生物学 - ページ 36

染色体基金とは何ですか? (例あり)

の 染色体寄付, 染色体補体または染色体ゲームは、各種のゲノムを表す染色体の総数を定義します。各生物は、特徴的な数の染色体を持つ細胞で構成されています。. 染色体の二重相補体を含むものは、二倍体( '2n')であると言われています。単一の染色体寄付( 'n')を含むものは一倍体であると言われています.  染色体エンベロープは、種を定義するすべての遺伝情報が登録されているDNA分子の総数を表します。有性生殖を有する生物では、体細胞 '2n'は各体細胞染色体の2コピーを提示する. 性別が染色体上で定義されている場合、それらは性的ペアも示します。性別「n」細胞、または配偶子は、各ペアに1つの染色体しかありません.例えば、ヒトでは、各体細胞の染色体相補体は46である。すなわち、22の常染色体対と性的対を合わせたものである。その種の配偶子において、それらの各々は、それ故に、23染色体の染色体授与を示す。.ある種の染色体寄付について話すとき、我々はAと呼ぶ一連の染色体のセットを厳密に参照します。多くの種において、Bと呼ばれるもう1つの一連の過剰染色体. これは、Aシリーズの染色体数の変化を含む倍数性の変化と混同しないでください。.索引1種を定義する染色体2染色体補体数の変化2.1 - 進化的系統のレベルでの変化2.2 - 同じ個人のセルレベルでの変更3参考文献種を定義する染色体20世紀の20代以降、種あたりの染色体数は安定していないように思われることが知られていました。ある種の安定で標準的な染色体のセットはAシリーズと呼ばれ、Aシリーズのもののコピーではない過剰な染色体はBシリーズと呼ばれました。. 進化的に言えば、染色体Bは染色体Aに由来しますが、そのコピーではありません。それらは種の生存に不可欠ではなく、人口のうちのいくつかの個体を提示するだけです。.染色体の数(異数性)、または染色体の完全な補数(異数性)にはばらつきがあります。しかし、それは常にシリーズAの染色体を参照します。シリーズAのこの数または染色体の寄付は、染色体上で種を定義するものです.ある種の一倍体細胞は染色体補体を含む。二倍体は2つを含み、三倍体は3つを含みます。染色体相補体は、種のゲノムを含み、表します. したがって、さらに2つか3つの補完物が異なる種を作ることはありません。同じ生物でも、一倍体、二倍体、倍数体の細胞を観察することができます。他の条件では、これは異常である可能性があり、欠陥や病気の出現につながる.種を定義するのはそのゲノムであり、その個体が存在するのと同じ数のA染色体に分布しています。この数は種の特徴であり、それは他のものと同一であるかもしれませんが、その情報ではないかもしれません.染色体数の変化特定の種の個体では、いくつかの細胞が1つか2つの染色体の恵みしか持たない可能性があることをすでに見てきました。つまり、染色体相補体の数は異なりますが、ゲノムは常に同じです。.種とその個体を定義する染色体のセットは、その核型を通して分析されます。生物の核型の特徴、特に数は、種の進化と定義において特に安定しています.しかしながら、いくつかの種では、関連種の中で、そして特に個体では、染色体エンベロープに有意な変化があり得る。. ここでは、他の記事で分析されている倍数性の変化とは関係のない例をいくつか挙げます。.-進化系統のレベルでの変化生物学的な法則は、減数分裂による生存可能な配偶子、および受精中の成功した受精を保証する染色体保守主義があるということです。. 同じ種の生物、同じ属の種は、染色体の恵みを保存する傾向があります。これは、より高い分類範囲でも観察できます。.鱗翅目 ただし、多くの例外があります。例えば、鱗翅目では、両方の場合の極値が観察される。このファミリーの昆虫には、私たちが総称して蝶と呼ぶ生物が含まれています. しかし、鱗翅目は最も多様な動物群の1つです。 126以上の家族に分類される180,000以上の種があります....

不完全な支配とは何ですか? (例あり)

の 不完全な支配 それは優性対立遺伝子が劣性対立遺伝子の効果を完全に隠さないという遺伝的現象です。つまり、それは完全に支配的ではありません。それはまた準優性、対立遺伝子で起こることをはっきりと説明する名前として知られています.発見される前に観察されていたのは、子孫のキャラクターが完全に優勢だったということでした。不完全な優位性は、1905年にドイツの植物学者Carl Corrensによって、種の花の色の研究で初めて説明されました。 ミラビリス・ハラパ. ホモ接合体間の交配のヘテロ接合子孫が観察されるとき、不完全優性の効果は明白になる. この場合、子孫は、親の表現型ではなく親の表現型と中間の表現型を持ちます。これは、優性が完全な場合に観察されるものです。.遺伝学では、優性は他の遺伝子または対立遺伝子に関連した遺伝子(または対立遺伝子)の特性を指します。対立遺伝子は、それが発現を抑制するかまたは劣性対立遺伝子の効果を支配するときに優位性を示す。優位性にはいくつかの形態があります:完全優位、不完全優位、共優性.不完全な優位性では、子孫の出現は、対立遺伝子または遺伝子両方の部分的影響の結果です。不完全な優性は、目、花、肌の色などの形質の多遺伝子遺伝(多くの遺伝子)で発生します.索引1例1.1 Correns実験の花(Mirabilis jalapa)1.2メンデルの実験からのエンドウ豆(Pisum sativum)1.3酵素ヘキソサミニダーゼA(Hex-A)1.4家族性高コレステロール血症2参考文献 例本質的に不完全な支配のいくつかのケースがあります。しかし、場合によっては、この現象の影響を識別するために視点(生物全体、分子レベルなど)を変更する必要があります。いくつか例を挙げます。Correns実験の花(ミラビリス・ハラパ)植物学者のCorrensは、夜に一般的にDondiegoと呼ばれる植物の花を使って実験を行いました。.赤色のホモ接合型植物と白色のホモ接合型植物を交配した。子孫は両親の表現型と中間の表現型を示した(ピンク色)。赤い花の色の野生型対立遺伝子は(RR)と命名され、白い対立遺伝子は(rr)と命名されています。したがって:親世代(P):RR(赤い花)x rr(白い花).子世代1(F1):Rr(ピンクの花).これらのF1子孫を自家受精させることによって、次世代(F2)は、赤い花を持つ植物の1/4、ピンク色の花を持つ植物の1/2、および白い花を持つ植物の1/4を生み出しました。 F2世代のピンク色の植物は中間表現型とヘテロ接合性であった.従って、世代F2は1:2:1の表現型比を示し、これは単純なメンデル遺伝について観察された3:1表現型関係とは異なっていた。.分子ドメインで起こることは、白い表現型を引き起こす対立遺伝子が色素沈着に必要な機能的タンパク質の欠如をもたらすということです.遺伝的調節の影響に応じて、ヘテロ接合体は正常タンパク質の50%しか産生できません。この量は同型のRRと同じ表現型を生み出すのに十分ではありません。.この例では、合理的な説明は、機能性タンパク質の50%がタンパク質の100%と同じレベルの色素合成を達成することができないということです。. メンデルの実験のエンドウ豆(Pisum sativum)メンデルはエンドウの種子形態の特徴を研究し、RRおよびRr遺伝子型は丸い種子を産生し、一方rr遺伝子型はしわのある種子を産生したと視覚的に結論付けた。.しかしながら、それが観察されるほど、ヘテロ接合体が野生型ホモ接合体にそれほど類似していないことがより明白になる。しわのある種子の独特の形態は、欠陥のある対立遺伝子に起因する種子中のデンプン沈着量の大幅な減少によって引き起こされる。.つい最近、他の科学者たちは丸いしわのある種子を解剖し、顕微鏡でそれらの内容物を調べた。彼らは、ヘテロ接合体の丸い種子がホモ接合体の種子と比較して実際には中間数のデンプン粒を含むことを発見した。.何が起こるかというと、種子内では、中程度の量の機能性タンパク質ではホモ接合型キャリアと同じくらい多くの穀物の澱粉を生成するのに十分ではないということです。.このように、特性が支配的であるのか不完全な支配的であるのかについての意見は、その特性が個人の中でどれほど厳密に調べられているかに依存するかもしれない。. 酵素ヘキソサミニダーゼA(Hex-A)いくつかの遺伝性疾患は酵素の欠乏によって引き起こされます。つまり、細胞の正常な代謝に必要なタンパク質が不足しているか、または不足しているためです。例えば、Tay-Sachs病はHex-Aタンパク質の欠乏によって引き起こされます.この疾患に関してヘテロ接合性である個体、すなわち機能的酵素を産生する野生型対立遺伝子および酵素を産生しない変異型対立遺伝子を有する個体は、野生のホモ接合型個体と同程度に健康な個体である。.しかしながら、表現型が酵素のレベルに基づく場合、ヘテロ接合体は、ホモ接合優性(全酵素レベル)とホモ接合劣性(酵素なし)との間の中間レベルの酵素を有する。このような場合、通常の半分の量の酵素で健康に十分です。.家族性高コレステロール血症家族性高コレステロール血症は、分子的にも身体的にも、保因者に見られることがある不完全な優位性の一例です。病気を引き起こす2つの対立遺伝子を持つ人は肝細胞の受容体を欠いています.これらの受容体は、血流から低密度リポタンパク質(LDL)の形でコレステロールを摂取する原因となっています。したがって、これらの受容体を持たない人はLDL分子を蓄積する.単一の変異型対立遺伝子を有する(疾患を引き起こす)人は、通常の半分の数の受容体を有する。 2つの野生型アレルを持つ人(病気を引き起こさない)は正常な量の受容体を持っている.表現型は受容体の数と平行しています:2つの変異型対立遺伝子を持つ個体は、心臓発作で小児期に死亡し、2つの野生型対立遺伝子を持つ個体はこの型を発症しません心臓病の遺伝.参考文献Brooker、R.(2012). 遺伝学の概念 (第1版)。マッグロウヒル会社.キラス、D。(2018). ヒト生物学 (9番目)ジョーンズ&バートレット学習.Cummins、M.(2008). 人間の遺伝:原則と問題...

生態学的優位とは何ですか?

の 生態学的優位 それは、同じ生態系に生息する他のすべての種よりも1つまたは複数の種の優れた防除効果の行使として定義されています。上記の数、サイズ、生産性、または関連する活動により.生態学的優位性とは、生態学的コミュニティにおいて、ある種が競合他社よりも多く存在するか、そのコミュニティまたは生態系に存在する生物の総量よりも優勢である程度(バイオマス)です。.与えられた地域で特に豊富な植物や動物、あるいはコミュニティ内のエネルギーの流れの大部分を制御するのは植物や動物です. 実際、ほとんどの生態学的コミュニティはその優勢な種によって定義されています. たとえば、マングローブはその名の通りマングローブが優勢であるため、この名前で知られています。.優占種は地域環境に影響を及ぼし、場所の空間構造を特定の方法で分配し、そして天然資源の存在を規制する. 優占種でさえも他の生物の分布に影響を与えます。したがって、彼らは生態系とその特性を定義するのに役立ちます.生態系において種を優勢にする特徴は何ですか? 他のものよりもいくつかの種の優位性は、その場所での生活をする気候や天然資源との両立性のために、いくつかの生き物が特定の環境で繁栄するときに発生します.種の変数への適応性、および生殖に対するそれらの傾向も重要な要素です。. さらに、優占種は通常、資源獲得に優れており、病気に対するより強い抵抗力を持ち、他の種の競合他社や捕食者とうまく立ち向かい、コミュニティ全体での優勢な位置を固定します。.例えば、砂漠で生き残るためには、生物が乾燥地の生活環境に適応することが必要です。. したがって、日陰を提供する木が不足していることを考えると、それらは非常に少ない水と太陽への絶え間ない露出で命を作るために提供されなければなりません。.このことから、大型哺乳類は水を貯めたり極端な暑さに耐えられないため、砂漠地帯では一般的ではありません。. 北米のSonoran砂漠では、サワロ、とげ、樽サボテンが最も一般的な野菜の一部です。.その部分については、カンガルーラットは砂漠での生活に特に適しており、したがってその地域の人口の比較的多数を楽しんでいます. 砂漠の草の種子をベースにした食事療法があり、水を飲まずに生き残るのに十分な水分を提供します。.さらに、カンガルーラットは他の多くの動物のように汗をかいていないので、彼らは自分の体から水分を失うことはありません. 彼らは並外れた聴覚を持ち、身長2.7メートル以上を飛び越えることができます。これにより、彼らはその場所の捕食者から簡単に逃げることができます。.参考文献生態学的優位性(1997)環境統計の用語集アメリカ、ニューヨーク取得元:stats.oecd.orgMcCarson D.(2017)。優占種の例米国カリフォルニア州取得元:sciencing.comNorborg、K(2017)。多様な生態系における優占種。米国カリフォルニア州以下から取得しました:education.seattlepi.comParker、S.およびMcGraw-Hill Education(2002)。科学技術用語のMcGraw-Hill辞書。アメリカ、ニューヨーク。マッグロウヒル会社.ウィキペディア、フリー百科事典(2017)。優勢生態学)。取得元:en.wikipedia.org.

完全優位とは何ですか?

の 全権 それは常に他のものの上に自分自身を表現する対立遺伝子によって決定される文字の改変不可能な出現を指す。その中で優性対立遺伝子の存在は他のどの対立遺伝子の発現も覆い隠します(劣性). 完全優性は、単一の遺伝子によって決定される形質における最も単純な形の対立遺伝子相互作用である。優性対立遺伝子は一般に機能的産物をコードするが、劣性変異体は発現されないかまたは非機能的産物を発現する。.しかし、ある対立遺伝子が他の対立遺伝子よりも完全に優勢であると定義するときに考慮に入れなければならない条件と要因があります。例えば、個人のレベルでは、キャラクターは不変の表現力を持っていてもいなくてもかまいません。. すなわち、研究中の対立遺伝子の優勢な性質を考えると、性格の発現は予測可能であり得る。しかし、文字表現のモードは必ずしも同じではないかもしれません. 例えば多指症において、それは支配的な特徴であり、性格の支配的な表れは過剰指の所持です。ただし、その余分な指が常に同じ手または同じ足に現れるとは限りません。. それぞれの異なる個人において、キャラクターの表現は異なるかもしれません。一方、人口レベルでは、浸透の現象に出くわしました。そうでないものよりも完全な浸透度の遺伝子における完全な優位性を見ることは明らかである。. ある遺伝子型を持つ個体が常に同じ表現型で現れる場合、遺伝子は完全な浸透性を持つと言われています.最後に、その表現型の発現がそれが発現される条件に依存する遺伝子がある。例えば、個人の性別によって改変された形質があります. 禿頭症のいくつかのケースでは、これは男性の優勢な対立遺伝子の存在によって決定されます。女性では、同じ状態と同じ遺伝子のために、そのタイプの禿頭症は劣性ホモ接合体だけを明示します.索引1同じ性格の優勢な対立遺伝子1.1優勢な多重対立遺伝子と対立遺伝子シリーズ2超優性または異型接合の利点3「漏れやすい」表現型:部分的に優性または部分的に劣性の対立遺伝子?4参考文献同じ性格の優勢な対立遺伝子遺伝子は多くの対立遺伝子を持つことができます。二倍体生物では、もちろん、個体は同じ遺伝子座からの同じ遺伝子に対して2つの対立遺伝子しか持たないであろう。しかし、人口の中には多くの優勢な対立遺伝子、そして多くの劣性の対立遺伝子があるかもしれません. 単純な条件下では、任意の優性対立遺伝子は、キャラクターがそのすべての可能性において現れることを可能にするものであろう。逆に、劣性の人はそれを許可しないでしょう. したがって、すでに述べた優性と劣性の関係とは別に、優性対立遺伝子間の関係を見つけることができます。これは共優性とは関係ありません。.共優性では、ヘテロ接合体の両方の対立遺伝子は同じ力で現れます。しかしながら、他の場合には、劣性遺伝の前に優勢である対立遺伝子はそれらの間の発現の階層を確立する。. 例えば、そのアレルが A1 (黄色い表現型など)は、対立遺伝子よりも完全に優勢です。 a(白い表現型). 対立遺伝子を言いましょう A2 それはまた劣性よりも支配的です。 ある そして茶色の表現型の外観を決定します.ヘテロ接合体でそれを見つけることはそれから可能である...

地球の自然の多様性は何ですか?

の 地球の自然の多様性, 生物多様性とも呼ばれ、地球上のさまざまな生き物です。この用語は、最も極端な環境に適応した地球の隅々に生息する生物の全セットを定義するために使用されます。.多様性は、自然界と既存の(あるいは発見された)レベルのあらゆる分野で研究されてきました。人間、動物、植物、真菌、微生物から、種と生態系の間の遺伝子まで. 生物多様性は、生態系が生命の自然なバランスに提供するすべての自然サービスの基盤を形成し、そして人間の持続可能な幸福にとって極めて重要です。.空気の酸素、飲料水、肥沃な土壌、生産的な土地、豊富な海、気候、そしてその他の自然の恵みは、創業以来、地球上での絶え間ない仕事の現れです。.化学的および物理的な方法で結合された、さまざまなサイズおよび形状の生物の層(および環境)のこの複雑で動的かつ複雑なネットワークは、生物圏と呼ばれます。.すべての種の集団的な代謝活動のおかげで、生命は地球上で繁栄しました.地球上の3つのレベルの自然の多様性生物多様性は、すべての種、遺伝物質、そして生態系の合計以上のものです。それはそれらの中の多様性も含みます.それは、さまざまな種類の哺乳類、類似した種の間でさまざまな遺伝子、森林の種類など、地球上のあらゆる生命の属性です。. 遺伝的多様性それは同一種内の多様な遺伝子です。同じ集団の遺伝物質は非常に多様である可能性があります。これにより、出産時に最も機能的な遺伝的特徴が次世代に伝わる可能性が高くなります.それは環境の変化に適応する種の能力に関連しています。このようにして、同じ種の集団が異なる遺伝物質とともに存在する可能性があります。.これは木々の中で最も明白であり、その種は水、動物あるいは風によって何キロメートルも運ばれ、繁栄します.山の広大な樹木が茂った地域では、雪のラインに近い同じ種の木は、海面のより近くに位置する同じ種の木といくつかの遺伝的差異がある可能性があります。.これらの特性は、一般に、個人と他の人との間に視覚的または身体的な違いを生じますが、それらは同じ種です。.飼い犬は遺伝的多様性の最も良い例です。その理由のために彼らは異なったそして多数の知られている品種によってグループ分けされます. 種の多様性それは特定の環境の中のさまざまな種の多様性です。惑星のある地域は他の地域より種が豊富です.サンゴ礁や森林や熱帯雨林は、多くの種の生息地です。塩の干潟と氷河は、ごく少数の人が住んでいる傾向があります。.一方、赤道地域にはより多くの種があり、極に近づくにつれてその数は減少します。海は、深さや深さよりも海岸の近くではるかに人口が多い.種はそれらが共有する特性に従って家族に分類されます。人間とチンパンジーが遺伝子の98%を共有していることが知られています。.遺伝的近さはそれらを同じ家族の中に入れますが、それは彼らを異なる種にするのは2%だということです.それは他の種のイヌ、ネコ、有袋類、アンテロープ、クマ、鳥などの様々な種でも同様に起こります。個々の種または家族全員(動物と植物の両方)が地球上の一箇所にしか存在しない場合、それらは固有種と呼ばれます。.ほとんどの場合、これは大陸の陸地から孤立しているために発生します。オーストラリアとマダガスカルは動物と植物の固有性の顕著で有名な例です. 無脊椎動物は地球上のすべての動物種のほぼ97%を占め、それらのほとんどは昆虫です。.多くの生態系の生命を維持する上で昆虫が非常に重要であることは、それらが主要な受粉者であり、他の人々のための栄養分のリサイクル業者、捕獲者および食物であることであると述べられている。.脊椎動物は、惑星の動物個体数の約4%を占めています。哺乳動物は1%未満です。.生態系の多様性それは、ある自然地域、地理的な場所、地域、または地球全体の生態系の多様性です。.単一の生態系には、森林、砂漠、ツンドラ、雲霧林、サンゴ礁などの広い領域、または池、洞窟、配管システム、カニの背中の殻などの非常に小さいまたは奇妙な空間が含まれます。.それらのすべては、日光、空気、水、ミネラルおよび栄養素のような他の要素との複雑な関係を忘れずに、バランスを確立するさまざまな種に家と食物を提供します。. また、このカテゴリに含まれるのは、プランテーション、農場、農業用スペース、牧草地、農地、都市公園、その他の都市生態系など、人間によって計画され管理されている生態系です。.なぜ生物多様性が重要なのか?地球の生態系の多様性と繁栄は恒久的な要素のように思われるかもしれませんが、崩壊に対して非常に脆弱です。環境における種の多様性の間の関係は、各要素が自然のバランスにおいて重要な役割を担うようにします.これまで、すでに説明した3つのレベルの絡み合った生物多様性は、すべての生物に必要な資源と自然の奉仕の条件とレベルを維持しながら、バランスの保護メカニズムでした。.気候変動や病気などの変動は、最も脆弱な種を適応させることを危険にさらす自然現象の一部です。人口が少ない、遺伝的多様性が少ない、または孤立している.しかし、種間の多様性の量と共生関係の複雑な相互接続ネットワークのおかげで、ある種が特定の生態系で消えた場合、別の種がその機能を占有し、サイクルを安定させる可能性があります。エコシステムは変化から身を守ります.カテゴリー的には、人間の介入は現在、生態系全体の主な不安定化要因です。.人間によって引き起こされる生息地の細分化、減少または破壊は、その安定性を回復しないかもしれないシステムの重要な要素を取り除くことになります.参考文献生物多様性条約(2007)生物多様性とはbiodiv.beから回収GreenFacts編集チーム(2006年)。生物多様性と人間の幸福GreenFactsダイジェスト生物多様性に関する事実greenfacts.orから取得オーストラリア博物館(2015)生物多様性とはaustralianmuseum.net.auから取得しましたエニscoula.net。生物多様性とは学校のエネルギーと環境eniscuola.netから回収Kim Preshoff(2015)生物多様性はなぜそれほど重要なのでしょうか。 (オンラインビデオ) TEDエドオリジナル。 ed.ted.comから取得クイーンズランド州政府のサイト(2014)。生物多様性とはqld.gov.auから取得アメリカ自然史博物館。生物多様性とはamnh.orgから取得

生態系のダイナミクスは何ですか?

の 生態系ダイナミクス 環境およびその生物的構成要素(とりわけ、植物、真菌、動物)に生じる一連の連続的な変化を指す。.生態系の一部である生物的成分と非生物的成分の両方がそれに安定性を与える動的平衡を持つことがわかっています。同じように、変化の過程は生態系の構造と外観を定義します. 一見したところ、生態系は静的ではないことに気付くことができます。自然災害(地震や火事など)の産物であるものなど、迅速かつ劇的な変化があります。同じように、変動は構造プレートの動きのようにゆっくりであることができます.改変は、競争や共生など、特定の地域に生息する生物間に存在する相互作用の産物である可能性もあります。さらに、とりわけ炭素、リン、カルシウムなどの栄養素のリサイクルを決定する一連の生物地球化学的サイクルがあります。.生態系のダイナミクスのおかげで発生する創発的な特性を特定できれば、この情報を種の保全に応用することができます。.索引1生態系の定義2生き物同士の関係2.1コンペティション2.2悪用2.3相互主義3生物地球化学サイクル4参考文献生態系の定義生態系は、それらが住んでいる物理的環境と相互に関係しているすべての有機体によって構成されています. より正確で洗練された定義のために、我々は生態系を「定義された栄養構造、生物多様性およびエネルギーの流れを通してエネルギーの流れと共に物理的環境と相互作用する与えられた地域のすべての有機体を含む任意の単位として定義する材料サイクル」.Hollingは、その一方で、「生態系とは、それらの間の内部相互作用が外部の生物学的事象よりも生態系の行動を決定する生物のコミュニティである」という、より短い定義を我々に提供する.両方の定義を考慮すると、生態系は2つのタイプの構成要素からなると結論づけることができます:生物的および非生物的.生物相または有機相は、生態系のすべての生きている個体、コール菌、細菌、ウイルス、原生生物、動物および植物を含む。これらは、とりわけプロデューサー、コンシューマーなど、それぞれの役割に応じてさまざまなレベルで編成されています。一方、非生物的物質はシステムの生きていない要素を構成します。.生態系にはさまざまな種類があり、熱帯雨林、砂漠、牧草地、落葉樹林など、さまざまなカテゴリでその場所と構成によって分類されています。.生き物同士の関係生態系のダイナミクスは、非生物的環境の変化によって厳密に決まるわけではありません。生物が互いに確立する関係もまた変化のシステムにおいて重要な役割を果たす.異なる種の個体間に存在する関係は、その存在量や分布など、さまざまな要因に影響します。.動的な生態系を維持することに加えて、これらの相互作用は、長期的な結果が共進化プロセスであるという重要な進化的役割を果たします。.それらは異なる方法で分類することができ、そして相互作用の間の境界は正確ではないが、我々は以下の相互作用を挙げることができる:競争競争または競争において、2つ以上の生物がそれらの成長率および/または繁殖率に影響を与えます。種間競争は同一種の生物間で起こるが、種間競争は2つ以上の異なる種の間で起こる場合の種内競争を指す。.生態学における最も重要な理論の1つは、競争的排除の原則です。「2つの種が同じ資源をめぐって競合する場合、それらは無期限に共存することはできません。」言い換えれば、2つの種の資源が非常に類似している場合、一方が他方を置き換えてしまうでしょう。.このタイプの関係では、ペアレンタルケアに投資する性的パートナーによる男性と女性の間の競争にも参入します。.悪用「種Aの存在がBの発生を刺激し、Bの存在がAの発生を阻害する」場合、搾取が起こります。. これらは拮抗関係にあると考えられており、いくつかの例は捕食者と被食者のシステム、植物と草食動物、寄生虫と宿主です。.探索的な関係は非常に具体的な場合があります。例えば、捕食者の範囲が非常に狭い場合にのみ消費する捕食者、または広範囲の個体を捕食者が摂食している場合は広範になる可能性があります。.論理的には、捕食者と被食者のシステムでは、進化の観点から関係を評価したいのであれば、後者が最大の選択圧を経験するものです。.寄生虫の場合、家畜の既知の外部寄生虫(ノミやダニ)のように、宿主の内側に住むことも、外にいることもあります。.草食動物とその植物の間にも関係があります。野菜はそれらの捕食者の味に不快である一連の分子を持っています、そしてこれらは解毒のメカニズムを順番に開発. 相互主義種の間のすべての関係がそれらのうちの1つに悪影響を及ぼすわけではありません。両当事者が相互作用から利益を得る相互主義があります.相利共生の最も明白な例は受粉です。ここでは、授粉者(昆虫、鳥、またはコウモリであることができます)はエネルギーが豊富な植物の蜜を食べて、受精を促進してその花粉を分散させることによって植物に利益をもたらします。.これらの相互作用は動物の側にいかなる種類の認識や関心も持たない。すなわち、受粉を担当する動物はいつでも植物を「助ける」ことを求めません。混乱を避けるために、人間の利他的行動を動物界に外挿することは避けなければなりません。.生物地球化学サイクル生物の相互作用に加えて、生態系は同時にそして継続的に起こる主要な栄養素の様々な動きによって影響されます.最も関連のあるものは多量栄養素を含みます:炭素、酸素、水素、窒素、リン、硫黄、カルシウム、マグネシウムとカリウム.これらの循環は、生態系の生きている部分と生きていない領域との間の循環を交互にする複雑な関係のマトリックスを形成します - 水域、大気およびバイオマスかどうか。各サイクルは、元素の製造および分解の一連の工程を含む。.この栄養サイクルの存在のおかげで、生態系の重要な要素は、システムのメンバーによって繰り返し使用されるのに利用可能です.参考文献Elton、C. S.(2001). 動物の生態. シカゴ大学プレス.Lorencio、C.G.(2000). 地域生態学:淡水魚のパラダイム. セビリア大学.Monge-Nájera、J.(2002). 一般生物学. EUNED.Origgi、L. F.(1983). 天然資源. Euned.Soler、M.(2002). 進化:生物学の基礎....

細胞内消化とは

細胞内消化は、細胞が同じ細胞内の分子を分解するためにそれらの酵素機構を使用するプロセスです。.細胞内消化の原理は様々な生物で非常に似ています。消化される化合物(通常は食物源)が細胞に入ったら、それを液胞に入れます。. 続いて、加水分解酵素が液胞の内部に入り、化合物を分解する。.細胞内消化の実行に関与する酵素は、主にリソソームによって産生される. 報告されている細胞内消化における最も重要な加水分解酵素のいくつかは、とりわけ、酸性ホスファターゼ、ATPアーゼ、3r − AMPアーゼ、およびE600に耐性のあるエステラーゼである。. 単細胞生物と多細胞生物の両方が細胞内消化プロセスを実行する. いくつかの著者は、従属栄養生物の独占的なプロセスとして細胞内消化を仮定している。しかし、他の多くの著者は、細胞内消化などの植物で起こるいくつかの分解プロセスを認識しています.細胞内消化プロセスの終わりに、酵素によって分解されなかったいくつかの要素が残ります。これらの元素は液胞によって細胞外に速やかに排出されます。.食作用と細胞外消化食作用は、細胞がそれらの膜でいくつかの大きな粒子を取り囲む、すなわちそれらがそれらの中の液胞でそれらを囲むプロセスである。. その後、リソソームは、貪食された要素を消化するのに必要な酵素を提供します.食作用の過程は、部分的には循環中に、そして部分的には固定組織中で起こる。マクロファージおよびミクロファージとして知られる循環中の細胞は、循環中の食作用に関与している.固定組織で最も一般的なのは、循環器系のマクロファージに似たマクロファージだけを見つけることです。内皮や結合組織などの固定組織は一般に食作用を示す異なる生物における細胞内消化哺乳動物では、分解される分子は消化液胞に集中しています。その後、それらはゴルジ装置から小さな液胞リソソームに到達し、プロセスに必要な加水分解酵素を運搬する。. 分子が断片化されると、それらは細胞質に吸収され、栄養素として機能します. 特にヒトにおいては、白血球として知られる免疫学的過程に関与する細胞が、生物を攻撃するいくつかの細菌を細胞内で貪食および消化することができることが観察されている。.アサリやカキなどの一部の軟体動物では、食物源の処理は細胞内消化を通じて比較的ゆっくりと起こります。これは消化腺の腺経路を通して起こります.植物はまた、タンパク質などの化合物の細胞内消化の過程が起こる液胞を発達させる. それらは動物の細胞内消化といくつかの違いを示すが、植物の液胞は動物のリソソームと同様の性質を有するので、プロセスは非常に似ている。.他の単細胞生物では、細胞内消化プロセスはタンパク質などの分子を分解することも知られています。. 細菌や真菌などの生物におけるこれらの消化過程は、哺乳動物の場合に記載されているものと共通の多くの特徴を有する。.参考文献海洋二枚貝におけるDecho A. Samuel N.柔軟な消化戦略と微量金属同化リムノロジーと海洋学1996年; 41(3):568〜572Douglas S.ある種の細菌と赤血球の細胞内消化における血液の役割に関する実験的研究ロンドン王立協会議事録。 1916; 89(617):335-341Goldberg A....

細胞外消化とは何ですか?

の 細胞外消化 主に食料源にアクセスしたり特定の細胞や組織を破壊するために、細胞が発見された環境を解放する酵素を使用して外部分子を分解するプロセスです。.細胞外消化のための最も重要な酵素の中には、リソソームによって産生されるものがあります。. プロテアーゼや他の加水分解酵素などのリソソーム酵素は、細胞内または細胞外に存在する可能性があるタンパク質、炭水化物、その他の成分の分解を可能にします。.通常、細胞外消化という用語は、いくつかの多細胞動物の消化器系において細胞の外側で起こるプロセスのみを指すために使用されます。. しかし、細菌や真菌などの多くの微生物も細胞外消化プロセスを実行します。. 食物のための細胞外消化ヒトでは、細胞外消化のプロセスは主に食物源の分解のために腸で行われます. 例えば、デンプンの二糖類およびオリゴ糖類への加水分解はこのようにして行われることがわかった。.他の多細胞生物もそれらの消化器系で細胞外消化プロセスを実行します. これは、二枚貝、カキやハマグリを含む軟体動物の一種です。二枚貝はそれらの腸の経路で起こる細胞外消化によって急速に多くの炭素源を吸収することができる.属の渦鞭毛藻類などのいくつかの単細胞生物 プロトペリジニウム 植物プランクトンによって放出される藻類およびいくつかの有機化合物の細胞外消化を行う. この特徴は日和見主義的な食料システムとして発展し、そうでなければ利用することができないであろう食料源にアクセスすることを彼らに可能にする。.細胞外消化のその他の機能細胞内消化の最も一般的なプロセスの1つは、生体組織の破壊に関連しています. 細胞外酵素は、保護機構として多くの生物で起こる「自己破壊」の過程に関与しています.ヒトでは、消化器系の機能に加えて、細胞外消化が女性の卵巣組織の分解に現れる.  これらの組織の絶え間ない再生のための血液や皮膚の古い細胞の破壊にも.細胞外消化は他の生物においても重要です。この一例は、オタマジャクシの尾の変態中の退行過程です。. 他の生物が好き Microsporum canis それらはまたケラチン、エラスチンおよびコラーゲンのような分子を分解するために細胞外酵素を使う.細胞外消化のアプリケーション細胞外消化は、業界のバイオテクノロジー用途に使用されてきたプロセスです。.最も一般的な用途の中には、リグニンやセルロースなどの分子を分解する酵素を放出する菌類を使用した難治性バイオマスの分解があります。. この分解されたバイオマスは、アルコールまたはその他の目的の化合物を生産するいくつかの発酵プロセスに使用できます。.他の一般的な用途は、汚染された水源の処理やファイトレメディエーションプロセスにおける細胞外消化の使用です。.参考文献Cesar F. et...

促進拡散とは何ですか?主な特徴

の 促進された普及 分子が細胞溶液内を移動するには、ある種の受動的な細胞輸送であり、何らかのエネルギー源の介入が必要です。.拡散は細胞間で物質を輸送する方法の1つです。どのような種類の拡散が起こるためにも、濃度勾配がなければならないか、あるいは同じことであるが、細胞空間内で分子の不均等な分布がなければならない。. この拡散により、えらや肺でのガス交換などのプロセスが可能になります。水溶液から細胞のリン脂質二重層の疎水性部分への任意の物質の分子の移動は、拡散の始まりです.拡散速度は1秒あたりの分子数で表されます。拡散では、ある尺度が介在し、分子が水から「逃げる」傾向を示します。.Kの値が高いほど、分子が脂質二重層に溶解する可能性が高い。.さらに、Kは、細胞膜の透過係数(P)、および膜の両側の濃度の差(C1aq - C2aq)に比例する尺度である。.拡散には、単純拡散と促進拡散の2種類があります。.促進拡散の特徴促進拡散は一種の受動拡散である。それは長いポリペプチド鎖を介して行われる:チャネルタンパク質およびユニットトランスポータータンパク質. パーミアーゼがこの拡散に関与している場合、輸送された物質は膜の一方の側でタンパク質に結合するが、チャネルタンパク質が関与している場合、それらは物質に結合しない。.チャンネルタンパク質は開閉運動をする。これらの動きはさまざまな方法で規制されています。リガンド結合による制御ホルモン、神経伝達物質、イオンまたはヌクレオチドが輸送されるときに起こります.電圧変化による調整細胞膜上のある場所で極性が変わると、チャネルの構造が変わり、それが開く.機械的規制それは膜へ​​の直接刺激のおかげで起こります.促進普及で紹介された主な運搬者の中には:-ユビキタスグルコーストランスポーター(GLUT).-アミノ酸トランスポーター.-ファシリテーション尿素トランスポーター他.促進輸送体は膜を通る転座経路を促進する.促進トランスポーターはヒトゲノムにおけるいくつかの遺伝子ファミリーを構成することは言及に値する.促進された拡散のおかげで、K +、Na +、Cl - 、単糖類、アミノ酸などの小さなイオンは細胞膜を通過できます。.このプロセスでは、特定の物質が疎水性脂質(水から離れる方向に移動する)と直接接触することなく膜を通過することができます。. 促進拡散によって輸送される分子の運動は濃度勾配に有利に起こる。これは、高濃度から低濃度までしか機能しないことを意味します。.促進拡散による細胞輸送の速度は単純拡散のそれよりも速いが、それは膜中の利用可能なチャンネルの数に依存し、そして全てのコンベヤーがそれらの最大容量に達するとその飽和点に達する。.促進拡散により、特定の種類の分子または一群の密接に関連した分子が輸送される。.これまでに集められた証拠によれば、グルコース輸送タンパク質はほとんどないが、これは促進拡散によって大部分の細胞に入る物質である。.促進普及における輸送サイクル促進拡散プロセスで生じる輸送サイクルは、代替アクセスモデルに応答し、それによれば、輸送タンパク質の結合部位は、細胞膜の一方または他方の側に交互に露出される。.このようにして、膜を分離する流体区画を接続する、開かれた無制限の透過経路は存在しない。. それから、その結合部位への基質の結合は、閉塞状態の立体配座を誘導し、その後、基質を反対側に露出させる新しい変化が起こる。.この後、結合部位は元の膜の表面に再配向される。このサイクルは必要に応じて何度でも繰り返されるので、物質を輸送する必要はもうありません。.生理的または実験的な理由で物質の濃度勾配が逆になると、コンベヤーの方向も逆になります.他方、基質濃度が膜の両側で同じである場合、促進担体は平衡状態にあり、その輸送作用は必要ではない。.促進された普及の例これらのトランスポータータンパク質の1つはインスリンであり、これはグルコースの拡散を促進し、血中のその濃度を低下させます.水に溶解した荷電イオンは、膜貫通チャネルを形成するタンパク質の介入のおかげでしか輸送することができません.透過酵素などの膜貫通型キャリアタンパク質のおかげで、細胞膜を通過するより大きな分子もあります。.参考文献オンライン生物学(s / f)促進された拡散。取得元:biology-online.orgHerrera Shirley他(2011)。膜の輸送のタイプ。から取得した:membranascelulares.blogspot.comKhanacademy(2011)促進拡散とは何ですか?取得元:khanacademy.org生理学ウェブ(2016)促進された拡散。以下から取得しました:physologyweb.comZúñigaBlanco(2009)。生物学の世界10日と11日。第2版社説の編集者。サンホセ、コスタリカ。 P.43、44.