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生物学 - ページ 35
光分解とは
の 光分解 それは、光(放射エネルギー)の吸収が分子をより小さな成分に分解することを可能にするという化学プロセスである。すなわち、光はその構成部分内の分子を破壊するのに必要なエネルギーを提供する。それはまた光分解または光解離の名前で知られています.例えば、水の光分解は、地球上に複雑な生命体が存在するための基本です。これは日光を使って植物によって行われます。水分子の分解(H2O)分子酸素(O)になります2):水素は還元力の貯蔵に使用されます. 一般的に言えば、光分解反応は光子の吸収を伴うと言えます。これは、異なる波長の放射エネルギーに由来するため、エネルギー量も異なります。. 光子が吸収されると、2つのことが起こります。そのうちの1つでは、分子はエネルギーを吸収し、励起され、そして弛緩します。他のものでは、そのエネルギーは化学結合の切断を可能にします。これは光分解です. このプロセスは他のリンクの形成と結びついているかもしれません。量子収量とは呼ばれない吸収への変化を生み出す吸収の違い. それはエネルギー放出源に依存するのでそれは各光子に特有である。量子収量は、吸収された光子あたりの修飾された反応物分子の数として定義されます.索引1生き物の光分解1.1光化学系IとII1.2水素分子2非生物的光分解3参考文献生き物の光分解水の光分解は自然に起こるものではありません。つまり、太陽光が酸素との水素結合を壊すわけではありません。水の光分解は単に起こることではなく、それは行われます。そして光合成を実行できる生物もそうである. このプロセスを実行するために、光合成生物は光合成の光のいわゆる反応に頼る。そしてこれを達成するために、彼らは、明らかに、最も重要なクロロフィルP680である生体分子を使います。. いわゆるHill反応では、いくつかの電子輸送鎖が、分子状酸素、ATPの形のエネルギー、およびNADPHの形の還元力を水の光分解から得ることを可能にする。. この発光相の最後の2つの生成物は、COを吸収するために光合成の暗期(またはカルビンサイクル)で使用されます。2 炭水化物(糖)を生産する.光化学系IとIIこれらのコンベヤーチェーンは光化学系(IとII)と呼ばれ、それらの成分は葉緑体にあります。それぞれが異なる顔料を使用し、異なる波長の光を吸収します. コングロマリット全体の中心的要素は、2種類のクロロフィル(aとb)、異なるカロチノイドと26 kDaのタンパク質によって形成される集光中心です。.捕獲された光子はそれからすでに述べられた反応が起こる反応中心に移される.水素分子生物が水の光分解を使ったもう一つの方法は、分子状水素(H2)生物は他の経路で(例えば、細菌のformiatohidrogenoliasa酵素の作用によって)分子状水素を生成することができますが、水からの生成は最も経済的で効率的なものの1つです。. これは、後の追加ステップとして、または水の加水分解とは無関係に現れるプロセスです。この場合、光の反応を実行することができる有機体はさらに何かをすることができます. Hの使い方+ Hを生成するために水の光分解から派生した(陽子)とe-(電子)2 それはシアノバクテリアと緑藻でのみ報告されています。間接的な形では、Hの生産2 水の光分解と炭水化物の生成後. それは両方のタイプの有機体によって実行されます。もう1つの形態である直接光分解はさらに興味深いもので、微細藻類によってのみ行われます。これは、光化学系IIからの水の軽い破裂に由来する電子の直接H生成酵素へのチャネリングを含む。2 (ヒドロゲナーゼ)....
内勤とは何ですか?
の 内部施肥 それは女性と男性の配偶子がレシピエントと将来の母親の体の中で団結しているときに起こるものです。すなわち、精子が卵子を受精する過程が女性の身体の内側に与えられるとき.生物の存在の目的は生殖です。種を生かしておくためには、種を繁殖させることが必要です。. 内部施肥は動物の間で最もよく使われています。受精または受精は、あらゆる新たな命が生まれるようにするための第一歩です。.内部および外部施肥の違い受精は有性生殖でのみ行われます。無性生殖方法を有する生物は、繁殖するために受精およびいかなる種類の受精も必要としない.確かに最も頻繁なタイプの受精は内的です。これは多くの種に見られますが、この種の施肥は排他的ではありません。他の多くの存在は繁殖するために外部の受精に依存します.内部受精それは人間、哺乳類、爬虫類、いくつかの昆虫と多くの鳥に与えられています。このタイプの受胎は、主に母親の体内で胎児の成長を確実にします.配偶子の結合は女性の中で起こるので、胎児は生まれる準備ができるまでそこで成長し成長するでしょう. この方法は、内部の受精が非水生環境で起こり得る唯一の方法であるため、特に陸生種で使用されています。.体外受精それは精子が胚珠に達するために動くことができる水生環境でだけ与えられます。この状態の背後にある理由は単純です。水のない場所に排出される精子は、それを受精させるために卵子に達する方法がありません.この繁殖はほとんどの魚と両生類でも起こります。このタイプの受精では、女性の卵子は外側に排出され、男性は精子を排出します。.これは、母親の体内にいないために、何千もの卵子を受精させることができるため、複数の繁殖に役立ちます。しかし、受精は必ずしも正確ではなく、それは女性によって置かれたいくつかの卵が他の魚の食物であるか流しになり、受精されない原因となります.このようにして受精した子孫の生存の可能性は、その受精が内的であるものよりも低い.内部施肥に由来する妊娠と出産の種類それが成長する種と環境に応じて、世界にその若さをもたらす方法は異なります.内部受精は妊娠と出生の3つのタイプがあります:卵子、卵子と卵子.ほとんどの場合、卵子と卵子の妊娠は、子房妊娠よりもはるかに多くの子孫を産みます。人間で最も一般的なのは、1人の赤ちゃんだけを飼うことです。犬は6から8人まで飼うことができます。.すべての種の内部施肥との大きな類似点は、特定の種は出生後より長く子の世話をしますが、彼らは彼らの環境に備えてそれらをしばらくの間世話をする.生計それは人間の種とすべての哺乳類に起こるものです。ここでは、女性は彼女自身の中に彼女の胚を運び、出産までの赤ちゃんの適切な発育と成長に必要なすべてを提供します。.妊娠期間は異なる場合があります。象の女性は約22ヶ月でなければなりませんが、人間の女性は9ヶ月妊娠しています. 産卵性 これは他の2つのタイプとは異なります。なぜなら、受精は雌の中で起こるのですが、胚の発生はしないからです。.鳥は最も良い例です。男性は女性を内部で養殖し、彼女は卵を産むでしょう、若いは卵の中で成長するでしょう.魚とは異なり、鳥は卵の世話をして、彼らの子孫が良い方法で成長するように彼らに暖かさを与えます.オヴォヴィヴィパリダード これは、前の2つのタイプの組み合わせとして定義できます。若者は卵の中にありますが、これらのすべては母親の中にあります. バイパーは卵子です。彼らは卵を自分の体の中に保ち、子孫が完全に発達した時にのみそれらを追放します。.人間は他の種類の施肥を受けることができますか?体外受精または人工授精は、「自然の有性生殖」の計画外で行われる生殖方法です。これらの方法は、複数の原因に由来する生殖能力の問題を解決するために開発されました.世界中には、生物学的な親になりたいと願う人が多くいます。この分野では、技術が非常に進歩し、不妊治療やさまざまな施肥方法が開発されています.体外受精は人間の受精の奇妙なケースです。人間の繁殖は内的であることを特徴としています。男性配偶子は母親の中で女性配偶子と出会う。しかし、体外受精は母親の体内では行われない.胚珠を精液サンプルと一緒に抽出し、両方の配偶子の結合を実験室で行う。このプロセスの後、受精卵は母親の中に戻ります.このようにして作られた赤ちゃんの妊娠は女性の子宮の中にありますが、受精は彼女の中には行われません.したがって、科学を通じた人間は体外受精をすることができ、したがって人間の受精規則を破ることができます。.参考文献"外部と内部の受精" boundless.comから2017年7月9日に取得Cheprasov、A。「動物界における内外の受精」2017年7月9日にstudy.comから取得(2012)「体外受精と体外受精の違い」2017年7月10日にdifferencebetween.comから取得(2012) "内外の繁殖の長所と短所" floydbiology.blogspot.comから2017年7月10日に取得"内部施肥" 2017年7月10日にen.wikipedia.orgから取得されました"外部からの受精" 2017年7月10日にen.wikipedia.orgから取得シカゴの高度繁殖センター「IVF - 段階的な体外受精の手順」2017年7月10日にadvancedfertility.comから取得.
クロス受精とは何ですか?
の クロス受精 または同種異系性は、同じ動物または植物種において、女性の生殖細胞がある個体に見られ、男性の生殖細胞が別の個体に見いだされるときに生じる受精を説明する.生殖器官は分離されているが、両方の細胞は種の新しい個体を生産するのに必要であり、それ故に、オスとメスの配偶子の結合があることが必要である。.この概念は、ある個体が他の個体から遺伝物質を入手する必要なしに繁殖するときの自家受精を表す用語である自家制とは反対です。. この場合、結果は一人ぼっちの受精です。例えば、花がそれ自身の花粉で受精するとき.交差施肥の特徴利点交差施肥では、2人の個人、母と父の遺伝物質が組み合わさって、自然選択の多様性と環境の変化に適応する能力を維持します。.このようにして、遺伝病または不利益の影響を受けない子孫を生産することが可能である。より多くの遺伝子があるほど、彼は彼の種の絶滅に対してより保護されます。.言い換えれば、交差受精の結果は、先天性欠損症や他の状態に対する傾向が低い、より強くより健康な個人です。.水生動物でほとんどの動物種では、交差受精が起こります。水生動物では、男性と女性の両方が彼らの性細胞を水中に放出し、彼らの体の外側に施肥することが起こります. つまり、精子は外部環境で卵子に加わります。一部の魚や他の水生種にも内部繁殖が発生しますが.陸生動物では陸生環境では、受精は個体の内部で起こります。つまり、受精は内的なものです。精子、男性の性細胞のセットは、女性個人の体の中に置かれます.ゴースト、カエル、爬虫類、哺乳類、鳥類:このように、異なる親からの配偶子のこの連合から生まれた個人は、両親と呼ばれます。.植物では植物では、交差施肥は植物が異なる植物からの花粉で受精されることを意味します.これは、動物と同様に、女性と男性の臓器が別々の個人に存在するために起こります。.コケや肝臓のような最も基本的な植物では、精子は他の人の卵受容構造に向かって、湿気膜によって個人から放出されます。.最も先進的な植物では、他家受粉によって他家受精が達成されます。. これは、精子を引き出す花粉粒が、それらの錐体または花の卵に感受性を有する他の植物の錐体または花に移されるときに起こる。.受粉は針葉樹のように風によって起こります。それはまた、蜜を食べながらある植物から別の植物に花粉を運ぶミツバチ、特定の鳥そしてコウモリのような動物との共生関係を通して生産することもできます。.参考文献編集者(2014)受精。 30/09/2017、生物学辞典ウェブサイトから:biologydictionary.net社説(2012)。定義ケンブリッジ辞書サイトからの2017/9/29、dictionary.cambridge.org編集者(2017)同族。 2017年3月10日、オンラインの生物学からウェブサイト:www.biology-online.org編集者(2012)。クロス受精2017/09/29、by ACADEMICウェブサイト:eniclopedia_universal.esacademic.comクロス受精。 (名詞)。コリンズ英語辞書で。 2017年9月30日、www.collinsdictionary.comから取得
食作用とは何ですか?
の 食作用 食細胞と呼ばれる特定の細胞が他の細胞または粒子を摂取または飲み込むプロセスです。食細胞はアメーバや体の細胞の1つのような単細胞生物です。.簡単な方法では、人体の食作用は細胞を食べる時間として翻訳されます。食作用は食べる細胞のプロセスです。つまり、一種のエンドサイトーシスです。.エンドサイトーシスは、細胞が出て何かを受け取ると起こります。食作用も同じ状況ですが、しっかりしたとき.典型的な例は細菌を食べるアメーバです。まず、細胞は環境中の化学物質によるバクテリアを検出します。その後、細胞は獲物に向かって移動します.一旦接触がなされると、アメーバはその細胞膜を対象物の周りにゆっくり巻き付ける。膜が餌に向かって伸びるとき、それらは偽ナトリウムと呼ばれます。細胞膜が目的物を取り囲むとき、目的物は新しい小胞で密封されました.最後のステップは獲物の消化です。細胞がすぐに作用しない場合、細菌は繁殖し始めるかもしれません。リソソームは食物の小胞に素早く結合して消化酵素を放出する. 酵素作用は酸化的爆発と呼ばれます。食物は分解し、アメーバは栄養素を吸収します。残留粒子は小胞内に残り、細胞外に送り出すことができる.食作用と免疫システム 食作用は免疫系の重要な部分です。好中球、マクロファージ、樹状細胞、Bリンパ球など、数種類の免疫系細胞が食作用を示します。. 病原性または外来性の粒子を貪食する行為は、免疫系の細胞がそれらが何に対して対抗しているかを知ることを可能にする。敵を知ることで、免疫系の細胞は、体内を循環する類似の粒子を特異的に標的にすることができます。.免疫系における食作用の別の機能は、病原体(ウイルスやバクテリアなど)や感染細胞を摂取して破壊することです。感染した細胞を破壊することによって、免疫系は感染がどれだけ早く広がって増殖するかを制限します。. 食作用を行う免疫系の細胞はまた、病原体を破壊するために多くのメカニズムを利用することができます。酸素ラジカル: それらはタンパク質、脂質および他の生物学的分子と反応する非常に反応性の高い分子です。生理的ストレスの間、細胞内の酸素ラジカルの量は劇的に増加し、酸化ストレスを引き起こし、それが細胞構造を破壊する可能性があります。.一酸化窒素: 酸素ラジカルに似た反応性物質で、スーパーオキシドと反応して他の分子を作り出し、いくつかの生体分子にダメージを与えます。.抗菌タンパク質: それらはバクテリアを特に傷害するか殺すタンパク質です。抗菌タンパク質の例には、必須タンパク質を破壊することによっていくつかの細菌を殺すプロテアーゼ、およびグラム陽性菌の細胞壁を攻撃するリゾチームが含まれる。.抗菌ペプチド: 抗菌ペプチドは、バクテリアを攻撃し殺すという点で抗菌タンパク質と似ています。デフェンシンなどのいくつかの抗菌ペプチドは細菌の細胞膜を攻撃します.ユニオンタンパク質: 結合タンパク質は、本来の免疫系において重要な役割を果たすことが多い。なぜなら、そうでなければ細菌またはウイルスの複製に有益であったはずのタンパク質またはイオンに競合的に結合するからである。. 粘膜に見られる結合タンパク質であるラクトフェリンは、細菌の増殖に必要な鉄イオンに結合します。. アメーバ、藻類、その他の単細胞生物の中には、エンドサイトーシスや食作用を利用して食べることが知られているものがあります。. 食作用およびエンドサイトーシスの関与メカニズムは、より大きな種がより小さな種を容易に消費することを可能にする.食作用がどのように起こるか?細胞は、何かを貪食するためにいくつかのステップを完了しなければなりません。これをもう少し簡単に説明するために、ウイルスを貪食するマクロファージ(免疫細胞の一種)を追っているとしましょう。. しかしながら、多くの異なる種類の細胞が食作用を実行することを考慮に入れなければならない。ウイルスと細胞は互いに接触する必要があることに注意することが重要です。.免疫細胞が誤って血流中のウイルスと衝突することがあります。他の場合には、細胞は「走化性」と呼ばれるプロセスを通って移動し、これは化学的刺激に応答した生物または細胞の移動である。. 免疫系の多くの細胞はサイトカイン、細胞シグナル伝達に特異的に使用される小さなタンパク質に反応して動く。サイトカインは、細胞が粒子が見つかる身体の特定の領域(この場合はウイルス)に移動することを示します.食作用は、細胞がその表面に飲み込みたい要素を結合し、要素を包み込みながら要素を内側に引き付けるプロセスです。. 食作用のプロセスは、細胞がウイルスや感染細胞などの何かを破壊しようとしているときによく起こり、免疫系細胞によってしばしば使われます。.食作用は非常に特異的であり、細胞表面受容体を通して飲み込みたい要素に結合することができる細胞に依存するため、他のエンドサイトーシス方法とは異なる。. 貪食作用が欲しい粒子と細胞が物理的に接触していない限り、食作用は起こりません。.参考文献Ellen、M.(2013)。 「食作用:定義、プロセスおよびタイプ」。 study.comから取得.百科事典Britannicaの百科事典チーム。 (2017) 「食作用」。 britannica.comから回収.KHANアカデミーのチーム編集者。...
細胞の興奮性とは何ですか?
の 興奮性 細胞が膜電位の急速な変化による刺激に反応することを可能にするのは細胞の特性である。これらは、原形質膜を通るイオンの流れによって生成されます。.「細胞興奮性」という用語は一般に、ニューロンと呼ばれる神経系を構成する細胞に関連しています。しかし、カルシウムイオン濃度の観点からサイトゾルの変化のおかげで、アストロサイトの興奮性を示す最近の証拠があります. 生体膜の能動輸送および透過性のおかげで、それらは生体電気的可能性を有する。この特性は細胞の電気興奮性を定義するものです.索引1歴史的展望興奮性細胞2個3細胞を興奮させるもの?4ニューロンの興奮性4.1ニューロンとは?4.2神経細胞の興奮性5星状細胞における興奮性5.1星状細胞とは?5.2星状細胞の興奮性6参考文献歴史的展望イオンの役割と体内での電気信号の生成を統合しようとした最初のモデルは、ニューロンは筋肉組織を膨張または収縮させる物質を通過させるチューブに似ていると主張しました.1662年に、デカルトは神経系の機能の潜在的なモデルを記述するために油圧の原理を使いました。その後、Galvaniの貢献により、電気は筋肉を興奮させ、収縮を起こすことができたと結論付けられました。.アレッサンドロ・ヴォルタはこれらの考えに反対し、電気の存在は組織によるものではなく、ガルバニが実験に使用した金属によるものであると主張した。ヴォルタにとって、電気は筋肉に適用されなければなりませんでした、そして、彼の証言はその時の学者を納得させることができました. 筋肉が電気の源であるガルビーニの理論を証明するのに何年もかかりました。 1849年、筋肉と神経の電流の発生を定量化するのに必要な感度を持つ装置の開発が達成されました。.興奮性細胞伝統的には、興奮性細胞は活動電位を伝播することが可能な実体として定義され、続いて刺激のためのメカニズム(化学的または電気的)が定義されます。興奮性の細胞、主に神経細胞と筋肉細胞.興奮性はより一般的な用語であり、活動電位を伝播する必要なしに細胞膜を通るイオンの移動を調節する能力または能力として解釈される.細胞を興奮させるもの?電気信号の伝導を達成するための細胞の能力は、細胞膜の特徴的な性質と細胞環境における高塩濃度およびいくつかのイオンを有する流体の存在とを組み合わせることによって達成される。.細胞膜は、細胞への異なる分子の侵入に対する選択的障壁として作用する2層の脂質によって形成される。これらの分子の中にはイオンがあります.膜の内側には分子の通過の調節因子として機能する分子が埋め込まれています。イオンは細胞環境への出入りを仲介するポンプとタンパク質チャンネルを持っています.ポンプはイオンの選択的な動きを担当し、細胞の生理的状態に適した濃度勾配を確立し維持します。. 膜の両側に不均衡な負荷があることの結果はイオン勾配と呼ばれ、膜電位をもたらします - それはボルトで定量化されます。.ニューロンの膜の電気化学的勾配に関与する主なイオンはナトリウム(Na)です。+)、カリウム(K)+)、カルシウム(Ca)2+)と塩素(Cl)-).ニューロンの興奮性ニューロンとは?ニューロンは神経細胞であり、化学的および電気的タイプの信号の処理と伝達を担当します。. それらはシナプスと呼ばれるそれらの間の接続を確立します。構造的にそれらは細胞体、軸索と呼ばれる長い延長部、そして樹状突起と呼ばれる体細胞から始まる短い延長部を持っています. 神経興奮性ポンプを含むニューロンの電気的特性は、それらの興奮性の「心臓」を構成します。これは細胞間の神経伝導とコミュニケーションを発達させる能力をもたらします. 言い換えれば、ニューロンは電位を変化させ伝達するというその性質のおかげで「興奮性」です。.ニューロンはいくつかの特定の特徴を持つ細胞です。第一は、それらが分極しているということです。つまり、セルの外側と内側を比較すると、電荷の繰り返しの間に不均衡があります。.この電位の経時変化は活動電位と呼ばれます。いかなる刺激も神経活動を引き起こすことができない、それは興奮の閾値と呼ばれる限界を超える「最小量」を持つことが必要です - すべての、または何もないという規則に従って.しきい値に達すると、潜在的な対応が行われます。次に、ニューロンは不応期として興奮しない期間を経験します. これには一定の期間があり、それは過分極に進み、そこで部分的に興奮します。この場合、前のものよりも強力な刺激が必要です。.星状細胞における興奮性アストロサイトとは?星状細胞は、神経外胚葉性系統に由来する多数の細胞である。アストログリアとも呼ばれ、最も多数のグリア細胞です。彼らは神経系に関連する多数の機能に参加しています.この細胞型の名前は、その星空の外観に由来しています。それらはニューロンと他の有機体と直接関連しており、インターバルジャンクションによって神経系と他の有機体との間に限界を設けています。.星状細胞の興奮性歴史的には、アストロサイトは単にニューロンの支持シナリオとして機能し、後者は神経反応の組織化において唯一の主導的役割を果たしていると考えられていた。新しい証拠のおかげで、この見方は再定式化されました.これらのグリア細胞は、脳の多くの機能、そしてそれがどのように活動に反応するかに密接な関係にあります。上記イベントの調整に参加することに加えて.したがって、問題の細胞のサイトゾル中のカルシウムイオンの変動に基づいているアストロサイトに興奮性があります. このようにして、星状細胞は、それらのグルタミン酸作動性受容体を活性化し、そして近くの領域に位置するニューロンによって放出されるシグナルに応答することができる。.参考文献Chicharro、J。L.、およびVaquero、A。F.(2006). 運動の生理. 編集Panamericana Medical.クエンカ、E。M.(2006). 生理学の基礎. パラインフォ編集.Parpura、V.、&Verkhratsky、A.(2012)。星状細胞の興奮性の概要:受容体から神経膠伝達へ. 神経化学国際, 61(4)、610〜621.Price、D.J.、Jarman、A.P.、Mason、J.O.&Kind、P.C.(2017). 脳の構築:神経発達への序論. ジョン・ワイリー&サンズ.Schulz、D.J.、Baines、R.A.、Hempel、C.M.、Li、L.、Liss、B.、&Misonou、H.(2006)。細胞の興奮性と機能的なニューロンの同一性の調節:遺伝子発現から神経調節まで....
有機的進化とは何ですか?
の 有機的進化, 生物学的進化としても知られている、いくつかの世代にわたって受け継がれてきた特定の種の個体群における遺伝的変化の結果である.これらの変化は、大きくても小さくてもよく、明白でもそうでなくてもよく、最小限でも相当でもあり得る。つまり、種のわずかな変化や、ある種類の生物のいくつかの亜種への多様化やユニークで異なる種への変化をもたらす. 生物学的進化は単に時間の経過による変化ではありません。多くの生物は、木の葉の減少、哺乳動物の体重減少、昆虫の変態、またはいくつかの爬虫類の皮膚の変化など、経時的な変化を示します。.次世代に伝わる遺伝的変化はないため、これらは進化的変化とは見なされません。. 進化は単一の個々の生物の単純なライフサイクルを超えています。世代間の遺伝情報の継承を含む.有機進化:ミクロ進化とマクロ進化これらの出来事が本当に進化のステップと見なされるためには、変化は集団の遺伝レベルで起こり、子孫に伝えられなければなりません。これらの小規模な変化はミクロ進化として定義されています. マクロ進化の定義は、すべての生物は進化の歴史の中でつながっており、何世代にもわたり共通の祖先までさかのぼることができると考えています. 理論としての有機進化と自然選択 進化には、新種の開発ではなく、既存の種への変更が含まれます。このアイデアは、観測と実験に基づく科学理論としてCharles Darwinによって開発され、提案されました。.この理論は、生物に関連する出来事が自然界でどのように機能するのかを説明しようとするもので、ダーウィニズムまたは進化論の一般理論と呼ばれていました。.ダーウィニズムは、存在し存続する種の闘争は彼らの身体システムを条件に適応させることを強制し、環境の必要性に応じた新しい特徴を獲得することであった. 気候、地形、環境、気温、気圧、食料の過剰または欠乏、捕食者の過不足、隔離など、さまざまな条件が適応のプロセス、ひいては種の進化的な遺伝的変化を引き起こす可能性があります。.ダーウィンによれば、これらのプロセスの集合は自然選択と呼ばれ、個人ではなく集団に作用します。.変化の最初の痕跡は一人の個人に提示することができます。もしその変化が、それが他の世代のものに伝わらないことによって、それが他の種の生き残らないところで生き残るのを助けるならば、変化は他の個人のDNAそして最終的に全集団に書くことによって終わる. 自然な選択集団に発生する遺伝的変異はランダムに発生しますが、自然淘汰のプロセスは発生しません。自然淘汰は、集団内の遺伝的変化と環境または環境の条件との間の相互作用の結果です. どの変動がより好ましいかは、環境によって決まります。自分の環境でより有利な特性を持つ個人は、他の個人を繁殖させて命を与えるために生き残るでしょう.したがって、最適な形質は集団全体に伝わります。進化的変化の過程が種の集団に起こるように、以下の条件が発生しなければなりません:1 - 人口の中の個人は、環境条件が耐えることができるよりも多くの子孫を生産しなければなりません子孫の少なくともごく一部が成熟して自分の遺伝子を複製し伝達するため、これは同種の個体の生存の可能性を高めます。. 2 - 交配時の個人は異なる特性を持たなければなりません生物の変化は、遺伝子組み換えと呼ばれる過程で、有性生殖中の遺伝情報の混合におけるDNA突然変異から生じる.これは、減数分裂中に起こり、単一の染色体上に対立遺伝子の新しい組み合わせを生み出す方法を提供します。有性生殖はまた、集団内の好ましくない遺伝子の組み合わせの除去を可能にします.無性生殖する生物は進化の変化をもたらさない、なぜならその過程は単に同じ個人の正確なコピーを生産するからである.3-子孫は遺伝子の伝達で両親の特性を受け継がなければならない4-彼らの環境環境に最も適した特性を持つ生物は、生き残りそして繁殖する可能性が高いですこの点が自然選択の核心です。生存のための競争があり、すべての生物が同じではない場合、最良の形質を持つものが有利になります。. それらの形質がうまく伝達されれば、次世代はこれらの利点のより多くを示すでしょう.これらの4つの条件が満たされるならば、次の世代は遺伝的形質の頻度と分布において前の個人と常に異なります。それから私達は種が満足に進化したと言うことができる.有機的進化の例としての鯨類 しかし、そのライフサイクルは数百万年前に本土から完全に分離されました。彼らの手足は水泳のためのひれと彼らの体を開発して水の中を移動するときに最小の抵抗を提供するように適応されました.彼らが彼らの体のシステムの中に酸素を貯蔵して、分配する方法は、彼らが水中に長時間潜水することさえ可能にします。浸漬条件での酸素消費量を約30%減らすことができます。.筋肉組織は50%の酸素と40%の血液を貯蔵することができ、それらの肺はより効率的にガス交換を行います. 呼気で、彼らはどうにかして地上の哺乳類が20%しか達成しない肺胞から二酸化炭素の90%まで除去することができます.鼻孔は頭蓋骨の上に動く鼻孔になるように適応され、そしてそれ故に表面上の頭の上を突くことによって空気の摂取を容易にする。.参考文献Francisco J. Ayala(2003)。進化論、生物学。科学と宗教の百科事典。...
分岐進化とは何ですか?
の 分岐進化 または適応放射線は、生物学的プロセスであり、異なる生物種を埋めるために、1つまたは複数の種の間の差異の蓄積を表します。 生態学的ニッチ (いくつかの種が共有する生息地).用語を構成する2番目の単語 進化 発散する, それは分離または区別する何かを指します。したがって、この用語は、それらの類似または同一の起源にもかかわらず、種の間の区別を指し、これは今度は逆の場合を表します 収束進化, 異なる先祖からの種が進化し、ついには異なる特性を共有する. 発散進化のプロセスは、順番に別の生物学的プロセスへの道を譲る スペシエーション, 同じ種に属する生物が多様化し、異なる種を生み出し、それは彼らの祖先とはまだ特性を共有していますが、それぞれが新しいニッチをカバーすることを可能にする新しい特性を示しています.分岐進化の過程で種が使う道具は 突然変異 (生物のDNAの構成の変化) 自然選択 (環境条件による種の繁殖の増加).分岐進化の原因発散進化の過程は、主に、さまざまな生物種の適応および/または生存の形態として分類することができます。. このように、適応的放射線は、種が新たな生態系に自然にまたは人為的に導入される状況で頻繁に発生します。.このようにして、私たちは生物の進化のいくつかの原因を区別することができます。1 - 一般的な適応それは種がそれがその環境の新しい部分に到達することを可能にする、すなわちそれが新しい生態学的ニッチをカバーすることを可能にするそれまで所有することができなかった新しい能力を発展させるプロセスを指す。....
parapatric speciationとは何ですか? (例あり)
の 同種スペシエーション 並んでいる2つの亜集団の生殖的隔離からの新種の出現を提案します。それはスペシエーションの3つの基本的なモデルのうちの1つであり、同所性モデルと同所性モデルの間の「中間」状態に調整します.この理論は、隣接する地域に分布している個体群における種分化と、両領域間には遺伝子の中程度の流れがあることを意味しています。 2つの亜集団の間にある程度の孤立があるとき、これらのそれぞれが遺伝的独立性のレベルを上げることができます. 時間が経つにつれて、種は生殖隔離のメカニズムを開発することができスペシエーションプロセスが完了します.索引1スペシエーション:新種の形成1.1スペシエーションモデル2 Parapatricスペシエーションモデル2.1臨床モデル2.2緊張帯2.3証拠3例 3.1 Anthoxanthum odoratum種の草の中のスペシエーション3.2種Corvus coroneとC. cornixのカラス4参考文献スペシエーション:新種の形成進化生物学における議論のどのトピックも有名なイギリスの自然主義者チャールズ・ダーウィンの貢献から始まるのが一般的です.彼の傑作, 種の起源, ダーウィンは自然淘汰のメカニズムを提案し、そしてとりわけ、長期間にわたってこのメカニズムの段階的な行動によってどのようにして新種が形成されるのかを仮定する.しかし、種は何ですか?この問題は生物学者にとって大きな研究と論争となっています。何十もの定義がありますが、最も一般的に使用され受け入れられている概念はErnst Mayrによって公式化された種の生物学的概念です。. Mayrの場合、種は次のように定義されます。「他の群から生殖的に孤立していることが判明した自然界の十字架集団の集団。」この定義における重要な点は、我々が種と呼ぶ群間の生殖的孤立です。.このようにして、2つの異なる個体群に属する個体がお互いを潜在的なパートナーとして認識しないときに新しい種が形成されます。.スペシエーションモデルスペシエーションが発生する地理的状況に応じて、著者は3つの主なモデルを含む分類システムを使用します。.新しい種の起源が完全に地理的に孤立している場合(川や山などの地理的な障壁の出現による)、スペシエーションは同種異系です。種が分離されずに同じ地理的領域に形成されている場合、それは同所性種分化です。.中間モデルは、同種の種分化であり、そこでは新しい種が連続した地理的地域で発生します。次に、この中間モデルについて詳細に説明します。.3種類のスペシエーションの区別は明確ではなく、互いに重複している可能性があることを言及することは重要です.パラパラメトリック種分化モデルパラパトリックスペシエーションでは、両方のデモの間の遺伝子の流れを妨げる地理的な障壁なしに、並んで位置する2つの生物学的「亜集団」の分割が発生します(「デモ」は、文献で広く使用されている別の用語です。人口を参照).parapatricスペシエーションは、次のようにして発生する可能性があります。最初は、人口は特定の地域に均等に分布しています。時間の経過とともに、種は "クリナ"パターンを進化させる.このクリナルモデルは1930年にフィッシャーによって提案されました。それは伝統的なモデルですが、他の提案があります - スペシエーションのように "飛び石「クリナルモデルクリナは、同じ種で発生する表現型の勾配です。たとえば、体の大きさの点では、個体は大きいサイズから小さいサイズまで分布しています。.クリナの起源は急激な地理的変化によって起こります。変更のおかげで、いくつかのフォームは一方の側の条件に順応し、残りの人口は他方の側に適応します。.限界のそれぞれの間で、新しい地理的勾配の各側の成員が接触し、両方の亜集団の間に遺伝子の流れがあるハイブリッドゾーンが形成されるであろう。しかし、今や各「側」の種は別々の実体として認識することができます.これら2つの形式は、異なる分類名を付けることができ、人種または亜種として分類することができます。. テンションゾーンハイブリッドゾーン内に張力ゾーンを形成することができ、これはスペシエーションプロセスに有利に働く。この分野では、ハイブリッドの形成は不利である...
エピスタシスとは何ですか? (例あり)
の エピスタシス, 遺伝学では、それは同じ特性をコードする異なる遺伝子間の相互作用の研究です。すなわち、それは異なる遺伝子座の遺伝子対立遺伝子間の相互作用から生じる形質の現れである.私たちが同じ遺伝子の対立遺伝子を確立する関係について話すとき、私たちは対立遺伝子関係に言及します。すなわち、同じ遺伝子座の対立遺伝子または対立遺伝子の対立遺伝子です。これらは、同一遺伝子の対立遺伝子間の完全優性、不完全優性、共優性および致死性の既知の相互作用である. 反対に、異なる遺伝子座の対立遺伝子間の関係では、我々は非対立遺伝子対立遺伝子について話す。これらはいわゆる遺伝子相互作用です。.エピスタシスは、ある遺伝子の発現が別の遺伝子の発現を決定するかどうかを分析することを可能にする。そのような場合には、そのような遺伝子は2番目の上に先天的です。 2番目のものは最初のものについては静けさがあります。エピスタシスの分析はまた、同じ表現型を定義する遺伝子が作用する順序を決定することを可能にする。.最も単純な上位主義は、2つの異なる遺伝子がどのように相互作用して同じ表現型を付与するかを分析する。しかし、明らかにもっと多くの遺伝子があり得る.単純な上位主義の分析のために、我々は古典的なdihíbridos交差の割合への変化に基づくでしょう。つまり、9:3:3:1の比率を変更したり、自分自身に.索引1古典的な表現型の比率9:3:3:12そうではない逸脱2.1 9:3:3:1の比率(ダブルドミナントエピスタシス)2.2 15:1の比率(重複した遺伝子作用)2.3 13:3の比率(優勢な削除)2.4 9:7の比率(重複劣性エピスタシス)3他の上位表現型の割合4参考文献古典的な表現型の比率9:3:3:1この比率は、2つの異なる文字の継承分析の組み合わせから生じます。すなわち、それは2つの独立した表現型分離(3:1)×(3:1)の組み合わせの産物である。. たとえば、メンデルが植物の高さや種子の色などを分析した場合、各文字は3から1に分離されていました。全体として分析すると、2つの異なる文字であっても3から1に分離されていました。. しかしながら、メンデルが文字を対で分析したとき、それらは既知の表現型クラス9、3、3および1をもたらした。しかしこれらのクラスは2文字の合計であった。 違う. そして決して、他の人物がどのように現れたかに影響を与える人物はいなかった。. そうではない逸脱前のものは、古典的なメンデルの割合の説明でした。したがって、それはエピスタシスのケースではありません。エピスタシス研究はいくつかの遺伝子によって決定された同じ性格の遺伝の症例. 前のケース、またはメンデルの第二法則は、2つの異なる文字の継承でした。後で説明されているものは真の上位の比率であり、非対立遺伝子型対立遺伝子のみを含む.9:3:3:1の比率(ダブルドミナントエピスタシス)このケースは、同じ文字が9:3:3:1の比率で4つの異なる表現型の徴候を持つときに見いだされる。それゆえ、それは、ABOシステムにおいて4つの異なる血液型の出現をもたらすような対立遺伝子(単遺伝子)相互作用ではあり得ない。. 例えば、血液型Aのヘテロ接合型個体と血液型Bのヘテロ接合型個体との間の交配を考えてみましょう。 私はA私は X 私はB私は. これは私たちに1:1:1:1の割合の個人を与えるでしょう...
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