生物学 - ページ 34
性と関連した遺伝は何ですか？ （例あり）
の 性に関連する遺産 それは性染色体によって決定されるものとして定義される。すなわち、性染色体の存在と所有はそれらが保有する遺伝子の遺伝パターンとそれらの発現を決定する. 生物学的セックスの影響を受けたキャラクターの出現と混同しないでください。そこでは、一連の要因が、特定の遺伝子が個体の性別に応じてどのようにそれ自身を差別的に発現するかを決定します. 性に関連する遺伝はそうではありません 性遺産 生物学的性別が特定の染色体によって決定される生物で。つまり、性染色体によって.索引1生物学的セックスは遺伝していますか？?2性的決心3染色体の性別3.1配偶子の生産3.2性染色体の決定 4 Xにリンクする遺伝子と継承4.1血友病5遺伝子と遺伝がYにリンク6参考文献生物学的セックスは遺伝しますか？?性別は遺伝しません。個体の染色体構成に応じて、受精後のイベントで決定されます。例えば、ヒトの種の雌は染色体的にはXXです。. しかし、X染色体上に「女性になる」ための遺伝子はありません。事実、同種の男性はXYです。 Yが持っているのは、明らかに大きな違いを生む精巣発達因子です。. 遺伝的には、私たちはすべての人間が女性であることを示唆することができます。しかし、いくつかは、それらが精巣を開発するので、とても「独特の」または「異なる」.他の生物、例えば多くの植物では、性別は遺伝的に決定されています。すなわち、常染色体上の1つまたは少数の遺伝子によって. したがって、同じ性染色体に連鎖する遺伝子の全セットが関与していないので、性に関連する遺伝はありません。せいぜい、性的決定の遺伝子と密接に関連するいくつかの遺伝子については、性と関連する遺伝がある可能性がある.性的決定sexという言葉はラテン語に由来します 性別, これはセクションまたは分離を意味します。すなわち、種の男性と女性の間の生物学的区別.性的決定は染色体であり得る：すなわち、性染色体の存在により決定され、通常は異形である。性的決定はまた遺伝的である場合もあります：すなわち、少数の特定の遺伝子の発現によって決定づけられます.他の場合には、二倍体性別決定において、一倍体および二倍体の個体は、同じ種の異なる性別を表す。. 最後に、いくつかの種では、胚発生中の特定の環境条件が個体の性別を決定します。これがいわゆる環境性決定です。.染色体の性性に関連する遺伝は、染色体の性決定システムを持つ生物においてのみ観察される遺伝的現象です。このような場合、個人の性別を決定する一対の染色体（通常は相同ではない）があります。. このようにして、彼らはまた、それぞれが生み出す配偶子の種類も決定します。それは配偶子の1種類のみを生成するため、男女の一人は同質です。. 例えば、哺乳類の女性（XX）は、X個の配偶子しか産生しませんが、XとYの2種類の配偶子を産むもう1つの性別は、異性異性です。哺乳類の男性の場合、それらは染色体上XYです。.配偶子の生産性別に関連する最も重要な特性は、特定の配偶子の産生です。女性の胚珠、および男性の精子. 開花植物（被子植物）では、両方のタイプの配偶子を産生する個体を見つけることが一般的です。これらは雌雄同体の植物です. 動物ではこのような状況は起こり得ますが（ヒトデなど）、頻繁ではありません。人間では不可能です。性転換者（XXYまたはXYY）が報告されていますが、胚珠と精子を同時に産生する能力を持つ人はいません.染色体の性的決定...
細胞質遺伝とは何ですか？
の 細胞質遺伝 核の染色体に関連していないのは、細胞質に存在する遺伝子の移入です。この種の遺伝は核外遺伝とも呼ばれ、非メンデル遺伝として知られているさまざまな遺伝パターンの一部です。.それは、20世紀初頭（1908年）にドイツの植物学者で遺伝学者のCarl Erich Corrensによって発見されました。 CorrensがMaravilla delPerúまたはClavellinaとして知られている植物で働いていた間（ミラビリス・ハラパこの植物の葉の着色の遺伝は父方の表現型とは無関係であると思われることを観察した. メンデル遺伝学の法則に従わなかったこの性格の遺伝は、もっぱら母親の遺伝子型に依存するようでした。この結果として、彼はこれらの形質が胚珠の細胞質に存在する細胞小器官または薬剤に由来するという仮説を提案しました。.100年以上にわたるこの発見の後、そして分子遺伝学の発展にもかかわらず、細胞外遺伝メカニズムの方法と理由についての知識は部分的に不確かであり、それらを比較的明らかにする研究.索引1細胞質遺伝とメンデル遺伝1.1メンデル遺伝1.2細胞質または細胞外の遺伝2オルガネラ2.1ミトコンドリア2.2葉緑体3進化4他の形態の非メンデル遺伝4.1遺伝子変換4.2感染性の継承4.3ゲノムインプリント5参考文献細胞質遺伝とメンデル遺伝メンデル遺伝これは、さまざまな遺伝的プロセスの中で最も知られている形式です。それは、1946年半ば（1865年 - 1866年）に、元オーストリア帝国のハインツェンドルフ（現在はヒンチツェ）として生まれ、20世紀初頭に再発見された僧侶であり科学者であるグレガー・メンデルによって提案された.継承と彼の理論についての彼の仮説は証明され、他の多くの理論の基礎として役立った。彼らの発見は、現在古典遺伝学として知られているものの基礎です。. メンデル遺伝は、各親または親が、発現されるべき形質について2つの可能な対立遺伝子のうちの1つを提供することを示す。これらの対立遺伝子は生殖細胞（遺伝物質）の核に見られ、メンデル遺伝が両親であることを示しています.両親の遺伝的構成（遺伝子型）がわかっている場合、メンデルの法則は観察可能な形質（表現型）の割合と分布を予測するのに役立ちます（常に当てはまるわけではありません）。メンデル遺伝は性的に繁殖するほとんどの生物に当てはまります.細胞質または細胞外の遺伝この種の遺伝は、1906年に植物学者カール・コレンスによって発見されました。遺伝子の伝達は核を含まないので非メンデルと見なされます。これは、遺伝的遺伝物質のすべてを含む原因として古典的遺伝学で考えられているオルガネラです。.この場合、遺伝はミトコンドリアや葉緑体などの特定のオルガネラが原因で発生します。これらには独自の遺伝物質が含まれており、細胞内で繁殖することができます。.ミトコンドリアの場合、女性の細胞または胚珠あたり1万個近く（ゲノムの複数コピーを含む）存在する可能性があるため、細胞分裂とは無関係に複製することができます。.この種の複製は、ミトコンドリアが核ＤＮＡよりも高い突然変異率を有することを可能にし、これより速く進化する。.生殖過程、特に受精では、雄性の生殖細胞に存在するミトコンドリアは接合子から排除され（それらは数百個しかありません）、胚珠のものは維持されます。.このようにして、ミトコンドリア遺伝物質は母性経路を通してのみ遺伝される（細胞質遺伝）。これにより、細胞外または細胞質の遺伝は一義的であることが理解される。.この結果として、我々はメンデルの観点から説明するのが困難な表現型の表現、表現型の表現を持たない変異、ならびに異なる病理を得る。.オルガネラミトコンドリアミトコンドリアは真核細胞の細胞質の最も明白で顕著な細胞小器官です。それらは細胞のためにエネルギーを生産する機能を持っています。これらの細胞小器官の興味深い特徴は、それらの母性起源についてすでに述べたものです。もう一つの独特の特徴はそれらが彼ら自身のDNAを提示するということですが. 葉緑体 葉緑体は、真核細胞およびクロロフィルを含む生物の特徴的な細胞小器官です。その主な機能は、糖を生産するために、光合成を実行することです. ミトコンドリアは独自のDNAを持っているので、細胞分裂の助けを借りずに細胞内で増殖することができます。同様に、その遺伝は母親のやり方によるものであり、すなわち、繁殖中は卵母細胞のみが葉緑体に寄与する。.進化1967年にアメリカの生物学者Lynn Margulisが共生共生について提唱した理論は、原核生物と祖先真核生物の長期的な共生関係から、真核細胞の起源と進化を指摘している。.Margulisによれば、葉緑体やミトコンドリアなどの細胞小器官は原核生物に由来する（それぞれシアノバクテリアとプロテオバクテリア）。葉緑体およびミトコンドリアを取り込んだ、貪食した、または包含した他の生物.それらを組み込んだ後、真核生物前駆体はこれらの原核生物（葉緑体およびミトコンドリア）を消化または処理せず、それらは宿主細胞内に残り、数百万年の進化の後、それらは真核生物細胞のオルガネラとなった。.この理論に重きを置いている事実の中には、これらのオルガネラがそれ自身のDNAを持っていること、そしてそれらが細胞の内側でそしてこれの助けを借りずに独立して複製することができる. 研究者たちは、共生、これらの生物におけるDNAの存在、葉緑体とミトコンドリアの高い複製率と突然変異、ならびに細胞質遺伝が前駆体であり、複雑さにおける大きな飛躍の原因であると主張する価値があると生命の進化.メンデル以外の他の継承遺伝子変換菌類の交雑中に観察するのが一般的です。遺伝子配列が別の相同配列を置き換えるときに起こります。減数分裂中に、ヘテロ接合部位の相同組換えがあると、塩基間にミスマッチがある.このミスマッチを修正しようとすると、細胞は一方の対立遺伝子を他方の対立遺伝子に置換させ、遺伝子変換と呼ばれる非メンデル遺伝を引き起こす。.伝染性の遺伝このタイプの継承では、ウイルスが参加します。これらの感染性病原体は宿主細胞に感染し、それらのゲノムを宿主のゲノムに挿入することによって細胞質に留まります。.ゲノムインプリントこの種の非メンデル遺伝は、メチル化により、メタン由来のアルキン化合物、およびヒストンがDNA分子に関与する場合に起こり、これらすべては遺伝的配列におけるいかなる種類の改変も伴わない。.この取り込みは、前駆細胞の雄と雌の生殖細胞に留まり、子孫の体細胞の有糸分裂細胞分裂を通じて維持されます。.他の非メンデル遺伝プロセスは、モザイク現象とトリヌクレオチドリピート障害です。.参考文献核外遺伝 - オルガネラ遺伝子の非メンデル遺伝。 medicine.jrank.orgから取得.非メンデル遺伝。ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.ミトコンドリアの遺伝百科事典.com。 encyclopedia.comから回収.G.H.ビール（1966）遺伝における細胞質の役割王立協会Bの議事録.核外遺伝ウィキペディアen.wikipedia.orgから取得しました.遺伝子変換en.wikipedia.orgから取得しました.ゲノムインプリンティングen.wikipedia.orgから取得しました.
生物学的遺産とは何ですか？
の 生物学的遺伝, 身体的遺伝としても知られている、父から彼の子孫に渡される遺伝的特性を指します。遺伝、または生物学的意味での継承は、子孫が両親から受け継ぐ身体的特徴を指します。.これらの特徴には、目の色、鼻や口の形、身長、その他の顕著な身体的特徴が含まれます。世代を通過することができる特性は、継承可能と呼ばれています. これらの特徴は両親から子供に伝わり、独特の遺伝暗号と細胞構造を持つかもしれない身体的特徴を含みます。. 性的に繁殖する生物では、両親の特性が組み合わされて、生まれていない子孫に伝えられます.特性には、母親と父親の固有の属性が含まれていますが、新しい要素も含まれています。子供たちは両親と多くのことを共有しますが、彼らは同様に多くの細胞と身体の違いを持っています.身体的特徴に加えて、相続は子孫が彼らの両親のこれらの特徴を獲得する過程も含みます.このプロセスは遺伝子発現と呼ばれ、本質的に複雑な情報交換システムです。. 多分興味があるかも?生物学的遺伝のカテゴリー生物学的遺伝のモデルの記述は3つの主なカテゴリーから成ります：関与する遺伝子座の番号遺伝学では、遺伝子座は染色体によって占められる位置です。各染色体にはいくつかの遺伝子があります。特定の遺伝子座に位置するDNAの類似配列における変異体は対立遺伝子と呼ばれる.特定のゲノムの既知の遺伝子座の順序付きリストは、遺伝地図として知られています。遺伝子地図は、遺伝子座が特定の生物学的特性について決定されるプロセスです。.- モノジェニック（単純とも呼ばれる）それは細胞や先祖などの単一の起源から発生することを意味します.- オリゴジェニックそれはそれが少数の遺伝子座から発生することを意味します。以下の生物学的特徴がオリゴジェニカであると考えられています。未亡人のピーク（優勢）またはストレートヘアライン（劣性）ディンプル（優勢）またはフェイシャルディンプルなし（劣勢）そばかす（優性）またはそばかす（劣性）- ポリジェニックそれは、量的特性における変動の遺伝的要素に関与する遺伝子システムに含まれる任意の個々の遺伝子座を指す。.多遺伝子遺伝の例としては、身長、肌の色、目の色、髪の色などがあります。.関与する染色体 - 常染色体それはその遺伝子座が性染色体上に位置していないことを意味します。常染色体は、各染色体が同じ形状を有する二倍体細胞中の一対の染色体である。常染色体中のDNAはatADNまたはauDNAとして知られています.常染色体はそれ自体は性染色体ではないが、性決定の遺伝子を含んでいる。すべてのヒト常染色体は同定されマッピングされている.- ゴノソームゴノソーム遺伝は、性染色体に位置する遺伝子の遺伝です。女性では、X染色体上に対立遺伝子の2つのコピーがあります（それは同型です）。. ヒトでは、X染色体上に位置する対立遺伝子は1コピーしかありません（ヘテロ相同性です）。.遺伝子型 - 表現型の相関- 優勢優性は、ある対立遺伝子における表現型への影響が同じ遺伝子座における2番目の対立遺伝子の寄与を偽装するという、遺伝子の対立遺伝子間の関係である。この場合、最初の対立遺伝子が優勢なものです。. 常染色体の遺伝子の場合、それらの関連する特徴の対立遺伝子は常染色体優性または常染色体劣性である.優性は対立遺伝子またはその表現型に特異的ではありません。むしろそれは遺伝子の2つの対立遺伝子とそれに関連する表現型との間の関係である.- 共支配２つの対立遺伝子の寄与が表現型に見られるときに起こる。例えば、共優性では、同型接合の赤い花と同型接合の白い花は、赤と白の両方の斑点を持つ子を生み出すでしょう。.- 劣性劣性対立遺伝子が劣性表現型を生成するためには、個体は、各親から1つずつ、2つのコピーを持たなければならない。遺伝子に対して優性対立遺伝子および劣性遺伝子を有する個体は優性表現型を有するであろう。.それらは一般に劣性対立遺伝子の保因者であると考えられている：劣性対立遺伝子は存在するが、劣性表現型は存在しない. メンデルの法則...
草食とは何ですか？主な機能
の 草食 それは動物と植物の間に存在する捕食の関係です。それは独立栄養生物（植物や植物）を消費する動物を指します。これらの動物の中には、とりわけ馬、ウサギ、ゾウ、ウミガメなどがあります。.自然界では、同じ種で起こり得るさまざまな種類の相互作用があります。これらは種内関係です. いくつかの種の間にも相互作用があるかもしれません、そしてそれらは種間と呼ばれます。この最後のグループでは、正または負の関係があります。草食は、これらの種間関係の一例です。.草食における相互作用草食動物では、動物は植物の生きている部分を食べます。それはそれと共に栄養を与えるので、これは動物にとって有利である。しかし、植物にとってそれは有害です.この被害を抑えるために、いくつかの植物は物理的および機械的防御メカニズムを持っています. 物理的防衛メカニズムの例はとげがあり、食べられないことができないローズブッシュであるかもしれません. 機械的防御の場合、化学的メカニズムが際立っています。それは植物によって放出される毒素です。.毒素はいくつかの方法で現れます。彼らは動物を追い払う不快な味や匂いかもしれません、あるいはあなたも有毒な植生を見つけることができます.アリは植物に有利な防御メカニズムにもなり得る。これらはそれらの蜜または他の部分を食べて、それによってそれを保存します.野菜の適応草食は、略奪的存在と略奪的存在の間に存在する関係を反映しています。例えば、昆虫や野菜.この現象は植物界にも有益な効果をもたらします。大量の動物の摂取によっていくつかの植物種が減少する可能性がありますが、それらは適応プロセスを活性化します。このいくつかの例は次のとおりです。- 植物の葉の増加.- 茎の肥厚.- 急速な繁殖のための受粉.- とげや化学反応などの保護システムの開発. 草食における捕食の特殊な種類草食動物におけるもう一つの顕著な捕食形態は寄生性です。獲物を殺すことに献身的に取り組んでいない生きた捕食者のグループがあります。しかし、彼らは彼らの費用で暮らしています. アブラムシはその一例です。多くの場合それらはそれらを弱めることができるけれども、これらの有機体はそれらを殺すことなく野菜を食べます.また彼らは、寄生虫と同じような行動をする寄生虫駆除剤を強調しています。. 違いはそれらが植物の生命を終わらせることができるということです。この場合、有害な害虫について話すことができます.要約すると、植物の生活は捕食者の生活を調整します。彼らは生存のためにそれを必要とし、そして植物の生命は再人口を達成するために適応.野菜料理が豊富にあるとき、たくさんの動物もいます。この相互作用は食物連鎖を可能にします、なぜなら彼らはまたこの生き残りの生物を利用するからです。. 植生がなければ草食動物はいないだろう、これらがなければ肉食動物はいない、そしてもちろん、超捕食者はいないだろう.参考文献スクールペディア（2016）草食2017年、Escuelapedia-Dedactic情報サイトから：escuelapedia.comD.グラナドスサンチェス（2008）。草食の生態2017、ラテンアメリカおよびカリブ海、スペイン、ポルトガルの科学雑誌のネットワークウェブサイト：redalyc.orgビクトリアゴンザレス。 （2014）草食回避のメカニズム2017、ガイドから - 生物学のウェブサイト：biologia.laguia2000.comRegino Zamora、PatricioGarcía-Fayos、LorenaGómez-Aparicio。 （2004）。生態学的継承の文脈における植物 - 植物および動物 -...
血リンパとは何ですか？最も優れた機能
の 血リンパ それは無脊椎動物が所有する液体です。これは、他の重要な機能の中でも特に、組織に栄養を与え、皮膚の脱落に関与する栄養素を運びます。.すべての動物は、循環系の助けを借りて、タンパク質と酸素と親和性を有する粒子によって形成された呼吸色素または有機分子を含む物質を輸送するための循環液を持っている（darkbiologist、2017）。.動物のさまざまなグループでは、血リンパに加えて、他の輸送用液体があります。これらは血液、リンパ液および加水分解です.血液は、ヘモグロビンなどの呼吸用色素を含む液体です。ヘモグロビンには、鉄のイオンが特徴的な赤い色を与えます。それはそのようなヒルやミミズ、および脊椎動物などのアネロイドに典型的です.リンパ液は細胞間を循環することを可能にする脊椎動物にのみ見られる液体です.一方、加水分解物はウニやヒトデのような棘皮動物に典型的な海水と組成が似ている無色の液体です（López、2017）。.定義血リンパは脊椎動物の血液と似た機能を持つ液体ですが、軟体動物や節足動物（昆虫、クモ類、甲殻類）の循環系に特徴的です。. 通常、血リンパは、種によって異なりますが、個体の体重の5〜40％を占めます.脊椎動物と無脊椎動物における体液の循環方法には多くの違いがあります。最も重要なものの1つは、血リンパが肺から臓器に酸素を運ばず、二酸化炭素をもたらすということです（Contreras、2016）.これは、昆虫は肺を通って呼吸するのではなく、そのサイズが小さいために、皮膚と気管を介して受動的にガスを交換することができるためです。.血リンパは、昆虫の体のすべての細胞および器官を直接灌注するわけではないが、被覆テグメントは結合組織の基底膜を有し、その性質は細胞と血リンパとの間の物質の交換を制御する。.血液中の酸素を運搬する色素はヘモグロビンですが、昆虫のように酸素の運搬はそれほど重要ではないので、血リンパはヘモグロビンを持っていません。それが他の色、あるいは透明でさえある理由です.しかし、軟体動物と節足動物の両方で、血リンパはヘモシアニン、銅を含む酸素運搬体分子を持っています. ヘモシアニンの存在により、これらの有機体の循環液は酸化されると青緑色に変わります。そうでなければ、それは灰色または無色です。.対照的に、脊椎動物のヘモグロビンには鉄が含まれているため、酸素を運搬すると真っ赤になり、酸素を運ばないと真っ赤になる（茶色）.低酸素含有量の環境に住む特定の昆虫や軟体動物にも、ヘモグロビンを含む循環液があり、それによって脊椎動物の血液が赤くなります。.血リンパには、感染を予防する無脊椎動物の免疫システムの細胞、そしてまた凝固に関与する細胞もあります。.血リンパの運搬方法? 節足動物では、循環系は開いており、血リンパが分配されるチューブまたはチャネルは存在しないが、むしろ循環系の前部開口部を通って出て、多かれ少なかれ自由に体中に分配される。そして、これで臓器を直接浴びる.循環は通常1つ以上の管状の心臓によって引き起こされます。これらは、それらに血リンパが入るのを助けるオスティオロスと呼ばれる様々な横穴を備えています。血管の前面は大動脈と呼ばれ、弁のないまっすぐな管です。.体の動きは循環器系内の体液を心臓を囲む体腔に戻す. 拡張中に、オスチョロスは開き、流体が入ることを可能にします。それから彼らは閉じて、液体は再び体に汲み出されます（Zamora、2008）.心臓は腹腔から血リンパを吸い込み、それを大動脈を通して頭に向かって吐き出し、そこから組織を通して腹腔内に再濾過する。いくつかの昆虫では四肢とアンテナに向かって灌漑を担当する付属のポンプがあります.構成血リンパは主に水で構成されています約90％。残りは、イオン、多様な有機および無機化合物、脂質、糖、グリセロール、アミノ酸、ホルモンによって形成されます（DeSalle、2017）。.それは銅を含む共役タンパク質であるヘモシアニンと呼ばれる酸素を輸送するための色素を持っています.その細胞部分は、食作用に特化した細胞である血球で構成されています。つまり、彼らは他の細胞を同化したり消費したりしてそれらを破壊することができます。. それらは体を保護し、異物を排出し、そして傷を通して体液が失われるのを防ぎます。. 機能血リンパの主な機能は次のとおりです。- 栄養分を運んで組織に栄養を与え、排泄物に集められた排泄物を集めます。.- 血球のおかげで、それは傷を閉じるために凝固を助けます.- 微生物の侵入を防ぎ、防御を助けます.- 一般に、酸素は循環器系の介入なしに気管系を通して直接摂取されるので、それは主に水生昆虫において酸素を輸送する。.- 代謝に重要な機能を果たしながら、ホルモンを伝導します.- 血リンパの圧力変化により、脱皮プロセスが引き起こされます。外骨格が最大能力を獲得すると、脳が受けた衝動はホルモンを血リンパに放出させる。一例は、血リンパがそれらを灌漑するにつれて、蝶の羽がどのように展開するかです（Saz、2017）。.参考文献コントレラス、R.（2016年5月27日）. ガイド. 血リンパから検索：biologia.laguia2000.com（2017）. Monografías.com. 動物循環器の取得：monografias.comDeSalle、R.（2017）. サイエンティフィックアメリカン、ネイチャーアメリカの一部門、INC。....
ハプロ不全とは何ですか？ （例あり）
の ハプロ不全 単一の優性対立遺伝子を保有する個体がその形質に特徴的ではない異常な表現型を発現するという遺伝的現象である。それゆえ、それは支配/劣性の古典的な関係に対する例外です。. ある意味で、それは不完全な優位性とは異なります、なぜなら、ハプロ不全は特性を両極端の中間のものとして示していないからです。ハプロ不全は、孤独な機能的対立遺伝子によってコードされる産物の変化したまたは不十分な発現から生じる. それゆえ、それは、二倍体の個体においてヘテロ接合体および半接合体の両方に影響を及ぼし得る対立遺伝子状態である。遺伝的根拠を用いて、ほとんどの場合代謝的である特定の状態を定義することは医学用語です。それは、ある程度、臨床的影響を伴う不完全な優位性です。.すべての人間は、性染色体対の遺伝子に関して半接合型です。男性、彼らは以前のものと相同ではないY染色体に加えて、単一のX染色体を持っているので. 女性、彼らはX染色体の2つのコピーを持っていますが、1つだけ彼らの有機体の各細胞で機能的です。もう一方は、遺伝子サイレンシングによって不活性化されているため、一般に、遺伝的に不活性です。. しかし、人間はX染色体が持つすべての遺伝子に対してハプロ不全であるわけではありません。相同ペア.ハプロ不全は突然変異ではありません。しかしながら、遺伝子の唯一の機能的対立遺伝子がその保因者の正常性を決定するのに十分ではないので、関心のある遺伝子における突然変異は、ヘテロ接合ハプロ不全における表現型行動に影響を与える。ハプロ不全は一般に多面的である.索引1ヘテロ接合体におけるハプロ不全2半接合体におけるハプロ不全3原因と影響4参考文献ヘテロ接合体におけるハプロ不全単遺伝子形質は、単一遺伝子の発現によって決定される。これらは対立遺伝子の相互作用の典型的なケースであり、それは個体の遺伝的構成に依存して、独特の徴候を持つでしょう - ほとんどの場合、何でもまたは何もしない. つまり、優勢なホモ接合体（AA）とヘテロ接合体（ああ）劣性ホモ接合体（野生型（または「正常」）表現型を示す）ああ）は変異表現型を示します。それが我々が優性対立遺伝子相互作用と呼ぶもの. 優性が不完全であるとき、ヘテロ接合体形質は遺伝量の減少の結果として中程度です。ハプロ不全ヘテロ接合体では、そのような不十分な用量は、遺伝子の産物が果たすべき機能を通常の方法で実行することを可能にしない。. この個体は、疾患としてのこの遺伝子についてのそれらのヘテロ接合性の表現型を示すであろう。多くの常染色体優性疾患がこの基準を満たしていますが、すべてではありません. つまり、優勢なホモ接合体は健康になりますが、他の遺伝的構造を持つ個体は健康になりません。支配的なホモ接合体では、正常性は個人の健康になります。ヘテロ接合体では、疾患の発現が支配的になります. この明らかな矛盾は、適切なレベルで発現されていない遺伝子の個人に対する有害な（臨床的）影響の単純な結果である.半接合体におけるハプロ不全我々は遺伝子のための単一の対立遺伝子の存在について話すので、状況は（遺伝子型の観点から）半接合体において変化する。つまり、あたかもそれがその遺伝子座または遺伝子座のグループのための部分的半数体であるかのように. これは、すでに述べたように、欠失キャリアまたは二形性染色体のキャリアで起こり得る。ただし、減量した場合の効果は同じです. しかし、もう少し複雑な場合もあります。例えば、女性に1つのX染色体しか持たないターナー症候群（45、XO）では、この疾患はX染色体の片側性の表現型の状態によるものと思われる. むしろここで、ハプロ不全は、通常偽常染色体としてふるまう少数の遺伝子の存在によるものです。これらの遺伝子の1つは遺伝子です ショックス, それは通常女性の沈黙によって不活性化を免れる. それはまた、XとY染色体によって共有される数少ない遺伝子の1つです、すなわち、それは通常、女性と男性の両方において「二倍体」遺伝子です。....
性器拡張症とは何ですか？
の 遺伝子工学 それは個体と集団の改善を得るために生産の技術とそれ自身の遺伝学の基礎を研究し利用する遺伝学の一部です。.これらの技術は将来の人間の世代の奉仕に置かれる商品の識別と保存を可能にします。受け継がれる変動性は、それが社会的および経済的要件を満たすことになると、生物にとって非常に有用です。. 遺伝子工学による遺伝資源の利用には限界があり、作物改良計画は以前に試験され改良された標本を利用するだけでよいことが知られています。.この遺伝物質の使用は、限られた遺伝的変異の遺伝的基盤の使用を刺激するパフォーマンスが得られることを保証します.資源とは、とりわけ、経済的、社会的、文化的ニーズを満たすために必要なものすべてです。遺伝資源の保存には、将来の世代の利用のために集団の遺伝的変異の重要なサンプルを保護するためのあらゆる戦略が含まれます。.保存戦略の使用は、遺伝子サンプルまたはライブラリーの生産を促進します。それでは、遺伝資源の保全に責任を負うものとして、遺伝子工学が急増する.索引1植物の遺伝的改良1.1栽培品種1.2遺伝資源2遺伝子工学3参考文献 植物の遺伝的改良この様相は、標本が彼らの両親に基づいて興味のある性格を提供する進化した集団を得るために使用される手順を含む。このため、ゲノテクニックの最初の段階は両親を特定することです。.植物種では、植物の種類に応じた方法で、遺伝子工学が遺伝学を豊かにするために適用されます。この技術は植物育種または植物育種と呼ばれ、トウモロコシのそれぞれの穀物は異なる雑種であり、同時に、品種や種類の一部であるすべてのものと似ていると仮定しています.栽培品種これらのテクニックは、新しい 栽培品種, それは繁殖後も維持される重要な文字を固定するために人工的に選択された植物のグループです。.これらの栽培品種は人口に大きな利益をもたらし、その成果は、とりわけ総利益、純利益、年間収益などの計量経済学的手法によって評価される複数の利益につながります。.商業化のための遺伝子組み換え作物は多くの国で大きな経済的利益をもたらしましたが、同時に彼らはこの技術を取り巻く大きな論争を引き起こしました.科学的レベルでは、従来の方法で製造された食品と比較して、健康に対して大きなリスクを発生させることなく、どの食品がトランスジェニック方法で製造されたかという合意がある。.しかしながら、従来の製品の食品安全性は、多くの人々にとって懸念の源である。提起された問題のいくつかは：食料供給の制御、遺伝子の流れとそれが生物に与える影響、知的財産権.これらの懸念はこれらの手順のための規制の枠組みの創設につながり、そして1975年にそれは国際条約で完成されました：2000年の生物学的安全性に関するカルタヘナ議定書. 遺伝資源遺伝子産物を使用する方法の1つはそれらを遺伝資源として管理することであり、そこから遺伝的変異に基づいて新しい遺伝的選択肢が生み出されるでしょう。生殖質は生殖目的、保存および他の用途のために保存されているすべての生き物（種子または組織）です。.これらの資源は、とりわけ、種子バンクに貯蔵された種子のコレクション、温室で育てられた木、繁殖プログラムで保護された動物繁殖系統、または遺伝子バンクであり得る。.生殖質のサンプルには、野生の標本のコレクションから、家畜化されている優れた繁殖系統と見なされるクラスまでが含まれます。. 遺伝資源の収集は、生物多様性の保全と食料安全保障の保証にとって大きな価値があります。.遺伝子工学それは、ＤＮＡ操作を含む任意の手順を含む、組換えＤＮＡが作り上げられそして使用される方法論である。雑種DNAはさまざまな源からのDNAの部分の人工的な結合によって作成されます.遺伝子工学の作用分野は非常に広く、生物医学科学に含まれてきました。それはまた、遺伝子操作または改変としても知られており、そしてその研究はバイオテクノロジーによる個体の遺伝子の直接管理に焦点を合わせている。.技術的戦略は、新規または改良された個体を得るために種の縁の範囲内で遺伝子を移入することを含む、細胞の遺伝的構成を改変するために使用される。.遺伝子工学は、診断と治療という2つの主要分野に適用されます。診断において、適用は出生前または出生後であり得る。治療では、それは癌への素因を含む致命的な遺伝子変異の遺伝子を保有する親に適用されます.遺伝子工学は、医学、研究、産業、バイオテクノロジー、農業など、さまざまな分野で使用されています。医薬品、ホルモン、ワクチンの開発とは別に、この技術は遺伝子治療を通して遺伝病の治療を可能にします。.同時に、医薬品の製造に適用される技術は、チーズ、洗剤および他の製品のための酵素を製造するために工業的に使用することもできます。.参考文献Aboites M.、G.（2002）. グリーン革命についての別の見方：科学、国家そして社会的コミットメント. メキシコ：PとVの編集者.Alexander、D.（2003）。遺伝子工学の利用と悪用. 大学院医学ジャーナル, 249〜251.カールソン、Ｐ。及びＰｏｌａｃｃｏ、Ｊ．Ｃ． （1975）。植物細胞培養：作物改良の遺伝的側面. 科学, 622-625.ガスサー、Ｃ。およびＦｒａｌｅｙ、Ｒ． （1989）。作物改良のための遺伝子工学プラント. 科学, 作物改良のための遺伝子工学プラント.Hohli、M....
配偶子形成、卵形成および精子形成とは何ですか？
の 配偶子形成 受精に備えて生殖細胞が染色体および形態の変化を受ける過程.この過程の間に、減数分裂によって、二倍体数（46または2n）の染色体の数は一倍体数（23または1n）に減少します（Lopez Serna、第2章：配偶子形成と精子形成、2011）。. 配偶子形成はまた、減数分裂の過程を経た後に、新しい個体を形成するための必須の雄性および雌性生殖細胞の発生および産生として定義される（MedicineNet、2017）。."Gameto"はギリシャ語から来ています 配偶子 それは「妻」を意味します ガモス 「結婚」 「創世記」はギリシャ語の言葉に由来します ジェネニン その意味は「プロデュース」です。このように、配偶子形成において、細胞は結婚し（シャモア）、新たな存在を生み出す（ジェネニン）（MedicineNet、2017）.生殖細胞が形成されなければ、同じ種の2つの生物の遺伝物質が融合して受精することはなく、新しい子孫の生物を作ることが不可能になり、それによって種の連続性が損なわれるため.その結果、この過程がなければ、動物、植物、真菌における最も一般的な繁殖は不可能であろう。.精子形成とは何ですか?精子形成は、雄性配偶子の成熟が起こるメカニズムです（Lopez Serna、第2章：配偶子形成と精子形成、2011年）。. このプロセスは、精巣、すなわち陰茎の真下の2つの気球の形をした生殖器官（MedicineNet、2017）、精子の成熟を伴う思春期から始まる精細管で行われます。それらの各々は4つの娘細胞を起源とし、何百万もの精子を形成します（Lopez Serna、第2章：配偶子形成と精子形成、2011）。.それは期間が変わる3つの段階に分けられます： 増殖、減数分裂および精子形成または精子組織形成. そのおおよその期間は64から75日です（Esimer、2017）.最初のものは 増殖性 生殖細胞の有糸分裂が起こる場所で、結果として 原発性精原細胞. このプロセスは最初の16日間続きます（Embriology、2017）.第二段階は...
