生物学 - ページ 32
プロト操作とは
の プロト操作 それは2つの有機体が利益を得るために互いに相互作用するときに起こる共産主義の関係です。プロトオペレーションの関係は、異なる種の人々と異なる王国の間で発生する可能性があります。.プロト協力の関係では、個人は関係を確立する義務を負いません、彼らは他人の助けを借りずに生き残ることができます。それは両方のために有用であるので、しかし、彼らはそれを行います. 現時点では、プロト操作は共生、つまり個人が互いに依存し合う関係とは反対であるため、一方が存在しないことは他方の死を意味します。.自然界では、私たちはプロト協力の兆候に囲まれています。この種の関係の最も代表的な例の1つは、土壌中のバクテリアとそこで育つ植物の間に起こるものです。.細菌は植物を必要とせず、植物も細菌を必要としない。しかしながら、この関係は両方に利益をもたらします：植物はバクテリアによって生産された栄養素を得、バクテリアは分解するための物質を得ます.上で説明した例は肥沃なすべての土壌で起こります、そしてそれはほとんどどこでもprotocooperationがあることを示します. プロトオペレーションと相利共生相互主義は2つの種の間に生じる関係です。これらの関係には2つのタイプがあります。共生的（確立された関係が2人のうちの少なくとも1人の生存を保証する場合）と共生的ではない（関係が必須ではなく任意の場合）.この最後のグループには、2人の個人が生き残るために互いに依存しているのではなく、両方に利益を生み出すという関係を確立するので、protocooperationが属します。. 前の画像では、ルートグラフトによって結合された2つのグループの木が表示されています.関係する2つの生物がほぼ同じ大きさであるとき、それらはホルモン、食物と他の栄養素を交換することができます、そしてそれは両方にとって有益です. プロトオペレーションの例 1-昆虫と花ミツバチ、マルハナバチ、蝶など、花の蜜を食べている昆虫は多種多様です。. 蜜を抽出するためにこれらの花に近づくとき、昆虫の体は花粉を染み込ませます、そして、それらは他の花に輸送します、そして他家受粉を支持します. 植物は花粉も運搬する風の作用で繁殖し、昆虫は他の物質を餌にする可能性があるので、2つの生物のどちらもこの関係には依存しない。. 2-鳥と哺乳類ピカブエイなどのいくつかの鳥は、大型の哺乳類（水牛、カモシカ、キリン、サイ）にとまり、そのような動物の不要な寄生虫（特にダニ、ノミなど）を餌にします。. このプロト協力の関係では、鳥は輸送を得ますが、哺乳動物は寄生虫の根絶のおかげで健康を保ちます.哺乳類が危険にさらされると、ピカブアイの中には警告信号を鳴らすものがあることも知られています。.3-鳥と花 昆虫と同様に、ハチドリのような特定の鳥は花粉を染み込ませた花の蜜を食べます、そしてそれはそれらが他の植物にそれから輸送するでしょう。. 4 - 魚の間のプロト操作関係彼らはクライアントと呼ばれる他の魚を掃除する責任があるので、「魚の掃除」と呼ばれる魚のグループがあります. クリーナーは通常小さい動物なので、小さなスペースに入れることができます（他の魚の口のように）。. また、クリーナーは、顧客がクリーニングサービスを受けに行くサンゴ礁に集中する傾向があります。. この一例はパイロットフィッシュです（ナウクラテス・ダクトr）。これらの魚は通常、サメに同行し、サメが残した寄生虫や食物の残骸を食べます。いくつかのサメはそれをきれいにするためにパイロット魚が彼らの口に入ることさえ許します. めったに、サメがパイロットフィッシュを食べないので、彼らはサメと一緒に安全です。. 5-アリとアブラムシアブラムシはこれらの葉に穴を開けることによって植物のセージを食べます。アリは、アブラムシを食べるのではなく、アリの栄養価が高い「ハニーデュー」と呼ばれる物質を分泌するためにそれらのアンテナでそれらを刺激します. 食べ物と引き換えに、アリは捕食者からアブラムシを保護し、給餌していた葉がすでに乾燥していて雨から保護されているときに新鮮な葉にそれを持って行きます.生物学者の中には、アリが食べ物を必要とするときに「搾り出す」という「群れ」アブラムシを維持していると主張する人さえいます. アリとアブラムシの関係は両方にとって有益ですが、植物の死を引き起こす可能性があります. 6-イソギンチャクとヤドカリイソギンチャク（アダムシアカニの殻にくっつくユーパグルス）そして、これはそれが供給されることができる地域にアネモネを運びます、そして、引き換えに、アネモネは保護しそしてカニに食べ物を与えます. 7-菌根と植物...
捕食とは何ですか？主な特徴
の 捕食 それは2つの生物、捕食者と餌の間の生物学的相互作用を指し、これらのうちの一方は他方のための食物になります。獲物は捕食者によって全体的または部分的に消費される可能性があります. 捕食は主に獲物の死をもたらします。このプロセスでは、ある個人から別の個人への栄養素の移動があります。この相互作用は食物連鎖のエネルギーを動員する主な手段です。.その言葉はラテン語から来ている プレダリ これは略奪、盗用、ひったくりを意味します。それはまた用語にリンクされています 賞賛, それは「他の生物に対する殺害と摂食の作用と効果」を意味します.捕食は、通常獲物である種の死亡率と新しい捕食者の誕生を決定するので、個体群の生態系において非常に重要な要素です。.自然選択は最も効果的な捕食者と最も回避的な獲物を支持するので、それはまた非常に強力な進化力と見なされます。この現象のおかげで、種はより良い生存メカニズムを開発する.満足のいく捕食は他の人にとって食物である個体の数を減少させるが、被食種は依然として捕食種よりも90％多い。これは特にスーパープレデターとその食物の場合には.捕食は、主に草食動物や他の小さな動物を探している肉食動物に関連していますが、放牧、寄生、共産主義などの相互作用も含まれています.種子、果物、卵に基づいた給餌も捕食プロセスと見なされています. 捕食の4つの主な種類1 - 肉食性捕食真の捕食とも呼ばれ、捕食者がそれを食べるために、またはそれを食べさせた結果としてその獲物を殺すものです。.大きな猫や毒ヘビのように、肉食動物の中には、最初に殺してから食べる必要がある人もいます。ハイエナやオオカミのような他の場合には、彼らは彼らの生きた餌を消費します.この概念はよく知られており、大きな動物が他人を追いかけたり捕まえたりすることで識別されます。. しかし、肉食性生物はあらゆる形や大きさであり、その過程は食物連鎖のほぼあらゆるレベルで起こります.この意味では、他の昆虫を食べさせる昆虫（あるいは無脊椎動物）や小さな脊椎動物さえもあります.例えば、げっ歯類、鳥、トカゲ、ヒキガエル、カエルその他の小型脊椎動物を狩猟するクモ、サソリおよび大型スズメバチ.魚、哺乳類、爬虫類、鳥類、無脊椎動物、あるいは顕微鏡の動物であるかどうかにかかわらず、海洋動物は互いに餌を食する独自の食物システムを持っています。各肉食動物は獲物の種類に基づいてその給餌モードに適応しています.シロナガスクジラとジンベイザメは、動物性プランクトンだけを消費する大型肉食動物の例です。. サメやシャチは、アザラシやペンギンなどの小さなものを食べさせて有名です。.2-草食性捕食放牧または放牧としても知られている、それは特定の動物による植物や藻の消費から成ります. これらの場合、葉（必要なエネルギーがある部分）はほとんど常に成長するので、すべての食物相互作用が植物の死をもたらすわけではありません。.時折、動物からの果実の摂取の結果として種子が散らばっているときのように、相互作用も植物に利益をもたらします。そして排出されるとき、同じ排泄物は種子が発芽するための土壌中の肥料として役立つ.3-捕食寄生寄生生物が餌に収容され、その生存と繁殖のために必須栄養素を差し引くという捕食または非有益な共生の一形態です。.大多数の場合、寄生虫は不随意宿主よりはるかに小さく、殺害する傾向はありませんが、栄養素、エネルギーを差し引く、またはそれを中毒させることによって弱めます。その結果、彼は病気になり死ぬかもしれません.これは、木を消費して溺死するいくつかの登山植物、いくつかの植物上の真菌、腸内の虫、いくつかの中で皮膚上のいくつかの幼虫の場合である。たとえば、マラリアは寄生虫によって引き起こされます. 寄生虫の中には、生活の最初の段階を体内で過ごし、成長するにつれて内部を消費してから外に出る人がいます。. これは、他の昆虫の幼虫の体内またはすでに成熟した昆虫の体内に卵を産むいくつかのスズメバチの場合です。.4-相互主義これは、餌が他の生物の宿主であり、栄養、空間、繁殖として機能するが、死なないという例外的な捕食の事例です。. 寄生虫とは異なり、相互作用は相互に有益であるか、完全に共生的になる.最も機能的な例は、消化を助け、病原菌から宿主を守る細菌です。.種の進化的発展捕食により、多くの種がより良い狩猟と殺害、さらには回避、隠蔽、防御のための高度な適応と生存のメカニズムを開発することが可能になりました。.捕食者に- ワシやタカの鋭い視界、遠くからでも高さからでも、草の間を移動する最小のげっ歯類でさえも見ることができる.- 飛んでいる虫を検出するためのコウモリとグアカロのエコーロケーションシステム.- 彼らのスピラクルから魚の群れを囲い込むために泡を作り出すクジラのグループ. -...
遺伝子プールとは
の 遺伝的プール ある期間における集団集団の総遺伝物質です。一般に、この概念は、それらのすべての遺伝子、組み合わせおよび対立遺伝子を有する同じ種に属する一組の個体を指す。対立遺伝子は遺伝子の変異体です.進化過程のために、集団の遺伝的集団の構成は変化し得る。この変化は、人口が彼らの環境の特性に適応するのを可能にします. この遺伝子プールの変換には、突然変異や自然淘汰などの関与するメカニズムがいくつかあります。.異なる個体群の適応能力はそれらの遺伝資源の大きさによって影響を受ける可能性がある.これは、突然の環境の変化に直面したときに、一部のグループが他のグループよりも成功している理由を説明します。. 遺伝的プールとミクロ進化遺伝物質の組換えがグループ内に存在し、遺伝的プールに微妙な変化が生じると、微小進化が起こる.これらの変更は当然制限されています。つまり、急激な変化の可能性は低いです。.このミクロ進化は、同じグループ内に多様性があるという事実を説明しています。したがって、子孫はその先祖とは異なりますが、明らかに同じ型に属します.ミクロ進化的変化の明白な例は、人間の目の色の範囲です。この事実を説明するのに役立つもう一つの例は、昆虫が特定の忌避剤に対して発達する抵抗性です.遺伝的プールの変化に関わる主なメカニズム突然変異 遺伝的プールの変化における基本的なメカニズムの1つは突然変異です。これらは生物の本当のDNAを変える.有利な、不利な、または中立的な突然変異が起こる可能性があります。有利な対立遺伝子の頻度は世代ごとに増加する.配偶子中のDNAの変化は遺伝することができ、新しい対立遺伝子を作り出すか、または既存の形質を排除する。しかしながら、細胞は突然変異を予防または修正しそして遺伝的プールを保存するために自己制御する.選択 チャールズ・ダーウィンの自然淘汰理論はミクロ進化の主なメカニズムを説明している。対立遺伝子が種の繁殖に有利であれば、それらは将来の世代に移される.このようにして、好ましくない対立遺伝子は遺伝的保存から消えます。異なる世代を比較すると、対立遺伝子の頻度の変化が証明されます。.移行人口の内外での移動運動は、宿主集団と取り残された集団の両方の遺伝形質に変化を引き起こす可能性があります。.最初のケースでは、新しい対立遺伝子の導入とのカップリングがあるはずです。移住は、次に、対立遺伝子の喪失をもたらします.これは起源の遺伝的グループで利用可能な遺伝子の減少を生み出す.遺伝的プールとマクロ進化マクロ進化とは、経時的な重要な進化的変化を意味します。これは、長期間にわたる大規模な生命樹のパターンを表しています。.これらのパターンのいくつかは、とりわけ、安定性、緩やかな変化、急速な変化、適応放射、絶滅、2つ以上の種の共進化、および種間の形質の収束的進化を含む。.参考文献Sultan Haque、O.（2013、8月29日）。遺伝子プール百科事典ブリタニカ株式会社britannica.comから回収.Morris、J. D.（1996）。マクロ進化とミクロ進化の違いは何ですか？行為と事実、25（10）.Scoville、H.（2017年7月9日）。ミクロ進化の原因は何ですか？なぜ私は気にすべきですか？思想thoughtco.comから取得McClean、P.（1997）。集団と進化的遺伝学ノースダコタ州立大学。 ndsu.eduから取得.Sesink Clee、P。およびGonder、M。K.（2012）マクロ進化：霊長類の世界からの例. 自然教育の知識, 3（12）：2.
直接受粉とは何ですか？
の 直接受粉, 自家受粉または自家受粉としても知られている、参加する他の要因を必要とせずに、花がそれ自身を生かすプロセスです。.受粉のプロセスを実行するために、それは通常水や風のような自然の要素であるかもしれない受粉剤の参加が必要です、あるいはそれらは蜂、カブトムシ、ハチドリ、蝶、ハエのような生き物であることができますとりわけコウモリと人間. これらの要素または有機体は、ある花の花粉を別の花の柱頭に移動させる原因となり、受精を開始します。. さて、直接受粉の場合、花粉は直接同じ花の柱頭に落ちるので、花は自分自身を受精させることができます。.たぶんあなたは興味を持っています植物はどのように繁殖していますか？性的および無性生殖?直接受粉はどのように起こりますか?受精時には、植物の生殖器官である花は、雄しべの端にある葯から花粉粒を出す。. 受粉はこれらの穀物が雌しべにある花の柱頭に行くときに発生します。これは受精が行われる場所です.これが起こるためには、葯と柱頭の両方が同時に成熟しなければならないので、それらは最大の生殖可能性の時に一致することができて、そして最後に、効果的な受精を生み出すことができます. 直接受粉に加えて、他家受粉または同種交配として知られている間接受粉もあります。. この種の受粉は、花粉がある花から別の花に移動するため、異なる個体間で受精が起こるために特徴付けられます。.次に、直接授粉では、この同じ花、または同じ生物の異なる花への花fecundaの花粉。後者のプロセスはgeitonogamyとして知られています.自治種のいくつかの例は、トマト、エンドウ豆、豆、ナツメヤシおよびいくつかの蘭です。.直接受粉は植物が生殖のために外的要因に依存しないことを可能にするという点でポジティブであり得るが、それはまた自家受粉によって単一の種類の植物が産生されるという点でネガティブであり得る。.主な長所と短所利点- 花粉媒介者の独立主な利点は、直接受粉を実践している植物は、その地域に受粉剤が存在しない場合に生き残る可能性が高いということです。. これらは、受精の過程を活性化する他の生物や自然の要素に頼ることなく繁殖を続けます.- 高速再生自家受粉は急速な繁殖を促進する、なぜなら外部因子の参加は考えられないからである. つまり、花粉媒介者が花粉を取ってから別の花に移すのを待つべきではありません。.プロセスは同じプラントで行われるため、はるかに高速です。転送に関連する待ち時間は考慮に入れないでください。.- 絶滅の恐れが少ない受粉剤が容易にアクセスできない、または様々な理由で絶滅した分野があります。. これらの特定のケースでは、自家受粉植物は外部の受粉者に依存しないため、生存する可能性が高い.デメリット- 遺伝的多様性が少ない遺伝子の伝達は常に同じ植物間で行われるため、伝達される遺伝情報はほとんど多様ではなくなります。これは結果がほとんど変動のない非常に均一な種になることを意味します。. 環境の変化に適応する可能性がほとんどない種が生成される可能性があるため、これは不利です。- 小さな花直接授粉によって生み出される高い同系度の結果として、この受精のプロセスから生み出される花は低品質でなければなりません.外部の授粉者を引き付ける必要がないので、それらはより小さく、ある場合には不透明で、蜜も香りもない。.一方、間接受粉または他家受粉によって生成される花は、より美しく、しっかりしており、そしてより大きな抵抗を有することを特徴とする。.結局、直接授粉によって生成された花は少量の花粉を生成します、それは問題の種の絶滅を意味することができます.自家受粉遺伝子の阻害最近の研究は植物の直接受粉を可能にする遺伝子を無効にする方法を発見することに焦点を合わせています.他の理由の中でも、この研究の必要性は、多くの農民が交配（様々な生物を混ぜ合わせることによって）作物を改良し、より強くより高品質の種を生産することができることの重要性によって生み出されます。新しいものを生成する）. そのために、彼らはその構造が花粉自体を認識し、それを拒絶するので、自家受粉のプロセスを生み出さない植物を注意深く研究することに焦点を合わせています。.その種にとって最も便利なものに従って、自家受粉プロセスを活性化または非活性化することさえできる生物があります. 例えば、植物は他家受粉を実施する傾向があるかもしれないが、ある期間が経過しそしてこの植物が外的要因によって受粉されない場合、それは直接受粉または自家受粉を生じさせることができる。.これは植物体において最も望ましい特性であると考えられている。なぜならそれらは外的要因に対してさらに大きな抵抗性を有するからである。. それは自給自足の種であり、同時に間接受粉プロセスを実行する能力を持っており、それはより良くそしてより複雑な遺伝的負荷で頑強な生物を生み出す可能性と共に、効率的な繁殖を保証する。.米国ニューヨーク州にあるコーネル大学のBotany教授June...
多面発現性とは何ですか？ （例あり）
の 多面性 それは、遺伝子の発現が個体において他の無関係な特徴の表現型の発現に影響を与えるという遺伝的現象である。系統学的には、多面発現性は、「より多くの変化」または「多くの効果」、すなわち単一遺伝子の発現によって予想されるよりも多くの効果を意味する。それはまたポリフェニア（多くの表現型）として知られていますが、それは少し使用されている用語です.この科学の幼年期の間に遺伝学者をより混乱させた遺伝の現象の1つは、複数の性格に影響を及ぼした突然変異のそれでした。. 最初は、各特性は単一の遺伝子によって制御されていると考えられていました。それから私達は特性の出現が1つ以上の遺伝子の参加を必要とするかもしれないことに気づいた. しかし、最も驚くべきことは、単一の遺伝子が複数の遺伝可能な形質の発現に影響を及ぼす可能性があるということです。これが本質的に多面発現性を定義するものです。.一般に、多面発現性が証明された場合、原因遺伝子はその遺伝子に対して多面発現効果を有すると言うことがより適切である。 です 多面的. 誰もがこの規約を尊重しているわけではありませんが、多面的効果を持つ遺伝子は多面的ではなく特定の形質をコードしていることを強調することが重要です。 それ自体. さもなければ、「正常性」は他のものに対する特定の遺伝子の野生の対立遺伝子の作用の多面的発現効果に他ならないでしょう。しかし、これは遺伝的に間違っています.索引1歴史2多面的効果を持つ遺伝子の例2.1 - ショウジョウバエの痕跡遺伝子 2.2 - 猫の色素沈着と難聴2.3 - フリージー羽毛の鶏2.4 - 人間の中2.5 -...
プラズマ学とは何ですか？
の 形質染色体学 それは配偶子または性細胞の細胞質の融合がそれらの核の融合なしに起こる、有性生殖の段階です。形質染色体性は真菌において一般的であり、有性生殖の第一段階である。それはまた融合および培養された植物および動物細胞においても起こり得る。.配偶子は、その形態とそれらが果たす生殖機能によって、生物の他の細胞と区別される特別な細胞です。ある場合には、形質染色体性のプロセスは分化した配偶子の間ではなく、未分化の体細胞の間で起こる（体細胞性タイプの形質染色体性）. 集中的な成長期間の後、菌類は繁殖期に入り、大量の胞子を形成および放出します。胞子は一般的に単細胞性であり、菌糸体の断片化によって、またはとりわけ胞子嚢、胞子体または配偶子などの特殊な構造内で産生される。.胞子は、無性的にまたは間接的に有性生殖において産生され得る。真菌ならびに他の生物における有性生殖は、各個々の親の遺伝情報を含む2つの核の融合を含む。 2つの性細胞または配偶子が集まったときに核が物理的に見つかる.索引1真菌の有性生殖の段階1.1プラズマ学1.2カリオガミー1.3減数分裂2種類の形質染色体性2.1配偶子の融合2.2配偶者交尾2.3ゲームマンギョの融合2.4精子化2.5ソマトガミア3有性生殖の長所と短所4参考文献真菌の有性生殖の段階有性生殖は、生物種の個体の遺伝的負荷を絶えず更新するメカニズムとして定義することができます。それは遺伝的多様性の重要な原因であり、それは新しい環境条件に適応するためのより大きな能力を可能にする。.真菌の有性生殖のプロセスは、この王国のユニークで特別な特徴を持っています.植物、動物、原生生物（分化した組織を含まない非常に単純な真核生物）のような他の真核生物（細胞膜や核小器官が膜で囲まれている）では、細胞分裂は核膜の溶解と再構築を伴う. 真菌では、核膜はプロセスを通して無傷のままです。例外であるいくつかの種では、核膜は壊れているが部分的にしかない.真菌の有性生殖は、3段階で行われます：プラズマ染色体性、齲蝕性および減数分裂。各事象の持続期間または有性生殖の段階は異なり、これらの事象間の間隔も生物の種類に応じて変わります.それほど進化していない原始真菌では、cariogamyは形質染色体性のほぼ直後に起こります。一方、より高く、より進化したキノコでは、両方の段階の間に間隔があります。.形質染色体学形質染色体または細胞融合は真菌における有性生殖の最初の段階であり、そこでは遺伝的に異なる一倍体細胞である2つの配偶子が併合され、2つの一倍体核を有する細胞が生じる。プラズマ学では、2つの一倍体の親配偶子の細胞質のみが結合する。.半数体細胞は単一セットの染色体を含み、以下のように表される。 n. 二倍体細胞は２組の染色体または染色体の組を有する。それらは次のように象徴されています。 2n.カリオガミーキャリオガミーと呼ばれる次の段階では、親配偶子の２つの一倍体核の融合または結合が起こり、二倍体核を有する細胞が生じる。.核の融合によって、接合子と呼ばれる新しい細胞が作り出されます。この接合体の核は、重複した数の染色体を含んでいます（すなわち、それは二倍体または2nです）。.減数分裂減数分裂は有性生殖の最後の段階であり、染色体の数は再び半分に減少します。減数分裂では、二倍体細胞（2n）は4個の半数体細胞（n）を産生する.減数分裂では、新しい細胞の遺伝的構成（または遺伝的負荷）が全過程の前駆配偶子のそれと異なることを保証する染色体の組換え過程も起こる。.プラズマ学の種類真菌は、適合性細胞の２つの一倍体核を結合するために、すなわち形質染色体性が生じるために様々な方法を使用する。.形質染色体性は、形態が異ならない細胞でより頻繁に起こり、この場合は同質性と呼ばれる。それらの細胞質を融合する細胞が異なるサイズのものであるとき、形質染色体はアニソガミーと呼ばれる。.次のものがある5つの主なタイプの形質染色体学があります：配偶子の融合、配偶子の交尾、配偶子の融合、精子化および体性学。これらのタイプのプラズモグラフィーを以下に記載する。.配偶子の融合以前見たように、いくつかの真菌は、ガメタンギと呼ばれる性器から放出される特殊な性細胞（配偶子）を産生します。. 単細胞配偶子の融合は、それらの両方または少なくとも1つが移動可能である場合に起こる。胞子の可動性は、それらが泳ぐことを彼ら自身を推進することを可能にするべん毛を有することに依存し、その場合それらは動物胞子と呼ばれる。一般に、2つの融合配偶子は同じ大きさで、アイソガミック遊走子と呼ばれます。.時折、1つの配偶子が他の配偶子（アニソガミック配偶子）より大きいことが起こるかもしれません。ジャンルでは モノブレファリス Chytridiomycota phyllaの、移動性の男性配偶子は男性の配偶子または子宮から解放されます.続いて、雄の配偶子は雌の配偶子（oogoniumと呼ばれる）を貫通し、大きくて動かない雌の配偶子（oospheresと呼ばれる）を受精させる.配偶者交尾他の真菌では、2匹のガメタンジアが接触し、核がオスのガメタンギオからメスのガメタンギオへと通過する。この場合、gametangiosは配偶子の機能を果たします.この種の形質染色体性はOomycotaグループの有機体で起こり、そこでは小さな雄の配偶子（anteridia）が成長し、枝分かれし、そしてより大きな雌の配偶子（oogonium）と融合する受精管を作る。.受精管は、雄性配偶子の核が微細な貫通ピンを通過して雌性配偶子（卵球）と融合することを可能にする。. ガムタンゴの融合この種のプラズマゲームでは、配偶子は融合し、それらの核を結合する。例えば、Zigomycotaグループの真菌の胞子は形態学的に同一であり、一緒に成長し、そして接合体または卵を形成するように融合する分化した配偶子を形成する。この接合子は後で厚い壁の接合子胞子に変形する. 精子化精子形成は、女性の配偶子と、単細胞（単核を有する）の、可動性（鞭毛なし）の融合からなる。.ソマトガミアいくつかのより進化した真菌は、配偶子を生成しません。これらの場合、真菌の体を形成する栄養体細胞性菌糸は、性機能を獲得し、接触し、互いに融合し、そしてそれらの核を交換する。.この種の形質染色体性は、菌糸や酵母細胞のような栄養性のある非性的構造の融合で起こる.有性生殖の長所と短所有性生殖は、無性生殖と比較していくつかの不利な点があります。これらの不利益の中で、配偶子を作る際のより高いエネルギー消費、より遅い繁殖および結果としてのより少ない数の子孫を挙げることができる。.一方、有性生殖は個人間で遺伝的変異を生じるという事実を利点として持っています。この種の繁殖では、子孫の遺伝的負荷は2人の親の遺伝子に由来し、これらのどれとも同一ではありません.集団内の遺伝的多様性が大きいほど、その進化速度は速い。遺伝的変異性が高い集団は、それらが優れた適応能力を有する個体を産生することができるので、それらの環境の変化に対する異なる応答メカニズムを有する。.参考文献Ａｌｅｘｏｐｏｕｌｕｓ、Ｃ．Ｊ．、Ｍｉｍｓ、Ｃ．Ｗ。およびＢｌａｃｋｗｅｌｌ、Ｍ．Ｅｄｉｔｏｒｓ。 （1996）。入門菌学第4版ニューヨーク：ジョン・ワイリーと息子.クラーク、Ｊ。およびハスキンス、Ｅ。 （2013）。粘液菌の核の生殖周期：レビュー。マイコスフィア4（2）：233-248.doi：10.5943 / mycosphere / 4/2/6Dighton、J.（2016）。真菌生態系プロセス第2版ボカラトン：CRCプレス.Kavanah、K.編集。...
生態ピラミッドとは何ですか？
の 生態ピラミッドまたはエルトニアンピラミッド 生態系の構造と生物群集の栄養機能をグラフィカルに表現する（Universidad NacionalAutónomadeMéxico、2017）.あるレベルから別のレベルへのエネルギーの移動ごとに、その約90％が失われます（Mata＆Quevedo、1990）。このため、一番下にいる人は最大のエネルギーを受け取ります. 動物学者であり動物生態学者でもあるチャールズ・エルトンであるため、彼らはエルトニアのピラミッドとしても知られています（Corwin、2017）。.栄養連鎖の各リンクは、それを構成する種の個体群の適切な量を保存して、自己完結し、上限のリンクを栄養補給する必要があります。.存在する3種類のピラミッドは、数字、バイオマス、そしてエネルギーです。.生態ピラミッドのレベルエコピラミッドは、太さが同じでサイズが小さくなる4本の横棒で構成され、各セクションには食物を通して次のレベルへのエネルギー伝達が示されます。. チェーンの各レベルでそれは呼ばれています リンク.生産者の 最初のリンク ピラミッドの基部（最も広い領域）は生産者、光合成によって得られたエネルギーを使用する有機体によって占められ、単純な無機物から複雑な有機物を合成します（Lindeman、2017）。生産者は、植物、モナド、原生生物などの独立栄養生物です。.光合成のメカニズムのおかげで、土壌の無機物質（水、ミネラル、二酸化炭素など）を有機化合物（グルコース）に変換する葉緑体を備えた葉を通して太陽エネルギーを捕獲します.一次消費者で セカンドリンク 主な消費者、草食動物の個体、および生産者（植物、細菌、真菌）を餌とする従属栄養植物が登場. この種の消費者は、呼吸、走行、再生などの代謝機能のために運動エネルギーの形で得られるかなりの量のエネルギーを酸化する。そして残りはあなたの体のために複雑な化学物質に変換される（Lindeman、2017）.二次消費者で 3番目のリンク 栄養価の高い二次消費者は、草食動物を食べさせる肉食性の動物です。後者のように、それらのエネルギー消費は代謝機能で発生します.三次消費者ピラミッドのドームに近づくと、二次消費者や他の肉食動物を餌とする三次消費者が登場する. スカベンジャーはそのメンバーの1人ですが、唯一のメンバーではありません。たとえば、蛇を食べるイーグルは、順番にマウスを食べます.ピラミッドの種類1-数のピラミッドそれは各リンクの各種または個体群の個体数の食物関係を示すピラミッドの形でのグラフィック表示です. 数ピラミッドを使用して、特定の種の集団が他の種にどれだけ影響を与える可能性があるかを判断できます（Corwin、2017）。.生態系内の個人の数のピラミッドは、ほぼ常に10％の規則と一致しています（Mata＆Quevedo、1990）。最初に説明したように、あるレベルから別のレベルへのエネルギー移動はほぼそのパーセントです。. 生態系の種類に応じて、2つのタイプの食物連鎖がこのピラミッドで表されます。直接またはサプライヤーから： 生産者の数は草食動物および肉食動物よりも多い。それは伝統的なものであり、生態系のバランスを維持するのに役立ちます.逆または寄生虫と超寄生虫： 上のリンクの個体数は下のリンクの個体数よりも多い。この表現は、肉食動物の量が増え、草食動物が植物の不足のために不足している生態系の可能性があります。このような状況では、寄生関係が生じる.2-バイオマスピラミッドそれは、生物栄養連鎖または食物連鎖を通るエネルギーの流れをグラフで表したものです（Mata＆Quevedo、1990）。言い換えれば、バイオマスピラミッドは、各栄養リンクに存在する質量または生物の量を表します。.この指標を計算するために、個体を犠牲にする必要はなく、個体の体重が脱水されたかのように考慮されます。それは、質量の単位/表面の単位または体積の単位、すなわちg /...
染色体順列とは何ですか？
の 染色体順列 性細胞の分裂（減数分裂）の間に染色体がランダムに分布する過程であり、それは新しい染色体の組み合わせの生成に寄与する。. それは、母性染色体と父性染色体の組み合わせによる娘細胞への変動性の増加をもたらすメカニズムです。.生殖細胞（配偶子）は減数分裂によって産生され、これは有糸分裂と同様の細胞分裂の一種です。これら2種類の細胞分裂の違いの1つは、子孫の遺伝的多様性を増加させる事象が減数分裂で起こるということです。. この多様性の増加は、受精で生成された個体によって提示された特有の特徴に反映されています。このため、子供たちは両親とまったく同じようには見えません。または、同じ親の兄弟は、同じ双子でない限り、お互いに平等に見えます。.遺伝子の新しい組み合わせの生成が集団の遺伝的多様性を増大させ、その結果、それが異なる環境条件に適応することができるようになるためのより広い範囲の可能性があるので、これは重要である。.染色体順列は中期Iで起こるそれぞれの種は定義された数の染色体を持っています、人間でそれは46で、染色体の2セットに対応. したがって、一組の染色体は母親の胚珠に由来し（n）、もう一方は父親の精子に由来するので（n）、ヒトにおける遺伝的負荷は「2n」であると言われる。.性的繁殖は、女性と男性の配偶子の融合を意味します。これが起こると、遺伝的負荷が重複して負荷を持つ新しい個体を生成します（2n）。. 女性と男性の両方の人間の配偶子は、23の染色体からなる1組の遺伝子を含んでいます。.減数分裂では2つの連続した細胞分裂が起こる。染色体順列は、中期Iと呼ばれる最初の分裂段階の1つで発生します。ここでは、父親と母親の相同染色体が整列してから分裂します。 ランダムに 結果セル間変動性を生み出すのはこのランダムさです.可能な組み合わせの数は、染色体数であるnまで2になります。人間の場合、n = 23であれば、2 2 3が残されることになり、その結果、母方染色体と父方染色体の間に800万以上の可能な組み合わせが生じる。.生物学的重要性 減数分裂は染色体の数を世代から世代へと一定に保つための重要なプロセスです. 例えば、母親の卵子は卵巣の細胞の減数分裂から生成され、それは2n（二倍体）で、その後減数分裂はn（半数体）になりました。.同様のプロセスで、精巣の細胞からn（一倍体）精子が生成されます。これは2n（二倍体）です。雌性配偶子（ｎ）を雄性配偶子（ｎ）で受精させると、二倍性が回復される、すなわち２ｎの電荷を有する接合体が生成され、それは次に周期を繰り返す成人個体となる.減数分裂はまた、交差（または英語では交差）と呼ばれる遺伝子組換えのメカニズムを介して遺伝子の異なる組み合わせを作成することにより、変動性をさらに高めることを可能にする他の重要なメカニズムを持っています。したがって、生産される各配偶子は独自の組み合わせを持っています.これらのプロセスのおかげで、生物はその個体群内の遺伝的多様性を高め、それは環境条件の変動や種の生存に適応する可能性を高めます.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.＆Walter、P.（2014）. 細胞の分子生物学 （第6版）。ガーランドサイエンス.グリフィス、A。、ウェスラー、S、キャロル、S＆Doebley、J（2015）. 遺伝子解析の紹介 （第11版）。 W.H.フリーマン.Lodish、H.、バーク、A.、カイザー、C.、クリーガー、M.、Bretscher、A.、Ploegh、H.、アモン、A.＆マーティン、K.（2016）....
