、2016）.それらが粘液を蓄積するか否かにかかわらず、杯細胞の形状は常に変化する。このようにして、若い細胞は丸みを帯び、時間の経過とともに平らになり、サイズが大きくなります.場所それらは小腸および大腸の内側を覆う上皮細胞の間に播種される。気道には、気管、細気管支、気管支があります。そして特定の潤滑上皮では.これらの細胞は、上皮内腺と呼ばれる群を形成するように会合し、これは鼻腔、耳管、尿道および眼の結膜に見られ、そこでそれらはマンツ腺と一緒にムチンの分泌を提供する。粘膜層または涙膜（Pacheco、2017）.機能様々な臓器の上皮層を形成することに加えて、杯細胞は炭水化物および糖タンパク質を産生するが、それらの最も重要な機能は粘液の分泌である。.粘液は粘液性物質で、主にムチン、炭水化物および糖タンパク質から構成されています。. 小腸におけるその機能は、食物の通過を容易にするために、胃から産生された酸を中和して上皮を滑らかにすることです。.大腸では、形成された粘液層は、それを通過する食物に由来する細菌の通過を妨げるので、炎症を防ぐ。.気道では、それらは吸入された異物を捕捉して同伴します。体の他の部分よりも多くの粘液を生成するのはここです。.彼らはまた目の結膜の機能を果たします。結膜は、眼球の露出部とまぶたの内部部を覆う薄い膜です。. 外部環境と接触しているこれらの臓器は、涙の分泌と共に、潤滑のためにそして外来の薬剤に対して機能する杯状細胞で裏打ちされている。 （J.、1994）杯細胞に関連する疾患杯細胞が生物にとって有益な働きをすることができるように、それらの過剰な増殖（または過形成）は有害な場合があります。.これらの細胞が化生を経験するときもまた有害です。つまり、それらが変わると、別のタイプのセルになります。. 呼吸器系の病気効率的な粘液掃引は肺を健康に保つのに役立ちます。粘液の産生量が過剰に増加すると、これを排除することができずに気道を塞ぎ、気流を困難にし、細菌の定着を促進します。.粘膜繊毛防御機構は気道の無菌性を維持するために不可欠です。粘液線毛管掃引の変化は、感染症の発生およびCOPDや喘息などの呼吸器疾患の発症に寄与します。.これらの疾患を治療するために、去痰薬、粘液調節薬、ムコキネティックス、粘液溶解薬などの粘液活性化合物がいくつかあります（FranciscoPérezB.1、2014）。.消化器系の病気消化器系の場合の変化の例は、いわゆるバレット食道でしょう.食道の内側には扁平上皮細胞があります。杯細胞は腸内では正常ですが食道内では正常ではありません. 杯細胞が増殖するのが正常ではない場所で増殖すると、腸の化生があると言われています。この場合、食道.バレット食道は、食道粘膜が扁平上皮細胞から杯状にその組成を変化させるときに発生します（Ibarra、2012）。.参考文献バイオエクスプローラ. （2016年12月16日） bioexplorer.netから取得エキュード....
細長い細胞とは？
の 細長い細胞 または紡錘形筋肉組織の主な構成の中で、様々な機能を持つ細長いサイズの細胞構造.細胞は生活の機能単位です。彼らは自律的に行動することができる最小の解剖学的粒子です。. それらは人間、動物そして植物体の最も複雑な構造のための基本的な要素を形成します.すべての複雑な細胞は、核と細胞質という2つの部分に分かれています。これらは真核細胞と呼ばれます。一方、原核生物は核を持っていません.細長い細胞は真核細胞であり、したがって丸い核と細胞質を有する。彼らが知られているもう一つのより専門的な名前は紡錘細胞のそれです. この外観は、平滑筋線維細胞および結合組織線維細胞で主に発生します.縦方向の切断が行われた場合、セルの中央に位置するその核はより楕円形で太いのに対し、セルは先端でどのように拡張したプロファイルを持つかがわかります.しかし、横断面では見方は異なります。構造は、コアとそのラッピングの両方において円形のように見えます。この見方では、コアは組織の中心部分を占め続けています.細長い細胞の機能細胞は結合してより複雑な構造を形成する.これらの組み合わせのいくつかは心臓のような臓器です。神経組織などの組織。生殖器系などの機器.細長いセルは、繊維を自然に形成するように特別に設計されています。その滑らかな形状はより大きな支持を可能にするからである。例は血管または皮膚です.皮膚に見られる細長い細胞は、運動運動における真皮の層の収縮の機能を持っています.筋肉では、筋肉繊維は滑らかな組織を形成するためにその形状を必要とするため、これらの細胞は特に重要です。.そこでは、細長いセルは一種のクルセイダーに織り込まれてそれらの構造をコンパクトにしそして統一する。その配置は、隣接するセルの2つの細い端の間に、より多くの体積を持つ核の一部を配置します.このようにして、細胞は互いに散在し、そして完全に結合される。他の円形核の間の2つの細い端と2つの細い先端の隣の広い中心.これにより、繊維内に配置された全てのセル間の完全な接触が可能になる。これらの組合は、いわゆる「ネクサス」と「フォーカルコンタクト」で構成されています。. 筋肉は、上記のカップリングのおかげで収縮、伸縮、変形することができます。.人の体には何百万もの細長い細胞があり、人間のシステムを構成する650の筋肉を織り込んでいます。.他の形態の細胞細長いものに加えて、細胞は他の物理的形態をとることができる。球形のものが最も一般的であり、それは血液のような液体媒体に見られる。それらは核と他の点在構造を持っています.平らにされたものはモザイクにもっと似ています。それらはスキンコーティングに含まれています.星状物は非常に不規則な細胞であり、明確な形状がなければ、それらは分岐を有することがある。最もよく知られているのは、神経系を構成し、星形が簡単に区別できるニューロンです。.そして、最後に、タンパク質様細胞があります。それらは単一の明確な形状を持たず、そしてそれらが見出される環境に従って変化し得る。変更するこの機能はそれらが容易に動くようにします.参考文献細長い細胞。 （1998）。生物学の辞典。社説のまとめbooks.google.co.veから取得紡錘形細胞。 （2010）。アンデス大学。医学部形態学科 - 組織学委員長。 medic.ula.veから取得CórdobaGarcía、F.（2003）。人体ウェルバ大学。 uhu.esから回収Fortoul、T他。 （2001）。細胞その構造と機能組織学マニュアル。 facmed.unam.mxから取得筋肉（2013）。 www.scribd.comから取得.
バイオ数学とは
の バイオ数学 ○ 数理生物学 数学的手法を用いて生物学的プロセスを研究する科学分野. それは生物学、医学、生態学または環境科学の側面を扱うための数学的ツールの使用についてです（Lombardero Ozores、2017）.この順序で言うと、バイオ数学は生物に関するさまざまな分野の知識とそれらの環境との相互作用を利用した学際的な科学分野です。. José-Miguel Pachecho Castelaが言うように、生活の世界の探査において数学の道具と方法の力を使う数学生物学（Pachecho Castelao、2017）.バイオ数学はバイオメトリクスとは異なります。バイオメトリクスは、生物学的現象またはプロセスの測定可能または統計的研究です（Real AcademiaEspañola、2017）。. 言い換えれば、バイオメトリクスは、生物学的データの分析を扱い、人口、身体測定、病気の治療などのトピックを含む統計数学の一分野です（Homini、2017）。.バイオメトリクスはデータを収集し、生物学的プロセスでそれらを測定する責任がありますが、生物数学はそれらの生物学的問題を数学的言語に変換します。.生物学と数学の関係生物学は生命科学であり（Bagley、2017）、そして生物の構造、機能、成長、起源、進化および分布を研究している（Bagley、2017）. 生物学には、生化学、植物学、生態学、分子生物学、進化生物学、細胞生物学、遺伝学、心理学、動物学などの多くの分野があります。.一方、 数学 私たちの周りの世界を理解するのに役立つ特性や関係を定式化するために、数字や記号などの抽象的な実体を研究することを扱う演繹的な論理科学です。. 2つの科学がそれらの技術、方法およびアプローチにおいて進化した限りにおいて、特定の文脈のために2つの間に支持点が見出された。. 人口動態は、2つの科学の合金化による優れた結果を証明する分野の1つです。カオス理論と多変数シミュレーションを用いて、複雑な生物学的メカニズムが研究されています。. 数学と生物学の間で言及できる他の事例は、疫学におけるグラフ理論、生態学におけるシステムの制御のための組み合わせ代数の使用、DNAの分子結び目を説明するための結び目の理論などによる複雑なネットワークのモデリングです。.生物学と数学の間の結婚を強化した最後の側面はコンピューティングでした. この機械（数学の対数に基づいて機能する）を通して、過去には不可能であった新しい高度な計算方法に従って結果を生み出す無数のシミュレーションを実行することができました。.将来における生物数学の科学的有用性と重要性数学生物学は生物学や数学の一分野ではなく、両方の概念的要素を取り入れた学際的な科学分野です。. それは科学文献が初期段階にある新しい知識分野であり、将来のその範囲は完全な確実性で予測することは困難です。.正式な科学分野としての生物学は200年以上前のものであるため（Pachecho...
